JPS61166547A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は高発色性で、保存性、特に耐光性の改良された
マゼンタ色素画像を形成するところのマゼンタカプラー
を含有するハロゲン化銀写真感光材料に関する。更に詳
しくは新規なマゼンタカプラーを含有するハロゲン化銀
カラー写真感光材料に関する。

（従来技術） 通常ハロゲン化銀カラー写真感光材、料においては、露
光されたハロゲン化銀粒子を芳香族第１＠アミン系発色
現像主薬により還元し、この際生成される前記Ｒａ現像
主薬の酸化体とイエロー、マゼンタおよびシアンの各色
素を形成するカプラーとのカップリングにより色素画像
を得ることができる。

前記マゼンタ色素を形成する為に、従来より実用に供さ
れているカプラーはピラゾロン型カブラ−であるが、こ
れは好ましくない副吸収を有すると共に保存性、特にホ
ルマリンガスに対する耐性（ホルマリン耐性）に乏しい
という欠点を有している。

上記欠点を改良するために、これまで種々の１日−ピラ
ゾロ［３，２−Ｃ］−ｓ−トリアゾール系マゼンタカプ
ラーが提案されている。例えば米国特許３，７２５，０
６７号、英国特許１，２５２，４１８号、同１．３３４
，５１５号に記載されている。いずれの特許に記載の化
合物も、勿論副吸収という点ではピラゾロン系マゼンタ
カプラーに優るがホルマリン耐性の改良は不十分であり
、また発色性、画像の耐光性という点での改良はほとん
ど示されていない。

Ｒｅｓ、ｅａｒｃｈ　Ｄ　１ｓｃｌｏｓｕｒｅ　１２４
４３記載の化合物も発色性という点で全く実用に供し得
ない。特開昭５８−４２０４５に記載の１Ｈ−ピラゾロ
［３，２−ｃ］−ｓ−トリアゾール型マゼンタカプラー
は、ホルマリン耐性の改良及び発色性という点では著し
く改良されているが、やはり耐光性の改良はほとんどな
されていない。

また特開昭５９−９９４３７号、同５９−１２５７３２
号に記載のカプラーも発色性の改良はなされているが、
記載カプラーに基づく色素画像の耐光性という点では相
変らず改良のあとが見られない。

後者は、単に併用する添加剤によって画像の耐光性が改
善されているに過ぎない、ただ、前者の明細書記載の化
合物例１９のカプラーについては、わずかに耐光性は改
良されているがいまだ十分とは言えない。

すなわち、これまで副吸収がなく、かつホルマリン耐性
が高いということで注目されてきた１Ｈ−ピラゾロ［３
，２−Ｃ］−ｓ−トリアゾール系マゼンタカプラーも色
素画像の耐光性についてはほとんど改良がなされてきて
いないと言える。

（発明の目的） 本発明の目的は耐光性及びホルマリン耐性がよく、しか
も発色性の＾いハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供
することにある。

（発明の構成） 前記した本発明の目的は、支持体上に少なくとも一層の
ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感
光材料において、前記ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも
一層中に下記一般式［Ｉ］で表わされるマゼンタカプラ
ーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料によって
達成される。

一般式［Ｉ］ 式中、Ｒは水素原子または置換基を表わし、Ａは５〜６
員の複素環を形成するに必要な原子群を表わす。２は含
窒素複素環を形成することのできる非金属原子群を表わ
す。（但し、該２で表わされる含窒素複素環は更に縮合
環を形成することはない。） 以下特に断わりのない限り一般式［Ｉ］で示される化合
物の−Ｎ−ｑ　　、Ａで示される基を、便宜上ここでは
単にＸで代表する。

前記Ｒで示される置換基は具体的には、ハロゲン原子、
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロ
アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基
、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基、ホスホニ
ル基、カルバモイル基、スルファモイル基、シアノ基、
スピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、シロキシ
基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミノ基
、アシルアミノ基、スルホンアミド基、イミド基、ウレ
イド基、スルファモイルアミノ基、アルコキシ力ルポニ
ルアミムＬアリールオキシカルボニルアミノ基、アルコ
キシカルボホニル基、アリールオキシカルボニル基、ア
ルキルチオ基、アリールチオ基、もしくはヘテロ環チオ
基である。

次に、本発明の一般式［Ｉ］で表わされるマゼンタカプ
ラーについて更に詳細に説明する。

一般式［Ｉ１において、Ｒで示されるハロゲン原子とし
ては、例えば塩素原子、臭素原子が挙げられ、特に塩素
原子が好ましい。

Ｒで表わされるアルキル基としては、炭素数１〜３２の
もの、アルケニル基、アルキニル基としては炭素数２〜
３２のもの、シクロアルキル基、シクロアルケニル基と
しては炭素数３〜１２、特に５〜７のものが好ましく、
また前記アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基は
直鎖でも分岐でもよい。

また、これらアルキル基、アルケニル基、アルキニル基
、シクロアルキル基、シクロアルケニル基は置換基［例
えばアリール、シアノ、ハロゲン原子、ヘテロ環、シク
ロアルキル、シクロアルケニル、スピロ化合物残基、有
橋炭化水素化合物残基の他、アシル、カルボキシ、カル
バモイル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカル
ボニルの如くカルボニル基を介して置換するもの、更に
はへテロ原子を介して置換するもの、具体的にはヒドロ
キシ、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロ環オキシ、
シロキシ、アシルオキシ、カルバモイルオキシ等の酸素
原子を介して置換するもの、ニトロ、アミン（ジアルキ
ルアミノ等を含む）、スルフ１モイルアミノ、アルコキ
シカルボニルアミノ、アリールオキシカルボニルアミノ
、アシルアミノ、スルホンアミド、イミド、ウレイド等
の窒素原子を介して置換するもの、アルキルチオ、アリ
ールチオ、ヘテロ環チオ、スルホニル、スルフィニル、
スルファモイル等の硫黄原子を介して置換するもの、ホ
スホニル等の燐原子を介して置換するもの等］を有して
いてもよい。

