JPS60106846A - ポリエチレン組成物 - Google Patents
ポリエチレン組成物Info
- Publication number
- JPS60106846A JPS60106846A JP58212429A JP21242983A JPS60106846A JP S60106846 A JPS60106846 A JP S60106846A JP 58212429 A JP58212429 A JP 58212429A JP 21242983 A JP21242983 A JP 21242983A JP S60106846 A JPS60106846 A JP S60106846A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は腰が強く透明性に優れたフィルムに好適なポリ
エチレン組成物に関する。
エチレン組成物に関する。
ポリエチレンのうち高密度ポリエチレンは結晶化度が高
いので、剛性が高く腰の強いフィルムが得られるものの
、透明性は悪くて包装商品としての用途が制限される結
果になっている。一方低密度ポリエチレンは結晶化度カ
高密度ポリエチレンに比べれば低いので透明性には優れ
るが、剛性に乏しくフィルムを成形した場合には薄肉化
が難しい。近年省資源、省エネルギーの波が包装業界に
も反映しテ、包装に使用するフィルムにも透明性に優れ
た腰の強い薄肉フィルムがめられている。
いので、剛性が高く腰の強いフィルムが得られるものの
、透明性は悪くて包装商品としての用途が制限される結
果になっている。一方低密度ポリエチレンは結晶化度カ
高密度ポリエチレンに比べれば低いので透明性には優れ
るが、剛性に乏しくフィルムを成形した場合には薄肉化
が難しい。近年省資源、省エネルギーの波が包装業界に
も反映しテ、包装に使用するフィルムにも透明性に優れ
た腰の強い薄肉フィルムがめられている。
とくにフィルム用途に大きな勢力を有するポリエチレン
に、この要望が高く、各樹脂メーカーともこれに答える
べく研究を重ねている。
に、この要望が高く、各樹脂メーカーともこれに答える
べく研究を重ねている。
しかし前述したように、高密度ポリエチレン、低密度ポ
リエチレンともそれぞれ問題点を有しており、中々要望
されているような性質を有するポリエチレンを提供する
ことが難しい。
リエチレンともそれぞれ問題点を有しており、中々要望
されているような性質を有するポリエチレンを提供する
ことが難しい。
本発明はかかる要望を満たすポリエチレンの一種を提供
するものであって、とくに空冷インフレーションフィル
ム分野に好適なポリエチレンに関する。
するものであって、とくに空冷インフレーションフィル
ム分野に好適なポリエチレンに関する。
すなわち本発明は、
（１）次の＋Ａ１〜？ａ＋の性質を有するエチレン重合
体またはエチレン・α−オレフィン重合体７０ないし９
５重量部、 （Ｂ） ＡＳＴＭ Ｄ １２３８にの測定方法に基づく
メルトフローインデックスがＩｇ７１０ｍｉｎ以下、（
０） ＡＳＴＭ Ｄ １２５８Ｈの測定方法に基づくメ
ルトフローインデックスとＡＳＴＭ Ｄ １’２１Ｆ’
の測定方法に基づくメルトフローインデックスの比ＨＬ
Ｍ工／Ｍ工が４０以下、 （Ｉｔ）低密度ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共
重合体、アイオノマーおよびエチレン・α−オレフィン
共重合体からなる群より選ばれた少なくとも１種を５な
いし３０重量部（但し１十川は１００重量部である）、 （１）アルキルスルホン酸またはアルキルベンゼンスル
ホン酸から選ばれるスルホン酸のマグネシウム塩または
カルシウム塩の少なくとも１種を０．０１ないし５重置
部、 さらに必要に応じてジベンジリデンソルビトールまたは
その核置換体から選ばれた少なくとも１種が０．０５な
いし０．５重量部からなることを特徴とするポリエチレ
ン組成物を提供するものである。
体またはエチレン・α−オレフィン重合体７０ないし９
５重量部、 （Ｂ） ＡＳＴＭ Ｄ １２３８にの測定方法に基づく
メルトフローインデックスがＩｇ７１０ｍｉｎ以下、（
０） ＡＳＴＭ Ｄ １２５８Ｈの測定方法に基づくメ
ルトフローインデックスとＡＳＴＭ Ｄ １’２１Ｆ’
の測定方法に基づくメルトフローインデックスの比ＨＬ
Ｍ工／Ｍ工が４０以下、 （Ｉｔ）低密度ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共
重合体、アイオノマーおよびエチレン・α−オレフィン
