JPS602396A - 定着型感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は感熱記録により高濃度に発色し、しかも貯蔵保
存性の埒れた定着型感熱記録体に関するものである。

近年、多量の情報をできる限り高速で７・−トコビーと
してアウトプットすると云う社会の要請に応じて高速プ
リンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがある。

高速プリンター、ファクシミリの如く電気的情報に従っ
て記録媒体に画隆を形成する方法として、電子写真、静
電記録、放電記録、インクジェットおよび感熱記録等が
知られている。これらのなかで感熱記録法は装置が比較
的簡単であり、又、記録紙も比較的安価であることから
特に近年急速に普及している。

該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ットラクトンのような発色性物質とビスフェノールＡの
ようなフェノール性化合物を組み合せてなる感熱記録用
シートについては、例えば特公昭４５−１４０３９号公
報に記録されておりすでに公知である。これらあ感熱記
録シートは現在事務用複写紙、各種レコーダー５心電計
、電卓、コンピューターの端末機、ファクシミリ等の記
録紙として広く使用されている。

しかし、上記従来の方法では印字後、誤って加熱された
場合、背景が発色して印字が読めなくなったり、又印字
後、改ざんされる可能性があり、その改良が強く望まれ
ている。

本発明者等はこの問題を解決した定着可６ｆ’、　１．
ｓ感熱記録体の提供を意図して研究し、先に、ジアゾニ
ウム塩とカプラー化合物の反応を促′１’−ｊＫ基外性
物質して特定の一般式を有するグアニジン銹導体を用い
ることにより、高感［釦でしかも貯蔵保存性にすぐれた
定着可能な感熱記録体を提供しうろことを見出してすで
に提案【、た（特開昭５７−４５０９４．同５７−１２
５０９］公報）。

本発明の目的は感熱記録により高濃度に発色し、しかも
貯蔵保存性に優れた定着型感熱記録体を提供する事であ
る。

即ち１本発明の定着型感熱記録体は、支持体、１ユにジ
アゾニウム塩、カプラー化合物、発色助剤、及び顕色剤
として熱により溶加して塩基性雰囲気を示す有機塩基性
化合物の微粒子状分散物を同一層に、又は２層以上の別
の層より成る熱光感熱層としで設けた定着型感熱記録体
において、発色助剤として下記一般式（１）又は（Ｉ）
で示される脂肪酸アミド誘導体を用いることを特徴とす
る。

一般式（１） ％式％ 一般式（１） Ｒ３ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨＣＯＲ。

式中Ｒ，、Ｒ，は炭素数４〜２６の飽和又は不飽和のア
ルキル基、Ｒ８は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基
、フェニル基、シクロアルキル基、ｎは１．２又は３の
整数を示す。

なおＲ１ｓ　’４　、Ｒ３は置換基で置換されていても
よい。

本発明で用いる脂肪酸アミド誘導体は融点４０〜１６０
℃、好ましくは７０〜１４５℃の常温で固体の物質であ
り、水に難溶又は不溶であり、熱溶融時にジアゾニウム
塩、カプラー化合物、及び顕色剤として使用する有機塩
基性化合物をよく溶解さするものの使用が好ましい。

発色助剤として使用される一般式（１）の脂肪酸アミド
の具体例を表−１に融点と共に示す。

表−１ 融点 カプロン酸アミド　１０１℃ カプリル酸アミド　１０５℃ カプソン酸アミド　９９℃ ラウリン酸アミド　１．００℃ ミリスチン酸アミド　１０３℃ パルミチン酸アミド　１０６°Ｃ ステアリン嫉アミド　１０９℃ ベヘン酸アミド　１１２℃ オレイン酸アミド　７Ｇ’Ｃ エイコセン１俊アミド　７９′Ｃ ステアリン酸メチロールアミド　１０５℃又、一般式（
菖）の脂肪酸アミド誘導体の具体例をその融点と共に表
−２に示す。

表−２ 融点 メチレンビスカプリン酸アミド　１６０℃メチレンビス
ラウリン酸アミド　１５５℃メチレンビスミリスチン酸
アミド　１５１℃メチレンビスパルミチン酸アミド　１
４８℃メチレンビスステアリン酸アミド　１４５℃メチ
レンビスベヘン酸アミド　１４２℃メチレンビスオレイ
ン酸アミド　１１８℃メチレンビスエイコセン酸アミド
　１２２℃メチレンビスステアリン酸アミド　１４０℃
本発明で発色助剤として用いる前記化合物は、いずれも
熱可融性で、かつ水難溶性又は不溶性であり、粒径０．
１〜１０μの微粒子状で用いられる。