具体的には、例えばメチル基、エチル基、イソプロビル
基、ｔ−ブチル基、ペンタデシル基、ヘプタデシル基、
１−へキシルノニル基、１．１′−ジペンチルノニル基
、２−クロル−１−ブチル基、トリフルオロメチル基、
１−エトキシトリデシル基、１−メトキシイソプロピル
基、メタンスルホニルエチル基、２．４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシメチル基、アニリノ基、１−フェニルイソ
プロピル基、３−ｌ−ブタンスルホンアミノフェノキシ
プロビル基、３−４’　−（α−［４“　（ｐ−ヒドロ
キシベンゼンスルホニル）フェノキシ〕ドデカノイルア
ミノ）フェニルプロピル基、３−（４’−［α−（２“
、４“−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブタンアミド］フ
ェニル）−プロピル１．４−［α−（Ｏ−クロロフェノ
キシ）テトラデカンアミドフェノキシ］プロピル基、ア
リル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げ
られる。

Ｒで表わされるアリール基としては、フェニル基が好ま
しく、このアリール基は置換基（例えば、アルキル基、
アルコキシ基、アシルアミノ基等）を有していてもよい
。

具体的には、フェニル基、４−ｔ−ブチルフェニル基、
２．４−ジ−ｔ−アミルフェニル基、４−テトラデカン
アミドフェニル基、ヘキサデシロキシフェニル基、４′
−［α−（４“−ｔ−ブチルフェノキシ）テトラデカン
アミド］フェニル基等が挙げられる。

Ｒで表わされるヘテロ環基としては、５〜７員のものが
好ましく、このものは置換されていてもよく、又縮合し
ていてもよい。具体的には２−フリル基、２−チェニル
基、２−ピリミジニル基、２−ベンゾチアゾリル基等が
挙げられる。

Ｒで表わされるアシル基としては、゛例えばアセチル基
、フェニルアセチル基、ドデカノイル基、α−２，４−
ジ−ｔ−アミルフェノキシブタノイル基等のアルキルカ
ルボニル基、ベンゾイル基、３−ペンタデシルオキシベ
ンゾイル基、ｐ−クロルベンゾイル基等のアリールカル
ボニル基等が挙げられる。

Ｒで表わされるスルホニル基としては、メチルスルホニ
ル基、ドデシルスルホニル基の如きアルキルスルホニル
基、ベンゼンスルホニル基、ｐ−トルエンスルホニル基
の如きアリール・スルホニル基等が挙げられる。

Ｒで表わされるスルフィニル基としては、エチルスルフ
ィニル基、オクチルスルフィニル基、３−フエノキシプ
チルスルフイニル基の如きアルキルスルフィニル基、フ
ェニルスルフィニル基、−一ペンタデシルフェニルスル
フイニル基の如きアリールスルフィニル基等が挙げられ
る。

Ｒで表わされるホスホニル基としては、ブチルオクチル
ホスホニル基の如きアルキルホスホニル基、オクチルオ
キシホスホニル基の如きアルコキシホスホニル基、フェ
ノキシホスホニル基の如きアリールオキシホスホニル基
、フェニルホスホニル基の如きアリールホスホニル基等
が挙げられる。

Ｒで表わされるカルバモイル基は、アルキル基、アリー
ル基（好ましくはフェニル基）等で置換されていてもよ
く、例えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジブチ
ルカルバモイル基、Ｎ−（２−ペンタデシルオクチルエ
チル）カルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルカル
バモイル（３−　（２．４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
）プロピル）カルバモイル基等が挙げられる。

Ｒで表わされるスルファモイル基は、アルキル基、アリ
ール基（好ましくはフェニル基）等で置換されていても
よく、例えばＮ−プロとルスルフ７モイル基、Ｎ．Ｎ−
ジエチルスルファモイル基、Ｎ−（２−ペンタデシルオ
キシエチル）スルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデ
シルスルファモイル基、Ｎ−フェニルスルファモイル基
等が挙げられる。

Ｒで表わされるスピロ化合物残基としては、例えばスピ
ロ［３。３］ヘプタン−１−イル等が挙げられる。

Ｒで表わされる有橋炭化化合物残基としては、例えばビ
シクロ［２．２．１］へブタン−１−イル、トリシクロ
［３．３。１．１　］］デカンー１ーイル７．７−シメ
チルービシクロ［２．２。

１１ヘプタン−１−イル等が挙げられる。

Ｒで表わされるアルコキシ基は、更に前記アルキル基へ
の置換基として挙げたものを置換していでもよく、例え
ばメトキシ基、プロポキシ基、２−エトキシエトキシ基
、ペンタデシルオキシ基、２−ドデシルオキシエトキシ
基、フェネチルオキシエトキシ基等が挙げられる。

Ｒで表わされるアリールオキシ基としては、）、ユ，，
オヤ，７ｏい、ア！Ｊ−／ｌｚ．Ｇよ工．２１′アリー
ル基への置換基又は原子として挙げたもので置換されて
いてもよく、例えばフェノキシ基、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノキシ基、−一ペンタデシルフエノキシ基等が挙げられ
る。

Ｒで表わされるヘテロ環オキシ基としては、５〜７員の
へテロ環を有するものが好ましく、該へテロ環は更に置
換基を有していてもよく、例えば、３、４．５．６−テ
トラヒドロビラニル−２−オキシ基、１−フェニルテト
ラゾール−５−オキシ基が挙げられる。

Ｒで表わされるシロキシ基は、更にアルキル基゛等で置
換されていてもよく、例えばトリメチルシロキシ基、ト
リエチルシロキシ基、ジメチルブチルシロキシ基等が挙
げられる。

Ｒで表わされるアシルオキシ基としては、例えばアルキ
ルカルボニルオキシ ルオキシ 基を有していてもよく、具体的にはアセチルオキシ基、
α−クロルアセチルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等が
挙げられる。

Ｒで表わされるカルバモイルオキシ基は、アルキル基、
アリール基等で置換されていてもよく、例えばＮ−エチ
ルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイ
ルオキシ基、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ基等が挙
げられる。

Ｒで表わされるアミノ基はアルキル基、アリール基（好
ましくはフェニル基）等で置換されていてもよく、例え
ばエチルアミノ基、アニリノ基、−一クロルアニリノ基
、３−ペンタデシルオキシカルボニルアニリノ基、２−
クロル−５−ヘキサデカンアミドアニリノ基等が挙げら
れる。

Ｒで表わされるアシルアミノ基としては、アルキルカル
ボニルアミノ基、アリールカルボニルアミノ基（好まし
くはフェニルカルボニルアミノ基）等が挙げられ、更に
置換基を有してもよく具体的にはアセトアミド基、α−
エチルプロパンアミド基、Ｎ−フェニルアセトアミド基
、ドデカンアミド基、２．４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シアセトアミド基、α−３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェノキシブタンアミド基等が挙げられる。

