JPS599807A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPS599807A JPS599807A JP57119476A JP11947682A JPS599807A JP S599807 A JPS599807 A JP S599807A JP 57119476 A JP57119476 A JP 57119476A JP 11947682 A JP11947682 A JP 11947682A JP S599807 A JPS599807 A JP S599807A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
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- H01G4/12—Ceramic dielectrics
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
仁の発明は高誘電率系の誘電体磁器組成物に関するもの
である。
である。
従来、誘電率が1000以上の磁器組成物としCは、B
aTiO3またはBaTiO3を変成したものが実用化
されCきた。しかしながら、このような材料からなる磁
器に厚み10当り2〜4KVの高圧直流電圧を印加する
と、静電容量の電圧依存性が大きく、静電容量が一20
%〜−50係も変化するとIQう欠点が見られた。
aTiO3またはBaTiO3を変成したものが実用化
されCきた。しかしながら、このような材料からなる磁
器に厚み10当り2〜4KVの高圧直流電圧を印加する
と、静電容量の電圧依存性が大きく、静電容量が一20
%〜−50係も変化するとIQう欠点が見られた。
一方、近年5rTiO,−LaTiO3−Bi20.、
−Tie。
−Tie。
などを基体成分とする磁器組成物が実用fヒされCI0
る。この系は磁器、組成物は(^わゆる緩和型強誘電体
と呼ばれるもので、室温で500〜2000の誘電率を
有し、かつその電圧依存性が9aTi03系にくらべC
小さくへと亀^う特徴を有し゛口^る。しかしながら、
最適な誘電特性を得るための焼成温度が1220〜13
2 D ”Cと高IQため、焼成中にM発しゃすいpb
oやBi、O,を多tK含むこの系にお鬼^′Cは、鉛
やビスマスの焼成算囲気を制御しなければ、均一な磁器
素体を得ることができず、量産性1品質の上で解決しな
ければならない問題が残されC1^る。
る。この系は磁器、組成物は(^わゆる緩和型強誘電体
と呼ばれるもので、室温で500〜2000の誘電率を
有し、かつその電圧依存性が9aTi03系にくらべC
小さくへと亀^う特徴を有し゛口^る。しかしながら、
最適な誘電特性を得るための焼成温度が1220〜13
2 D ”Cと高IQため、焼成中にM発しゃすいpb
oやBi、O,を多tK含むこの系にお鬼^′Cは、鉛
やビスマスの焼成算囲気を制御しなければ、均一な磁器
素体を得ることができず、量産性1品質の上で解決しな
ければならない問題が残されC1^る。
したかつ−Us この発明は上・へした糧々の問題点を
解決できる誘電体磁器組成物を提供することを目的とす
る。
解決できる誘電体磁器組成物を提供することを目的とす
る。
また、この発明は誘電率が1000以上でその直流電圧
依存性が小さ\^誘電体磁器組成物を提供することを目
的とする。
依存性が小さ\^誘電体磁器組成物を提供することを目
的とする。
さらに、この発明は低−^温度で焼結が可能な誘電体磁
器組成物を提供することを目的とする。
器組成物を提供することを目的とする。
以下この発明を実施例にもとづ(^て詳細に説明する。
純度99チ以上の工業用原料であるPb0.13rCo
@、 CaC0,、mqco、、 B1.o、、 ’r
io、、 ZnO。
@、 CaC0,、mqco、、 B1.o、、 ’r
io、、 ZnO。
Nb、o、、 AutosおよびCeO,を素原料とし
C用(へた。
C用(へた。
まず、pboとTiO2,5rCO,とTie、、Ca
C0゜とT i O* m オよびMgCO3とT10
.をそれぞれ等モル量調合し、1000〜1150での
温度で仮焼することにより、PbTi0..5rTiO
,、CaTi0.。
C0゜とT i O* m オよびMgCO3とT10
.をそれぞれ等モル量調合し、1000〜1150での
温度で仮焼することにより、PbTi0..5rTiO
,、CaTi0.。
M9TiO,を合成した。このほか、Bi、O,、Ti
e、。
e、。
Zn0.11 JOs、 A j’tO,およびCeO
,とともに、第1表に示す組成比率の磁器が得られるよ
うに秤量した。この秤量原料を酢酸ビニール系バインダ
3重量%とともにポリエチレン製のボットミルに入れ、
アルミナボールを用箋へ−r、12時間湿式混合。
,とともに、第1表に示す組成比率の磁器が得られるよ
うに秤量した。この秤量原料を酢酸ビニール系バインダ
3重量%とともにポリエチレン製のボットミルに入れ、
アルミナボールを用箋へ−r、12時間湿式混合。
粉砕を行った。そののち蒸発乾燥し、85メツシユの篩
を通し・C整粒し、オイルプレスを用1へC1d当り1
