JPS6099323A - ガス分離膜 - Google Patents
ガス分離膜Info
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- JPS6099323A JPS6099323A JP20577483A JP20577483A JPS6099323A JP S6099323 A JPS6099323 A JP S6099323A JP 20577483 A JP20577483 A JP 20577483A JP 20577483 A JP20577483 A JP 20577483A JP S6099323 A JPS6099323 A JP S6099323A
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Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はガス分離膜、特に膜分離法により天然ガス中か
らヘリウムを選択性よく効率的に分離取得し得る分＠膜
に係るものである。
らヘリウムを選択性よく効率的に分離取得し得る分＠膜
に係るものである。
ヘリクムガスは例えば核融合反応、リニアモーター等の
超電導用の極低温媒体として有用であシ、今後かなシの
量の使用が見込まれる。
超電導用の極低温媒体として有用であシ、今後かなシの
量の使用が見込まれる。
かかるヘリウムは天然ガスや空気中に含まれ、特に天然
ガス中にはかなカ多量に含まれている。
ガス中にはかなカ多量に含まれている。
従来ヘリウム酸この様な天然ガスから深冷分畦恒關）手
段により分離取得されてきたが、これは＋ｎ＋８１１備
的にかな）大規模となシ、操作的にも保守’；、ｉａ−
的にもがなり煩雑なものであった。
段により分離取得されてきたが、これは＋ｎ＋８１１備
的にかな）大規模となシ、操作的にも保守’；、ｉａ−
的にもがなり煩雑なものであった。
更に、前記の如き超電導に用いたヘリウムガ″スの回収
に当っては従来それ桿有効な手段は提、５ 、案されていなめ。
に当っては従来それ桿有効な手段は提、５ 、案されていなめ。
’ｊイ也方、混合ガス中からヘリウムを得る方法として
膜分離法が提案されている。この方法＃ｉ直接ヘリウム
ガスが得られ、操作的に簡単で７ｂシ、又経済的にも有
利である。この様な分離膜として代表されるものにオル
ガノボリア０キサン系の膜が種々提案されている。この
膜は一般に敵素に対する透過速度や酸素分離係数（ＰＯ
，／ＰＮ、 ）９については比較的満足し得るものの、
ヘリウムガスについては分離係数がｌトさく、実用性に
ついてあまり期待し得るものでない。
膜分離法が提案されている。この方法＃ｉ直接ヘリウム
ガスが得られ、操作的に簡単で７ｂシ、又経済的にも有
利である。この様な分離膜として代表されるものにオル
ガノボリア０キサン系の膜が種々提案されている。この
膜は一般に敵素に対する透過速度や酸素分離係数（ＰＯ
，／ＰＮ、 ）９については比較的満足し得るものの、
ヘリウムガスについては分離係数がｌトさく、実用性に
ついてあまり期待し得るものでない。
本発明者はかかる点に鑑み、分岐係数（ＰＥｅ／ＰＮ、
）と５リウムの透過速度が高いレベルでバランスし、し
かもその性能が安定して持続し得る分離膜を得ることを
目的として種々研究、検討した結果、特定のパーフルオ
ロ化合物を膜素材として用いることにより前記目的を達
成し得ることを見出した。
）と５リウムの透過速度が高いレベルでバランスし、し
かもその性能が安定して持続し得る分離膜を得ることを
目的として種々研究、検討した結果、特定のパーフルオ
ロ化合物を膜素材として用いることにより前記目的を達
成し得ることを見出した。
かくして本発明は多孔質膜）：ｒｃパーフルオロｆ’Ａ
！ｌ、ドロージオキサ（５メチル）ノネン−１をブイ岬
、！−１ｒマ重合せしめて成るガス分離膜を提供する１
１ｆ−２姫る・ 本発明に用いられる多孔質膜としては、その網（Ｐが平
均細孔径１０〜２０００Ｘ、空気の透−導度４ Ｘ １
０−’♂／儒２８０Ｃ儒Ｈｇ を有するの１ｆｉｊ Ｐ
当である。
！ｌ、ドロージオキサ（５メチル）ノネン−１をブイ岬
、！−１ｒマ重合せしめて成るガス分離膜を提供する１
１ｆ−２姫る・ 本発明に用いられる多孔質膜としては、その網（Ｐが平
均細孔径１０〜２０００Ｘ、空気の透−導度４ Ｘ １