Ｒで表わされるスルホンアミド基としては、アルキルス
ルホニルアミノ基、アリールスルホニルアミノ基等が挙
げられ、更に置換基を有してもよい。具体的にはメチル
スルホニルアミノ基、ペンタデシルスルホニルアミノ基
、ベンゼンスルホンアミド基、ｐ−トルエンスルホンア
ミド基、２−メトキシ−５−ｔ−アミルベンゼンスルホ
ンアミド基等が挙げられる。

Ｒで表わされるイミド基は、開鎖状のものでも、環状の
ものでもよく、また置換基を有していてもよく、例えば
コハク酸イミド基、３−ヘプタデシルコハク酸イミド基
、フタルイミド基、グルタルイミド基等が挙げられる。

Ｒで表わされるウレイド基は、アルキル基、アリール基
（好ましくはフェニル基）等により置換されていてもよ
く、例えばＮ−エチルウレイド基、Ｎ−メチル−Ｎ−デ
シルウレイド基、Ｎ−フェニルウレイド基、Ｎ−ｏ　−
トリルウレイド基等が挙げられる。

Ｒで表わされるスルフ７モイルアミノ基は、アルキル基
、アリール基（好ましくはフェニル基）等で置換されて
いてもよく、例えばＮ、Ｎ−ジブチルスルファモイルア
ミノ基、Ｎ−メチルスルフ戸モイルアミノ基、Ｎ−フェ
ニルスルファモイルアミノ基等が挙げられる。

Ｒで表わされるアルコキシカルボニルアミノ基としては
、更に置換基を有していてもよく、例えばメトキシカル
ボニルアミノ基、メトキシエトキシカルボニルアミノ基
、オクタデシルオキシカルボニルアミノ基等が挙げられ
る。

Ｒで表わされるアリールオキシカルボニルアミノ基は、
置換基を有していてもよく、例えばフェノキシカルボニ
ルアミノ基、４−メチルフェノキシカルボニルアミノ基
が挙げられる。

Ｒで表わされるアルコキシカルボニル基は、更に置換基
を有していてもよく、例えばメトキシカルボニル基、ブ
チルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基
、オクタデシルオキシカルボニル基、エトキシメトキシ
カルボニルオキシ基、＜　ｙ　ｖ　／Ｌ／オキハ２．ボ
ユ２．基等が挙げられる。　　　　　１１″Ｒで表わさ
れるアリールオキシカルボニル基は更にｌ！！！基を有
していてもよく、例えばフェノキシカルボニル基、ｐ−
クロルフェノキシカルボニル基、Ｉ−ペンタデシルオキ
シフェノキシカルボニル基等が挙げられる。

Ｒで表わされるアルキルチオ基は、更に置換基を有して
いてもよく、例えば、エチルチオ基、ドデシルチオ基、
オクタデシルチオ基、フェネチルチオ基、３−フェノキ
シプロピルチオ基が挙げられる。

Ｒで表わされるアリールチオ基は、フェニルチオ基が好
ましく、更に置換基を有してもよく、例えばフェニルチ
オ基、ｐ−メトキシフェニルチオ基、２−ｔ−オクチル
フェニルチオ基、３−オクタデシルフェニルチオ基、２
−カルボキシフェニルチオ基、ｐ−アセトアミノフェニ
ルチオ基等が挙げられる。

Ｒで表わされるヘテロ環チオ基としては、５〜７員のへ
テロ環チオ基が好ましく、更に縮合環を有してもよ（、
又置換基を有していてもよい。例えば２−ピリジルチオ
基、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２，４−ジフェノキ
シ−１，３，５−トリアゾール−６−チオ基が挙げられ
る。

また２により形成される含窒素複素環としては、ピラゾ
ール環、イミダゾール環、トリアゾール環またはテトラ
ゾール環等が挙げられる。

又、一般式［Ｉ］及び後述の一般式［ＩＩ］〜［■］に
於ける複素環上の置換基（例えばＲ〜Ｒ，）が 部分（ここにＲ′及び２′は一般式［Ｉ］におけるＲ、
Ｚと同義であり、Ｘは前述の如くである。）を有する場
合、所謂ビス体型カプラーを形成するが、勿論本発明に
包含される。

一般式［Ｉ］で表わされるものは、更に具体的には、例
えば下記一般式［Ｉ］〜［■］により表わされる。

以下余白 一般式［ＩＮ 一般式［Ｉ１［］ 一般式［ｒＶ］ 一般式ＥＶ］ 一般式［ＶＩ］ 一般式［■］ 前記一般式［ＩＩ］〜［■］に於いて、Ｒ−Ｒよ及びＸ
は、前記一般式［Ｉ］のＲと同義でありＸは前述の如く
である。

又、一般式［Ｉ］の中でも好ましいのは、下記一般式〔
■］で表わされるものである。

一般式〔■］ 式中Ｒ，Ｘ及びｚｌ　　は一般式［ＩＩ］におけるＲｌ
Ｘ及び２と同義である。

前記一般式［Ｉ１］〜［■］で表わされるマゼンタカプ
ラーの中で、特に好ましいものは一般式［Ｉ］で表わさ
れるマゼンタカプラーである。

又、一般式［Ｉ］〜［■］における複素環上の置換基に
ついていえば、一般式［Ｉ］においてはＲが、また一般
式［ＩＩ］〜［■］においてはＲが下記条件１を満足す
る場合が好ましく、更に好ましいのは下記条件１及び２
を満足する場合であり、特に好ましいのは下記条件１．
２及び３を満足する場合である。

条件１　複素環に直結する根元原子が炭素原子である。

条件２　該炭素原子に水素原子が１個だけ結合している
、または全く結合していない。

条件３　該炭素原子と隣接原子との間の結合が全て単結
合である。

前記複素環上の置換ＩＲとして最も好ましいのは、下記
一般式［ＩＸ］により表わされるものである。

一般式［ＩＸ］ Ｒ１ ｕ　　Ｃ− Ｒ％０ 式中、Ｒ，、Ｒ，。及びＲ１１はそれぞれ水素原子、ハ
ロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニ
ル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基
、ヘテロ環基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル
基、ホスホニル基、カルバモイル基、スルファモイル基
、シアノ基、スピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ
基、シロキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ
基、アミノ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、イ
ミド基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルコ
キシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルア
ミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環
チオ基を表し、ＲＩ？、ＲＩｏ及びＲ１＋の少なくとも
２つは水素原子ではない。

