JPS6029746A - 直接ポジカラ−画像の形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■　発明の背景 技術分野 本発明は、直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料の
画像形成方法に関し、更に詳しくは像様露光後、全面露
光をともなう表面現像処理により直接ポジカラー画像が
得られる内部活像型ハロゲン化銀カラー写真感光材料Ｃ
画像形成方法に関するものである。

一般にハロゲン化銀感光材料を用いて中ｎ処理工程又は
ネガ写真像を必要とせずに、Ｖ接ポジ画像を形成するこ
とができることはＪく知られている。

従来知られている直接ポジ型ハロゲン化佃写真感光材料
を用いてポジ画像を形成する六めに用いられる方法は、
特殊なものを除き、実用的有用さを考慮すると主として
２つのタイプに分けること）ｔ−できる。

１つのタイプは、予めカプラされたハロゲン化銀乳剤を
用い、ソラリゼーシ冒ン領域の反転現象あるいはバーシ
ェル効果等を利用して露光部のカプリ核（潜像）を破壊
することによって現像後、ポジ画像を得るものであるも
う１つのタイプは、表面がカプラされていない内部潜像
型ハロゲン化銀写真乳剤を用い、像様露光後、カプリ化
剤又は光により、カプリ処理を施した後、及び／または
カプリ）　処理を施しながら表面現像液でハロゲン化銀
の表面現像を行ない、ポジ画像を得るもので１　ある。

〔ここにおいて、上記の内部潜像型ハロゲン化銀写真乳
剤とは、ハロゲン化銀粒子の内部に主として感光核を有
し、露光によって粒子）　内部に優先的に潜像が形成さ
れるようなハロゲン化銀写真乳剤をいう。

この後者のタイプの方法は、前者のタイプの方法に比較
して一般的に感度が高く、高感度を要求される用途に適
しており、本発明は、この後者のタイプに関するもので
ある。

この技術分野においては、種々の技術がこれまでに知ら
れている。例えば、米国特許第２、５９２．２５０号、
同第２，４６６，９５７号。

。　同第２，４９７，８７５号、同第２，５８８，９８
２号、同第３．７６１．２６６号、同第３，７６１，２
７６号、同第３．７９６．５７７号および英国特許第１
，１５１，３６３号各明細臂等に記載されているものが
その主なものである。

これら公知の方法を用いると、直接ボジルとしては、比
較的高感度のハロゲン化銀写真感光材料を作ることがで
きる。

また、直接ポジ像のル成様構の詳細については、これま
でに明確な説りｊが与えられているとは言い難いが、例
えばミースおよびジェームズ共著「ザ嗜セオリー・オブ
・ザ＠７オトグラフインク魯プロセスＪ　（Ｔｈｅ　Ｔ
、ｈｅｏｒｙｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ
　Ｐｒｏｃｅｓｓ）＠　３版】６１頁に論じられている
如き「内部首像による減感作用」などによりポジ画像の
形成される過程をある程度理解することができる。

つまり、最初の画像露光によってハロゲン化銀粒子の内
部に住じた′いわゆる内部潜像に起因する表面減感作用
により、次の全面無光では未露光ハロゲン化銀粒子の表
面のみに選択的にカブリ核が生成され、次いで又は同時
に通常の表面現像によって表面のカブリ核が現像され未
露光部にポジの写真像を形成される本の）−但＋鉛入 上記の如く１選択的にカプリ核を形成させる手段として
は、通常、光力プリと呼ばれている感光層の全面に均一
な露光を与えることによって表面のハロゲン化銀をカプ
ラせる方法と、化学カプリと呼ばれているカプリ剤など
の薬剤を用いてハロゲン化銀の表面をカプラせる方法と
が知られている。

上記手段のうち化学カプリ法ではｐＨ１２以上の高ｐＨ
で始めてカプリ剤の効果が得られるという苛酷な条件が
あるため、空気酸化によるカプリ剤の劣化が起こりやす
く、そのためカプリ効果が著しく低下する欠点を有して
いる。

一方、うｔカプリ法の場合Ｖこは、上記の如き苛酷な条
件ではないので実用的には便利であるが、広範な写真分
野で６稙の目的に供するためには、いくつかの技術的問
題点を残している。即ち、光カブリ法は、ハロゲン化銀
の光分解によるカプリ核の形成に基礎をおいて特性によ
って、その適性露光強度の露光量が異なってくる。

光力プリ法において、例えば１％公昭４５−１２７０９
号公報には、低い強度の光で全面に均一に露光する方法
が記載されている。これにょジ画像を得ることが報告さ
れている。

また本発明者等が検討した結果、比較的良好なポジ画像
を得る為には、成る限られた範囲の比較的低い照度のカ
プリ露光を施すことが必要であり、これよりも更に低い
照度では充分な量の露光を施しても十分な最大画像濃度
が得られず、又より高い照度では与えられた照度に比例
して最大濃度が低下し、さらに最小濃度も増加し、いわ
ば光カブリにおける照度不軌とも呼ばれる現象があるこ
とが判明した。

そこで、本発明者等は、さらに研究を重ねた結果、フェ
ニドン誘導体の存在下において直接ポジハロゲン化銀写
真感光材料に全面露光を与えて発色現像処理すると光力
プリ時の照度変動に対して安定な画像が得られることを
知見した。（特願昭５７−２２５０号）しかしながら、
この方法は光力プリ時の照度変動に対して安定な画像を
得ることができ、しかも現像時間の短縮を図ることがで
きるという点では数段の技術的進歩をなしえたが、部の
階調を硬調圧する傾向があることが判った。この方法を
例えば、青感性、緑感性及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層
から構成される多層カラー写真感光材料に適用してポジ
カラー画像を形成する場合には、イエロー、マゼンタ、
シアン、の各ポジ画像のうち、とりわけ、シアンポジ画
像の硬調化が著じるしく、その結果として、ポジカラー
画像の高濃度部におい゛て゛はカラーバランスのとれた
良好な力２−画像を再現しているのに対して、低濃度部
においては、各層間のセンシトメトリー特性に不均一を
生じ、とりわけシアンポジ画像において著じるしく、低
濃度部の硬調化が著じるしく、カラー画像の色再現性を
悪化するという欠点があった。

■　発明の目的 本発明者等は、このような欠点を解決すべく鋭意研究を
重ねた結果、本発明を完成するに至ったものである。即
ち、本発明の目的はシアンカプラーを含有する直接ポジ
カラー写真感光材料を用いて光カブリシ゛イ光を伴なう
発色現像処理により高濃度部及び低濃度部のいずれにお
いても短時間の現像時間で良好なカラーバランスを与え
る直接ポジカラー画像の形成方法を提供することにある
。

本発明の第２の目的は、光力プリ時に於ける照度変動に
対しても安定な画像を得ることができる直接ポジカラー
画像の形成方法を提供することにある。

本発明の上記目的は、支持体上に粒子表面が予めカブラ
されていない内部潜像型ハロゲン化銀粒子およびシアン
カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層を有する直接ポ
ジカラー画像を形成するための直接ポジハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料を像様露光した後１発色現像に先立ち
又は発色現像処理工程中に、下記一般式（Ｉ）で表わさ
れるフェニドン防導体の存在下に全面露光を与えること
により、直接ポジ画像を得る画像形成方法において、前
記シアンカプラーに下記一般式（ｎ）で表わされる化合
物を用いる直接ポジカラー画像の形成方法によって達成
される。

一般式（Ｉ）　Ｒ１１ ■ １ （式中、もは水素原子、アルキル基、アリール基を表わ
し、Ｒ１＆　Ｒａ　ｌ　Ｒ４及びＲ１は各々、水素原子
、アルキル基、アリール基又は水酸基を表わす。） ２゜ （式中、Ｒ６はアルキル基、アリール基、シクロアルキ
ル基、又は複素環基を表わす。几、はアルキル基又はア
＋７−ル基を表わす。Ｒ８は水素原子、ハロゲン原子、
アルキル基又はアルコキシ基を表わす。Ｊはイミノ基を
表わし、ｎは０又は１を表わす。２．は水素原子又は芳
香族第１級ア之ン系発色現像主薬の酸化体との反応によ
り離脱可能な基を表わす。） ■　発明の具体的構成 本発明において用いられる直接ポジハロゲン化銀カラー
写真感光材料は、像様露光後、発色現像に先立ち、又は
発色現像処理工程中に一般式（ＩＪで表わされるフェニ
ドン訪導体の存在下において全面露光される。

本発明の一般式ｔＩ）において、Ｒ，で示されるアルキ
ル基は、好ましくは炭ｌＡ原子数１〜４のアルキル基で
ある。

このアルキル基は置換基を有していてもよく。

置換基としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシル
基、カルボキシル基、アミノ基を挙げることができる。

またＢ、で示されるアリール基は１例えば、フェニル基
であることができ、このアリール基は置換基を有するこ
とができる。置換基としては１例えばハロゲン原子、ア
ルキル基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アシルア
ミノ基を挙げることができる。

