JPS60102636A - 感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １、産業上の利用分野 本発明は、キャリア発生相とキャリア輸送相とからなる
感光層を有する感光体、例えば電子写真感光体に関する
ものである０ ２、従来技術 従来、電子写真感光体としては、セレ／、ｒｉ２化亜鉛
亜鉛化カドミウム等の無機光導電性物質を主成分とする
感プ゛０層を有する無機感ブ０体が広く用いられている
。　しかしながら、こうした無機感光体は感度、熱安定
性、耐湿性、耐久性等の如く電子写真感光体として要求
される特性において必ずしも満足すべきものではない。

例えば、セレンは熱、指紋等の汚れの付Ｉ；等により結
晶化するため、電子写真感光体としての特性が劣化し易
い。　また硫化カドミウムを用いたときは耐湿性及び血
ｊ久性において、酸化亜鉛を用いたときは耐久性におい
て問題があシ、更にセレン、硫化カドミウムは“−１製
造」二、取扱い上の制約が大きい０ 上記の如き無機感ブＣ体の有する欠点を克服するために
、神々の有機光ｄ、１．”ｊ（’ｉ、性物γ’ｒ７Ｌ電
子写真感光体の感光層の材料として利用することが近年
活発に開発、研究されている。

例えば特公昭５０−１０４９６号公報にし、ポリ−Ｎ−
ビニルカルバゾールと２，４，７−）リート０−９−フ
ルオレノンを含有した感光層を有する有機感光体につい
て記載されている。　しかしこの感光体は、感度及び耐
久性において必ずしも満足できるものではない。　この
ような欠点を改善するために、感光層において、キャリ
ア発生機能とキャリア輸送機能とを異なる物質に個別に
分担させることによシ、感度が高くて耐久性の大きい有
機感光体を開発する試みがなされている。　このような
、いわば機能分離型の電子写真感光体においては、各機
能を発揮する物質を広い範囲のものから選択することが
できるので、任意の特性を有する電子写真感光体を比較
的容易に作製することが可能である。

こうした機能分離型の電子写真感光体に有効なキャリア
発生物質として、従来数多くの物質が提案されている。

　無機物質を用いる例としては、例えば特公昭４３−１
６１９８号公報に記載されているように、無定形セレン
がある。　これは有機キャリア輸送物質と組み合される
が、無定形セレンからなるキャリア発生層は、上述した
と同様に熱等により結晶化してその４５’性が劣化する
欠点含有する。

また、有機染料や有機顔料をキャリア発生′口質として
用いた電子写真感光体も多数提案されておシ、例えば、
ビスアゾ化合物を含有する感光ノ（を有するものは、特
開昭４７−３７５４３号公報、特開昭５５−２２８３４
号公報、特開昭５４−７９６３２号公報、特開昭５６−
１１６０４０号公報等によシ既に知られている。　しか
しこれらのビスアゾ化合物を用いた電子写真感光体は、
感度、残留電位、或いは史に繰返し使用時の安定性等の
点において、必ずしも満足できるものではなく、シかも
ギヤリア輸送物質として用いるべき物質の選択範囲が限
定される等、電子写真感光体が経験する電子写真プロセ
スにおける幅の広い要求を十分に満足するものではない
。　しかも、公知のビスアゾ化合物は短波１−＜若しく
は中波長域では比較的良好な感度を示すが、長波長域で
の感度がなく、例えば光源としてタングステンランプを
使用した場合にその長波長成分は無駄となシ、また半導
体レーザー等の如き長波長光を光源に使用することがで
きない。　従って、使用可能な波長範囲に制限があシ、
多用途に用いることができない。

