JPS606769A - 筆記用インキ - Google Patents
筆記用インキInfo
- Publication number
- JPS606769A JPS606769A JP11492883A JP11492883A JPS606769A JP S606769 A JPS606769 A JP S606769A JP 11492883 A JP11492883 A JP 11492883A JP 11492883 A JP11492883 A JP 11492883A JP S606769 A JPS606769 A JP S606769A
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- Japan
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- ink
- color
- developer
- contg
- writing
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- Granted
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規な蛤記用インキ、特に濃く鮮明な暗記が
できると共に、必要に応じて特殊な消去拐によって筆跡
を消去することもできる筆記用インキに関するものであ
る。
できると共に、必要に応じて特殊な消去拐によって筆跡
を消去することもできる筆記用インキに関するものであ
る。
インキによる筆跡を消去する方法としては。
従来から種々の方法が開発されている。例えば。
（１）易顯白性染料を用いたインキによる筆跡を漂白剤
により消去する方法、（２）ゴム状高分子物質に着色料
を練り込んだものを溶剤に溶かしてインキ化し、このイ
ンキによる船跡を消しゴムで用人する方法等がある。し
かしながら（１）の方法は７消去跡が黄ばみやすく１才
だ漂白剤の経時安定性が悪いという欠点を有している。
により消去する方法、（２）ゴム状高分子物質に着色料
を練り込んだものを溶剤に溶かしてインキ化し、このイ
ンキによる船跡を消しゴムで用人する方法等がある。し
かしながら（１）の方法は７消去跡が黄ばみやすく１才
だ漂白剤の経時安定性が悪いという欠点を有している。
一方（２）の方法は、インキが高粘性となるため″ｌ１
１１圧式ボールペン構造を必要とする他、消去性能の点
で必すしも７１！４足すべきものではない。
１１圧式ボールペン構造を必要とする他、消去性能の点
で必すしも７１！４足すべきものではない。
呈色性物質と一色剤との間の市、子の授受により発色し
、この電子の授受を減感剤により阻害することにより無
色化せしめるという可逆反応を利用した箱記手段も提案
さ・れている。例えば。
、この電子の授受を減感剤により阻害することにより無
色化せしめるという可逆反応を利用した箱記手段も提案
さ・れている。例えば。
分子内に顕色成分構造を有する染料（呈９色性物質）と
分子内に酸性を示す水酸基をもつ化合物（頭色剤ンと有
極性溶剤（減感剤〕とからなる筆記材料が特公昭４８−
２１６４９に記載されている。この筆記′ｌ］科は、筆
記１負前１で無色であって筆記後布極性溶剤の揮発蒸散
によりけ１７めて筆跡が現われるという特殊インキを目
脂しているもので８Ｌｍ’＜と同時に筆跡を確認できな
いだめ２通常の年配具用インギとしては適さない。さら
に、特公昭５１−４８０８５には。
分子内に酸性を示す水酸基をもつ化合物（頭色剤ンと有
極性溶剤（減感剤〕とからなる筆記材料が特公昭４８−
２１６４９に記載されている。この筆記′ｌ］科は、筆
記１負前１で無色であって筆記後布極性溶剤の揮発蒸散
によりけ１７めて筆跡が現われるという特殊インキを目
脂しているもので８Ｌｍ’＜と同時に筆跡を確認できな
いだめ２通常の年配具用インギとしては適さない。さら
に、特公昭５１−４８０８５には。
電子供与性有機化合物（呈色性物質〕とフェノール性水
酸基を有する化合物（顕色剤）と前記二化合物の呈色反
応を減感する不揮発性の化合物（減感剤ンとからなる筆
記具用着色剤が記載されている。かような着色剤による
筆跡は、第２直後は呈色しているが、筆跡中の顕色剤を
加熱により揮散させたり水で洗い出したりすることによ
り無色化できる。しかしながらかような消去手段は、消
しゴムや消し液を用いるように簡便でないため、消去可
能な通常の筆記具用インキとして使用するには適当でな
い。
酸基を有する化合物（顕色剤）と前記二化合物の呈色反
応を減感する不揮発性の化合物（減感剤ンとからなる筆
記具用着色剤が記載されている。かような着色剤による
筆跡は、第２直後は呈色しているが、筆跡中の顕色剤を
加熱により揮散させたり水で洗い出したりすることによ
り無色化できる。しかしながらかような消去手段は、消
しゴムや消し液を用いるように簡便でないため、消去可