ジアゾニウム塩とカプラー化合物と本発明の発色助剤と
の比率は１：（０，１〜１０　）　：（０，１〜２０）
（重量）の範囲が好ましい。

又、発色助剤は単独で、もしくは必要により２種以上を
組み合わせて使用することが出来る。

本発明の目的はジアゾニウム塩とカプラー化合物に対し
で、顕色剤として熱に溶融して塩基性雰囲気を示す有機
塩基性化合物の微粒子状分散物と本発明の一般式（１）
又は（幻の脂肪酸アミＩ゛誘導体を発色助剤としで組み
合せて用いる点にある。つまりジアゾニウム塩とカプラ
ー化合物に対して発色助剤として脂肪族アミド誘導体を
用いただけでは十分な発色濃度は得られず又、顕色剤と
して、感光感熱層の塗布の際に用いる溶媒に可溶な塩基
性化合物を使用した場合は、貯蔵保存性の悪化を招く。

本発明の発色助剤と微粒子状に分散した顕色剤を併用す
ることで耐ステイツキング性が改良され高濃度に発色し
て、しかも貯蔵保存性に優れた定着型感熱記録体を得る
ことが出来る。

本発明の発色助剤による定着型感熱記録体の発色感度向
上の効果は疎水性グアニジン誘導体のみならず広く一般
に公知の有機塩基性化合物を顕色剤として使用した場合
にも認められるが、特に好ましい有機塩基性化合物とし
て下記のグアニジン誘導体があげられる。

４・般式（１） 一般式依ン 〔式中Ｒ４ｂ　Ｒ５ｂ　Ｒ１１、Ｒ？およびＲ８は水素
、炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリール
、アラルキル、アミノ、アルキルでミノ、′ｒシルアミ
ノ、カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、Ｒ９は低
級アルキレン、フェニレン、アルキレン％”０２、Ｓｌ
、５％　Ｏ，−ＮＨ−またｌま一重結合を表す）を表し
、式中のアリール基はイ氏級アルキル、アルコキシ、ニ
トロ、アシルアミノ、アルキルアミノ基およびハロゲン
よす辺ばれる置換基を有するものも含まれる。〕顕色剤
と発色助剤の比率は１：０．１〜１０（重量）の範囲が
好ましい。

本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従来公知の
ジアゾ型複写材料に用いられる化合物を任意に使用する
ことが出来るが、例えば次の一般式（ｖ）ｓ　（−（■
）で示されるものを特に好適に使用することができる。

（Ｖ）　ｙ、。

ｎ 式中Ｒ８゜及びＲ□は炭素＄１〜５のアルキル。

又はアルコキシル、又はオキシアルキル、ベンジル、置
換ベンジル、ベンゾ″イル、置換ベンゾイル、フェニル
基、水素原子などを示し、Ｙ及び２はハロゲン原子、炭
素数１〜５のアルキル、カルボキシル、炭素数１〜５の
アルコキシル、ニトロ、アセトキシ基などを示し、ｍ及
びｎは０又は４以下の正整数を示す。又、ＸはＣｊＩＢ
ｒ％Ｓｏ、　、　Ｎｏ、、ＰＦ、　、　Ｃｏｏ、　、　
ＢＦ、等のアニオンやさらにＺｎＣ／　２　％　ＣＯＣ
ｌ　２あるいはＳｎＣ／４等かこれらのアニオンに付加
したイオンを表わしている。

具体例として、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、３−クロル−，１−Ｎ、Ｎ−ジエ
チルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ、Ｎ
−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、２，
５−ジェトキシ−４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼン
ジアゾニウムクロリド、４−Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキ
シエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ
、Ｎ−ジェトキシアミノベンゼンジアゾニウムクロリド
、４−フェニルアミノベンゼンジアゾニウムクロリド、
４−Ｎ−（Ｐ−メトキシフェニル）−アミノベンゼンジ
アゾニウムクロリドなどがある。

（Ｖｌ） ”− ｎ 式中Ｒ１２は−ＣＨ２ＣＨ２０ＣＨ２ＣＨ，−や−ＣＨ
２０ＣＩＩ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ，−
などである。Ｘ、　Ｙ。