０−’♂／儒２８０Ｃ儒Ｈｇ を有するの１ｆｉｊ Ｐ
当である。
これら物性が前記範囲を逸脱する場合には充−’−−級
洲ガス透過速度が得難く、又超薄膜を積層す、４ ％ｈ
、、ＩＩＡ欠陥を生じ易くなる虞れがあるので好ましく
ない。
洲ガス透過速度が得難く、又超薄膜を積層す、４ ％ｈ
、、ＩＩＡ欠陥を生じ易くなる虞れがあるので好ましく
ない。
かかる膜の材質としては、例えばポリスルホン、ポリア
ミド、ポリアクリロニトリル、ポリエチレン、ポリビニ
ルアルコール、ポリテトラフルオロエチレン等が挙げら
れる。
ミド、ポリアクリロニトリル、ポリエチレン、ポリビニ
ルアルコール、ポリテトラフルオロエチレン等が挙げら
れる。
そして本発明においては萌述の多孔質支持膜上にパーフ
ルオロ−４６−ジオキサ（５メチル）ノネン−１（ＰＨ
ＶＩと略称する）を薄膜状にプラズマ重合せしめる。
ルオロ−４６−ジオキサ（５メチル）ノネン−１（ＰＨ
ＶＩと略称する）を薄膜状にプラズマ重合せしめる。
；’ラズーｒ重合に供せられるＰＨＶＨｔｖ ＩＩ＃
１ｌｉｌ ｉｄ、例えば次に示す一連の反応でヘキサフ
ルオロプロペンより製造される。
１ｌｉｌ ｉｄ、例えば次に示す一連の反応でヘキサフ
ルオロプロペンより製造される。
（三量体）
ＯＦ −ＯＦ −０−ＯＦ！−ＯＦ −０−０３Ｆ。
１Ｆｍ
又１、プラズマ重合手段としては、モノマー供給弁、電
極、アース電極、アース電極冷却部、高周波Ｗ源、ガラ
ス製ペルジャー、排気系より構成される。通常よく知ら
れているベルジャー型プラズマ重合装Ｒｅ用いることが
出来る。
極、アース電極、アース電極冷却部、高周波Ｗ源、ガラ
ス製ペルジャー、排気系より構成される。通常よく知ら
れているベルジャー型プラズマ重合装Ｒｅ用いることが
出来る。
プラズマ重合φ件としてＦｉ繭記ペルジャー型プラズマ
重合装置ｔ用いれば圧力［Ｌ０１〜５ｔｏｒｒ ％ＰＨ
ＶＢの流ＦＩＬ １〜１０ Ｃ１Ｏｃｍ”／ ｍｉｎ
、高周波出力１〜２００Ｗ％−採用するのが適当でらる
。前記以外の歌合装＃を用いても、これらの条件を最適
化してプラズマ重合を行うのはこの技術に習熟している
者にとって比較的容易でめる。
重合装置ｔ用いれば圧力［Ｌ０１〜５ｔｏｒｒ ％ＰＨ
ＶＢの流ＦＩＬ １〜１０ Ｃ１Ｏｃｍ”／ ｍｉｎ
、高周波出力１〜２００Ｗ％−採用するのが適当でらる
。前記以外の歌合装＃を用いても、これらの条件を最適
化してプラズマ重合を行うのはこの技術に習熟している
者にとって比較的容易でめる。
プラズマ重合によシ多孔質幌上に設けられるＰＨＩ！！
１１１１Ｏ厚さは［Ｌ０１〜５．０μ、好まシくハα０
５〜１．０μ程度を採用するのカニ１１ｒ１当である。
１１１１Ｏ厚さは［Ｌ０１〜５．０μ、好まシくハα０
５〜１．０μ程度を採用するのカニ１１ｒ１当である。
膜の厚さが繭紀範囲を逸脱する場合には塀に欠陥を生じ
易くなるか、又は充分なガス透過速１１；”Ｎｉｉ峠得
難くなる等の虞れがあるので好ましくな・や゛ろｌ の、１１ハ酸素や炭酸ガス等のガスに対する選択透過畦
も実用的であり、これらガスの濃縮或は分噸ｔ、等にも
有用である。
易くなるか、又は充分なガス透過速１１；”Ｎｉｉ峠得
難くなる等の虞れがあるので好ましくな・や゛ろｌ の、１１ハ酸素や炭酸ガス等のガスに対する選択透過畦
も実用的であり、これらガスの濃縮或は分噸ｔ、等にも
有用である。
茨に本発明を実施例により説明する。
実施例
ベルジャー型プラズマ重合装ａを用い、空気の透過速度
が４８１０−”３ゾロＢ” ８８０ （ＭＩ Ｈｇ ｓ
平均細孔径が５ＯＫ、直径８０ｍ＋のポリス゛ルホン
多孔質膜ケアース電極上に固定した。
が４８１０−”３ゾロＢ” ８８０ （ＭＩ Ｈｇ ｓ
平均細孔径が５ＯＫ、直径８０ｍ＋のポリス゛ルホン
多孔質膜ケアース電極上に固定した。
真空ポンプによりペルジャー内を脱気Ｌ、４Ｊｌｉ気を
続けなからモノマー供給〕くルブを通してｐｎｖＪ！！
を４０ ｔｖｎ”７ ｍｉｎで供給した。ペルジャー内
の圧力は９．２．ｔｏｒｒ となった。電極１１１１に
１５５６Ｍｎ２，５０Ｗの高周波出力を印加してｐＨｖ
ｘを多孔質膜上へ１．０分間プラズマ重合した。
続けなからモノマー供給〕くルブを通してｐｎｖＪ！！
を４０ ｔｖｎ”７ ｍｉｎで供給した。ペルジャー内
の圧力は９．２．ｔｏｒｒ となった。電極１１１１に
