JPS5968749A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真法において用いられる感光体に関し、
詳しくは感光層中に特定のスチルベン化合物を含有させ
た電子写真用感光体に関する。

従来より画像形成法の１つとして電子写真法が広く知ら
れている。「電子写真法」とは、一般に光導電性の感光
体をまず暗所で、例えばコロナＩＩｌ電によって帯電ぜ
しめ、次いで像露光し、露光部のみの電荷を選択的に逸
散せしめて静電潜像を得、この潜像部を染料、顔料など
の着色材と高分子物質などの結合剤とから構成される検
電微粒子（トナー）で現像し可視化して画像を形成する
方式である。

このような電子写真法において用いられる感光体に要求
される基本的な特許（としては、（１）暗所で適当な電
位に帯電できること、（２１暗所において電荷の逸散が
少ないこと、（３）光照ｑ４によってすみやかに電荷を
逸散せしめうろことなどがあげられる。

前記電子写真方式において用いられている光導電性素材
としては、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無
機物質が挙げられるが、これら従来の無機物質はそれぞ
れ多くの長所をも・）ていると同時に、さまざまな欠点
をも右し必ずしも満足の行くものではなかった。。例え
ば、現在広く用いられているセレンは前記（１）〜（３
）の条件は充分に満足するが、製造する条件が難しく、
製造］ス１〜が高くなる。そして更には可撓ｆ１がない
ことからベル１〜状に加工することがＩＩしいだＵでは
なく、熱や機械的な衝撃に対しても鋭敏なため取り扱い
に充分な注意を要するなどの欠点もある。又、硫化カド
ミウムや酸化亜鉛も、樹脂結合剤中に分散させて感光体
として用いられているが、該感光体は平滑性、硬度、引
張り強度、耐摩擦性などの機械的特性に劣りそのままで
は反復して使用することかできない。

・近年、これらの無機物質の欠点を排除するため種々の
光導電性有機物質を用いた電子写真用感光体も提案され
、実用に供されているものもある。例えば゛、ポリ−Ｎ
−上ニルカルバゾールと２．４．７−　トリニトロフル
オレン−９−オンとからなる感光体（米国時％ｒ［第３
４８４２３７号明細店に記載）、ポリ−Ｎ−ビニルカル
バゾールをピリリウム塩系色索で増感してなる感光体（
特公昭４８−２５６５８号公報に記載）、有機顔料を主
成分とＪ−る感光体（特開昭４７−３７５４３号公報に
記載）、染Ｆ３１と樹脂とからなる共晶錯体を主成分ど
する感光体（特開昭４７−１０７３５号公報に記載）な
どである。これらの感光体は優れた特性を有しており実
用的にも比較的価値が高いと思４っれるものであるが、
電子写真用感光体として鼎求される前）４１のごどき特
性を考慮すると、充分に満足できるものではない。

一般的に感光体の特性は、目的により又は製作方法によ
っても違いはあるが、主に用いられる光導電性材料によ
るところが大であることがら、電子写真用感光体として
充分に満足の行く特性を有する光導電性月利が強く要請
されている。

本発明もこのような要請に従って成されたちのであり、
本発明者の広範囲にわたる研究、検討の結果、下記一般
式（Ｉ） ＼ ３ ただし、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アル＝］キシ基
またはハ［］ゲン原子、 Ｒ２及びＲ３はアルキル基、置換 もしくは無置換のアラルキル基 または置換もしくは無置換のア リル基、 Ｒ４は水素原子または置換もしく は無置換のフェニル基を表わす。

で表わされるスチルベン化合物が電子写真用感光体の光
導電性物質どして有効に働らくことを見出した。更にま
た、このスチルベン化合物は、後述から明らか４ｒよう
に、いろいろの材料と組合されることによって予期しえ
ない効果を有す５− る感光体を作成しうろことをも見出した。本発明はこう
した知見に基づいて完成されたものである。