能な通常の筆記具用インキとして使用するには適当でな
い。
そこで本発明は、鉛筆よりも濃くかつ鮮明な蹴記ができ
るとともに、この筆跡を必要に応じて容易に消去するこ
とができる。新規な節記用インキを提供することを目的
としてなされたものである。
るとともに、この筆跡を必要に応じて容易に消去するこ
とができる。新規な節記用インキを提供することを目的
としてなされたものである。
即ち本発明は、リン酸基を有する顕色剤と該顕色剤によ
って発色する無色の電子供力性有機化合物と該発色反応
を阻害しない溶剤とからなる筆記用インキを要旨とする
ものである。
って発色する無色の電子供力性有機化合物と該発色反応
を阻害しない溶剤とからなる筆記用インキを要旨とする
ものである。
本発明の筆記用インキは、顕色剤によって発色した電子
供与性有機化合物を含有するものであり９通常の油性イ
ンキと同様に濃く呈色しているだめ１ｍ色で鮮明な筆跡
をもたらすことができる。
供与性有機化合物を含有するものであり９通常の油性イ
ンキと同様に濃く呈色しているだめ１ｍ色で鮮明な筆跡
をもたらすことができる。
インキ成分として使用するリン酸基を有する顕色剤とし
ては、筆跡が経時的に退色しない程度に充分に非揮発性
（融点＋ ’ｏ ｏ ｃ以上が好ましい）で、インキ化
しうる程度に溶剤に対する溶解性をもつ物質であれば、
特に限定されることなく使用できるが１例えばフェニル
ホスホンＭ、１．５−ジメチル−フェニルスルホン酸。
ては、筆跡が経時的に退色しない程度に充分に非揮発性
（融点＋ ’ｏ ｏ ｃ以上が好ましい）で、インキ化
しうる程度に溶剤に対する溶解性をもつ物質であれば、
特に限定されることなく使用できるが１例えばフェニル
ホスホンＭ、１．５−ジメチル−フェニルスルホン酸。
ジフェニルホスフィン酸、ｔａｒ−ブチル−フェニルス
ルホン酸を訝；挙げられる。これらの顕色剤はｊＷｉ類
を用いても、２種類以上組合せて用いてもよい。
ルホン酸を訝；挙げられる。これらの顕色剤はｊＷｉ類
を用いても、２種類以上組合せて用いてもよい。
上記の顕色剤によって発色する無色の電子供与性有機化
合物としては１例えば、クリスタルバイオレノトラクト
ノ、マラカイトグリーンラクトンなどのフタリド系発色
性有機化合物；５−ジメチルアミノー６−メトキンフル
オラン。
合物としては１例えば、クリスタルバイオレノトラクト
ノ、マラカイトグリーンラクトンなどのフタリド系発色
性有機化合物；５−ジメチルアミノー６−メトキンフル
オラン。
５．６− シエトキ７フルオラン、１．２−ベンノー６
−シエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−５−）ｆ
）Ｌ−６−ビロリンジツーフルオラン。
−シエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−５−）ｆ
）Ｌ−６−ビロリンジツーフルオラン。
３’ 、 ６’−ビス−（ジエチルアミノ）スピロ−（
７タランー１．９′−キザンチン〕、１１−ビス−（ｐ
−アミノフェニル〕−７タラ７などのフルオラン系発色
性有機化合物、ジ−β−カフ）−スピロピラン、キザン
トーρ−ナフトースピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−
イノスピロピランなどのスピロピラン系発色性有機化合
物などが使用できる。
７タランー１．９′−キザンチン〕、１１−ビス−（ｐ
−アミノフェニル〕−７タラ７などのフルオラン系発色
性有機化合物、ジ−β−カフ）−スピロピラン、キザン
トーρ−ナフトースピロピラン、ベンゾ−β−ナフト−
イノスピロピランなどのスピロピラン系発色性有機化合
物などが使用できる。
電子供与性有機化合物の使用量は、インキ全赤に対して
１〜４０重量％程度がインキ濃度。
１〜４０重量％程度がインキ濃度。
インキの溶解安定性の面より好ましい。甘だ。
前＋＋ｅ顕色剤と電子供与性有機化合物の使用比率は１
゛３〜２０：１が発色濃度、インキの発色安定性の面よ
り好ましい。
゛３〜２０：１が発色濃度、インキの発色安定性の面よ
り好ましい。
インキ溶剤としては、上記の顕色剤と電子供与性有機化
合物との発色反応を阻害しないもので、かつこれらを溶
解しうるものであれば、特に限定されることなく使用で
き１例えば、芳香族アルコールおよび／まだはエチレン
ダリコールモノフェニルエーテルも好１しく使用できる
。
合物との発色反応を阻害しないもので、かつこれらを溶
解しうるものであれば、特に限定されることなく使用で
き１例えば、芳香族アルコールおよび／まだはエチレン
ダリコールモノフェニルエーテルも好１しく使用できる
。
これらの溶剤は極性化合物であるだめ減感作用を有し、
従って無色染料−顕色剤系インキにおりる発色反応を阻
νｒするものとして一見したところインキ溶剤としては
使用できないものである。それにも拘わらず、これらの