又、前記Ｒｑ　、Ｒ１０及びＲｏの中の２つ、例えばＲ
９とＲＩＱは結合して飽和又は不飽和の環（例えばシク
ロアルカン、シクロアルケン、ヘテロ環）を形成しても
よく、更に該環にＲ１１が結合して有橋炭化水素化合物
残基を構成してもよい。

Ｒ９−Ｒ１１により表わされる基は、更に置換基を有し
てもよく、Ｒ９〜Ｒ１＋により表わされる基の具体例及
び該基が有してもよい置換基としては、前述の一般式［
Ｉ］におけるＲが表わす基の具体　、例及び置換基が挙
げられる。

又、例えばＲ９とＲＩＱが結合して形成する環及びＲ９
〜Ｒ０により形成される有橋炭化水素化合物残基の具体
例及びその有してもよい置換基としては、前述の一般式
［Ｉ］におけるＲが表わすシクロアルキル、シクロアル
ケニル、ヘテロ環基の具体例及びその置換基が挙げられ
る。

一般式［ＩＸ］の中でも好ましいのは、（ｔ）Ｒ９−Ｒ
５１の中の２つがアルキル基の場合、（ｌｉ）Ｒ９〜Ｒ
１＋の中の１つ、例えばＲ９が水素原子であって、他の
２つＲ１゜とＲｏが結合して根元炭素原子と共にシクロ
アルキル基を形成する場合、 である。

更に（１）の中でも好ましいのは、Ｒ９〜Ｒ１１の中の
２つがアルキル基であって、他の１つが水素原子または
アルキル基の場合である。

ここに該アルキル、該シクロアルキルは更に置換基を有
してもよく該アルキル、該シクロアルキル及びその置換
基の具体例としては、前記一般式［Ｉ］におけるＲが表
わすアルキル、シクロアルキル及びその置換基の具体例
が挙げられる。

前記一般式［Ｉ］におけるＡによって形成される複素環
は、好ましくは下記一般式［Ｘ］で表ねすことができる
。

一般式［Ｘ］　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　、１．・ＲＩ！ ここでＡ２　は５〜６員含窒素複素環を形成するのに必
要な非金属原子群を表わす１ｌＲＩ２はアルキル基、ア
リール基、アシル基を表わす。上記一般式［Ｘ］で表わ
さる複素環の代表的な具体例を以下に例示する。

ビロリジニリデン、ビロリニリデン、イミダリリデン、
ビリジリデン、キノリリデン、イミダゾリリデンデン、
イミダゾリリデン、ビラゾリニリデン、ベンツイミダゾ
リリデン、ピリミジニリデン、キノリリデン、ブリニリ
デン、トリアゾリリデン、テトラゾリリデン、オキサゾ
リリデンデン、オキサゾリリデン、ベンツオキサゾリリ
デン、チアゾリジニリデン、チアゾリリデン、ベンツチ
アゾリリデン、オキサジアゾリリデン、チアジアゾリリ
デン、フラザニリデン等が挙げられる。

これらの複素環は、アルキル基、アリール基、アルコキ
シ基、アリールオキシ基、アシル基、ニトロ基、シアノ
基、水酸基、チオ基、ハロゲン原子、カルボン酸基、ス
ルホン酸基等の置換基で１個以上置換されているものを
含み、またこれらの複素環は適当な位置で縮合環（例え
ば、複素環あるいは芳香環を縮合するもの）を形成して
いるものも含まれる。

以下、前記一般式［工］で表わされる本発明のマゼンタ
カプラーの具体例を示すが、本発明はこれらに限定され
るものではない。

以下余白 ［ＩＨＩフ ＨＪ し山 〇Ｈｓ ［ＩＨＩ？ 以下に本発明のマゼンクカプラーの代表的合成法を示す
。

方法（１） 方法（２） 式中、Ｂはアルキル基または置換アルキル基であり、Ｙ
ｅは酸の陰イオンを表わす。Ｒ，Ｒ，、Ｒ５２、および
Ａ２はそれぞれ前記一般式［Ｉ［］または［Ｘ］と同義
である。また、四級上寿１は目的とするＲ１２に応じて
種々のものを用しすることができる。

次に、これらの化合物の具体的合成例を示す。

Ｊｏｕｒｎａｌ　　ｏｆ　　ｔｈｅ　　Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ　　５ｏｃｉｅｔｙ、　　Ｐｅｒｋｉｎｌ　、　２０
４７〜２０５２　（１９７７）　、英国特許３，７２５
，０６７号、特開昭５８−１０２２３２号、特開昭５９
−９９４３７号等を参考にして合成を行なった。

化合物例〈４）の合成 反応スキームは以下の通り。

δ山 合成例［化合物例（４）］ １．３−ジメチルイミダゾリジン−２−チオン１３Ｃ１
とブロム酢酸エチル２０ｇを１２０℃に加熱しつつ３時
間撹拌した。冷却後、反応液を酢酸エチルで洗い、オイ
ル状の１．３−ジメチル−２−エトキシ力ルボニルメチ
ルチオイミダゾリジニウムブロミド２２［Ｉを得た。

前記ブロム塩２２ｏと７−アミノ−６−メチル−３−［
（２−ドデシルスルホニル−１−メチル）エチル］−１
Ｈ−ピラゾロ［３，２−Ｃ］　−ｓ　−トリアゾール３
０（＋をエタノール５ｏｏｄに溶解し、ざらにトリエチ
ルアミン２０−！　を加え、窒素気流下２時間加熱還流
した。冷却後、減圧下で溶媒を留去した。残漬を酢酸エ
チルに溶解し、さらに１Ｎ塩酸で洗い、有機層を減圧上
濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィにてヘキサ
ン／酢酸エチル温合溶媒を用いて精製した。２８ｇの目
的物を得た。目的物の構造確認はＮＭＲ，ＩＲ、マスス
ペクトルによって行った。