また、上記一般式（Ｉ）において、几！　ｅ　Ｒａ　Ｒ
４および几、で示されるアルキル基は、好ましくは、炭
素原子数１〜４のアルキル基であることができ、このア
ルキル基は置換基を有することができる。置換基として
は上記もで挙げた置換基を挙げることができる。また”
ｔｐＪｐＢ声よびＲ，で示されるアリール基としては、
例えば、フェニル基を挙げることができる。

このアリール基は置換基を有することができ、置換基と
しては、例えば上記Ｂ１の了り−ル基の置換基を挙げる
ことができる。

次に本発明において用いられる上記一般式（Ｉ）で示さ
れる化合物を下記に具体的に例示するが本発明はこれら
の化合物に限定されるものではない。

［例示化合物］ 例えば、１−フェニル−３−ピラゾリドン。

］−ｐ−）ジル−３−ピラゾリドン、５−７エテルー３
−ピラゾリドン、５−メチル−３−ピラゾ’））”ｙ、
１−ｐ−クロロフェニル−３−ピラゾリドン、１−フェ
ニル−５−フェニル−３−ピラゾリドン、１−ｍ−）ジ
ル−３−ピラゾリドン、】−フェニル−５−メチル−３
−ピラゾリドン、１−ｐ−トリル−５−フェニル−３−
ピラゾリドン、１−ｐ−メトキシフェニル−３−ピラゾ
リドン、】−アセトアミドフェニル−３−ピラゾリドン
、１−フェニル−２−アセチル−４，４−シｊｆルー３
−ピラゾリドン、１−フェニル−４，４−ジメチルー３
−ピラゾリドン、１−　ｍ　−ｐ　−アミノフェニル−
４−メチル−４−プロピル−３−ピラゾリドン、１−０
−クロロフェニル−４−メチル−４−エチル−３−ビラ
ソリトン、１−（ｐ−β−ヒドロキシエチルフェニル）
　−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドン。

１−ｐ−ヒドロキシフェニル−４，４−ジメチル−３−
ピラゾリドン、１−ｐ−）リルー４．４−ジメチルー３
−ピラゾリドン、１−（７−ヒドロキシ−２−ナフチル
）−４−メチル−４−ｎ−プロピル−３−ピラゾリドン
、−１−ｐ−ジフェニル−４，４−ジメチル−３−ピラ
ゾリドン、１−（ｐ−β−ヒドロキシエチルフェニル）
−３−ピラゾリドン、１−０−）ジル−３−ピラゾリド
ン、１−０−トリル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリ
ドン、１−フェニル−４−メチル−３−ピラゾリドン、
４−ヒドロキシ−４−メチル−１−フェニル−３−ピラ
ゾリドン、４−ヒドロキシメチル−４−メチＡ／−１−
フェニルー３−ピラゾリドン、４．４−ジヒドロキシメ
チル−１、−フェニ／ｌ／−３−ピラゾリドン、４−ヒ
ドロキシメチル−４−メチル−１−フェニル−３−’ｅ
：５ゾリドン、４．４−ジヒドロキシメチル−１−フェ
ニル−３−ピラゾリドンなど。

本発明においては一般式（１）で示される化合物を直接
ポジハロゲン化銀写真感光月料（以下、本発明の感光材
料という）中に含有させても良いし、前浴中に添加して
も良いし、発色現像液中に含有せしめても良く、その形
態を問わない。本発明の感光材料中に含有させる場合に
は、本発明の感光材料の保存性に対する影響等問題が考
えられるのでｓ’　ｒ＋＋１浴もしくは発色現像液中に
添加するのが好ましい。

丈に好ましくは１発色現像中に添加する場合である。

一般式■で示される化合物を本発明の感光材料中に含有
させるには、当該技術分野において知られている各種の
方法を採用できる。

その添加量としては、ハロゲン化銀１モル当り０．０５
ｆ〜５０ｔ、好ましくは０．１ｆ〜１０＃である。又、
一般式（Ｉ）の化合物を本発明の感光材料中に含浸せし
める為の浴や発色現像液に含有せしめる場合の添加量と
しては、１０ｍｔ／１〜１０：・ｔ／れ好ましくは２０
ＷＬｔ／ｌ〜３ｔ、／ｌである。

本発明の直接ボジノ翫ロゲン化銀カラー写真感光材料は
支持体上にシアンカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤
層を有している。本発明においては、下記一般式（社）
で示されるシアンカプラーが用いられる。

一般式（ＩＩ） Ｈ （式中几６は、アルキル基、アリール基、シクロアルキ
ル基。

又は複素環基を表わし、Ｊはイミノ基を表わし、ｎは０
又は１を表わす。Ｒ７はアルキル基又はアリール基を表
わす。Ｒ８は水素原子、）＼ロゲン原子、アルキル基又
はアルコキシ基を表わす。２．は水素原子又は芳香族第
１級アミン系発色現像主薬の酸化体との反応により離脱
可能な基を表わす。）前記一般式（ｎ）のＲ６で表わさ
れるアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基
、ブチル基、ペンタデシル基などを挙げることができる
。このアルキル基は置換基を有していてもよく、置換基
としては１例えば、ノ・ロゲン原子、ヒドロキシル基、
シアン基、ニトロ基、アルコキシ基、アルキルスルホン
アミド基、アリールスルホンアミド基、アルキルスルフ
ァモイル基、アリールスルファモイル基アルキルオキシ
カルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アミノス
ルホンアミド基、アシルアミノ基、カルバモイル基、ス
ルホニル基、スルフィニル基、スルホオキシ基、スルホ
基、アリールオキシ基、アルコキシ基、カルボキシル基
、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アミ
ノカルボニル基などを挙げることかできる。几、で表わ
されるアリール基として、例えば、フェニル基、ナフチ
ル基等が挙げられ、このうち、フェニル基が好ましい。

このアリール基は１個又は複数個の置換基を有していて
もよい。この置換基としては、例えば、アルキル基の他
、上記ル、で表わされるアルキル基の置換基等を挙げる
ことができる。

Ｒ６で表わされるシクロアルキル基としては、例Ｌ　ハ
、シクロプロピル基、シクロヘキシル基等が挙げられる
。またＲ６で表わされる複素環基としては、例えばピリ
ジル基、フラン基等が挙げられる。この複素環基は置換
基を有することができる。置換基としては、例えば。

アルキル基の他上記Ｒ６で表わされるアルキル基の置換
基等を挙げることができる。

Ｒ６で表わされる好ましい基としては、ｆＮ、換水を有
しないフェニル基及びハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基、アルキルスルホンアミド基、アリールスルホ
ンアミド基、アルキルスルファモイル基、了り−ルスル
ファそイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホ
ニル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基
若しくはシアン基を置換基として有するフェニル基であ
る。これらの置換基はフェニル基に２個以上有してもよ
く、この場合、置換基は同−又は異なって〜・てもよい
。

Ｂ、で表わされるアルキル基は、直鎖もしくは分岐のも
のであり、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基、ペンチル基、オクチル基、ノニル基、トリデシ
ル基等力１挙げられる。又アリール基は、例えばフェニ
ル基、ナフチル基等である。これらσ）ｎフで表わされ
る基は単一もしくは複数の屑換水ｒ有していても良く１
例えばフェニル基に導入される置換基としては代表的な
ものにノーロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素等）
、アルキル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、ドデシル基等）、ヒドロキシル基、シアノ
基、ニトロ基、アルコキシ基、（例えばメトキシ基、エ
トキシ基等）アルキルスルホンアミド基（例えばメチル
スルホンアミド基、オクチルスルホンアミド基等）、ア
リールスルホンアミド基（例えばフェニルスルホンアミ
ド基、ナフチルスルホンアミド基等）、アルキルスルフ
ァモイル基（例えばブチルスルファモイル、ｌ）、アリ
ールスルファモイル基（例エバフェニルスルファモイル
基等）、アルキルオキシカルボニル基（例エバメチルオ
キシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（
例えばフェニルオキシカルボニル基等）、アミノスルホ
ンアミド基、アシルアミノ基、カルバモイル基、スルホ
ニル基、スルフィニル基、スルホオキシ基。

スルホ基、アリールオキシ基、アルコキシ基。

カルボキシル基、アルキルカルボニル基、アリールカル
ボニル酸、アミノカルボニル基、などを挙げることがで
きる。これらの置換基は２種以上がフェニル基に導入さ
れていても良い。この場合、置換基は同−又は異なって
いてもよい。Ｒ，で表わされるハロゲン原子としては、
例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられ、
几８で表わされるアルキル基としては１例えばメチル基
、エチル基、プロピル基、ドデシル基等が挙げられる。

また、Ｒｅで表わされるアルコキシ基としては１例えば
メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ブトキシ
基等が挙げられる。

