JPS6081145A - d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸エステルのアルカリ性加水分解による,d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸の製法 - Google Patents
d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸エステルのアルカリ性加水分解による,d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸の製法Info
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- JPS6081145A JPS6081145A JP58189534A JP18953483A JPS6081145A JP S6081145 A JPS6081145 A JP S6081145A JP 58189534 A JP58189534 A JP 58189534A JP 18953483 A JP18953483 A JP 18953483A JP S6081145 A JPS6081145 A JP S6081145A
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-
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、d−α−(6−メドキシー2−ナフチル)プ
ロピオン酸の新規な製法に関する。
ロピオン酸の新規な製法に関する。
d−α−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオン酸
またはその塩は、例えば抗炎症剤、解熱剤として有用で
ある。
またはその塩は、例えば抗炎症剤、解熱剤として有用で
ある。
d−α−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオン酸
の従来知られている語法としては、(1)α−(6−メ
ドキシー2−ナフチル)プロピオン酸のラセミ体の光学
分割による方法、(ii)d−α−(6−ノトキシー2
−ナフチル)プロピオン酸エステルの酸性加水分解によ
る方法、等がある。
の従来知られている語法としては、(1)α−(6−メ
ドキシー2−ナフチル)プロピオン酸のラセミ体の光学
分割による方法、(ii)d−α−(6−ノトキシー2
−ナフチル)プロピオン酸エステルの酸性加水分解によ
る方法、等がある。
然るに、α−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオ
ン酸のラセミ体の光学分割による方法は、数1以上の晶
析操作を繰り返す必要があるとともに、高価な光学分割
剤を使用するので、経済性において満足すべきものとは
いえない。
ン酸のラセミ体の光学分割による方法は、数1以上の晶
析操作を繰り返す必要があるとともに、高価な光学分割
剤を使用するので、経済性において満足すべきものとは
いえない。
また、d−α−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピ
オン酸エステルの酸性加水分解による方法は、該当カル
ボン酸のナフチル基の6位のメトキシ基が一部分加水分
解してヒドロキシ基になり、d−α−(6−ヒドロキシ
−2−ナフグール)プロピオン酸およびそのエステル力
<m(J生ずるので、加水分解終了後の精製処理が必要
になり、」二雰&ロタ方法としては十分に満足すべきも
のと4;tt、)えなG)また、酸性加水分解に換わる
方法とし−このd−α−(5−メ)キシ−2−ナフチル
)フ゛ロピメ・ン酸エステルの有機溶媒中の了ルカリ性
加ノ1(うk Pl’i’、Irこよる方法は、加水分
館二と共にラセミ化反Ii乙力く起きて光学純度が著し
く下がるので(参照;特じ111台57−171938
勺明細店、第1O頁、表−2)りJ率が良いものとはい
えなかツノこ。
オン酸エステルの酸性加水分解による方法は、該当カル
ボン酸のナフチル基の6位のメトキシ基が一部分加水分
解してヒドロキシ基になり、d−α−(6−ヒドロキシ
−2−ナフグール)プロピオン酸およびそのエステル力
<m(J生ずるので、加水分解終了後の精製処理が必要
になり、」二雰&ロタ方法としては十分に満足すべきも
のと4;tt、)えなG)また、酸性加水分解に換わる
方法とし−このd−α−(5−メ)キシ−2−ナフチル
)フ゛ロピメ・ン酸エステルの有機溶媒中の了ルカリ性
加ノ1(うk Pl’i’、Irこよる方法は、加水分
館二と共にラセミ化反Ii乙力く起きて光学純度が著し
く下がるので(参照;特じ111台57−171938
勺明細店、第1O頁、表−2)りJ率が良いものとはい
えなかツノこ。
これらの方法のゲ1を点を解決すべく、本発明者番まい
ろいろ検討したところ、意外にもアルカ’N!htT+
j媒の水溶液中の加水分)す1:による方法力ベラ・ヒ
ミイヒ反応を殆ど伴わない方法であることを見Llj
L、本発明を完成した。
ろいろ検討したところ、意外にもアルカ’N!htT+
j媒の水溶液中の加水分)す1:による方法力ベラ・ヒ
ミイヒ反応を殆ど伴わない方法であることを見Llj
L、本発明を完成した。
通常、d−α−(6−メ1〜キシ−2−づ′フチル)プ
ロピオン酸エスラールのような水に5ilffl 18
’l生のエステルを加水分解するに当たっては、反応
速度を高めるべ゛くd−α−(6−メドキシー2−リー
フチール)プロピオン酸エステJしを溶解する反り色不
活1生の溶媒例えばエタノール、メタノール等の水溶性
のイ1機溶媒を使用する。
ロピオン酸エスラールのような水に5ilffl 18
’l生のエステルを加水分解するに当たっては、反応
速度を高めるべ゛くd−α−(6−メドキシー2−リー
フチール)プロピオン酸エステJしを溶解する反り色不
活1生の溶媒例えばエタノール、メタノール等の水溶性
のイ1機溶媒を使用する。
これに対し゛C1本発明者ば水をン容媒とし゛ζ使用し
たところ、意外にもラセミ化が著しく抑制されながら、
エステル基の加水分解が進行することを見出し本発明を
完成した。
たところ、意外にもラセミ化が著しく抑制されながら、
