JPS6031220B2 - 熱可塑性弾性重合体組成物 - Google Patents
熱可塑性弾性重合体組成物Info
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- JPS6031220B2 JPS6031220B2 JP5934983A JP5934983A JPS6031220B2 JP S6031220 B2 JPS6031220 B2 JP S6031220B2 JP 5934983 A JP5934983 A JP 5934983A JP 5934983 A JP5934983 A JP 5934983A JP S6031220 B2 JPS6031220 B2 JP S6031220B2
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Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は飽和系ブロック共重合体を含むポリマー混合物
を有機過酸化物と反応して生成する改質熱可塑性弾性重
合体組成物に関する。
を有機過酸化物と反応して生成する改質熱可塑性弾性重
合体組成物に関する。
従来、熱可塑性ブロック共重合体ゴムとしてＳＢＳおよ
びＳＩＳが知られ、ヱラストマー、プラスチック改質剤
などの用途をもつ。
びＳＩＳが知られ、ヱラストマー、プラスチック改質剤
などの用途をもつ。
これらジェン系単量体に由来する不飽和基を含むゴムは
熱および光に対する安定性に劣り、使用面で制約される
。こうした欠点を解消するため、不飽和基を水添したＳ
ＥＢＳ型のブロック共重合体ゴムが開発されている。本
発明者は先にＥＶＡなどのラジカル架橋型ポリマーとラ
ジカル崩壊型のブチル系ゴムを有機過酸化物により反応
した新規グラフト型熱可塑性弾性ポリマー組成物を発明
した（椿開昭５５−４８２３５）。
熱および光に対する安定性に劣り、使用面で制約される
。こうした欠点を解消するため、不飽和基を水添したＳ
ＥＢＳ型のブロック共重合体ゴムが開発されている。本
発明者は先にＥＶＡなどのラジカル架橋型ポリマーとラ
ジカル崩壊型のブチル系ゴムを有機過酸化物により反応
した新規グラフト型熱可塑性弾性ポリマー組成物を発明
した（椿開昭５５−４８２３５）。
本発明者は同様な技術思想に基づいて、フロック共重合
体を含むポリマー組成物の有機過酸化物による反応を検
討し、ＳＥＢＳなどの飽和系フロック共重合体ゴムを用
いる本発明の熱可塑性弾性重合体組成物を発明した。Ｓ
ＥＢＳはＳＢＳの水添により生成するブロック共重合体
で、中央部ブロックはエチレン・ブテンー１共重合体に
相当する構造を有する。
体を含むポリマー組成物の有機過酸化物による反応を検
討し、ＳＥＢＳなどの飽和系フロック共重合体ゴムを用
いる本発明の熱可塑性弾性重合体組成物を発明した。Ｓ
ＥＢＳはＳＢＳの水添により生成するブロック共重合体
で、中央部ブロックはエチレン・ブテンー１共重合体に
相当する構造を有する。
ポリスチレンブロックは有機過酸化物による反応に対し
て相対的に不活性で、ラジカル反応は主として中央部ブ
ロックで生ずる。一方、エチレン・Ｑ−オレフイン共重
合体ゴムは、ＥＰＲ、ＥＰＤＭ、エチレン・ブテン−１
共重合体などで、ラジカル反応的にＳＥ既中央部ブロッ
クと同様の挙動をとる。エチレン残基はラジカル架橋型
であるが、プロピレン、ブテンー１残基はラジカル崩壊
型である。従って、本発明の飽和系ブロック共重合体ゴ
ムとエチレン・Ｑ−オレフイン共重合体ゴムからなる混
合物はそれぞれ分子内にラジカル架橋性と崩壊性の基を
含み、それらの組成割合によって全体的に反応を通じて
溶融流動性の増減がみられる。実用に供されるＳＥＢＳ
に比べて一般にエチレン・Ｑ−オレフィン共重合体がラ
ジカル架橋鰯性に富み、両者の組成および有機過酸化物
の添加量によって生成物の溶融流動性が調節される。ポ
リプロピレンは有機過酸化物による反応で崩壊型であり
、ＥＰＤＭとの混合物を有機過酸化物の存在で溶融濠練
した部分架橋物はポリオレフィン系熱可塑ゴムとして知
られる。
て相対的に不活性で、ラジカル反応は主として中央部ブ
ロックで生ずる。一方、エチレン・Ｑ−オレフイン共重
合体ゴムは、ＥＰＲ、ＥＰＤＭ、エチレン・ブテン−１
共重合体などで、ラジカル反応的にＳＥ既中央部ブロッ
クと同様の挙動をとる。エチレン残基はラジカル架橋型
であるが、プロピレン、ブテンー１残基はラジカル崩壊
型である。従って、本発明の飽和系ブロック共重合体ゴ
ムとエチレン・Ｑ−オレフイン共重合体ゴムからなる混