Ｚ、ｍ及びｎは一般式（Ｖ）の場合と同義である。

具体的化合物例としては、４−モルフォリノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、２，５−ジェトキシ−４−モルフ
ォリノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−オキサシリ
ジノベンゼンジアゾニウムクロリド、３−メチル−４−
ピペリジノベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。

゛に□ 式中、Ｒ工はアルキル基やアリール基を示す。

又、Ｘ％Ｙ、Ｚ、ｍ及びｎは一般式（Ｖ）の場合と同義
である。

具体的化合物例としては、４−エチルメルカプト−２，
５−ジェトキシベンゼンジアゾニウムクルリド、４−ト
リルメルカプト−２，５−ミラエトキシベンゼンジアゾ
ニウムクロリド、４−ペンジルメ２す・カプト−２，５
−ジメトキシペン・ビンジアゾニウムクロリドなどがあ
る。

これらのジアゾニウム塩は水又は有機溶媒中に溶解又は
適当な溶媒中に微粒子状に分散させ℃°好ましくは０．
１〜Ｘ、０ｆＩ−／／の範囲内で支持体−１；に塗布す
ることが出来る。

父、ジアゾニウム塩の安定化とプレカッブリ〉′グ防止
の為に感光感熱層中に酸化合物を用い（Ｓことも出来る
が、これは、従来公知のジアゾ型複写材料に用いられる
有機、無機の酸化合物を任意に使用することが出来、具
体例を挙げると酒石酸、クエン酸、ホウ酸、乳酸、メル
コン酸、リン酸、トリクロロ酢酸、ジクロ−酢酸、シア
ノ酢酸、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸等がいずれも
好適に使用される。

これらの酸化合物は有機塩基性化合物に対して重量比で
５．０〜１００％の範囲内で用いるのが好ましく、さら
に好ましくは１０〜５０％の範囲内で使用するのがよい
。

又、ジアゾニウム塩と反応してアゾ色素を形成するカプ
ラー化合物としては前記したジアゾニウム塩とカップリ
ング可能な化合物であれば何れをも使用できる。これら
のカプラー化合物としては、フェノール誘導体、オキシ
ナフタレン誘導体、活性メチレン基を含む化合物、ヘデ
ロサイクリック化合物等が挙げられ、これらの具体的な
化合物としては次の如き化合物が挙げられる。

フェノール誘導体 ピロカテコール レゾルシン フロルグリシン ピロガｐ−ル メタアミノフェノール バラアミノフェノール ジエチルアミノフェノール Ｎ−ラウリル−バラアミノフェノール Ｎ−７シルーメタアミノフエノール ３、３’，５−トリヒドロキシジフェニール３　、　３
’５　、　５’−テトラヒドロキシジフェニールα−レ
ゾルシン酸 β−レゾルシン酸 ｒ−レゾルシン酸 プロログルシンカルポン酸 没食子酸 オキシナフタレン誘導体 ２、３−ジヒドロキシナフタレン β−ナフトール α−ナフトール １、６−ジヒドロキシナフタレン ２、３−ジヒドロキシナフタレン−６−スルホン酸２−
ナフトール３．６−ジスルホン酸 １、８−ジヒドロキシナフタレン−８−スルホン酸２−
しドロキシ−３−ナフトエ酸−Ｎ，Ｎ−ビスβ−ヒドロ
キシエチルアマイド ５−（バラニトロ）−ベンズアミド−１−ナフトール２
−ヒドロキシ−３−プルピルモルホリノナフト：ｒ．ｆ
ｊ＠２−ヒドロキシ−３−ナフト−０−）ルイジド２ー
ヒドロキシー３ーナフトエ酸−４’−りｔ１０アニリド
２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−５′−クロロ−２′
。

４′−ジーメトキシｒニリド ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−フェニルエステル２
−ヒドロキシ−３−ナツト櫂−４’−フェノキシアニリ
ド２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸−４’−’Ｓンヂル
オキシアニリドン古性メチレン基を含む化合物 １−フェニル−３−メチル−ピラゾロンＧ）アセトアセ
チックアシッドアニリド １−７　ｘ−　＝　ルー　３　−　カルボキシピラゾロ
ンアセトアセチックアシッドシクロへキシルアマイドア
セトアセチックアシッドベンジルアマイドシアノアセト
アニリド シアノアセトモルフォリン ４−カルポギシ〜アセトアセトアニリドテロサイクリッ
ク化合物 これらのカプラー化合物を水又は有機溶媒に溶解して、
もしくはボールミル、サンドグラインダーアトライター
等の分散手段を用いて粒径１０μ以下の微粒子分散物と
して感晃感熱層中に含有せしめることが出来る。

