JPS6049302B2 - 二浴処理用カラ−写真感光材料 - Google Patents
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Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、最終的に安定化浴を用いない実質的jにカ
ラー現像及び漂白定着からなる二浴処理に適する新規な
りラー写真感光材料に関するものてあり、詳しくは処理
後地色汚染及び色素画像の褪色を惹き起すことなくカラ
ー処理工程から安定化浴による処理工程を省略すること
のできる新規なりラー写真感光材料に関するものである
。
ラー現像及び漂白定着からなる二浴処理に適する新規な
りラー写真感光材料に関するものてあり、詳しくは処理
後地色汚染及び色素画像の褪色を惹き起すことなくカラ
ー処理工程から安定化浴による処理工程を省略すること
のできる新規なりラー写真感光材料に関するものである
。
従来カラー写真感光材料の製造法において、ゼラチン液
の如き親水性コロイド液中に各種親油性写真用添加剤(
例えば油溶性のカプラー、紫外線吸収剤、抗酸化剤、螢
光増白剤、その他の油溶性化合物)をジブチルフタレー
ト、トリクレジルホスフエートの如き高沸点溶媒に溶解
したものを界面活性剤の存在下においてホモジナイザー
あるいはコロイドミル等により機械的に乳化させること
によつて、写真用添加剤を含有する油滴をコロイド液中
で微細且つ均一に分散させる様にしたオイルプロテクト
法が知られている。
の如き親水性コロイド液中に各種親油性写真用添加剤(
例えば油溶性のカプラー、紫外線吸収剤、抗酸化剤、螢
光増白剤、その他の油溶性化合物)をジブチルフタレー
ト、トリクレジルホスフエートの如き高沸点溶媒に溶解
したものを界面活性剤の存在下においてホモジナイザー
あるいはコロイドミル等により機械的に乳化させること
によつて、写真用添加剤を含有する油滴をコロイド液中
で微細且つ均一に分散させる様にしたオイルプロテクト
法が知られている。
か)る水中油滴型分散液は、例えば米国特許第2269
158号、同第2272191号、同第2322027
号、同第2360289号、同第2801170号、同
第2801171号、同第2852382号、同第36
19195号、英国特許第115159吋、西独特許第
1143707号各公報等に記載されている。このオイ
ルプロテクト法によるカラー写真感光材料は、カプラー
や色素画像の安定性が改良される他、螢光増白剤や紫外
線吸収剤が非結晶の状態で有機溶媒中に存在しているた
め光吸収がシャープになり、吸収効果を高めることがで
きる。このような方法で製造されたカラー写真感光材料
は、像露光後芳香族第1級アミン系現像主薬を,含むカ
ラー現像浴ノ和ゲン化銀溶媒と酸化剤を含有する漂白定
着浴、必要に応じて中間水洗浴、最終水洗浴及び安定化
浴で処理されている。
158号、同第2272191号、同第2322027
号、同第2360289号、同第2801170号、同
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19195号、英国特許第115159吋、西独特許第
1143707号各公報等に記載されている。このオイ
ルプロテクト法によるカラー写真感光材料は、カプラー
や色素画像の安定性が改良される他、螢光増白剤や紫外
線吸収剤が非結晶の状態で有機溶媒中に存在しているた
め光吸収がシャープになり、吸収効果を高めることがで
きる。このような方法で製造されたカラー写真感光材料
は、像露光後芳香族第1級アミン系現像主薬を,含むカ
ラー現像浴ノ和ゲン化銀溶媒と酸化剤を含有する漂白定
着浴、必要に応じて中間水洗浴、最終水洗浴及び安定化
浴で処理されている。
周知のように、安定化浴は処理後においてカラー写真感
光材料中に残存する芳香族第1級アミン系現像主.−薬
及びその酸化生成物の影響による地色汚染の発生及ひ色
素画像の褪色を防止するために用いるものてあつて、具
体的には安定化浴には有機酸(例えば、酢酸、クエン酸
、酒石酸)、ホルムアルデヒド、螢光増白剤等を含有し
ている。上記有機酸!はカラー写真感光材料を酸性化し
て残存する現像主薬の酸化を防止するものてあり、又螢
光増白剤は生じた地色汚染を隠ぺいすることによつて見
かけ上の地色汚染及ひ色素画像の褪色を防止するもので
ある。また、ホルムアルデヒドは処理中カラー写真感光
材料中に現像主薬及ひその酸化生成物が残存しない様に
カラー写真感光材料を設計し、具体的には写真被覆層を
処理中に膨潤させるため、最終浴てか)る膨潤した被覆
層を硬膜化するために用いられる。従つて、従来のカラ
ー処理工程においては安定化浴は必ず用いられている。
さてカラー処理後において上記の如くカラー写真感光材
料中に芳香族第1級アミン系現像主薬及びその酸化生成
物が残存する原因の1つに、前記した高沸点溶媒の存在
を挙げることができるが、その他の原因としてはカラー
写真感光材料の被膜物性を挙げることができる。残存し
た現像主薬は空気中で即座に酸化され、これが未反応カ
プラーノと反応して地色汚染を発生する。同時に酸化さ
れた現像主薬の存在は、色素を還元することによつて色
素画像の褪色を惹き起こす。従つて、カラー写真感光材
料における芳香族第1級アミン系現像主薬及びその酸化
生成物の残存性を改善することによつて、安定化浴によ
る処理を省略することが出来、その際に従来発生せる如
き地色汚染及び色素画像の褪色を防止てきるカラー写真
感光材料があれば、処理時間の短縮という点において極
めて有用なものと言える。
光材料中に残存する芳香族第1級アミン系現像主.−薬
及びその酸化生成物の影響による地色汚染の発生及ひ色
素画像の褪色を防止するために用いるものてあつて、具
体的には安定化浴には有機酸(例えば、酢酸、クエン酸
、酒石酸)、ホルムアルデヒド、螢光増白剤等を含有し
ている。上記有機酸!はカラー写真感光材料を酸性化し
て残存する現像主薬の酸化を防止するものてあり、又螢
光増白剤は生じた地色汚染を隠ぺいすることによつて見
かけ上の地色汚染及ひ色素画像の褪色を防止するもので
ある。また、ホルムアルデヒドは処理中カラー写真感光
材料中に現像主薬及ひその酸化生成物が残存しない様に
カラー写真感光材料を設計し、具体的には写真被覆層を
処理中に膨潤させるため、最終浴てか)る膨潤した被覆
層を硬膜化するために用いられる。従つて、従来のカラ
ー処理工程においては安定化浴は必ず用いられている。
さてカラー処理後において上記の如くカラー写真感光材
