JPS61200548A - 現像剤 - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/087—Binders for toner particles
- G03G9/08702—Binders for toner particles comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G9/08726—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof
- G03G9/08728—Polymers of esters
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
1粟二二机ユ分■
本発明は、電子写真の分野で使用される乾式現像剤に関
し、特に高速現像並びに連続現像が可能な、磁気ブラシ
方式が適用される反転現像用二成分現像剤に関する。
し、特に高速現像並びに連続現像が可能な、磁気ブラシ
方式が適用される反転現像用二成分現像剤に関する。
丈来箆技五
電子写真方式は、米国特許第2297691号明細書、
英国特許第1165406号及び同第1165405号
明細書に記載されているように、光導電性物質を利用し
た感光体上へ一様な静電荷を与える帯電工程、光を照射
して静電潜像を形成させる露光工程、潜像部分あるいは
非潜像部分にトナーを付着させる現像工程、必要に応じ
て、紙等の像支持体に転写させる転写工程、該トナー像
を熱、圧力、フラッシュ光等で像支持体に定着させる定
着工程、感光体上に残存したトナーを除去する清掃工程
及び感光体上の静電荷を除き、初期状態に戻す除電工程
からなり、これらの工程が繰り換えされて幾枚もの印刷
物が得られる。
英国特許第1165406号及び同第1165405号
明細書に記載されているように、光導電性物質を利用し
た感光体上へ一様な静電荷を与える帯電工程、光を照射
して静電潜像を形成させる露光工程、潜像部分あるいは
非潜像部分にトナーを付着させる現像工程、必要に応じ
て、紙等の像支持体に転写させる転写工程、該トナー像
を熱、圧力、フラッシュ光等で像支持体に定着させる定
着工程、感光体上に残存したトナーを除去する清掃工程
及び感光体上の静電荷を除き、初期状態に戻す除電工程
からなり、これらの工程が繰り換えされて幾枚もの印刷
物が得られる。
反転現像法は、周辺電場効果により感光体の非潜像部分
を、非潜像部分と潜像部分との電位コントラストを利用
して、潜像部分と同極性のトナーで現像する方法であり
、特に線画像の現像に好適とされている。
を、非潜像部分と潜像部分との電位コントラストを利用
して、潜像部分と同極性のトナーで現像する方法であり
、特に線画像の現像に好適とされている。
本発明の現像剤は、特に電子写真方式を用いたコンピュ
ータ出力装置に使用される。該出力装置の記録原理は一
般事務用複写機のそれと本質的に異ならず、上記各工程
からなるが、一般事務用複写機は潜像部分を潜像部分と
逆極性のトナ二で現像する所謂正規現像法であるのに対
して、該出力装置は、非潜像部分を潜像部分と同極性の
トナーで現像する反転現像法を利用するものであり、こ
れに通した反転現像剤が必要である。反転現像剤は、一
般事務用複写機に比して高速現像性及び連続現像性、更
には単位時間当たりの処理量が多い結果として耐刷寿命
に優れた現像剤であること、コンピュータからの情報は
罫線、文字など線画像が主であるため高い線画像濃度を
与える現像剤であること、また印刷物の多くは保険証、
住民票などの重要書類であるため、該印刷物は損傷や汚
れから保護する目的で軟質塩化ビニル製シートに収納さ
れるが、長期保管においても品質劣化のない画像を与え
る現像剤であることなど、コンピュータ出力装置に使用
される現像剤には、一般事務用複写機に使用される現像
剤とは異なった性能が要求される。
ータ出力装置に使用される。該出力装置の記録原理は一
般事務用複写機のそれと本質的に異ならず、上記各工程
からなるが、一般事務用複写機は潜像部分を潜像部分と
逆極性のトナ二で現像する所謂正規現像法であるのに対
して、該出力装置は、非潜像部分を潜像部分と同極性の