又、カプラー化合物は必要により２種又はイれ以上の化
合物を組み合せて望みの分光吸収特性を示す染料の組み
合せを生成させでもよい。

又、分散に際してはカプラー化合物を１１′Ｌ独で分散
してもよいが、有機塩基性化合物や、本発明の発色助剤
又は必要によりその他の添加剤と共分散することも出来
る。

顕色剤として使用する有機塩基性化合物は支持体への塗
布時に塗液の溶媒として使用する水又は有機溶剤に可溶
であれば塗液のｐＨが上ゲ１ル地肌のカブリ、貯蔵医存
性の聾化の原因になるので塗層中で不連続な微粒子状分
散物として存在するのが望ましく、又、水に対する２０
℃での溶解度が１．０ｉ／ｊ’以下のものであれは１湿
熱貯蔵安定性もよく、脂肪族アミンやピロリジン誘導体
、イミダゾール誘導体、イミダシリン誘導体、ピペリジ
ン誘導体等の複素環化合物も好適に使用しうるが、特に
下記一般式値）及び（２）の疎水性グアニジン誘導体を
顕色剤として使用した場合には、高温高湿下の貯蔵保存
性にすぐれ、しかも高感度に発色する定着型感熱記録体
を得ることが出来る。又、顕色剤は融点１００＝１７０
℃の範囲のものが特に好適に使用しうる。

顕色剤はボールミル、サンドグラインダー。

アトライター等の分散手段で単独に分散してもよいが、
カプラー化合物、本発明の発色助剤又は、その他必要に
より添加剤等と共分散しても、１−い。

一般式（１） 一般式（ＩＴ） 〔式中Ｒ４ｓ　Ｒ５ｓ　Ｒ６ｓ　Ｒ７およびＲ１１は水
素、炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、γリー
ル、アラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルアミ
ノ、カルバモイルアミノ、？ｌＪ７素Ｊζ゛１残基ヲ表
し、Ｒ１は低級アルキレン、フエニｌ／７、低級アルキ
レン、ＳＯ２，Ｓ２．　Ｓ　、　０、−Ｎｉｌ−Ｊ’：
たは−重結合を表す）を表し、式中のアリール基は低級
アルキル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ、アルキ
ルアミノ基およびノ）ロゲンより選ばれる置換基を有す
るものも含まれる〕その代表的な具体例を表−３に示す
が、これシクロヘキシル基を表わす。

表−３ （１） Ｈ Ｈ ｕ （４） （２４） （２６） 。、１ど＼。Ｈ３ （朋） ＣＭ、Ｃ０−ＮＨ １ Ｎ）Ｉ２−Ｃ−Ｎｕ。

（３４）　（３５） １ Ｎｉｌ、−Ｃ−ＮＨ。

＜、１６）　（３７） 上記で示したこれらグアニジンの誘導体は公知の方法な
いしはそれに類似の方法で容易に合成することができる
。

又、本発明の感光感熱層を形成する為のバ・インダー材
料としては、水系溶媒では例えば、コーンスターチ、ア
ラビアゴム、にかわ、ゼラチン、カゼイン、メチルセル
ロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリルアミド
。

力゛ カルボキシメチル〆ンブン、ジアルデヒドデンプン等の
デンプン又はその変性物及び誘導体、ポリビニルアルコ
ールもしくはその変性物及び誘導体、ポリビニルピロリ
ドン、インブヂレンー無水マレイン酸共重合物、ポリア
クリル酸塩、スチレン−無水マレイン酸共重合物、ポリ
ＪＪ大化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレン、
スチレンブタジェンゴム（＝ＳＢＲ）、メタクリレート
ブタジェンゴム（＝ＭＢＲ）、ニトリルブタジェンゴム
（＝ＮＢＲ）ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレ
ン、ポリアクリロニトリル、アクリル酸エステル等の合
成樹脂エマルジゴン等が挙げられ、これらのバインダー
材料は単独で、もしくは混合して使用できる。又、有機
溶媒系では上記の合成樹脂をエマルジョン化せずに有機
溶媒に溶解して使用することが出来る。

