JPS6026363B2 - 可変色性美容パック剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は可変色性美容パック剤に関するもので、更に詳
しくはパック剤塗布後乾燥したバック剤の離脱時期を色
変化により肉眼的に知らしめ得ると同時に、パック剤使
用時において色変化による美的感覚を与える新規なる美
容パック剤に関する。

従来、主として使用されている美容パック剤は、その形
状から、液状、ペースト状、粉末状及びオイルパック剤
などに分けられるが、前三者のパック剤はいずれもパッ
ク剤を塗布し約２ぴ分位経過すると、水及びその他揮発
性成分が蒸発するに従って次第にパック剤が乾燥し、そ
れに伴って皮膚に収縮感や緊張感を覚えるので、かかる
時点で皮膜等よりなる乾燥したパック剤固形分を剥離（
ビールオフ）するか、拭き取るか或いは洗い流すことに
より、塗布したパック剤を離脱し、パック効果を得てい
た。

かかるパック剤に於いては、パック剤自身の形状・組成
或いはパック時の雰囲気温度により乾燥速度が大きく異
なることは勿論のこと、パック剤乾燥の目安となる皮膚
の収縮感、緊張感についても個人差があり、又明確では
ないため、パック剤乾燥後のパック剤固形分の離脱時期
は手で触れるなどして本人の個人的触感に頼らざるを得
なかった。特に、現在パック剤の主流をなすものはビー
ルオフ型のパック剤であり、かかるパック剤に於いては
、皮膜形成剤としてポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、力ルボキシメチルセルロース或いは酢酸ビ
ニル樹脂ェマルジョンなどが用いられており、皮膜形成
剤の乾燥が不十分なままに剥離しようとすると、皮膜が
切断してうまく剥ぎ取れない欠点があった。本発明者は
かかる欠点を改善すべく鋭意検討した結果、パック剤の
乾燥に伴って可変色する色素を含有させることにより、
塗布されたパック剤の乾燥状態を肉眼的に感知し、乾燥
したパック剤固形分の離脱時期を適格に把握できる美容
パック剤を見し、出し、本発明を完成した。本発明の目
的は塗布後乾燥したバック剤の離脱時期を色変化により
肉眼で適格に把握できる美容パック剤を提供するにあり
、他の目的はパック剤使用時において色変化による美的
感覚を使用者に与える美容パック剤を提供するにある。

即ち、本発明は、乾燥し固化するパック剤において該パ
ック剤が皮膚に塗布された直後と乾燥し固化した後では
、色相が異なる可変色性物質の一種または二種以上を美
容パック剤に含有させることを特徴とするものである。

かかる可変色性物質としては好ましくは一般式（１）〔
ただし、式中Ｒ，及びＲ２はアルキル基、ヒドロオキシ
アルキル基、アルコキシアルキル基またはフェノキシア
ルキル基を、Ｒ３は日、アルキル基を、Ｒ４は日、アル
キル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、ジアルキル
アミノ基、アシルアミノ基、アルコキシカルポニル基、
アルコキシスルホニル基、シアノ基、ニト。

基、ハロゲン、アミノ基、アリールオキシ基、アリール
アミノ基、カルポキシ基、アリール基、アリールカルボ
ニル基または縮合ベンゼン環を表わす。Ａはベンゼン環
アルデヒド、縮合ベンゼン環アルデヒド、榎素琢アルデ
ヒド、ニトロソベンゼン譲導体もしくはニトロソィンド
ール誘導体のアルデヒド基またはニトロソ基と、インド
リン誘導体の２位の炭素に結合した活性メチル基もしく
は活性メチレン基との脱水縮合反応残基を表わす。ただ
し上誌においてベンゼン環アルデヒドとはペンズアルデ
ヒド誘導体またはシンナムアルデヒド誘導体を、縮合ベ
ンゼン環ァルデヒドとは２〜４重環系縮合ベンゼン環ア
ルデヒドを、複素環アルデヒドとは○，Ｓ，Ｎ，Ｓｅを
含む後素環直接結合アルデヒドもしくは前記複索球共役
メチレン鎖結合アルデヒドを示す。Ｙは０又はＳをＺは
低級ァルキル置換基をするかまたは有しない炭素数２〜
４のアルキレン基を表す〕。で表わされるスチリル類似
化合物が挙げられる。