本発明において一般式（ＩＩ）で表わされるシアンカプ
ラーのうち、ｎが０である好寸しいシアンカプラーは、
下記一般式（Ｉｌｌ）で表わされる化合物である。

一般式（■１）において、Ｒ−家フェニル基を表わす。

このフェニル基は単一もしくは複数の置換基を有してい
ても良（、導入される置換基としては代表的なものに）
１０ゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素等）、アルキ
ル基（例えばメチル基、エチル基、グロビル基、プデル
基、オクチ磯ドデシル基等）、ヒドロキシル基、シアノ
基。

ニトロ基、アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ
基等）、アルキルスルホンアミド基（例工ばメチルスル
ホンアミド基、オクチルスルホンアミド基等）、アリー
ルスルホンアミド基（例えばフェニルスルホンアミド基
、ナフチルスルホンアミド基等）、アルキルスルファモ
イル基（例えばプチルスルファモイｖ基等）、アリール
スルファモイル基（例、ｔハフェニルスルフアモイｉｖ
基等）　、７’ル＃＃オキシカルボニル基（例えばメチ
ルオキシカルボニル基等）、了り−ルオキシカルボニル
基（例えばフェニルオキシカルボニル基等）などを挙げ
ることができる。これらの置換基は２種以上がフェニル
基に置換されていても良い。Ｒｏで表わされる好ましい
基としては。

フェニル基、またはハロゲン原子（好ましくはフッ素、
塩素、臭素）、アルキルスルホンアミド基（好ましくは
０−メチルスルホンアミド基％ｐ−オクチルスルホンア
ミド基、〇−ドテシルスルホンアミド基）、アリールス
ルホンアミド基（好ましくはフェニルスルホアミド基）
、アルキルスルファモイル基（好ましくはブチルスルフ
ァモイルり、アリールスルフアモイル基（好ましくはフ
ェニルスルファモイル基）、アルキル基（好ましくはメ
チル基、トリフルオロメチル基）アルコキシ基（好まし
くはメトキシ基、エトキシ基）シアノ基を置換基として
１つまたは２つ以上有するフェニル基である。

ＴＬＩｏはアルキル基またはアリール基である。

アルキル基またはアリール基は単一もしくは複数の置換
基を有していても良く、この置換基としては代表的なも
のに、ハロゲン原Ｒ例エハフク累、塩素、臭素等）ヒド
ロキシル基、カルボキシル基、アルキル基！例えばメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基、
ドデシル基等）、アラルギル基、シアン基、ニトロ基、
アルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基）アリー
ルオキシ基、アルキルスルホンアミド基（例えばメチル
スルホンアミド基、オクチルスルホンアミド基等）、ア
リールスルホンアミド基（例えばフェニＡ／　スＡ／　
ホンアミド基、ナフチルスルホンアミド基等）アルキル
スルファモイル基（例エハフチルスルファモイル基等）
、アリールスルファモイル基（例エバフェニルスルファ
ーＩＩ−イ／１４等）、アルキルオキシカルボニル基（
例えばメチルオキシカルボニル基等）、アリールオキシ
カルボニル基（例工ばフェニルオキシカルボニル基等）
、アミノスルホンアミド基（例えばジメチルアミノスル
ホンアミド基等）、アルキルスルホニル基、了り−ルス
ルホニル基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニ
ル基、アミノカルボニルアミド基、カルバモイル基、ス
ルフィニル％　ｔｘ　とヲ挙げることができる。これら
のｆｉｔメチル基３以上が尋人されても良い。

ＲＩｆ表わされる好ましい基としては、１＝００ときは
アルキル基、７＝１以上のときはアリール基である。Ｒ
，Ｊ表わされているさらに好ましい基としては、ノ＝０
０ときは炭素数】〜２２個のアルキル基（好ましくはメ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、オクチル基
、ドデシル基）であり、ｌ−１以上のときはフェニル基
、またはアルキル基（好ましくはｔ−ブチル基、ｔ−ア
ミル基、オクチル基）、アルキルスルホンアミド基（好
ましくはブチルスルホンアミド基、オクチルスルホンア
ミド基、ドデシルスルホンアミド基）、アリールスルホ
ンアミド基（好ましくはフェニルスルホンアミド基）、
アミノスルホンアミド基（好ましくはジメチルアミノス
ルホンアミド基）、アルキルオキシカルボニル基（好ま
しくはメチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボ
ニル基）を置換基として１つまたは２つ以上有するフェ
ニル基である。

Ｒ＋はアルキレン基を表わす。直鎖または分岐の炭素原
子数１〜２０個、史には炭素原子数１〜１２個のアルキ
レン基を表わす。

１（＋２は水素原子またはハロゲン原子（フッ素、塩素
、臭素または沃素）を表わす。好ましくは水素原子であ
る。

ｌは０または正の整数であり、好ましくは０またはｌで
ある。

Ｘは−Ｏ−、−ＣＯ−１ｃｏｏ　、ｏｃｏ　、ｂＯｔＮ
Ｒｘ−％−Ｎ暇ＳへＮｎ１Ｗ　、ｓ　ｏ−または−ｓ□
、−基の２価基を表わす。ここで、ＲＩｘ、ＦＬＸはア
ルキレン基を表わす。Ｘの好ましくは、−Ｑ＋、−５−
１−８Ｏ−１−８Ｏ３−の各１基であるｄ Ｚ−ま水素原子、または芳香族第】級アミン系発色現像
主薬の酸化体との反応により離脱し得る基を表わす。

一般式０および（Ｉｌｌ）において、ＺｌおよびＺ、で
表わされる芳香族第１級アミン糸発色現像主薬の酸化体
との反応により離脱【、得る基は、当業者に周知のもの
であり、カプラーの反応性を改質し、またはカプラーか
ら離脱して、ハロゲン化銀カラー写真感光材料中のカプ
ラーを含む塗布層もしくはその他の層において。

現像抑制、漂白抑制、色補正などの機能を果たすことに
より有利に作用するものである。

代表的なものとしては、例えばハロゲン原子。

アルコキシ基、アリールオキシ基、アリールアゾ基、チ
オエーテル基、カルバモイルオキシ基、アシルオキシ暴
、イミド基、スルホンアミド基、チオシアノ基または複
素環基（例えばオキサシリル、ジアゾリル、トリアゾリ
ル、テトラゾリル等）などが挙げられる。ＺＩまたはＺ
！の特に好ましくは、水素原子または塩ネ原子である。

以下に式（社）で表わされるシアンカプラーのうちｎが
Ｏの場合の代表的具体例をボすが、これらに限定される
ものではない。

以下余白 （Ｉ−２） （Ｉ−３） （Ｉ−６） （Ｉ−８） （Ｉ−１３） （Ｉ−１７） （Ｉ−１８） （Ｉ−１９） （Ｉ−２０） （Ｉ−２１） （Ｉ−２３） （Ｉ−２４） （Ｉ−２５） （Ｉ−２６） （Ｉ−２７） （Ｉ−２９） （Ｉ−３１） （Ｉ−３３） （ｉ−３４） 岨 （Ｉ−３５） Ｆ （Ｉ−３７） （Ｉ−３８） Ｈ （Ｉ−３９） ０１（ 又、本発明の一般式（Ｉｔ）　において、ｎが１であり
、Ｊがイミノ基を有するシアンカプラーの具体的なもの
を下記に示すが本発明はこれに限定されない。

（１−４０） （Ｉ−４１） （Ｉ−４２） （Ｉ−４３） （Ｉ−４４） （Ｉ−４５） （Ｉ−４６） （Ｉ−４７） Ｈ （Ｉ−４９） （Ｉ−５０） （Ｉ−５１） （Ｉ−５２） ０４Ｈ。

（Ｉ−５３） （Ｉ−５４） （Ｉ−５５） （Ｉ−５６） （Ｉ−５７） （Ｉ−５８） （ （Ｉ−６０） ＯＡＴ （Ｉ−６１） （Ｉ−６２） （Ｉ−６５） （Ｉ−６６） （Ｉ−６７） Ｃ４Ｈ。

（Ｉ−６８） （Ｉ−６９） （Ｉ−７０） （Ｉ−７１） （Ｉ−７２） （Ｉ−７３） （１−７４） （ｉ−７５） 式〔■〕で表わされる本発明に係るシアンカプラーは、
通常のシアン色素形成カブ２−において用いられる方法
が同様に適用でき、本発明に係るシアンカプラーを含有
するハロゲン化銀乳剤層を支持体上に被覆して写真要素
を形成する。この写真要素は単色要素であっても多色要
素であっても良い。多色要素の場合、本発明に係るシア
ンカプラーは、通常赤感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有
させるが、非増感乳剤または赤色以外のスペクトルの三
原色領域に感光性を有する乳剤層中に含有させても良い
。本発明における色素１ｉｉｊ像を形成せしめる各構成
単位は、スペクトルの成る一定領域に対して感光性を有
する単孔剤層または多層乳剤層である。