また、一般に感光体においては、ある特定のキャリア発
生物質に対して有効なキャリア輸送物質が、他のキャリ
ア発生物質に対しても有効であるとは限らず、又、特定
のキャリア輸送物質に対して有効なキャリア発生物質が
、他のキャリア輸送物質に対しても有効であるとも言う
ことはできない。　両物質の組合せが不適当な場合には
電子写真感度が低くなるばかシでなく、特に低電界時の
放電効率が悪いため、いわゆる残留電位が大きくなシ、
最悪の場合には反復して使用する度に電位が蓄積し、実
用上電子写真の用途に供し得なくなる０ このように、キャリア発生相の構成物質とキャリア輸送
相の構成物質との好適な組合せについては法則的な選択
手段はないと考えられ、多くの物質群の中から組合せを
実践的に決定する必要がある０ ３、発明の目的 本発明の目的は、特定のギヤリア発生物′Ｑを含有し、
熱及び光に対して安定でるり、かつギヤリア発生効率が
高くて広い波長域でも優れた光導電性を有し、しかも特
定のキャリア輸送物ｌａとのに１１合ぜによって繰返し
使用時でも電位の履歴状態が安定に維持され、常に良好
な可視像を形成することのできる感光体を提供すること
にある。

４、発明の構成及びその作用効果 即ち、本発明は、キャリア発生相とキャリア輸送相とか
らなる感光層を有するＥ＆う′Ｃ体において、前記キャ
リア発生相が下記一般式〔■〕で表わされるビスアゾ化
合物を含有し、ｌｅ！Ｊ記キャリア輸送相が下記一般式
［１１）で表わされるヒドラジノ化合物を含有すること
を７１１徴とする１、＆光体に係るものである。

一般式〔■〕： （但、この一般式中、Ａは Ａｒ” Ｚ：置換若しくは未置換の芳香族炭素環または置換若し
くは未置換の芳香族複素環を構成するに必要な原子群、 Ｙ：水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基若しく
はそのエステル基、スルホ基、置換若しくは未置換のカ
ルバモイル基、または１ｕ換若しくは未置換のスルファ
モイル基、Ｒ１：水素原子、置換若しくは未置換のアル
キル基、置換若しくは未置換のアミノ基、置換若しくは
未置換のカルバモイル基、カルボキシル基若しくはその
エステル基、またはシアン基、 Ａｒ’：　置換若しくは未１ｊ゛〔換の°アリール拮、
Ｒ２：置換若しくは未置換のアルキル基、ｊ：′ｌ：換
若しくは未置換のアラルキル基、または置換若しく（ｄ
未ｆａ換のアリール基 を衣わす。） 一般式〔■〕： （但、この一般式中、 Ｒ３およびＲ４は、それぞＪし水素原子または）・ロゲ
ン原子、 Ｒ′およびＲ’ｌｔ、それぞれｉ＆置換若くは未置換の
アリール基、 Ａｒ”は、置換若しくは未置換のアリーレン基 を表わす。） なお、本発明における上記「相」とは、いわゆる層をな
している場合の他、各構成物質が互いに接し合うフェイ
ズを形成している場合も包含する。

本発明によれば、後述する実施列の説明からも明かなよ
うに、熱及び光に対して安定であり、壕だ電荷保持力、
感度、残留電位等の特性において優れておシ、シかも繰
返し使用したときにも疲労変化が少なくて耐久性の大き
い感光体を提供することができる。　特に本発明におい
ては、上記一般式ＣＩ）で示されるビスアゾ化合物が優
れたキャリア発生能を有することを利用し、これを上記
一般式〔■〕のキャリア輸送物質と組み合せて感光層を
機能分離型の構成とすることによシ、一段と優れた特性
の感光体をイ０ることができる。

特に、上記一般式〔■〕のビスアゾ化合物のうち、下記
一般式〔■′〕で表わされるカルバゾール基含有ビスア
ゾ化合物が有効である。

（但、Ｒ１０、Ｒ１１は、アルキルノ、（、アルコキシ
ろ、・又はアリールＪ１（、 Ｒ”　、Ｒ”、Ｒ１４，１＜Ｉｓ　、ｉこ１６、■４＋
７は、水素；Ｉ謬ニド、ハログア原子、アルギル基、 アルコキシ児、アミンＡｔ、 水酸基、アリール基である。） この一般式〔Ｉ′〕のビスアゾ化合物は、分子内に有す
るカルバゾールＪｆ！：が」〜ｊ感ｆｌ川用寄Ｊ′ｊシ
ているものと考えられ、特に長波長ｔｊ、ｊ：でも佼れ
た感度を付与し、同分子内のカルバモイル基部分との組
合せでカプラーとして有効に作用して広い波長１１１１
Ｊ囲に亘って良好な感度特性を示し、半専体レーザー用
感光体として優れた重性を示す。

