JPS5995205A - 水田用除草剤 - Google Patents

水田用除草剤

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Publication number
JPS5995205A
JPS5995205A JP20633182A JP20633182A JPS5995205A JP S5995205 A JPS5995205 A JP S5995205A JP 20633182 A JP20633182 A JP 20633182A JP 20633182 A JP20633182 A JP 20633182A JP S5995205 A JPS5995205 A JP S5995205A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
herbicide
alpha
dimethylphenylacetamide
paddy field
compound
Prior art date
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Pending
Application number
JP20633182A
Other languages
English (en)
Inventor
Tetsuo Takematsu
竹松 哲夫
Akinori Suzuki
鈴木 昭憲
Kazuya Toda
戸田 和哉
Toshiyuki Fujiwara
俊行 藤原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yashima Chemical Industrial Co Ltd
Original Assignee
Yashima Chemical Industrial Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Yashima Chemical Industrial Co Ltd filed Critical Yashima Chemical Industrial Co Ltd
Priority to JP20633182A priority Critical patent/JPS5995205A/ja
Publication of JPS5995205A publication Critical patent/JPS5995205A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は改善された作用を有する水田用除草剤に関する
本発明者らは肋規なα、α−ジメチルフェニル酢酸アニ
リド誘導体を合成し、これらの化合物が温血動物(急性
経口毒性300■/kg以上)及び水棲動物(急性TL
m 24 H5ppm以上)に対して低毒性であって、
栽培植物に対して優れた載量選択性を有し、特にノビエ
、ミズガヤツリに優れた殺草作用及び生育抑制作用を示
すことを見出した(特願昭56−2.9319号明細書
参照)。しかしこの化合物は処理適期幅が狭く、発生前
から発生直後の雑草にしか十分な効果を示し得ないこと
、また広葉雑草には効果が不満足であることなとの欠点
がめった。そこで央に検索を続けた結果、α。
α−ジメチルフェニル酢酸アニリド誘導体と、2−メチ
ルチオ−4,6−ビス(エチルアミノ)−s−トリアジ
ンを併用することにより優れた除草剤が得られることを
見出した。
本発明はこの知見に基づくもので2−メチルチオ−4,
6−ビス(エチルアミノ1−s−トリアジン(以下化合
物Aと称する)と一般式(式中Xはハロゲン原子、低級
アルキル基、低級アルコキシ基又はアルケニルオキシ基
、nは0〜乙の整数を示す。nか2以上の場合、個々の
Xは同一でも異なっていてもよい。)で表わされるα。
α−ジメチルフェニル酢酸アニリド誘導体とを有効成分
として含有することを特徴とする水田用除草剤である。
化合物Aは光合成15目害作用の強いトリアジン系用を
示す。しかし、イイ・科、カヤツリグサ科雑草に対して
は効果不十分であり丑だ処理薬量を増すと薬害の発生す
る危険性が高く単剤での不動な使用は!ll1lかしい
このように性質を異にす氾式〔1〕と化合物Aとを併用
すると水田に生育するノビエ、クマカヤツリその他−年
生広葉鈴草のほか、防除困難である多年生雑草のミスカ
ヤツリ、ホクルイ、マツバイ等に優れた相乗効果を示し
、その結果処理適期幅が拡大され、薬剤の処理回数がこ
れまで通例であった体系処理に代り、水’H(+1移植
前から移* e 2’ 0日9、内に1回処理するのみ
で優れた効力を示し、徨々の雑草を防除することが出来
る。
本発明の除草剤に用いられる式mのα、α−ジメチルフ
ェニル酢酸アニリド誘導体としては例えば下記の化合物
が挙げられる。なお括孤内の数字は化合物番号を示す。
(1)  N−フェニル−α、α−ジメチルフェニルア
セトアミド (2)N−(3−クロロフェニル)−α、α−ジメチル
フェニルアセトアミド (3)N−(3−ブロムフェニル)−α、α−ジメチル
フェニルアセトアミド (4)N−+3−メチルフェニル)−α、α−ンメチル
ンエニルアセトアミド (5)N13,4−ジメチルフェニル)−α、α−ジメ
チルフェニルアセトアミド (6)  N −(2、3、4−)リメチルフェニル)
−α、α−7メテルフエニルアセトアミド(7)N−+
3−エチルフェニル)−α、α−ジメチルフェニルアセ
トアミド (8)N−(4−エチルフェニル)−α、α−ンメチル
フェニルアセトアミド (9)N−12−メトキシ−5−エチルフェニル)−α
、α−ジメチルフェニルアセトアミドQQN−(2−メ
トキシ−5−メチルフェニル)−α、α−ジメチルンエ
ニルアセトアミド(IIIN−(2−メトキシ−5−n
−プロピルフェニル1−α、α−ジメチルフェニルアセ
トアミド (12) N−ts−アリルオキンフェニル)−α、α
−7メチルフエニルアセトアミド a3+  +\−(6−n−プロピルフェニル)−α、
α−ジメチルフェニルアセトアミド l14)N−(4−n−プロピルフェニル)−α、α−
シメチルフェニルアセトアミド (151N−15−1ソプロビルフエニル)−α、α−
