JPS6016863A - マンガン−亜鉛系フエライト磁気記録用磁性材料及びその製造方法 - Google Patents
マンガン−亜鉛系フエライト磁気記録用磁性材料及びその製造方法Info
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- JPS6016863A JPS6016863A JP58123954A JP12395483A JPS6016863A JP S6016863 A JPS6016863 A JP S6016863A JP 58123954 A JP58123954 A JP 58123954A JP 12395483 A JP12395483 A JP 12395483A JP S6016863 A JPS6016863 A JP S6016863A
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Magnetic Ceramics (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、磁気記録用磁性材料特に磁気へソドコアー材
料とし、て好適な新規マンガン−亜鉛系フェライトに関
するものである。
料とし、て好適な新規マンガン−亜鉛系フェライトに関
するものである。
近年、磁気記録に関する技術分野においては、情報の多
量化とともに、従来の記録密度では不十分になり、より
高い密度記録が要求されるようになったが、それには記
録媒体については高保磁力のものを、甘だ磁気ヘッドコ
ア−材料については実効透磁率の高周波化されたものを
開発することが必要となってきた。
量化とともに、従来の記録密度では不十分になり、より
高い密度記録が要求されるようになったが、それには記
録媒体については高保磁力のものを、甘だ磁気ヘッドコ
ア−材料については実効透磁率の高周波化されたものを
開発することが必要となってきた。
これ壕で、磁気ヘッド用コアー拐料としてマンガン−亜
鉛系フェライトを用いることは知られておシ、このもの
は低周波領域例えば０．１・〜１００に、Ｈ２のオーデ
ィオ領域で大きい実効透磁率を示すという長所を有して
いる。しかし、このものはフロッピーヘッドの使用周波
数帯域においては、実効透磁率が小さく、十分な再生感
度及びｓ／＋ｑ比が得られず、誤動作を生じる原因とな
るため、電子計算機用の磁気ヘッドコア−材料として使
用することはできなかった。また、このフロッピー用マ
ンガン−亜鉛系フェライトも知られているが、０．５〜
２．０ＭＨ２の周波数領域での実効透磁率や損失係数か
や一次きく増巾器の能力に限界がおるため、ウィンチェ
スタ−のような大型電算機のディスクに用いる磁気ヘッ
ド用コアー材料としては不適当である。
鉛系フェライトを用いることは知られておシ、このもの
は低周波領域例えば０．１・〜１００に、Ｈ２のオーデ
ィオ領域で大きい実効透磁率を示すという長所を有して
いる。しかし、このものはフロッピーヘッドの使用周波
数帯域においては、実効透磁率が小さく、十分な再生感
度及びｓ／＋ｑ比が得られず、誤動作を生じる原因とな
るため、電子計算機用の磁気ヘッドコア−材料として使
用することはできなかった。また、このフロッピー用マ
ンガン−亜鉛系フェライトも知られているが、０．５〜
２．０ＭＨ２の周波数領域での実効透磁率や損失係数か
や一次きく増巾器の能力に限界がおるため、ウィンチェ
スタ−のような大型電算機のディスクに用いる磁気ヘッ
ド用コアー材料としては不適当である。
このようなマンガン−亜鉛系フェライトの欠点を、酸化
ニオブの添加により改良したものも提案されている。こ
のものは、０．５〜２．ＱＭＨｚの周波数領域では大き
い実効透磁率↑、や＼小さい損失係数を示すが、現在要
求されている高密度記録を達成するだめの５．０〜７．
０ＭＨ２という高周波数領域では、十分満足できる結果
は得られない。
ニオブの添加により改良したものも提案されている。こ
のものは、０．５〜２．ＱＭＨｚの周波数領域では大き
い実効透磁率↑、や＼小さい損失係数を示すが、現在要
求されている高密度記録を達成するだめの５．０〜７．
０ＭＨ２という高周波数領域では、十分満足できる結果
は得られない。
本発明者らは、このような実状に鑑み、高周波数領域に
おいて大きい実効透磁率と適切な損失係数を示し、高密
度記録の要求に十分こたえ得るマンガン−亜鉛系フェラ
イト磁性材料を開発するだめに鋭意研究を重ねた結果、
所定量の酸化ニオブを、所定量の酸化バナジウム及び酸
化カルシウムとともに添加し、高密度に焼結させること
