JPS6092253A - タウリン含有液の処理方法 - Google Patents
タウリン含有液の処理方法Info
- Publication number
- JPS6092253A JPS6092253A JP19828483A JP19828483A JPS6092253A JP S6092253 A JPS6092253 A JP S6092253A JP 19828483 A JP19828483 A JP 19828483A JP 19828483 A JP19828483 A JP 19828483A JP S6092253 A JPS6092253 A JP S6092253A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- taurine
- containing solution
- acid
- earth metal
- alkaline earth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 title claims abstract description 29
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 abstract description 10
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 7
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 abstract description 7
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 4
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 abstract description 2
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 14
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238413 Octopus Species 0.000 description 2
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000020639 clam Nutrition 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 235000020637 scallop Nutrition 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000237519 Bivalvia Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238424 Crustacea Species 0.000 description 1
- 244000236655 Diospyros kaki Species 0.000 description 1
- 235000008597 Diospyros kaki Nutrition 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 241000237509 Patinopecten sp. Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000237503 Pectinidae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 125000005586 carbonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はタウリン含有液の処理方法に関するものである
。
。
タウリンは、次の式で示される化合であって、2−アミ
ノエタンスルホン酸とも称されるアミノスルホン酸の1
種であり、胆汁の分泌を促進し、脂肪の吸収を高め、制
汗作用も有し、又母乳中にも含才れるきわめて有用な生
理活性物質である。
ノエタンスルホン酸とも称されるアミノスルホン酸の1
種であり、胆汁の分泌を促進し、脂肪の吸収を高め、制
汗作用も有し、又母乳中にも含才れるきわめて有用な生
理活性物質である。
したがって、タウリンはメチオニン、グリコーゲン、ビ
タミン類などの薬品に配合され、栄養、肝保護、解毒な
どに広く用いられている。
タミン類などの薬品に配合され、栄養、肝保護、解毒な
どに広く用いられている。
タウリンは、エチレンイミンと亜硫酸との反応、エチレ
ンクロライド(才たはブロマイド)と亜硫酸ソーダとの
反応物にアンモニアを反応させるといった方法等で合成
することも可能であるが、このような合成方法では、エ