本発明に係るシアンカプラーを乳剤に含有させるには、
従来公知の方法に従えば良い。例えば、フタル酸エステ
ル（ジブチルフタレート等）、リン酸エステル類（トリ
クレジルホスフェート等）またはＮ、Ｎ−ジアルキル置
換アミド類（Ｎ、　Ｎジエチルラウリンアミド等）など
の高沸点有機溶媒と、酢酸ブチルまたはブーピオン酸ブ
チルなどの低沸点有機溶媒のそれぞれ単独の溶媒に、ま
たは必要に応じてそれらの溶媒の混合液に本発明に係る
シアンカプラーをそれぞれ単独にまたは混合して溶解し
た後、界面活性剤を含有するゼラチン水溶液と混合し、
次いで高速度回転ミキサー、コロイドミル、あるいは超
音波分散機などを用いモ乳化分散した後、ハロゲン化銀
に加えて本発明に使用するハロゲン化銀乳剤を調製する
ことができる０ 本発明に係るシアンカプラーをハロゲン化銀−乳剤中に
添加する場合、通常ハロゲン化銀１モル当シ約０．０５
〜２そル、好ましくは０．１〜１モルの範囲で添加する
。

本発明の直接ポジハロゲン化銀力２−写真感光材料は、
直接ポジカラー画像を形成するために像様露光した後発
色現像に先立ち又は発色現像処理工程中に全面露光を与
える。

本発明における、「発色現像に先立ち全面露光を与える
」とは、例えば像様露光後の全面露光を発色現像に先立
って処理する処理浴中（前浴中）で行うことを意味する
。該処理浴中には、必要ならば還元性物質、アルカリ剤
、抑制剤、減感剤等を含有せしめることができる。一方
、「発色現像処理工程中に全面露光を与える」とは、文
字通シ発色現像処理中の任意の時期に全面露光を施すの
であるが、現像初期に露光を行うのが、現像時間の短縮
という意味からは好ましく、その場合、現像液が乳剤層
に十分浸透した後、露光を開始するのが有利である。

本発明における全面露光すなわち光力プリの照度は、光
力プリ時に照度不軌をおこさない照度が好ましく、本発
明の感光材料により異なるが、一般には０．０１〜２０
００ルツクス、好ましくは０．０５〜３０ルツクス、更
に好ましくは０．１〜５ルツクスの光を用いることがで
きる。この光力プリ照度の調整は、光源の光度を変化さ
せても良いし、各種フィルター類による減光や、本発明
の感光材料と光源の距離、感光材料と光源の角度等を利
用して行うことができる。又、光力プリ露光時間を短縮
する為に１光カプリの露光初期に弱い光でカプラせ、次
いでそれよりも強い光でカプラせる方法を採用すること
もできる。

本発明に於て、光カブリ用の光源としては、写真感光材
料の感光波長内の光源を少なくとも１つ用いればよいが
、カラー写真感光材料の光源としては、可視光領域の４
００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲にわたル幅の広いスペクト
ル分布を持った光源を少なくとも１つ用いるのが望まし
く、特開昭５６−１７３５０号公報に記載の如く演色性
の高い螢光灯を用いることもできる。又、発光分布や色
温度の異なる光源を２種以上組合せて用いてもよいし、
色温度変換ンイルター等の各稽フィルター類を用いても
よい。

本発明において使用される発色現像液は、ハロゲン化銀
溶剤を実質的に含まない発色現像液であシ、該発色現像
液において使用することのできる現像剤としては、通常
の発色現像主薬があげられる。好ましい発色現像主薬と
しては芳香族第１級アミン系発色現像主薬であり、その
代表的なものとしてはｐ−フェニレンジアミン類および
ｐ−アミノフェノール類が挙げられる。例えばアミンフ
ェノール、Ｎ−メチル−アミノフェノール、Ｎ。

Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン、４−アミノ−
３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンア
ミドエチル）アニリン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−
エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリン、４−
アミノ−３−メチル−Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−メトキシエチル−ｐ−７二二レンジアミン等が挙
ケられる。これら現像剤はあらかじめ乳剤中に含ませて
おき、高ｐＨ水溶液浸漬中にハロゲン化銀に作用させる
ようにすることもできる。

これらの芳香族第１級アミン系発色現像主薬の使用量は
感光材料の種類によって変動するが、実験的に決定する
ことは容易であシ、一般的には現像液１ｔあたり０．０
００２〜０，７モルの範囲で用いればよい。

さらに該発色現像液は、特定のカブリ防止剤及び現像抑
制剤を含有することができ、あるいはそれらの現像液添
加剤を写真感光材料の構成層中に任意に組み入れること
も可能である。通常、有用なカプリ防止剤には、テトラ
ザインデン類、ベンゾトリアゾール類、ベンツイミダゾ
ール類、ベンゾチアゾール類、ベンゾオキサゾール類、
１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールのような複
素環式チオン類、芳香族及び脂肪族のメルカプト化合物
停が含まれる。

本発明に於ては、特に、テトラザインデン類を発色現像
液中に含有せしめたとき、該テトラザインデン類が前記
一般式（Ｉ）で示される化合物と作用して光力プリ時の
照度変動に対して画像濃度の変動を小さくする効果があ
る。その効果は相乗的効果である。好ましいテトラザイ
ンデン類としては下記一般式ｎＶ）で示される。

一般式因 （’ｌＴ１ 一般式（５）中、Ｒ１３およびＲ１４は各々水素原子、
炭素原子数１〜４のアルキル基、又はアリール基若しく
は互いに結合して５員環ないしは６員環を形成するに必
要な非金属原子群を表わし、Ｒ１５は水素原子、炭素原
子数１〜４のアルキル基又はアリール基を表わす。

本発明において有効に用いられるテトラザインデン類の
具体例を示すと、４−ヒドロキシ−１，３゜３ａ、７−
テトラザインデン、ｉ−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，３ａ、　７−テトラザインデン、４−メチル−６ヒ
ドロキシー１．３．３ａ、　７−テトラザインデン、４
−ヒドロキシ−６プチルー１．３．３ａ、　７−テトラ
ザインデン、４−ヒト日キシー５．６−シメチルー１．
３．３ａ、　７−テトラザインデン、２−エチル−４−
ヒドロキシ−６−ブロビルー１．３．３ａ。

７−チトラザイ°ンデン、２−アリル−４−ヒドロキシ
−１，３，３ａ、　７−テトラザインデン、４−ヒドロ
キシ−６−フェニル−１，３，３ａ、　７・−テトラザ
インデン、２−プロピル−４−ヒドロキシ−６−フェニ
ル−１，３，３ａ、　７−テトラザインデン、２−メル
カプトメチル−４−ヒドロキシ−６−メチル−１、３，
３ａ　、　７−テトラザインデン、４−ヒドロキシ−５
，６−）リメチレン−１，３，３ａ、　７−テトラザイ
ンデン等が挙げられる。これらテトラザインデン類は１
種又は２種以上を組合せて用いることができ、その発色
現像液中への添加量は１ａｍｙ／Ｌ〜５　ｔ７ｔが好ま
しい。さらに、該発色現像液には通常添加される種々の
成分が添加されてよい。例えば水酸化ナトリウム、炭酸
ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤、アルカリ
金属亜硫酸塩、アルカリ金属重亜硫酸塩、アルカリ金へ
チオシアン酸塩、アルカリ金属ハロゲン化物、ベンジル
アルコール、水軟化剤、濃厚化剤および現像促進剤など
が挙げられる。この発色現像液のｐＨ値は、通常７以上
で６９、最も一般的には約９〜約１４．５、よシ好まし
くは１０〜１４である。

これらの発色現像液に必要に応じて添加される種々の添
加剤を詳述すると、たとえばｐＨを一定値に維持するア
ルカリ金属やアンモニウムの水ｅ（を物、炭酸塩、燐酸
塩、ｐＨ調節あるいは緩衝剤（たとえば酢酸、硼酸のよ
うな弱酸や弱塩基、それらの塩）、現像促進剤たとえば
ピリジニウム化合物、カチオン性の化合物類、硝酸カリ
ウムや硝酸ナトリウム、ポリエチレングリコール縮金物
、フェニルセロソルブ、フェニルカルピトール、アルキ
ルセロソルブ、フェニルカルピトール、ジアルキルホル
ムアミド、アルキルホスフェートやその誘導体類、ポリ
チオエーテル類などのノニオン性化合物類、サルファイ
ドエステルをもクポリマー化合物、その他ピリジン、エ
タノールアミン等有機アミン類、ベンジルアルコールな
どがある。

