JPS595014B2 - 硼酸形陰イオン交換樹脂の調製法 - Google Patents
硼酸形陰イオン交換樹脂の調製法Info
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- JPS595014B2 JPS595014B2 JP51012212A JP1221276A JPS595014B2 JP S595014 B2 JPS595014 B2 JP S595014B2 JP 51012212 A JP51012212 A JP 51012212A JP 1221276 A JP1221276 A JP 1221276A JP S595014 B2 JPS595014 B2 JP S595014B2
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- boric acid
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
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- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は硼酸形陰イオン交換樹脂の調製法、特に加圧水
型原子炉１次冷却材系の硼酸濃度調節用硼酸形陰イオン
交換樹脂の調製法に関するものである。
型原子炉１次冷却材系の硼酸濃度調節用硼酸形陰イオン
交換樹脂の調製法に関するものである。
加圧水型原子炉の中性子吸収材として１次冷却材系に使
用される硼酸の濃度調節用として、硼酸形陰イオン交換
樹脂（以下イオン交換樹脂と称す）が使用される。
用される硼酸の濃度調節用として、硼酸形陰イオン交換
樹脂（以下イオン交換樹脂と称す）が使用される。
ところでこのイオン交換樹脂の調製法として従来一般に
用いられている方法は、第１図の調製系統図の如く先づ
被再生イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔Ａにアル
カリ溶液タンクＢから再生用アルカリ液を流して、遊離
塩基形としてイオン交換樹脂の再生を行い、次に脱塩水
タンクＣからイオン交換塔Ａに脱塩水を流して再生され
たイオン交換樹脂中の残存再生用アルカリ分を洗浄した
のち、最後に硼酸溶液タンクＤから硼酸溶液をイオン交
換樹脂に流して、遊離塩基形を硼酸形に変換して調製す
る方法である。
用いられている方法は、第１図の調製系統図の如く先づ
被再生イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔Ａにアル
カリ溶液タンクＢから再生用アルカリ液を流して、遊離
塩基形としてイオン交換樹脂の再生を行い、次に脱塩水
タンクＣからイオン交換塔Ａに脱塩水を流して再生され
たイオン交換樹脂中の残存再生用アルカリ分を洗浄した
のち、最後に硼酸溶液タンクＤから硼酸溶液をイオン交
換樹脂に流して、遊離塩基形を硼酸形に変換して調製す
る方法である。
なおＥは流出硼酸溶液の貯溜タンクである。
しかしこの方法では上記の如く脱塩水による残存アルカ
リ分の洗浄除去を必要とするため、処理の面倒なアルカ
ル性廃水を生じまたイオン交換樹脂中に残る不純物によ
りイオン交換基の利用率が充分でないなどの欠点がある
。
リ分の洗浄除去を必要とするため、処理の面倒なアルカ
ル性廃水を生じまたイオン交換樹脂中に残る不純物によ
りイオン交換基の利用率が充分でないなどの欠点がある
。
本発明は従来方法のようにアルカリ性の廃水の発生がな
いばかりか、イオン交換基の利用率が高く、しかも調製
作業の簡単なイオン交換樹脂の調製法の提供を目的とす
るもので、次に図面を用いて本発明の詳細な説明する。
いばかりか、イオン交換基の利用率が高く、しかも調製
作業の簡単なイオン交換樹脂の調製法の提供を目的とす
るもので、次に図面を用いて本発明の詳細な説明する。
第２図は本発明の調製用系統図で、図におてＡは被調製
イオン交換樹脂が充填される調製用のイオン交換樹脂塔
、Ｂは再生用アルカリ溶液タンク、Ｄは硼酸溶液タンク
、Ｆは硼酸溶液純化用イオン交換樹脂塔で、硼酸形イオ
ン交換樹脂が充填されており、これによって純化された
硼酸溶液、即ち硼酸以外の不純物例えば硼酸の吸着量を
減少させる塩素イオン、炭酸イオンなどの不純物陰イオ
ン成分を除去した硼酸溶液を作る（以下これを純化され
た硼酸溶液と称す。
イオン交換樹脂が充填される調製用のイオン交換樹脂塔
、Ｂは再生用アルカリ溶液タンク、Ｄは硼酸溶液タンク
、Ｆは硼酸溶液純化用イオン交換樹脂塔で、硼酸形イオ
ン交換樹脂が充填されており、これによって純化された
硼酸溶液、即ち硼酸以外の不純物例えば硼酸の吸着量を
減少させる塩素イオン、炭酸イオンなどの不純物陰イオ
ン成分を除去した硼酸溶液を作る（以下これを純化され
た硼酸溶液と称す。
）Ｅは前記・ｒオン交換樹脂塔Ａから流れ出る硼酸溶液
