JPS6044963A - 多孔質カ−ボン板の製造方法 - Google Patents

多孔質カ−ボン板の製造方法

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Publication number
JPS6044963A
JPS6044963A JP58152752A JP15275283A JPS6044963A JP S6044963 A JPS6044963 A JP S6044963A JP 58152752 A JP58152752 A JP 58152752A JP 15275283 A JP15275283 A JP 15275283A JP S6044963 A JPS6044963 A JP S6044963A
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JP
Japan
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resin
porous carbon
carbon
plate
carbon plate
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Pending
Application number
JP58152752A
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English (en)
Inventor
Tamotsu Koshiishi
輿石 保
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fuji Electric Co Ltd
Original Assignee
Fuji Electric Co Ltd
Fuji Electric Corporate Research and Development Ltd
Fuji Electric Manufacturing Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/96Carbon-based electrodes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の属する技術分野〕 本発明は、例えば燃料電池に用いられる電極基板のよう
な多孔質カーボン板の製造方法に関する。
〔従来技術とその問題点〕
従来から多孔質カーボン板の製造方法としては、と 原料コークス瘤石油もしくは石炭ピッチ類の結合態とを
混合し、この混合物を押し出し機などで成形加工した後
加熱炭化して気孔を形成する方法、またはカーボン繊維
を適当な結合材を用いて、マット状もしくはペーパー状
としてから加熱炭化しで、気孔を形成する方法などが知
られている。
しかしながら、前者の方法による押し出し成形では、原
料コークスの粒度、結合材の量などによって、気孔の大
きさ、気孔率が変動し、また押し出し成形が容易に行わ
れるよう混合物の密度をあげ、成形品の高い収率を望む
ために、より大きな気孔率をもたせることは困難である
。一方後者の方法では、カーボン繊維を均一に分散させ
ることがむづかしく、特に大面積や肉厚の成形物を得る
ことができず、しかも両方法とも得られた多孔質カーボ
ン板の機械的強度が低いという欠点をもっている。
〔発明の目的〕
本発明の目的は、気孔率が大きく、機械的強度も高く、
しかも均質な多孔質カーボン板の製造方法を提供するこ
とにある。 7 〔発明の要点〕 本発明は、カーボンペーパーまたはカーボンク1:+ 
スK フェノールレシンを含浸したプリプレクラ必要な
厚さとする枚数に積み重ね、これを加圧加熱してレジン
を硬化した後さらに炭化することに、)、す、多孔質カ
ーボン板を得るものである。
〔屈曲の実施例〕
以下本発明を実施例に基づき説明する。
実施例1 厚さ0.26 XI 、目付357I のカーボンペー
パーm。
に、10%フェノールレジンのメタノール溶液を含浸さ
せる。このカーボンペーパーを大気中に放置し、室温で
メタノール溶液全に揮散させてブリプレジンの含有量が
20〜70重量%とな・るようにする。
゛次Vζこれらのプリプレグを各レジンの含有量毎に、
所定の厚さが得られるように必要な枚数を積み重ね−1
00〜150に陽、160±5℃の条件で加圧加熱して
レジンを硬化させるとともにカーボンペーパーの積層板
を成形する。さらにレジンを完全に硬化したカーボン積
層板を、例えば窒素のような不を前件ガス雰囲気中で4
00℃以上の温度で加熱してレジンを炭化させ厚さ3■
、各辺がそれぞれ100Uの正方形の多孔質カーボン板
を製作した。得られた多孔質カーボン板の特性を紀1表
に示す。
第 1 表 以上の結果は厚さ1r揃えるために、積層枚数の少いも
のは加圧力を低く、積層枚数の多いものは加圧力を高く
調整しであるが、第1表かられ−かるよう例、レジン含
有量が低く積層枚数が少い組合わせでは、見掛は密度が
0.20以下の多孔質カーボン板は各プリプレグの密着
性が悪く層間剥′a、を生じている。したがって本実施
例では、レジン含有量40%以上、積層枚数15枚以上
が好ましいことがわかる。
次にこの積層板の場所による特性変動を知るため(lζ
、上記と同様の方法によりレジン量40%および0O%
のグリプレグを使用して、それぞれ厚さ3鑓、各辺30
0厘の正方形の多孔質カーボン板を製作し、これらの板
を機械加工し100 ym x 1.00 mの大きさ
のものを切出し、それぞれの多孔質カーボン板について
特性を調べた。この結果を第2表にパすが比較のため1
0枚と加枚の積層板について表示しである。
第2表から、大面積としたときの多孔質カーボン機内の
特1′4゛のばらつきは比較的小さく、曲げ強さも従来
の多孔質カーボン板は見掛は密度0.4のもので40に
%?であるから、本実施例では約1.5倍以上が得られ