本発明の写真感光材料に、本発明に係るマゼンタカプラ
ーを添加する量は、銀１モルあたり、１．５×１０−３
モル〜７，５Ｘ１０　　モルの範囲が好まし　　　□く
、より好ましくは１×１０　モル〜５　ｘ　ｉｏ　　モ
ルの範囲である。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、例えばカラーネ
ガのネガ及びポジフィルム、ならびにカラー印画紙など
であることができるが、とりわけ直接鑑賞用に供される
カラー印画紙を用いた場合に本発明方法の効果が有効に
発揮される。

このカラー印画紙をはじめとする本発明のハロゲン化銀
写真感光材料は、単色用のものでも多色用のものでも良
い。多色用ハロゲン化銀写真感光材料の場合には、減色
法色再現を行うために、通常は写真用カプラーとして、
マゼンタ、イエロー及びシアンの各カプラーを含有する
ハロゲン化銀乳剤層、ならびに非感光性層が支持体上に
適宜の暦数及び温順で積層した構造を有しているが、該
層数及び廖順は重点性能、使用目的によって適宜変更し
ても良い。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いられるハロゲ
ン化銀乳剤には、ハロゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀
、沃塩化銀、塩臭化銀及び塩化銀等の通常のハロゲン化
銀乳剤に使用される任意のものを用いる事が出来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、酸性法、中性法、アンモニア法のいずれかで得ら
れたものでもよい、、該粒子は一時に成員さびても良い
し、１粒子をつくった後、成長させても良い。種粒子を
つくる方法と成長させる方法は同じであっても、異なっ
ても良い。

ハロゲン化銀乳剤はハロゲンイオンと銀イオンを同時に
混合しても、いずれか一方が存在する中に、他方を混合
してもよい。また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長速度を
考慮しつつ、ハライドイオンと銀イオンを混合釜内のｏ
Ｈ，ＰＡりをコントロールしつつ逐次同時に添加する事
により、生成させても良い。成長後にコンバージョン法
を用いて、粒子のハロゲン組成を変化させても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤の製造時に、必要に応じてハ
ロゲン化銀溶剤を用いる事により、ハロゲン化銀粒子の
粒子サイズ、粒子の形状、粒子サイズ分布、粒子の成長
速度をコントロール出来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、粒子を形成する過程及び／又は成長させる過程で
、カドミウム塩、亜鉛塩、船場、タリウム塩、イリジウ
ム塩又は錯塩、ロジウム塩又は錯塩、鉄塩又は錯塩を用
いて金属イオンを添加し、粒子内部に及び／又は粒子表
面に包合させる事が出来、また適当な還元的雰囲気にお
く事により、粒子内部及び／又は粒子表面に還元増感核
を付与出来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長
の終了後に不要な可溶性塩類を除去しても良いし、ある
いは含有させたままで良い。該塩類を除去する場合には
、リサーチ・ディスクロージャー１７６４３号記載の方
法に基づいて行う事が出来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、内部と表面が均一な層から成っていても良いし、
異なる層から成っても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、潜像が主として表面に形成されるような粒子であ
っても良く、また主として粒子内部に形成されるような
粒子でも良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒
子は、規Ｉｌｌ的な結晶形を持つものでも良いし、球状
や板状のような変則的な結晶形を持つものでも良い。こ
れら粒子において、［Ｉ，０，０１面とＣ１，１，１］
面の比率は任意のものが使用出来る。又、これら結晶形
の複合形を持つものでも良く、様々な結晶形の粒子が混
合されても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上
のハロゲン化銀乳剤を混合して用いても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感され
る。即ち、銀イオンと反応できる硫黄を含む化合物や、
活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、セレン化合物を用い
るセレン増感法、還元性物質を用いる還元増ｌＷＩ法、
金その他の貴金属化合物を用いる貴金属増感法などを単
独又は組み合わせて用いる事が出来る。

８えエフ、。ヶ＞、□１１２、□よおい　　　１′て、
増感色素として知られている色素を用いて、所望の波長
域に光学的に増感出来る。増感色素は単独で用いても良
いが、２種以上を組み合わせて用いても良い。増感色素
とともにそれ自身分光増感作用を持たない色素、あるい
は可視光を実質的に吸収しない化合物であって、増感色
素の増感作用を強める強色増感剤を乳剤中に含有させて
も良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、
保存中、あるいは写真処理中のカブリの防止及び／又は
写真性能を安定に保つ事を目的として、化学熟成中及び
／又は化学熟成の終了時、及び／又は化学熟成の終了後
、ハロゲン化銀乳剤を塗布するまでに、写真業界におい
てカブリ防止剤又は安定剤として知られている化合物を
加える事が出来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤のバインダー（又は保護コロ
イド）としては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、
それ以外にゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグ
ラフトポリマー、蛋白質、糖誘導体、セルロース誘導体
、単一あるいは共重合体の如き合成親水性高分子物質等
の親水性コロイドも用いる事が出来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層、その他の親水性コロイド層は、バインダー（又は保
護コロイド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を
単独又は併用することにより硬膜される。硬膜剤は、処
理液中にｌｉ！躾剤を加える必要がない程度に、感光材
料をＩｉ！！膜出来る農添加する事が望ましいが、処理
液中に硬膜剤を加える事も可能である。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料のハロゲン
化銀乳剤層及び／又は他の親水性コロイド層の柔軟性を
高める目的で可塑剤を添加出来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層その他の親水性コロイド層に寸度安定性の改良などを
目的として、水不溶又は難溶性合成ポリマーの分散物（
ラテックス）を含む事が出来る。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の乳剤層には
、発色現像処理において、芳香族第１級アミン現像剤（
例えばｐ−７エニレンジアミン誘導体や、アミノフェノ
ール誘導体など）の酸化体とカップリング反応を行い色
素を形成する、色素形成カプラーが用いられる。該色素
形成性カプラーは、各々の乳剤層に対して乳剤層の感光
スペクト光を吸収する色素が形成されるように選択され
るのが１通であり、青色光感光性乳剤層にはイエロー色
素形成カプラーが、緑色光感光性乳剤層にはマゼンタ色
素形成カプラーが、赤色光感光性乳剤層にはシアン色素
形成カプラーが用いられる。

しかしながら目的に応じて上記組み合わせと異なった用
い方でハロゲン化銀カラー写真感光材料を作っても良い
。

イエロー色素形成カプラーとしては、アシルアセトアミ
ドカプラー（例えば、ベンゾイルアセ１へアニリド類、
ピバロイルアセトアニリド類）、マゼンタ色素形成カプ
ラーとしては、本発明のカプラー以外に５−ピラゾロン
カプラー、ピラゾロベンツイミダゾールカプラー、ピラ
ゾロトリアゾール、開鎖アシルアセトニトリルカプラー
等があり、シアン色素形成カプラーとしては、ナフトー
ルカプラー及びフェノールカプラー等がある。

