JPS60218643A - 熱現像カラ−画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明は熱塊ＩＩによりカラー画１＃を形成する方法に
関し、更に詳しくは、ポジの１１様ｊ１元によりポジ画
家が得られる熱塊嫁拡教転写型の画ｆ故形成方法に関す
る。 〔従来技術〕 従来から知られている感光性ハロゲン化銀を使用する写
真法は感光性、階調性、画１象保存性等において池の写
真法に勝るものであり、最も広く実用化されてきた写真
法である。 しかしなから、この方法においては、現１象ζ定着、水
洗などの処理工程に湿式処理法を用いるために、処理に
時間と手間がかかシ、また処理薬品による人体への公害
が懸念されたシ、あるいは処理室や作業者に対する上記
薬品による汚染が心配されたり、更には廃液による公害
の発生への配慮といった多くの問題が存在している。従
って感光性ハロゲン化銀を用い、かつ乾式処理が可能で
ある感光材料の開発が要望されていた。 上記乾式処理写真法に関しては多くの提案が行われてい
るが、なかでも現檄工程を熱処理で行い得る熱現像感光
材料は上記要望に適った感光材料として注目を集めた。 この様な熱現像感光材料については例えば特公昭４　’
３−４９２１号および特公昭４３−４９２４号公報等に
その記載があシ、有機銀塩、ハロゲン化銀および還元剤
から成る感光材料が開示されている。 これらの技術は、ハロゲン化銀の如き感光性銀塩に光を
当てることによって、＃鐵を形成せしめ、この潜像を触
媒核とし、加熱時に有機鉄塩と還元剤とによる酸化還元
反応ＶＣよって銀画縁を得るものである。 また、前記熱塊■感元材料に発色現鐵生薬及びカプラー
を用いてカラー画像を得ようとする試みもなされている
。この様な技術については、例えば米国特許第３，５３
１．２８６号、同第３，７６１，２７０号および同第３
，７６４，３２８号等に有機酸銀塩、ハロゲン化銀、芳
香族第１級アミン現１象主薬およびカプラーから成る感
光材料が開示されている。 これらの技術によりオリジナルな画１１ｉ１に対してネ
ガ画１象を優ることができる。これに対して直接ポジＷ
Ｊ職を得る技術が提案されている。 例えば、感熱銀色素漂白法によシボジの色画１象を形成
する方法について、リサーチディスクロージャー　（Ｒ
ｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｌｓｃｊｏａｕｒｅ　）　（以下Ｒ
Ｄという）１９７６年４月号Ａ１４４３３、同１９７６
年１２月号扁１５２２７、米国特許第４，２３５，９５
７号などに有用な色素と漂白法が記載されている。しか
し、この方法においては、色素の漂白を速めるための活
性化剤シートを重ねて加熱するなどの余分な材料が必要
である。 また、ニトロキシル化合物を感光材料中に含有きせるこ
とにより直接ポジ１鐵を形成する方法について米国特許
第４，１２４．３８７号に有用な化合物と方法が記載さ
れてい石。しかし、この方法において得られるポジ画鐵
はカブＩＪ　ｄｉ度が高く実用的な方法とは言い難い。 その他、色素還元剤を用いることにより直接ポジ１鐵を
形成する方法についてＲＤ１９７９年１月号Ａ１７７０
６に有用な色素還元剤と補助現鐵剤とが記載されている
。しかし、この方法ではマゼンタ色画澹及びシアン色画
澹が得られないという問題点を有している。 〔発明の目的〕 そこで本発明の目的は、簡単な処理及び材料によって直
接にポジのカラー画像が得られる黙視１象方式による画
膿形成方法を提ダすることにある。 また本発明の他の目的は、カプリ濃度が低い実用的なポ
