JPS6016979B2 - ポリプロピレン組成物 - Google Patents
ポリプロピレン組成物Info
- Publication number
- JPS6016979B2 JPS6016979B2 JP10254576A JP10254576A JPS6016979B2 JP S6016979 B2 JPS6016979 B2 JP S6016979B2 JP 10254576 A JP10254576 A JP 10254576A JP 10254576 A JP10254576 A JP 10254576A JP S6016979 B2 JPS6016979 B2 JP S6016979B2
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- Japan
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- polypropylene
- compound
- present
- organic
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- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は有機着色剤で着色され耐候性の改良されたポリ
プロピレン組成物に関するものである。
プロピレン組成物に関するものである。
ポリプロピレンはその機械的性質がすぐれ成形品、フィ
ルム、繊維などとして非常に有用であるが、屋外で使用
される場合にみられるように紫外線の作用により容易に
劣化を受ける欠点を有し、一般的には紫外線による劣化
を抑制するために耐候安定剤として例えばサルチル酸ェ
ステル系、べンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、
あるいはニッケルキレート系などの各化合物をポリプロ
ピレンに配合することが知られている。近年、カドミウ
ム化合物など無機化合物を主体とする着色剤のなかには
その毒性からポリプロピレン着色剤として事実上使用で
きないものが判明してきて有機着色剤をポリプロピレン
に用いることが多くなってきた。
ルム、繊維などとして非常に有用であるが、屋外で使用
される場合にみられるように紫外線の作用により容易に
劣化を受ける欠点を有し、一般的には紫外線による劣化
を抑制するために耐候安定剤として例えばサルチル酸ェ
ステル系、べンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、
あるいはニッケルキレート系などの各化合物をポリプロ
ピレンに配合することが知られている。近年、カドミウ
ム化合物など無機化合物を主体とする着色剤のなかには
その毒性からポリプロピレン着色剤として事実上使用で
きないものが判明してきて有機着色剤をポリプロピレン
に用いることが多くなってきた。
しかし、有機着色剤を用いて着色したポリプロピレンで
は、無機着色剤を用いた場合に較べて耐候・性を維持す
ることが著しく困難であることが大きな欠点であり、こ
の対策として前記の各種耐候安定剤をポリプロピレンに
配合することを試みたが従来の無機着色剤を用いた場合
に匹敵する性能を維持できず満足すべき結果が得られな
いことが明らかになった。
は、無機着色剤を用いた場合に較べて耐候・性を維持す
ることが著しく困難であることが大きな欠点であり、こ
の対策として前記の各種耐候安定剤をポリプロピレンに
配合することを試みたが従来の無機着色剤を用いた場合
に匹敵する性能を維持できず満足すべき結果が得られな
いことが明らかになった。
本発明は有機着色剤を用いたポリプロピレンの耐候性を
維持し改良することを目的としてなされ、複数の化合物
を併せて配合することによって、この目的を達成するこ
とができた。
維持し改良することを目的としてなされ、複数の化合物
を併せて配合することによって、この目的を達成するこ
とができた。
すなわち本発明は、ポリプロピレンを有機着色丈剤で着
色するに際し、ポリプロピレンにまたは と構造中にアルキレンビスフェノール残基を有する有機
蛭燐酸ェステル（化合物−ｍ）とを併せて配合すること
により耐候性の著しく改良されたポリプロピレン組成物
の発明である。
