JPS597685B2 - ビタミン製剤の製造法 - Google Patents
ビタミン製剤の製造法Info
- Publication number
- JPS597685B2 JPS597685B2 JP53123337A JP12333778A JPS597685B2 JP S597685 B2 JPS597685 B2 JP S597685B2 JP 53123337 A JP53123337 A JP 53123337A JP 12333778 A JP12333778 A JP 12333778A JP S597685 B2 JPS597685 B2 JP S597685B2
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- Japan
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- vitamin
- parts
- fatty acid
- oil
- hydrogenated
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は安定なビタミン製剤の製造法に関する。
さらに詳し《は（Ａ）ビタミンＫ類、葉酸、ビタミンＢ
１２の１種または２種以上またはそれらをうすめた散剤
（以後これらを総称して芯物質と呼ぷ：？、（Ｂ）融点
４０〜９０℃の油脂と（Ｃ）レシチン、グリセリン脂肪
酸モノエステル、シヨ糖脂肪酸エステルの１種または２
種以上との溶融物に混合して被覆粉末化することを特徴
とするビタミン製剤の製造法に関するものである。
１２の１種または２種以上またはそれらをうすめた散剤
（以後これらを総称して芯物質と呼ぷ：？、（Ｂ）融点
４０〜９０℃の油脂と（Ｃ）レシチン、グリセリン脂肪
酸モノエステル、シヨ糖脂肪酸エステルの１種または２
種以上との溶融物に混合して被覆粉末化することを特徴
とするビタミン製剤の製造法に関するものである。
ここで言うビタミンＫ類とは、天然に存在するＫ１、Ｋ
２とその同族体およびＫ３、Ｋ４、Ｋ５、Ｋ６、Ｋ７と
そのエステルまたは亜硫酸塩付加物である。
２とその同族体およびＫ３、Ｋ４、Ｋ５、Ｋ６、Ｋ７と
そのエステルまたは亜硫酸塩付加物である。
ビタミンＫ類は動物の栄養上欠くことのできないもので
、血液の凝固因子として知られており、医薬品、動物用
薬品または飼料添加物として、また一部食品の保存料と
しても用いられている。
、血液の凝固因子として知られており、医薬品、動物用
薬品または飼料添加物として、また一部食品の保存料と
しても用いられている。
また飼料用には、安定化されたＫ３剤としてメナジオン
亜硫酸水素ナトリウム（以後ＭＳＢ と呼ぶ）およびメ
ナジオン亜硫酸水素ジメチルピリミジノール（以後ＭＰ
Ｂ と呼ぶ）などが広く用いられているが、飼料中、特
にペレット中安定性についてはなお十分でない製剤もあ
る。
亜硫酸水素ナトリウム（以後ＭＳＢ と呼ぶ）およびメ
ナジオン亜硫酸水素ジメチルピリミジノール（以後ＭＰ
Ｂ と呼ぶ）などが広く用いられているが、飼料中、特
にペレット中安定性についてはなお十分でない製剤もあ
る。
Ｋ類は一般に光に対して敏感、不安定で容易に分解され
る。
る。
Ｋ１は空気および酸には比較的安定であるが、強アルカ
リには不安定で、また日光によって分解される。
リには不安定で、また日光によって分解される。
Ｋ３は高湿、ミネラルおよび高温によって分解が促進さ
れる。
れる。
またこのものは皮膚、粘膜、呼吸器などを刺激する作用
がある。
がある。
葉酸は化学的にはプテロイルグルタミン酸として知られ
ているもので、フォール酸、フォーラミンとも呼ばれて
おり、栄養性貧血に関係のある因子として知られている
。
ているもので、フォール酸、フォーラミンとも呼ばれて
おり、栄養性貧血に関係のある因子として知られている
。
葉酸は光線に対して敏感で、室内光などの弱い光で徐々
に、，直射日光または紫外線によって急速に分解される
。