かかるスチリル類似化合物は、一般式（ロ）〔式中、Ｒ
，，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｙ及びＺは一般式（１）中のそ
れらと同じである。〕で表わされるインドリン誘導体の
２位の炭素に結合した活性メチル基または活性メチレン
基と、ベンゼン環アルデヒド、縮合ベンゼン環アルデヒ
ド、複素孫アルデヒド、ニトロベンゼン譲導体またはニ
トロソインドール誘導体とを、アルカリ触媒の存在下ま
たは不存在下に脱水縮合反応させるか、或いは一般式（
ｍ）〔式中、Ｒ，，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｙ及びＺは一般
式（１）中のそれらと同じであり、Ｘはハロゲン、酸根
、アルコキシアニオン等のアニオンを表わす。

〕で表わされるインドレニウム型のスチリル色素類をア
ルカリで処理することによって容易に得ることができる
。

ここで、ベンゼン毅アルデヒドとはペンズアルデヒド誘
導体またはシンナムアルデヒド誘導体を、縮合ベンゼン
環アルデヒドとは２〜４重球系縮合ベンゼン環アルデヒ
ドを、複素環系アルデヒドとは○，Ｓ，Ｎ，Ｓｅを含む
複秦環直接結合アルデヒドもしくは前記後黍環共役メチ
レン鎖結合アルデヒドを示す。ここで、一般式（０）の
インドリン誘導体は、一般的には、一般式（Ｎ）〔式中
、Ｒ，，Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は一般式（１）中のそれら
と同じである。

）で表わされる、２−アルキルィンドレニン誘導体、例
えば、２，３，３ートリメチルインドレニン、２，３，
３，５−テトラメチルインドレニン、２，３，３ートリ
メチルー４一メトキシインドレニン、２，３，３−トリ
メチル−５一メトキシインドレニン、２，３，３ートリ
メチルー６一メトキシインドレニン、２，３，３ートリ
チメルー７一メトキシインドレニン、２，３，３ートリ
メチル−５−アミノインドレニン、２，３，３ートリメ
チルー５−アセトアミノインドレニン、２，３，３−ト
リメチルー５−ペンゾイルアミノインドレニン、２，３
，３−トリメチルー５ージメチルアミノインドレニン、
２，３，３ートリメチルー５ーエチルアミノインドレニ
ン、２，３，３ートリメチル−５ーニトロインドレニン
、２，３，３ートリメチルー６ーニトロインドレニン、
２，３，３−トリメチルー５−ヨードインドレニン、２
，３，３−トリメチルー７ーフロモインドレニン、２，
３，３ートリメチルー５ーエトキシカルボニルインドレ
ニン、２，３，３ートリメチル−５−フエノキシインド
レニン、２，３，３ートリメチル−５一アニリノインド
レニン、２，３．３−トリメチルー５−力ルボキシイン
ドレニン、２，３，３−トリメチルー５ーシアノインド
レニン、２，３，３−トリメチルー５−フエニルインド
レニン、２，３，３ートリメチル−４，５−ジメトキシ
インドレニン、２，３，３，５，７ーベンタメチルイン
ドレニン、２，３，３−トリメチルー５，６ージメトキ
シインドレニン、２，３，３，７−テトラメチル−５ー
ニトロインドレニン、２ーメチルー３，３−ジエチルイ
ンドレニン、２，３ージメチル−３−エチルインドレニ
ン、２，５ージメチルー３，３一ジエチルインドレニン
、２，３ージエチルー３ーハイドロキシエチルインドレ
ニン、２，３−ジメチル−３ーエトキシメチルインドレ
ニン、２，３ージメチル−３ーフェノキシェチルインド
レニン等と、またはナフトィンドレニン等の多環縮合イ
ンドレニン類と、一般式（Ｖ）Ｘ打日 （Ｖ） 〔式中、Ｘ，Ｙ及びＺは一般式（１）中のそれらと同じ
である。