前記一般式〔Ｉ〕でノ」りされる本発明にイー１効なビ
スアゾ化合物の具体１同としては、レリえ（ば次の４：
’）造式で示されるものを挙けることができるが、これ
によって本発明に用いられるべきビスアゾ化合物が限定
されるもので（，１、ない。

（Ｉ　−１） （Ｉ　−２） （Ｉ−３） （Ｉ−４） （Ｉ　−５） （Ｉ−６） （Ｉ−７） （Ｉ　−８） （Ｉ−９） （Ｉ−１０） ＯＣ２Ｈ５ （Ｉ−１１） （Ｉ−１２） ＣＨ。

（Ｉ−１３） ＯＣＩ（３ （Ｉ−１４） （Ｉ−１５） （Ｉ−１６） （Ｉ−１７’） （Ｉ−１８） （Ｉ−１９） （Ｉ’−２０） 二ｌ−２１） ζｌ−２２） でＩ−２３） （Ｉ−２５） （１−２６） Ｊ （Ｉ−２７） （Ｉ−３１） Ｈｓ 噸 ＮＯ。

（Ｉ−３４） ）ｈ−ａ５） ：ｌ−３６） Ｈ （Ｉ−３７） ＯＨ （Ｉ−３８） １ Ｊｌｉ Ｃ （Ｉ−４１） （Ｉ−４２） （Ｉ　’１３） （Ｉ−４４） また、前記一般式〔■〕で示されるヒドラゾ７合物の具
体例としては、１９すえば次の：４ｉ造式を有るものを
挙げることができるが、これらに限定れるものではない
。

噸騎−愕Ｈ酬 ＩＩ−１） （ＩＩ−２） （ＩＩ−３＞ （ＩＩ−４） （ＩＩ　−５） （ｎ−６） （ＩＴ−７） （ｎ−ｓ） （ｎ−９） （ＩＩ−１０） （ＩＩ−１１） （Ｈ−１２） （ＴＩ−１３） （ｎ−１４） 上述した如きビスアゾ化合物、例えば上記（Ｉ−１）で
示されるビスアゾ化合物は、βりえば以下の合成例に示
される方法により合成することができる。

マス、２，７−シニトロー９−フルオレノンとマロン酸
ニトリルとを公知の方法（例え＆Ｊ：、Ｊ。

Ｏｒｇ、　Ｃｈｅｍ　、誌第３０巻２ＷＧ４４頁（１９
６５年発行）参照）によシ脱水縮合せしめて得られる化
合物（２，７−シニトロー９−ジシアノメチリデンフル
オレン）をスズとＪ’ｊＡｊ９に」：り還元すると、２
，７−ジアミツー９−ジシアノメチリデンフルオレンφ
二塩酸塩が得られた。　その３．：ｎｙ（ｏ。０１モル
）を塩酸１０〇−中に分散しＮ　４５’／、拌しながら
この分散液を温度５°Ｃに冷却し、これに亜硝酸ナトリ
ウム１．４りを２０−の水に溶解せしめた水溶液を滴下
して加えた。　滴下終了後、更に１時間の間冷却下で攪
拌を継続し、その後濾過を行ない、得られた痘液に六フ
ッ化リン酸アンモニウムｉｏｔを加え、生じた結晶を旋
取し、テトラゾニウムのへキサフルオロホスフェートを
得た。　この結晶をＮ、　Ｎ−ジメチルホルムアミド２
０〇−中に溶解し、次の力、プリフッ反応の滴下液を得
た０ 次に２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド（ナフト
ールＡＳ）　５．２７ｔ　（０，０２モル）をＮ、Ｎ−
ジメチルホルムアミド２００　ｔｎ！、中に溶解し、こ
れにトリエタノールアミン５．５１を加え、この溶液を
温度５°Ｃに冷却して激しく攪拌しながら、これに既述
の滴下液を滴下して加えた。　滴下終了後、冷却下で１
時間の間隔拌し、更に室温で２時間攪拌した後、生じた
結晶を濾取した。　この結晶を１１のＮ、　Ｎ−ジメチ
ルホルムアミドによシクロ、１１のアセトンにより２回
洗浄した後乾燥して青色の化合物６．７０２（収率８３
．０％）を得た。