これら色素形成カプラーは分子中にバラスト基と呼ばれ
るカプラーを非拡散化する、炭素数８１２上の基を有す
る事が望ましい。又、これら色素形成カプラーは、１分
子の色素が形成されるために４分子の銀イオンが還元さ
れる必要がある４当量性であっても、２分子の銀イオン
が還元されるだけで良い２当量性のどちらでも良い。

ハロゲン化銀結晶表面に吸着させる必要のない色素形成
性カプラー等の疎水性化合物は、固体分散法、ラテック
ス分散法、水中油滴型乳化分散法等種々の方法を用いる
事ができ、これはカプラー等の疎水性化合物の化学構造
等に応じて適宜選択することができる。水中油滴型乳化
分散法は、カプラー等の疎水性添加物を分散させる従来
未公知の方法が適用でき、通常、沸点約１５０℃以上の
高沸点有機溶媒に・必要に応じて低沸点及び／また　　
　、、、。

は水溶性布Ｉａｍ媒を併用し溶解し、ゼラチン水溶　　
　”液などの親水性バインダー中に界面活性剤を用いて
撹拌器、ホモジナイザー、コロイドミル、フロージット
ミキサー、長音波装置等の分散手段を用いて、乳化分散
した後、目的とする親水性コロイド層中に添加すればよ
い。分散液または分散と同時に低沸点有機溶媒を除去す
る工程を入れても良い。

高沸点油剤としては、現像主薬の酸化体と反応しないフ
ェノール誘導体、フタル酸エステル、リン酸エステル、
クエン酸エステル、安息香酸エステル、アルキルアミド
、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の沸点１５
０℃以上の有機溶媒が用いられる。

疎水性化合物を低沸点溶媒単独又は高沸点ｉ媒と併用し
た溶媒に溶かし、機械的又は超音波を用いて水中に分散
する時の分散助剤として、アニオン性活性剤、ノニオン
性界面活性剤、カチオン性界面活性剤を用いる事が出来
る。

本発明のカラー写真感光材料の乳剤層間で（同−感色性
層間及び／又は異なった感色性層間）、現像主薬の酸化
体又は電子移動剤が移動して色濁りが生じたり、鮮鋭性
の劣化、粒状性が目立つのを防止するために色カブリ防
止剤が用いられる。

該色カブリ防止剤は乳剤層自身に用いても良いし、中間
層を隣接乳剤層間に設けて、膜中間層に用いても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いたカラー感光材料には
、色素画像の劣化を防止する画像安定剤を用いる事が出
来る。

本発明の感光材料の保護層、中間層等の親水性コロイド
層に感光材料が摩擦等で帯電する事に起因する放電によ
るカプリ防止、画像のＵｖ光による劣化を防止するため
に紫外線吸収剤を含んでいても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いたカラー感光材料には
、フィルタ一層、ハレーション防止層及び／又はイラジ
ェーション防止層等の補助層を設ける事が出来る。これ
らの層中及び／又は乳剤層中には、現像処理中にカラー
感光材料より流出するか、もしくは漂白される染料が含
有させられても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いたハロゲン化銀感光材
料のハロゲン化銀乳剤層及び／又はその他の親水性コロ
イド層に感光材料の光沢を低減する加筆性を高める、感
材相互のくっつき防止等を目標としてマット剤を添加出
来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の漬り摩擦
を低減させるために滑剤を添加出来る。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料に、帯電防
止を目的とした帯電防止剤を添加出来る。

帯電防止剤は支持体の乳剤を積層してない側の帯電防止
層に用いられる事もあるし、乳剤層及び／又は支持体に
対して乳剤層が積層されている側の乳剤層以外の保護コ
ロイド層に用いられても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤
層及び／又は他の親水性コロイド層には、塗布性改良、
帯電防止、スベリ性改良、乳化分散、接着防止及び（現
像促進、硬調化、増感等の）写真特性改良等を目的とし
て、種々の界面活性剤が用いられる。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料は写真乳剤
層、その他の層はバライタ層又はα−オレフレインポリ
マー等をラミネートした紙、合成紙等の可撓性反射支持
体、酢酸セルロース、硝酸セルロース、ポリスチレン、
ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカ
ーボネイト、ポリアミド等の半合成又は合成高分子から
なるフィルムや、ガラス、金属、陶器などの剛体等に塗
布出来る。

本発明のハロゲン化銀材料は、必要に応じて支持体表面
にコロナ放電、紫外線照射、火焔処理等を施した後、直
接又は（支持体表面の接着性、帯電防止性、寸法安定性
、耐摩耗性、硬さ、ハレーション防止性、摩擦特性及び
／又はその他の特性を向上するための、１または２以上
の下塗層）を介して塗布されても良い。

本発明のハロゲン化銀乳剤を用いた写真感光材料の塗布
に際して、塗布性を向上させる為に増粘剤を用いても良
い。塗布法としては２種以上の層を同時に塗布する事の
出来るエクスドールジョン　　　　　（コーティング及
びカーテンコーティングが特に有用である。

本発明の感光材料は、本発明の感光材料を構成する乳剤
層が感度を有しているスペクトル領域の電磁波を用いて
露光出来る。光′源としては、自然光（日光）、タング
ステン電灯、蛍光灯、キセノンアーク灯、炭素アーク灯
、キセノンフラッシュ灯、陰極線管フライングスポット
、各種レーザー光、発光ダイオード光、電子線、Ｘ線、
γ線、α線などによって励起された蛍光体から放出する
光等、公知の光源のいずれでも用いることが出来る。

露光時間は通常カメラで用いられる１ミリ秒から１秒の
露光時間は勿論、１マイクロ秒より短い露光、例えば陰
極線管やキセノン閃光灯を用いて１００マイクロ秒〜１
マイクロ秒の露光を用いることも出来るし、１秒以上よ
り長い露光も可能である。該露光は連続的に行なわれて
も、間欠時に行。

なわれても良い。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、当業界公知のカ
ラー現像を行う事により画像を形成することが出来る。