〕で表わされる四級化剤、例えば、エチレンクロロヒド
リン、エチレンブロモヒドリン、トリメチレンクロロヒ
ドリン、トリメチレンプロモヒドリン、テトラ〆チレン
クロロヒドリン、テトラ〆チレンブロモヒドリン、１−
クロロ−２−プロピルアルコール、２−クロロー１ープ
ロピルアルコール、２−クロロエチルメルカプタン、３
ークロロプロピルメルカプタン等とを加熱仮応さすこと
により得られるものである。

一方、インドレニン誘導体と反応させる芳香族アルデヒ
ド類としては、例えば、ベンゾアルデヒド、ｐーアセタ
ミ／ペンゾアルデ′ヒド、ｐ−フロムベンゾアルデヒド
、、ｍーフロムベンゾアルデヒド、ｏーフロムベンゾア
ルデヒド、。

−ジメチルアミノベンゾアルデヒド、ｐージエチルアミ
／ペンゾアルデヒド、ｐージブチルアミノベンゾアルデ
ヒド、ｏークロルベンゾアルデーヒド、ｐークロルベン
ゾアルデヒド、ｐーアニスアルデ′ヒド、ｏ−アニスア
ルデヒド、ｐ−トルアルデヒド、ｍートルアルデーヒド
、ｏートルアルデＪヒド、ｏ−エトキシベンゾアルデヒ
ド、ｐーエトキシベンゾアルデヒド、ｐ−フルオｏベン
ゾアルデヒド、ｏ−フルオロベンゾアルデヒド「ｐーニ
トロベンゾアルデヒド、ｍ−ニトロベンゾアルデヒド、
ｏーニトロベンゾアルデヒド、ｐーシアノベンゾアルデ
ヒド、ｏ−シア／ペンゾアルデヒド、２，４ージクロロ
ベンゾアルデヒド、２，６ージクロロベンゾアルデヒド
、３，４−ジクロロベンゾアルデヒド、３，５ージクロ
ロベンゾアルデヒド、２，４−ジメトキシベンゾアルデ
ヒド、２，５ージメトキシベンゾアルデヒド、３，４−
ジメトキシベンゾアルデヒド、３，５ージメトキシベン
ゾアルデヒド、２，４ージメチルベンゾアルデヒド、２
，５ージメチルベンゾアルデヒド、３，４ージメチルベ
ンゾアルデヒド、３，５ージメチルベンゾアルデヒド、
ベラトラアルデヒド（３，４ージメトキシベンゾアルデ
ヒド）、４ーイソプロピルベンゾアルデヒド、ｏ−（２
ークロロエチル）ペンゾアルデヒド、２，４，６−トリ
エトキシベンゾアルデヒド、３，４ージメチルーｐーア
ニスアルデヒド、２，５ージメチル−ｐーアニスアルデ
ヒド、２ークロロ−５−ニトロベンゾアルデヒド、２ー
クロロー６ーニトロベンゾアルデヒド、２ークロロー６
ーニトロベンゾアルデヒド、２ークロロー３ーニトロベ
ンゾアルデヒド、５ークロロ−２ーニトｏベンゾアルデ
ヒド、バニリン、ｏ−バニリン、イソバニリン、５−フ
ロモーバニリン、２−ク００一４ージメチルアミノベン
ゾアルデヒド、２ークロロ−６−フルオロベンゾアルデ
ヒド、５ーブロモベラトラアルデヒド、６ーブロモベラ
トラアルデヒド、５ーブロモ−２ーメトキシベンゾアル
デヒド、１−ナフトアルデヒド、２ーナフトアルデヒド
、ｐ−ジメチルアミノシンナムアルデヒド、ｐージエチ
ルシンナムアルデヒド、ｐーニトロシンナムアルデヒド
、ｏーニトロシソナムアルデヒド、２−クロロシンナム
アルデヒド、９ーアンスラアルデヒド、１０−ク００一
９ーアンスラアルデヒド、９−フエナンスレンカルポキ
ザルデヒド、フルオレンカルボキザルデヒド等がある。
また、複素濠アルデヒドとしては、例えば、フルフラー
ル、５ーメチルフルフラール、５ーブロモフルフラール
、４ーイソプロピルフルフラール、２ーチオクエンカル
ボキザルデヒド、５ーメチルチオクエンカルボキザルデ
ヒド、３ーメトキシベンゾチオクエン−２−カルボキザ
ルデヒド、２ーピリジンカルボキザルデヒド、３ーピリ
ジンカルポキザルデヒド、４−ピリジンカルボキザルデ
ヒド、１ーエチルインドールー３−力ルボキザルデヒド
、１ーメチルインドール−３ーカルボキザルデヒド、１
ーメチルー２−フエニルインドールー３ーカルポキザル
デヒド、Ｎ−メチルカル／ゞゾールー２ーカルポキザル
デヒド、Ｎーエチル−７−フロモカルバゾール−２−カ
ルポキザルデヒド、Ｎ−（ｎーオクチル）一７ーニトロ
カルバゾール一２−カルボキザルデヒド、ベンゾフラン
ー２ーカルボキザルデヒド、ジベンゾフランー２ーカル
ポキザルデヒド、ピロールー２ーアルデヒド、Ｎーメチ
ルピロールー２−アルデヒド、Ｎ−フエニルピロールー
２ーアルデヒド、３ーメチルピロールー２−アルデヒド
、２ーエチルピロールー５ーアルデヒド、ベンゾチアゾ
ール−２−アルデ′ヒド、６ーメチルベンゾチアゾール
ー２ーアルデヒド、６ークロロベンゾチアゾールー２ー
アルデヒド、５ークロロベンゾチアゾール−２−アルデ
ヒド、６ーメトキシベンゾチアゾール−２ーアルデヒド
、５，６ージクロロベンゾチアゾール−２ーアルデヒド
、ベンゾゼレナゾールー２−アルデヒド、６ーメトキシ
ベンゾゼレナゾールー２ーアルデヒド、２，４−ジメチ
ルピロールー２−アルヂヒド、４，６−ジクロロピリミ
ジンー５−カルボキザルデヒド、２−ホルミルー４，６
−ジメチルピリミジン、キノリン−２−アルデヒド、ア
クリジン−１０−アルデヒド、２４−ジフエニルー５，
６，７ーヘキサハイドｏベンゾピランー８−力ルボキザ
ルデヒド、２，４ージフエニルー６ーメチルー５，６，
７ーベンタハイドロベンゾピランー８ーカルボキザルデ
ヒド等がある。