この青色の化合物は、その赤外線吸収スペクトルにおい
てはν＝　１６８０　ｃｍ−”にアミドのＣ＝Ｏ結合に
よる吸収が観測されること、及び元素分析の実測値が高
い一致性を示すことから、目的とする化合物（Ｉ　−１
）でおると確認された。　まだ、元素分析結果（化学式
はＣ３゜Ｌｌｓ。Ｎ８０４である。）は次の通りであっ
た。

元素　ＣＨＮ 実測値Ｃ％；）　７４，６１　３．７０　１３．６７理
論値（％）　７４，４３　３．７４　１３．８９前記一
般式ＣＩ）で示されるビスアゾ化合物によシ本発明の感
光体、例えば電子写真感光体の感光層を構成するために
は、当該ビスアゾ化合物をバインダー中に分散せしめた
層を導電性支持体上に設ければよい。　或いは、当該ビ
スアゾ化合物をキャリア発生物質として用い、キャリア
輸送能を有する前記一般式（：　ＩＩ　）のキャリア輸
送物Ｔ］、と組み合せ、積層型若しくは分散型のいわゆ
る機能分離型感光層を設けてもよい。　感光層の構成に
おいては、前記一般式〔Ｉ〕で示されるビスアゾ化合物
の１種のみでなく２４Ｍｒ以上を組み合せて用いること
、他のビスアゾ化合物、その他のキャリア発生物質と組
み合せて用いることもできる。

電子写真感光体を機能分離型とする場合、通常は第１図
〜第６図の如く構成する。　第１図及び第３図のものは
、導電性支持体１上に上述のビスアゾ化合物を主成分と
するキャリア発生層２と、上述のヒドラゾン化合物を主
成分として含有するキャリア輸送層３との積層体からな
る感光層４を設けた構成である。　第２図及び第４図の
ものはそれぞれ、第１図及び第３図の構成において導電
性支持体１と感光層４との間に中間層５を設けた構成を
有する。　第５図のものは、上述のビスアゾ化合物よ構
成るキャリア発生物質７を、上述のヒドラゾン化合物（
キャリア輸送物質）を主成分として含有する層６中に分
散せしめて成る感光層４を導電性支持体１上に直接設け
た構成、第６図のものは、第５図と同様の感光層４を中
間層５を介して導電性支持体１上に設けた構成である。

二層構成の感光層を形成する場合におけるキャリア発生
層２は、次の如き方法によって設けることができる。

（イ）既述のビスアゾ化合物を適当な溶剤に溶解した溶
液或いはこれにバインダーを加えて混合溶解した溶液を
塗布する方法。

（ロ）既述のビスアゾ化合物をボールミノペポモミキサ
ーなどによって分散媒中で微細粒子とし、必要に応じて
バインダーを加えて混合分散して得られる分散液を塗布
する方法。

これらの方法において超音波の作用下に粒子を分散させ
ると、均一分散が可能である。

キャリア発生層の形成に使用される溶剤或いは分散媒と
しては、ｎ−ブチルアミン、ジエチルアミン、エチレン
ジアミン、イングロパノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリエチレンジアミン、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルム
アミド、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノ／、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、
１，２−ジクロロエタン、ジクロロメタン、テト２ヒド
ロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノール、イン
グロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルスル
ホキシド等を挙げることができる。

キャリア発生層若しくはキャリア輸送層の形成にバイン
ダーを用いる場合に、当該バインダーとしては任意のも
のを用いることができるが、特に疎水性でかつ誘電率が
高い電気絶縁性のフィルム形成性高分子重合体が好まし
い。　こうした重合体としては、例えば次のものを挙げ
ることができるが、勿論これらに限定されるものではな
い。