合物はそれぞれ分子内にラジカル架橋性と崩壊性の基を
含み、それらの組成割合によって全体的に反応を通じて
溶融流動性の増減がみられる。実用に供されるＳＥＢＳ
に比べて一般にエチレン・Ｑ−オレフィン共重合体がラ
ジカル架橋鰯性に富み、両者の組成および有機過酸化物
の添加量によって生成物の溶融流動性が調節される。ポ
リプロピレンは有機過酸化物による反応で崩壊型であり
、ＥＰＤＭとの混合物を有機過酸化物の存在で溶融濠練
した部分架橋物はポリオレフィン系熱可塑ゴムとして知
られる。
本発明の組成物においてプロピレン重合体の添加は溶融
流動性、強度および耐熱寸法安定性などの性質を向上さ
せるが、一方、ゴム弾性は低下する傾向を示す。
流動性、強度および耐熱寸法安定性などの性質を向上さ
せるが、一方、ゴム弾性は低下する傾向を示す。
従ってプロピレン重合体の添加量は、無添加をも含めて
生成物の要求性能に応じて調節される。こ）でプロピレ
ン重合体はポリプロピレン、プロピレンを主とするエチ
レンなどとの共重合体を意味し、結晶性のものが選ばれ
る。ポリプロピレンは本発明の反応において、飽和系ブ
ロック共重合体ゴム、エチレン・Ｑ−オレフィン共重合
体ゴムとラジカル反応を通じてグラフト化し、一層緊密
な組成物が形成され、単なるブレンドと異なる優れだ性
質を発揮する。本発明の主要成分である飽和系ブロック
共重合体ゴム、エチレン・Ｑ−オレフイン共重合体ゴム
およびポリプロピレン系重合体の組成は特に制限されな
いが、ラジカル反応を通じて熱可塑性が損なわれない適
度の架橋が導入されることが好ましい。
生成物の要求性能に応じて調節される。こ）でプロピレ
ン重合体はポリプロピレン、プロピレンを主とするエチ
レンなどとの共重合体を意味し、結晶性のものが選ばれ
る。ポリプロピレンは本発明の反応において、飽和系ブ
ロック共重合体ゴム、エチレン・Ｑ−オレフィン共重合
体ゴムとラジカル反応を通じてグラフト化し、一層緊密
な組成物が形成され、単なるブレンドと異なる優れだ性
質を発揮する。本発明の主要成分である飽和系ブロック
共重合体ゴム、エチレン・Ｑ−オレフイン共重合体ゴム
およびポリプロピレン系重合体の組成は特に制限されな
いが、ラジカル反応を通じて熱可塑性が損なわれない適
度の架橋が導入されることが好ましい。
ポリプロピレンは全体の５の重量％以下であるのが適当
である。有機過酸化物はポリマー混合物と均一な熔融濃
練下で反応に供されるので、分解温度の比較的高いもの
が選ばれる。具体例をあげると、ｔ一ブチルパーラウレ
ート、シクロヘキサノン／ぐーオキシド、ｔ−プチル′
ぐ−オキシベンゾエート、ジクミル／ぐーオキシド、ジ
ーｔ−ブチルパーオキシドなどである。有機過酸物の添
加量はポリマー組成物に対して一般には０．１〜３．０
％の範囲にある。有機過酸化物を添加されたポリマー組
成物は有機過酸化物の分解温度以下で均一に鷹糠してか
ら温度をあげて反応する。反応は有機過酸化物の半減期
が１分を示す温度以上に加溢して短時間で終了する。混
練はニーダ−、押出機等を用いて行なわれる。実施例
１ 飽和系ブロック共重合体（シェル化学 クレイトンＧＩ
６５２）５碇邦、エチレン・プロピレン共重合体ゴム（
日本合成ゴムＥＰ−１１）５０部を熱ロール上１５０こ
○の温度で均一に混練し、、ジクミルパーオキシド（Ｄ
ＣＰ）０．６部をベンゼン１０部に溶解して添加し、混
線しながら温度を２０分間で１７５℃まであげて反応し
た。
である。有機過酸化物はポリマー混合物と均一な熔融濃
練下で反応に供されるので、分解温度の比較的高いもの
が選ばれる。具体例をあげると、ｔ一ブチルパーラウレ
ート、シクロヘキサノン／ぐーオキシド、ｔ−プチル′
ぐ−オキシベンゾエート、ジクミル／ぐーオキシド、ジ
ーｔ−ブチルパーオキシドなどである。有機過酸物の添
加量はポリマー組成物に対して一般には０．１〜３．０
％の範囲にある。有機過酸化物を添加されたポリマー組
成物は有機過酸化物の分解温度以下で均一に鷹糠してか
ら温度をあげて反応する。反応は有機過酸化物の半減期
が１分を示す温度以上に加溢して短時間で終了する。混
練はニーダ−、押出機等を用いて行なわれる。実施例
１ 飽和系ブロック共重合体（シェル化学 クレイトンＧＩ
６５２）５碇邦、エチレン・プロピレン共重合体ゴム（
日本合成ゴムＥＰ−１１）５０部を熱ロール上１５０こ
○の温度で均一に混練し、、ジクミルパーオキシド（Ｄ
ＣＰ）０．６部をベンゼン１０部に溶解して添加し、混
線しながら温度を２０分間で１７５℃まであげて反応し
た。
生成物は均一なゴム弾性に富む熱可塑性組成物である。
