JPS60102633A - 感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １、産業上の利用分野 本発明は感光体、例えば電子写真感光体に関するもので
ある。

２、従来技術 従来、電子写真感光体としては、セレン、酸化亜鉛、硫
化カドミウム等の無機光導電性物質を主成分とする感光
層を有する無機感光体が広く用いられている。しかしな
がら、こうした無機感光体は感度、熱安定性、耐湿性、
耐久性等の如く電子写真感光体として要求される特性に
おいて必ずしも満足すべきものではない。例えば、セレ
ンは熱、指紋等の汚れの付着等によシ結晶化するため、
電子写真感光体としての特性が劣化し易い。また硫化カ
ドミウムを用いたときは耐湿性及び耐久性において、酸
化亜鉛を用いたときは耐久性において問題があり、更に
セレン、硫化カドミウムは製造上、柩扱い上の制約が大
きい。

上記の如き無機感光体の有する欠点を克服するために、
種々の有機光４電性物質を電子写真感光体の感光層の材
料として利用することが近年活発に開発、研究されてい
る。

例えば特公昭５０−１０４９６号公報には、ポリ−Ｎ−
ビニルカルバゾールと２．４．７−）りニトロ−９−フ
ルオレノンを含有した感光層を有する有機感光体につい
て記載されている。しかしこの感光体は、感度及び耐久
性において必ずしも満足できるものではない。このよう
な欠点を改善するために、感光層において、キャリア発
生機能とキャリア輸送機能とを異なる物質に個別に分担
させることにより、感度が高くて耐久性の大きい有機感
光体を開発する試みがなされている。このような、いわ
ば機能分離型の電子写真感光体においては、各機能を発
揮する物質を広い範囲のものから選択することができる
ので、任意の特性を有する電子写真感光体を比較的容易
に作製することが可能である。

こうした機能分離型の電子写真感光体に有効なキャリア
発生物質として、従来数多くの物質が提案されている。

無機物質を用いる例としては、例えば特公昭４３−１６
１９８号公報に記載されているように、無定形セレンが
ある。これは有機キャリア輸送物質と組み合されるが、
無定形セレンからなるキャリア発生層は、上述したと同
様に熱等によシ結晶化してその特性が劣化する欠点を有
する。

また、有機染料や有機顔料をキャリア発生物質として用
いた電子写真感光体も多数提案されておシ、例えば、ビ
スアゾ化合物を含有する感光層を有するものは、特開昭
４７−３７５４３号公報、特開昭５５−２２８３４号公
報、特開昭５４−７９６３２号公報、特開昭５６−１１
６０４０号公報等によシ既に知られている。しかしこれ
らのビスアゾ化合物を用いた電子写真感光体は、感度、
残留電位、或いは更に繰返し使用時の安定性等の点にお
いて、必ずしも満足できるものではなく、しかもキャリ
ア輸送物質として用いるべき物質の選択範囲が限定され
る等、電子写真感光体が経験する電子写真プロセスにお
ける幅の広い要求を十分に満足するものではない。　し
かも、公知のビスアゾ化合物は短波長若しくは中波長域
では比較的良好な感度を示すが、長波長域での感度がな
く、例えば光源としてタングステンランプを使用した場
合にその長波長成分は無駄となシ、また半導体レーザー
等の如き長波長光を光源に使用することができない。　
従って、使用可能な波長範囲に制限がち９１多用途に用
いることができない。

上記した機能分離型の感光体を製造する方法としては、
キャリア発生層とキャリア輸送層とを別々の塗布液を用
いて夫々塗布形成する方法、キャリア発生層は蒸着で形
成する方法等がある。　キャリア発生層は樹脂を含む場
合と含まない場合とが考えられるが、いずれも感度の向
上管が望まれている。

感光体の感度を上げる目的で、アミンを溶媒として用い
る例が特開昭５２−５５６４３号公報に開示されている
。　これによれば、有機第１７ミンに可溶なキャリア発
生用の染料物質（アゾ系染料及びスクアリン酸誘導体）
をエチレンジアミン等の有機第１アミン含有溶媒に溶解
させ、これを導電性基体上に塗布してキャリア発生層を
形成している。