によりその目的を達成しうろことを見出し、この知見に
基づいて本発明をなすに至った。
おいて大きい実効透磁率と適切な損失係数を示し、高密
度記録の要求に十分こたえ得るマンガン−亜鉛系フェラ
イト磁性材料を開発するだめに鋭意研究を重ねた結果、
所定量の酸化ニオブを、所定量の酸化バナジウム及び酸
化カルシウムとともに添加し、高密度に焼結させること
によりその目的を達成しうろことを見出し、この知見に
基づいて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、Ｆｅ２Ｏ３５５，０−５７，０モ
ル％、ｚｎｏ ５．０−２５．０ モル％及びＭｎＯ４
０，０〜１８゜０モル％から成る基本組成をもつマンガ
ン−亜鉛系フェライトに対し、酸化ニオブ０．００５〜
０．１重量％、酸化バナジウム０．００５〜０．０５重
量％及び酸化カルシウム０．０１〜０．３０重量２を含
有させ゛だ磁気記録用磁性材料を提供するものでちる。
ル％、ｚｎｏ ５．０−２５．０ モル％及びＭｎＯ４
０，０〜１８゜０モル％から成る基本組成をもつマンガ
ン−亜鉛系フェライトに対し、酸化ニオブ０．００５〜
０．１重量％、酸化バナジウム０．００５〜０．０５重
量％及び酸化カルシウム０．０１〜０．３０重量２を含
有させ゛だ磁気記録用磁性材料を提供するものでちる。
本発明の磁性材料は、０．５〜１．０ Ｍ Ｈｚの高周
波数領域において非常に大きい実効透磁率を示すという
特徴を有している。例えば、このものは、３．５ＭＨｚ
において１５００以上、５．０１ｖｌＨ２において１２
００以上、７．０ＭＨ２において８００以上の実効透磁
率を示す。また、このものは０．０５〜０．２０００と
いう低い抗磁力を有し、かつ損失係数Ｑが１となるとき
の周波数が３．０〜５．ＱＭＨｚの範囲内に入るという
特徴を有している。
波数領域において非常に大きい実効透磁率を示すという
特徴を有している。例えば、このものは、３．５ＭＨｚ
において１５００以上、５．０１ｖｌＨ２において１２
００以上、７．０ＭＨ２において８００以上の実効透磁
率を示す。また、このものは０．０５〜０．２０００と
いう低い抗磁力を有し、かつ損失係数Ｑが１となるとき
の周波数が３．０〜５．ＱＭＨｚの範囲内に入るという
特徴を有している。
本発明の磁性祠料においては、少量の酸化ニオブ、酸化
バナジウム及び酸化カルシウムを含有させることが必要
である。酸化ニオブは、高周波数領域における磁気特性
を向上させるための成分であり、ｏ、ｏｏｓ〜０．１重
量％の範囲内で加えられる。
バナジウム及び酸化カルシウムを含有させることが必要
である。酸化ニオブは、高周波数領域における磁気特性
を向上させるための成分であり、ｏ、ｏｏｓ〜０．１重
量％の範囲内で加えられる。
との量が０．００５重量％未満では、磁気特性の改善が
不十分であるし、まだ０．１重量％よりも多くなると異
常結晶が発生し、また理論密度せでの高密度焼成が困離
になる。他方、酸化バナジウムは、比抵抗を向上させる
ための成分であり、０．００５〜０．０５重量％の範囲
内で加えられる。この量が０．００５重量％未満では十
分な比抵抗の向上が達成されないし、また０、０５重量
％よりも多くなると異常結晶が発生する。さらに、酸化
カルシウムは酸化バナジウムと複合的に作用しで、酸化
ニオブの存在に起因する異常結晶を抑制するとともに、
加工性を向上させる役割を果す成分であＬＯ’旧〜０．
３０重量％の範囲内で用いられる。この１６か０．０１
重量％未満では、所望の効果が’４られないし、ま７０
０．３０重量％よりも多くなると抗磁力が増大するので
好１しくない。
不十分であるし、まだ０．１重量％よりも多くなると異
常結晶が発生し、また理論密度せでの高密度焼成が困離
になる。他方、酸化バナジウムは、比抵抗を向上させる
ための成分であり、０．００５〜０．０５重量％の範囲
内で加えられる。この量が０．００５重量％未満では十
分な比抵抗の向上が達成されないし、また０、０５重量
％よりも多くなると異常結晶が発生する。さらに、酸化
カルシウムは酸化バナジウムと複合的に作用しで、酸化
ニオブの存在に起因する異常結晶を抑制するとともに、
加工性を向上させる役割を果す成分であＬＯ’旧〜０．
３０重量％の範囲内で用いられる。この１６か０．０１
重量％未満では、所望の効果が’４られないし、ま７０
０．３０重量％よりも多くなると抗磁力が増大するので
好１しくない。
本発明の磁性材料は、Ｆｅ２Ｏ３５５，０−５７，０モ
／ｌ／％、ＺｎＯ５，０−２５，０モル％、ＭｎＯ４０
、０−１８，０モル％の組成のフェライトを形成させる