しかして、本発明の目的は、先に述べた従来の感光体の
もつ種々の欠点を解消し、電子写真法において要求され
る条件を充分に満足しうる感光体、特には該感光体に好
適な光導電性物質を提供することにある。本発明の他の
目的は、製造が容易でかつ比較的安価に行なえ、耐久性
にも優れた電子写真用感光体を提供することにある。

即ち、本発明は導電性支持体上に感光層を設【ノた電子
写真用感光体において、前記感光層中に上記の一般式（
Ｉ）で表わされるスチルベン化合物を含有することを特
徴とするものである。

以下に本発明を図面を参照しながら詳細に説明する。第
１図ないし第３図は本発明に係る感光体の代表的な三個
の断面図であり、そこに何された番号で１は導電性支持
体、２．２′、２“は感光層、３は電荷発生物質、４は
電荷搬送媒６− 休又は電荷搬送層、５は電荷発生層を表わしている。

本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で示さ７ｅはハロ
ゲンイオンを示す）で表わされるトリフェニルホスホニ
ウム基又は ＰＯ（ＯＲ＞２（ここでＲは低級アルキル基を示す）で
表わされるジアルキル亜燐酸基である］ で表わされるフェニル誘導体と下記一般式（１１［）［
式中Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルコキシ基または
ハロゲン原子、 Ｒ２おＪ：びＲ３はアルキル基、置換もしくは無置換の
アラルキル基または置換もしくは無置換のアリル基、 Ｒ４は水素原子または置換もしくは無置換のフェニル基
を表わす］ で表わされるカルボニル化合物とを反応させることによ
り得ることかできる。