ところが、本発明者が、上記の如きアミンを溶媒として
キャリア発生層を形成する技術を検討したところ、次の
ような欠陥が生じることを見出した０ 即ち、アミン系溶媒を塗布溶媒として用い態によって性
能が決定されるが、上記の如き方法ではアゾ系染料が溶
解塗布されるために完全な非晶質状態となシ、充分な性
能を得ることができない。

また、多量のアミンを溶解して使用しているので、得ら
れたキャリア発生層の吸収波長が短波長側ヘシフトし、
光感度が大きく低下したシ、或いは感光体の暗減衰及び
繰返し使用時の受容電位の低下等が大きくなってしまう
。

本発明者は、上記の如き問題点が生じる原因として、上
記した公知技術ではアミンをキャリア発生物質の溶解の
ために多量に使用しているので、キャリア発生層中に含
有されるアミンの量が多すぎ、しかも塗布溶液中のアミ
ン濃度が高すぎることをつき止めた。

３、発明の目的 本発明の目的は、特定のキャリア発生物質を含有し、熱
及び光に対して安定であり、かつキャリア発生効率が高
くて広い波長域でも優れた光導電性を有し、しかも感光
層中のアミン濃度を特定範囲に設定することによって、
上記した従来技術の欠点をことごとく解消できる感光体
を提供するこ七にある。

４、発明の構成及びその作用効果 即ち、本発明は、下記一般式〔■〕で表わされるビスア
ゾ化合物と、キャリア発生物質の肋倍以下のモル数のア
ミンとが感光層中に含有せしめられていることを特徴と
する感光体に係るものであ（但、この一般式中、Ａは Ｚ　：置換若しくは未置換の芳香族炭素環または置換若
しくは未置換の芳香族複素環を構成するに必要な原子群
、 Ｙ　：水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基若し
くはそのエステル基、スルホ基、置換若しくは未置換の
カルバモイル基、または置換若しくは未置換のスルファ
モイル基、ｎｌ　：水素原子、置換若しくは未置換のア
ルキル基、置換若しくは未置換のアミン基、置換若しく
は未置換のカルバモイル基、カルボキシル基若しくはそ
のエステル基、またはシアン基、 Ａｒ：Ｂ換若しくは未置換のアリール基、Ｒ２：置換若
しくは未置換のアルキル基、置換若しくは未置換のアラ
ルキル基、または置換若しくは未置換のアリール基 を表わす。） 本発明によれば、後述する実施例の説明からも明かなよ
うに、熱及び光に対して安定であシ、また電荷保持力、
感度、残留電位等の特性において優れておシ、シかも繰
返し使用したときにも疲労変化が少なくて耐久性の大き
い感光体を提供することができる。特に本発明において
は、上記一般式ＣＩ）で示されるビスアゾ化合物が優れ
たキャリア発生能を有することを利用し、これを上記一
般式〔ｌｌ）のキャリア輸送物質と組み合せて感光層を
機能分離型の構成とすることによシ、一段と優れた特性
の感光体を得ることができる。

特に、上記一般式ＣＩ）のビスアゾ化合物のうち、下記
一般式〔■′〕で表わされるカルバゾール基含有ビスア
ゾ化合物が有効である。

一般式〔Ｉ〕： （但、Ｒ１０、Ｒ１１は、アルキル基、アルコキシ基又
はアリール基、 Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７は、
水素原子、・・ロゲン原子、アルキル基、ア ルコキシ基、アミン基、水 酸基、アリール基である。） この一般式〔Ｉ′〕のビスアゾ化合物は、分子内に有す
るカルバゾール基が増感作用に寄与しているものと考え
られ、特に長波長域でも優れた感度を付与し、同分子内
のカルバモイル基部分との組合せでカプラーとして、有
効に作用して広い波長範囲に亘って良好な感度特性を示
し、半導体レーザー用感光体として優れた特性を示す。