料中に芳香族第1級アミン系現像主薬及びその酸化生成
物が残存する原因の1つに、前記した高沸点溶媒の存在
を挙げることができるが、その他の原因としてはカラー
写真感光材料の被膜物性を挙げることができる。残存し
た現像主薬は空気中で即座に酸化され、これが未反応カ
プラーノと反応して地色汚染を発生する。同時に酸化さ
れた現像主薬の存在は、色素を還元することによつて色
素画像の褪色を惹き起こす。従つて、カラー写真感光材
料における芳香族第1級アミン系現像主薬及びその酸化
生成物の残存性を改善することによつて、安定化浴によ
る処理を省略することが出来、その際に従来発生せる如
き地色汚染及び色素画像の褪色を防止てきるカラー写真
感光材料があれば、処理時間の短縮という点において極
めて有用なものと言える。
一般的に処理後の地色汚染の発生及び色素画像の褪色を
防止する方法として、例えは米国特許第272865丹
、同第2732300号各公報、特開昭51−6024
号公報等に記載されたハイドロキノン誘導体をカラー写
真感光材料に含有させる方法が知られている。
防止する方法として、例えは米国特許第272865丹
、同第2732300号各公報、特開昭51−6024
号公報等に記載されたハイドロキノン誘導体をカラー写
真感光材料に含有させる方法が知られている。
併しながらこのような方法は、残存する現像主薬の酸化
を防止することによるもので、本質的に現像主薬の残存
性を改善していないため、カラー処理工程から安定化浴
を省略することができない。また、上記の如きハイドロ
キノン誘導体を多量に用いることも周知であるが、この
場合においてもカラー処理工程から安定化浴を省略てき
る程度の効果は得られていない。むしろハイドロキノン
誘導体の多量の使用による感度やコントラストの低下、
その他十分な溶解性を保持するため多量の高沸点溶媒を
必要とし、その結果塗布される層の膜の厚さが厚くなり
、写真要素のカールの傾向を増大させるだけでなく現像
液の浸透性を悪くすることが憂慮される。本発明の一つ
の目的は、処理後のカラー写真感光材料における芳香族
第1級アミン系現像主薬及びその酸化生成物の残存性を
改善したカラー写真感光材料を提供することにある。
を防止することによるもので、本質的に現像主薬の残存
性を改善していないため、カラー処理工程から安定化浴
を省略することができない。また、上記の如きハイドロ
キノン誘導体を多量に用いることも周知であるが、この
場合においてもカラー処理工程から安定化浴を省略てき
る程度の効果は得られていない。むしろハイドロキノン
誘導体の多量の使用による感度やコントラストの低下、
その他十分な溶解性を保持するため多量の高沸点溶媒を
必要とし、その結果塗布される層の膜の厚さが厚くなり
、写真要素のカールの傾向を増大させるだけでなく現像
液の浸透性を悪くすることが憂慮される。本発明の一つ
の目的は、処理後のカラー写真感光材料における芳香族
第1級アミン系現像主薬及びその酸化生成物の残存性を
改善したカラー写真感光材料を提供することにある。
本発明の別の目的は、処理後地色汚染の発生及び色素画
像の褪色を惹き起こすことなく、カラー溶媒例(1)
(ジーn−ヘキシルフタレート) 溶媒例(2) (ジーn−ヘプチルフタレート) 溶媒例(3) (ジーn−オクチルフタレート) 溶媒例(4) (ジーt−オクチルフタレート) 溶媒例(5) (n−ヘキシルー n−オクチルフタレート) 溶媒例(6) (ジーn−デシルフタレート) 溶媒例(7) (ジーn ドデシルフタレート) これらの高沸点化合物のうち、前記一般式においてR1
及びR2が炭素数6乃至8のものが、特に処理後のカラ
ー写真感光材料における色素画像の褪色性を改善てきる
点に関して優れている。
像の褪色を惹き起こすことなく、カラー溶媒例(1)
(ジーn−ヘキシルフタレート) 溶媒例(2) (ジーn−ヘプチルフタレート) 溶媒例(3) (ジーn−オクチルフタレート) 溶媒例(4) (ジーt−オクチルフタレート) 溶媒例(5) (n−ヘキシルー n−オクチルフタレート) 溶媒例(6) (ジーn−デシルフタレート) 溶媒例(7) (ジーn ドデシルフタレート) これらの高沸点化合物のうち、前記一般式においてR1
及びR2が炭素数6乃至8のものが、特に処理後のカラ
ー写真感光材料における色素画像の褪色性を改善てきる
点に関して優れている。
これらの化合物は、二種以上併用して用いることができ
る。また、これらの高沸点溶媒は他の高沸点溶媒或いは
低沸点溶媒と併用することができる。具体的な高沸点溶
媒としてはトリフェニルホスフェート、トリクレジルホ
スフエート、ジフェニル−モノーp−t−ブチルフェニ
ルホスフェート、モノフェニルージーp−t−ブチルフ
ェニルホスフェート、トリーp−t−ブチルフェニルホ
スフェート、トリー0−フェニルフェニルホスフェート
、ジーp−t−ブチルフエニルーモノー(5一t−ブチ
ルー2−フェニルフェニル)ホスフェート、ジメチルフ
タレート、ジエチルフタレート、ジブチルフタレート、
ベンジルフタレート、ブチルベンジルフタレート、β一
エトキシエチルフタレート、エチレングリコールモノベ
ンジルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルモノア
セテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、ベンジルベンゾエート、
エチルパルミテート、メチルアビエテート、β一エトキ
シエチルセバケート、β一エトキシエチルマレエート、
β一エトキシエチルアジペート、エチレングリコールジ
ラウレート、ヘプタデカノール、n−ヘキサノール、オ
クチルアルコール等を挙げることができ、また低沸点溶
媒としてはメチルアセテート、エチルアセテート、プロ
ピルアセテート、ブチルアセテート、フシクロヘキサン
、エチルプロピオネート、ニトロメタン、ニトロエタン
、クロロホルム、メタノール、エタノール、アセトニト
リル、ジメチルホルムアミド、ジオキサン、アセトン、
メチルエチルケトン、エチレングリコール、ジエチレン
グリコ)−ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル等を挙げることができる。本発明に用いる親油性写真
用添加剤としては、通常のカラー写真感光材料中に用い
られているものならばすべて使用し得る。
る。また、これらの高沸点溶媒は他の高沸点溶媒或いは
低沸点溶媒と併用することができる。具体的な高沸点溶
媒としてはトリフェニルホスフェート、トリクレジルホ