トナーで現像する反転現像法を利用するものであり、こ
れに通した反転現像剤が必要である。反転現像剤は、一
般事務用複写機に比して高速現像性及び連続現像性、更
には単位時間当たりの処理量が多い結果として耐刷寿命
に優れた現像剤であること、コンピュータからの情報は
罫線、文字など線画像が主であるため高い線画像濃度を
与える現像剤であること、また印刷物の多くは保険証、
住民票などの重要書類であるため、該印刷物は損傷や汚
れから保護する目的で軟質塩化ビニル製シートに収納さ
れるが、長期保管においても品質劣化のない画像を与え
る現像剤であることなど、コンピュータ出力装置に使用
される現像剤には、一般事務用複写機に使用される現像
剤とは異なった性能が要求される。
耐刷寿命に優れた現像剤としては、特開昭47−174
34号公報にフルオロポリマー被覆キャリアを用いる現
像剤が開示されている。
34号公報にフルオロポリマー被覆キャリアを用いる現
像剤が開示されている。
また、特公昭47−19398号公報、特公昭48−8
138号公報、特開昭49−17740号公報、特開昭
50−127640号公報等には、酸化鉄粉キャリアを
用いた現像剤が記載されている。
138号公報、特開昭49−17740号公報、特開昭
50−127640号公報等には、酸化鉄粉キャリアを
用いた現像剤が記載されている。
が ンしようとする口 占
しかしながら、特開昭47−17434号公報に記載さ
れている現像剤は、フルオロポリマーを被覆することに
より被覆キャリアが高価なものになるという欠点を有し
、また、被覆材自身が強い負帯電性のため、トナーに対
して必要以上の正電荷を与える結果、得られる画像の濃
度が低くなるという欠点を有している。
れている現像剤は、フルオロポリマーを被覆することに
より被覆キャリアが高価なものになるという欠点を有し
、また、被覆材自身が強い負帯電性のため、トナーに対
して必要以上の正電荷を与える結果、得られる画像の濃
度が低くなるという欠点を有している。
更に、酸化鉄粉キャリアを用いた現像剤を使用すると、
現像剤の疲労劣化の防止並びにトナーの帯電性の安定化
に有効であると共に電気抵抗が高い結果として、現像電
極効果が失われ、周辺電場効果が際立つため、線画像に
は有利となることが考えられる。しかし、これらの現像
剤では、現像剤の流動性が劣るため、高速現像に耐え得
ず、耐刷寿命も満足な結果が得られないという欠点が存
在する。
現像剤の疲労劣化の防止並びにトナーの帯電性の安定化
に有効であると共に電気抵抗が高い結果として、現像電
極効果が失われ、周辺電場効果が際立つため、線画像に
は有利となることが考えられる。しかし、これらの現像
剤では、現像剤の流動性が劣るため、高速現像に耐え得
ず、耐刷寿命も満足な結果が得られないという欠点が存
在する。
また、現像剤に用いられるトナーの大半は、特公昭56
−11143号公報、特公昭44−16118号公報に
記載されているように、スチレンーアクリル樹脂やポリ
スチレン樹脂等のビニル系樹脂である。その最大の理由
は、これらの樹脂では、他の樹脂に比べて分子量、ガラ
ス転移温度、溶融粘度等の樹脂物性を広範囲に操作でき
、トナー設計の上で極めて有利であるためである。
−11143号公報、特公昭44−16118号公報に
記載されているように、スチレンーアクリル樹脂やポリ
スチレン樹脂等のビニル系樹脂である。その最大の理由
は、これらの樹脂では、他の樹脂に比べて分子量、ガラ
ス転移温度、溶融粘度等の樹脂物性を広範囲に操作でき
、トナー設計の上で極めて有利であるためである。
しかしながら、該トナーを配合した現像剤で得た印刷物
は、該印刷物を軟質塩化ビニル製のシートに挟んで保管
しておくと、文字がシートに付着して印字欠損を生じ、
判読不能になるという欠点を有していた。
は、該印刷物を軟質塩化ビニル製のシートに挟んで保管
しておくと、文字がシートに付着して印字欠損を生じ、
判読不能になるという欠点を有していた。
本発明の目的は、反転現像法に通した現像剤を提供する
ことにある。本発明は、更に、高速現像性、連続現像性
及び耐刷寿命に優れた現像剤を提供することを目的とす
る。本発明はまた、高い線画像濃度を与え、軟質塩化ビ
ニルに冒されない画像を与える現像剤を提供することを