を貯溜しておく流出液貯蔵タンクであって、以上で本発
明の調製系統を構成し、次の手順により調製を行う。
を貯溜しておく流出液貯蔵タンクであって、以上で本発
明の調製系統を構成し、次の手順により調製を行う。
なおコックなどは一切省略している。
再生すべきイオン交換樹脂をイオン交換樹脂塔Ａに充填
する。
する。
そして再生用アルカリ溶液をタンクＢからイオン交換樹
脂塔Ａ中に流して、イオン交換樹脂を遊離塩基形として
再生を行うｏしかるのち純化用イオン交換樹脂塔Ｆによ
って純化された、タンクＤからの硼酸溶液を調製用のイ
オン交換樹脂塔Ａ内に流して、イオン交換樹脂中に残存
する再生用アルカリ溶液分の洗浄除去と、イオン交換樹
脂を遊離塩基形から硼酸形に変換する作用を行わせ、イ
オン交換樹脂塔Ａへ流入する硼酸溶液の濃度と、イオン
交換樹脂塔Ａから流出して貯溜タンクＥに入る流出硼酸
溶液の濃度とが等しくなったとき、硼酸溶液の流入を停
止して調製を完了する。
脂塔Ａ中に流して、イオン交換樹脂を遊離塩基形として
再生を行うｏしかるのち純化用イオン交換樹脂塔Ｆによ
って純化された、タンクＤからの硼酸溶液を調製用のイ
オン交換樹脂塔Ａ内に流して、イオン交換樹脂中に残存
する再生用アルカリ溶液分の洗浄除去と、イオン交換樹
脂を遊離塩基形から硼酸形に変換する作用を行わせ、イ
オン交換樹脂塔Ａへ流入する硼酸溶液の濃度と、イオン
交換樹脂塔Ａから流出して貯溜タンクＥに入る流出硼酸
溶液の濃度とが等しくなったとき、硼酸溶液の流入を停
止して調製を完了する。
本発明の特徴は前記した従来の一般的調製法と対比して
判る如く、脱塩水によ゛つてイオン交換樹脂の洗浄を行
うことなく、再生により遊離塩基形となったイオン交換
樹脂を硼酸形とするために用いられる純化された硼酸溶
液により、イオン交換樹脂中に残存する再生用アルカリ
溶液分の洗浄除去に併用する点にある。
判る如く、脱塩水によ゛つてイオン交換樹脂の洗浄を行
うことなく、再生により遊離塩基形となったイオン交換
樹脂を硼酸形とするために用いられる純化された硼酸溶
液により、イオン交換樹脂中に残存する再生用アルカリ
溶液分の洗浄除去に併用する点にある。
このようにすればアルカリ性廃水の発生を阻止して廃水
処理上の面倒を解決することができ、これと同時に調製
作業を簡単化することができる。
処理上の面倒を解決することができ、これと同時に調製
作業を簡単化することができる。
また本発明では純化された硼酸溶液を洗浄と硼酸形への
変換に共用するので調製後イオン交換樹脂に残存する不
純物は純化されない硼酸溶液を用いる従来に比べてそれ
だけ少なくなり、更に脱塩水中の不純物分だけ少なくな
る。
変換に共用するので調製後イオン交換樹脂に残存する不
純物は純化されない硼酸溶液を用いる従来に比べてそれ
だけ少なくなり、更に脱塩水中の不純物分だけ少なくな
る。
このためイオン交換樹脂のイオン交換基が硼酸以外のも
の、即ち不純物を捕捉している割合が少なくなる。
の、即ち不純物を捕捉している割合が少なくなる。
従ってその分だけイオン交換基の利用率の向上を図るこ
とができると同時に、使用イオン交換樹脂容量を減少さ
せることができるため、使用できなくなったイオン交換
樹脂廃棄量を減少させることができる犬なる効果を得る
ことができる。
とができると同時に、使用イオン交換樹脂容量を減少さ
せることができるため、使用できなくなったイオン交換
樹脂廃棄量を減少させることができる犬なる効果を得る
ことができる。
次に本発明の詳細な説明する。
第３図は第２図の系統による硼酸形イオン交換樹脂の調
製時、流出液貯溜タンクＥに入る流出液のｐＨ１電導度
、ナトリウムイオン濃度ならびに硼酸濃度の変化を追跡
した結果である。
製時、流出液貯溜タンクＥに入る流出液のｐＨ１電導度
、ナトリウムイオン濃度ならびに硼酸濃度の変化を追跡
した結果である。
図に見られるように硼酸溶液通液開始直後の流出液の硼
酸濃度は零で、通液量の増加と共に高くなり、最終的に
は流入濃度と一致する。
酸濃度は零で、通液量の増加と共に高くなり、最終的に
は流入濃度と一致する。
流出液のｐＨはアルカリ溶液が残存している間は高いが
、通液量がイオン交換樹脂量の１０倍以上になると７以
下となり、最終的には硼酸のｐＨである５前後に落付く
。
、通液量がイオン交換樹脂量の１０倍以上になると７以
下となり、最終的には硼酸のｐＨである５前後に落付く
。
流出液の電導塵も同様な傾向を辿る。
またす） ＩＪウムイオンは通液量がイオン交換樹脂量
の２０倍以上になると検出されなくなり、はゾ洗浄され
た状態となる。
の２０倍以上になると検出されなくなり、はゾ洗浄され
た状態となる。
次に第１表の結果は本発明調製法と従来の一般的調製法
とのイオン交換基利用率を比較調査したものであって、
本発明によるイオン交換基利用率は９７％であるが従来
方法によるものは９０係程度である。
とのイオン交換基利用率を比較調査したものであって、
本発明によるイオン交換基利用率は９７％であるが従来