ている、 実施例2 厚さQ、5m、目付180’/・の平織カーボンクロn スを100℃の熱風乾燥炉で1時間乾燥し7、このカー
ボンクロスに室温で10%フェノールレジンのメタノー
ル溶液を含浸処理する。含浸処理したカーボンクロスは
、メタノールが十分tMf故するまで室温で自然乾燥し
プリプレグとする。以上の含浸と自然乾sの操作を繰返
し、カーボンクロスへのレジンの含有量i 10 、2
0 、30 、40 、50 、60 、70重−1i
%ノブリプレグl!!4作した。これらのプリプレグe
各しジン含有量毎に7枚+1!;み重ね、1〔;o±5
℃、 10分の条件でレジンを圧縮硬化させ、厚さ3厘
、直径100麿の円板状の積層板が得られるように金型
音用いて成形した。さらに積層成形板”、(−100’
C以上の窒素ガス雰囲気中で一昼夜加熱炭化して多孔質
カーボン板を得た。得られた多孔質カーボン板の第3表 次に上記と同り、カーボンクロスとレジンを使用し、フ
リプレグのレジン朧を50%に固定し、このフリプレグ
の積層枚数ン−5,6,7,8,9,10,12゜1=
1枚と俊えで、上記と同様の方法1条件で積層成形した
後加熱炭化して同じく多孔質カーボンを製菓 4 表 第3表、第4表から、実施例1のカーボンペーパーの場
合と同様にレジン含右上−が低いとき、J6よび積層枚
数が少いときは、名ンリブL/グの活着性が悪く層間剥
離を生ずる。(Fだ本実施例ではイーを層枚薮の最も多
い」4枚では、積)Δ成形時に圧縮しろか大きくなった
ために、含浸さよしたレジンがクロスから押し出され良
好な成形品をイUることができなかった。
実施例3 厚さ9.9m、目付270 ’/、、= の朱子織カー
ボンクロス全使用し、′:A施例1.実施例2と同様の
レジン含浸処J!I! ?1l−JJ色し、レジン含有
景50%のプリプレグf H作した。この場合はクロス
の厚さが大きいので、フリプレグの積層枚数を3.4.
5枚の3種類とし、実施例1.2と同一条件で成形およ
び加熱炭化し°C1同じく厚さ3#4で100魂角の多
孔質カーボン4fik 由だ。こ」tらの多孔質カーボ
ン板の特性を第5表VC示す。第5表かられかるように
この謳5表 場合も実施例1寸6よび実施例2と同様に、フリプレグ
の積層厚さがめる多孔質カーボン板の厚さ以下のときは
、圧縮力を大きくとれないために得られる積層成形板は
層間剥離音生ずる。
なお以上の実施例1〜3における気孔率の測定は、JI
SZ2506r焼結含油合金の有孔多孔率試験方法Jに
したがって測定した。
〔発明の効果〕
以上実施例で説明したごとく、本発明の多孔質カーボン
板の製造方法はカーボン繊維が均一に分散されているカ
ーボンペーパー、マントまたはり。
ロスナトのカーボンシートにフェノールレシン全30〜
フ0重量%含浸したプリプレグを用いて積層成形し、さ
らにこれを加熱してレジンを炭化するごとにより、従来
の多孔質カーボン板に比べて気孔率が大きくしかも強度
の高い多孔質カーボン板が得られるものであり、本発明
の方法によれはブリフレクルシン含有量は原料のカーボ
ンシー)17)種類とめる気孔率に応じて広範囲に選択
することができ、得られる積層成形品の厚さより大きく
なるようにプリプレグの枚数(+−積&重ねて成形し、
その後レジンは炭化されて絶縁物としての働きを失うの
で必要な導電性も具備した多孔質カーボン板が得1・i
する。
すなわち、本発明は例えは燃料電池に用いる電極基板/
Cとに適用1れば、強度、気孔率、電気抵抗ノcとのl
F4性値とともに、コストなども勘案して実状に応じた
多孔質カーボン板とすることができ4)という長所を有
するものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1)カーボン繊維集積シートにレジンを30〜70重辻
    %含浸したプリプレグを複数枚積み重ね、この積層体を
    加熱加圧して前記レジンを硬化した後さらに加熱するこ
    とによシ、前記レジンを炭化することを特徴とする多孔
    質カーボン板の製造方法。
JP58152752A 1983-08-22 1983-08-22 多孔質カ−ボン板の製造方法 Pending JPS6044963A (ja)

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JPS6044963A true JPS6044963A (ja) 1985-03-11

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ID=15547388

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JP58152752A Pending JPS6044963A (ja) 1983-08-22 1983-08-22 多孔質カ−ボン板の製造方法

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06213788A (ja) * 1992-09-29 1994-08-05 F Hoffmann La Roche Ag 細胞学的物質の分解デバイス
US5353813A (en) * 1992-08-19 1994-10-11 Philip Morris Incorporated Reinforced carbon heater with discrete heating zones

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5353813A (en) * 1992-08-19 1994-10-11 Philip Morris Incorporated Reinforced carbon heater with discrete heating zones
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