ジメチルフェニルアセトアミド QG)N−43−n−ブチルフェニル)−α、α−ジメ
テルフエニ2レアセトアミド i、17′N −43−5ec−ブチルフェニル)−α
、α−ジメチルフェニルアセトアミド (18)N−12,4−ジメトキシフェニル)−α。
α−ジメチルフェニルアセトアミド (I澱 N−(2−n−プロポキシ−5−エチルフェニ
ル)−α、α−ジメチルフェニルアセトアミド (ホ) N−(2−エトキ’/−5−プロピルフェニル
)−α、α−ジメチルフェニルアセトアミド本発明の除
草剤は谷薬剤の混合物をそのまま用いても良いが、通常
は補助剤を用いて農薬製造分野において一般に行われて
いる方法により粉剤、粒剤、水3Ll剤、乳剤万と、特
に粒剤に製剤化して用いることが好ましい。
農薬補助剤としては希釈剤例えは溶剤、増量剤、担体な
ど、界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、安定剤々と
が挙けられる。浴剤としては、水、ベンゼン、トルエン
、キシレン、アルコール類例工Id メfルアルコール
、エチルアルコール、フロビルエチレングリコールなど
、ケトン類例えばアセトン、シクロヘキサン、イソホロ
ンなト、エステル類例えば酢酸エチル、酢酸アミドなど
、アミド類例えばジメチルホルムアミド、ジメチルアセ
トアミドなど、又はこれらの混合物が挙げられる。
増量剤又は担体としては例えばベントナイト、タルク、
タレ−1硅藻土、炭酸カルシウム等又は、これらの混合
物が挙けられる。
YN凹活性剤としでは、アニオン界面活性剤例えばラウ
リル硫酸ナトリウム、アルキルアリールスルホン酸塩な
ど、陽イオン界面活性剤としては、例i ハアルキルシ
メチルベンジルアンモニウムクロライド、ラウリルアミ
ンなど、非イオン界面活性剤例えばポリオキンエテンン
アルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレン月冒肪
U −r−x テ)し、ポリオキシエチレンソルビタン
モノラウレートなど及び両性界面活性剤が¥げられる。
また固着剤、安定剤としては例えばアルギン敵ナトリウ
ム、ポリビニルアルコールなどが革げられる。
本発明の除草剤は式[1)の化合物1重量部に対し、化
合物Aを01〜8重童部好1しくけ0.1〜5市量部の
割合で併用する。これらの有効成分の含有量は製剤の形
態、施用方法、時期、場所、雑草の発生状況などによっ
て変更することが出来る。
才だ本発明の除草剤は他の農薬例えば殺虫剤、殺ダニ剤
、殺菌剤、除草剤あるいは肥料などと併用することも出
来る。
本発明の除草剤は通常一般に行われている施世方法、例
えば湛水土壌処理などの方法で用いることが好ましい。
使用量は通常10アール当り有効成分として10〜50
0.P、好ましくは60〜300!?である。
次に本発明の実施例について示すが有効成分化合物、添
加物および混合割合はこれらのみに限定されることなく
広い範囲で変更可能である。なお部は1重量部」を怠味
する。
実施例1 化合物(1)6部、化合物A、1部、クレー96部を混
合粉砕して粉剤とする。
実施例2 化合物(力ろj’ls s化合物A、1部、ベントナイ
ト61部、クレーsog、  ドデシルベン七ンスルホ
ン酸ジーダ2部、リグニンスルホンばソーダ6部を混合
粉砕した後、適量の水を加えて混練し、造粒機を用いて
造粒し、整粒機、乾燥機、篩を通して粒剤とする。
実施例6 化合物(I3)20部、化合物A、5部、硅藻土70部
、アルキルベンゼンスルホン酸ソー12 部、’)ゲニ
ンスルホン酸ソーダ6部を混合粉砕して水利剤とする。
実施例4 化合物(14)15部、化合物A、3部、キシレン69
8L4’Jオキシアルキレンアルキルアリルエーテル エーテルサルフェート て乳剤とする。
試験例1 1 / 5 0 0 0 aポット(2区制)に砂壌土
を充填し、施肥、湛水及び代かき後、ノビエの催芽種子
を1ポツト当りろ0粒ずつ約1欝の閉袋に播種した。播
種翌日及びノビエ2葉期にそれぞれ実施例乙に準じて製
造した谷供試薬剤の水利剤の所定量を水深ろーの状態で
湛水土壌処理した。処理後20日目に残存雑草を抜き取
り、風乾重量を測定して無処理区に、対する浅草率(%
)を求めた。その結果を第1表に示す。
試験例2 水田圃場に1区2mX3m(6m21の区を設は施肥、
湛水及び代かき後、水稲稚苗(2,s来期)を移植し、
移植後15日目Cノビエの2葉期)に実施例2に準じて
製造した各粒剤を水深4〜5ぼの状態で57cg/10
a相当蛍を湛水土壌処理した。
試験は2区制で行い、水稲移植後45日目に1区肖シ1
m[残った雑草を抜き取シ風乾重量を測定して無処理区
に対する残草率(%)を算出した。なお水稲に対する薬
害についても観察調査を行った。
その結果を第2表に示す。
24−

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  2−メチルチオ−4,6−ビス(エチルアミ
    ノl−8−)リアジンと一般式 (式中Xはハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコ
    キシ基ヌはアルケニルオキシ基、n1l−1:O〜3の
    整数。nが2以上の場合5個々のXは同一でも異なって
    いてもよい。)で表わされるα、α−ジメチルフェニル
    酢酸アニリド誘導体とを有効成分として含有することを
    特徴とする水田用除草剤。
  2. (2)  α、α−ジノチルフェニル酢醒アニリド訪導
    体カN −(5−エチルフェニル)−α、α−ジメチル
    フェニルアセトアミド、N−(3−n−ソ0ピルフェニ
    ル)−α、α−ジメチルフェニルアセトアミド又はN−
    (4−n−プロピルフェニル)−α、α−ジメチルフェ
    ニルアセトアミドである特許請求の範囲第1項に記載の
    水田用除草剤。
JP20633182A 1982-11-25 1982-11-25 水田用除草剤 Pending JPS5995205A (ja)

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