ジのカラー画像が得られる熟視１方式による画１家形成
方法を提供することにある。 また本発明の池の目的は、シアン、マゼンタ及びイエロ
ーのポジｉｉ！ｔｉｌｌが得られる熱現１象方法による
画は形成方式を提供することにある。 〔発明の構成〕 本発明者等は棟々検討を重ねた結果、前記目的は、銀塩
酸化剤、還元剤、熱現像により拡散性色素と形成または
放出する色素供与物質、及びノくインダーを含有する熱
現像カラー感光！素を像様露光後、受１象要素と密着熱
現像し、受像要素を剥離し、上記処理後の熱現像カラー
感光要素を受１象要素と密着酷税１象する熱塊１象カラ
ー画鐵形成方法によって達成し得ることを見い出した。 本発明に用いられる熱現１象カラー感光要素（以′　下
水発明の感光要素という）に用いられる色素供与物質は
、熱現１象拡散転写型の色素−１象形成に用いることが
できるものであればよく、色素放出型、色素形成型等の
型式を問わず、例えば、特開昭５９−１２４３１号、特
願昭５７−２２４８８３号等に記載されている酸化カブ
リング反応によって色素が放出される化付物、特願昭５
８−３３３６３号、同５Ｂ−３４０８３号、同５８−１
０９２９３号等に記載されている酸化カプリング反応に
よって色素が形成される化合物等を用いることができる
。 以下に好ましい色素供与物質の例を挙げる〔色素供与物
質〕 〔ｌ〕 Ｈ Ｃ，、Ｈ，。 〔２〕 Ｈ 〔３〕 ０口 〔４コ ■ １ｌＨＨ 〔５〕 Ｈ 〔６〕 Ｈ 〔７〕 Ｈ Ｃｌ８ＨｊＩＩ

〔９〕 Ｒ ８０、Ｈ 〔１０〕 Ｃ／ 〔１１〕 〔１２〕 Ｃｌ 〔１３〕 （４ 〔１４〕 〔１５〕 〔Ｉ６〕 〔１７〕 Ｃ，、Ｈ，。 〔１９〕 ＮＨＣＯＣＨ３０Ｈ Ｃ１０”３！ 〔加〕 Ｃ７！ Ｃ，、Ｈ２Ｓ 〔２１〕 ［２２］ ＯＣＨ。 　１４− 〔田〕 ＯＨ Ｏ 番 ＣＨ。 ［２４］ 〔５〕 〔２６〕 ＯＨＮ 〔あ〕 　− ０ ＣＨ。 〔（９）〕 ＣＨ ＯＣＲ。 〔３１〕 ＯＳＯ，Ｎａ ＣＨ。 〔３２〕 １１ Ｈ，Ｎ、　Ｉ　Ｏ 〔あ〕 Ｈ 〔あ〕 Ｈ ＮＨＣＯＣ，、Ｈ３゜ 〔３６〕 Ｈ ＮＨＣＯＣ＋ａＨｓｉ 〔３７〕 あ〕 ０ ０Ｈ。 上記本発明の感光要素に用いる色素供辱物質は、現峰感
光組成、塗布条件、処理方法等によシ異なるが、概して
銀塩酸化剤１モルに対して０．０１モル〜１０モルの範
囲で用いられ、好ましくは０．１モル〜２．０モルであ
る。 色素供辱物質を本発明の感光要素の熱現像感光層またの
その隣接層中に含有せしめるには、例えばカブラ−の分
層法に関する米国特許第２　、３２２　。 ０２７号に記載されているように高沸点溶媒に溶解して
含有させることができる。 上記の高沸点溶媒としては、例えばジ−ｎ−ブチルフタ
レート、トリクレジルホスフェート、ジ−オクチルフタ
レート、ｎ−ノニルフェノール等がある。 色素供辱物質を熱現１象カラー感光初料の熱塊ＩＩ感光
層またはその隣接層中圧含有せしめるには、フィッシャ
ー分散法を用いるξともできる。フィッシャー分散はア
ゲファー分散と呼ばれることもあり、英国特許４５Ｆ）
、５５６号、同４６５，８２３号、同２９８．９７９号
及び特願昭５８−１０４９０１号に記載されている技術
内容を参考にすることができる。 このようにすれば、従来のようにボールミルまたはサン
ドミル等を使用して磨砕する必要がないので短時間の作
業で微細かつ安定に熱現像感光層中に分散せしめること
ができ、かつ色素画像の転写濃度を改良することシでき
る。また、本発明では後述のように黙視１象感光層のバ
インダーとして、親水性バインダーを使用することがで