また、本発明によれば、上記のビスアゾ化合物と共に感
光層中には、キャリア発生物質に対して加倍以下のモル
数（望甘しくけ微量）のアミンが含有されていることが
極めて重要である。即ち、アミンは一般に感度向上のた
めに効果があるとされている（特開昭５２−５５６４３
号参照）が、その量があまシ多いとアミンは刺激臭の強
いものが多いので、多量のアミンを使用することにより
塗布時の環境条件を悪くしてしまうとか、塗布後の乾燥
時間が長くなシ、乾燥後も表面がべとついたシしてしま
う。　しかし、アミンをキャリア発生物質の肋倍以下（
望ましくは１０倍以下、特に５倍以下）に特定している
ので、キャリア発生層の塗布形成時にアミンによって電
荷発生物質が実質的に溶解することはなく（即ちアミン
は溶媒として作用せず）、塗布液中に分散した状態とな
すことができる。　この結果、分散状態での塗布が可能
となシ、塗布層の結晶性が向上すると共に、吸収スペク
トルの変化がガくなって光感度が向上する。　しかも、
一般にアゾ系化合物をキャリア発生物質として使用する
ことによる暗減衰及び繰返し使用時の受容電位の低下等
も、上記のアミン含有量範囲によって効果的に防止され
る。　更にまた、アミン量が少ないことから、塗布後の
乾燥時間が短縮され、表面のべとつきがなくなる上に、
塗布時の環境保全面も有利となる。

また、上記アミン含有量によって、アミン添加による光
感度等の緒特性の向上を図ることができるが、これは、
キャリア発生物質が上述のビスアゾ化合物の如くシアノ
基等の電子吸引性基を有している場合に顕著である。

また、上記含有量のアミンによって、アミンがキャリア
発生層中のアクセプターサイトに効果的に吸着し、アク
セプター濃度を減少せしめてキャリア発生層の電気抵抗
を増大させるために、受容電位の増大と暗減衰の減少と
を図れるものと考えられる。

キャリア発生層に微量添加される上記アミンは、モノエ
タノールアミン、ｎ−ブチルアミン、エチレンジアミン
等の１級アミン、ジェタノールアミン、ジエチルナミン
等の２級アミン、トリエタノールアミン、トリエチルア
ミン等の３級アミン、ピリジン、ピペリジン等の複素環
式のもの等からなっていてよい。

本発明の感光体では、上記アミンの分子量が１５０以下
、塩基性度（Ｋ８）が１０１２　以上であるのが望まし
く、またキャリア発生層又はこのキャリア発生層に接し
たキャリア輸送層の塗布溶媒の沸点よシも高い沸点を有
するアミンを使用するのがよい。

更に、キャリア発生層又はキャリア輸送層の塗布液を塗
布後のその乾燥温度をアミンの沸点よシも低くすること
が望ましい。

また、本発明においては、上記のビスアゾ化合物の粒径
は５μｍ以下、好ましくは２μｍ以下、更に好ましくは
１μｍ以下の平均粒径の粉粒体とされるのが好ましい。

　即ち、粒径が大きすぎると層中への分散が悪くなると
共に、粒子が表面に一部突出して表面の平滑性が悪くな
シ、場合によっては粒子の突出部分で放電が生じたシ或
いはそこにトナー粒子が付着してトナーフィルミング現
象が生じ易い。　この結果、帯電特性、感度等が著しく
劣化してしまう。　但、上記粒径があまυ小さいと却っ
て凝集し易く、層の抵抗が上昇したシ、結晶欠陥が増え
て感度及び繰返し特性が低下したシ、或いは微細化する
上で限界があるから、平均粒径の下限を０．０１μｍと
するのが望ましい。

前記一般式（Ｉｌｌで示される本発明に有効なビスアゾ
化合物の具体例としては、例えば次の構造式で示される
ものを挙げることができるが、これによって本発明に用
いられるべきビスアゾ化合物が限定されるものではない
。