また、芳香族ニトロソ化合物としては、例えば、ｐ−ジ
メチルアミノニトロソベンゼン、ｐージエチルアミノニ
トロソベンゼン、ｐーメチルニトロソベンゼン（ｐーニ
トロソトルエン）、ｐ−ニトロニトロソベンゼＪン、ｏ
ーニトロニトロソベンゼン、３ーニトロソー２ーニトロ
トルェン等がある。

さらに、複索現ニトロソ化合物としては、例えば、３ー
ニトロソインドール、２ーメチル−３−ニトロソインド
ール（３ーニトロソメチルケトール）、３−ニトロソ−
２ーフェニルインドール等がある。

本発明に適用されるスチリル類似化合物は、上記一股式
（１）において、Ｒ，及びＲ２はアルキル基、ヒドロオ
キシアルキル基、アルコキシアルキル基またはフェ／キ
シアルキル基で示されるが、これらのァルキル基が高級
になると、得られたスチリル類似化合物の安定性が悪く
なり、製法も困難となり、且つ高価なものとなる。

好ましくは、Ｒ．及び／又はＲ２が低級アルキル基であ
る。また、Ｒ３は、一般式（１）において、Ｈまたはア
ルキルを示すが、これらの基の炭素数が多くなると、か
かるスチリル類似化合物は製造が困難となり且つ高価な
ものとなる。好ましくは、Ｒ３はＨ又は低級アルキル基
である。更に、Ｚは、一般式（１）において、低級ァル
キル置換基を有するかまたは有しない炭素数２〜４のア
ルキレン基を示すが、アルキレン基の炭素数が２未満ま
たは５以上になると、得られたスチリル類似化合物の安
定性が悪くなり、製法も困難となり、且つ高価なものと
なる。