色するに際し、ポリプロピレンにまたは と構造中にアルキレンビスフェノール残基を有する有機
蛭燐酸ェステル（化合物−ｍ）とを併せて配合すること
により耐候性の著しく改良されたポリプロピレン組成物
の発明である。
本発明にかかる構造中にアルキレンビスフェノール残基
を有する有機亜燐酸ェステル（化合物−ｍ）とは構造中
のアルキレン基の例としてはなどであり、アルキレンビ
スフェノール残基を有する有機亜燐酸ェステルの代表的
な例としてはなどが挙げられる。
を有する有機亜燐酸ェステル（化合物−ｍ）とは構造中
のアルキレン基の例としてはなどであり、アルキレンビ
スフェノール残基を有する有機亜燐酸ェステルの代表的
な例としてはなどが挙げられる。
本明細書中、ポリプロピレンは圧倒的にアィソタクチッ
クであるポリプロピレン及び大割合よりなるプロピレン
とエチレン、ブテンー１，３−メチルブテンー１，４−
メチルベンテン−１，ヘキセン−１もしくはイソブテン
のようなオレフインとの結晶性共重合体およびこれらす
べての共重合体の混合物を呼称するものであり、これら
のポリプロピレンに本発明化合物とともに更にフェノ−
ル系化合物などの酸化防止剤，紫外線吸収剤，滑剤，充
填剤，脂肪酸のカルシウム塩またはアルミニウム塩，あ
るいは水酸化アルミニウム，水酸化マグネシウムなどの
ような酸抑制剤などを使用することは本発明の目的を妨
げない範囲で可能なことである。
クであるポリプロピレン及び大割合よりなるプロピレン
とエチレン、ブテンー１，３−メチルブテンー１，４−
メチルベンテン−１，ヘキセン−１もしくはイソブテン
のようなオレフインとの結晶性共重合体およびこれらす
べての共重合体の混合物を呼称するものであり、これら
のポリプロピレンに本発明化合物とともに更にフェノ−
ル系化合物などの酸化防止剤，紫外線吸収剤，滑剤，充
填剤，脂肪酸のカルシウム塩またはアルミニウム塩，あ
るいは水酸化アルミニウム，水酸化マグネシウムなどの
ような酸抑制剤などを使用することは本発明の目的を妨
げない範囲で可能なことである。
本発明に関する有機着色剤とは、その化学構造から分類
すると、例えば、キナクリドン系、アゾ系、アントラキ
ノン系、ィソィンドリノン系、ベリレン系、ベリノン系
「フタロシアニン系、キノフタロン系、ジオキサジン系
、あるいはピロコリン系などが挙げられ具体的な例とし
てはＰＶＦａｓｔＲｅｄＢ，Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｐｉ
ｎｋ Ｅ，ＰＶ Ｆａｓｔ ＲｅｄＥＧＰＶＦａｓｔｏ
ｒａｎｇｅＧＲＬ（以上商品名。
すると、例えば、キナクリドン系、アゾ系、アントラキ
ノン系、ィソィンドリノン系、ベリレン系、ベリノン系
「フタロシアニン系、キノフタロン系、ジオキサジン系
、あるいはピロコリン系などが挙げられ具体的な例とし
てはＰＶＦａｓｔＲｅｄＢ，Ｐｅｒｍａｎｅｎｔ Ｐｉ
ｎｋ Ｅ，ＰＶ Ｆａｓｔ ＲｅｄＥＧＰＶＦａｓｔｏ
ｒａｎｇｅＧＲＬ（以上商品名。
へキスト社製。），Ｃｈｒｏｍｏｐｈ仇ａＩ Ｒｅｄ
ＢＲ，ｌｒｇａｚｌｎｅＹｅｌｌｏｗ ２０ＬＴ， ｌ
ｒｇａｚｌｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ ３ＲＬＴＮ ，Ｃｈｒ
ｏｍｏｐｈｔｈａＩ Ｙｅｌｌｏｗ ８５９４， Ｃｈ
ｒｏｍｏｐｈｔｈａＩＹｅｌｌｏｗ的（以上商品名。チ
バ・ガィギ一社製。），Ｐａｌｉｏ袋ｎＲｅｄ Ｇ Ｇ
（商品名。ＢＡＳＦ社製。），シンカシァンレッドＲＴ
−７５血（商品名。デュポン社製），ＨｅｌｉｏＦａｓ
ｔＹｅｌｌｏｗＣＡ７５１７（商品名。バイエル社製）
、Ｄｉａｒｅｓｉｎ ＹｅｌｌｏｗＰＹ５１１０（商品
名。三菱化成社製。）フタロシアニンブルー、フタロシ
アニングリーンなどが挙げられる。本発明にかかる化合
物−１または０‘まその自身には紫外線吸収効果はなく
、いわゆる紫外線吸収剤ではない。
ＢＲ，ｌｒｇａｚｌｎｅＹｅｌｌｏｗ ２０ＬＴ， ｌ
ｒｇａｚｌｎｅ Ｙｅｌｌｏｗ ３ＲＬＴＮ ，Ｃｈｒ
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ｒｏｍｏｐｈｔｈａＩＹｅｌｌｏｗ的（以上商品名。チ
バ・ガィギ一社製。），Ｐａｌｉｏ袋ｎＲｅｄ Ｇ Ｇ
（商品名。ＢＡＳＦ社製。），シンカシァンレッドＲＴ
−７５血（商品名。デュポン社製），ＨｅｌｉｏＦａｓ