（Ｉ−１） （Ｉ−２’） （Ｉ−３） （Ｉ−４） （Ｉ−５） （Ｉ−７） （Ｉ−８） （Ｉ−９） （Ｉ　−１０） （Ｉ　−１１） （Ｉ−１４） （Ｉ−１６） （Ｉ　−１７） （Ｉ−１８） （Ｉ　−１９） （Ｉ　−２１） （Ｉ−２２） Ｉ　−２３） ’Ｉ−２４） （Ｉ−２６） （Ｉ−２７） ｔ （Ｉ−２９） （Ｉ−３２） Ｈ３ ３４） Ｃへ　い （Ｉ−３５） （Ｉ−３６） （Ｉ−３７） Ｃ３Ｈ６０ＨＣ３Ｈ６０Ｉ］ １ （Ｉ−３８） （Ｉ−３９） ＣＨ３Ｃ１（３ １ （Ｉ−４０） （Ｉ−４１） （Ｉ−４２） （Ｉ−４３） （Ｉ−４４） 上述した如きビスアゾ化合物、例えば上記（Ｉ−１）で
示されるビスアゾ化合物は、例えば以下の合成例に示さ
れる方法によシ合成することができる０ｉ−ｊ’２　、
７−シニトロー９−フルオレノンとマロン酸ニトリルと
を公知の方法（例えば、Ｊ、ｏｒｇ・ｅｌｌｅｍ、誌第
３０巻第６４４頁（１９６５年発行）参照）によシ脱水
縮合せしめて得られる化合物（２，７−シニトロー９−
ジシアノメチリデンフルオレン）をスズと塩酸によシ還
元すると、２゜７−ジアミツー９−ジシアノメチリデン
フルオレン噛二塩酸塩が得られた。その３．３１ｒ　（
０，０１モル）を塩酸１００ゴ中に分散し、攪拌しなが
らこの分散液を温度５℃に冷却し、これに亜硝酸ナトリ
ウム１．４ｖを２０ｍの水に溶解せしめた水溶液を滴下
して加えた。滴下終了後、更に１時間の間冷却下で攪拌
を継続し、その後濾過を行ない、得られた濾液に六フッ
化リン酸アンモニウム１０２を加え、生じた結晶を濾取
し、テトラゾニウムのヘキサフルオロホスフェートを得
た。この結晶をＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド２０　Ｏ
ｔｎｌ中に溶解し、次のカンプリング反応の滴下液を得
た。

次に２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸アニリド（ナフト
ールＡ　Ｓ　）　５．２７　Ｆ　（０，０２モル）をＮ
、Ｎ−ジメチルホルムアミド２０〇−中に溶解し、これ
にトリエタノールアミン５．５２　を加え、この溶液を
温度５℃に冷却して激しく撹拌しながら、これに既述の
滴下液を滴下して加えた。滴下終了後、冷却下で１時間
の間攪拌し、更に室温で２時間攪拌した後、生じた結晶
を濾取した。この結晶をｌｌのＮ、Ｎ−ジメチルホルム
アミドにょ９２回、１１のアセトンによシ２回洗浄した
後乾燥して青色の化合物６．７０ｒ（収率８３．０％）
を得た。

この青色の化合物は、その赤外線吸収スペクトルにおい
てはシー１６８０ｍ　”にアミドのｃ＝ｏ結合による吸
収が観測されること、及び元素分析の実測値が高い一致
性を示すことから、目的とする化合物（Ｉ−１）である
と確認された。また、元素分析結果（化学式はＣ３ｏＨ
３ｏＮ８ｏ４である。）は次の通シであった。

元素　ｃ　ＨＮ 実測値（灼　７４，６１　３．７０　１３．６７理論値
（チ）　７４，４３　３．７４　１３．８９前記一般式
〔■〕で示されるビスアゾ化合物によシ本発明の感光体
、例えば電子写真感光体の感光層を構成するためには、
当該ビスアゾ化合物をバインダー中に分散せしめた層を
導電性支持体上に設ければよい。或いは、当該ビスアゾ
化合物をキャリア発生物質として用い、キャリア輸送能
を有する前記一般式（ＩＩ）のキャリア輸送物質と組み
合せ、積層型若しくは分散型のいわゆる機能分離型感光
層を設けてもよい。感光層の構成においては、前記一般
式〔■〕で示されるビスアゾ化合物の１ｍのみでなく２
種以上を組み合せて用いること、他のビスアゾ化合物、
その他のキャリア発生物質と組み合せて用いることもで
きる。