本発明に用いられる発色現像液の使用温度は、通常２０
℃〜７０℃、好ましくは３０℃〜４５℃である。

本発明に用いられる発色現像剤への添加剤としては、上
記のほかスティン防止剤、スジ２ジ防止剤、重層効果促
進剤、保恒剤（たとえば亜硫酸塩、酸性亜硫酸塩、ヒド
ロキシルアミン塩酸塩、ホルムサルファイド、アルカノ
ールアミンサルファイド付加物など）がある。またキレ
ート剤としてポリリン酸塩等のリン酸塩、ニトリロ三酢
酸、１−３−ジアミン−２−プロパツール四酢酸等のア
ミノポリカルボン酸類、クエン酸、グルコン酸等のオキ
シカルボン酸類、ｌ−ヒドロキシエチリデン、１．１−
ジホスホニツクアンド等がある。又、硫酸リチウムをキ
レート剤と併用することも可能であシ、これらのキレー
ト剤は組みあわせてもよい。

処理中の感光材料を搬送する方法も種々のものを適用す
ることができ、またそれに伴って種々の方式の処理機器
が使用され得る。たとえば、ハンガ一式、シネ式、ロー
ラー搬送式等種々の方式のものがあげられる。

また、従来、露光された感光材料を自動現像機で処理す
る場合、処理される感光材料に応じて処理液を補充しな
がら感光材料を処理する方法が用いられているが、本発
明に於ては、液剤化された補充液のキットを用いる場合
はキットの各パート別に補充を行ってもよい。また処理
液を再生使用する方法、現像主薬、重金属等公害上また
は資源上重要な薬品を回収する方法も開発されておシ、
処理機器にこれらの装置が組込まれているものもあシ、
適宜これらを用いてもよい。

本発明の直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料はシ
アンカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層を有するこ
とを必須の構成要素とするが、通常はシアン、マゼンタ
及びイエローの各カプラーが赤感光性緑感光性及び青感
光性の各ハロゲン化銀乳剤層にそれぞれ含有されている
多色写真要素に適用される。

本発明の直接ポジへロゲン化銀カラー写真感光材料が多
色要素でちる場合、上記の画像形成構成単位の層を含め
て写真要素に必要な層は、尚業界で知られている様に種
々の順序で配列することができる。典型的な多色写真要
素は、シアン色素形成カプラーを有する少なくとも１つ
の赤感光性ハロゲン化銀乳剤層からなるシアン色素画像
形成構成単位（シアン色素形成カブ２−の少なくとも１
つは式（ＩＦ）で表わされる本発明に係るシアンカプラ
ーである）少くとも１つのマゼンタ色素形成カプラ〜を
有する少々くとも１つの緑感光性直接ポジハロゲン化銀
−乳剤層からなるマゼンタ色素画像形成構成単位、少な
くとも１つの黄色色素形成カプラーを有する少なくとも
１つの青感光性直接ポジハロゲン化銀乳剤層からなる黄
色色素画像形成構成単位を支持体に担持させたものから
なる。

写真要素は追加の層、例えばフィルター層、中間層、保
護層、ハレーション防止層、下塗り層等の非感光性層有
することができる。

本発明に用いられるイエロー色素形成カブ２−としては
、下記一般式■〕で表わされる化合物が好ましい。

一般式■〕 Ｒ１，−Ｃ−ＣＨ−Ｃ−Ｎ）Ｉ　−Ｒ１゜Ｉｆ　ｌ　ｎ Ｙ　Ｏ 式中、Ｒ□６はアルキル基（例えば、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基等）またはアリールＭ（例え
Ｌｄ、フェニル基、ｐ−メトΦシ７工二ル等）を表わし
、Ｂｉｔは了り−ル基を表わし、Ｙは水素原子または発
色現像反応の過程で脱離する基を表わす。

さらに本発明に係る色素画像を形成するイエローカプラ
ーとして、特に好ましいものは、下記一般式〔Ｖ′〕で
表わされる化合物が好ましい。

一般式〔Ｖ′〕 式中Ｒ１□は、ハロゲン原子、アルコキシ基またはアリ
ーロキシ基を表わし、ＲＩ８、ＲｌＧおよびＲ，Ｉｌｌ
は、それぞれ水素原子、／’１０ゲン原子、アルキル基
、アルケニル基、アルコキシ基、アリール基、アリーロ
キシ基、カルボニル基、スルフォニル基、カルボキシル
基、アルコキシカルボニル基、カルバミル基、スルフォ
ン基、スルファミル基、スルフォンアミド基、アシルア
ミド基、ウレイド基またはアミノ基を表わし、Ｙは前述
の意味を有する。

これらは例えば米国特許第２，７７８，６５８号、同第
２．８７５，０５７号、同第２，９０８，５７３号、同
第３．２２７，１５５号、同第３．２２７．５５０号、
同第３゜２５３．９２４号、同第３，２６５，５０６号
、同第３．２７７．１５５号、同第３，３４１，３３１
号、同第３．３６９，８９５号、同第３，３８４，６５
７号、同第３．４０８，１９４号、同第３，４１５，６
５２号、同第３．４４７，９２８号、同第３，５５１，
１５５号、同第３．５８２，３２２号、同第３．７２５
，０７２号、同第３．８９４，８７５号等の各明細書、
ドイツ特許公開筒１．５４７．８６８号、同第２．０５
７，９４１号、同第２．１６２，８９９号、同第２，１
６３．８１２号、同第２，２１３，４６１号、同第２．
２１９，９１７号、同第２，２６１，３６１号、同第２
，２６３，８７５号、特公昭４９−１３，５７６号、特
開昭４８−２９，４３２号、同４８−６６．８３４号、
同４９−１０，７３６号、同４９−１２２，３３５号、
同５０−２８，８３４号、および同５０−１３２，９２
６号公報等に記載されている。

マゼンタ色素画像形成カプラーとしては、下記一般式図
〕で表わされるカプラーを好ましく用いることかできる
。

一般式（資） （式中、Ａｒはアリール基を表わし、Ｒ２１は水素原子
、ハロゲン原子、アルキル原子、またはアルコキシ基を
表わし、Ｒ，はアルキル基、アミド基、イミド基、Ｎ−
アルキルカルバモイル基、Ｎ−アルキルスルファモイル
基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、スルホ
ンアミド基、またはウレタン基などを示す。Ｙは一般式
■〕におけるものと同一であシ、Ｗは−ＮＨ−、−ＮＨ
ＣＯ−（Ｎ原子はピラゾロン核の炭素原子に結合）また
は−ＮＨＣＯＮＨ−を表わす。） これらは、例えば米国特許第２．６００，７８８号、同
第３，０６１，４３２号、同第３，０６２．６５３号、
同第３．１２７．２６９号、同第３，３１１，４７６号
、同第３，１５２，８９６号、同第３．４１９，３９１
号、同第３．５１９，４２９号、同第３，５５５，３１
８号、同第３，６８４，５１４号、同第３，８８８，６
８０号、同第３，９０７，５７１号、同第３，９２８，
０４４号、同第３，９３０，８６１号、同第３，９３０
，８６６号、同第３，９３３，５００号等の明細書、特
開昭４９−２９．６３９号、同４９−１１１，６３１号
、同４９−１２９，５３８号、同５０−１３，０４４号
、同５２−５８，９２２号、同５５−６２，４５４号、
同５５−１１８，０３４号、同５６−３８，０４３号の
各公報、英国特許第１．２４７．４９３．号、ベルギー
特許第７６９，１１６号、同第７９２，５２５号、西独
特許２，１５６，１１１号の各明細書、特公昭４６−６
０，４７９号公報等に記載されている。次に本発明にお
いて好ましく用いられるイエローおよびマゼンタ色素形
成カプラーの具体的代表例を挙げるが、これらに限定さ
れるものではない。

イエローカプラー （ｙ−ｉ） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔α−（トデシルオ
キシカルボニル）−エトキシカルボニルツーアセトアニ
リド。

（Ｙ−２） α−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔γ−（２゜４−ジ
ー七−アミルフェノギシ）−ブチルアミドクーアセトア
ニリド。

（Ｙ−３） α−ピバリルーα−（４−（４−ベンジルオキシフェニ
ルスルホニル）−フェノキシフ−２−クロロ−５−〔γ
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミ
ド〕アセトアニリド。

（Ｙ−４） α−（２−メ）キシベンゾイル）−α−（４−アセトキ
シフェノキシ）−４−クロロ−２−（４−１−オクチル
フェノキシ）−アセトアニリド。

（Ｙ−５） α−ピバリルーα−（３，３−ジプロピル−２，４−ジ
オキシ−アセチジン−１−イル）−２−クロｏ　−５−
（α−（ドテシルオキシカルボニル）−エトキシカルボ
ニルツーアセトアニリド。

（Ｙ−６） α−ピバリルーα−サクシンイミドー２−クロけ−５−
Ｃｒ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノヤシ）ブチルア
ミド〕アセトアニリド。

（Ｙ−７） α−ピバリルーα−（３−テトラデシル−１−サクシン
イミド）アセトアニリド〇 （Ｙ−８） α−ピバリルーα−フタルイミ）’−２−Ｊｏ。

−５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブ
チルアミド〕アセトアニリド。

（Ｙ−９） α−２−フリル−α−フタルイミド−２−クロロ−５−
〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルア
ぐド〕アセトアニリド。