ジアゾニウム塩のカップリング反応は水等の極性な溶媒
の下で促進されるので、ジアゾニウム塩を用いる定着型
感熱記録体の特に高温高湿下での貯蔵保存性は低い平衡
水分率を有するバインダー材料を選択することによって
も大きく改善され、又、水系溶媒を用いた場合はホルマ
リン、グリオキザール、クロム明ばん、ゲルタールアル
デヒド、メラミン／ホルマリン樹脂、尿素／ホルマリン
樹脂など通常水溶性高分子バ、・ｆンダー材に使用され
る耐水化剤を用いることによっても貯蔵保存性を向上さ
せることが出来ろ。

又、本発明の感光感熱層中に用いられる顔料の具体例と
しては、カオリン、焼成カオリン、タルク、ろう石、ケ
イソウ土、スチレン樹脂粒子、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
、酸化チタン、炭酸バリウム、尿紫−ホルマリンフイ′
チー、セルロースフィラー。酸化アルミニウム等が挙げ
られるが、カス、スティッキング等の熱ヘツドマツチン
グ性の観点からは特開５３−１１８０５９．５４　２５
８４５．５４−１１１１１１４１へ５４−１１８８４７
公報記載の如き吸油度がＪＩＳＫ５１０１に定める測定
法において１目）ｍｌ−５００ｍｌ／　１００　！ｉ’
の吸油性顔料を使Ｊｌｉするのが望ましく、特に熱ヘッ
ドと直接接触イーろ層においては、焼成カオリン、尿累
−ホルマリンフイラー等で上記の吸油骨を示す吸油性顔
１１を使用するのが望ましい。

その他の補助成分としては、発色抑制べ”１５　（（’
ｒ捕助の為に塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ、チ
オウレア硫酸グアニジン、グルコン酸カルシウムや、ソ
ルビトール、サク力ローズなどの糖類などが用いられ、
必要により紫外線防雨剤を添加したり、又、スティッキ
ング改良や発色感度向上の目的で金属石ケン類を使Ｊｌ
ｌすることが出来る。

これらは単独で分散して使用することも出来るが、有機
塩基性化合物、カプラー化合物等や、本発明の発色助剤
と共分散しで使用することも出来る。

支持体としては、紙の他に合成樹脂フィルム、ラミネー
ト紙等も使用出来、又、紙を支持体として使用する場合
、感光感熱層を支持体上に直接塗布するとジアゾニウム
塩が紙基体の空隙に浸透して内部まで含浸される為に多
量のジアゾニウム塩を必要とする為、感熱印字後露光に
よる光定着の感度が低下する場合があり、この欠点を防
止する為、必要によっては紙基体に予じめシリカゾル、
アルミナ、酸化チタン、カオリン等の空隙光てん剤、或
いはこれらとでんぷん、カゼイン、ポリビニルアルコー
ル、ポリ酢酸ビニルエマルジョン等の高分子材料との組
み合せでプレスートし次いで感光感熱層を塗布してもよ
い。

次に実施例と比較例により、本発明を更に詳細に説明す
る。

実施例１゜ 下記の配合で感光感熱層の塗液を調製し、支持体上に乾
燥後の塗布）夜が９．０７’／ｌ／になる、Ｊ：うに塗
布し乾ｊ’ｌ’！ｔ、て定着型感熱記録体く・作成す尚
、Ａ液、Ｂ液は次の如き配合を７ｊ；−ルミルにて４８
時間粉砕分散してｉ＋、”ａ　外した。

Ａ液 Ｂ液 ゛１１施例２゜ 実施例１においてＡ液でエチレンビスステアリン酸アミ
ドを用いる代りにステアリン酸アミドを用いる以外は実
施例１と同様にして定着型感熱記録体を作成した。

Ｊｔ；ｉｌｊ＜り１列１゜ 実施例１においでＡ液でエチレンビスステアリン酸アミ
ドを除く以外は実施例１と同様にし【定着型感熱記録体
を作成した。

比較例２゜ 実施例１においでＢ液を添加しない以外は実施例１と同
様にして定着型感熱記録体を作成した。

このようにして得られた定着型感熱記録体を・ファクシ
ミリ（東芝ＫＢ−４８００）’）使用して感熱印字させ
た後全面紫外線露光にてジアゾを表−４に示す。又、表
−４には貯蔵保存性テストの結果も同時に示す。貯蔵保
存性テストは塗布液を調製後塗布乾燥して形成したサン
プルｅ４０℃、相対湿度９０％の暗所にて２４時間放置
した場合の耐湿熱テストの結果を表し、テスト後全面露
光して定着し、マクベス濃度ｎ目こで測定した地肌濃度
を表−４に示す。