極性溶剤を本発明において有効な溶剤として使用できる
理由は、顕色剤と無色染料を極めて良好に溶解するだめ
両者間の発色反応が促進され、従って極性溶剤の減感作
用に勝る顕色剤の顕色作用が発現し、＃色かつ角Ｙ明な
発色インキが得られるものと思われる。芳香族アルコー
ルとして＆、］例えばベンジルアルコール、ｌＩ−フェ
ニルエチルアルコール、３−フェニルー１−グロバノー
ル、４−フェニルー２−フタノール、メチルフェニルカ
ルビノールなどが挙げられる。一方、グリコール類の中
で特にエチレングリコールモノフェニルエーテルを用い
たのは、減感作用が他のクリコールと比較して弱いため
である。これらの溶剤は１種を用いても２種以上併用し
てもよい。
従って無色染料−顕色剤系インキにおりる発色反応を阻
νｒするものとして一見したところインキ溶剤としては
使用できないものである。それにも拘わらず、これらの
極性溶剤を本発明において有効な溶剤として使用できる
理由は、顕色剤と無色染料を極めて良好に溶解するだめ
両者間の発色反応が促進され、従って極性溶剤の減感作
用に勝る顕色剤の顕色作用が発現し、＃色かつ角Ｙ明な
発色インキが得られるものと思われる。芳香族アルコー
ルとして＆、］例えばベンジルアルコール、ｌＩ−フェ
ニルエチルアルコール、３−フェニルー１−グロバノー
ル、４−フェニルー２−フタノール、メチルフェニルカ
ルビノールなどが挙げられる。一方、グリコール類の中
で特にエチレングリコールモノフェニルエーテルを用い
たのは、減感作用が他のクリコールと比較して弱いため
である。これらの溶剤は１種を用いても２種以上併用し
てもよい。
溶剤の使用量はインキ全量に対して２５〜５０重量％程
度がインキの安定性、流動性の面から好筐しい。
度がインキの安定性、流動性の面から好筐しい。
又、インキの粘度調節、箪跡の定着性の調節のために発
色を防げない樹脂や、インキの潤滑性の調節のために滑
剤を必要に応じて適宜選択して使用することもできる。
色を防げない樹脂や、インキの潤滑性の調節のために滑
剤を必要に応じて適宜選択して使用することもできる。
ると、前記顕色剤、電子供与性有機化合物、溶剤ケ二−
タ、三本ロール、加熱攪拌混合機など通路インキ製造に
使用される装置で混合することにＪ、って容易に得られ
る。尚、必要に応じて樹脂、滑剤などを添加する場合は
上記成分中に加えて同様に混合すればよい。
タ、三本ロール、加熱攪拌混合機など通路インキ製造に
使用される装置で混合することにＪ、って容易に得られ
る。尚、必要に応じて樹脂、滑剤などを添加する場合は
上記成分中に加えて同様に混合すればよい。
かくし７て得られたインキは、イ」けべｙ用インチとし
、で使用したり、従来から慣用されているヨ’）ナホー
ルペン、フェルトベン、サインペン。
、で使用したり、従来から慣用されているヨ’）ナホー
ルペン、フェルトベン、サインペン。
マーカー、万年筆等のインキ収容部に収容してペン軸に
支持させ、そのペン先から浸出するようにしたペン型の
筆記具或い（ｄプリンタなどの記録用筆記具などとして
使用することができる。
支持させ、そのペン先から浸出するようにしたペン型の
筆記具或い（ｄプリンタなどの記録用筆記具などとして
使用することができる。
上記のインキ（（基づく筆跡は、必要に、応じ。
アルコール、ケト］、エステル、エーテル、アミン、ア
ミドなどの減感性極性化合物を含む消去拐によって容易
に消去することもできる。すなわち、顕色剤と電子供与
性有機化合物との反応により生成した発色コンプレック
スが極性化合物の減感作用により分解される結果、完全
に無色化されるものと思われる。
ミドなどの減感性極性化合物を含む消去拐によって容易
に消去することもできる。すなわち、顕色剤と電子供与
性有機化合物との反応により生成した発色コンプレック
スが極性化合物の減感作用により分解される結果、完全
に無色化されるものと思われる。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明する。なお実
施例中の「部」とあるのは重量部を示す。
施例中の「部」とあるのは重量部を示す。
実施例１
フェニルホスホン酸 ２５部
クリスタルバイオレットラクトン １５部ベンジルアル
コール ３０部 フェニルグリコール ２０部 二カノールＨＰ ２０ （樹脂、三菱 瓦斯化学■製） １５部 上記配合物を１００°Ｃにて１時間加熱して溶解せしめ
たのち１ｍ過して少量の不溶物を除去し、青色に発色し
たインキを得た。このインキをボーにベアＣＪｒ８−８
−６０５９−１９８０ 細字用Ｅ型）に充填し１紙（、
ＪＩ’５−Ｐ−３２０１筆記用紙Ａ）に線を曹いだとこ
ろ９通常のボールペンインキと同様に滑らかに布記でき
、鮮明な青色の線が得られ／こ。この線は５０゛Ｃで１
０日間放置しても退色するとと々く堅牢であった。