スフエート、ジフェニル−モノーp−t−ブチルフェニ
ルホスフェート、モノフェニルージーp−t−ブチルフ
ェニルホスフェート、トリーp−t−ブチルフェニルホ
スフェート、トリー0−フェニルフェニルホスフェート
、ジーp−t−ブチルフエニルーモノー(5一t−ブチ
ルー2−フェニルフェニル)ホスフェート、ジメチルフ
タレート、ジエチルフタレート、ジブチルフタレート、
ベンジルフタレート、ブチルベンジルフタレート、β一
エトキシエチルフタレート、エチレングリコールモノベ
ンジルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルモノア
セテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、ベンジルベンゾエート、
エチルパルミテート、メチルアビエテート、β一エトキ
シエチルセバケート、β一エトキシエチルマレエート、
β一エトキシエチルアジペート、エチレングリコールジ
ラウレート、ヘプタデカノール、n−ヘキサノール、オ
クチルアルコール等を挙げることができ、また低沸点溶
媒としてはメチルアセテート、エチルアセテート、プロ
ピルアセテート、ブチルアセテート、フシクロヘキサン
、エチルプロピオネート、ニトロメタン、ニトロエタン
、クロロホルム、メタノール、エタノール、アセトニト
リル、ジメチルホルムアミド、ジオキサン、アセトン、
メチルエチルケトン、エチレングリコール、ジエチレン
グリコ)−ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル等を挙げることができる。本発明に用いる親油性写真
用添加剤としては、通常のカラー写真感光材料中に用い
られているものならばすべて使用し得る。
代表的な親油性添加b剤を下記に挙げるが、勿論これら
に限定されるものではない。○油溶性イエロ−カプラー
、例えば下記一般式〔Y〕で示されるもの。
に限定されるものではない。○油溶性イエロ−カプラー
、例えば下記一般式〔Y〕で示されるもの。
一般式〔Y〕
(式中、R3は置換基を有してもよいアルキル基、アル
ケニル基、アリール基、又は複素環式核基、R4はシア
ノ基、置換基を有してもよいN−フェニルカルバミル基
、Yは−CO一基、−SO2一基、−N=基、−CH=
基又は−C…基、乙は4〜6員の含窒素複素環式核を完
成するに必要な非金属原子群を表わす。
ケニル基、アリール基、又は複素環式核基、R4はシア
ノ基、置換基を有してもよいN−フェニルカルバミル基
、Yは−CO一基、−SO2一基、−N=基、−CH=
基又は−C…基、乙は4〜6員の含窒素複素環式核を完
成するに必要な非金属原子群を表わす。
)かかるイエロ−カプラーとしては具体的には等を挙げ
ることができる。
ることができる。
これらのイエロ−カプラーは西独公開特許第20579
41号明細書、同第216381涛明細書、特開昭47
−26133号公報、同48−29432号公報、同4
8一66834号公報、同48−66835号公報、同
48−94432.号公報、同49−122?公報、同
49−10736号公報等に記載されている。
41号明細書、同第216381涛明細書、特開昭47
−26133号公報、同48−29432号公報、同4
8一66834号公報、同48−66835号公報、同
48−94432.号公報、同49−122?公報、同
49−10736号公報等に記載されている。
○油溶性マゼンタカプラー、例えば下記一般式〔M〕で
示されるもの。
示されるもの。
一般式〔M〕
(式中、R,は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、ア
ルキル基、アルコキシ基又はアシルアミノ基、R6は水
素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基、アルコ
キシ基、アシルアミノ基、それぞれ置換基を有していて
もよいカルバモイル基、スルファモイル基、アルキルコ
ハク酸イミド基、アルコキシカルボアミド基、アルコキ
シカルボアルキルアミノ基、アルキルアミノカルボアル
キルアミノ基、アラルコキシカルボアルキルアミノ基、
アリールアミ/カルボアルキルアミノ基、ゞアラルキル
アミノカルボアルキルアミノ基等を示す)かかるマゼン
タカプラーとしては具体的には等を挙げることができる
。
ルキル基、アルコキシ基又はアシルアミノ基、R6は水
素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アルキル基、アルコ
キシ基、アシルアミノ基、それぞれ置換基を有していて
もよいカルバモイル基、スルファモイル基、アルキルコ
ハク酸イミド基、アルコキシカルボアミド基、アルコキ
シカルボアルキルアミノ基、アルキルアミノカルボアル
キルアミノ基、アラルコキシカルボアルキルアミノ基、
アリールアミ/カルボアルキルアミノ基、ゞアラルキル
アミノカルボアルキルアミノ基等を示す)かかるマゼン
タカプラーとしては具体的には等を挙げることができる
。
これらのマゼンタカプラーは、米国特許第368451
4号公報、英国特許第1183515号公報、特公昭4
0−6031号公報、特公昭40−6035号公報、特
公昭44−15754号公報、特開昭49−2963吋
公報、特開昭49−53437号公報、特開昭49−1
17034号公報、特開昭49−123033号公報等
に記載されている。
4号公報、英国特許第1183515号公報、特公昭4
0−6031号公報、特公昭40−6035号公報、特
公昭44−15754号公報、特開昭49−2963吋
公報、特開昭49−53437号公報、特開昭49−1
17034号公報、特開昭49−123033号公報等
に記載されている。
0油溶性シアンカプラー、例えば下記一般式〔C〕で示
されるもの。
されるもの。
一般式〔C〕
(式中、R,、R8及びR9は水素原子、ハロゲン原子
、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基、RlO及
ひRllは水素原子、アルキル基又はアルコキシ基、R
l。
、アルキル基、アリール基又はアルコキシ基、RlO及
ひRllは水素原子、アルキル基又はアルコキシ基、R
l。
は水素原子又はアルキル基、Xはカツ8プリングて離脱
する原子又は基を表わす。)か)るシアンカプラーとし
ては具体的には、等を挙げることができる。これらのシ
アンカプラーは、米国特許磨 242373吟公報、同第2801171号公報、特公