電子写真感光体を機能分離型とする場合、通常は第１図
〜第６図の如く構成する。第１図及び第３図のものは、
導電性支持体１上に上述のビスアゾ化合物及び微量のア
ミンを主成分とするキャリア発生層２と、キャリア輸送
物質を主成分として含有するキャリア輸送層３との積層
体からなる感光層４を設けた構成である。第２図及び第
４図のものはそれぞれ、第１図及び第３図の構成におい
て導電性支持体１と感光層４との間に中間層５を設けた
構成を有する。第５図のものは、上述のビスアゾ化合物
よ）成るキャリア発生物質７を、キャリア輸送物質を主
成分として含有する層６中に分散せしめて成る感光層４
を導電性支持体１上に直接設けた構成、第６図のものは
、第５図と同様の感光層４を中間層５を介して導電性支
持体１上に設けた構成である。

二層構成の感光層を形成する場合におけるキャリア発生
層２は、次の如き方法によって設けることができる。

（イ）既述のビスアゾ化合物及びアミン（キャリア発生
物質の加倍以下のモル数）を適当な溶剤に溶解した溶液
或いはこれにバインダーを加えて混合溶解した溶液を塗
布する方法。

（ロ）既述のビスアゾ化合物及びアミンをボールミル、
ホモミキサーなどによって分散媒中で微細粒子とし、必
要に応じてバインダーを加えて混合分散して得られる分
散液を塗布する方法。

これらの方法において超音波の作用下に粒子を分散させ
ると、均一分散が可能である。

キャリア発生層の形成に使用される溶剤或いは分散媒と
しては、ｎ−ブチルアミン、ジエチルアミン、エチレン
ジアミン、イングロパノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリエチレンジアミン１．、Ｎ　、Ｎ−ジメチル
ホルムアミド、アセトン、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホ
ルム、１，２−ジクロロエタン、ジクロロメタン、テト
ラヒドロフラン、ジオキサン、メタノール、エタノール
、イングロバノール、酢酸エチノペ酢酸ブチル、ジメチ
ルスルホキシド等を挙げることができる。

キャリア発生層若しくはキャリア輸送層の形成にバイン
ダーを用いる場合に、当該バインダーとしては任意のも
のを用いることができるが、特に疎水性でかつ誘電率が
高い電気絶縁性のフィルム形成性高分子重合体が好まし
い。こうした重合体としては、例えば次のものを挙げる
ことができるが、勿論これらに限定されるものではない
。

ａ）ポリカーボネート ｂ）ポリエステル Ｃ）メタクリル樹脂 ｄ）アクリル樹脂 ｅ）ポリ塩化ビニル ｆ）ポリ塩化ビニリデン ｇ）ポリスチレン ｈ）ポリビニルアセテート ｉ）スチレン−ブタジェン共重合体 ｊ）塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体ｋ）塩
化ビニル−酢酸ビニル共重合体 ｔ）塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体 ｍ）シリコン樹脂 ｎ）シリコン−アルキッド樹脂 ０）フェノール−ホルムアルデヒド樹脂ｐ）スチレン−
アルキッド樹脂 ｑ）ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール ｒ）ポリビニルブチラール これらのバインダーは、単独であるいは２種以上の混合
物として用いることができる。また、バインダーに対す
るキャリア発生物質の割合は０〜１００重量％（特に０
〜１０重量％）、キャリア輸送物質は１０〜５００重量
部とするのがよい。

このようにして形成されるキャリア発生）？ｌＪ２の厚
さは０．０１〜２０８ｍであることが好ましいが、更に
好ましくは０．０５〜５μｍである。またキャリア輸送
層の厚さは２〜１００μｍ１好ましくは５〜３０μｍで
ある。

本発明で使用するキャリア発生物質は、長波長光（〜８
００ｎｍ）に対して感度を有しているため、その粒径が
特に電荷受答能に影響を及ぼすものと考えられる。この
理由としては、キャリア発生物質中での熱励起キャリア
の発生によシ表面電荷が中和されるものと考えられるが
、粒径が大きいとこの中和効果が大きいと思われる。従
って、キャリア発生物質の粒径を微小化することで始め
て高抵抗化及び高感度化が泊れると考えられる。

なお、キャリア発生層に微量のアミンを含有せしめる方
法として、上記した塗布液を使用する以外にも、電荷輸
送層の塗布形成時にその塗布液中に微量（即ち電荷発生
層のアゾ系顔料に対しその加モル以下、好ましくは１０
モル以下、更に好ましくは５モル以下）のアミンを添加
し、塗布されたキャリア輸送層用の塗布液中から下層の
キャリア発生層中ヘアミンを拡散（塗布液の乾燥時）さ
せる方法も採用可能である。こうしてキャリア発生層中
に拡散されたアミンの量は、上述したと同様に、アゾ系
顔料の加モル以下にコントロールすることができる。