本発明において発色現像液に使用される芳香族第１級ア
ミン発色現像主薬は、種々のカラー写真プロセスにおい
て広範囲に使用されている公知のものが包含される。こ
れらの現像剤はアミンフェノール系及びｐ−フェニレン
ジアミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は遊離状
態より安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩または硫
酸塩の形で使用される。また、これらの化合物は一般に
発色現像液１１について約０．１ｇ〜約３０（ｌの濃度
、好ましくは発色現像液１ｆ！　について約１ｇ〜約１
．５ｇの濃度で使用する。

アミノフェノール系現像液としては、例えば〇−アミノ
フェノール、ｐ−アミノフェノール、５−アミノ−２−
オキシトルエン、２−アミノ−３−オキシトルエン、２
−オキシ−３−アミノ−１゜４−ジメチルベンゼンなど
が含まれる。

特に有用な第１級芳香族アミノ系発色現像剤はＮ、Ｎ’
−ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基及びフェニル基は任意の置換基でｇｔｍさ
れていてもよい。その中でも特に有用な化合物例として
は、Ｎ、Ｎ’　−ジエチルーｐ−フェニレンジアミン塩
酸塩、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、Ｎ
、Ｎ’　−ジメチル−〇−フェニレンジアミン塩酸塩、
２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ）
−トルエン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミ
ドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸塩、Ｎ
−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアミノアニリン、
４−アミノ−３−メチル−Ｎ。

Ｎ′−ジエチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−（２−メト
キシエチル）−Ｎ−エチル−３−メチルアニリン−ｐ−
トルエンスルホネートなどを挙げることができる。

本発明の処理において使用される発色現像液には、前記
第１級芳香族アミン系発色現像剤に加えて、更に発色現
像液に通常添加されている種々の成分、例えば水酸化ナ
トリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカ
リ剤、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属重亜硫酸塩
、アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ金属ハロゲン
化物、ベンジルアルコール、水軟化剤及び濃厚化剤など
を任意に含有せしめることもできる。この発色現像液の
Ｉ）Ｈ値は、通常７以上であり、最も一般的には約１０
〜約１３である。

本発明においては、発色現像処理した後、定着能を有す
る処理液で処理するが、該定着能を有する処理液が定着
液である場合、その前に漂白処理が行なわれる。該漂白
工程に用いる漂白剤としては有機酸の金属錯塩が用いら
れ、該金属錯塩は、現像によって生成した金属銀を酸化
してハロゲン化銀にかえすと同時に発色剤の未発色部を
発色させる作用を有するもので、その構成はアミノポリ
カルボン酸または蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバ
ルト、銅等の金属イオンを配位したものである。このよ
うな有機酸の金属錯塩を形成するために用いられる最も
好ましい有機酸としては、ポリカルボン酸またはアミノ
ポリカルボン酸が挙げられる。これらのポリカルボン酸
またはアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩も　　　□″しくは水溶性アミン塩であっても
よい。

これらの具体的代表例としては、次のものを挙げること
ができる。

［Ｉ］エチレンジアミンテトラ酢酸 ［２］ニトリロトリ酢酸 ［３］イミノジ酢酸 ［４］エチレンジアミンテトラ酢酸ジナトリウム塩 ［５］エチレンジアミンテトラ酢酸テトラ（トリメチル
アンモニウム）塩 ［６］エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム塩 ［７］ニトリロトリ酢酸ナトリウム塩 使用される漂白剤は、前記の如き有！ｌＲの金属錯塩を
漂白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むこと
ができる。添加剤としては、特にアルカリハライドまた
はアンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナ
トリウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハ
ロゲン化剤、金属塩、キレート剤を含有させることが望
ましい。

また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸塩、燐酸塩等のｐＨ
！１衝剤、アルキルアミン類、ポリエチレンオキサイド
類等の通常漂白液に添加することが知られているものを
適宜添加することができる。

更に、定着液及び漂白定着液は、亜硫酸アンモニウム、
亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸カリ
ウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニウム
、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム等の
亜硫酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重亜硫酸ナトリ
ウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸
ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩から成る
１）Ｈａｌｌ剤を単独或いは２種以上含むことができる
。

漂白定着液（浴）に漂白定着補充剤を補充しながら本発
明の処理を行なう場合、該漂白定着液（浴）にチオ硫酸
塩、チオシアン酸塩又は亜硫酸塩等を含有せしめてもよ
いし、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて
処理浴に補充してもよい。

本発明においては漂白定着液の活性度を高める為に、漂
白定着浴中及び漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望に
より空気の吹き込み、又は酸素の吹き込みをおこなって
もよく、或いは適当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素
酸塩、過＠酸塩等を適宜添加してもよい。

［実施例］ 次に、本発明を実施例によって具体的に説明するが本発
明はこれらに限定されない。

［実施例−１］ 第１表に示すような本発明のマゼンタカプラーおよび比
較カプラーを各々銀１モルに対して０．１モルずつ取り
、カプラー重量の１倍量のトリクレジルホスフェートお
よび３倍量の酢酸エチルを加え、６０℃に加温して完全
に溶解した。この溶液をアルカノールＢ（アルキルナフ
タレンスルホネート、デュポン社製）の５％水溶液１ｚ
ｏＪ’を含む５％ゼラチン水溶液１２００−ア　と混合
し、超音波分散機にて乳化分散し、乳化物を得た。しか
るのち、この分散液を緑感性沃臭化銀乳剤（沃化銀６モ
ル％含有）４ｋｏに添加し、硬膜剤として１．２−ビス
（ビニルスルホニル）エタンの２％溶液（水：メタノー
ル−１：１）１２０１１を加え、下引きされた透明なポ
リエステルベース上に塗布乾燥し、試料１−１〜１−９
を作成した。（塗布銀量２０ｍａ／１０００ｍ’　　） このようにして得られた試料を常法に従ってウェッジ露
光を行った後、以下の現像処理を行った結果を第１表に
示す。

［現像処理工程］ ８１″！ＩＰ！Ｇ″８°ＮＴ゛＊ｒｑｖｔ″′ｆｉ　！
　ｌ　Ｉｆｆ　ｆｉ　ｊ、ｔ　１”　　　　、、、記の
如くである。

［発色現像液組成］ 「炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３０　Ｇ［漂
白液組成］ ［定着液組成］ ［安定化液組成１ 以下余白 第１表 １）　比感度はカプリ濃度＋０．１の濃度を与える露光
量の逆数で、比較カプラー１）を用いた試料Ｎ００１を
１００とした。