きるので該熱現像感光層を支持体上に塗布する場合には
非有機溶媒すなわち水系にて塗布することができ、また
特にバインダーの１つとしてゼラチンを用いた場合には
そのセット性が利用できるので、無公害で、しかも必ず
しも水平塗布を必要としないので感光材料製造上の作業
工程も簡易化される。 本発明の感光要素に用いられる還元剤としては例えば米
国特許第３．５３１．２８６号、同第３．７６１．２７
０号および同３，７６４．３２８号、米国特許ｌＩ４，
１３７．０７９−ｊ）、ｌｆｌ＊４．１３８，２６５英
国特許第２．０１８．４５３号、特開昭５１−６０１６
号、ＲＤ１３７４２、同１６９７９及び同１７０３９に
記載されているようなｐ−アミノフェノール及びｐ−フ
ェニレンジアミくの誘導体例えばｐ−アミノフェノール
、２．６．−ジクロロ−４−アミノフェノール、２．６
−ジプロモー４−アミノフェノ−”、２　＋　６一ジ日
−ドー４−アミノフェノール、２−メチル−４−アミノ
フェノール、３−メチル−４−アミンフェノール、或い
はそれらの塩酸塩、硫酸塩等の塩類、及ゝびＮ、Ｎ−ジ
メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ−ジエチル−
ｐ、−フェニレンジアミン、Ｎ−エチル−Ｎ−カルボキ
シメチル−２−メチル−ｐ　−７エニレンジアミン、３
−アセチルアミノ−４，−アミノジメチルアニリン、Ｎ
−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル−４−
アミノア、ニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホ
ンアミドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン、Ｎ
−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチル−３−メチル−４
−アミノアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチ
ル−３−メチル−４−アミノアニリン、或い社それ。 らの塩酸塩、硫酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等の塩
類が挙げられる。 更に有用な還元剤としては、特願昭５８−１０４９０１
号、同５８−２３６０７５号、同５８−　′２３６０７
６号、同５Ｂ−２３６０７７号、同５８−２３６０７８
号、昭和５９年２月２９日特許出願「熱現１象カラー感
光材料」特に記載されているスルホノアεドアニリン、
スルホンアミドラエノール、スルホンアミドピラゾロン
、アルキルアミノフェニルスルファシン酸、スルホアミ
ノビ　□ラゾロン、スルホアミノフェノール等が挙げら
れる。 以下特に有用な還元剤について具体例を挙げる。　□〔
還元剤〕 Ｃ，）ｉ。 （５） Ｈ３ （６） Ｃ１Ｈ。 （７） （８） （９） （１０） （１に） （１４） （１５） （１６） 本発明の感光要素に用いられる還元剤は単独或いは２種
以上組合せて用いることもできる。またその使用量は、
使用される銀塩酸化剤の種類、感光性ハロゲン化銀の種
類およびその他必要に応じて添加される添加剤の種類な
どに依存するが、通常は有機銀塩（酸化剤）１モルに対
して０．０５モル〜１０モルの範囲であシ、好ましくは
０．１モル〜３モルである。 本発明の感光要素に用いられる有機銀塩（酸化剤）とし
ては、特公昭４３−４９２１号、同４４−２６５８２号
、同４５−１８４１６号、同４５−１２７００号、同４