ｔＹｅｌｌｏｗＣＡ７５１７（商品名。バイエル社製）
、Ｄｉａｒｅｓｉｎ ＹｅｌｌｏｗＰＹ５１１０（商品
名。三菱化成社製。）フタロシアニンブルー、フタロシ
アニングリーンなどが挙げられる。本発明にかかる化合
物−１または０‘まその自身には紫外線吸収効果はなく
、いわゆる紫外線吸収剤ではない。
しかしこの化合物−１または０を有機着色剤で着色した
ポリプロピレンに配合した場合にはポリプロピレンの紫
外線による劣化を防止する効果が一応認められることは
、紫外線によつてポリプロピレン中に発生した活性ラジ
カルを有効に捕捉安定化する作用のあるものとも考えら
れる。さらに予期しなかった事実としては、それ自身に
は紫外線吸収効果もなくまたポリプロピレンの紫外線に
対する安定化効果のほとんどない、化合物−ｍを化合物
−１またはＤと併せて配合することにより計らずもポリ
プロピレンの紫外線安定性が向上したことであってこの
発見によって本発明は達成された。
ポリプロピレンに配合した場合にはポリプロピレンの紫
外線による劣化を防止する効果が一応認められることは
、紫外線によつてポリプロピレン中に発生した活性ラジ
カルを有効に捕捉安定化する作用のあるものとも考えら
れる。さらに予期しなかった事実としては、それ自身に
は紫外線吸収効果もなくまたポリプロピレンの紫外線に
対する安定化効果のほとんどない、化合物−ｍを化合物
−１またはＤと併せて配合することにより計らずもポリ
プロピレンの紫外線安定性が向上したことであってこの
発見によって本発明は達成された。
本発明を実施する場合、本発明にかかる化合物の配合量
は一般には、ポリプ。
は一般には、ポリプ。
ピレンの１０の重量部に対して化合物−１またはＤを０
．０１〜１重量部、好ましくは０．０５〜０．５重量部
、化合物−ｍを０．０５〜０．５重量部、好ましくは０
．１〜０．箱重量部が通当である。ポリプロピレンとこ
れら本発明にかかる化合物との配合方法は適宜な方法に
よってポリプロピレン中に一様に分布させることにより
行なうことができる。例えば、溶剤に溶解したこれら化
合物を粉末状ポリプロピレンに分散させ配合し、乾燥し
てもよく、また、バンバリーミキサーあるいはへンシエ
ルミキサーなどのプレンダーによっても容易に配合する
ことができるが、使用に便利な形態であるべレットには
、これらの配合物をさらに例えば押出機で溶融押出して
べレット化することにより得られる。以下実施例を挙げ
て本発明を説明する。
．０１〜１重量部、好ましくは０．０５〜０．５重量部
、化合物−ｍを０．０５〜０．５重量部、好ましくは０
．１〜０．箱重量部が通当である。ポリプロピレンとこ
れら本発明にかかる化合物との配合方法は適宜な方法に
よってポリプロピレン中に一様に分布させることにより
行なうことができる。例えば、溶剤に溶解したこれら化
合物を粉末状ポリプロピレンに分散させ配合し、乾燥し
てもよく、また、バンバリーミキサーあるいはへンシエ
ルミキサーなどのプレンダーによっても容易に配合する
ことができるが、使用に便利な形態であるべレットには
、これらの配合物をさらに例えば押出機で溶融押出して
べレット化することにより得られる。以下実施例を挙げ
て本発明を説明する。
実施例
まず実施例に使用した本発明にかかる化合物をまとめて
次に示す。
次に示す。
化合物‐１
化合物‐０
化合物−虹−１
化合物−ｍ−２
化合物・−ｍ−３
化合物−ｍ−４
１３５ｑｏのテトラリン中で測定した極限粘度が２．２
０である結晶性ポリプロピレン１００重量部と、３、５
ージ−ｔｅれ−ブチル−４ヒドロキシトルエン０．０５
重量部、テトラキス〔メチレン３一（３、５ージーｔｅ
ｎーブチルー４′ーヒドロキシフエニル）プロピオネー
ト〕メタン０．１重量部、ステアリン酸カルシウム０．
１重量部と次表の各実施例の欄毎に示す化合物（本発明
にかかる化合物および比較例として市販紫外線吸吸剤）
および有機着色剤とを組合わせてへンシェルミキサーで
配合後、最高温度２２０℃に保った押出機を通し、ベレ
ツト化した。
０である結晶性ポリプロピレン１００重量部と、３、５
ージ−ｔｅれ−ブチル−４ヒドロキシトルエン０．０５
重量部、テトラキス〔メチレン３一（３、５ージーｔｅ
ｎーブチルー４′ーヒドロキシフエニル）プロピオネー
ト〕メタン０．１重量部、ステアリン酸カルシウム０．
１重量部と次表の各実施例の欄毎に示す化合物（本発明
