JPS5951206A - 安定化させた固体農薬製剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明ｆ′ｆ、２．５−ジヒドロ−２，２−ジメチル−
７−ベンゾフラニル−Ｎ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メ
チルカーバメート（以下、単にカルボスルフアンと称す
。）を安定化させた固体農薬製剤組成物に関するもので
ある。

カルボスルフアンは、市販さ扛ている殺虫斎１の有効成
分化合物であり、水稲及び畑作における各紳害虫に対し
卓効を有し幅広い殺虫スペクトラム′ｆｆ：ｗする１穂
れた殺虫剤として知らしている。

シカシ、ノノルボスルフ了ンは極めて不安定であり１通
常使用される鉱物質用体（例えは、ベントナイト、クレ
ー、タルク、ゼオライト、ケイソウ土等）の粉末状また
は粒状のものに担持させて製剤化しｒ、場合、カルボス
ルフアンは著しく分解し１時には、５０℃で１ケ月後の
分Ｊ！Ｊ’Ｊキが１００％（全部分Ｍ）になる場合もあ
り、また分解過程で毒性の高いカルボフランの生成０認
められ、安全性の観点からもこの分解全極力抑制するこ
とが強く要望さｎているのが現状である。

（カルボスルファ／ニ一般名）（カルボフランＣｌｌ５
ｊ名）本発明者らは、固体農薬製剤化されたカルボスル
フアンの分解抑制について４′中々検討を利ねた結果、
１０００℃以上の高温で熱処理した鉱物質を相体として
用いることにより、カルボスルファンの安定性分署しく
高めること、すなわち分解を著しく抑制しうろことを見
出し１本発明を完成させた。

本発明は、２．３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−
ペンゾ７ラニルーＮ−ジブチルアミノチオ−Ｎ−メチル
カーバメート（カルボスルフアン）を、焼成温度１００
０℃以上で熱処理した鉱物質担体に担持させてなる安定
化させた固体農薬製剤組成物に関するものである。

本発明において、固体農薬製剤組成物とは、粉剤１粒剤
、微粒剤、水利剤のような製剤形態を意味するものであ
り、鉱物質担体とは例えば。

クレー、タルク、ベントナイト、ゼオライト。

ケイソウ土などの天然に産するもの全意味し。

これらの形状としては、破砕した粉末状、９粒状２粒状
、塊状のいずｉＬでも良く、また粉末状のものをバイン
ダー、界面活性剤、水などを用いて造粒したものでも艮
く、これらを用いて加熱焼成するものである。

焼成温度としては、８００［ぐらいから効果が現われて
くるが、不充分であり、大略１０００ｒ以上になってく
ると充分な効果か得られる。

熱処理方法としては、特に限定されるものでＶまないが
、電気〃ｌ、丸ガマ、立てガマ、ロータリーキルン、ト
ンネルガマなと通常実施されでいる６独の形式の炉ケ用
いて焼成することができる。

熱処理時間としては、１０００７’以上では、約３０ｔ
ＩＪ程度でよい。

カルボスルフアンの含有率としては、製剤形態。

使用条件等によって異なるもので、特に限定されるもの
ではないが、粉剤１粒剤および微粒剤では１〜１０重量
％程度、水利剤では１０〜３０重用−％程度が適当であ
る。

脣た。固体農薬製剤化の際には、必要に応じて界面活性
剤、バインダー、流動性改善剤１着色剤等の補助剤を用
いることもできる。

次に１本発明について、具体的に火ｊＡｔｉ例及びその
効果を挙けて説明するが本発明けこｔｌらのみに限定さ
扛、るものではない。

ｔｓ）、以−トの′Ａ施例中の部は重量部を意味する。

実施例１　粉剤品 ８００℃、１０００℃、１１００ｒＶＣｖｊ４整さｎた
電気炉で３０分間熱処理したクレー（山口県庁）、メル
ク（埼玉県産）、ベントナイト（埼玉県産）、ゼオライ
ト（宮城県庁）、ケイソウ土（岡山県庁）の粉末品およ
びとｎら鉱物の未焼成粉末品（対照）の各々９７部にカ
ルボスルフアン３部ケスプレーし、５Ｘ粉剤を肖整した
。次に各粉剤試料をガラス瓶に入れてｗ１栓し５０７”
の恒温器ＶＣｌ５日間＃ｉ存した後、カルボスルフアン
の含有量を渇速液体クロマトグラフィーで分析し、４初
期含量に対する分解♂）求めた。　結果は第１表に示す
。