ａ）ポリカーボネート ｂ）ポリエステル Ｃ）メタクリル樹脂 ｄ）アクリル樹脂 ｅ）ポリ塩化ビニル ｆ）ポリ塩化ビニリデン ｇ）ポリスチレン ｈ）ポリビニルアセテート ｉ）スチレン−ブタジェン共重谷体 ｊ）塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体ｋ）塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体 １）塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体
ｍ）シリコン樹脂 ｎ）シリコン−アルキ、ド樹脂 ０）フェノール−ホルムアルデヒド樹脂ｐ）スチレン−
アルキッド樹脂 ｑ）ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール ｒ）ポリビニルブチラール これらのバインダーは、単独であるいは２１ｉ１ｉ以上
の混合物として用いることができる。　また、バインダ
ーに対するキャリア発生物質の割合は０〜１００重量％
（特に０〜１０重量％）、キャリア輸送物質は１０〜５
００重鼠部とするのがよい。

このようにして形成されるキャリア発生層２の厚さは０
．０１〜２０　ｐｍであることが好ましいが、更に好ま
しくは０．０５〜５μｍである。キャリア輸送層の厚み
は２〜１００μｍ１好ましくは５〜３０μｍである。

また既述のビスアゾ化合物を分散せしめて感光層若しく
はキャリア発生層を形成する場合においては、当該ビス
アゾ化合物は５μ！ｎ以下、好ましくは２μｍ以下、更
に好ましくは１μｍ以下の平均粒径の粉粒体とされるの
が好ましい。　即ち、粒径があまり太きいと層中への分
散が悪くなると共に、粒子が表面に一部突出して表面の
平滑性が悪くなり、場合によっては粒子の突出部分で放
電が生じたり或いはそこにトナー粒子が付着してトナー
フィルミング現象が生じ易い。　本発明のキャリア発生
物質の長波長光（〜ｓｏｏｎｍ）に対して感度を有する
ものは、キャリア発生物質中での熱励起キャリアの発生
により表面電荷が中和され、キャリア発生物質の粒径が
太きいとこの中和効果が大きいと思われる。　従って、
粒径を微小化することによって初めて高抵抗化、高感度
化が達成できる。　但、上記粒径がらまシ小さいと却っ
て凝集し易く、層の抵抗が上昇したシ、結晶欠陥が増え
て感度及び繰返し特性が低下したり、或いは微細化する
上で限界があるから、平均粒径の下限を００１μｍとす
るのが望ましい。

また、上記のキャリア発生層（又は相）には、キャリア
発生物質に対して２０倍以下のモル数（望ましくは微量
）のアミンが含有されるのがよい。

即ち、アミンは一般に感度向上のために効果があるとさ
れている（ｌｈ開昭５２−５５６４３号参照）が、その
量があまシ多いとアミンは刺激臭の強いものが多いので
、多量のアミンを使用することにより塗布時の環境条件
を悪くしてし壕うとか、塗布後の乾燥時間が長くなり、
乾燥後も表面がべとついたシしてしまう。　しかし、ア
ミンをキャリア発生物質の２０倍以下（望ましくは１０
倍以下、特に５倍以下）に特定すれば、キャリア発生層
の塗イ１】形成時にアミンによって電荷発生物質が実質
的に溶解することはなく　（即ちアミンは溶媒として作
用せず）、塗布液中に分ｉ５’ｌ　した状態となすこと
ができる。　この結果、分散状態での塗布が可能となり
、塗布層の結晶性が向上すると共に、吸収スペクトルの
変化がなくなって光感度が向上する。

しかも、一般にアゾ系化合物をキャリア発生物り′ｊと
して使用することによる暗減衰及び繰返し使用時の受容
電位の低下等も、上記のアミン含有量範囲によって効果
的に防止される。　更にまた、アミン量が少ないことか
ら、塗布後の乾燥時間が短縮され、表面のべとつきがな
くなる上に、塗布時の環境保全面も有利となる。

また、上記アミ、ン含有量によって、アミン添加による
光感度等の諸物件の向上を図ることができるが、これは
、キャリア発生物質が上述のビスアゾ化合物の如くシア
ノ基等の電子吸引性基を有している場合に顕著である。

　また、上記含有量のアミンによって、アミンがキャリ
ア発生層中のアクセプターサイトに効果的に吸着し、ア
クセプタ６度を減少せしめてキャリア発生層の電気抵抗
を増大させるために、受容電位の増大と暗減賀の減少と
を図れるものと考えられる。