共重合体からなる群より選ばれた少なくとも１種を５な
いし３０重量部（但し１十川は１００重量部である）、 （１）アルキルスルホン酸またはアルキルベンゼンスル
ホン酸から選ばれるスルホン酸のマグネシウム塩または
カルシウム塩の少なくとも１種を０．０１ないし５重置
部、 さらに必要に応じてジベンジリデンソルビトールまたは
その核置換体から選ばれた少なくとも１種が０．０５な
いし０．５重量部からなることを特徴とするポリエチレ
ン組成物を提供するものである。
本発明の第１成分は、密度が・０．９４ ｇ／Ｃｍ以゛
上、好ましくは０．９５ｇ／Ｃｍ以上で、メルトフロー
インデックス（以下Ｍ１と略称する）がＩｇ７１０ｍｉ
ｎ以下、好ましくは０．８ ｇ７１０ ｍｉｎ以下、Ｈ
ＬＭ工／Ｍ工が４０以下、好ましくは３５以下のエチレ
ン単独重合体またはエチレンと炭素に５ないし１２のα
−オレフィン、たとえばプロピレン、１−ブテン、１−
ペンテン、６−メチル−１−’７’テン、１−ヘキセン
、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オク
テンとの共重合体が好ましい。密度はＡＳＴＭ Ｄ １
５０５の密度勾配管法による測定辷よりめ、Ｍ工はＡＳ
ＴＭ Ｄ１２！＋８Ｅ（温度１９０°Ｃ１荷重２．１６
ｋｔｉ ）での測定によりめ、またＨＬＭ工／Ｍ工はＡ
ＳＴＭ Ｄ １２５ＢＦ（温度１９０℃、荷重２１．６
ｋＱ）での測定によりめたＨＬＭ工と上記のＭ工との比
でめたものである。
上、好ましくは０．９５ｇ／Ｃｍ以上で、メルトフロー
インデックス（以下Ｍ１と略称する）がＩｇ７１０ｍｉ
ｎ以下、好ましくは０．８ ｇ７１０ ｍｉｎ以下、Ｈ
ＬＭ工／Ｍ工が４０以下、好ましくは３５以下のエチレ
ン単独重合体またはエチレンと炭素に５ないし１２のα
−オレフィン、たとえばプロピレン、１−ブテン、１−
ペンテン、６−メチル−１−’７’テン、１−ヘキセン
、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オク
テンとの共重合体が好ましい。密度はＡＳＴＭ Ｄ １
５０５の密度勾配管法による測定辷よりめ、Ｍ工はＡＳ
ＴＭ Ｄ１２！＋８Ｅ（温度１９０°Ｃ１荷重２．１６
ｋｔｉ ）での測定によりめ、またＨＬＭ工／Ｍ工はＡ
ＳＴＭ Ｄ １２５ＢＦ（温度１９０℃、荷重２１．６
ｋＱ）での測定によりめたＨＬＭ工と上記のＭ工との比
でめたものである。
前述の範囲外のエチレン単独重合体またはエチレン・α
−オレフィン共重合体を用いても、剛性、腰の強さ、イ
ンフレーション成形時のパルプ安定性に優れたポリエチ
レン組成物は得られない。
−オレフィン共重合体を用いても、剛性、腰の強さ、イ
ンフレーション成形時のパルプ安定性に優れたポリエチ
レン組成物は得られない。
本発明の第２成分は第１成分の欠点である衝撃強度や透
明性を補うものであって、第１成分より融点が低く相溶
性が優れかつ屈折率が近似している化合物であって、具
体的には密度０．９５５ｇ／Ｃ１ｎ以下、Ｍ工５．Ｏｇ
／ １０ ｍｉｎ以下の高圧法低密度ポリエチレン、酢
酸ビニル含量２０重量％以下、Ｍ工５ ｇ／’１０ ｍ
ｉｎ以下のエチレン・酢酸ビニル共重合体、アイオノマ
ーまたは密度０．８５ないし０．９５５ ｇ７’ＣＭ
。
明性を補うものであって、第１成分より融点が低く相溶
性が優れかつ屈折率が近似している化合物であって、具
体的には密度０．９５５ｇ／Ｃ１ｎ以下、Ｍ工５．Ｏｇ
／ １０ ｍｉｎ以下の高圧法低密度ポリエチレン、酢
酸ビニル含量２０重量％以下、Ｍ工５ ｇ／’１０ ｍ
ｉｎ以下のエチレン・酢酸ビニル共重合体、アイオノマ
ーまたは密度０．８５ないし０．９５５ ｇ７’ＣＭ
。
Ｍ工５．Ｏｇ／ １０’ｍｉｎ以下のエチレンと少割合
の炭素原子数６ないし１８のα−オレフィンとの共重合
体から選ばれる少なくとも１種以上の化合物を選択する
ことができる。
の炭素原子数６ないし１８のα−オレフィンとの共重合
体から選ばれる少なくとも１種以上の化合物を選択する
ことができる。
これらの中ではエチレン・α−オレフィン共重合体が好
ましく、とくに密度０．８５ないしＣ１，９１ｇ／ｅｌ
ｌ、Ｍ工５．Ｏｇ／ １０ ｍｉｎ以下、Ｘ線による結
晶化度が２０％以下のエチレン・α−オレフィン共弁型
体カ好ましく、さらに好ましくはエチレンと炭素数６な
いし１６のα−オレフィンとの共重合体であって、エチ
レン含量が７５ないし９５モル％、密度が０．８５ない
し０．９１ Ｆ、／ １０ ｍｉｎ 、 Ｍ工４．０
ｇ／ １０ ｍｉｎ以下、ａＰＯ法による重■平均分子