に、，直射日光または紫外線によって急速に分解される
。
また酸（ｐＨ６．０以下）や亜硫酸塩およびその他の酸
化還元剤によって容易に分解される。
化還元剤によって容易に分解される。
ビタミンＢ１はシアノコバラミンとも呼ばれており、抗
貧血因子として知られている。
貧血因子として知られている。
ビタミンＢ１２は弱い多酸性塩基である。
吸湿性を有し高湿下では不安定となる，，また強い光に
長？間さらすと分解する。
長？間さらすと分解する。
ｐＨ４．５〜５．０で最も安定であるが、強酸性または
アルカリ性で長時間放置すると酸アミドの加水分解をは
じめとする種々の分解反応がおこる。
アルカリ性で長時間放置すると酸アミドの加水分解をは
じめとする種々の分解反応がおこる。
以上のように湿度、温度、光、ミネラル、ｐＨ１酸化還
元剤などがビタミンＫ類、葉酸およびビタミンＢ１の安
定性に著しい影響を与える。
元剤などがビタミンＫ類、葉酸およびビタミンＢ１の安
定性に著しい影響を与える。
そこでビタミンＫ類、葉酸およびビタミンＢ１。
を安定化させるには、これら因子との接触を断つことが
有効であるので、硬化油などを利用し硬化油などとビタ
ミン類との間の親和性を増すように油溶性の乳化剤を導
入し、最適の組み合せを見出すよう鋭意試験を重ねた結
果本発明を完成したものである。
有効であるので、硬化油などを利用し硬化油などとビタ
ミン類との間の親和性を増すように油溶性の乳化剤を導
入し、最適の組み合せを見出すよう鋭意試験を重ねた結
果本発明を完成したものである。
すなわち、本発明は（Ａ）芯物質を、（Ｂ）融点４０〜
９０℃の油脂と（’Ｃ）レシチン、グリセリン脂肪酸モ
ノエステル、シヨ糖脂肪酸酸エステルの１種または２種
以上との溶融物に混合して被覆粉末化するビタミン製剤
の製造法に係わるものである。
９０℃の油脂と（’Ｃ）レシチン、グリセリン脂肪酸モ
ノエステル、シヨ糖脂肪酸酸エステルの１種または２種
以上との溶融物に混合して被覆粉末化するビタミン製剤
の製造法に係わるものである。
本発明に言う融点４０〜９０℃の油脂とは特に限定され
るものではないが、硬化牛脂、硬化ラード、硬化魚油、
硬化鯨油、硬化鶏脂、硬化・ぐーム油、硬化菜種油、硬
化大豆油、硬化ヤシ油、硬化ヒマシ油などで、これらは
１種もしくは２種以上を混合して用いることができる。
るものではないが、硬化牛脂、硬化ラード、硬化魚油、
硬化鯨油、硬化鶏脂、硬化・ぐーム油、硬化菜種油、硬
化大豆油、硬化ヤシ油、硬化ヒマシ油などで、これらは
１種もしくは２種以上を混合して用いることができる。
またこれらの油脂の１部をグリセリン脂肪酸ジエステル
に置きかえることもできる。
に置きかえることもできる。
本発明に言うグリセリン脂肪酸モノエステルは炭素数８
〜２２の脂肪酸のモノエステルであれば飽和でも不飽和
でもかまわない。
〜２２の脂肪酸のモノエステルであれば飽和でも不飽和
でもかまわない。
たとえばグリセリンモノステアレート、モノオレエート
、モノラウレートなどが汎用される。
、モノラウレートなどが汎用される。
また、シヨ糖脂肪酸エステルは低ＨＬＢ（１〜６）のも
のが本発明の目的には好ましい。
のが本発明の目的には好ましい。
本発明の被覆剤中のレシチン、グリセリン脂肪酸モノエ
ステル、シヨ糖脂肪酸エステルの１種を使用する場合の
量は油脂１重量部に対して０．１〜１重量部、レシチン
、グリセリン脂肪酸モノエステル、シヨ糖脂肪酸エステ
ルの２種以上併用の場合も同じく、油脂１重量部に対し
て合計量で０．１〜１重量部が好ましい。
ステル、シヨ糖脂肪酸エステルの１種を使用する場合の
量は油脂１重量部に対して０．１〜１重量部、レシチン
、グリセリン脂肪酸モノエステル、シヨ糖脂肪酸エステ
ルの２種以上併用の場合も同じく、油脂１重量部に対し
て合計量で０．１〜１重量部が好ましい。
芯物質１重量部に対して本発明の被覆剤は１〜２００重
量部の範囲で使用する。
量部の範囲で使用する。
本発明の被覆剤溶融物に芯物質を添加した混合物は分散
または溶解状態は良好であり、分散または溶解安定性も