チレンイミンのような有毒物質を原料として使用したり
、反応が複雑であったり、精製が困難である等の欠点が
あり、特に医薬として使用するにはいくつかの問題点が
存在する。
ンクロライド(才たはブロマイド)と亜硫酸ソーダとの
反応物にアンモニアを反応させるといった方法等で合成
することも可能であるが、このような合成方法では、エ
チレンイミンのような有毒物質を原料として使用したり
、反応が複雑であったり、精製が困難である等の欠点が
あり、特に医薬として使用するにはいくつかの問題点が
存在する。
そこで、合成法のほかに、天然物からの抽出法も広く行
われている。すなわち、タウリンは哺乳動物、魚類、軟
体動物、甲殻類などの筋肉中に存在し、ウシ、ヒツジ、
イヌ、ヒトの胆嚢にも胆汁酸と結合して存在するので、
例えばタウリンが多く存在することが知られている胆汁
等を集め、塩酸、硫酸等の鉱酸により加水分解し、加水
分解液よりタウリンを分離する方法が講じられている。
われている。すなわち、タウリンは哺乳動物、魚類、軟
体動物、甲殻類などの筋肉中に存在し、ウシ、ヒツジ、
イヌ、ヒトの胆嚢にも胆汁酸と結合して存在するので、
例えばタウリンが多く存在することが知られている胆汁
等を集め、塩酸、硫酸等の鉱酸により加水分解し、加水
分解液よりタウリンを分離する方法が講じられている。
才た近年になって、熱水による抽出液からイオン交換樹
脂を使用してタウリンを分離する方法が開lI′1′X 発された。この方法は非常に簡便なすぐれた精製法であ
るが、抽出液が塩類、蛋白質、糖類等を溶解した状態、
あるいはエマルジョンの状態で多量にふくむため、抽出
液をその才まイオン交換樹脂に通液することは樹脂の有
機汚染土好菫しくない。
脂を使用してタウリンを分離する方法が開lI′1′X 発された。この方法は非常に簡便なすぐれた精製法であ
るが、抽出液が塩類、蛋白質、糖類等を溶解した状態、
あるいはエマルジョンの状態で多量にふくむため、抽出
液をその才まイオン交換樹脂に通液することは樹脂の有
機汚染土好菫しくない。
したがって、加水分解法、イオン交換樹脂法いずれの方
法を採用するにしても、天然物からの抽出法を完全に実
施するには、抽出液中に存在する蛋白質等の夾雑物を除
去する必要があり、この必要性は特にイオン交換樹脂法
を採用する場合にすすます高いものとなってくる。
法を採用するにしても、天然物からの抽出法を完全に実
施するには、抽出液中に存在する蛋白質等の夾雑物を除
去する必要があり、この必要性は特にイオン交換樹脂法
を採用する場合にすすます高いものとなってくる。
本発明は、このような技術の現状に鑑み、合成法及び抽
出法を問わず、タウリン含有液を処理して後に行う精製
その他各種の処理を効率よ〈実施することを目的として
なされたものである。すなわち1本発明は、タウリン含
有液中のコロイド物質、色素、蛋白質、アミノ酸、灰分
等を除去して、後の処理、特にイオン交換樹脂処理を容
易ならしめるための前処理に関するものである。
出法を問わず、タウリン含有液を処理して後に行う精製
その他各種の処理を効率よ〈実施することを目的として
なされたものである。すなわち1本発明は、タウリン含
有液中のコロイド物質、色素、蛋白質、アミノ酸、灰分
等を除去して、後の処理、特にイオン交換樹脂処理を容
易ならしめるための前処理に関するものである。
本発明方法においでは、アルカリ土金属の水酸化物を使
用するのであるが、使用する水酸化物としては、水酸化
カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム等の
アルカリ土類金属め水酸化物が好才しく、特に奸才しく
は水酸化カルシウムである。また、水酸化物処理の後に
使用する酸としては、炭酸(炭酸ガス)、亜硫酸(亜硫
酸ガス)。
用するのであるが、使用する水酸化物としては、水酸化
カルシウム、水酸化バリウム、水酸化マグネシウム等の
アルカリ土類金属め水酸化物が好才しく、特に奸才しく
は水酸化カルシウムである。また、水酸化物処理の後に
使用する酸としては、炭酸(炭酸ガス)、亜硫酸(亜硫
酸ガス)。
硫酸、シュウ酸などが奸才しく、特に好菫しくは炭酸、
亜硫酸である。炭酸はボイラーより発生する煙道ガス中
の炭酸ガスを、また亜硫酸は固体イオウの燃焼によるガ
ス中の亜硫酸ガスを利用することができる。
亜硫酸である。炭酸はボイラーより発生する煙道ガス中
の炭酸ガスを、また亜硫酸は固体イオウの燃焼によるガ
ス中の亜硫酸ガスを利用することができる。
本発明方法を実施するに当っては、抽出液1反応液とい
ったタウリン含有液に奸才しくは1〜30%、特に好ま
しくは5〜20%の水酸化物を加え、好ましくはpH8
以上、特に奸才しくはpT(10以上にする。この液を
室温以上好ましくは60℃以上、特に奸才しくは70℃
〜80℃に加熱し、好ましくは0.1時間〜3時間、特
に好菫しくは05時間〜1時間加熱撹拌する。冷却、静
置した後、不溶解物を濾過し、P液に酸を加えて…8〜