５−２２１８５号、特開昭４９−５２６２６号、同５２
−３１７２８号、同５２−１３７３２１号、同５２−１
４１２２２号、同５３−３６２２４号、同５３−３７６
１０号等の各公報ならびに米国特許第３．３３０，６３
３号、同第３．７９４．４９６号、同第４．１０５．４
５１号、同第４．１２３．２７４号、同第４．１６８，
９８０号等の各萌細書中に記載されているような脂肪族
カルボン酸の銀塩、例えばラウリン酸銀、ミリスチン酸
銀、パルミチン酸銀、ステアリン酸銀、アラキドン酸銀
、ベヘン酸銀、α−（１−フェニルテトラゾールチオ）
酢酸銀など、芳香族カルボン酸銀、例えば安息香酸銀、
フタル酸銀など、特公昭４４−２６５８２号、同４５−
１２７００号、同４５−１８４１６号、同４５−２２１
８５号、特開昭５２−３１７２８号、同５２−１３７３
２１号の各公報、特願昭５７−１０６５号、同５７−１
０６６号等の各明細書に記載されているようなイミノ基
の銀塩、例えばベンゾトリアゾール銀、５−ニトロベン
ゾトリアゾール銀、５−クロルベンゾトリアゾール銀、
５−メトキシベンゾトリアゾール銀、４−スルホベンゾ
トリアゾールｆｉ１４−ヒドロキシベンゾトリアゾール
銀、５−アミノベンゾトリアゾール銀、５−カルボキシ
ベンゾトリアゾール銀、イミダゾール銀、ベンズイミダ
ゾール銀゛、６−ニドロベンズイミダゾール銀、ピラゾ
ール銀、ウラゾール銀、１．２．４−トリアゾール銀、
ＩＨ−テトラゾール銀、サッカリン銀、フタラジノン銀
、フタルイミド銀などが挙げられ、その他にも２−メル
カグトペンゾオキサゾール銀、メルカプトオキサジアゾ
ール銀、２−メルカグトペンゾチアゾール銀、２−メル
カプトベンズイミダゾール銀、３−メルカプト−４−フ
ェニル−１゜２．４−トリアゾール銀、４−ヒドロキシ
−６−メチル−１＋３ｓ３ａ＋７−チトラザインデン銀
、５−メチル−７−ヒドロキシ−１，２，３，４゜６−
ペンタザインデン銀などが挙げられる。 以上の有機銀塩のうちでイミノ基の銀塩が好ましく特に
ベンゾトリアゾール紡導体の銀塩が好ましい。 本発明の感光要素を高感度化する心安のある場合には感
光性ハロゲン化銀を付番することが好ましい。 感光性ハロゲン化銀としては、例えば塩化銀、臭化銀、
沃化銀、塩臭化銀、塩臭沃化銀、塩沃化銀、法具化鋼ま
たはこれらの混合物等が挙げられる。これらは一種以上
を組合せて用いることができる。へロゲツ化銀の調製は
シングルジェット法やダプルジェッ、１−法などの写真
技術分野で公知の任意の方法によシ行なうことができる
。該感光性ハロゲン化銀は写真分野で公知の任意の方法
で化学的に増感しても良い。かかる増感法としては、金
増感、イオウ増感、金−イオウ増感、還元増感等各種の
方法が挙げられる。この様にして予め調製された感光性
ハロゲン化銀を添加して、本発明に用いられる感光要素
の一成分とすることができる。本発明においてバインダ
ーの１つとしてゼラチンを用いれば、このような増感法
が容易に実施できるという利点も生じる。 更に池の調製法として、感光性ノ・ロゲン化銀形成成分
を前記有機銀ｍ（ａ１２化剤）と共存させ、有機鋼基Ｃ
＃Ｒ化剤）の一部に感光性ノーロゲン化銀を形成させる
こともできる。この調製法に用いられる感光性ハロゲン
化銀形成成分としては、無機ノ）ロゲン作物、例えばＭ
Ｘｔｌｌで表わされるハロゲン仕物〔ここではＭは水素
原子、ＮＨ４基及び金属原子を表わし、Ｘ２は）・ロゲ
ン原子（Ｃ／、Ｂｒ及びＩ原子）、／　ＶｉＭが水素原
子、ＮＨ，の時は１、Ｍが金属原子の時はその原子価を