（ｙ−ｉｏ） α−３−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）
ブチルアミド〕−ベンゾイルーα−サクシンイミドー２
−メトキシアセトアニリド。

（Ｙ−１１） α−フタルイミド−α−ピパリルー２−メトキシー４−
（（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシル）−スルファモイル
〕−ア七トアニリド〇 （Ｙ−１２） α−７セテルーα−サクシンイずビー２−メトキシ−４
−（（Ｎ−メチル−Ｎ−オクタデシル）スルファモイル
〕−アセトアニリド。

（Ｙ−１３） α−シクロブチリル−α−（３−メチル−３−エチル−
１−サクシンイミド）−２−クロロ−５−（（２，５−
ジ−ｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド〕アセトアニ
リド。

（Ｙ−１４） α−（２，６−ジ−オキソ−３−ｎ−プロピル−ピペリ
ジン−１−イル）−α−ピバリルー２−クロロー５−〔
γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルカル
バモイル〕アセトアニリド。

（Ｙ−１５） α−（１−ベンジル−２，４−ジオキソ−イミダソリジ
ン−３−イル）−α−ビバリルー２−クロ四−５−〔γ
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド
〕アセトアニリド。

（Ｙ−１６） α−（１−ベンジル−２−フェニル−３，５−ジオキソ
−１，２，４−）リアジン−４−イル）−α−ピバリル
ー２−クロロー５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシ）ブチルアミドクーアセトアニリド。

（Ｙ−１７） α−（３，３−ジメチル−１−サクシンイミド）−α−
ビパリルー２−クロロー５−〔α−（２，４−ジーｔ−
アミルフェノキシ）ブチルアミド〕−ア七トアニリド〇 （Ｙ−１８） α−（３−（ｐ−クロロフェニル）　−４，４−ジメチ
ル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリル〕−α−ビバ
リル−２−クロロ−５−（ｒ−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）−ブチルアミドクーアセトアニリド。

（Ｙ−１９） α−ピバリルーα−（２，５−ジオキソ−１，３，４＝
トリアジン−１−イル）−２−メトキシ−５−〔α−（
２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミドツ
ーアセトアニリド。

（Ｙ−２０） α−（５−ぺ／ジルー２．４−ジオキソー３−オキサソ
イル）−α−ビバリルー２−クロロー５−〔γ−（２，
４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミドツーア
セトアニリド。

（Ｙ−２１） α−（５，５−ジメチル−２，４−ジオキソ−３−オキ
サゾイル）−α−ピバリルー２−クロロー５−〔α−（
２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミドツ
ーアセトアニリド。

（Ｙ−２２） α−（３，５−ジオキシ−４−オキサジニル）−α−ピ
バリルー２−クロ０−５−［ｒ−（２，４−ジ−ｔ−ア
ミルフェノキシ）−プテルアゼド］−アセトアニリド。

（Ｙ−２３） α−〔４，５−ジクロロ−３（２Ｈ）−ピリダゾン−２
−イルツーα−ベンゾイル−２−クロロ−５−〔α−（
ドテシルオキシカルボニル）−エトキシカルボニル〕−
アセトアニリド。

（Ｙ−２４） α−（１−フェニル−テトラゾール−５−オキシ）−α
−ピバリルー２−クロロー５−〔γ−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフェノキシ）−ブチルアミドツーアセトアニリ
ド。

マゼンタカプラー （Ｍ−１） １−（２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−（２−
１０ロー５−オクタデシルカルバモイル−アニリノ）−
５−ピラゾロン。

（Ｍ−２） １−　（２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−（２
−クロロ−５−テトラデカンアミド−アニリノ）−５−
ピラゾロン。

（Ｍ−３） １−（２，４，６−）ジクロロフェニル）　−３−〔２
−クロロ−５−γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）−ブチルカルバモイルツーアニリノ−５−ピラゾロ
ン。

（Ｍ−４） １−（２，４，６−）ジクロロフェニル）−４−ジフェ
ニルメチル−３−〔２−クロロ−５−（γ−オクタデシ
ニルスクシンイミド）−プロピルスルファモイルツーア
ニリノ−５−ピラゾロン。

（Ｍ−５） １−〔γ−（３−ペンタデシルフェノキシ）−ブチルア
ミド〕−フェニルー３−アニリノ−４−（１−フェニル
−テトラゾール−５−チオ）−５−ピ２ゾロン。

（Ｍ−６） １−　（２，４，６−トリクロロフェニル）−３−（２
−クロ胃−５−オクタデシルスクシンイミド）−アニリ
ノ−５−ピラゾロン。

（Ｍ−７） １−（２，４，６−トリクロロフエニル）−３−（２−
＞ロロー５−オクタデセニルスクシンイミド）−アニリ
ノ−５−ピラゾロン。

（Ｍ−８） １−（２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−〔２−
クロロ−５（Ｎ−フェニル−Ｎ−オクチルカルバモイル
）〕−〕アニリノー５−ピラゾロン（Ｍ−９） １−　（２，４，６−）リクロロンエニル）−３−〔２
−クロμｍ５−（２，４−ジ−カルボキシ−５−フェニ
ルカルバモイル）−ベンジルアミドツーアニリノ−５−
ピラゾロン。

（Ｍ−１０） １−（２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−（４−
テトラデシルチオメチルスクシンイミド）−７ニリノー
５−ピラゾロン。

（Ｍ−１１） １−（２，４，６−ドリクロロンエニル）−３−（２−
／ロロー５−（３−ペンタデシルフェニル）フェニルカ
ルボニルアミド〕−７ニリノー５−ピラゾロ・ン。

（Ｍ−１２） １−　（２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−（２
−クロロ−５−（２−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェノキシ）−テトラデカンアミドツーアニリノ）−
５−ピラゾロン。

（Ｍ−１３） １−（２，６−ジクロロ−４−メトロキシフェニル）−
３−（２−メチル−５−テトラデカンアミド）−アニリ
ノ−５−ピラゾロン。

（Ｍ−１４） ４．４’−（２−クロロ）ベンジルデンビス〔１−（２
，４，６−トリクロロフェニル）−３−（２−クロロ−
５−ドデシルスクシンイミド）−アニリノ−５−ピラゾ
ロン〕。

（Ｍ−１５） ４．４′−メチレンビス（１−（２，４，６−）リクロ
ロンエニル）−３−（２−／コロ−５−１”ｆセニルス
クシンイミド）−アニリノ−５−ピラゾロン）〕ｃ（Ｍ
−１６） １−（２，４，６−）ジクロロフェニル）−３−（３−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシアセトアミド）ペ
ンツアミド〕−５−ピラゾロン。

（Ｍ−１７） ３−エトキシ−１−４−［：α−（３−ペンタデシルフ
ェノキシ）ブチルアミド〕フェニルー５−ピラゾロン。

（Ｍ−１８） １−（２，４，６−トリクロロフェニル）−３−〔２−
クロロ−５−（α−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
）−フェニル）−テトラデカンアミドツーアニリノ−５
−ピラゾロン。

これらイエロー色素形成カプラーおよびマゼンタ色素形
成力グラ−は、直接ポジノ・ロゲン化銀乳剤層中に、ノ
ヘロゲン化銀１モル当り、０．０５〜２モル程度含有さ
れる。

本発明のノーロゲン化鋸カラー写真感光材料に使用され
るノ・ログン化銀乳剤は、粒子表面が予めカプラされず
に、ハロゲン化銀粒子の内部に主として潜像を形成し、
感光核の大部分を粒子の内部に有するノ・ロゲ／化銀粒
子を有する乳剤であり、任意のハロゲン化銀、例えば臭
化銀、塩化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等が包
含される。

本発明の内部潜像型ハロゲン化銀粒子は、粒子表面が化
学的に増感されていないか、もしくは増感されていても
僅かな程度であることが好ましい。

粒子表面が予めカブラされていないという意味は、本発
明に使用される乳剤を透明なフィルム支持体上にａｓｑ
Ａｇ／υになるように塗布した試験片を露光ぜずに下記
表面現像液Ａで２０℃、１０分間現像した場合に得られ
る濃度が０．６好ま−しくは０．４を越えないことをい
う。

〔表面現像液Ａ〕

また、本発明のハロゲン化銀乳剤は、前記のようにして
作成した試験片を露光後、下記処方の内部現像液Ｂで現
像した場合に十分な濃度を与えるものである。

〔内部現像液Ｂ〕

更に具体的に述べるならば、前記該試験片の一部を約１
秒までのある定められた時間にわたって光強度スケール
に露光し、前記内部現像液Ｂで２０℃、４分間現像した
場合に、同一条件で露光した該試験片の別の一部を前記
表面現像液Ａで２０℃で４分間現像した場合に得られる
ものよシも少くとも５倍好ましくは少くとも１０倍の最
大濃度を示すものである。