9に調整し、析出する不牌解性塩を戸別すると、脱色さ
れた透明な溶液が得られる。中和及び濾過は1回でもよ
いが、必要ある場合には2回以上行ってもよい。
ったタウリン含有液に奸才しくは1〜30%、特に好ま
しくは5〜20%の水酸化物を加え、好ましくはpH8
以上、特に奸才しくはpT(10以上にする。この液を
室温以上好ましくは60℃以上、特に奸才しくは70℃
〜80℃に加熱し、好ましくは0.1時間〜3時間、特
に好菫しくは05時間〜1時間加熱撹拌する。冷却、静
置した後、不溶解物を濾過し、P液に酸を加えて…8〜
9に調整し、析出する不牌解性塩を戸別すると、脱色さ
れた透明な溶液が得られる。中和及び濾過は1回でもよ
いが、必要ある場合には2回以上行ってもよい。
このような処理を行うことによって、すぐれた除濁、脱
色効果が得られるだけでなく、蛋白質、アミノ酸の除去
が充分に行われ、且つ無機物質も除去することができる
。
色効果が得られるだけでなく、蛋白質、アミノ酸の除去
が充分に行われ、且つ無機物質も除去することができる
。
本発明によるこれらの極めて顕著な効果は5後述する実
施例によって明確に証明されている。
施例によって明確に証明されている。
すなわち、脱色と除濁の効果は、後記する表1の様に極
めて顕著である。これは未処理の抽出液と前述の処理を
した抽出液の等倍希釈液について405 nm、 75
0 nmの透過率を測定した結果であり、処理によって
双方の透過率が大きく上昇し、特に750nmではほぼ
100%になっていることがわかる。この結果より、本
発明方法は非常に大きな除濁効果と脱色効果があること
が明確である。
めて顕著である。これは未処理の抽出液と前述の処理を
した抽出液の等倍希釈液について405 nm、 75
0 nmの透過率を測定した結果であり、処理によって
双方の透過率が大きく上昇し、特に750nmではほぼ
100%になっていることがわかる。この結果より、本
発明方法は非常に大きな除濁効果と脱色効果があること
が明確である。
また表2は、セミミクロケールプール法による全窒素量
の測定値であり、処理により窒素量が減少していること
がわかる。この結果は、本発明の方法により、蛋白質お
よびアミノ酸の除去が十分に行なえたことを示している
。菫た表3は1強熱残分の測定値であり、処理により強
熱残分が減少していることがわかる。この結果は5本発
明の方法により大部分の無機物質が不溶解性の無機塩の
形で除去できることを示している。これらの効果の他に
も、本発明方法は、遊離脂肪酸を不溶解性の塩として除
去を容易にするなど、いくつかのすぐれた効果を兼ねそ
なえている。この様に本発明方法は、タウリン含有液の
精製、処理法、特にタウリン含有抽出液の前処理方法と
して非常にすぐれた方法である。
の測定値であり、処理により窒素量が減少していること
がわかる。この結果は、本発明の方法により、蛋白質お
よびアミノ酸の除去が十分に行なえたことを示している
。菫た表3は1強熱残分の測定値であり、処理により強
熱残分が減少していることがわかる。この結果は5本発
明の方法により大部分の無機物質が不溶解性の無機塩の
形で除去できることを示している。これらの効果の他に
も、本発明方法は、遊離脂肪酸を不溶解性の塩として除
去を容易にするなど、いくつかのすぐれた効果を兼ねそ
なえている。この様に本発明方法は、タウリン含有液の
精製、処理法、特にタウリン含有抽出液の前処理方法と
して非常にすぐれた方法である。
上記したように本発明は、タウリン抽出液をイオン交換
樹脂に容易に通液可能な状態にしうる非常に卓越した精
製方法、前処理方法であるが、合成法による反応液の処
理方法にも広く適用することができ、きわめてすぐれた
方法である。
樹脂に容易に通液可能な状態にしうる非常に卓越した精
製方法、前処理方法であるが、合成法による反応液の処
理方法にも広く適用することができ、きわめてすぐれた
方法である。
次に本発明の実施例を示す。
実施例1
ホタテ貝エキス1002に水100ccを外え、外温9
0℃で50分間撹拌した後、水酸化カルシウム2001
を加え、さらに1時間加熱撹拌する。
0℃で50分間撹拌した後、水酸化カルシウム2001
を加え、さらに1時間加熱撹拌する。
冷却、静置した後、濾過し、10%亜硫酸水溶液でpH
3に調整し、析出する結晶を濾過すると、薄かつ色の透
明溶液が得られる。この溶液を強酸性イオン交換樹脂(
ダイヤイオン5K−IB ) (H〕型1.4ノに通液
後1弱塩基性イオン交換樹脂(ダイヤイオンWA−30
) (0H−)型0.6ノを加えてpH7に調整、濾過
、減圧乾固しメタノール20ccに分散、濾過、乾燥す
るとタウリン0.35fが得られる。
3に調整し、析出する結晶を濾過すると、薄かつ色の透
明溶液が得られる。この溶液を強酸性イオン交換樹脂(
ダイヤイオン5K−IB ) (H〕型1.4ノに通液
後1弱塩基性イオン交換樹脂(ダイヤイオンWA−30
) (0H−)型0.6ノを加えてpH7に調整、濾過