好ましくは、Ｚはエチレン基又はプロピレン基である。
本発明に係わるパック剤は、皮膚にパック後乾燥し固化
するパック剤であれば、パック剤のその形状が液状、ペ
ースト状或いは粉末状を問わず、いずれも適用可能であ
り、またかかるパック剤について従釆通常使用されてき
たパック用基材はすべて使用可能である。

即ち、かかるパック用基材としては、例えばアボガド油
、アルモンド油、オリーブ油、ヒマシ油、パーム油、ャ
シ油などの油脂類、例えばミツロウ、鏡ロウ、ラノニン
、マイクロクリスタリンワツクスなどのロウ類、例えば
流動パラフィン、パラフィン、セレシン、スクワランな
どの炭化水素類、例えばパルミチン酸、ステアリン酸、
オレイン酸などの脂肪酸類、例えばエタノール、イソプ
ロ／ゞノール、オクタノール、セタノール、ステアリル
アルコール、オレイルアルコールなどのアルコール類、
例えばグリセリン、ブロピレングリコール、ポリエチレ
ングリコールなどの多価アルコール類、例えばミリスチ
ン酸ィソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ス
テアリン酸プチル、フタル酸ジヱチル、フタル酸ジプチ
ルなどのェステル類、例えばポリオキシエチレンフエニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、
ソルビタンモノラウリレート、ラウリル硫酸ナトリウム
などの剤、例えばパラヒドロキシ安息香酸メチル、ｏ−
フェニルフェノール、サリチル酸、ソルビン酸などの防
腐剤、例えばポリビニルアルコール、酢酸ビニル系樹脂
、メチルセルロース、カルポキシメチルセルロースナト
リウム、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルボリ
マーなどの高分子物質、例えば酸化チタン、酸化亜鉛、
無水ケイ酸、タルク、カオリン、炭酸マグネシウム、ベ
ントナィトなどの無機粉末類、その他の基村として、有
機又は無機の染料や顔料等の色村類及び各種香料を挙げ
ることができる。

本発明に適用されるスチリル類似化合物は上記に掲げた
溶剤類に溶解させることにより、パック剤に含有せしめ
るが、かかる溶剤類としては、水に簸溶性または不落性
の油性基材を用いることが好ましい。

水に易溶性の溶剤類に上記のスチリル類似化合物を溶解
させたパック剤においては、皮膚に乾燥固化後のパック
剤の変色性に鮮明さを欠く場合があるからである。本発
明に係わるパック剤中に含有されるスチリル類似化合物
の量は、パック剤量に対して０．０００１〜０．１重量
％が好ましい。

即ち、０．０００１重量％未満であると、皮膚に塗布し
たパック剤が乾燥し固化した後に、本発明の特徴である
色変化が明確に肉眼で判別し難くなるためであり、また
０．１重量％を越えて使用しても、パック剤のコストが
高くなるばかりで特に色変化に顕著なる差異が認められ
なくなるからである。更に好ましくは、０．００１〜０
．０１重量％である。本発明に係わる美容パック剤は、
本発明に適用されるスチリル類似化合物の殆どのものが
紫外部に光吸収を有し、白色（寒色を含む）又は淡黄色
の化合物であるため、特に有色の色材類を添加含有させ
ない限り、皮膚に塗布した直後のパック剤は白色又は淡
黄色を呈しているが、乾燥し固化することにより、使用
されたスチリル類似化合物の種類に応じて、青，緑，黄
，燈，紫，赤色等に鮮かに発色する。