昭49※16056号公報等に記載されている。
する原子又は基を表わす。)か)るシアンカプラーとし
ては具体的には、等を挙げることができる。これらのシ
アンカプラーは、米国特許磨 242373吟公報、同第2801171号公報、特公
昭49※16056号公報等に記載されている。
25また、油溶性紫外線吸収剤は、
例えば
等を挙げることができ、油溶性抗酸化剤は、例えば(1
7)2−t−ブチルハイドロキノン (18)2◆5−ジーt−ブチルハイドロキノン(19
)2−Sec−オクチルハイドロキノン(20)2−t
−オクチルハイドロキノン(21)2−メチルー5−t
−オクチルハイドロキノン(22)2・5−ジーt−オ
クチルハイドロキノン(23)2・5−ジーSec−オ
クチルハイドロキノン(24)α一トコフェロール (25)β一トコフェロール (26)2・2・4−トリメチルー6−ヒドロキシー7
−t−ブチルクロマン、等を挙げることができる。
7)2−t−ブチルハイドロキノン (18)2◆5−ジーt−ブチルハイドロキノン(19
)2−Sec−オクチルハイドロキノン(20)2−t
−オクチルハイドロキノン(21)2−メチルー5−t
−オクチルハイドロキノン(22)2・5−ジーt−オ
クチルハイドロキノン(23)2・5−ジーSec−オ
クチルハイドロキノン(24)α一トコフェロール (25)β一トコフェロール (26)2・2・4−トリメチルー6−ヒドロキシー7
−t−ブチルクロマン、等を挙げることができる。
これらの油溶性紫外線吸収剤は米国特許第268551
鏝、同第2739888号、同第2784087号、同
第3250617号、同第3253921号、同第33
52681号、同第3533794号、同第36925
25号、西独国特許第108790?、西独国公開特許
第20492関号、同第2151098号、特開昭47
−1026号各公報に記載され、抗酸化剤は米国特許第
2336327号、同第2360290号、同第240
3721号、同第2418613号、同第270471
3号、同第2728659号、同第2732300号、
同第2735765号、同第3432300号、同第3
573050号、同第3574627号、特公昭49−
20977号、同50−23813号、特開昭51−6
024号各公報に記載されている。
鏝、同第2739888号、同第2784087号、同
第3250617号、同第3253921号、同第33
52681号、同第3533794号、同第36925
25号、西独国特許第108790?、西独国公開特許
第20492関号、同第2151098号、特開昭47
−1026号各公報に記載され、抗酸化剤は米国特許第
2336327号、同第2360290号、同第240
3721号、同第2418613号、同第270471
3号、同第2728659号、同第2732300号、
同第2735765号、同第3432300号、同第3
573050号、同第3574627号、特公昭49−
20977号、同50−23813号、特開昭51−6
024号各公報に記載されている。
その他、油溶性螢光増白剤は例えば米国特許第一363
0738号公報等に記載された化合物を用いることがで
きる。
0738号公報等に記載された化合物を用いることがで
きる。
油溶性のハレーシヨン防止又はイラジエーシヨン防止染
料は米国特許第3651494号公報等に記載された化
合物を用いることができる。本発明に用いられる水中油
滴型分散液は、親水性コロイド物質を含有していること
が望ましい。親水性コロイド物質としては通常写真層の
バインダーとして用いられているものがすべて用いられ
5る。具体的にはゼラチン、ゼラチン誘導体(例えばア
セチル化ゼラチン、フタル化ゼラチン、コハク化ゼラチ
ン等)、アルブミン、コロジオン、アラビヤゴム、寒天
、アルギン酸、セルロース誘導体(例えばカルボキシセ
ルローズのアルキルエスフテル、ヒドロキシエチルセル
ローズ、カルボキシメチルセルローズ等)、合成樹脂(
例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、
アクリル酸、エチルアクリレート共重合体等)等を挙げ
ることができる。かかる分散液は、前記した公知のオイ
ルプロテクト法と同様な方法で調製することができる。
本発明においてはこの水中油滴型分散液をゼラチン水溶
液あるいはハロゲン化銀写真乳剤と混合してカラー写真
用塗布液を調製し、これを支持体上に常法により塗布す
る。ハロゲン化゛銀乳剤としては公知のものを任意に使
用し得る。ハロゲン化銀粒子は、塩化銀、臭化銀、沃化
銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等から
なり、米国特許第2592250号公報に記載されてい
るような変換ハロゲン化物型ハロゲン化銀粒子てもよく
、また内部潜像型ても表面潜像型でもよい。ハロゲン化
銀乳剤は、硫黄増感剤(例えばチオ硫酸アンモニウム、
アリルチオ尿素等)、金増感剤(例えば、塩化金酸カリ
ウム、チオシアン酸金カリウム等)、あるいは還元増感
剤(例えば塩化第一錫等)の如き化学増感剤、安定剤(
例えは5−ヒドロキシー1・3●C●7−テトラザイン
デン等)、硬膜剤(例えばホルムアルデヒド、ムコクロ
ール酸、トリアジン類、ジビニルスルホン酸、アジリジ
ン類等)、塗布助剤(サポニン等)等を含有することが
できる。本発明のカラー写真感光材料は、各種波長域に
分光増感されたハロゲン化銀乳剤と前記した如き適当な
りプラーを含有する塗布層を支持体上に塗設して製造す
ることができる。
料は米国特許第3651494号公報等に記載された化
合物を用いることができる。本発明に用いられる水中油
滴型分散液は、親水性コロイド物質を含有していること
が望ましい。親水性コロイド物質としては通常写真層の
バインダーとして用いられているものがすべて用いられ
5る。具体的にはゼラチン、ゼラチン誘導体(例えばア
セチル化ゼラチン、フタル化ゼラチン、コハク化ゼラチ
ン等)、アルブミン、コロジオン、アラビヤゴム、寒天
、アルギン酸、セルロース誘導体(例えばカルボキシセ
ルローズのアルキルエスフテル、ヒドロキシエチルセル
ローズ、カルボキシメチルセルローズ等)、合成樹脂(
例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、
アクリル酸、エチルアクリレート共重合体等)等を挙げ
ることができる。かかる分散液は、前記した公知のオイ
ルプロテクト法と同様な方法で調製することができる。