良い。
または溶解状態は良好であり、分散または溶解安定性も
良い。
ここで、他のビタミン類を同時に混合することも出来る
。
。
この混合物な粉末化する際の手段として、たとえば回転
円盤型噴霧装置により３５℃以下に調整された室内に噴
霧すると、粒子径約５０〜８００μの粉粒状の製品が得
られる。
円盤型噴霧装置により３５℃以下に調整された室内に噴
霧すると、粒子径約５０〜８００μの粉粒状の製品が得
られる。
粉末化の手段については、上記の方法に限定されること
なく適宜な方法で粉末化することができる。
なく適宜な方法で粉末化することができる。
芯物質に対して被覆剤が１重量部以下の場合には被覆剤
溶融物に芯物質を分散または溶解させて得られる懸濁液
の粘度が非常に高くなり、噴霧や微粒化、造粒化するこ
とが困難となり、目的とする被覆粒子が得られない。
溶融物に芯物質を分散または溶解させて得られる懸濁液
の粘度が非常に高くなり、噴霧や微粒化、造粒化するこ
とが困難となり、目的とする被覆粒子が得られない。
また２００重量部以上になると被覆剤を増した効果がそ
の保存安定性において認められず、またビタミン類の単
位当りのコストも犬となり好ましくない。
の保存安定性において認められず、またビタミン類の単
位当りのコストも犬となり好ましくない。
本発明の被覆方法によりビタミン類の安定性は著しく改
善されるため、粉末状のビタミン混合物、ビタミン・ミ
ネラル混合物、配合飼料などにおいて、本発明品の利用
価値は犬である。
善されるため、粉末状のビタミン混合物、ビタミン・ミ
ネラル混合物、配合飼料などにおいて、本発明品の利用
価値は犬である。
またビタミンＫ３は取扱いに際し、皮膚、粘膜、呼吸器
などを刺激することがあるが、本法により被覆粉末化さ
れたものは安全である。
などを刺激することがあるが、本法により被覆粉末化さ
れたものは安全である。
以下実施例、実１験例により説明するが、本発明はこれ
らの例に限定されるものではない。
らの例に限定されるものではない。
なお特に記載がない場合、部は重量部のことを示す。
実施例 １
融点６１℃の硬化牛脂６０部、レシチン１０部よりなる
被覆剤を溶融し、温度７０〜９０℃に保った中にＭＰＢ
結晶（又はＭＳＢ結晶、葉酸結晶、ビタミンＢ１２粉末
（１０％倍散粉末）を夫々単独で）３０部を加え、均一
に攪拌混合しながら回転円盤型噴霧装置にて３５℃以下
の室内に噴霧してそれぞれ５０〜３００μのＭＰＢ，Ｍ
ＳＢ、葉酸、ビタミンＢ１２の被覆粒子を得た。
被覆剤を溶融し、温度７０〜９０℃に保った中にＭＰＢ
結晶（又はＭＳＢ結晶、葉酸結晶、ビタミンＢ１２粉末
（１０％倍散粉末）を夫々単独で）３０部を加え、均一
に攪拌混合しながら回転円盤型噴霧装置にて３５℃以下
の室内に噴霧してそれぞれ５０〜３００μのＭＰＢ，Ｍ
ＳＢ、葉酸、ビタミンＢ１２の被覆粒子を得た。
実施例 ２
融点６９℃の硬化大豆油６０部、レシチン１０部、グリ
セリンモノステアレート１０部よりなる被覆剤を溶融し
、温度７５〜１００℃に保った中にＭＳＢ結晶２０部を
加え、均一に攪拌混合しながらノズル型噴霧装置にて３
５℃以下の室内に噴？して７０〜５００μの被覆粒子を
得た。
セリンモノステアレート１０部よりなる被覆剤を溶融し
、温度７５〜１００℃に保った中にＭＳＢ結晶２０部を
加え、均一に攪拌混合しながらノズル型噴霧装置にて３
５℃以下の室内に噴？して７０〜５００μの被覆粒子を
得た。
実施例 ３
融点６３℃の硬化菜種油５０部、シヨ糖脂肪酸エステル
（第一工業製薬製ＤＫＳＦ−５０ 、ＨＬＢ６）１４部
よりなる被覆剤を溶融し、温度７０〜９０℃に保った中
にＭＰＢ結晶２０部、葉酸結晶８部、ビタミンＢ１２結
晶８部を加え、均一に攪拌混合しながら実施例１と同様
にして５０〜４００μの被覆粒子を得た。
（第一工業製薬製ＤＫＳＦ−５０ 、ＨＬＢ６）１４部
よりなる被覆剤を溶融し、温度７０〜９０℃に保った中
にＭＰＢ結晶２０部、葉酸結晶８部、ビタミンＢ１２結
晶８部を加え、均一に攪拌混合しながら実施例１と同様