示す。ここに金属原子としては、リチウム、ナトリウム
、カリウム、ルビジウム、セシウム、銅、金、ベリリウ
ム、マクネジタム、カルシウム、ストロンチウム、／（
ＩＪウム、亜鉛、カドミウム、水銀、アルミニウム、イ
ンジウム、ランタン、ルテニウム、タリウム、ゲルマニ
ウム、錫、鉛、アンチ七ン、ビスマス、クロム、−モリ
ブテン、タングステン、マンガン、レニウム、鉄、コバ
ルト、ニッケル、ロジウム、パラジウム、オスミウム、
イリジウム、白金、セリウム等を挙げることができる。 〕；〕含ノーロゲン金属錯体例えばに、ＰｔＣＪ６　、
　Ｋ、ＰｔＢｒ６．　ＨｋｕＣ７ｌ、　。 （ＮＨ，）、　Ｉｒ（’／、　、　（ＮＨ，）、　Ｉｒ
ＣＪ、　、　（ＮＨａ）＊ＲｕＣＡ！ｓ　。 （ＮＨ４）Ｓ　ＲｕＣ４１（ＮＨ４）ｌ　ＲｈＣＡｌ５
　＋　（ＮＨ４）ｌ　ＲｈＢｒ。 等〕、オニウムノーライド（例えばテトラメチルアンモ
ニウムブロマイド、トリメチルフェニルアンモニウムブ
ロマイド、セチルエチルジメチルアンモニウムブロマイ
ド、３−メチルチアゾリウムブロマイド、トリメチルベ
ンジルアンモニウムブロマイドのような４級アンモニウ
ムノーライド、テトラエチル７オスフオニウムプロマイ
ドのような４級フォスフオニウムハライド、ベンジルエ
チルメチルスルホニウムブロマイド、Ｎ−エチルチアゾ
リウムブロマイドのような３級スルホニウムハライド等
）；ハロゲン化炭化水素（例えばヨードホルム、ブロモ
ホルム、四臭化炭素、２−ブロム−２−メチルプロパン
等）、Ｎ−ハロゲン化合物（Ｎ−クロロコハク酸イミド
、Ｎ−ブロムフタル酸イミド、Ｎ−ブロムアセトアミド
、Ｎ−ヨードコハク酸イミド、Ｎ−ブロムフタラジノン
、Ｎ−クロロフタラジノン、Ｎ−ブロモアセトアニリド
、Ｎ、Ｎ　−シフロモベンゼンスルホンアミド、Ｎ−プ
ロモーＮ−メチルベンゼンスルホンアミド、１゜３−ジ
ブロモ−４，４−ジメチルヒダントイン等）；その池の
含ハロゲン化物（例えば塩化トリフェニルメチル、臭化
トリフェニルメチル、２−ブロム酪酸、２−ブロムエタ
ノール等）などを挙げることができる。 これら感光性ハ目ゲン化銀ならびに感光性ハロダン什銀
形成成分は、種々の方法において組合せて使用でき、使
用数は有機銀塩（酸化剤）１モルに対して０．００１モ
ル〜４．０モルの範囲であり、好ましくは０．０１　ｅ
し〜１゜０モルである。 本発明の感光要素に用いられる現像促進剤等の添加剤と
しては、特開昭５７−２０７２４５号に記載されている
ジカルボン酸及びフタラジンなど、特開昭５８−１１・
８６４０号に記載されているチオエーテル基を含むカル
ボン酸及びカルボンアミドなど、特開昭５８−３７６３
６号、同５８−１８４１５６号に記載されているメルカ
プト基を有するトリアゾール類など、特開昭５８−１９
８０３８号に記載されているポリヒドロキシ化合物など
が挙げられる。 本発明の感光要素の写真構成層に用いられる上記以外の
成分としては、分光増感剤、ハレーション防止剤、非水
銀系カプリ防止剤、プリントアウト防止剤、水放出剤、
採水剤など公知の各種添加剤を任意に加えることができ
る。 分光増感剤は、ハロゲン化銀乳剤に対して有効なものが
用いられる。例えば、シアニン、メロシアニン、ロダシ
アニン、スチリル色票類などが挙げられる。 本発明の感光要素に用いられるバインダーとしては、ポ
リビニルピロリドン、ポリビニルブチラール、ポリ酢酸
ビニル、エチルセルロース、ポリメチルメタクリレート
、セルロースアセテートブチレート、ポリビニルアルコ
ール、ゼラチン、フタル化ゼラチン等の合成或いは天然
の高分子物質等の単独または２以上の組合せで用いるこ