エステル基の加水分解が進行することを見出し本発明を
完成した。
また、d−α−(6−メI・キン−2−ナフチル)プロ
ピオン酸エステルの酸性加水分(Wにおいては、上述の
ように該当カルボン酸のナフチル基の6位のメ1−キシ
基が一部分加水分解してヒドロキシ基になってd−α−
(6−ヒ11.Jキシ−2−ナフチル)プロピオン酸お
よびそのエステルが副生ずるのに対し、本発明の方法で
はこのような副反応が起こらないことを見出した。
ピオン酸エステルの酸性加水分(Wにおいては、上述の
ように該当カルボン酸のナフチル基の6位のメ1−キシ
基が一部分加水分解してヒドロキシ基になってd−α−
(6−ヒ11.Jキシ−2−ナフチル)プロピオン酸お
よびそのエステルが副生ずるのに対し、本発明の方法で
はこのような副反応が起こらないことを見出した。
次に本発明の構成を更に詳しく説明する。
原料に使用するd−α−(6−メドキシー2−リ“フチ
ル)プロピオン酸エステルは、該当の低級アルキルエス
テル類またはフェニルエステル類であり、メチルエステ
ルまたはエチルエステルが好ましく、特にメチルエステ
ルが好ましい。
ル)プロピオン酸エステルは、該当の低級アルキルエス
テル類またはフェニルエステル類であり、メチルエステ
ルまたはエチルエステルが好ましく、特にメチルエステ
ルが好ましい。
使用するアルカリ性触媒の例としては、カセイアルカリ
たとえばカセイソーダ、カセイカリ、水酸化リチウム、
アンモニア、炭酸水素ナトリウJ8、炭酸水素カリウム
、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、有機酸のアルカリ金
属塩たとえばI!!il酸す1−リウム、酢酸カリウム
、d−α−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオン
酸またはα−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオ
ン酸の塩たとえばカリウム塩、ナトリウムル1またはア
ンモニウム塩等がある。
たとえばカセイソーダ、カセイカリ、水酸化リチウム、
アンモニア、炭酸水素ナトリウJ8、炭酸水素カリウム
、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、有機酸のアルカリ金
属塩たとえばI!!il酸す1−リウム、酢酸カリウム
、d−α−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオン
酸またはα−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオ
ン酸の塩たとえばカリウム塩、ナトリウムル1またはア
ンモニウム塩等がある。
使用するアルカリ性触媒の水溶液の濃度は、0.01〜
40%、好ましくは0.1〜25%であり、濃度が高い
方が反応は速い。
40%、好ましくは0.1〜25%であり、濃度が高い
方が反応は速い。
反応温度は、雷温ないし反応溶液のM流温度である。
原料に使用するd−α−(6−ノドキシ−2−ナフチル
)プロピオン酸エステルの、溶媒として使用する水に対
する比率(エステル/水)は、少ない方が)反応は速い
。
)プロピオン酸エステルの、溶媒として使用する水に対
する比率(エステル/水)は、少ない方が)反応は速い
。
反応時間は、十分に反応が進む時間であればよい。
なお、加水分解反応の進行に伴って、原料エステルのエ
ステル基からアルコールが生成するが、この生成アルコ
ールまたは、この生成アルコールの程度の割合(重量比
または容量比)のアルコールを含有するアルカリ性触媒
の水溶液は、本発明のアルカリ性触媒の水溶液に包含さ
れるごとをイー1記する。
ステル基からアルコールが生成するが、この生成アルコ
ールまたは、この生成アルコールの程度の割合(重量比
または容量比)のアルコールを含有するアルカリ性触媒
の水溶液は、本発明のアルカリ性触媒の水溶液に包含さ
れるごとをイー1記する。
次に、実施例と比1つ例によって、本発明の方法を更に
R’(” シ<説明する。
R’(” シ<説明する。
比較例
(通常、考え付くアルカリ性加水分解の方法)d−α−
(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオン酸エチルエ
ステル(〔α〕讐 →−48,6゜;光学純度〜100
%)2.3g、エタノール7.3g1水2.5g、カセ
イソーダ0.5gを合わせ、4時間加熱還流した後冷却
し、塩酸で酸性化した後、水とI・ルエンで分液し、ト
ルエン層を水洗、濃縮することによって、d−α−(6
−メドキシー2−ナフチル)プロピオン酸■・9gを得
た。光学純度は45%であった。
(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオン酸エチルエ
ステル(〔α〕讐 →−48,6゜;光学純度〜100
%)2.3g、エタノール7.3g1水2.5g、カセ
イソーダ0.5gを合わせ、4時間加熱還流した後冷却
し、塩酸で酸性化した後、水とI・ルエンで分液し、ト
ルエン層を水洗、濃縮することによって、d−α−(6
−メドキシー2−ナフチル)プロピオン酸■・9gを得
た。光学純度は45%であった。
実施例1
d−α−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピオン酸
メチルエステル (C=1.クロロホルム)光学K 度〜100%11g
を、1%炭酸カリウム水溶液40g中に懸濁し、100
℃で6時間加!;(シした。反応液を冷却し、トルエン
lQml、5%水酸化すトリウム水5rn Iを加え分
液した。水層を塩酸で中和し、析出した固体を西1酸エ
チルl O m lで抽出した。有機層を水6し後、溶
媒を溜去、乾燥するとd−α−(6−メドキシー2−ナ
フチル)プロピオン酸の白色結晶0.72gを得た。収
率76%、〔α〕25→ー64.8° (c=1.0、
クロロボルム):光学純度94%。
メチルエステル (C=1.クロロホルム)光学K 度〜100%11g
を、1%炭酸カリウム水溶液40g中に懸濁し、100
℃で6時間加!;(シした。反応液を冷却し、トルエン
lQml、5%水酸化すトリウム水5rn Iを加え分
液した。水層を塩酸で中和し、析出した固体を西1酸エ