こうして得られる一般式（Ｉ）で表わされるスチルベン
化合物の具体例を以下衣１に例示する。

表１ ３　　３−ＣＨ３４−ＣＨ２℃−ＧＨｚ（（巨〉１」４
、、２−Ｃ２Ｈｓ　　４　−ＣＩ−１２つ　−〇）−１
２つ　目ｍ３−０２１−１！、　　　　　　　４　　　
　　　　−ＣＨ２つ　　　　　　−ＣＨ２（（Σ〉１−
１占 ６　２−Ｃλ　　　　　　　　　　４　　　　　　　　
−ＣＩ−１２−＠）　　　　　　　　−ＣＩ−１２−４
閣〉ト１９３−ＯＣＨ３４−Ｃ１１２−□　　−ＣＩ−
１２ツｌ−１１０２−〇Ｃ２Ｈｓ　　４　　−Ｃｔ−１
２イ◇　−ＣＩ−１２つ　１」１１　　　　　　Ｈ４Ｃ
２１−Ｉｓ　　　　　　　　　　　　　　Ｃ２Ｒ１５ト
１１２　　　　　　Ｈ４−ＣＨ２（（う〉−ＣＨ３−０
ｆ−ｈＧｃｌ−Ｌ３　　　　ト１置換位置 １８　　Ｈ４−Ｃ）−ｂ（（ヴＣＩ　　Ｃ８２ＧＧ℃　
１］置換位置 イ］・ 置換位置 ３Ｇ　　３−ＣＩ−（３４−ＣＨ２０Ｃ２Ｈ５−ＣＩ−
１２−＜四う〉←Ｃ２Ｈ５ト１３７２０Ｃ２Ｈ５４Ｃｌ
−１２（（ヴＣＨ３−ＣＩ−ｌ　２（）ＣＩ−１３１１
４０１−１２−Ｃｔｈ（）Ｃ１ｈ　　−ＣＩ−１２（）
ＣＩ−ｈ　　Ｈ４１ｌ−１３−ＣＩ−１２（）ＯＣｌ−
ｈ　　−ＣＩ−１２■０ＣＩ−＋３　ｌ−１４２１−１
４−ＣＩ−１３−ＣＩ−１２−（ラ　　１−１４３　　
ｌ−１４−−Ｃ２Ｈ５−ＣＨ２−（ラ　　１」４４　　
　　　トＩ　　　　　　　　４　　　　　　−　　（Ｃ
Ｈ２）　　２　　Ｃｌ−１３−ＣＨ２（（巨）−０Ｃｌ
−１３１−１４５Ｈ４−（ＣＩ−１２）　３　ＣＨ３−
ＣＩ−１２つ　Ｈ置換位置 イヒ １３− 置換位置 ５９　　　　　　Ｈ２−Ｃｈｈ　　　　　　　　　　　
−ＣＩ−＋２←＠−イ：Ｃｆ−ｈ　　　　　Ｈ６０Ｈ３
−ＣＩ−１：ｌ　　　−ＣＨ２０Ｃ２−ｈ　　Ｉ」６１
Ｈ’４　　　　（の　　　℃Ｈ ６２Ｈ４％ｃ＋−＋ａ　　　　（死Ｃ１」３　　ｌ−１
６５Ｈ４＋ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ３−ぐく巨〉−ＣＨ（Ｃ
Ｈ３）Ｃｌ−１３Ｈ６６Ｈ４知＋ｃＩ−１２）３Ｃ１−
１３（ト１−１す３ＣＨ３Ｈ６７Ｈ４■Ｃ（ＣＨ３）　
３　燈Ｃ（Ｃ１１３）３　Ｈ６８Ｈ４℃　　　　（瀘Ｃ
Ｈ３Ｈ １４− 置換位置 イト ７４　Ｈ２［相］　　　　　［相］　　Ｈ７７１−１２
−４瀘ＣＨ３（■Ｃ１−Ｉ　３Ｈ７８Ｈ２＋０ＣＨ３（
ＸＯＣｌ−ｈ　　ｌ−１８０Ｈ２−ＣＨ３つ　　１」 置換位置 ８２　　Ｈ２−ＣＨ３（列０Ｃｈｈ　　Ｈ８３Ｌ−１３
−＠）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＠　　
　　　　　　　　ト１８５　１−１　３　　　＋ＯＣＨ
３＋０Ｃｈｈ　　Ｈ９０Ｈ４＋０Ｃ２Ｈｓ　　　＋０Ｃ
２Ｈ１Ｈ置換位置 イＩ・ １００　　Ｈ４４がｃ℃　　　（う　　１」１７− １１２　　ｌ−１４−Ｃ１−（３（■Ｃ１−ｈ　　　Ｈ
１８− 置換位置 イ）・ １１６　　Ｈ４−ＣＨ３（■０Ｃｌ−ｈ　　Ｈ１１７Ｈ
、４ＣＨ３（■０Ｃ２１−１５１−ｌ」 １１９　　Ｈ４−ＣＨ３０Ｎ（Ｃ２Ｈ５）２　　＋１２
０　　Ｈ４−ＣＩ−１３＋ｃβ　　１」１２１Ｈ４’　
　　　　　　　　　Ｃ２Ｈｓ　　　　　　　　　　　Ｊ
Ｅ−Σ）　　　　　　　　　　　　　　　　ｌ−１１２
２Ｈ４−０２１−１５＋Ｃｌｈ　　　ｌ−１１２４１−
（４Ｃ２Ｈ５＋０２　日５　　　　　　ト１置換位置 １２７　　ｌ」４　　　　Ｃ２Ｈ５＋０Ｃ２Ｈｓ　　Ｈ
１２８Ｆｌ　　　　　　　　４　　　　　　　　　　　
　　　Ｃ２Ｈ５％巨〉−Ｎ　　（ＣＩ−１３）　　２　
　　　１−１１２９　　　　　　８　　　　　　　　４
　　　　　　　　　　　　　　０２１−１５　　　　　
　　　　　　　　（（臣）−Ｃ１ｌ−１１３２１−ｌ　
　　　　　　　４　　　　−（ＣＩ−１２）２Ｃ１−＋
３　　　　　　　←ぐ〈５〉−〇〇Ｈ３１−１１３３＋
−１４−（ＣＩ−１山ＣＨ３℃引　Ｈ１３４Ｈ４−（Ｃ
Ｉ−１山Ｃｌ−１３＋Ｎ（ＣＩ−ｈ）２ｔ−１１３５ｌ
−１４−（ＣＨ２）３ＣＨ３＋ｃｌ−ｈ　　ｌ−１置換
位置 イト １３８　　Ｈ’４−（ＣＩ−１山ＣＨＢ　　やＮ　（Ｃ
Ｉ−１３）　２　＋−１３９Ｈ２−ＣＩ−１３發ＣＨ３
ｔ−１ ４０Ｈ３−ＣＩ−ｈ　　　　　［相］　　Ｈ４１１」’
ｌ　　　　−ＣＩ−１２［相］　　　［相］　　Ｈ４ｎ
Ｈ４−ＣＨべ）ｏ　　ＣＨ３−＠ｔ　　　　　Ｈ４５、
Ｈ４−Ｃｔ−１２＋０ＣＲ３％■　　Ｈ，４Ｇ　　）１
　　４　　−Ｃ）ｌｚｅＯｃ２）−１ｓ　　　＜◇　Ｈ
２１− 置換位置 Ｘ◇ １５６　　　　　１１　　　　　　　４　　　　　　　
　　　　−ＣＨ３−ＣＩ−１３（Ｄ １５７　　　Ｈ４Ｃ２Ｈ５−Ｃ２Ｈｓ ２２− 本発明感光体は、上記のにうなスチルベン化合物の１種
又は２種以上を感光層に含有させたものであるが、これ
らスチルベン化合物の応用の仕方によって第１図、第２
図あるいは第３図に示した如くに用いることができる。