かかる色変化は肉眼にて容易に感知し得るものであり、
パック剤自身の形状・組成或いはパック時の雰囲気温度
などに左右されることなく、かかる色変化に基づいてパ
ック剤の乾燥固化時を明確にして適格に判断しうるため
、従来のパック剤のように使用者の個人的触感に頼るこ
ともなく、常に適正時期においてビールオフするか、拭
き取るか或いは洗い流すことにより、乾燥したパック剤
を離脱せしめることができる。かかる特性は、現在パッ
ク剤の主流をなすビールオフ型のパック剤においては特
に有用である。かかる色変化は、パック剤中に適当な有
色の色材類を添加含有せしめることにより、上記色材類
による或る有色系からスチリル類似化合物の発色に基づ
く他の有色系への色変化も好みに応じて可能である。ま
た、かかる色変化は、従来使用されてきたパック剤には
認められなかった美的感覚をも使用者に与えることがで
きるものであり、かかる点からも全く新規なる美容パッ
ク剤であるといえる。

以下、実施例に基づき、本発明に係わる美容パック剤を
具体的に説明するが、本発明がこれに限定されるもので
はない。実施例 １ 水５亀重量にポリビニルアルコールｌｑ重量部を８５〜
９ぴ０で１時間鍵拝溶解した後７び０まで冷却し、次い
で酸化チタン６重量部とミリスチン酸オクチルドデシル
２重量部とポリオキシェチレン（ＥＯ：１０モル付加）
ノニルフヱニルェーテル０．４重量部を添加蝿梓後３ｙ
ｏまで冷却してＡ液とした。

一方、３５℃に加溢したミリスチン酸オクチルドデシル
１重量部に第１表で示すスチリル類似化合物のそれぞれ
０．００５重量部を溶解し、次いでポリオキシェチレン
（ＥＯ：１０モル付加）ノニルフェニルェーテル０．１
重量部と香料０．１重量部とｐーヒドロキシ安息香酸メ
チル０．１重量部を添加し、よく混和してＢ液とした。

而る後、Ａ液とＢ液を縄拝混合し、室温まで冷却してか
ら、更に水を添加して全量を１０の重量部となし、本発
明に係わるパック剤を調製した。得られたパック剤は、
第２表に示す如く、皮膚に塗布した時はいずれも白色（
無色）または淡黄色であったが、パック剤が乾燥固化す
るとそれぞれのパック剤に含有されるスチリル類似化合
物に基づく特有の色に変化した。かかる発色時点で、乾
燥したパック剤をビールオフしたが、いずれも剥離性は
良好であった。第１表 第２表 実施例 ２ 水５亀重量部にポリビニルアルコール１４重量部を８５
〜９０℃で１時間燈梓溶解した後３５ｏ０まで冷却しＡ
液とした。

一方、３５℃に加溢したミリスチン酸ィソプロピル３重
量部とオクタノール２重量部とからなる混合溶液に、ス
チリル類似化合物として、３，３ージメチル−５ークロ
ロ−２−（パラジメチルアミノ−２−アザスチリル）イ
ンドリノ〔２，１一ｂ〕オキサゾリジンを０．０１重量
部液解し、次い上記の３５つ０に保持して香料０．１重
量部とｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル０．１重量部を添
加し、よく混和してＢ液とした。

而る後、Ａ液とＢ液を櫨梓混合し、室温まで冷却してか
ら、更に水を添加して全量を１０の重量部となし、本発
明に係わる透明皮膜タイプのパック剤を調製した。得ら
れたパック剤は、皮膜に塗布した時は無色であったが、
パック剤が乾燥固化すると青色に変化した。

また、かかる青色に変化した時点で、乾燥したパック剤
をビールオフしたが、皮膜の剥離性は良好であった。実
施例 ３ 水３の重量部に平均分子量４０００のポリヱチレグリコ
ール１重量部を８０ｑｏで縄梓溶解してＡ液とした。

一方、セタノール４重量部とミリスチン酸ィソプロピル
４重量部とポリオキシェチレン（ＥＯ：７モル付加）セ
チルェーテル１．４重量部とｐ−ヒドロキシ安息香酸メ
チル０．２重量部を８０℃で混和させてＢ液とした。