キャリア発生層に微量添加される上記アミンは、モノエ
タノールアミン、ｎ−ブチルアミン、エチレンジアミン
等の１級アミン、ジェタノールアミン、ジエチルアミン
等の２級アミン、トリエタノールアミン、トリエチルア
ミン等の３級アミン、ピリジン、ピペリジン等の複素環
式のもの等からなっていてよい。

更に、上記キャリア発生層には感度の向上、残留電位乃
至反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又は二種
以上のＩｌｉｌ受子受答質を含イｊせしめることができ
る。　ここに用いることのできる電子受容性物質として
は、例えば無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロム力
［１，水マレインｍ　、無水フタル酸、テトラクロル無
水フタル酸、テトラブロム無水フタル酸、３−ニトロ無
水フタル酸、４−二トロ無水フタル酸、無水ピロメリッ
ト酸、無水メリット酸、テトラシアノエチレン、テトラ
ンアノキノジメタン、０−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニ
トロベンゼン、”＋　３．　５−）リニｌ−ロンベンゼ
ン、バラニトロベンゾニトリル、ピクリルクロライド、
キノンクロルイミド、クロ２ニル、ブルマニル、ジクロ
ロジシアノバラベンゾキノン、アントラキノン、ジニト
ロアントラキノン、２，７−シニトロフルオレノン、２
，４．７−１−！Ｉニトロフルオレノン、２，４，５．
７−テトラニトロフルオレノン、９−フルオレニリテン
〔ジシアノメチレンマロノジニトリル〕、ボリニ）０−
９−フルオレニリデンー〔ジシアノメチレンマロノジニ
トリル〕、ピクリン酸、０−ニトロ安息香酸、ｐ−ニト
ロ安息香酸、３，５−ジニトロ安息香酸、ペンタフルオ
ロ安息香酸、５−ニトロサリチル酸、３．５−ジニトロ
サリチル酸、フタル酸、メリット酸、その他の電子親和
力の大きい化合物を挙げることができる。　また、電子
受容性物質の添加割合は、重量比でキャリア発生物質：
電子受容性物質＝　１００　：　０．０１〜２００好ま
しくは１００　：　０．１〜１００である。

なお、上述した感光層を設けるべき支持体１は、金属板
、金属ドラムまたは導電性ポリマー、酸化インジウム等
の導電性化合物若しくはアルミニウム、パラジウム、金
等の金属よシ成る導電性薄層を、塗布、蒸着、ラミネー
ト等の手段にょシ、紙、プラスチックフィルム等の基体
に設けて成るものが用いられる。　接着層或いはバリヤ
一層等として機能する中間層としては、結着剤として説
明したような高分子重合体、ポリビニルアルコール、エ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの有
機高分子物質または酸化アルミニウムなどよシ成るもの
が用いられる。

５、実施列 以下、本発明を具体的な実施例について、比較列の参照
下に更に詳細にｈ（２，明する。

アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
よシ成る導電性支持体上に、塩化ビニル−酢酸ビニル−
無水マレイン酸共重合体［エスレックＭＦ−１０Ｊ（抗
水化学社製）より成るｊすさ０．０５μｍの中間層を形
成した。　次いで、第７図に示した所定粒径の各ギヤリ
ア発生物質とバインダーとを１，２−ジクロロエタン６
７　ｍｌに加えてボールミルで１２時間分散せしめてイ
４）られる分散液（アミンの添加あシとなしの場合があ
る。）を、前記中間層上に乾燥後の膜厚が０５μｎｌと
なるよう塗布乾燥してキャリア発生層を形成した。　史
に、第７図に示した各キャリア輸送物質とバインダーと
を１，２−ジクロロエタン５３１ｄに溶角７しプこ溶液
を乾燥後の膜厚が１２μｍとなるよう塗布乾燥してキャ
リア輸送層を形成し、各電子写真感光体を作成した。

