JPS6076553A - ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は耐衝撃性、耐薬品性に優れた黒色ポリカーボネ
ート成形品を与える組成物に関するりの分散性が均一で
色むらのない外観良好な成形品を得ることができ、また
ガソリン等の耐薬品性にも優れるポリカーボネート成形
品を与える組成物に関する。

しかして本発明の要旨はポリカーボネートにジエン系ゴ
ムの存在下、（メタ）アクリル酸二、Ｘ　７−　Ａ、お
よびビニル芳香族化合物をグランド重合して得られるゴ
ム状重合体、エチレン・アクリル酸エステル系共重合体
およびカーボンブラックを配合してなる耐衝撃性ポリカ
ーボネート樹脂組成物に存する。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明で用いる芳香族ポリカーボネート樹脂は１種々の
ジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させ
るホスゲン法、’Ｊ’ｃ＃ｔジヒドロキシジアリール化
合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを
反応させるエステル交換法によって得られる重合体また
は共重合体であシ１代表的なものとしては、コ、−一ビ
ス（クーヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノー
ルＡ）から製造されたポリカーボネート樹脂があげられ
る。

また、本発明で用いられるゴム状重合体の製造に際して
、それぞれの使用Ｉ・はゴム状・重合体に対して、ジエ
ン系ゴムとしてｕ／　０−＃　、＄−３ｆｒ月係であり
、好ましくけ、３０〜７０重量係であ置部 前記ジエン系ゴムのグラフト成分表しては、（メタ）ア
クリル酸のメチル、エチル又はブチ、ルエステル等、及
ヒスチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレン等の
ビニル芳香族化合物が用いられる。それぞれの使用：ａ
ｔ＃：ｔゴム状重合体に対して％　（メタ）アクリル酸
エステルトシテは、ｌ〜ＳＯ重ｔｉｔ−係、好ましくは
一〜３０重量俤であり、ビニル芳香族化合物としては／
　−！；０重量重量部ましくはλ〜３０東量チである。

ここで特にポリブタジェンの存在下に、メタクリル酸メ
チル及びスチレンをグラフト共重合したものは％ＭＢＳ
樹脂と通称されておシ、本発明に好ましく用いられる。

具体的には、三菱レイヨン社製ＭＢｓ樹脂、商品名：メ
タプレンＣココ３等が用いられる。なお、グラフト共重
合は常法によればよい。

上記ゴム状１合体の配合量はポリカーボネートｉｏｏ重
釦部あたシ、通常ｌ−りθＭ重量部好ましくはコ〜３０
重閂部である。その使用基が１重量部より少ないと得ら
れる組成物の＠撃強度が改良されず、’１Ｉ０１ｉ−一
部よシ多いと組成物の熱変形温度の低下が着しく、成形
性も低下し好ましくない。

本発明で用いられるエチレン・アクリル酸エステル系共
重合体は、エチレン単位がりθ〜！Ｏ首址係、好ましく
Ｆｉ、ｇｓ〜ＳＳ重分係であり、アクリル酸エステル（
メタクリル酸エステルを含む。）単位としては、ｌｏ−
５０重甘せ、好ましくｉｉ／！ｒ−ダｊ重置部である。

エチレン・アクリル酸エステル系共重合体のメルトイン
デックス（ＡＳＴＭ　Ｄ／コ３ｇに準拠して測定〕は／
〜ｔｏｏｌ／１０分、好ましくは！；−ｊ　Ｏｇ／１０
分である。本発明において好適に用いられる市販品とし
ては、日本二二カ■製、ＢＲＴ−ｑｑｏ（商標）が挙げ
られる。エチレン・アクリル酸エステル系共重合体の配
合量は、ポリカーボネート１００重量部あたシ、通常Ｏ
０，λ〜１０重量部、好ましくは０．１−６重量部であ
る。

エチレン・アクリル酸エステル系共重合体の量が０．２
ＭＭ部よシ少ないと、耐薬品性に劣シ、また、カーボン
ブラックの均一分散性も悪く、好ましくない。

本発明で使用されるカーボンブラックとしては、樹脂着
色用カーボンブラックが用いられ、その粒径Ｆｉ／　〜
／　０−　Ｏｍμ、好ましくけ７〜ｇ。

ｍμである。配合量としては、ポリカーボネートましく
はＯｏ−〜ｉｏ１月部である。

本発明で好適に用いられる市販品の例としては、三菱化
成工業−社製、商品名：ダイヤレジンブラック及びダイ
ヤブラック（それぞれ登録商標）、オリエント化学社製
、商品名：スピリットブラック等が挙げられる。