第１図における感光体は導電性支持体１上にスチルベン
化合物、増感染料および結合剤（結着樹脂）よりなる感
光層２が設けられたものである。ここでのスチルベン化
合物は光導電性物質として作用し光減衰に必要な電荷担
体の生成および移動はスチルベン化合物を介しで行なわ
れる。しかしながら、前記スチルベン化合物は光の可視
領域においてほとんど吸収を有していないので、可視光
で画像を形成する目的のためには可視領域に吸収を有す
る増感染料を添加して増感する必要がある。

第２図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
物質３をスチルベン化合物と結合剤とからなる電荷搬送
媒体４の中に分散せしめた感光層２′が設けられたもの
である。ここでのスチルベン化合物は結合剤（又は結合
剤及び可塑剤）とともに電荷搬送媒体４を形成し、一方
、電荷発生物質３（無機又は有機顔料のような電荷発生
物質）が電荷担体を発生する。この場合、電荷搬送媒体
４は主として電荷発生物質３が発生する電荷担体を受入
れ、これを搬送する作用を担当している。そして、この
感光体にあっては電荷発生物質３とスチルベン化合物と
が互いに、主として可視領域において吸収波長領域が重
ならないというのが基本的条件である。これは電荷発生
物質３に電荷担体を効率よく発生させるためには電荷発
生物質表面まで、光を透過させる必要があるからである
。一般式（Ｉ）で表わされるスチルベン化合物は可視領
域にほとんど吸収がなく、一般に可視領域の光線を吸収
し、電荷担体を発生する電荷発生物質３と組合わせた場
合、特に有効に電荷搬送物質として働くのがその特徴で
ある。

第３図における感光体は、導電性支持体１上に電荷発生
物質３を主体とする電荷発生層５と、スチルベン化合物
を含有する電荷搬送層４との積層からなる感光層２″が
設けられたものである。この感光体では、電荷搬送層４
を透過した光が電荷発生層５に到達し、その領域で電荷
担体の発生が起こり、一方、電荷搬送ＰＶｊ／Ｉは電荷
担体の注入を受り、その搬送を行なうもので、光減衰に
必要な電荷担体の発生は、電荷発生物質３で行なわれ、
また電荷担体の搬送は、電荷搬送層４（主としてスチル
ベン化合物が働く）で行なわれる。こうした機構は第２
図に示した感光体においてした説明と同様である。