コール ３０部 フェニルグリコール ２０部 二カノールＨＰ ２０ （樹脂、三菱 瓦斯化学■製） １５部 上記配合物を１００°Ｃにて１時間加熱して溶解せしめ
たのち１ｍ過して少量の不溶物を除去し、青色に発色し
たインキを得た。このインキをボーにベアＣＪｒ８−８
−６０５９−１９８０ 細字用Ｅ型）に充填し１紙（、
ＪＩ’５−Ｐ−３２０１筆記用紙Ａ）に線を曹いだとこ
ろ９通常のボールペンインキと同様に滑らかに布記でき
、鮮明な青色の線が得られ／こ。この線は５０゛Ｃで１
０日間放置しても退色するとと々く堅牢であった。
尚、ジオクチルアジペート３０％アセトン溶液を含ませ
た紙で上記の線を軽くふくことにより完全に消去でき、
５０°Ｃにて１０日間放置しても復色してくることなく
、安定な消去性を示した。
た紙で上記の線を軽くふくことにより完全に消去でき、
５０°Ｃにて１０日間放置しても復色してくることなく
、安定な消去性を示した。
実施例２
ジフェニルホ７フィン酸１５ 部
２−アニリノー３−メチル−６−
ビロリンジノ−フルオラン １５部
β−フェニルエチルアルコ１−ル １５部ベンジルアル
コール ５５部 フェニルグリコール ２０部 上記配合物を１００°Ｃにて１時間加熱して溶解せしめ
たのち、濾過して少量の不溶物を除去し、黒色に発色し
たインキを得た。このインキを油性マーカー用部品（’
ＭＭ５０．ぺんてる■製）に充填し１紙（Ｊ ＩＩ Ｓ
−Ｓ −３２０１筆記用紙Ａ）に線を１いたところ。
コール ５５部 フェニルグリコール ２０部 上記配合物を１００°Ｃにて１時間加熱して溶解せしめ
たのち、濾過して少量の不溶物を除去し、黒色に発色し
たインキを得た。このインキを油性マーカー用部品（’
ＭＭ５０．ぺんてる■製）に充填し１紙（Ｊ ＩＩ Ｓ
−Ｓ −３２０１筆記用紙Ａ）に線を１いたところ。
鮮明な黒色の線が得られた。この線は５０°Ｃで１０日
間放置しても退色することなく堅牢であった。
間放置しても退色することなく堅牢であった。
以上の説明かられかるように１本発明による筆記に用い
るインキは顕色剤により既に濃く発色されている電子供
与性有機化合物を含有するものであるから１通兇の矩記
用インキと同様に濃色で鮮明な筆跡をもたらすことがで
き、さらに上記のごときインキによる筆跡は２発色した
前記電子供与性有機化合物を無色化する減感性の極性化
合物を用いて必要に応じ容易にしかも完全に消去できる
といった優れた特徴を有するものである。
るインキは顕色剤により既に濃く発色されている電子供
与性有機化合物を含有するものであるから１通兇の矩記
用インキと同様に濃色で鮮明な筆跡をもたらすことがで
き、さらに上記のごときインキによる筆跡は２発色した
前記電子供与性有機化合物を無色化する減感性の極性化
合物を用いて必要に応じ容易にしかも完全に消去できる
といった優れた特徴を有するものである。
特許出願人 べんてる株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）リン酸基を有する顕色剤と該顕色剤によって発色す
る無色の電子供与性有機化合物と該発色反応を阻害しな
い溶剤とからなる卯、２用インキ。 ２）前記リン酸基を有する鵡色剤は融点１００°Ｃ以上
の化合物であるＩＩ′ｆ、ｒｒ請求の範囲第１項記載の
筆記用インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492883A JPS606769A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11492883A JPS606769A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606769A true JPS606769A (ja) | 1985-01-14 |
| JPH0422948B2 JPH0422948B2 (ja) | 1992-04-20 |
Family
ID=14650128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11492883A Granted JPS606769A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 筆記用インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606769A (ja) |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP11492883A patent/JPS606769A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0422948B2 (ja) | 1992-04-20 |
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