、減圧乾固しメタノール20ccに分散、濾過、乾燥す
るとタウリン0.35fが得られる。
実施例2
バカ貝エキス100fを外温90℃で1時間撹拌し、た
後、水酸化カルシウム200fを加え、さらに1時間、
加熱撹拌する。冷却した後、10%亜硫酸水溶液でpH
8に調整し、不溶解物を濾過すると薄かつ色の透明溶液
が得られる。この溶液に実施例1と同様の精製を行なう
と、タウリン0.81が得られる。
後、水酸化カルシウム200fを加え、さらに1時間、
加熱撹拌する。冷却した後、10%亜硫酸水溶液でpH
8に調整し、不溶解物を濾過すると薄かつ色の透明溶液
が得られる。この溶液に実施例1と同様の精製を行なう
と、タウリン0.81が得られる。
実施例3
タコエキス粉末25.Ofを水100ccに分散し、外
温90℃で15分間撹拌した後、水酸化カルシウム20
.Ofを加え、さらに30分間加熱撹拌する。冷却後、
濾過し、炭酸ガスでpl(8に調整し、析出する結晶を
濾過すると薄かつ色の透明溶液が得られる。この溶液に
実施例1と同様の精製を行なうとタウリン4.51が得
られる。
温90℃で15分間撹拌した後、水酸化カルシウム20
.Ofを加え、さらに30分間加熱撹拌する。冷却後、
濾過し、炭酸ガスでpl(8に調整し、析出する結晶を
濾過すると薄かつ色の透明溶液が得られる。この溶液に
実施例1と同様の精製を行なうとタウリン4.51が得
られる。
実施例4
カキエキス100fに水100ccを加え、外温90℃
で15分間撹拌した後、水酸化バリウム100tを加え
、さらに30分間、加熱撹拌する。
で15分間撹拌した後、水酸化バリウム100tを加え
、さらに30分間、加熱撹拌する。
冷却した後、炭酸ガスでpH8に調整し、不溶解物を濾
過すると、薄かつ色の透明溶液が得られる。
過すると、薄かつ色の透明溶液が得られる。
この溶液に実施例1と同様の精製を行なうとタウリン1
.Ofが得られる。
.Ofが得られる。
実施例5
アサリエキス粉末25.Ofを水150ccに分散し、
外温90℃で15分間、撹拌した後、水酸化カルシウム
100Fを加え、゛さらに30分間加熱撹拌する。冷却
後、炉遇し、亜硫酸ガスでpi(8に調整し、析出する
結晶を濾過すると淡黄色の透明溶液が得られる。この溶
液に実施例1と同様の精製を行なうと、タウリン0.6
tが得られる。
外温90℃で15分間、撹拌した後、水酸化カルシウム
100Fを加え、゛さらに30分間加熱撹拌する。冷却
後、炉遇し、亜硫酸ガスでpi(8に調整し、析出する
結晶を濾過すると淡黄色の透明溶液が得られる。この溶
液に実施例1と同様の精製を行なうと、タウリン0.6
tが得られる。
表1 透過率(%)
注1 透過率(至)が大きい程、色が薄いことを示す。
注2 透過率−が大きいほど、澄明度が高いことを示す
。
。
(ol
表2 全窒素量(%)
(4)カ キ 0.243 0.183 24.7(5
)アサリ 0.148 0.101 318、表3 強
熱残分(%) fl)ホタテ 5.672 1.836 67.6(3
)タ コ 3.411 2.142 3 ”12(4)
カ キ 2.047 1.759 1 4.1代理人
弁理士 戸 1)親 男 (10)
)アサリ 0.148 0.101 318、表3 強
熱残分(%) fl)ホタテ 5.672 1.836 67.6(3
)タ コ 3.411 2.142 3 ”12(4)
カ キ 2.047 1.759 1 4.1代理人
弁理士 戸 1)親 男 (10)
Claims (1)
- タウリン含有液をアルカリ土類金属の水酸化物で処理し
た後、アルカリ土類金属と不溶解性塩を形成する酸で処
理することを特徴とするタウリン含有液の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19828483A JPS6092253A (ja) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | タウリン含有液の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19828483A JPS6092253A (ja) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | タウリン含有液の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6092253A true JPS6092253A (ja) | 1985-05-23 |
Family
ID=16388560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19828483A Pending JPS6092253A (ja) | 1983-10-25 | 1983-10-25 | タウリン含有液の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6092253A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104628609A (zh) * | 2013-11-07 | 2015-05-20 | 山东方明药业集团股份有限公司 | 一种牛磺酸的分离提取方法 |