本発明においてはこの水中油滴型分散液をゼラチン水溶
液あるいはハロゲン化銀写真乳剤と混合してカラー写真
用塗布液を調製し、これを支持体上に常法により塗布す
る。ハロゲン化゛銀乳剤としては公知のものを任意に使
用し得る。ハロゲン化銀粒子は、塩化銀、臭化銀、沃化
銀、塩臭化銀、塩沃化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀等から
なり、米国特許第2592250号公報に記載されてい
るような変換ハロゲン化物型ハロゲン化銀粒子てもよく
、また内部潜像型ても表面潜像型でもよい。ハロゲン化
銀乳剤は、硫黄増感剤(例えばチオ硫酸アンモニウム、
アリルチオ尿素等)、金増感剤(例えば、塩化金酸カリ
ウム、チオシアン酸金カリウム等)、あるいは還元増感
剤(例えば塩化第一錫等)の如き化学増感剤、安定剤(
例えは5−ヒドロキシー1・3●C●7−テトラザイン
デン等)、硬膜剤(例えばホルムアルデヒド、ムコクロ
ール酸、トリアジン類、ジビニルスルホン酸、アジリジ
ン類等)、塗布助剤(サポニン等)等を含有することが
できる。本発明のカラー写真感光材料は、各種波長域に
分光増感されたハロゲン化銀乳剤と前記した如き適当な
りプラーを含有する塗布層を支持体上に塗設して製造す
ることができる。
青感光性乳剤に用いる増感色素としては、例えは米国特
許第2108485号、同第2161331号、同第2
161331号、同第3149105号、英国特許第4
2455Cf3、同第660408号、同第74211
鏝各公報に記載されたシアニン色素、シンプルシアニン
色素、メロシアニン色素、1複合シアニン色素又はこれ
らを組み合せたものを代表例として挙げることができる
。
許第2108485号、同第2161331号、同第2
161331号、同第3149105号、英国特許第4
2455Cf3、同第660408号、同第74211
鏝各公報に記載されたシアニン色素、シンプルシアニン
色素、メロシアニン色素、1複合シアニン色素又はこれ
らを組み合せたものを代表例として挙げることができる
。
又、青感光性乳剤には、分光増感剤を含有していないも
のも用いることができる。緑感光性乳剤に用いる増惑色
素としては、例えば米国特許第1939201号、同第
,2072908号、同第2739149号、同第29
45763号公報、英国特許第5059四号各公報に記
載されたシアニン色素、カルボシアニン色素、メロシア
ニン色素、複合シアニン色素又はこれらを組み合せたも
のを代表例として挙げることができ、又赤感光性一乳剤
に用いる増感色素としては、例えば米国特許第2269
234号、同第2270378号、同第2442710
号、同第245462吋、同第277628吋各公報に
記載されたものを代表例として挙げることができる。更
に又米国特許第2213995号、同第2493748
号、同第2519001号、西独国特許第9290(4
)号各公報に記載されるシアニン、メロシアニン又は複
合シアニン色素を青感光性乳剤、緑感光性乳剤また赤感
光性乳剤に有利に用いることができる。本発明によるカ
ラー写真感光材料に用いられる適当な支持体としては例
えば酢酸セルロースフィルム、セルロースエステルフィ
ルム、ポリビニルアセタールフィルム、ポリスチレンフ
ィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ガラス
類、バライタ紙、金属類、ポリオレフィン例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン等で被覆した後、合成紙等をあ
げることができる。
のも用いることができる。緑感光性乳剤に用いる増惑色
素としては、例えば米国特許第1939201号、同第
,2072908号、同第2739149号、同第29
45763号公報、英国特許第5059四号各公報に記
載されたシアニン色素、カルボシアニン色素、メロシア
ニン色素、複合シアニン色素又はこれらを組み合せたも
のを代表例として挙げることができ、又赤感光性一乳剤
に用いる増感色素としては、例えば米国特許第2269
234号、同第2270378号、同第2442710
号、同第245462吋、同第277628吋各公報に
記載されたものを代表例として挙げることができる。更
に又米国特許第2213995号、同第2493748
号、同第2519001号、西独国特許第9290(4
)号各公報に記載されるシアニン、メロシアニン又は複
合シアニン色素を青感光性乳剤、緑感光性乳剤また赤感
光性乳剤に有利に用いることができる。本発明によるカ
ラー写真感光材料に用いられる適当な支持体としては例
えば酢酸セルロースフィルム、セルロースエステルフィ
ルム、ポリビニルアセタールフィルム、ポリスチレンフ
ィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ガラス
類、バライタ紙、金属類、ポリオレフィン例えばポリエ
チレン、ポリプロピレン等で被覆した後、合成紙等をあ
げることができる。
本発明によるカラー写真感光材料は、安定化浴を用いる
ことなく、実質的にカラー現像及び漂白定着からなる二
浴処理を用いて処理され得る。
ことなく、実質的にカラー現像及び漂白定着からなる二
浴処理を用いて処理され得る。
この二浴処理には、必要に応じてカラー現像工程と漂白
定着工程の間に中間水洗工程を導入することがてき、ま
た漂白定着工程の後に最終水洗工程を導入することがで
きる。二浴処理は30゜C以上の高温で、しかも短時間
で行なわれることが好ましい。この際、カラー現像は、
芳香族第1級アミン系現像主薬、例えば4−アミノーN
−N−ジエチルアニリン、4−アミノー3−メチルーN
●N−ジエチルアニリン、4−アミノー3−メチルーN
−エチルーN−(β−メチルスルフォンアミドエチル)
アニリン、4−アミノー3−メチルーN−エチルーN−
(β−ヒドロキシエチル)アニリン等の硫酸塩又は塩酸
塩を3〜10yI′の割合で含有する公知のアルカリ性
カラー現像液で処理される。このカラー現像液は、公知
の添加剤、例えばベンジルアルコール、アルカリ金属サ
ルファイド、臭化物、沃化物、ヒドロキシルアミン硫酸
又は塩酸塩、トリエタノールアミン等を含有することが
できる。また、漂白定着は、ハロゲン化銀溶媒、例えば
チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸アン
モニウム、ナトリウムチオシアネート、アンモニウムチ
オシアネート、有機ジオール定着剤(例えば、3−チア