実際に本発明感光体を作成するには、第１図に示した感
光体であれば、結合剤を溶かした溶液にスチルベン化合
物の１種又は２種以上を溶解し、更にこれに増感染料を
加えた液をつくり、これを導電性支持体１上に塗布し乾
燥して感光層２を形成すればよい。

感光層２の厚さは３〜５０μｍ１好ましくは５〜２０μ
ｍが適当である。感光層２に占めるスチルベン化合物の
量は３０〜７０重量％、好２５− ましくは約５０重量％であり、また、感光層２に占める
増感染料の恒は０．１〜５重量％、好ましくは０．５〜
３重量％である。増感染ｒ１どしては、ブリリアントグ
リーン、ビクトリアブルー８１メチルバイオレツト、ク
リスタルバイオレッド、アシッドバイオレット６Ｂのよ
うなトリアリールメタン染料、ローダミン８１０−ダミ
ン６Ｇ、ローダミンＧエキストラ、エオシンＳ１１リト
ロシン、ローズベンガル、フル第１ルインのようなキサ
ンチン染料、メヂレンブルーのようなチアジン染料、シ
アニンのようなシアニン染料、２．６−ジフェニル−４
−（Ｎ、Ｎ−ジメヂルアミノフェニル）チアピリリウム
バークロレート、ベンゾビリリウム塩（持分Ｉｌｌ　４
８−２５６５８号公報に記載）などのビリリウム染１′
１１などが挙げられる。なお、これらの増感染料は単独
で用いられても２種以上が併用されてもよい。

また、第２図に示した感光体を作製するには、１種又は
２種以上のスチルベン化合物と結合剤とを溶解した溶液
に電荷発生物質３の微粒子を２６− 分散せしめ、これを導電性支持体１上に塗布し乾燥して
感光層２−を形成すればよい。

感光層２′の厚さは３〜５μｍ、好ましくは５〜２０μ
ｍが適当である。感光層２′に占めるスチルベン化合物
の帛は１０〜９５重量％、好ましくは３０〜９０千但％
であり、また、感光層２−に占める電荷発生物質３の吊
は０．１〜５０重楢％、好ましくは１〜２０重量％であ
る。

電荷発生物質３としては、例えばセレン、レレンーテル
ル、硫化カドミウム、硫化カドミウム−セレン、α−シ
リコンなどの無機顔料、有機顔料としては例えばシーア
イピグメン１〜ブルー２５（カラーインデックスＣＩ　
　２１１８０）　、シーイアピグメントレッド４１　（
ＣＩ　　２１２００）　、シーアイアシッドレッド５２
　（ＣＩ　　４５１００）　、シーアイベーシックレッ
ド３　（ＣＩ　　４５２１０）　、力Ｊレバゾール骨核
を有するアゾ顔お１（特開昭５３−９５０３３号公報に
記載）、ジスチリルベンゼン骨核を有するアゾ顔料（特
開昭５３−１３３４４５号公報に記載）、トリフェニル
アミン骨核を有するアゾ顔￥３１（特開昭５３−１３２
３４７号公報に記載）、ジベンゾチオフェン骨核を有す
るアゾ顔料（特開昭５４−２１７２８号公報に記載）、
オキリージアゾール骨核を有するアゾ顔料（特開昭５４
−１２７４２号公報に記載）、フルオレノン骨核を有す
るアゾ顔料く特開昭５４−２２８３４号公報に記載）、
ビススヂルベン骨核を有するアゾ顔）１３＋　（特開昭
５４−１７７３３号公報に記載）、ジスチリルオキサジ
アゾール骨核を有するアゾ顔料（特開昭５４−２１２９
号公報に記載）ジスヂリル力ルバゾール骨核を有するア
ゾ顔料（特開昭５１１−１４９６７号公報に記載）など
のアゾ顔料、例えばシーアイピグメントブルー１６　（
ＣＩ　　７４１００）などのフタロシアニン系顔料、例
えばシーアイバットブラウン５（ＣＩ７３４１０）　、
シーアイバラ１〜ダイ（ＣＴ　　７３０３０）などのイ
ンジゴ系顔料、アルゴスカーレットＢ（バイエル社製）
、インダスレンスカーレッ１〜Ｒ（バイエル社製）など
のペリレン系顔料などが挙げられる。なお、これらの電
荷発生物質は単独で用いられても２種以上が併用されて
もよい。