表−４ すｌ施例３゜ ジアゾニウム塩を含有する層を次の配合で調製し、支持
体−ヒに乾燥後の塗布量が２．５ｙ−／ｉ上記にて作成
した層上に次の配合で調製した顕色剤を含有する層の塗
液を、乾燥後の塗布量が８．５Ｐ／／になるように塗布
して定着型感熱し５０％メラミンホルマリン系酎水耐剤
２　ｙ尚、Ａ液、Ｂ液、は実施例１ど同じ配合り・・ボ
ールミルにで４８時間粉砕分散して調製した。

実施例４゜ 実施例３において、Ａ液、Ｂ液の配合が実施例２と同じ
以外は実施例３と同様にしで定？′？型感急記録体を作
成した。

比較例３゜ 実施例３においで、Ａ液、Ｂ液の配合が比較例１と同じ
以外は実施例３と同様にしで定４′１型感熱記録体を作
成した。

比較例４゜ 実施例３においで、Ａ液の配合が天施例１ど同じでＢ液
を除く以外は実施例３と同様にし°（定着型感熱記録体
を作成した。

このようにして得られたジアゾ定着型感熱記録体をファ
クシミリ（東芝Ｋ　Ｂ　−４８（１０）を使用して感熱
印字させた後全面紫外線露光にでジアゾニウム塩を分解
し定着させた。

前記の如くしで得られた印字濃反ヲマクベメｎ度計（Ｒ
Ｄ−５１４）にて測定し、その値を表−５に示す。

又、表−５には貯蔵保存性テストの結果も同時に示す。

貯蔵保存性テストは塗布液を調製後塗布乾燥して形成し
たサンプルを４０℃、相対湿度９０％の暗所にて２４時
間放置する耐湿熱テストとり”ンブルを６０°Ｃの乾燥
器に２４時間放置する１…Ｉ熱テストの結果を表し、そ
れぞれ処理後全面露光して定着し、マクベス濃度計にで
測定した地肌濃度を表−５に示す。

表−５

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ジアゾニウム塩、カプラー化合物、発色助剤、及び
   顔色剤として熱に溶融して塩基性雰囲気を示す有機塩基
   性化合物の微粒子状分子ｔｋ物を同一の層又は２層以上
   の別の層より成る感光感熱層として、支持体上に設けた
   定着型感熱記録体において、該発色助剤が下記一般式（
   υ又は（１）で示される脂肪酸アミド誘導体であること
   を特徴とする定着型感熱記録体。 一般式（Ｉ） Ｒ１ＣＯｔＪＩＩＲ２ 一般式（Ｉ） Ｒ８ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨＣＯＲ。 式中Ｒ１％　Ｒ３は炭素数４〜２６の飽和又は不飽和の
   アルキル基ｓＲ１は水素原子、炭素数１〜８イ。ア２．
   ヤ２基、７　ｘ　＝　／Ｉ／基１，２゜ア２．ヤ９基ｎ
   は１．２、又は３の整数を示す。 ２、　ジアゾニウム塩又はカプラー化合物の少くともい
   ずれか一方が不連続状の微粒子状分散物として感光感熱
   層中に含有される特許請求の範囲第１項記載の定着型感
   熱記録体。 ３４　有機塩基性化合物が下記一般式値）又は（２）で
   表わされる疎水性グアニジン誘導体である特許請求の範
   囲第１項又は第２項記載の定着型感熱記録体。 一般式（幻 一般式＠） 〔式中Ｒ４ｂ　Ｒ８ｋ　Ｒ＃　％　Ｒ７およびＲ８は水
   素、炭カルバモイルアミノ、複素環残基を表し、ｉｔ。 は低級アルキレン、フェニレン、ナフチレンまＳＯ□ｓ
   、　、ｓ％Ｏ，−Ｎｕ−または−重結合を表ず）を表し
   、式中のアリール基は低級アルキル、アルコキシ、ニド
   ｐ１アシルアミノ、アルキルアミノ基およびｌ・ロゲン
   より選ばれる置換基を有するものも含まれる。〕