000すの圧力で、直径17a+、厚みt2Uの円板に
成形した。
を通し・C整粒し、オイルプレスを用1へC1d当り1
000すの圧力で、直径17a+、厚みt2Uの円板に
成形した。
この成形物をジルコニア質の匣に入れ、1000〜15
20t の温度で2時間焼成した。焼成し”C得られ
た磁器素体の両面に銀ペーストを塗布し。
20t の温度で2時間焼成した。焼成し”C得られ
た磁器素体の両面に銀ペーストを塗布し。
800t″で焼付けして電極を形成し、これを試料とし
た。
た。
得られた試料につき、周波数I KK2+で誘電率(ε
)と誘電損失正接(tanδ)を測定した。また試料に
4KV/mの直流電圧を重畳したときの誘電率変化(バ
イアス特性)を測定し、その結果を第2表に示した。
)と誘電損失正接(tanδ)を測定した。また試料に
4KV/mの直流電圧を重畳したときの誘電率変化(バ
イアス特性)を測定し、その結果を第2表に示した。
なお、第2表中1焼成温度1とは、焼成温度を変化させ
たとき、最高の誘電率を得ることのできる温度を意味し
、この温度以下では十分に焼結した磁器が得られな偽。
たとき、最高の誘電率を得ることのできる温度を意味し
、この温度以下では十分に焼結した磁器が得られな偽。
また1焼成温度1以上の温度で焼成すると、温度の上昇
とともに誘電率は低FL、試料間または匣との融着反応
が生じる。
とともに誘電率は低FL、試料間または匣との融着反応
が生じる。
@1表、第2表中、試料番号1〜11はこの発明範囲の
ものであり、※印を付し走試料番号12〜29はこの発
明範囲外のものである。
ものであり、※印を付し走試料番号12〜29はこの発
明範囲外のものである。
□
l
第1表、第2表から明らかなように、この発明範囲内の
ものによれば、最適な焼成温度が1050〜1160t
’と従来にくらべ−〔100〜200C低込にもかかわ
らず、誘電率は1000以上の高(へ値を示し、tan
δも1チ以下とすぐれた値を示し゛〔いる。また、4K
V/馴の直流電圧を重畳印加したときの誘電率の変化率
は−20チ以内の範囲に入り、変化率が小さいと1八う
すぐれた特性を有する。
ものによれば、最適な焼成温度が1050〜1160t
’と従来にくらべ−〔100〜200C低込にもかかわ
らず、誘電率は1000以上の高(へ値を示し、tan
δも1チ以下とすぐれた値を示し゛〔いる。また、4K
V/馴の直流電圧を重畳印加したときの誘電率の変化率
は−20チ以内の範囲に入り、変化率が小さいと1八う
すぐれた特性を有する。
ここで1組成範囲を限定した理由は次のとおシである。
Pt)TiO,が36重量%未満になると、誘電率が1
000未満となり、40重量%を越えると。
000未満となり、40重量%を越えると。
tanδが1tI6を越え、バイアス特性が悪くなる。
5rTiOjが6重量係未満になると、 tanδが1
チを越えるとともに、バイアス特性が一20俤を越え、
55重量%を越えると誘電率が1000未満と小さくな
る。CaTiOsが6重量−未満ではtanδが1%を
越えるとともに、バイアス特性が一20チを越え、18
重量%を越えると1270t’以上で焼成しな1八と焼
結が不十分になる。Mg’r1osが05重量%未満に
なると誘電率が1000未満となり、10重量%を越え
ると焼成l温度が高くなり。
チを越えるとともに、バイアス特性が一20俤を越え、
55重量%を越えると誘電率が1000未満と小さくな
る。CaTiOsが6重量−未満ではtanδが1%を
越えるとともに、バイアス特性が一20チを越え、18
重量%を越えると1270t’以上で焼成しな1八と焼
結が不十分になる。Mg’r1osが05重量%未満に
なると誘電率が1000未満となり、10重量%を越え
ると焼成l温度が高くなり。
誘電率は低下する。Bi、O,が6重量%未満になると
、誘電率が1000未満となり、26重tチを越えると
、 tanδが1%を越え、バイアス特性が悪くなる
。TlO2が6重量%未満になると、誘電率が1000
未満となり、15重量%を越えると。
、誘電率が1000未満となり、26重tチを越えると
、 tanδが1%を越え、バイアス特性が悪くなる
。TlO2が6重量%未満になると、誘電率が1000
未満となり、15重量%を越えると。
tanδが1チを越え、バイアス特性が悪くなる。
ZnOが0.2重1%未満になると、焼成温度が高くな
り、 tanδが1%を越え、 4重敏チを越えると誘
電率が1000未満となる。Nt)、O,が0.2重#
、チ未満になると、焼成温度が高くなり、 tanδが
1チを越え、5重tチを越えると誘電率が1000未満
となる。CeO,が0.1重量%になると、焼成温度が
高くなり、 tanδが1俤を越え、4重なり、 ta
nδが1チを越え、2重量%を越えると誘電率が100
0未満となる。
り、 tanδが1%を越え、 4重敏チを越えると誘
電率が1000未満となる。Nt)、O,が0.2重#
、チ未満になると、焼成温度が高くなり、 tanδが
1チを越え、5重tチを越えると誘電率が1000未満
となる。CeO,が0.1重量%になると、焼成温度が
高くなり、 tanδが1俤を越え、4重なり、 ta
nδが1チを越え、2重量%を越えると誘電率が100