更に第３図に示した感光体を作製するには、導電性支持
体１上に電荷発生物質を真空蒸着するか或いは、電荷発
生物質の微粒子３を必要によって結合剤を溶解した適当
な溶媒中に分散した分散液を塗布し乾燥するかして、更
に必要であればパフ研磨などの方法によって表面仕上げ
、膜厚調整などを行なって電荷発生層５を形成し、この
上に１種又は２種以上のスチルベン化合物と結合剤とを
溶解した溶液を塗布し乾燥して電荷搬送層４を形成すれ
ばよい。なお、ここで電荷発生層５の形成に用いられる
電荷発生物質３は前記の感光層２−の説明においてした
のと同じものである。

電荷発生層５の厚さは５Ｉ１ｍ以下、好ましくは２μｍ
以下であり、電荷搬送層４の厚さは３〜５０μｍ好まし
くは５〜２０ａｍが適当である。電荷発生層５が電荷発
生物質の微粒子３を結合剤中に分散させたタイプのもの
にあっては、電荷発生物質３の微粒子の電荷発生層５に
占め２９− る割合は１０〜９５重量％、好ましくは５０〜９０重量
％程度である。また、電荷搬送層４に占めるスチルベン
化合物の吊は１０〜９５重指％、好ましくは３０〜９０
重量％である。

なお、これらいずれの感光体製造においても導電性支持
体１に、アルミニウムなどの金属板又は金属箔、アルミ
ニウムなどの金属を蒸着したプラスチックフィルム、あ
るいは、導電処理を施した紙などが用いられる。また、
結合剤どしては、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエス
テル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボネートな
どの縮合樹脂や、ポリビニルケトン、ポリスチレン、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバゾールポリアクリルアミドのよう
なビニル重合体などが用いられるが、絶縁性でかつ接着
性のある樹脂はすべて使用できる。必要により可塑剤が
結合剤に加えられるが、そうした可塑剤としてはハロゲ
ン化パラフィン、ポリ塩化ビフェニル、ジメヂルナフタ
リン、ジブヂルフタレー１−などが例示できる。

３０− 更に、以」−のようにして得られる感光体には、導電性
支持体と感光層の間に、必要に応じて接着層又はパリψ
層を設りることができる。これらの層に用いられる材料
としては、ポリアミド、二１〜口セルロース、酸化アル
ミニウムなどであり、また膜厚は１μｍ以下が好ましい
。

本発明の感光体を用いて複写を行なうには、感光面に帯
電、露光を施した後、現像を行ない、必要によって、紙
などへす９：写を行なう。以上の様にして得られた本発
明の感光体は感度が高く、また可撓性に富むなど電子写
真感光体として極めて優れた利点を有している。

以下に実施例を示す。下記実施例において部はすべて小
吊部である。

実施例１ ６０％水素化ナトリウｌｘ　０．９６　ｇをエヂレング
リコールジメヂルエーテル２０　ｍ℃に分散し、これに
ｐ−工１〜キシベンジル７１−スホン酸ジ■チル５．４
４　（］　　（００，０２０モルを室温で加えた。さら
に４−Ｎ、Ｎ−ジフェニルアミノベンズアルデヒド５．
４７０　　（０，０２０モル）をＮ、Ｎ−ジメヂルホル
ムアミド２５　　ｍ℃に溶解した液を加え、室温で６時
間反応を行なった。