目的とする。
ことにある。本発明は、更に、高速現像性、連続現像性
及び耐刷寿命に優れた現像剤を提供することを目的とす
る。本発明はまた、高い線画像濃度を与え、軟質塩化ビ
ニルに冒されない画像を与える現像剤を提供することを
目的とする。
6 占 ”° た の ゛その本
発明は、(A)二級ヒドロキシル基を有し、ヒドロキシ
ル価が50〜250であり、ガラス転移温度が60〜9
0℃である共重合体と荷電制御剤とを含有してなるトナ
ーと、(B)比抵抗が109〜1012Ωcm、見掛密
度が4〜5 g lct&、44〜177μmの粒径の
粒子の含有量が90重量%以上である酸化鉄粉キャリア
とからなる現像剤に関する。
発明は、(A)二級ヒドロキシル基を有し、ヒドロキシ
ル価が50〜250であり、ガラス転移温度が60〜9
0℃である共重合体と荷電制御剤とを含有してなるトナ
ーと、(B)比抵抗が109〜1012Ωcm、見掛密
度が4〜5 g lct&、44〜177μmの粒径の
粒子の含有量が90重量%以上である酸化鉄粉キャリア
とからなる現像剤に関する。
本発明の(A)成分であるトナーは、二級のヒドロキシ
ル基に基づくヒドロキシル価、ガラス転移温度等の樹脂
物性を限定した共重合体と荷電制御剤とからなることを
特徴とする。
ル基に基づくヒドロキシル価、ガラス転移温度等の樹脂
物性を限定した共重合体と荷電制御剤とからなることを
特徴とする。
本明細書において、二級ヒドロキシル基トは、式:
〔式中Rは炭素原子数が1以上の非置換又は置換炭化水
素基を表し、基の途中に異原子を有していてもよい〕で
表される基中のヒドロキシル基、即ち、二級炭素原子に
結合したヒドロキシル基を意味する。
素基を表し、基の途中に異原子を有していてもよい〕で
表される基中のヒドロキシル基、即ち、二級炭素原子に
結合したヒドロキシル基を意味する。
共重合体に該ヒドロキシル基を付与するモノマーとして
は、特に、一般式(■): 〔式中R7は水素又はメチル基を表し、R2は炭素原子
数1〜4のアルキレン基を表し、R3は炭素原子数1〜
4のアルキル基を表す〕のビニル七ツマ−が好ましく、
具体的には、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル、メ
タクリル酸2−ヒドロキシブチル、メタクリル酸3−ヒ
ドロキシブチル、アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、
アクリル酸2−ヒドロキシブチル、アクリル酸3−ヒド
ロキシブチル等がある。
は、特に、一般式(■): 〔式中R7は水素又はメチル基を表し、R2は炭素原子
数1〜4のアルキレン基を表し、R3は炭素原子数1〜
4のアルキル基を表す〕のビニル七ツマ−が好ましく、
具体的には、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル、メ
タクリル酸2−ヒドロキシブチル、メタクリル酸3−ヒ
ドロキシブチル、アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、
アクリル酸2−ヒドロキシブチル、アクリル酸3−ヒド
ロキシブチル等がある。
これらの二級ヒドロキシル基を有するとニルモノマーは
、軟質塩化ビニルに冒されない性質(以下、耐塩ビ性と
略記する)を付与する役割をはたし、トナーの性能を飛
躍的に改善させる成分である。
、軟質塩化ビニルに冒されない性質(以下、耐塩ビ性と
略記する)を付与する役割をはたし、トナーの性能を飛
躍的に改善させる成分である。
トナーに適した樹脂物性を得る容易さ並びに好適な耐塩
ビ性を有する共重合体を得る容易さからは、特に、メタ
クリル酸2−ヒドロキシプロピル、アクリル酸2−ヒド
ロキシプロピルが好ましい。
ビ性を有する共重合体を得る容易さからは、特に、メタ
クリル酸2−ヒドロキシプロピル、アクリル酸2−ヒド
ロキシプロピルが好ましい。
これらを単独で、又は混合して用いる。該ビニル七ツマ
−は、共重合体のヒドロキシル価が50〜250 (K
O1■/g)になるように配合される。
−は、共重合体のヒドロキシル価が50〜250 (K
O1■/g)になるように配合される。