また、３５℃に加溢したオクタノール２重量部にスチリ
ル類似化合物として、３，３−ジメチルー２−｛１−メ
チル一２一（９ーメチルー３−力ルバゾｌｊル）ビニレ
ン｝インドリノ〔２，１一ｂ〕オキサゾリジンを０．０
０１重量部溶解し、次いで３５ｏｏに保持した上記溶液
にポリオキシェチレン（ＥＯ：７モル付加）セチルェー
テル０．１重量部を添加蝿拝してＣ液とした。

次いで、Ａ液を縄拝しながら、Ａ液を少量づつＢ液に添
加して乳化させ、Ａ液の添加が完了した時点で乳イり夜
の温度を８０午Ｃから３５００まで冷却させた。この乳
イＱ夜‘こＣ液を橿洋下に添加し、次いで水３の重量部
とポリオキシヱチレン（ＥＯ：１０モル付加）セチルェ
ーテル０．５重量部とペントナィト１の重量部を添加し
十分に縄拝し分散せしめた。而る後、更に水を添加して
全量を１００重量部となし、本発明に係わるクレイマス
ク型のパック剤を得た。得られたパック剤は、皮膚に塗
布した時は淡桃紫色であったが、パック剤が乾燥すると
澄色に変化した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 乾燥し固化するパツク剤において、該パツク剤が皮
   膚に塗布された直後と乾燥し固化した後では、色相が異
   なる可変色性物質の一種または二種以上を含有すること
   を特徴とする可変色性美容パツク剤。 ２ 可変色性物質が、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔ただし、式中Ｒ＿１及びＲ＿２はアルキル基、ヒド
   ロオキシアルキル基、アルコキシアルキル基またはフエ
   ノキシアルキル基を、Ｒ＿３はＨ、アルキル基を、Ｒ＿
   ４はＨ、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基
   、ジアルキルアミノ基、アシルアミノ基、アルコキシカ
   ルボニル基、アルコキシスルホニル基、シアノ基、ニト
   ロ基、ハロゲン、アミノ基、アリールオキシ基、アリー
   ルアミノ基、カルボキシ基、アリール基、アリールカル
   ボニル基または縮合ベンゼン環を表す。 Ａはベンゼン環アルデヒド、縮合ベンゼン環アルデヒド
   、複素環アルデヒド、ニトロベンゼン誘導体もしくはニ
   トロソインドール誘導体のアルデヒド基またはニトロソ
   基と、インドリン誘導体の２位の炭素に結合した活性メ
   チル基もしくは活性メチレン基との脱水縮合反応残基を
   表わす。ただし上記においてベンゼン環アルデヒドとは
   ベンズアルデヒド誘導体またはシンナムアルデヒド誘導
   体を、縮合ベンゼン環アルデヒドとは２〜４重環系縮合
   ベンゼン環アルデヒドを、複素環アルデヒドとはＯ，Ｓ
   ，Ｎ，Ｓｅを含む複素環直接結合アルデヒドもしくは前
   記複素環共役メチレン鎖結合アルデヒドを示す。ＹはＯ
   又はＳをＺは低級アルキル置換基を有するかまたは有し
   ない炭素数２〜４のアルキレン基を表す。〕で表される
   スチリル類似化合物である特許請求の範囲第１項に記載
   の可変色性美容パツク剤。 ３ スチリル類似化合物がパツク用油性基材中に溶解さ
   れてなる特許請求の範囲第２項記載の可変色性美容パツ
   ク剤。 ４ パツク剤中におけるスチリル類似化合物の含有量が
   ０．０００１〜０．１重量％である特許請求の範囲第２
   項又は第３項記載の可変色性美容パツク剤。 ５ 一般式中のＲ＿１及び／又はＲ＿２が低級アルキル
   基である特許請求の範囲第２項記載の可変色性美容パツ
   ク剤。 ６ 一般式中のＲ＿３がＨ又は低級アルキル基である特
   許請求の範囲第２項記載の可変色性美容パツク剤。 ７ 一般式中のＺがエチレン基又はプロピレン基である
   特許請求の範囲第２項記載の可変色性美容パツク剤。 ８ パツク剤がピールオフ型パツク剤である特許請求の
   範囲第１項記載の可変色性パツク剤。