反応混合物を約３００ｍｊ２の水に投じ、生じる黄色沈
澱を濾取、水洗、乾燥した。収出は６．５３ｇ　（収率
８３．４％）であった。

シクロヘキザンから再結晶を行ない、淡黄色帽状結晶の
　４−■１〜キシー４”　　−（Ｎ、　Ｎ　　−ジフェ
ニルアミノ）スチルベン（表１のＮ　Ｏ，６１）の結晶
を得た。融点は１６８．５〜１７０．０℃であった。

電荷発生物質としてダイアンブルー（シーアイピグメン
トブルー２５、ＣＩ　　２１１８０＞　７１１＋、ポリ
エステル樹脂（バイロン２００．　　（株）東洋紡績製
）の２％テトラヒドロンフラン溶液１２６０部およびテ
トラヒドロフラン３１００部をボールミル中で粉砕混合
し、得られた電荷発生層形成液をアルミニウム蒸着した
ポリエステルベースよりなる導電性支持体のアルミニウ
ム面上にドクターブレードを用いて塗布し、自然乾燥し
て厚さ約１μｍの電荷発生層を形成した。

一方、電？ｉ７ｉ搬送物質として、上記で得た　４−エ
トキシ−４′−（Ｎ、　Ｎ　　−ジフェニルアミノ）ス
チルベン（表１のＮｏ、６１）　２部、ポリカーボネー
ト樹脂（パンライトに１３００、（株）帝人製）２部お
よびテトラヒドロフラン１６部を混合溶解して電荷搬送
層形成液とした後、これを前記電荷発生層上にドクター
ブレ−ドを用いて塗布し、８０℃で２分間、次いで１０
５℃で５分間乾燥して厚さ約２０μｍの電荷搬送層を形
成せしめて感光体ＮＯ，１を作成した。

実施例２〜１０ 電荷発生物質おＪ：び電荷搬送物質（スチルベン化合物
）を表２に示したものに代えた以外は実施例１とまった
く同様にして感光体Ｎｏ、２〜１０を作成した。

一３３＝ ３４− 実施例１１ 厚さ約３００μｍのアルミニウム板上に、セレンを厚さ
約１μｍに真空蒸着して電荷発生層を形成せしめた。次
いでＮ　Ｏ，１のスチルベン化合物２部、ポリエステル
樹脂（デュポン社製ポリエステルアドヒーシブ４９００
０）　３部おＪ：びテトラヒドロフラン４５部を混合、
溶解して電荷搬送層形成液をつくり、これを上記の電荷
発生層（セレン蒸着層）上にドクターブレードを用いて
塗布し、自然乾燥した後、減圧下で乾燥して厚さ約１２
μｍの電荷搬送層を形成せしめて、本発明の感光体Ｎ０
．１１を得た。

実施例１２ セレンの代りに以下の構造式で示されるペリを用いて電
荷発生層（但し、厚さは約０．３μｍ）を形成し、また
スチルベン化合物をＮＯ，１の代りにＮｏ、６２のもの
を用いた以外は実施例１１とまったく同様にして感光体
Ｎｏ、１２を作成した。

実施例１３ ダイアンブルー（実施例１で用いたちのど同じ）１部に
テ］へラヒドロフラン１５８部を加えた混合物をボール
ミル中で粉砕、混合した後、これにＮｏ、６１のスチル
ベン化合物　１２部、ポリエステル樹脂（デコボン社製
ポリエステルアドヒーシブ４９０００）　１８部を加え
て、さらに混合して）５１だ感光層形成液を、アルミニ
ウム蒸着ポリエステルフィルム上にドクターブレードを
用いて塗布し、１００℃で３０分間乾燥して厚さ約１３
μｍの感光層を形成せしめて、本発明の感光体Ｎ０．１
３を作成した。