のに必吸な原料粉末混合物に対し、酸化ニオブ０．００
５〜０．１重量％、酸化バナジウム０ 、００５〜０．
０５重量％及び酸化カルシウム０．０１〜０．３０重量
％を粉末状で加え、常法に従って成形後、非酸化性雰囲
気中、１１００〜１４００℃において理論密度の９５〜
９８％になるまで一次焼成し、次いで少量くとも８００
Ｋ９ ／ ｃ、ｌに加圧しながら、１１００−１４０
０ ℃において理論密度の９９．８％以上になるまで二
次焼成することにより製造することができる。
／ｌ／％、ＺｎＯ５，０−２５，０モル％、ＭｎＯ４０
、０−１８，０モル％の組成のフェライトを形成させる
のに必吸な原料粉末混合物に対し、酸化ニオブ０．００
５〜０．１重量％、酸化バナジウム０ 、００５〜０．
０５重量％及び酸化カルシウム０．０１〜０．３０重量
％を粉末状で加え、常法に従って成形後、非酸化性雰囲
気中、１１００〜１４００℃において理論密度の９５〜
９８％になるまで一次焼成し、次いで少量くとも８００
Ｋ９ ／ ｃ、ｌに加圧しながら、１１００−１４０
０ ℃において理論密度の９９．８％以上になるまで二
次焼成することにより製造することができる。
前記したように、・マンガン−亜鉛系フェライトに酸化
ニオブを添加すると異常結晶を生じ焼結密度が減る傾向
があるが、これは、焼結過程において径０．１〜１．０
μｍの細孔が形成されるためである。
ニオブを添加すると異常結晶を生じ焼結密度が減る傾向
があるが、これは、焼結過程において径０．１〜１．０
μｍの細孔が形成されるためである。
本発明においては、酸化ニオブとともに酸化バナジウム
及び酸化カルシウムを添加した原料混合物を用い、これ
を−次焼成段階で、ち密な被覆層を形成させ、連通孔を
閉塞したのち、二次焼成段階で外部加圧しながらおし固
めて、所望の磁気特性をもつ焼結体とする。
及び酸化カルシウムを添加した原料混合物を用い、これ
を−次焼成段階で、ち密な被覆層を形成させ、連通孔を
閉塞したのち、二次焼成段階で外部加圧しながらおし固
めて、所望の磁気特性をもつ焼結体とする。
本発明の磁性材料の製造に際しては、前記した酸化ニオ
ブ、酸化バナジウム及び酸化カルシウムの代りに、焼成
によりこれらの物質に変換しうる物質例えば炭酸塩、重
炭酸塩、水酸化物などを用いることもできる。
ブ、酸化バナジウム及び酸化カルシウムの代りに、焼成
によりこれらの物質に変換しうる物質例えば炭酸塩、重
炭酸塩、水酸化物などを用いることもできる。
また、−次焼成の非酸化雰囲気は、例えば不活性ガス又
は制御された酸素濃度の不活性ガスを用いて形成するか
、あるいは減圧により形成することができる。
は制御された酸素濃度の不活性ガスを用いて形成するか
、あるいは減圧により形成することができる。
二次焼成における加圧は、例えば熱間静水圧プレス装置
を用いて行うことができる。
を用いて行うことができる。
本発明の磁性材料は、高周波数領域において、非常に大
きい実効透磁率を有する低損失フェライトであり、低い
抗磁力、大きい比抵抗を示すので、高密度記録用の磁気
−・ラドコアー材料として好適である。
きい実効透磁率を有する低損失フェライトであり、低い
抗磁力、大きい比抵抗を示すので、高密度記録用の磁気
−・ラドコアー材料として好適である。
次に実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。
実施例
Ｆｅ２Ｏ２５５，０モル％、ＺｎＯ８，０モ／ｌ、％及
びＭｎ３７モル％の基本組成に対し、表に示す割合で五
酸化ニオブ、五酸化バナジウム及び炭酸カルシウムの粉
末を加え、よく混合したのち８５０ ℃で１．２０分間
仮焼する。
びＭｎ３７モル％の基本組成に対し、表に示す割合で五
酸化ニオブ、五酸化バナジウム及び炭酸カルシウムの粉
末を加え、よく混合したのち８５０ ℃で１．２０分間
仮焼する。
次いで、この仮焼物を粉砕したのち、バインダーとして
ポリビニルアルコール少量を加えて成形圧粉体とし、酸
素２容量％、窒素９８容量％の混合雰囲気下、１２５０
〜１３００℃において理論密度の９５％になるまで加熱
する。次に、これを熱間静水圧装置を用い、１０００に
９／ｃＪ、１２００℃において、理論密度になるまで焼
結した。
ポリビニルアルコール少量を加えて成形圧粉体とし、酸
素２容量％、窒素９８容量％の混合雰囲気下、１２５０
〜１３００℃において理論密度の９５％になるまで加熱
する。次に、これを熱間静水圧装置を用い、１０００に
９／ｃＪ、１２００℃において、理論密度になるまで焼
結した。
このようにして得た磁性材料の物性を次表に示す。