| JP2021063060A (ja) * | 2019-10-16 | 2021-04-22 | チェンジャン ヨンアン ファーマシュティカル カンパニー リミテッド | タウリン母液を全回収して処理する方法及び製造システム |
| JP2021172652A (ja) * | 2020-04-22 | 2021-11-01 | チェンジャン ヨンアン ファーマシュティカル カンパニー リミテッド | 高純度タウリン及び塩の調製方法、及びシステム |
-
1983
- 1983-10-25 JP JP19828483A patent/JPS6092253A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104628609A (zh) * | 2013-11-07 | 2015-05-20 | 山东方明药业集团股份有限公司 | 一种牛磺酸的分离提取方法 |
| JP2021063060A (ja) * | 2019-10-16 | 2021-04-22 | チェンジャン ヨンアン ファーマシュティカル カンパニー リミテッド | タウリン母液を全回収して処理する方法及び製造システム |
| JP2021172652A (ja) * | 2020-04-22 | 2021-11-01 | チェンジャン ヨンアン ファーマシュティカル カンパニー リミテッド | 高純度タウリン及び塩の調製方法、及びシステム |
| US11578037B2 (en) | 2020-04-22 | 2023-02-14 | Qianjiang Yongan Pharmaceutical Co., Ltd. | Method and system for preparing high-purity taurine and salt |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0310659A (ja) | 鉄高含有ヘム鉄及びその製造法 | |
| JP2843669B2 (ja) | 植物、海草、細菌、オキアミ類、小エビ及びその他のザリガニ及び甲殻類からのアスタキサンチン及び関連するカロチノイド、アスタキサンチンエステル、キチン、タンパク質及び食肉の生産方法 | |
| CN1102152C (zh) | 水溶性壳聚糖的制备方法 | |
| JP2924914B2 (ja) | 透明性良好な乳清ミネラルの製造法 | |
| JPS6092253A (ja) | タウリン含有液の処理方法 | |
| JP4955944B2 (ja) | コンドロイチン硫酸カルシウム及びその製造方法 | |
| JPH0818829B2 (ja) | 天然カルシウム化合物を主成分とするカルシウム素材の製造法 | |
| KR100295550B1 (ko) | 오르토인삼염부산물및그제조방법 | |
| JPH0515684B2 (ja) | ||
| JP2945433B2 (ja) | イカ軟甲の抽出処理方法 | |
| JPH01275512A (ja) | 可溶性卵殻膜の製法 | |
| RU2038095C1 (ru) | Способ получения глюкозамина гидрохлорида, обладающего противоартрозной активностью | |
| JPH07102252A (ja) | 抗酸化剤 | |
| KR100549399B1 (ko) | 상온 산가수분해법을 이용한 수용성 진주분말의 제조방법 | |
| JP3450383B2 (ja) | 活性酸素抑制剤 | |
| JPS58103355A (ja) | タウリンの製造法 | |
| JPS5973561A (ja) | 天然タウリンの製造方法 | |
| JP3022531B2 (ja) | イカの軟甲の処理方法 | |
| JPH05295328A (ja) | プロポリス抽出液 | |
| SU1460040A1 (ru) | Способ обработки сточных вод | |
| JP2999232B2 (ja) | 蛋白質加水分解物の製造方法 | |
| JP3106732B2 (ja) | ゼラチンの製造法 | |
| US1829270A (en) | Physiological mucin preparation | |
| CN100593543C (zh) | 一种氯化血红素的生产工艺 | |
| SU683048A1 (ru) | Способ получени белковых веществ из водорослевого сырь |