かくしてつくられた感光体Ｎｏ、１〜１３について、市
販の静電複写紙試験装置（ＫＫ川用雷Ｉａ製作所製５Ｐ
４２８型）を用いて一６Ｋｖ又は＋６ＫＶのコロナ放電
を２０秒間行なって帯電せしめた後、２０秒間暗所に放
置し、その時の３７− 表面電位Ｖ　ｌ）ｏ　（ボルト）を測定し、ついでタン
グステンランプ光を感光体表面の照度が２０ルツクスに
なるよう照射してその表面電位がＶ　Ｄｏの１／２にな
るまでの時間（秒）を求め、露光量Ｅ１／２　（ルック
ス・秒）を算出した。

その結果を表３に示す。

また、以上の各感光体を市販の電子写真複写機を用いて
帯電せしめた後、原図を介して光照射を行なって静電潜
像を形成ｕしめ、乾式現像剤を用いて現像し、得られた
画像（トナー画像）を普通紙上に静Ｎ転写、定着したと
ころ、鮮明な転写画像が得られた。現像剤として湿式現
像剤を用いた場合も同様に鮮明な転写画像が得られた。

３８− 表３ 感光体　　　　Ｖ　Ｄｏ　　　　　　Ｅ　１／　２ＮＯ
１（ボルト）　　　　（ルックス・秒）１　　　−１３
２９　　　　　１．８ ２　　　−１０８４　　　　　２．４ ３　　　−１１９２　　　　　２．７ ４　　　−８２４　　　　　１．５ ５　　　−１１２３　　　　　２．６ ６　　　−９９２　　　　　３．０ ７　　　−１１３３　　　　　１．２ ８　　　−１０５１　　　　　２．５ ９　　　−１１６６　　　　　０．９ １０　　　−１００６　　　　　３．６１１　　　−９
２７　　　　　５．０ １２　　　−１２０４　　　　　６．６１３　　　　　
　　　＋　　　６１２　　　　　　　　　　　４．６

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図および第３図は本発明に係わる電子写真
感光体の厚さ方向に拡大した断面図である。 １・・・導電性支持体 ２．２−１２″・・・感光層 ３・・・電荷発生物質 ４・・・電荷搬送媒体又は電荷搬送層 ５・・・電荷発生層 特許出願人　株式会社　リ−１− 代理人弁理士　小松　秀岳 オ１図 才　２　図 才３　図 手続補正書 ３、補正をする壱 事イ′１との関係　　　　　　特　拾　出　願　人名　
称　　（６７４）株式合判　リ　コー４、代理人 ５、補正命令の日付　　　　（自　　発）６、補正の対
象 明細ｍ中、発明の詳細な説明の欄 ７、補正の内容 １− （１）　明細書第５頁下から３行の「見出した。」と［
更にまた、・・・］との間に下記文を挿入する。 「一般式（Ｉ）のＲ２またはＲ３におけるアラルキル基
もしくはアリル基、またはＲ４におけるフェニル基の置
換基としては低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級
ジアルキルアミムしハロゲン原子などが挙げられる。」 （２）　同第２７頁下から７行の［シーイアピグメント
・・・」を「シーアイピグメント・・・」に訂正する。 ２− ３８６−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に下記一般式（Ｉ）で表されるスチルベ
   ン化合物を少なくとも１つを有効成分として含有する感
   光層を設けたことを特徴とする電子写真用感光体。 ＼ ３ ただし、Ｒ’は水素原子、アルキル基、アルコキシ基ま
   たはハロゲン原子、 Ｒ２及びＲ３はアルキル基、置換 もしくは無置換のアラルキル基 または置換もしくは無置換のア リル基、 Ｒ４は水素原子または置換もしく は無置換のフェニル基を表わす。