また、別の方法として、キャリア発生層を形成後、キャ
リア輸送層を塗布する前に、キャリア発生層を一旦アミ
ン溶媒雰囲気中に所定時間だけ放置し、これによってキ
ャリア発生層表面にアミンを付着させ、更にキャリア発
生層中に拡散させることができる。　この方法によって
も、アミン雰囲気濃度のコントロールによシ、キャリア
発生層へのアミン拡散濃度を制御し、上述した含有量範
囲にアミン艮を設定することが可能である。

更に、上記キャリア発生層には感度の向上、残留電位乃
至反復使用時の疲労低減等を目的として、一種又は二種
以上の電子受容性物質を含有せしめることができる。　
ここに用いることのできる電子受容性物質としては、例
えば無水コハク酸、無水マレイン酸、ジブロム無水マレ
イン酸、無水フタル酸、テトラクロル無水フタル酸、テ
トラブロム無水フタル酸、３−ニトロ無水フタル酸、４
−ニトロ無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水メリ
ット酸、ナト２シアノエチレン、テトラシアノキノジメ
タン、０−ジニトロベンゼン、ｍ−ジニトロベンゼン、
１，３，５−トリニトロＩＩ　−Ｃｙゼン、バラニトロ
ベンゾニトリル、ビクリルクロライド、キノンクロルイ
ミド、クロラニル、クロラニル、ジクロロジシアノバラ
ベンゾキノン、アントラキノン、ジニトロアントラキノ
ン、２．７−シニトロフルオレノン、２１４１７−１１
＝）ロフルオレノン、２，４，５．７−チトラニトロフ
ルオレノン、９−フルオレニリテン〔ジシアノメチレン
マロノジニトリル〕、ポリニトロ−９−フルオレニリテ
ンー〔ジシアノメチレンマロノジニトリル〕、ピクリン
酸、ｏ−ニトロ安息香酸、ｐ−ニトロ安息香酸、３，５
−ジニトロ安息香酸、ペンタフルオロ安息香酸、５−ニ
トロサリチル酸、３．５−ジニトロサリチル酸、フタル
酸、メリット酸、その他の電子親和力の大きい化合物を
挙げることができる。また、電子受容性物質の添加割合
は、重量比でキャリア発生物質：電子受容性物質＝　１
００　：　０．０１〜２００好ましくは１００　：　０
．１〜１００　である。

なお、上述した感光層を設けるべき支持体１は、金属板
、金属ドラムまたは導電性ポリマー、酸化インジウム等
の導電性化合物若しくはアルミニウム、パラジウム、金
等の金属よシ成る導電性薄層を、塗布、蒸着、２ミネー
ト等の手段により、紙、プラスチックフィルム等の基体
に設けて成るものが用いられる。接着層或いはバリヤ一
層等として機能する中間層としては、結着剤として説明
したヨウな高分子重合体、ポリビニルアルコール、エチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどの有機
高分子物質または酸化アルミニウムなどよシ成るものが
用いられる。

５、実施例 以下、本発明を具体的な実施例について、比較例の参照
下に更に詳細に説明する。

アルミニウム箔をラミネートしたポリエステルフィルム
よシ成る導電性支持体」二に、塩化ビニル−酢酸ビニル
−無水マレイン酸共重合体［エスレソクＭＦ−１０Ｊ（
漬水化学社製）よシ成る厚さ０．０５μｍの中間層を形
成した。　次いで、第７図に示した各キャリア発生物質
と各アミンと必要あればバインダーとを１，２−ジクロ
ロエタン１００ゴに加えてボールミルで１２時間分散せ
しめて得られる分散液を、前記中間層上に乾燥後の膜厚
が０３μｍとなるよう塗布乾燥してキャリア発生層を形
成した。更に、第７図に示した各キャリア輸送物質とバ
インダー（ポリカーボネート樹脂「パンライトＬ−１２
５０Ｊ　）１５ｆとを１．２−ジクロロエタン１００−
に溶解した溶液を乾燥後の膜厚が１５μｍとなるよう塗
布乾燥してキャリア輸送層を形成し、各電子写真感光体
を作製した。