0未満となる。
以上の説明から明らかなように、この発明にかかる誘電
体磁器組成物によれば、誘電率が1000以上、 ta
nδが19II未満、バイアス特性が一20係以下の特
性を有するものが得られ、また焼成温度が低(0ため、
焼成雰囲気のコントロールを厳密に行わすに均一な磁器
が得られると(八う利点を有する。
体磁器組成物によれば、誘電率が1000以上、 ta
nδが19II未満、バイアス特性が一20係以下の特
性を有するものが得られ、また焼成温度が低(0ため、
焼成雰囲気のコントロールを厳密に行わすに均一な磁器
が得られると(八う利点を有する。
特許出願人
株式会社 打出製作所
38−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 PbO,SrO,Cab、 M2O,Tie、、 Bi
、0.、 ZnO。 Nb、O,、C,eO,およびAetOx を各構成成
分とし。 これをPbTi01,5rTiO,、(aTio、、M
gTi0Il樽」、 Tie、、 ZnO,Nb、O,
、Ce’O,およびA e z Osとし゛〔表わした
とき、各組成が次に示される範囲にあることを特徴とす
る誘電体磁器組成物。 PbTi01 : 55〜40重量%ElrTiO3
: 6〜55重量係 C屹TiO3: 3〜18重量%MgTi0.=
0.5〜10重量%Bi、03 : 6〜26
重量% TiO之 : 3〜15順1 ZnO: 0.2〜4重Ji1% Nt)20. : リ、2〜 5重11%C
e O* : Q、 1〜4重量慢Al2O5:
Q、1〜2重量%
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57119476A JPS599807A (ja) | 1982-07-08 | 1982-07-08 | 誘電体磁器組成物 |
| US06/504,972 US4485181A (en) | 1982-07-08 | 1983-06-16 | Dielectric ceramic composition |
| DE19833321913 DE3321913A1 (de) | 1982-07-08 | 1983-06-16 | Dielektrische keramische masse |
| GB08318074A GB2123400B (en) | 1982-07-08 | 1983-07-04 | Dielectric ceramic composition |
| CA000432111A CA1198277A (en) | 1982-07-08 | 1983-07-08 | Dielectric ceramic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57119476A JPS599807A (ja) | 1982-07-08 | 1982-07-08 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS599807A true JPS599807A (ja) | 1984-01-19 |
| JPH0332164B2 JPH0332164B2 (ja) | 1991-05-10 |
Family
ID=14762243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57119476A Granted JPS599807A (ja) | 1982-07-08 | 1982-07-08 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4485181A (ja) |
| JP (1) | JPS599807A (ja) |
| CA (1) | CA1198277A (ja) |
| DE (1) | DE3321913A1 (ja) |
| GB (1) | GB2123400B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH04296508A (ja) * | 1991-03-25 | 1992-10-20 | Tahei Sakaguchi | 建材用加工木材およびその製造方法 |
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| KR101496448B1 (ko) * | 2014-06-12 | 2015-03-03 | 에코디엠랩 주식회사 | 온도 안정성이 우수한 중유전율 유전체 및 이를 이용한 플라즈마 광원 |
| CN105924152A (zh) * | 2016-05-06 | 2016-09-07 | 电子科技大学 | 一种多层陶瓷电容器用微波介质陶瓷材料及其制备方法 |
| CN106631001A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-05-10 | 电子科技大学 | Mg‑Ca‑Ti基微波多层陶瓷电容器用介质材料及其制备方法 |
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