ー1・5−ペンタンジオール、3・6−ジチアー1・8
−オクタンジオール等)等とハロゲン化銀酸化剤、例え
ば鉄(■)−アミノポリカルボン酸錯塩、コバルト(■
)錯塩、鉄(■)−ポリカルボン酸錯塩等を含有する公
知の漂白定着液て処理される。アミノポリカルボン酸と
しては、ニトロトリ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸
、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、エチレングリコー
ルビス(アミノエチルエーテル)テトラ酢酸、ジアミノ
プロパノールテトラ酢酸、N−ヒドロキシエチルエチレ
ンジ)アミントリ酢酸、エチルイミノジプロピオン酸等
、ポリカルボン酸としてはマロン酸、エチルマロン酸、
酒石酸、リンゴ酸、ジグリコール酸等を挙げることがで
きる。又この漂白定着液は各種公知の添加剤を含有する
ことができる。5 二浴処理されたカラー写真感光材料
は、通常の方法で乾燥処理され得る。
定着工程の間に中間水洗工程を導入することがてき、ま
た漂白定着工程の後に最終水洗工程を導入することがで
きる。二浴処理は30゜C以上の高温で、しかも短時間
で行なわれることが好ましい。この際、カラー現像は、
芳香族第1級アミン系現像主薬、例えば4−アミノーN
−N−ジエチルアニリン、4−アミノー3−メチルーN
●N−ジエチルアニリン、4−アミノー3−メチルーN
−エチルーN−(β−メチルスルフォンアミドエチル)
アニリン、4−アミノー3−メチルーN−エチルーN−
(β−ヒドロキシエチル)アニリン等の硫酸塩又は塩酸
塩を3〜10yI′の割合で含有する公知のアルカリ性
カラー現像液で処理される。このカラー現像液は、公知
の添加剤、例えばベンジルアルコール、アルカリ金属サ
ルファイド、臭化物、沃化物、ヒドロキシルアミン硫酸
又は塩酸塩、トリエタノールアミン等を含有することが
できる。また、漂白定着は、ハロゲン化銀溶媒、例えば
チオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸アン
モニウム、ナトリウムチオシアネート、アンモニウムチ
オシアネート、有機ジオール定着剤(例えば、3−チア
ー1・5−ペンタンジオール、3・6−ジチアー1・8
−オクタンジオール等)等とハロゲン化銀酸化剤、例え
ば鉄(■)−アミノポリカルボン酸錯塩、コバルト(■
)錯塩、鉄(■)−ポリカルボン酸錯塩等を含有する公
知の漂白定着液て処理される。アミノポリカルボン酸と
しては、ニトロトリ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸
、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、エチレングリコー
ルビス(アミノエチルエーテル)テトラ酢酸、ジアミノ
プロパノールテトラ酢酸、N−ヒドロキシエチルエチレ
ンジ)アミントリ酢酸、エチルイミノジプロピオン酸等
、ポリカルボン酸としてはマロン酸、エチルマロン酸、
酒石酸、リンゴ酸、ジグリコール酸等を挙げることがで
きる。又この漂白定着液は各種公知の添加剤を含有する
ことができる。5 二浴処理されたカラー写真感光材料
は、通常の方法で乾燥処理され得る。
次に、本発明を実施例(比較例を含む)を挙けて説明す
るが、これらは本発明の代表例を示すものてあつて、本
発明はこれらに限定されるもので゛Oはない。
るが、これらは本発明の代表例を示すものてあつて、本
発明はこれらに限定されるもので゛Oはない。
実施例1
比較試料としてイエロ−カプラー〔前記例示化合物(4
)〕の20gをトリクレジルホスフエート30q及びエ
チルアセテート30yからなる混合溶媒に70゜Cで溶
解して得られる溶液をゼラチン20yとドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム0.8ダからなる水溶液400
m1に加えてホモジナイザーで3吟間攪拌して分散液を
得た。
)〕の20gをトリクレジルホスフエート30q及びエ
チルアセテート30yからなる混合溶媒に70゜Cで溶
解して得られる溶液をゼラチン20yとドデシルベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム0.8ダからなる水溶液400
m1に加えてホモジナイザーで3吟間攪拌して分散液を
得た。
この分散液をエバポレータて処理してエチルアセテート
を除去した後、これを沃臭塩化銀40ダとゼラチン50
yを含有するゼラチン乳剤に添加し、これに硬膜剤を加
え、PHを7.0に調整した後に、この塗布液をポリエ
チレンフィルムをラミネートした170ダ1rr1の写
真用原紙上に銀量が50mg/100cdとなるように
塗布、乾燥して試料1とした。これに対する本発明の試
料としては、試料1で用いたトリクレジルホスフエート
30fに代えて、前記例示の本発明の高沸点溶媒化合物
(1)、(2)、(3)、(4)、(5)及び(7)を
各々30ダ用いた以外は上記試料1と同様にして試料2
〜7を調製した。
を除去した後、これを沃臭塩化銀40ダとゼラチン50
yを含有するゼラチン乳剤に添加し、これに硬膜剤を加
え、PHを7.0に調整した後に、この塗布液をポリエ
チレンフィルムをラミネートした170ダ1rr1の写
真用原紙上に銀量が50mg/100cdとなるように
塗布、乾燥して試料1とした。これに対する本発明の試
料としては、試料1で用いたトリクレジルホスフエート
30fに代えて、前記例示の本発明の高沸点溶媒化合物
(1)、(2)、(3)、(4)、(5)及び(7)を
各々30ダ用いた以外は上記試料1と同様にして試料2
〜7を調製した。
これらの試料をウェッジ露光した後、下記に示す標準処
理によりイエロー像を得た。
理によりイエロー像を得た。
得られたイエロー像について10gE=丁.o及び10
gE=0.0の発色濃度を測定した。この結果を表1に
示す。また各々の試料についてウェッジ露光を与えずに
下記に示す地色汚染用処理を行ない、これらについてラ
ツテン94フィルターを用いて青色光濃度を測定し、又
試料中に残存する現像主薬の量を比色法により測定した
。この結果を表1に示す。 くカラー現像液は下記処方
に従つた。カラー現像液 4 −(N−エチルーN−P−メタンスルホンアミドエ
チル)アミノー2−メチルアニリン硫酸塩5ダベンジル