こうして得られた電子写真感光体葡静電紙試験機ｒＳＰ
−４２８型」（川口電機製作新製）に装着し、以下の特
性試験を行なった。即ち、帯電器に一６ＫＶの電圧を印
加して５秒間コロナ放電により感光層を帯電せしめた後
５秒間の間装置しくこのときの電位をＶＩ　とする。）
、次いで感光層表面における照度が３５ｔｕｘとなる状
態でタングステンランプよりの光を照射して感光層の表
面電位を１／２　に減衰せしめるのに必要な露光量、即
ち半減露光量Ｅ１／２　をめた。　また、上記コロナ放
電による帯電時の受容電位ＶＡの初期のものと、１万回
コピー後のものとを測定した。　また、暗減衰率（ＶＡ
−ＶＩ　）　／ＶＩ　ｘ　１ｏｏ　（％　）と、更に初
期電位■工を−５００（Ｖ）から−５０（Ｖ）に減衰さ
せるために必要な露光量Ｅ＝８°（ｔｕｘ１秒）とを測
定した。更に半導体レーザー（７８０ｎｍ）の感度も示
した（◎印は極めて良好、○印は良好、△はやや不良、
Ｘ印は不良、−は実験を行なわなかったものを示す。）
。　結果はまとめて第７図に示した。但、キャリア発生
物質は、上述に例示した構造式の番号で示した。

この結果によれば、本発明に基いて、キャリア発生物質
として上述のビスアゾ化合物を使用し、かつ添加アミン
量を加モル以下とすることによって、電子写真特性が著
しく向上することが分る。

特に第８図に示す如く、第７図のデータをグロノトすれ
ば、アミン添加量を加モル以下（特に５モル以下）とす
ることが極めて重要であることが理解されよう。

第９図には、キャリア発生物質として、本発明に基くビ
スアゾ化合物（第７図の実施例Ａ１のもの）を用いて同
実施例の如くに感光体を構成した場合の感度曲線ａとが
示されているが、本発明による感光体は広い波長域、特
に半導体レーザー域等の長波長域でも優れた感度を示す
ことが分る。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明の実施例を示すものであって、第１図、第
２図、第３図、第４図、第５図、第６図は電子写真感光
体の各側の一部分の各断面図、 第７図は各電子写真感光体の組成による特性変化を比較
して示す図、 第８図はアミンの添加［１ｔによる特性変化を示すグラ
フ、 第９図はキャリア発生物質による光感度を示すグラフ である。 なお、図面に示した符号において、 ２−−−−−キャリア発生層 ３−−−−−−キャリア輸送層 ４−−−−一感光層 ６−−−−−−キャリア発生物質とキャリア輸送物質と
の混合層 ７−−−−−−キャリア発生物質 である。 代理人　弁理士　逢　坂　宏　（化１名）第１　口 第２０ 舗３０ 特開昭ＧＯ−１０２６３３（１４） ＠４図 第５０ 第６Ｆ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記一般式（Ｉ）で表わされるビスアゾ化合物と、
   キャリア発生物質の加倍以下のモル数のアミンとが感光
   層中に含有せしめられていることを特徴とする感光体。 一般式〔Ｉ〕； （但、この一般式中、人は ｎ　２　ｎ　２ １ Ｈ ２：置換若しくは未置換の芳香族炭素環または置換若し
   くは未置換の芳香族複素環を構成するに必要な原子群、 Ｙ　：水素原子、ヒドロキシル基、カルボキシル基若し
   くはそのエステル基、スルホ基、置換若しくは未置換の
   カルバモイル基、または置換若しくは未置換のスルファ
   モイル基、Ｒ１：水素原子、置換若しくは未置換のアル
   キル基、置換若しくは未置換のアミン基、置換若しくは
   未置換のカルバモイル基、カルボキシル基若しくはその
   エステル基、またはシアン基、 Ａｒ：置換若しくは未置換のアリール基、Ｔ？２：置換
   若しくは未置換のアルキル基、置換若しくは未置換のア
   ラルキル基、または置換若しくは未置換のアリール基 を表わす。）