２）　３０℃、６２％ＲＨに調温、調湿された０、９％
ホルマリン水溶液を６ｃｃ加えた密閉容器に試料を３日
問投入した後、発色現像を行なう。比較としてホルマリ
ン未処理の試料を共に現像する。

なお、ホルマリン耐性は次式に従って求めた。

３）　発色現像処理後の試料をキセノンフェードメータ
ーに５日間照射し、初濃度−１，０のところの色素残留
％を示した。

以下余白 ：１ 比較カプラー１） 比較カプラー２） 第１表から本発明カプラーが発色性、ホルマリン耐性、
耐光性に優れていることが明らかである。

［実施例−２］ 実施例−１に於ける試料１−１〜１−９を同様にウェッ
ジ露光し、以下の現像処理を行なった。

これらの結果を第２表に示す。なお非感度、耐光性の測
定は実施例−１と同一方法により行なった。

［現像処理工程］ 発色現像　　　　３８℃　　　　３分３０秒漂白定着　
　　　３３℃　　　　１分３０秒安定化処理 ／又は水洗処理　２５〜３０℃　　　３分乾　　　燥　
　　　　　７５〜８０℃　　　　　２分合処理工程にお
いて、使用した処理液組成は下記の如くである。

［発色現像液］ ベンジルアルコール　　　　　　　　　１５ｍ／エチレ
ングリコール　　　　　　　　　１５−！亜硫酸カリウ
ム　　　　　　　　　　　２．０ｇ臭化カリウム　　　
　　　　　　　　０．７ｇ塩化ナトリウム　　　　　　
　　　　　０．２ｇ炭酸カリウム　　　　　　　　　　
　３Ｇ、Ｏｇヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　　　３
．０ｇポリリン酸（ＴＰＰＳ）　　　　　　　　２．５
１７３−メチル−４−アミノ−Ｎ− エチル−Ｎ−（β−メタンスルホン アミドエチル）−アニリン硫酸塩　　　５．５ｇ蛍光増
白剤（４，４’−ジアミノ スチルベンズスルホン酸誘導体）　　　　１．０ｇ水酸
化カリウム　　　　　　　　　　　２．０ｇ水を加えて
全員を１／とし、Ｅ）Ｈ１０，２０に調整する。

［漂白定着液］ エチレンジアミンテトラ酢酸第２鉄 アンモニウム２水塩　　　　　　　　　６０　Ｑエチレ
ンジアミンテトラ酢ＩＩ　　　　　　３Ｑチオ硫酸アン
モニウム（７０％溶液）　　１００ｍ＋／亜硫酸アンモ
ニウム（４０％溶液）　　　２７．５　ｍｌ炭酸カリウ
ムまたは氷酢酸でｐＨ７，１に調整し水を加えて全量を
１ノとする。

［安定化液］ ５−クロロ−２−メチル−４− イソチアゾリン−３−オン　　　　　１゜Ｏａエチレン
グリコール　　　　　　　　　１０　Ｇ以下づ計白 第２表 第２表の結果からも明らかなように本発明のカプラーを
含む試料２−４〜２−９は比較試料に比べ感度、発色性
、耐光性に優れていることがわかる。

［実施例−３］ 次の各層をアナターゼ型の酸化チタンを含有したポリエ
チレン樹脂コート紙上に順番に塗設することによりハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料を調製した。

以下の添加量は１００ｃｍ　　当りのものを示す。

（１）　２０ｓｏのゼラチン、銀量として５１（＋の青
感性塩臭化銀乳剤、そして８１１１１のイエローカプラ
ーおよび０．１ｇ１ｇの２，５−ジ−ｔ−オクチルハイ
ドロキノンを溶解した３ｓｏのジ−オクチルフタレート
カプラー溶媒を含む層 （２）１２１Ｇのゼラチン、０．５ｍｇの２．５−ジ−
ｔ−オクチルハイドロキノンおよび４１（Ｉｔの紫外線
吸収剤を溶解した２ｍｇのジブチルフタレート紫外線吸
収剤溶媒を含む中ｆ！ｔｉｌ！。

（３）１８１Ｇのゼラチン、銀量として４　Ｉａの緑感
性基臭化銀乳剤、モして５Ｉｌ１ｇのマゼンタカプラー
および０．２ｍｇの２，５−ジーで一オクチルハイドロ
キノンを溶解した２、５ｍｇのジオクチルフタレートカ
プラー溶媒を含む層。

＜４）（２）と同じ組成物を含む中間層。

（５）１６＋ｏのゼラチン、銀量として４１ｇの赤感性
塩臭化銀乳剤、そして３．５ｍｇのシアンカプラーおよ
び０゜１ｍｇの２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノ
ンを溶解した２、０騰口のトリクレジルホスフェートカ
プラー溶媒を含む層。

（６）９ｍ（＋のゼラチンを含有しているゼラチン保護
層。

（１）から（６）の各層には塗布助剤を添加し、更に（
４）および（６）の層にはゼラチン架橋剤を添加した。

（２）、（４）の紫外線吸収剤としては、下記構造のＵ
Ｖ−１とＵＶ−２を混合して用いた。

上記の多層感光材料は、実施例−２と同様な処理をした
。各層に用いられたイエローカプラー、マゼンタカプラ
ー、シアンカプラーとその結果を、第３表に示す。

各試料は白色露光をした後のマゼンタ濃度について測定
した。

また比感度、耐光性の測定は実施例１と同一方法で行っ
た。

第３表より本発明カプラーの色素画像の耐光性が優れて
いることは明らかであり、また紫外線吸収剤を使用する
ことによって更に向上することも明らかである。

以下−余白 １′ 紫外線吸収剤 ＵＶ−１ ＵＶ−２ Ｙ−カプラー Ｌ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有す
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料において、前記ハロ
   ゲン化銀乳剤層の少なくとも一層中に下記一般式［ I
   ］で表わされるマゼンタカプラーを含有することを特徴
   とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｒは水素原子または置換基を表わし、Ａは５〜６
   員の複素環を形成するに必要な原子群を表わす。Ｚは含
   窒素複素環を形成することのできる非金属原子群を表わ
   す。（但し、該Ｚで表わされる含窒素複素環は更に縮合
   環を形成することはない。）