方法によるものは９０係程度である。
これは前記したようにイオン交換基が硼酸以外のもの、
即ち不純物を捕捉している割合が、本発明による場合３
係以下、従来方法が１０係程度であることを示すもので
ある。
即ち不純物を捕捉している割合が、本発明による場合３
係以下、従来方法が１０係程度であることを示すもので
ある。
これから本発明によるイオン交換基の利用率は従来方法
に比べて７係以上高いため、使用イオン交換樹脂容量を
７係以上減少させることができ、使用後の樹脂廃棄物の
減容化が可能となることがわかる。
に比べて７係以上高いため、使用イオン交換樹脂容量を
７係以上減少させることができ、使用後の樹脂廃棄物の
減容化が可能となることがわかる。
以上の説明から明らかなように、本発明はイオン交換樹
脂塔内の再生用アルカリ溶液を脱塩水により予め洗浄除
去することなく、硼酸形イオン交換樹脂の調製を行うよ
うにしたもので、従来のようにアルカリ性の洗浄廃水を
全く出さず、しかも調製作業が簡単となるばかりか、イ
オン交換基の利用率を向上して使用樹脂容量を減少させ
、使用後の樹脂廃棄物の減容化を図りうるなどの大きな
利点が得られるもので、実用上の効果は極めて太きい。
脂塔内の再生用アルカリ溶液を脱塩水により予め洗浄除
去することなく、硼酸形イオン交換樹脂の調製を行うよ
うにしたもので、従来のようにアルカリ性の洗浄廃水を
全く出さず、しかも調製作業が簡単となるばかりか、イ
オン交換基の利用率を向上して使用樹脂容量を減少させ
、使用後の樹脂廃棄物の減容化を図りうるなどの大きな
利点が得られるもので、実用上の効果は極めて太きい。
第１図は従来方法の調製系統図、第２図は本発明の調製
系統図、第３図は実施例の曲線図である。
系統図、第３図は実施例の曲線図である。
Claims (1)
- １ 被調整陰イオン交換樹脂にアルカリ溶液を流して上
記陰イオン交換樹脂を遊離塩基形として再生したのち、
この再生陰イオン交換樹脂に不純物陰イオン成分を除去
した硼酸溶液を流して、再生陰イオン交換樹脂中に残存
する再生用アルカリ溶液を洗浄除去すると共に、遊離塩
基形を硼酸形に変換して調整することを特徴とする硼酸
形陰イオン交換樹脂の調整法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51012212A JPS595014B2 (ja) | 1976-02-09 | 1976-02-09 | 硼酸形陰イオン交換樹脂の調製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP51012212A JPS595014B2 (ja) | 1976-02-09 | 1976-02-09 | 硼酸形陰イオン交換樹脂の調製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5295587A JPS5295587A (en) | 1977-08-11 |
| JPS595014B2 true JPS595014B2 (ja) | 1984-02-02 |
Family
ID=11799068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP51012212A Expired JPS595014B2 (ja) | 1976-02-09 | 1976-02-09 | 硼酸形陰イオン交換樹脂の調製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS595014B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11656733B2 (en) | 2018-01-12 | 2023-05-23 | Mitutoyo Corporation | Position specifying method and program |
-
1976
- 1976-02-09 JP JP51012212A patent/JPS595014B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11656733B2 (en) | 2018-01-12 | 2023-05-23 | Mitutoyo Corporation | Position specifying method and program |
| US12210722B2 (en) | 2018-01-12 | 2025-01-28 | Mitutoyo Corporation | Position specifying method and program |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5295587A (en) | 1977-08-11 |
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