１１と数千」ω分子量Ｍｎとの比Ｍ Ｗ２Ｎ ｎが４以
下、Ｘ線による結晶化度が２０％以下のエチレン・α−
オレフィン共重合体が本発明においては好適である。こ
れら前掲のポリマーの配合割合は、剛性、腰の強さ、耐
衝撃性、成形加工性などのバランス面から第２成分が５
ないし５０重量部で、かつ第１成分と第２成分の合計■
１が１００重量部になるような割合で使用する。
ましく、とくに密度０．８５ないしＣ１，９１ｇ／ｅｌ
ｌ、Ｍ工５．Ｏｇ／ １０ ｍｉｎ以下、Ｘ線による結
晶化度が２０％以下のエチレン・α−オレフィン共弁型
体カ好ましく、さらに好ましくはエチレンと炭素数６な
いし１６のα−オレフィンとの共重合体であって、エチ
レン含量が７５ないし９５モル％、密度が０．８５ない
し０．９１ Ｆ、／ １０ ｍｉｎ 、 Ｍ工４．０
ｇ／ １０ ｍｉｎ以下、ａＰＯ法による重■平均分子
１１と数千」ω分子量Ｍｎとの比Ｍ Ｗ２Ｎ ｎが４以
下、Ｘ線による結晶化度が２０％以下のエチレン・α−
オレフィン共重合体が本発明においては好適である。こ
れら前掲のポリマーの配合割合は、剛性、腰の強さ、耐
衝撃性、成形加工性などのバランス面から第２成分が５
ないし５０重量部で、かつ第１成分と第２成分の合計■
１が１００重量部になるような割合で使用する。
本発明の第６成分は、フィルム成形時の成形加工性を改
良して平滑な面のフィルムを製造させ、結果的に透明性
に優れたフィルムにするために必要な成分である。具体
的には、アルキルスルホン酸またはアルキルベンゼンス
ルホン酸から選ばれたスルホン酸のマグネシウム塩また
はカルシウム塩である。アルキルスルホン酸の炭素数は
好ましくは８ないしろ０、とくに１０ないし２５が好適
でアリ、一方アルキルベンゼンスルポン酸のアルキル基
の炭素数は４ないし６０、とくに８ないし１５が好適で
ある。本発明に用いるときはこれらのスルホン酸化合物
のマグネシウム塩またはカルシウム塩の形で使用する。
良して平滑な面のフィルムを製造させ、結果的に透明性
に優れたフィルムにするために必要な成分である。具体
的には、アルキルスルホン酸またはアルキルベンゼンス
ルホン酸から選ばれたスルホン酸のマグネシウム塩また
はカルシウム塩である。アルキルスルホン酸の炭素数は
好ましくは８ないしろ０、とくに１０ないし２５が好適
でアリ、一方アルキルベンゼンスルポン酸のアルキル基
の炭素数は４ないし６０、とくに８ないし１５が好適で
ある。本発明に用いるときはこれらのスルホン酸化合物
のマグネシウム塩またはカルシウム塩の形で使用する。
他の金属塩の形、すなわちリチウム塩、ナトリウム塩あ
るいはカリウム塩の形では吸湿性があるので、成形加工
時に発泡があってうまく成形できなかったりする。本発
明の第６成分の使用割合は、第１成分と第２成分の合計
量〔１００重量部〕に対して０．０１ないし５重量部、
とくには０，０５ないし２重量部が好ましい。前記の範
囲外の使用は、インフレーション成形時のバブル安定性
を損なったり、印刷性、ヒートシール性、透明性を悪く
したりする。
るいはカリウム塩の形では吸湿性があるので、成形加工
時に発泡があってうまく成形できなかったりする。本発
明の第６成分の使用割合は、第１成分と第２成分の合計
量〔１００重量部〕に対して０．０１ないし５重量部、
とくには０，０５ないし２重量部が好ましい。前記の範
囲外の使用は、インフレーション成形時のバブル安定性
を損なったり、印刷性、ヒートシール性、透明性を悪く
したりする。
本発明においては上記（１）〜ｌ〕のほかにさらに透明
性を上げるため、第４成分としてジベンジリデンソルビ
トールまたはその核置換体を配合してもかまわない。ジ
ベンジリデンソルビトールは９体、Ｌ体またはう七ミ゛
体のいずれでもよく、またジベンジリデンソルビトール
の核置換体としては、アルキル基；たとえばメチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基など
、またはアルコキシ基：たとえばメトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基、ブトキシ基など、あるいは塩素など
のハロゲンで核ｆＫｔ換された誘導体が挙げられる。
性を上げるため、第４成分としてジベンジリデンソルビ
トールまたはその核置換体を配合してもかまわない。ジ
ベンジリデンソルビトールは９体、Ｌ体またはう七ミ゛
体のいずれでもよく、またジベンジリデンソルビトール
の核置換体としては、アルキル基；たとえばメチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基など