にして５０〜４００μの被覆粒子を得た。
実施例 ４
融点６１℃の硬化・牛脂５５部、レシチン５部、シヨ糖
脂肪酸エステル（菱糖製Ｓ−３７０、ＨＬＢ ２〜３
）１５部、グリセリンモノオレエート１０部よりなる被
覆剤を溶融し、温度７０〜９０℃に保った中にＭＰＢ結
晶１５部を加え、均一に攪拌混合しながら実施例２と同
様にして７０〜５００μの被覆粒子を得た。
脂肪酸エステル（菱糖製Ｓ−３７０、ＨＬＢ ２〜３
）１５部、グリセリンモノオレエート１０部よりなる被
覆剤を溶融し、温度７０〜９０℃に保った中にＭＰＢ結
晶１５部を加え、均一に攪拌混合しながら実施例２と同
様にして７０〜５００μの被覆粒子を得た。
実施例 ５
融点５９℃の硬化パーム油２０部、融点６０℃の硬化鶏
脂４０部、シヨ糖脂肪酸エステル（第一工業製薬製ＤＫ
ＳＦ−１０、ＨＬＢＩ）１０部、グリセリンモノラウレ
ート１０部よりなる被覆剤を溶融し、温度７０〜９０℃
に保った中にＭＳＢ結晶２０部、葉酸結晶８部を加え均
一に攪拌混合しながら実施例１と同様にして６０〜４０
０μの被覆粒子を得た。
脂４０部、シヨ糖脂肪酸エステル（第一工業製薬製ＤＫ
ＳＦ−１０、ＨＬＢＩ）１０部、グリセリンモノラウレ
ート１０部よりなる被覆剤を溶融し、温度７０〜９０℃
に保った中にＭＳＢ結晶２０部、葉酸結晶８部を加え均
一に攪拌混合しながら実施例１と同様にして６０〜４０
０μの被覆粒子を得た。
実施例 ６
融点６０℃の硬化鶏脂８０部、グリセリンモノベヘネ−
｝１０部、レシチン１０部よりなる被覆剤を溶融し、温
度７０〜９０℃に保った中にビタミンＢ１結晶０．５部
を加え、均一に攪拌混合しながら実施例１と同様にして
７０〜６００μの被覆粒子を得た。
｝１０部、レシチン１０部よりなる被覆剤を溶融し、温
度７０〜９０℃に保った中にビタミンＢ１結晶０．５部
を加え、均一に攪拌混合しながら実施例１と同様にして
７０〜６００μの被覆粒子を得た。
試験例
実施例、被覆前のビタミン粉末及び実施例１と同様の方
法にて硬化牛脂のみを被覆剤として製造した比較例につ
いて下記の条件にて安定性試験を行った。
法にて硬化牛脂のみを被覆剤として製造した比較例につ
いて下記の条件にて安定性試験を行った。
（１）試料
プレミックス；市販の鶏用プレミックス
飼料；市販のブロイラー用飼料
上記の試料に（２）の濃度になるよう各ビタミンを添加
し均一に混合する。
し均一に混合する。
（２） ビタミン類の濃度
ＭＳＢ ： ５ ０ ｐｐｍ
ＭＰＢ ； ５ ０ ｐｐｍ
葉酸：２０ｐｐｍ
ビタミンＢ ；２０ｐｐｍ
１２
なお２種以上のビタミン類を併用する場合も前記濃度に
なるよう調製した。
なるよう調製した。
（３）安定度試験条件
１００ｍｌ容の褐色ガラスびん中に試料５０グを入れ密
封し、下記条件にて８週間経過後、各ビタミン含量を測
定した。
封し、下記条件にて８週間経過後、各ビタミン含量を測
定した。
プレミックス；４０°Ｃ
飼料；３０℃
（４）ビタミン類の定量方法
ＭＳＢ ： Ｅ．Ｌｅｅｒｂｅｃｋら（ Ａｃｔａ Ａ
ｇｒｉｃｕｌ −ｔｕｒａｅ Ｓ ｃａｎｄｉｎａｖｉ
ｃａ ２ ５ （ １ ９ ７ ５ ） ）の方法（Ｄ
ＮＰ比色法）に準ずる。
ｇｒｉｃｕｌ −ｔｕｒａｅ Ｓ ｃａｎｄｉｎａｖｉ
ｃａ ２ ５ （ １ ９ ７ ５ ） ）の方法（Ｄ
ＮＰ比色法）に準ずる。
ＭＰＢ ；同上
葉酸．Ａ，０．Ａ．Ｃ■に準ずる
ビタミンＢ１２；Ｕ．Ｓ．ＰＸＩＸに準ずる以上の結果
から、本発明の方法で被覆したビタミン類は比較例と対
比してわかるように、特に安定性の悪い飼料中でも格段
に優れている。
から、本発明の方法で被覆したビタミン類は比較例と対
比してわかるように、特に安定性の悪い飼料中でも格段
に優れている。
Claims (1)
- １ （Ａ）ビタミンＫ類、葉酸、ビタミンＢ１２の１
種または２種以上を、（Ｂ）融点４０〜９０℃の油脂と
（Ｃ）レシチン、グリセリン脂肪酸モノエステル、シヨ
糖脂肪酸エステルの１種または２種以上との溶融物に混
合して被覆粉末化することを特徴とする安定なビタミン