このものは初期モジュラス５８ｋ９／仇、３００％モジ
ユラス４６ｋ９／めであった。またトルェン中で還流下
に６時間加熱して不溶部のゲル含有率は１０％であった
。同じ組成のＤＣＰを添加しないで混練したブレンドの
初期弾性率は７２ｋ９／ｃ海、３００％モジユラスは３
２ｋ９／めであった。これから判るように、本発明の組
成物は未反応ブレンド‘こ比べて初期モジュラスが低下
する一方、強度に相当する３００％モジュラスが大幅に
増大する。実施例 ２ クレイトンＧＩ６５２、３戊部、ＥＰＲ（ＥＰ−１１）
４５部およびポリプロピレン（Ｍ１５）２５部を実施例
１と同様にして泥練し、ＤＣＰＯ．７部を加え、混練し
ながら温度を１８０ｑｏまで上昇して反応した。
このものは初期モジュラス５８ｋ９／仇、３００％モジ
ユラス４６ｋ９／めであった。またトルェン中で還流下
に６時間加熱して不溶部のゲル含有率は１０％であった
。同じ組成のＤＣＰを添加しないで混練したブレンドの
初期弾性率は７２ｋ９／ｃ海、３００％モジユラスは３
２ｋ９／めであった。これから判るように、本発明の組
成物は未反応ブレンド‘こ比べて初期モジュラスが低下
する一方、強度に相当する３００％モジュラスが大幅に
増大する。実施例 ２ クレイトンＧＩ６５２、３戊部、ＥＰＲ（ＥＰ−１１）
４５部およびポリプロピレン（Ｍ１５）２５部を実施例
１と同様にして泥練し、ＤＣＰＯ．７部を加え、混練し
ながら温度を１８０ｑｏまで上昇して反応した。
該生成物は良好な溶融流動性をもつ弾性体で、相当する
組成の未反応ブレンド‘こ比して、ゴム弾性および強度
に優れる。反応生成物はメルトィンデックス（２３０ｑ
Ｃ、１０ｋｇ、夕／１０分）２．２、引張強さ（ｋ９／
地）９２であるのに対して、未反応ブレンドはそれぞれ
１．８および８０であった。
組成の未反応ブレンド‘こ比して、ゴム弾性および強度
に優れる。反応生成物はメルトィンデックス（２３０ｑ
Ｃ、１０ｋｇ、夕／１０分）２．２、引張強さ（ｋ９／
地）９２であるのに対して、未反応ブレンドはそれぞれ
１．８および８０であった。
Claims (1)
- １ ＳＥＢＳ型ブロツク共重合体ゴムとエチレン・α−
オレフイン共重合体ゴムをそれぞれ主要成分としてなる
混合物に、ポリプロピレン系重合体を添加し、あるいは
添加せずして、該ポリマー組成物を有機過酸化物の存在
で溶融混練反応して生成する熱可塑性弾性重合体組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5934983A JPS6031220B2 (ja) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | 熱可塑性弾性重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5934983A JPS6031220B2 (ja) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | 熱可塑性弾性重合体組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59187049A JPS59187049A (ja) | 1984-10-24 |
| JPS6031220B2 true JPS6031220B2 (ja) | 1985-07-20 |
Family
ID=13110716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5934983A Expired JPS6031220B2 (ja) | 1983-04-06 | 1983-04-06 | 熱可塑性弾性重合体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6031220B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH068375B2 (ja) * | 1983-08-18 | 1994-02-02 | 三井東圧化学株式会社 | ポリプロピレン樹脂組成物の製造方法 |
-
1983
- 1983-04-06 JP JP5934983A patent/JPS6031220B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59187049A (ja) | 1984-10-24 |
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