チルl O m lで抽出した。有機層を水6し後、溶
媒を溜去、乾燥するとd−α−(6−メドキシー2−ナ
フチル)プロピオン酸の白色結晶0.72gを得た。収
率76%、〔α〕25→ー64.8° (c=1.0、
クロロボルム):光学純度94%。
次に、実施例1の反応条件および後処理条件の中、使用
するd−α−(6−ノドキシ−2〜ナフチル)プロピオ
ン酸エステルの種類、アルカリ性触媒の種類、反応時間
、反応温度等を変更して、実施例2〜8の実験を行った
。その結果を次頁の表に示した。〔なお、実施例2〜8
の実験で使用したd−α−(6ーメ1−キシ−2−ナフ
チル)プロピオン酸エステルは1g、アルカリ性触媒の
水/8液は40gであった。〕
するd−α−(6−ノドキシ−2〜ナフチル)プロピオ
ン酸エステルの種類、アルカリ性触媒の種類、反応時間
、反応温度等を変更して、実施例2〜8の実験を行った
。その結果を次頁の表に示した。〔なお、実施例2〜8
の実験で使用したd−α−(6ーメ1−キシ−2−ナフ
チル)プロピオン酸エステルは1g、アルカリ性触媒の
水/8液は40gであった。〕
Claims (2)
- (1)d−α−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピ
オン酸エステルをアルカリ性触媒の水溶液中加水分解す
ることを特徴とする、d−α−(6−メドキシー2−ナ
フチル)プロピオン酸の1d法。 - (2)d−α−(6−メドキシー2−ナフチル)プロピ
オン酸エステルがd〜α−(6−メドキシー2−ナフチ
ル)プ1.1ピオン酸メチルエステルである特許請求の
範囲第(1)項の製法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58189534A JPS6081145A (ja) | 1983-10-11 | 1983-10-11 | d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸エステルのアルカリ性加水分解による,d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸の製法 |
| US06/656,457 US4611088A (en) | 1983-10-11 | 1984-10-01 | Process for preparing D-α-(6-methoxy-2-naphtyl) propionic acid |
| AT84306765T ATE41651T1 (de) | 1983-10-11 | 1984-10-04 | Verfahren zur herstellung von d-alpha-(6-methoxy- 2-naphthyl)-propionsaeure. |
| DE8484306765T DE3477378D1 (en) | 1983-10-11 | 1984-10-04 | Process for preparing d-alpha-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid |
| EP84306765A EP0138521B2 (en) | 1983-10-11 | 1984-10-04 | Process for preparing d-alpha-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58189534A JPS6081145A (ja) | 1983-10-11 | 1983-10-11 | d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸エステルのアルカリ性加水分解による,d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸の製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6081145A true JPS6081145A (ja) | 1985-05-09 |
| JPH032132B2 JPH032132B2 (ja) | 1991-01-14 |
Family
ID=16242908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58189534A Granted JPS6081145A (ja) | 1983-10-11 | 1983-10-11 | d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸エステルのアルカリ性加水分解による,d−α−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオン酸の製法 |
Country Status (5)
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| JP (1) | JPS6081145A (ja) |
| AT (1) | ATE41651T1 (ja) |
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-
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- 1984-10-04 DE DE8484306765T patent/DE3477378D1/de not_active Expired
- 1984-10-04 AT AT84306765T patent/ATE41651T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
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| EP0138521A1 (en) | 1985-04-24 |
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| DE3477378D1 (en) | 1989-04-27 |
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