、またはアルコキシ基：たとえばメトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ基、ブトキシ基など、あるいは塩素など
のハロゲンで核ｆＫｔ換された誘導体が挙げられる。
またこの核置換されたジベンジリデンソルビトールは、
オルト位、メタ位あるいはパラ位のいずれの位置に置換
されていてもよい。これらのジベンジリデンソルビトー
ルまたはその核置換体は、１種または２種以上を（１）
＋（１）１ｏｏ重量部に対して０．０１ないし１重量部
、とくに０．０５ないし０．５重量部配合する。
オルト位、メタ位あるいはパラ位のいずれの位置に置換
されていてもよい。これらのジベンジリデンソルビトー
ルまたはその核置換体は、１種または２種以上を（１）
＋（１）１ｏｏ重量部に対して０．０１ないし１重量部
、とくに０．０５ないし０．５重量部配合する。
本発明のポリエチレン組成物を得るには、前述の第１成
分〜第５成分および必要に応じてジベンジリデンソルビ
トールまたはその核置換体をリボンブレンダー、タンブ
ラーブレンダー、ヘンシェルミキサーなどで混合する方
法、あるいは混合後押出機、バンバリーミキサ−１二本
ロールなどで溶融混合する方法が例示できる。
分〜第５成分および必要に応じてジベンジリデンソルビ
トールまたはその核置換体をリボンブレンダー、タンブ
ラーブレンダー、ヘンシェルミキサーなどで混合する方
法、あるいは混合後押出機、バンバリーミキサ−１二本
ロールなどで溶融混合する方法が例示できる。
また本発明の組成物には、このほかに公知の種々の配合
剤、たとえば耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、防
曇剤、アンデブロッキング剤、顔料、染料、無機または
有機の充填剤などを配合してもよい。
剤、たとえば耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、防
曇剤、アンデブロッキング剤、顔料、染料、無機または
有機の充填剤などを配合してもよい。
このようにして得られる本発明の組成物は、剛性があっ
て腰が糞＜、耐衝撃性、成形加工性にも優れ、かつ透明
性もよいので、フィルムの薄肉化することができて包装
分野の展開が期待てきる。
て腰が糞＜、耐衝撃性、成形加工性にも優れ、かつ透明
性もよいので、フィルムの薄肉化することができて包装
分野の展開が期待てきる。
以下、本発明の内容を実施例Ｅ／ＴＪいて説明するが、
本発明はその目的が損なわれない限りこれらの例に制約
されるものではない。
本発明はその目的が損なわれない限りこれらの例に制約
されるものではない。
実施例１〜１０
Ｍ工０−４５ｇ７１００−４５ｇ７ｌ０ Ｄ １２３８
Ｋ）、密度０．９６５ｇ／Ｃｉ”（ＡＳＴＭ Ｄ １
５０５’）、ＨＬＭ工／Ｍ工２Ｂの高密度ポリエチレン
９０重量部に第１表に示ずポリマーを１０重量部、第２
表に示す配合物を配合し、ヘンシエルミキ＠１−で混合
後、２０ｍｍφ押出機にて造粒した。得られたペレット
をグイグリップ径７５ｍ１ｎ、リップクリアランス１．
２ｍｍのインフレーゾョンダイを取付けた５３ｍｍφ押
出機を用いて２００”Ｃ、膨比４．０の糸件でフィルム
を成形し、折径４８０ｍｍ、１ワみ２０μのフィルム２
得た。得られたフィルムの物性を第２表に示す。
Ｋ）、密度０．９６５ｇ／Ｃｉ”（ＡＳＴＭ Ｄ １
５０５’）、ＨＬＭ工／Ｍ工２Ｂの高密度ポリエチレン
９０重量部に第１表に示ずポリマーを１０重量部、第２
表に示す配合物を配合し、ヘンシエルミキ＠１−で混合
後、２０ｍｍφ押出機にて造粒した。得られたペレット
をグイグリップ径７５ｍ１ｎ、リップクリアランス１．
２ｍｍのインフレーゾョンダイを取付けた５３ｍｍφ押
出機を用いて２００”Ｃ、膨比４．０の糸件でフィルム
を成形し、折径４８０ｍｍ、１ワみ２０μのフィルム２
得た。得られたフィルムの物性を第２表に示す。
尚物性のΔ（σ定は以下に示す方法にて行った。
霞度（Ｈａｚｅ ） ：ＡＳＴＭ Ｄ １００３ ’５
２ （％）インパクト強度：東洋精機製作所製フィルム
インパクトテスターを用いて、２５°Ｃ１ 衝撃球直径１インチを用いて測 定 ヤング率 ：ＪＩＳ Ｋ ６７８１に準じ、初期勾配よ
り算出した縦、横方向の平 均値 比較例１ 実施例１のヘキサデシルスルホン酸マグネシウムを用い
ないほかは実施例１と同様に行った。
２ （％）インパクト強度：東洋精機製作所製フィルム
インパクトテスターを用いて、２５°Ｃ１ 衝撃球直径１インチを用いて測 定 ヤング率 ：ＪＩＳ Ｋ ６７８１に準じ、初期勾配よ