こうして得られた電子写真感光体を静電紙試験機ｒＳｐ
−＋２ｓ型」（川口電機製作所製）に装着し、以下の特
性試験を行なった。　即ち、帯電器に一６ＫＶの電圧を
印加して５秒間コロナ放電により感光層を帯電せしめた
後５秒間の間装置しくこのときの電位を■工とする。）
、次いで感う”０層表面における照度が３５１ｕｘとな
る状態で、タングステンランプよシの光を照射して感光
層の表面電位を１／２に減衰せしめるのに必要な露光量
、即ち半減露光量Ｅ１／２をめた。また、上記コロナ放
電による帯電時の受容電位Ｖ、の初期のものと、１万回
コピー後のものとを測定した。　また、暗減衰率ＣＶｈ
　−ＶＪ）　／　ＶＩ　Ｘ　１００　（％）　ト、更ニ
初期電位Ｖ、を−５００（Ｖ）カら−５０（Ｖ）に減衰
させるために必要な露光量Ｅ：：’（ＩＩＩＸ・秒）と
を測定した。

更に半導体レーザー（７８０ｎｍ）の感度も示した（◎
印は極めて良好、○印は良好、△はやや不良、Ｘ印は不
良、−は実１験を行なっていないことを示す。）。　結
果はまとめて第７図に示した。　但、キャリア発生物質
及びキャリア輸送物質は、上述に例示した構造式の番号
で示した。

この結果によれば、本発明に基く実峰例の試料（Ａｌ−
）ｆｆｉ１４）はいずれも、比較１列煮１〜５に叱べて
かなシ良好な電子写ｒｊｏ特性を示すことが分る。

第８図には、キャリア発生物質として本発明に基くビス
アゾ化合物（第７図の実施例）Ｆｌｉｌのもの）を用い
て同実施列の如くに感光体を構成したノリ合の感度曲線
ａが示されているが、本発明による感光体は広い波畏域
、Ａ”Ｉに半；ｐｌ、体レーザー域的の長波長域でも優
れた感度を示すことが分る。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明の実癩１＋すを示すものであって、第１Ｎ
、第２図、第３図、第４図、第５図、第６図は電子写真
感光体の各１クリの一部分の各断面図、 第７図は各電子写真感光体の網成による！時性変化を比
較して示す図、 第８図はキャリア発生物質による光感度を示すグラフ である。 なお、図面に示した符号において、 ２・・・・・・・・・・・・・・・キャリア発生層３・
・・・・・・・・・・・・・・キャリア輸送層４・・・
・・・・・・・・・・・感光層６・・・・・・・・・・
・・・・キャリア発生物質とキャリア輸送物質との混合
層 である。 代理人　弁理士　ル　坂　宏（他１名）第１図 第２図 第３（２） 第４図 第５図 第６図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　キャリア発生相とキャリア輸送相とからなる感光
   層を有する感光体において、前記キャリア発生相が下記
   一般式（Ｉ）で表わされるビスアゾ化合物を含有し、前
   記キャリア輸送相が下記一般式〔■〕で表わされるヒド
   ラゾン化合物を含有することを特徴とする感光体〇 一般式〔Ｉ〕： （但、この一般式中、Ａは Ａｒ” ２：置換若しくは未置換の芳香族炭素環または置換若し
   くは未置換の芳香族複素環を構成するに必要な原子群、 Ｙ：水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基若しく
   はそのエステル基、スルホ基、置換若しくは未置換のカ
   ルバモイル基、゛または置換若しくは未置換のスルファ
   モイル基、Ｒ１：水素原子、置換若しくは未置換のアル
   キル基、置換若しくは未置換のアミノ基、置換若しくは
   未置換のカルバモイル基、カルボキシル基若しくはその
   エステル基、またはシアノ基、 ｋｌ：置換若しくは未置換のアリール基、Ｒ２：置換若
   しくは未置換のアルキル基、置換若しくは未置換のアラ
   ルキル基、または：ｉ２換若しくは未置換のアリール基 を表わす。） 一般式〔■〕： （但、この一般式中、 Ｒ′およびＲ４は、それぞれ水素原子または）・ロゲン
   原子、 Ｒ５およびＲ６は、それぞれ置換若しくは未置換のアリ
   ール基、 Ａｒ”は、置換若しくは未直換のアリーレン基 を表わす。）