ファン言有量 第　　１　　表 （各柿］Ｘ粉剤の５Ｏｒ１５日間保存後の分解率）＊１
０００［以上で熱処理１．六世体が特に優扛た安定性を
有する。

Ｊ９１１糺　粒剤品 破砕後、篩別しで粒度を１４〜４２イツシユに揃えたク
レー（埼玉県産）、クレー（米国産）、クレー（石川県
庁）、ベントナイト（埼玉県産）全１０００℃に調整さ
第１た′電気炉で６゜分間熱処理した。これら熱処理し
た粒状４−１１体と熱処理前の各粒状担体９５部にカル
ボスルファ７５部分ピペットでゆっくり滴下しながら混
合攪拌し、５％粒剤を調整した。次に得られた各粒剤試
料をガラス瓶に入れて密栓し、５０℃の恒温器に５０日
間保存した後、カルボスルフアンの含有ロ金ハ速液体ク
ロマトグラフィーにて分析し、初期含普に対する分解率
を求めた。

結果は第２表に示す。

分解率（財）の算出は、実施例１と同じ。

第２表 （５部粒剤の分解率） 実施例３　倣粒剤品 山口県庁のクレー原石ケ鉄製乳鉢で粗砕し。

更にエツジランナー（摺潰し式粉砕機）にて粉砕した後
、篩別して４８〜１５０メツシーのものを集め、これｆ
８００ｔ：、ＩＵｔｌＯｒ’、１１００℃にａｌ＠整さ
扛た電気炉で１０分または３０分間熱処理した。

七〇それの熱処理さｎた担体および熱処理前の担体９７
部にカルボスルフアン５部をスプレー吸着し、３部微粒
剤とした。得らｎた各試料をガラス瓶に入社て密栓し、
５０ｖの恒湿器に１５日間保存した後、実ｂｓ例１と同
・様にノノルボスルファンの分解率を求めた。

結果は第３表に示す。

第　　３　　表 （３部微粒剤の分解率） 以上より１０００℃以上の温度であｇｉＪｊ３０分程度
以上の熱処理時間で充分である。

また、１０００１”以下では３０分間でも不充分である
。

実施例４　造粒した粒剤品 粉末状のペントナイ）　４０部、粉末状のフレ７°゛ −５８ｔ　部＋　　リゲニンスルホンＭカルシウム１部
およびツルポール５０６０　（東邦化′＄製界面活性剤
）１部を混合し、水１５部を加えて混練１゜０．８ｉｉ
／のスクリーンを装着したエックペレッター（不二パウ
ダル社製）で造粒した。

この含水造粒物を２つに分は一方は１　ｔ＋　１３　ｒ
で２時間転線し、他方は電気炉に人ｎ温度ケ１４００１
”まで上げ、１４００℃で５分間保持し、それぞれ粒状
担体を得た。

前者を空球Ａ、後後者中空球とする。

空球Ａおよび９球Ｂのそｎぞゎ、９７部（てカルボスル
フ−ｒン５部を徐々にγ闇下し、充分重付した凌カルボ
スルフアン５Ｘ粒剤を得た。

（ｊ）られｌて浴試料をガラス瓶に入れて密栓し５０υ
の恒温器に５０日度保存した後、実施例１と同様にカル
ボスルフアンの分解率を求めた。

結果はｇ　４表に示す。

第４表 実施例５　水和剤 ジ−クライトＰＩＩ°Ｐ（ジークライトエ築製カオリン
クレー）ｆｌ　１００℃に調整された電気炉で３（］分
間熱処理し冷却後ジェットオーマイザーはル０１０１型
（セイシン企業製）で微粉砕した。このものを月１いて
第５衣に示す配合例に従って混合し、ハンマーミルで粉
砕して、カルボスルフアン、２５Ｘ水利剤（水利剤Ａ）
を１１整した。対照として熱処理しないシークライ）Ｐ
ＰＰを用いた２５Ｘ水和剤（水利剤Ｂ）を１．１整した
。　得ら扛た各試料をガラス瓶に入れて密栓し５０℃で
３０日間保存した後、実施例１と同様にカルボスル７ア
ンの分解率を求めた。

その結果を第６表に示す。

第５表 ＊１　塩野義ｌｌ！薬製ホワイトカーボン＊２　東邦化
学製界面活性剤（蔭イオン性界面活性剤）＊５　日Ｊ−
（〃　　　　　Ｉ　　） 第　　６　　表

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ２．３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−７−ペンゾ７ラ
   ニルーＮ−ジプチルアミノチオ−Ｎ−メチルカーバメー
   トを、焼成ピ度１０００℃以上で熱処理した鉱物質相体
   に担持させてなる安定化させた固体農薬製剤組成物。