アルコール20m1 エチレングリコール15m1 無水炭酸ナトリウム35y 無水亜硫酸ナトリウム3ダ 臭化カリウム0.6y ヒドロキシルアミン硫酸塩3ダ 水を加えて 全量11とする 漂白定着液は下記処方に従つた。
gE=0.0の発色濃度を測定した。この結果を表1に
示す。また各々の試料についてウェッジ露光を与えずに
下記に示す地色汚染用処理を行ない、これらについてラ
ツテン94フィルターを用いて青色光濃度を測定し、又
試料中に残存する現像主薬の量を比色法により測定した
。この結果を表1に示す。 くカラー現像液は下記処方
に従つた。カラー現像液 4 −(N−エチルーN−P−メタンスルホンアミドエ
チル)アミノー2−メチルアニリン硫酸塩5ダベンジル
アルコール20m1 エチレングリコール15m1 無水炭酸ナトリウム35y 無水亜硫酸ナトリウム3ダ 臭化カリウム0.6y ヒドロキシルアミン硫酸塩3ダ 水を加えて 全量11とする 漂白定着液は下記処方に従つた。
漂白定着液
チオ硫酸アンモニウム120ダ
無水亜硫酸アンモニウム20f
エチレンジアミンテトラ酢酸鉄(11)ナトリウム80
ダエチレンジアミンテトラ酢酸2ナトリウム2ダ水を加
えて 全量11とする表1によれば、本発明に係る試料
2〜7は、発色性が高く、良好な写真性をもつことが判
る。
ダエチレンジアミンテトラ酢酸2ナトリウム2ダ水を加
えて 全量11とする表1によれば、本発明に係る試料
2〜7は、発色性が高く、良好な写真性をもつことが判
る。
“また、本発明に係る試料は、処理後現像主薬の残存量
が低く、同時に地色汚染の発生が低いことが判る。実施
例2 比較試料としてシアンカプラー〔前記例示化合物(91
〕の30yをジブチルフタレート20y及びエチルアセ
テート50yからなる混合溶媒に700Cで溶解して得
られる溶液をゼラチン20yとドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム0.8ゾを含む水溶液400TfL1に
加えてホモジナイザーで3吟間攪拌して分散液を得た。
が低く、同時に地色汚染の発生が低いことが判る。実施
例2 比較試料としてシアンカプラー〔前記例示化合物(91
〕の30yをジブチルフタレート20y及びエチルアセ
テート50yからなる混合溶媒に700Cで溶解して得
られる溶液をゼラチン20yとドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム0.8ゾを含む水溶液400TfL1に
加えてホモジナイザーで3吟間攪拌して分散液を得た。
この分散液をエバポレーター中に3吟間放置してエチル
アセテートを除去した後、これを塩臭化銀40yとゼラ
チン50yを含有し、通常の赤感光性用増感色素により
分光増感されたゼラチン写真乳剤に添加して塗布液を調
製した。この塗布液に通常の硬膜剤を加え、PH7.O
に調整した後にポリエチレンフィルムをラミネートした
170ゾ/100cT1.の写真用原紙上に銀量が30
m9/100cイとなるように塗布乾燥して試料8とし
た。これに対する本発明に係る試料としては、試料ゝ8
で用いたジブチルフタレート20ダに代えて、前記例示
の溶媒(1)、(2)、(31及び(6)を各々30ダ
用いた以外は上記試料8と同様にして試料9〜12を調
製した。
アセテートを除去した後、これを塩臭化銀40yとゼラ
チン50yを含有し、通常の赤感光性用増感色素により
分光増感されたゼラチン写真乳剤に添加して塗布液を調
製した。この塗布液に通常の硬膜剤を加え、PH7.O
に調整した後にポリエチレンフィルムをラミネートした
170ゾ/100cT1.の写真用原紙上に銀量が30
m9/100cイとなるように塗布乾燥して試料8とし
た。これに対する本発明に係る試料としては、試料ゝ8
で用いたジブチルフタレート20ダに代えて、前記例示
の溶媒(1)、(2)、(31及び(6)を各々30ダ
用いた以外は上記試料8と同様にして試料9〜12を調
製した。
これらの試料について前記実施例1と同様の露光、標準
処理及び地色汚染用処理を行なつた。
処理及び地色汚染用処理を行なつた。
得られたシアン像について10gE=1.0及び10t
=0.0の発色濃度を測定した。この結果を表2に示す
。また、褪色テストとしてこれらのシアン像に9月の太
陽光で13時間(ブルースケールで4級の染料が規準量
褪色する程度)の光照射を与えた後、ラツテン92フィ
ルターを用いて初期濃度が0.5と2.0の点における
褪色した濃度値を測定して色素画像の褪色性を観察した
。地色汚染濃度は、前記実施例1と同様に測定した。こ
れらの結果を表2に示す。表2によれは、本発明による
試料9〜12は発色性が高く、良好な写真性と耐褪色性
をもつことが判る。
=0.0の発色濃度を測定した。この結果を表2に示す
。また、褪色テストとしてこれらのシアン像に9月の太
陽光で13時間(ブルースケールで4級の染料が規準量
褪色する程度)の光照射を与えた後、ラツテン92フィ
ルターを用いて初期濃度が0.5と2.0の点における
褪色した濃度値を測定して色素画像の褪色性を観察した
。地色汚染濃度は、前記実施例1と同様に測定した。こ
れらの結果を表2に示す。表2によれは、本発明による
試料9〜12は発色性が高く、良好な写真性と耐褪色性
をもつことが判る。
特に耐褪色性に関しては試料9〜11が優れた結果を示
した。また、本発明に係る試料は、処理後現像主薬の残
存量が低く、同時に地色汚染の発生が低いことが判る。
実施例3 比較試料として0.01モルのシアンカプラー〔前記例
示化合物(10)〕と0.002モルの2・5−ジーt
−オクチルハイドロキノンをジブチルフタレート15f
とエチルアセテート25ダからなる混合溶媒に70゜C
で溶解して得た溶液を5%ゼラチン溶液150cc及び
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.3yからな
る水溶液に加えてホモジナイザーで3紛間攪拌して分散
液を得た。
した。また、本発明に係る試料は、処理後現像主薬の残
存量が低く、同時に地色汚染の発生が低いことが判る。
実施例3 比較試料として0.01モルのシアンカプラー〔前記例
示化合物(10)〕と0.002モルの2・5−ジーt
−オクチルハイドロキノンをジブチルフタレート15f
とエチルアセテート25ダからなる混合溶媒に70゜C
で溶解して得た溶液を5%ゼラチン溶液150cc及び
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.3yからな
る水溶液に加えてホモジナイザーで3紛間攪拌して分散
液を得た。