扁６は無添加の特性である、これに酸化ハナンウムと酸
化カルシウドを加えたが、茄５で酸化ニオブと酸化カル
シウムを加えたのが扁４である。扁６と比較すれば、少
しの特性改善どなるが、／／６３の複合添加物効果に及
ばない。又扁１の酸化カルシウム添加でも、多少の改善
か認められるが、朋３よりは劣る。
化カルシウドを加えたが、茄５で酸化ニオブと酸化カル
シウムを加えたのが扁４である。扁６と比較すれば、少
しの特性改善どなるが、／／６３の複合添加物効果に及
ばない。又扁１の酸化カルシウム添加でも、多少の改善
か認められるが、朋３よりは劣る。
従って、酸化ニオブ、酸化バナジウム、酸化カル／ラム
の複合添加物が最も優れている。
の複合添加物が最も優れている。
特許出願人 ティーディーケイ株式会社代理人 阿 形
明
明
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｌ Ｆｅ２Ｏ３５５，０−５７，０モル％、ＺｎＯ５，
０−２５，０モル％、ＭｎＯ２，０，０〜１８．０モ／
ｌ、％から成るマンガン亜鉛系フェライトに対し、酸化
ニオブ０．００５〜０１重量％、酸化バナジウム０．０
０５〜０．０５重量％及び酸化カルシウム０．０１〜０
．３０重量％を含有させたことを特徴とする磁気記録用
磁性材料。 ２ Ｆｅ２Ｏ３５５，０−５７，０モル％、Ｚｒ１Ｏ５
，０−２５，０モル％、Ｍｎ０４０．０〜１８．０モル
χの組成のフェライトを形成させるのに必要な原料粉末
混合物に対し酸化ニオブ０．００５〜０．１重量％、酸
化バナジウム０ 、００５〜０．０５重量％及び酸化カ
ル／ラム０．０１〜０．３０重量％を粉末状で加え、成
形後非酸化性雰囲気中、１１００〜１４００℃において
理論密度の９５〜９８％に在る寸で一次焼成し、次いで
少なくとも８００ Ｋｇ ／ｃｎｊに加圧しながら、１
１００〜１４００℃において理論密度の９９．８％以上
になる捷で二次焼成することを特徴とする磁気記録用磁
性材料の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58123954A JPS6016863A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | マンガン−亜鉛系フエライト磁気記録用磁性材料及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58123954A JPS6016863A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | マンガン−亜鉛系フエライト磁気記録用磁性材料及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6016863A true JPS6016863A (ja) | 1985-01-28 |
| JPH0455990B2 JPH0455990B2 (ja) | 1992-09-07 |
Family
ID=14873454
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58123954A Granted JPS6016863A (ja) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | マンガン−亜鉛系フエライト磁気記録用磁性材料及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6016863A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102376408A (zh) * | 2011-11-28 | 2012-03-14 | 无锡斯贝尔磁性材料有限公司 | 一种宽温锰锌铁氧体 |
-
1983
- 1983-07-07 JP JP58123954A patent/JPS6016863A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102376408A (zh) * | 2011-11-28 | 2012-03-14 | 无锡斯贝尔磁性材料有限公司 | 一种宽温锰锌铁氧体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0455990B2 (ja) | 1992-09-07 |
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