具体的には、例えば米国特許第２，５９２，２５０号明
細書に記載されているコンバージ四ン型ハロゲン化銀乳
剤、同第３．７６１，２６６号、同第３．７６１．２７
６号の各明細書に記載されている内部化学増感核又は多
価金属イオンをドープしたコア／シェル型ハロゲン化銀
乳剤、特開昭５０−８５２４号、同５０−３８５２５号
、同５３−２４０８号の各公報に記載されている積層型
ノーロゲン化銀乳剤、その他特開昭５２−１５６６１４
号公報、同５５−１２７５４９号公報に記載されている
乳剤などをあげることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は通常用いられる増感色素に
よって光学的に増感することができる。

内部潜像型ハロゲン化銀乳剤、ネガ型ノーロゲン化銀乳
剤等の超色増感に用いられる増感色素の組合せは、本発
明のハロゲン化銀乳剤に対しても有用である。増感色素
についてはリサーチ・ディスクロージー２−　（Ｒａ５
ｅａｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）　Ｎｕ　１５１６
２を参照することができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、表面感度をできるだけ低
く抑え、より低い最小濃度、よシ安定な特性を附与せし
めるために、通常用いられる安定剤、例えばアザインデ
ン環を持つ化合物およびメルカプトを有する複素環式化
合物（代表的なものとして、それぞれ４−ヒドロキシ−
６−メチル−１、３，３ａ　、　７−チトラザインデン
および１−フェニルー５−メルカプトテトラゾール等が
挙げられる。

）を含有させることができる。

その他本発明のハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤ま
たは安定剤として、例えば水銀化合物、トリアゾール系
化合物、アザインデン系化合物、ベンゾチアゾリウム系
化合物、亜鉛化合物等を使用し得る。

本発明のハロゲン化銀乳剤には、各種の写真用添加剤を
加えることは任意である。その他本発明において、目的
に応じて用いられる添加剤は、湿潤剤としては、例えば
ジヒドロキシアルカン等が挙げられ、さらに膜物性改良
剤としては、例えばアルキルアクリレートもしくはアル
キルメタアクリレートとアクリル酸もしくはメタアクリ
ル酸との共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、ス
チレン無水マレイン酸バー７アルギルエステル共重合体
等の乳化重合によって得られる水分数件の微粒子状高分
子物質等が適当であシ、塗布助剤としては、例えばサポ
ニン、ポリエチレングリコールラウリルエーテル等が含
まれる。その他写真用添加剤として、ゼラチン可塑剤、
界面活性剤、紫外線吸収剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、
帯電防止剤、増粘剤、粒状性向上剤、染料、モルダント
、増白剤、現像速度調節剤、マット剤等を使用すること
は任意である。

上述の如く調製されたハロゲン化銀乳剤は、必要に応じ
て下引層、ハレーション防止層、フィルター層等を介し
て支持体に塗布され内部潜像型ハロゲン化銀写真感光材
料を得る。

また、色素画像の短波長の活性光線による褐色を防止す
るため紫外線吸収剤、例えばチアゾリドン、ベンゾトリ
アゾール、アクリレートリル、ベンゾフェノン系化合物
を用いることは有用であり、特にチヌビンｐｓ、同３２
０、同３２６、同３２７、同３２８（いずれもチバガイ
ギー社Ｈ）の単用もしくは併用が有利である。

本発明の感光材料の支持体としては、任意のものが用い
られるが、代表的な支持体としては、必要に応じて下引
加工したポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリカ
ーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム、セルロー
ズアセテートフィルム、バライタ紙、ポリエチレンラミ
ネート紙等が含まれる。

本発明のハロゲン化銀乳剤には、保護コロイドあるいは
結合剤としてゼラチンの他に目的に応じて適当なゼラチ
ン誘導体を用いることができる。

この適当なゼラチン誘導体としては、例えばアシル化ゼ
ラチン、グアニジル化ゼラチン、カルバミル化ゼラチン
、シアノエタノール化ゼラチン、エステル化ゼラチン等
を挙げることができる。

また、本発明においては、目的に応じて他の親水性結合
剤を含ませることができ、この適当な結合剤としてはゼ
ラチンのほか、コロイド状アルブミン、寒天、アラビヤ
ゴム、デキストラン、アルギン酸、アセチル含有１９〜
２０チにまで加水分解されたセルローズアセテートの如
きセルローズ誘導体、ポリアクリルアミド、イミド化ポ
リアクリルアミド、カゼイン、ビニルアルコールービニ
ルアミノアセテートコポリマーの如きウレタンカルボン
酸基または、シアノアセチル基を含むビニルアルコール
ポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、加水分解ポリビニルアセテート、蛋白質または飽和
アシル化蛋白質とビニル基を有するモノマーとの重合で
得られるポリマー、ポリビニルピリジン、ポリビニルア
ミン、ポリアミノエチルメタアクリレート、ポリエチレ
ンアミン弊が含まれ、乳剤層あるいは中間層、保護層、
フィルター層、裏引層等の感光拐料構成層に目的に応じ
て添加することができ、さらに上記親水性バインダーに
は目的に応じて適当な可塑剤、潤滑剤等を含有せしめる
ことができる。

また、本発明の感光材料の構成層は、任意の適当な硬膜
剤で硬化せしめることができる。これらの硬膜剤として
は、クロム塩、ジルコニウム塩、フォルムアルデヒドや
ムコハロゲン酸の如キアルデヒド系、ハロトリアジン系
、ポリエポキシ化合物、エチレンイミン系、ビニルスル
フォン系、アクリロイル系硬膜剤等が挙げられる。

また、本発明の感光材料は、支持体上に乳剤層、フィル
ター層、中間層、保睦層、下引層、裏引層、ハレーショ
ン防止層等の種々の写真構成層を多数塗設することが可
能である。

■　本発明の具体的実施例 以下実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発
明の実施の態様はこれらに限定されるものではない。

実施例１゜ レジンコートした紙支持体に下記の各層を支持体側よシ
順次塗布して試料１ニ−Ｘｅ作成した。

層１・・・・・・・・・シアン画像形成性赤感性ハロゲ
ン化銀乳剤層。

米国特許第２，５９２，２５０号明細書の実施例１に記
載の方法に従って、コン バージョン法による内部潜像型の塩沃 臭化銀乳剤を調製した。尚このシアン 画像形成性カプラーとしてり、下に記載する本発明のシ
アンカプラー■〜■の ６種類と本発明外のシアンカプラー■ 〜Ｘの４種類とをそれぞれ用いた。

（Ｉ） （ｎ） （ＩＩＩ） （ＩＶ） （Ｖ） Ｈ （Ｖｌ） （■） （■） （ＩＸ） 上記（Ｉ）〜閃のシアンカプラーをそれぞれ０．１５７
モルとシ、更に２．５−ジーｔｅｒｔ−オクチルノへイ
ドロキノン２ｇ、ジブチル７タレー）１００ｇ、ノくラ
フイン２００　ｇｓ酢酸エチル５０ｇを混合溶解し、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含むゼラチン液
に加えて分散した溶液を、予め色素および によって分光増感した前記乳剤に添加し、銀量４００Ｗ
／ｍ”、カプラー量ｓ　２０　ｍｙ／ｍ’になるように
塗布した。

層２・・・・・・・・・保護層 ゼラチン量が２００岬／−になるよう に塗布した。なお層ｌ中には硬膜剤と してビスビニルスルホニルメチルエー テル、塗布助剤としてサポニンを含有 せしめた。

試料α）〜■に対してキセノンランプを用いて、ウェッ
ジ露光を施こし、以下の〔処理１〕を行なった０ 〔処理１〕 発色現像（２分３０秒、光カブリ露光は現像液に浸漬後
１０秒行った。）−漂白定着（１分３０秒）−水洗（１
分３０秒）−安定（４５秒）−リンス（３秒） 処理温度は各ステップ共３８℃であり、各処理液の組成
は下記に示す通りである。

〔発色現像液組成〕

以下の種類と濃度（ｇ／Ｌ）の薬品の水溶液で構成され
る。

〔漂白定着液組成〕

以下の種類と濃度＜ｇ’ｙｔ＞の薬品の水溶液で構成さ
れる。

〔安定液組成〕

光カブリの露光条件は、光源として、昼光色螢光ランプ
（Ｒａ　：　７７　）を用い、照度はニュートラルデン
シティフィルターを用いて感光面で１ルツクスになるよ
うにした。

光力プリ露光は試料を１０秒間現像液に浸漬後、現像液
から出して水平に位置させ、光が垂直に感光面に当たる
ようにして１０秒間行い、露光後現像液に再び浸漬した
。

また試料（Ｉ）〜■に対して〔処理１〕の発色現像液１
ｃＩ−フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラゾリドン
を発色現像液１を当９１５０■添加し、発色現像時間を
それぞれ１分４０秒と１分２０秒にした他は〔処理１〕
と同じ〔処理２〕及び〔処理３〕を行なった。