この分散液をエバポレーター中で3吟間放置してエチル
アセテートを除去した後、これを通常の赤感光性用増感
色素により分光増感された0.15モルの塩臭化銀ゼラ
チン乳剤400ccに添加して塗布液を調製した。この
塗布液を前記実施例2と同様にして写真用原紙上に塗布
して試料13とした。之に対して本発明に係る試料とし
て、試料13で用いたジブチルフタレート15yに代え
て、前記例ャ2示の溶媒(3)と(6)を各々15ダ用
いた以外は試料13と同様にして試料14と15を調製
した。
アセテートを除去した後、これを通常の赤感光性用増感
色素により分光増感された0.15モルの塩臭化銀ゼラ
チン乳剤400ccに添加して塗布液を調製した。この
塗布液を前記実施例2と同様にして写真用原紙上に塗布
して試料13とした。之に対して本発明に係る試料とし
て、試料13で用いたジブチルフタレート15yに代え
て、前記例ャ2示の溶媒(3)と(6)を各々15ダ用
いた以外は試料13と同様にして試料14と15を調製
した。
これらの試料について前記同様の露光、標準処理を行な
い得られたシアン像を前記実施例2と同様の褪色テスト
により、褪色性を測定した。
い得られたシアン像を前記実施例2と同様の褪色テスト
により、褪色性を測定した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 カラー写真感光材料において親油性写真用添加剤を
下記一般式で示される化合物を用いて溶解して得られる
溶液を親水性コロイド液中に乳化させることにより形成
される水中油滴型コロイド分散液を支持体上の塗布層の
少なくとも一層中に含有せしめたことを特徴とする最終
的に安定化浴を用いない実質的にカラー現像及び漂白定
着からなる二浴処理に適したカラー写真感光材料。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中R_1及びR_2は、炭素数6乃至12の直鎖又
は分岐鎖アルキル基を示し、R_1及びR_2は各々同
一であつても又異なつていてもよい。 )
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15998277A JPS6049302B2 (ja) | 1977-12-28 | 1977-12-28 | 二浴処理用カラ−写真感光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15998277A JPS6049302B2 (ja) | 1977-12-28 | 1977-12-28 | 二浴処理用カラ−写真感光材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5491325A JPS5491325A (en) | 1979-07-19 |
| JPS6049302B2 true JPS6049302B2 (ja) | 1985-11-01 |
Family
ID=15705406
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15998277A Expired JPS6049302B2 (ja) | 1977-12-28 | 1977-12-28 | 二浴処理用カラ−写真感光材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6049302B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59114541A (ja) * | 1982-12-21 | 1984-07-02 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS59149348A (ja) * | 1983-02-15 | 1984-08-27 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPS6134538A (ja) * | 1984-07-26 | 1986-02-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料及びその製造方法 |
| US4684606A (en) * | 1985-12-24 | 1987-08-04 | Eastman Kodak Company | Sterically hindered photographic coupler solvents and photographic elements employing same |
| JP2607374B2 (ja) * | 1986-07-31 | 1997-05-07 | コニカ株式会社 | 迅速処理に適したハロゲン化銀写真感光材料 |
| KR101093031B1 (ko) | 2003-10-23 | 2011-12-13 | 후지필름 가부시키가이샤 | 잉크젯 기록용 마젠타 잉크 및 잉크셋 |
| JP5866150B2 (ja) | 2010-07-30 | 2016-02-17 | 富士フイルム株式会社 | 新規なアゾ化合物、水溶液、インク組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェット記録用インクカートリッジ、及びインクジェット記録物 |
| JP5785799B2 (ja) | 2010-07-30 | 2015-09-30 | 富士フイルム株式会社 | 新規なアゾ化合物、水溶液、インク組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェット記録用インクカートリッジ、及びインクジェット記録物 |
| JP2014198816A (ja) | 2012-09-26 | 2014-10-23 | 富士フイルム株式会社 | アゾ化合物、水溶液、インク組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、インクジェット記録用インクカートリッジ、及びインクジェット記録物 |
-
1977
- 1977-12-28 JP JP15998277A patent/JPS6049302B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5491325A (en) | 1979-07-19 |
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