とができる。、　Ｖ９ｕえばゼラチン又はその誘導体と
ポリビニルピロリドン又はポリビニルアルコールの組合
せ等が有効である。 本発明の感光要素に用いられる支持体としては、例えば
ポリエチレンフィルム、セルロースアセテートフィルム
、ポリエチレンテレフタレートフィルム停のけ成プラス
チックフィルム及び写真用原紙、印刷用紙、バライタ紙
、レジンコート紙等の紙支持体があげられる。 前記の各成分は、これら支持体にバインダーおよび適切
な溶媒とともに塗設されて熱塊鐵感元層とされる。これ
らの各成分は必ずしも単一の層中に含有させる必要はな
し、相互に反応可能な状態であれば各成分を分けて別の
層に含有させてもよい。 本発明の感光要素を多層式の構成とする場合には、例え
ば青感性熱塊鐵感光層にイエロー色素供与物質、緑感性
熱現像感光層にマゼンタ色素供与物質、及び赤感性熱塊
鐵感光層にシアン色素供与物質をそれぞれ組合せて含有
させる等公知の構成を保ればよい、上記多層式の層構成
の場合、各感光層の厚みは、乾燥後１μｍ〜１０００μ
ｍ、好ましくは３μｍ〜２０μｍである。ｔた必要に応
じて中間層を設けること応び下塗り層や上塗り層を形成
させてもよい。 この様にして作られた本発明の感光要素は、そのままポ
ジの像露光した後、第一の受像要素と密着し、通常８０
℃〜２００℃の温度範囲で１〜１２０秒間加熱されるだ
けで発色現職及び転写される。（第一の受像要素は感光
要素と像露光以前　□に密着されていてもよい、） その徒弟−の受ｅ要素を剥離し、更ＩＣ第二の受ＩＩ　
１！素と密着し通常１２０℃〜２５０℃の温度範囲で１
〜１２０秒間加熱する。この様な操作によって第二の受
像要素上に鮮明なポジ画家を得ることができる。 また必要に応じて２回目の熱塊織前に全面露光を施して
もよく、カプリ剤を用いてもよいが、高温で熱現１象す
るだけでも充分にポジ画ｆ象は形成される。 本発明による画は形成の過程を更に説明すると、先づ、
感光要素に露光することによってイメージに対してネガ
嫌の潜１象が形成される。これを熱現１象するとこの潜
像を触媒核として有機銀塩と還元剤とによる酸化還元反
応によって生成する還元剤の酸化体と色素供与物質（カ
ブラ−）との反応によってカラーのネガ鐵が得られる。 これは第一の受像要素に転写される。上記処理によって
残った感光要素中には、有機銀塩、還元剤、色素供与物
質等が露光に対してポジの関係で残存している。 そこで２回目の加熱によってカプリ現像を行うことによ
って前記同様、還元剤の酸化体と色素供与物質（カブラ
−）との反応によってカラーのポジ嫁が得られこれが第
二の受像要素に転写される。 本発明に用いられる受［要素（第−及び第二の）は支持
体及び受像層から成シ、支持体としては前記感光要素に
用いられたものと同様のものがあげられる。受像層とし
て゛は熱転写してきた色素を受け止められるものであれ
ばよく、好ましくはポリエステル、ポリカーボネート、
ポリ塩化ビニル及びポリ塩化ビニリデンから選ばれる少
なくとも１種のポリマーから成る層が挙げられる。これ
らのポリマーは適当な溶媒を用いて、溶解して支持体上
に塗設される。また必要に応じて支持体と受像層の間に
接着層または色素の不透過性層を設けてもよい。 〔実施例〕 以下、実施例によって本発明を更に詳しく説明する。し
かし、本発明の実施態様はこれに限定されない。 実施例−１ ２０Ｉｉの４−スルホベンゾトリアゾール及び４Ｉの水
酸化ナトリウムをアルコール／水＝（１／１）の溶液２
００ＩＩＬｌに溶解した。この溶液に５規定の硝酸銀水