本発明のポリカーボネート樹脂組成物の配合方法として
は、混合時ＪｕＪ、混合機、混合順序など任意に選ばれ
、またカーボンブラックは単独でも、マスターバッチと
しても使用可能である。

成形法は、射出成形、押出成形他、任意の方法が選ばれ
る。

ま′ｆＣ％所望により本発明の組成物に、ポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、及びエ
チレン・アクリル酸共重合体の金属塩中和物、ポリエチ
レン、エチレンゴム等を配合してもよい。

次に実施例を示す。なお、実施例中「部」は「重量部」
を示す。

実施例／ 平均分子せコ？０００のポリカーボネート（三菱化成工
業■製、商標ニッパレックス７ｏコ？Ａ）１００部にゴ
ム状重合体としてＭＢＢ樹脂（三菱レイヨン■製、商標
：メタブレンｏ、２コ３）３部、エチレン・アクリル酸
メチル共重合体（日本ユニカー製、商標：ＢＲＴ−４Ｉ
ｑｏ、アクリル酸エチル含有蛍コＳ係、Ｍエコ０１／１
０分）３％およびカーボンブラック（三菱化成工業■製
、商標：ダイヤブラックＭＡ６０．０）へよ部をブレン
ドし％４’Ｏｕ押出機を用いてｓｇｏ℃で溶融混練して
押し出してベレット化した。

厚さＪ　１１１１の円板を成形する金型およびＡＳＴＭ
で規定する試験片成形用金型を用い、樹脂温度−５０℃
、金型温度ｇｏ℃で成形を行なった。

成形品の耐ガソリン性は、引張試験片にθ、３俤の曲げ
ひずみを与えた状態でガソリン中に３分間浸漬後、引張
試験を行ない、破断時の伸び（チ）および破断強度（ｋ
ｇ／ｃＴ／ｌ）の大きさで判定した。

また、成形品の黒色着色性は外観の肉ｗ１観察によシ判
定した。衝撃強度は、工ｚｏｅＬ　＠撃試験によシ厚さ
ｉ７ｇインチと７７２インチの試験片で測定した。これ
らの評価結果を１７表にまとめた。

比較例／〜よ ポリカーボネート単独をカーボンブラックで着色した場
合〔比較例１〕、ポリカーボネートにＭＢＳ樹脂を配合
してカーボンブラックで着色した場合（比較例コ〕、ポ
リカーボネートにＭＢｓ樹脂にエチレン・ブテンゴム（
三井石油化学工業■製、商標：タフマーＡ２θ０９０）
を配合してカーボンブラックで着色しｆｃ場合（比較例
３）、ポリカーボネートにエチレン・アクリル酸エステ
ル共重合体を配合してカーボンブラックで着色しｆｃ場
合（比較例グ）並びに無着色ポリカーボネート（比較例
ｊ〕について実施例１と同様に成形を行なった。

結果を牙ｌ懺にまとめた。

実施例λ〜ダ 実施例／において、各配合剤の配合量を牙１表の通シ変
化させた以外は実施例１と同様にして実施した。結果を
牙／表に示す。

実施例Ｓ 実施例１において、配合剤として更にボリエ１０部を追
加した以外は実施例１と同様に実施した。結果を牙１表
に示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　ポリカーボネートにジエン系ゴムの存在下。 （メタ）アクリル酸エステルおよびビニル芳香族化合物
   をグラフト重合して得られるゴム状重合体、エチレン・
   アクリル酸エステル系共重合体およびカーボンブラック
   を配合してなる耐衝撃性ポリカーボネート樹脂組成物。 （２）コム状重合体が、ポリカーボネート１００重１一
   部あたＦ）／−１０Ｍ蓋部である特許請求の範囲矛１項
   記載の組成物。 ＋３１　エチレン・アクリル酸エステル系共重合Ｋが、
   ポリカーボネート１０ｏ重量部あたり０１２〜１０重を
   部である特許請求の範囲牙１項記載の組成物。 （４）　カーボンブラックが、ポリカーボネート１００
   重ｆ部あたりＯ０ｌ〜−〇首借州−であス特許請求の範
   囲矛１項記載の組成物。