上記の〔処理１〕及び〔処理２〕を行なって得た各試料
のシアンの最小濃度、γ（ガンマ−）、シアンの最大濃
度を表１に示す。

なお、γ（ガンマ−）値は特性曲線上の最小濃度子〇、
０５及び最小濃度＋０．３０の２点を結ぶ直線の傾斜角
の正接値で特性曲線上の脚部γ（ガンマ−）を表わして
いる。

以下余白 表−１の結果から明らかなように本発明の試料（Ｉ）〜
ηについては、フェニドン誘導体を用いて短時間処理し
ても、シアンの脚部のγ（ガンマ−）低下はほとんど見
られず良好なシアン画像が得られた。これに対して本発
明外のシアンカプラーを含有する試料（■）〜（Ｘ）で
は、フェニドン誘導体の存在下で短時間処理するほど直
接ポジ画像を形成すると、γ（ガンマ−）が増大し硬調
な画像が得られた。

実施例２゜ 実施例１の本発明の試料Ｉ、ＩＩ、■、および■と本発
明外の試料■、■、■およびＸとを用いて〔処理２〕を
施こし、光力プリ時の照度を、ニュートラルデンシティ
−フィルターを用いて、感光面で、それぞれ０．３．０
，５．１．０．１．５．２．０ルツクスになるように変
化させた以外は実施例１と同様の処理を行なった。上記
処理を施こして得た各々の試料のシアン画像の最小濃度
及び最大濃度を表−２に示す。

表−２（その２） 表−２の結果から、本発明の試料ＬＩＩ、ＩＶ、及び■
も光カブリ時の照度の変動に対して従来のシアンカプラ
ーを用いた本発明外の試料■、■、■及びＸと同等の光
力プリ時の照度変動に対する安定性を示した。

実施例３゜ レジンコートした紙支持体上に下記の各層を支持体側よ
シ順次塗布して試料Ｍ〜通を作成した。

層１・・・・・・・・・シアン形成赤感性ハロゲン化銀
乳剤層特開昭５５−１２７５４９号公報に記載された方
法に従って、内部潜像型ハロゲン化銀乳剤を調製した。

即ちゼラチン１０ｇを含有する塩化カリウムの１モル水
溶液２２０−に、６０℃で硝酸銀１モル水溶液２００−
を、速やかに添加した。１０分間の物理熱成を行った後
、臭化カリウムの１モル水溶液２００−と沃化カリウム
の０．１モル水溶液５０−の混合溶液を添加した。得ら
れたコンバージ目ン型塩沃臭化銀粒子を、塩化銀シェル
で被覆する為に、硝酸銀１モル水溶液１５０ｄを５分間
で添加し、２０分間の物理熱成を行った後、水洗した。

（ＸＩ） （Ｘ［Ｉ） （Ｘ［ｌｌ） Ｃ箇□Ｈ３ （ＸＶ） （ＸＶＩ） ＯＵｔ謬 （ｘｙＩｌｌ） 上記Ｍ−肩のシアンカプラーをそれぞれ０．１３８モル
とシ更に２．５−ジーｔｅｒｔ−オクチルノーイドロキ
ノン２ｇ１ジプチルンタレート５０ｇ１酢酸エチル１４
０ｇを混合溶解し、イソプロピルナフタレンスルホン酸
ナトリウムを含むゼラチン液に加え乳化分散した。

次いで分散液を予め、色素 および によって分光増感した前記乳剤に加え、４−ヒドロキシ
−６−メチル−１，３，３ａ、７−チトラザイメデンＩ
ｇ、２．５−ジヒドロキシ−４ｓｅｃ−オクタデシル−
ベンゼンスルホン酸カリウム１ｇを７ＪＤｉ、ビス（ビ
ニルスルホニ）メチル）エーテルヲ硬膜剤として添加し
、銀量４００■／ｎｌ、カプラー量４６０　ＭｆＡＩに
なるように塗布した。

層２・・・・・・・・・中間層 灰色コロイド銀５ｇ及びジプチル７タレートに分散され
た２、５−ジーｔｅｒｔ−オクチルハイドロキノン１０
ｇを含む２．５％ゼラチン液１００ｔｎｔをコロイド銀
量４００キ／ｌｒ？になるように塗布した。

層３・・・・・・・・・マゼンタ形成緑感性ハロゲン比
銀乳剤層 マゼンタカプラーとしての１−　（２，４，６−）すク
ロロフェニル）−３−（２−クロロ−５−オ°クタデシ
ルスクシンイミドアニリノ）−５−ピラゾロン４０ｇ、
２．５−ジーｔｅｒｔ−オクチルハイドロキノン１ｇ１
ジオクチルフタレー）　７５　ｇ、酢酸エチル３０ｇを
混合溶解し、インプロピルナフタレンスルホン酸ナトリ
ウムを含むゼラチン液に加え乳化分散した。次いで分散
液を予め色素および によって分光増感した前記せる乳剤に加え、４−ヒドロ
キシ−６−メチル−１，３，３ａ、　７−チトラザイン
デンＩｇ、２．５−ジ−ヒドロ中シー４−（６）−オク
タデシルベンゼンスルホン酸カリウムＩｇｔ−加Ｌ　、
ビス（ビニルスルホニルメチル）エーテルを硬膜剤とし
て添加し、銀量４００　ｍＷ／ｎ？、カブ２−量４００
■／−になるように塗布した。

層４・・・・・・・・・イエローフィルタ一層イエロー
コロイド銀５ｇ及びジブチル７タレート中に分散された
２、５−ジーｔａｒｔ−オクチルハイドロキノン５ｇを
含む２．５チゼラチン液をコロイド銀が２００　Ｑ／ｌ
ｒ？となるように塗布した。

層５・・・・・・・・・イエロー形成性青感性ハロゲン
化銀乳剤層 イエローカプラーとしてのα−（４−（１−ベンジル−
２−フェニル−３，５−ジオキシ−１，２，４−トリア
ジリジニル）〕−〕α−ビバリルー２−クロロー５−γ
−（２，４−ジーｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）ブチル
アミド〕アセトアニリド８０ｇ１２．５−ジーｔｅｒｔ
−オクチルハイドロキノン１ｇ１ジプチルフタレー）　
８０　ｇ−、酢酸エチル２００ｇを混合溶解し、イソプ
ロピルナフタレンスルホン酸ナトリウムを含むゼラチン
液に加え、乳化分散した。次いで分散液を前記乳剤に加
え、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ　、　
７−チトラザインデンＩｇ、２．５−ジヒドロキシ−４
ｓｅｃ−オクタデシル−ベンゼンスルホン酸カリウムＩ
ｇｌ＋ｏえ、ビス（ビニルスルホニルメチル）エーテル
ヲ硬膜剤として添加し、銀量４００Ｗ／ｍ’、カプラー
量５３０■／ｍ’になるように塗布した。

層６・・・・・・・・・保護層 ゼラチン量が２００１１９／ｌｒ？Ｖｃなるように塗布
した。

なお、層１、層２、層３、層４、層５、層６には塗布助
剤としてサポニンを含有せしめた。

作製した試料Ｍ−肩に対して実施例１の〔処理２〕にお
いて用いた１−フェニル−４，４−ジメチル−３−ピラ
ゾリドンの代シに１−フェニル−４−メチル−４−ヒト
四キシメチルー３−ピ２ゾリドンを用いた以外は〔処理
２〕と同様の〔処理−３〕を行なった。

上記の処理をして得た試料のイエロー（ト）、マゼンタ
Ｍ及びシアン（Ｑの各色素画像の最小濃度、γ（ガンマ
−）、最大濃度を測定した。これらの結果を表−３に示
す。

以下余白

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に粒子茨面が予めカブラされていない内部潜像
   型ハロゲン化銀粒子およびシアンカプラーを含有するハ
   ロゲン化銀乳剤層を有する直接ポジカラー画像を形成す
   るための直接ポジハロゲン化銀カラー写真感光材料を像
   様露光した後、発色現像に先立ち又は発色現像処理工程
   中に、下記一般式（Ｉ）で表わされるフェニドン誘導体
   の存在下に全面露光を与えることにより、直接ポジ画像
   を得る画像形成方法において、前記シアンカプラーが下
   記一般式（ｎ）で表わされることを特徴とする直接ポジ
   カラー画像の形成方法。　几。 ■ （式中、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アリール基を表
   わし、”！　ｙ　”ｍ　＃　Ｒａ　及ヒＲ＠は各々、水
   素原子、アルキル基、アリール基又は水酸基を表わす。 ） 一般式（ｎ） Ｈ ２゜ （式中％　Ｒ６はアルキル基、アリール基、シクロアル
   キル基、又は、複素環基を表わす。Ｒ丁はアルキル基又
   はアリール基を表わす。Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子
   、アルキル基又はアルコキシ基を表わす。Ｊ４−ｌイミ
   ノ基を表わし、ｎは０又は１を表わす。２．は水素原子
   又は芳香族第１級アミン系発色現像主薬の酸化体との反
   応により離脱可能な基を表わす。］