にかかる化合物および比較例として市販紫外線吸吸剤）
および有機着色剤とを組合わせてへンシェルミキサーで
配合後、最高温度２２０℃に保った押出機を通し、ベレ
ツト化した。
次にこのべレットを最高温度２５０℃に保った射出成形
機により厚さ２側のシートを作成した。このシートをサ
ンシヤインウヱザロメーター（ブラックパネル温度７０
℃、機内温度５５℃、機内湿度７０％ＲＨ、スプレーサ
イクル９分／６０分）にて劣化させシートの引張試験に
より物性低下を観察して、シートの伸び残率が未照射シ
ートの伸びの１０％以下になるまでの時間を耐候時間と
した。結果を表に示したが、これからも明らかなように
、本発明にかかる化合物一１または０とｍとを併せて有
機着色剤で着色したポリプロピレン組成物は、化合物−
１または０単独あるいはｍ単独よりも、さらに市販紫外
線吸収剤よりも格段にすぐれた耐膜性を示した。船
機により厚さ２側のシートを作成した。このシートをサ
ンシヤインウヱザロメーター（ブラックパネル温度７０
℃、機内温度５５℃、機内湿度７０％ＲＨ、スプレーサ
イクル９分／６０分）にて劣化させシートの引張試験に
より物性低下を観察して、シートの伸び残率が未照射シ
ートの伸びの１０％以下になるまでの時間を耐候時間と
した。結果を表に示したが、これからも明らかなように
、本発明にかかる化合物一１または０とｍとを併せて有
機着色剤で着色したポリプロピレン組成物は、化合物−
１または０単独あるいはｍ単独よりも、さらに市販紫外
線吸収剤よりも格段にすぐれた耐膜性を示した。船
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ポリプロピレンを有機着色剤で着色するに際し、ポ
リプロピレンに▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ と構造中にアルキレンビスフエノール残基を有する有機
亜燐酸エステル（化合物−III）とを併せて配合したこ
とを特徴とするポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10254576A JPS6016979B2 (ja) | 1976-08-30 | 1976-08-30 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10254576A JPS6016979B2 (ja) | 1976-08-30 | 1976-08-30 | ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5328645A JPS5328645A (en) | 1978-03-17 |
| JPS6016979B2 true JPS6016979B2 (ja) | 1985-04-30 |
Family
ID=14330209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10254576A Expired JPS6016979B2 (ja) | 1976-08-30 | 1976-08-30 | ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6016979B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58103541A (ja) * | 1981-12-16 | 1983-06-20 | Toa Nenryo Kogyo Kk | 耐放射線性ポリオレフイン組成物 |
| US5219600A (en) * | 1989-05-31 | 1993-06-15 | Mitsubishi Petrochemical Co., Ltd. | Molded product for colored food |
-
1976
- 1976-08-30 JP JP10254576A patent/JPS6016979B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5328645A (en) | 1978-03-17 |
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