１５５６Ｍｎ２，５０Ｗの高周波出力を印加してｐＨｖ
ｘを多孔質膜上へ１．０分間プラズマ重合した。
得られたプラズマ重合膜の膜厚は０．２２μであった。
Ｈｅ 、 ００２ 、 Ｈ２の各ガスの透過性能を測作
した結果を以下に示す。
した結果を以下に示す。
Ｈｅ の透過速度 １．２Ｘ １０−” ａａｌｔｙｌ
ｓｅｅｍ ＨｇＨｅの透過係数 ２．８Ｘ１０−’ ａｏ２の透過速度 ５．５Ｘ１０−４ ００、の透過係数 １．２Ｘ１０’ Ｎ２ の透過速度 ６．７Ｘ １０−’Ｎコ、の透過係
数 １．５Ｘ Ｉ Ｑ−９Ｈｅ／Ｎ！の分離係数 ′１
８ ００、／Ｎ２の分離係数 ８．３
ｓｅｅｍ ＨｇＨｅの透過係数 ２．８Ｘ１０−’ ａｏ２の透過速度 ５．５Ｘ１０−４ ００、の透過係数 １．２Ｘ１０’ Ｎ２ の透過速度 ６．７Ｘ １０−’Ｎコ、の透過係
数 １．５Ｘ Ｉ Ｑ−９Ｈｅ／Ｎ！の分離係数 ′１
８ ００、／Ｎ２の分離係数 ８．３
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 多孔質ｓ上にパーフルオロ−３，６−シオキ１１％’）
Ｆ （５メチル）ノネン−１ｔ−プラズマ重合セユ・
多孔＊模はポリスルホン、ポリアミド、ポリアクリロニ
トリル、ポリエチレン、ポリビニルアルコール、ポリテ
トラフルオロエチレンである請求の範囲（１）又は（２
）の分離膜。 ４、 パーフルオロ−４６−ジオキサ（５メチルフノネ
ン−１重合体の膜厚は０．０１〜５．０μである請求の
範１ｆｆ１（１）の分４１
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20577483A JPH0236290B2 (ja) | 1983-11-04 | 1983-11-04 | Gasubunrimaku |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20577483A JPH0236290B2 (ja) | 1983-11-04 | 1983-11-04 | Gasubunrimaku |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6099323A true JPS6099323A (ja) | 1985-06-03 |
| JPH0236290B2 JPH0236290B2 (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=16512444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20577483A Expired - Lifetime JPH0236290B2 (ja) | 1983-11-04 | 1983-11-04 | Gasubunrimaku |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0236290B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5246743A (en) * | 1991-11-26 | 1993-09-21 | Ube Industries, Ltd. | Method of enhancing gas separation performance of an aromatic polyimide membrane |
-
1983
- 1983-11-04 JP JP20577483A patent/JPH0236290B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5246743A (en) * | 1991-11-26 | 1993-09-21 | Ube Industries, Ltd. | Method of enhancing gas separation performance of an aromatic polyimide membrane |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0236290B2 (ja) | 1990-08-16 |
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