溶液２０−を滴下した。この際５規定の水酸化ナトリウ
ム水浴液を滴下しｐＨを７〜８に維持した。１時間攪拌
抜水を加え３００−に仕上げて４−スルホベンゾトリア
ゾール銀分散液を調製した。 下記色素供与物質（１）１．３ＩＩを４Ｍの酢酸エチル
及び１．５ｇのジオクチルフタレートと混合し、加熱溶
解した。この浴−を界面活性剤を含む８％ゼラチン溶液
１７　、５ｍＡ！と混合し水を加えて３　Ｑ　ｍｌとし
ホモジナイザーで５分間攪拌し乳仕分散液を調製した。 　。 色素供与物質（１） Ｃ，、Ｈ鵞３ 上記の４−スルホベンゾトリアゾール銀溶液５ｄと色素
供与物質の分散液６プとを混合し、さらにポリビニルピ
ロリドン（分子３１３００００）７３０１ｖ、ペンタエ
リスリトール５２０１＃、ポリエチレングリコール（分
子３１４００）３１０ダ、水３ｄ及び下記３Ａ像剤２０
０ダを加えた後、８チクエン酸でｐＨを５．５とした。 この分散液に平均粒径０．０５μｍの沃臭化銀を銀に換
算して３Ｘ１０−’Ｅ−ル添加し、ポリエチレンテレフ
タレート支持体上に湿潤膜厚が６５μｍとなる様にワイ
ヤーパーにて塗布した。 現１象剤 上記塗布物を乾燥して得られた試料に対してステップウ
ェッジを通して％　３０．０００ＣＭ８の露光を与えた
。 次いで上記露光済み試料の塗布面に、下記受峨安素（１
）を重ねて表面温贋が１４０℃の金属製ヒートブロック
で閏秒間圧着加熱し、受縁要素（１）を剥がした。次い
で下記受（１１！要素（２）を重ねて表面温度が１７０
℃の金属製ヒートブロックで９０秒間圧着加熱し受１象
要素（２）を剥がした・受縁要素（１）にはネガ１象が
受１象要素（２）にはポジ１家が得られた。受１象要素
（２）に得られたポジ鐵の結果を後記第１表に示す。陶
、ここで用いた受縁要素（１）　、　（２）はともに同
一のもので写真用バライタ紙上に１０％塩什ビニルのテ
トラヒドロフラン溶液を用いて乾燥膜厚５０μｍとなる
ように塗布したものである。 実施例−２ 実施例−１で用いた色素供与物質（１）１．３．９及び
１．５１１のジオクグールフタレートに代えて以下に示
す色素供与物！（２）　２　、３ｇ及び２．０９のジオ
クチル７タレートを用いた以外は実施例−１と同様に操
作した。 色素供与物質（２） 実施例−３ 実施例−１で用いた色素供与物質（１）　１．３ｇ及び
１．５ｇのジオクチルフタレートに代えて以Ｆに示す色
素供与物質（３）１．５１！及び２．０ｇのジオクチル
フタレートを用いた以外は実施例−１と同様に操作した
。 ・→ 実施例−１〜３で得られたポジ画１象の結果をまとめて
第１表に示す。 なお、潜られたポジ画ＩＩは実施例−１は赤色光に対し
て反射濃度で、実施例−２は青色光に対して反射濃度で
、実施レリー３は緑色光に対して反射濃度で測定した。 第１表 第１表から、本発明により、カプリ濃度が低い’／７ン
・マゼンタ及びイエローのポジ画ｆ象が得られることが
わかる。 〔発明の効果〕 本発明によれば、簡単な処理及び材料によってカプリ濃
度が低く、実用的なカラーポジ１鐵を得ることができる
。 代理人　弁理士　野　１）義　親

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ゛　銀塩酸什剤、還元剤、熱ｆＡ１献によシ拡散性の色
   素を形成または放出する色素供辱物質、及びバインダー
   を含有する熱塊ＩＩカラー感光替素を１象様蕗光後、受
   １１１！装素と密着熱塊隙し、受１象要素を剥離し、上
   記処理後の熱現職カラー感光要素を受１象装素と密着熱
   塊ＩＪｉ！することを特徴とする熱塊■カラー画ＩＩ形
   成方法、