製剤の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53123337A JPS597685B2 (ja) | 1978-10-06 | 1978-10-06 | ビタミン製剤の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP53123337A JPS597685B2 (ja) | 1978-10-06 | 1978-10-06 | ビタミン製剤の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5549313A JPS5549313A (en) | 1980-04-09 |
| JPS597685B2 true JPS597685B2 (ja) | 1984-02-20 |
Family
ID=14858059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP53123337A Expired JPS597685B2 (ja) | 1978-10-06 | 1978-10-06 | ビタミン製剤の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS597685B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58109761U (ja) * | 1982-01-22 | 1983-07-26 | ミノルタ株式会社 | トナ−飛散防止装置 |
| IT1191608B (it) * | 1985-02-01 | 1988-03-23 | Zambon Spa | Composizione farmaceutica e forme farmaceutiche che la contengono |
| US6265391B1 (en) | 1995-10-17 | 2001-07-24 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Method for preventing peripheral nerve damage |
| ES2187380A1 (es) * | 2001-11-16 | 2003-06-01 | Sanchez Juan Balufo | Mejoras introducidas en productos destinados al consumo humano o animal. |
| ITFI20020043A1 (it) * | 2002-03-08 | 2003-09-08 | Fernando Cantini | Un prodotto lipidico a base di monogliceridi e digliceridi dell'acidooleico,trigliceridi randomizzati e glicerolo,per alimentazione animale |
| DE102007012644A1 (de) | 2007-03-16 | 2008-09-18 | Bayer Healthcare Ag | Stabilisierung von Vitamin B12 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6013208B2 (ja) * | 1976-07-09 | 1985-04-05 | 株式会社日立製作所 | 多重処理装置の演算制御方式 |
-
1978
- 1978-10-06 JP JP53123337A patent/JPS597685B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5549313A (en) | 1980-04-09 |
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