り算出した縦、横方向の平 均値 比較例１ 実施例１のヘキサデシルスルホン酸マグネシウムを用い
ないほかは実施例１と同様に行った。
結果を第２表に示す。
比較例２
実施例１のエチレン・デセン−１共重合体を用いないほ
かは実施例１と同様に行った。結果を第２表に示す。
かは実施例１と同様に行った。結果を第２表に示す。
比較例６
実施例１の高密度ポリエチレンのかわりにＭ工０．５ｇ
／ｌ ０ ｍｉｎ 、 ｑ度０．９ ／） ２ ｇ／Ｃ
ｍ 。
／ｌ ０ ｍｉｎ 、 ｑ度０．９ ／） ２ ｇ／Ｃ
ｍ 。
ＨＬＭ工／Ｍ工６０の高密度ポリエチレンを用いたほか
は同様に行った。結果を第２表に示す。
は同様に行った。結果を第２表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＋１） （１） 次の（Ａ）〜（Ｃ）の性質を有するエ
チレン重合体またはエチレン・α−オレフィン共重合体
７０ないし９５重量部、 （Ｂ） ＡＳＴＭ’Ｄ １２１Ｅの測定方法に基づくメ
ルトフローインデックスカ１ ｇ／ １０ ｍ’ｉｎ以
下、 （０） ＡＳＴＭ Ｄ １２３８Ｅの測定方法に基づく
メルトフローインデックスとＡＳＴＭ Ｄ１２３１３Ｆ
の測定方法に基づくメルトフローインデックスの比ＨＬ
Ｍ工／Ｍ工が４０以下・ （１）高圧法低密度ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニ
ル共重合体、アイオノマーおよび密度が０．９５５ ｇ
／Ｃ１７１以下のエチレン・α−オレフィン共重合体か
らなる群より選ばれた少なくとも１種を５ないし６０重
量部（但しｉ＋ｌは１η０重量部である）、 印〕アルキルスルボン酸またはアルキルベンゼンスルボ
ン酸から選ばれるスルホン酸のマグネシウム塩またはカ
ルシウム塩の少なくとも１種を０．０１ないし５重量部
、さらに必要に応じてジベンジリデンソルビトールまた
はその核置換体から選ばれる少なくとも１種が０．０５
ないし０−５Ｍｆｔ部からなることを特徴とするポリエ
チレン組成物。 （２）〔■〕成分がエチレンと炭素数６ないし１６のα
−オレフィンとの共重合体で、エチレン含量が７５ない
し９５モル％、密度がｏ、ｓ ｐないし０．９ ｉ ｇ
／Ｌ１１ 、Ｍ工が４−Ｏｇ／ １０ ｍｉｎ以下、ｘ
ｉによる結晶化度が２０％以下のエチレン・α−オレフ
ィン共重合体である特許請求の範囲第１項記載のポリエ
チレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58212429A JPS60106846A (ja) | 1983-11-14 | 1983-11-14 | ポリエチレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58212429A JPS60106846A (ja) | 1983-11-14 | 1983-11-14 | ポリエチレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60106846A true JPS60106846A (ja) | 1985-06-12 |
| JPH0352781B2 JPH0352781B2 (ja) | 1991-08-13 |
Family
ID=16622444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58212429A Granted JPS60106846A (ja) | 1983-11-14 | 1983-11-14 | ポリエチレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60106846A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6239647A (ja) * | 1985-08-14 | 1987-02-20 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ポリエチレン系フイルム |
| WO1998005710A1 (en) * | 1996-08-06 | 1998-02-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Method of processing polyethylene |
| WO1999019394A1 (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-22 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Thermoplastic elastomer compositions having improved processing properties |
| GB2360289A (en) * | 2000-03-14 | 2001-09-19 | Amtico Company Ltd | Olefinic polymers with enhanced anti-static properties |
| US6670412B1 (en) | 1996-12-19 | 2003-12-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Method of melt processing amine containing polyethylenes |
| JP2013500367A (ja) * | 2009-07-27 | 2013-01-07 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | ポリオレフィン部材および製造方法 |
-
1983
- 1983-11-14 JP JP58212429A patent/JPS60106846A/ja active Granted
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6239647A (ja) * | 1985-08-14 | 1987-02-20 | Asahi Chem Ind Co Ltd | ポリエチレン系フイルム |
| WO1998005710A1 (en) * | 1996-08-06 | 1998-02-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Method of processing polyethylene |
| US6297301B1 (en) | 1996-08-06 | 2001-10-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic elastomer compositions having improved processing properties |
| US6670412B1 (en) | 1996-12-19 | 2003-12-30 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Method of melt processing amine containing polyethylenes |
| WO1999019394A1 (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-22 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Thermoplastic elastomer compositions having improved processing properties |
| EP1118637A3 (en) * | 1997-10-16 | 2001-12-05 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastische Elastomerzusammensetzungen mit verbesserten Verarbeitungseigenschaften |
| GB2360289A (en) * | 2000-03-14 | 2001-09-19 | Amtico Company Ltd | Olefinic polymers with enhanced anti-static properties |
| JP2013500367A (ja) * | 2009-07-27 | 2013-01-07 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | ポリオレフィン部材および製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0352781B2 (ja) | 1991-08-13 |
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