この範囲外では、耐塩ビ性が劣ったり、吸湿による帯電
性の低下等の問題が生ずる。また、共重合体のガラス転
移温度が60〜90℃によるようにビニル七ツマ−の種
類及び割合を考慮しなければならない。そのため、特に
、(イ)スチレン40〜85重量%、(ロ)前記の一般
式(I)で表されるビニルモノマー15〜60重量%、
(ハ)その他の共重合可能なビニルモノマー0〜20重
量%からなり、(イ)〜(ハ)成分を総量が100重量
%となるように配合してなる共重合体が好ましい。
性の低下等の問題が生ずる。また、共重合体のガラス転
移温度が60〜90℃によるようにビニル七ツマ−の種
類及び割合を考慮しなければならない。そのため、特に
、(イ)スチレン40〜85重量%、(ロ)前記の一般
式(I)で表されるビニルモノマー15〜60重量%、
(ハ)その他の共重合可能なビニルモノマー0〜20重
量%からなり、(イ)〜(ハ)成分を総量が100重量
%となるように配合してなる共重合体が好ましい。
(イ)成分は、高いガラス転移温度を付与するとともに
適度な脆性を与える役割をなし、トナーの製造を容易に
し、耐環境性を向上させる。
適度な脆性を与える役割をなし、トナーの製造を容易に
し、耐環境性を向上させる。
(ハ)成分は、共重合体の性能を調整する目的で添加さ
れるもので、例えば、低いガラス転移温度を付与する七
ツマー1靭性を付与する1分子中に2個以上のビニル基
を有する七ツマー1極性を付与するアミノ基、カルボキ
シル基等を有する七ツマー1荷電制御剤、着色剤等の分
散性を向上させるモノマー等のあらゆるモノマーを目的
に応じて使用することができる。
れるもので、例えば、低いガラス転移温度を付与する七
ツマー1靭性を付与する1分子中に2個以上のビニル基
を有する七ツマー1極性を付与するアミノ基、カルボキ
シル基等を有する七ツマー1荷電制御剤、着色剤等の分
散性を向上させるモノマー等のあらゆるモノマーを目的
に応じて使用することができる。
(ハ)成分としては、α−メチルスチレン、p−メチル
スチレン、p−t−ブチルスチレン、p−クロルスチレ
ン等のスチレン誘導体、メタクリル酸、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メ
タクリル酸ブチル、メタクリル酸ペンチル、メタクリル
酸ヘキシル、メタクリル酸ヘプチル、メタクリル酸オク
チル、メタクリル酸ノニル、メタクリル酸デシル、メタ
クリル酸ウンデシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリ
ル酸メトキシエチル、メタクリル酸プロポキシエチル、
メタクリル酸ブトキシエチル、メタクリル酸メトキシジ
エチレングリコール、メタクリル酸エトキシジエチレン
グリコール、メタクリル酸メトキシトリエチレングリコ
ール、メタクリル酸ブトキシトリエチレングリコール、
メタクリル酸メトキシジブロピレ二ノグリコール、メタ
クリル酸フェノキシエチル、メタクリル酸フェノキシジ
エチレングリコール、メタクリル酸フェノキシテトラエ
チレングリコール、メタクリル酸ベンジル、メタクリル
酸シクロヘキシル、メタクリル酸テトラヒドロフルフリ
ル、メタクリル酸ジシクロペンテニル、メタクリル酸ジ
シクロペンテニルオキシエチル、メタクリル酸N−ビニ
ル−2−ピロリドン、メタクリレートリル、メタクリル
アミド、N−メチロールメタクリルアミド、メタクリル
酸エチルモルホリン、ジアセトンアクリルアミド、アク
リル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ペンチル
、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸ヘプチル、アクリル
酸オクチル、アクリル酸ノニル、アクリル酸デシル、ア
クリル酸ウンデシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸
メトキシエチル、アクリル酸プロポキシエチル、アクリ
ル酸ブトキシエチル、アクリル酸メトキシジエチレング
リコール、アクリル酸エトキシジエチレングリコール、
アクリル酸メトキシエチレングリコール、アクリル酸ブ
トキシトリエチレングリコール、アクリル酸メトキシジ
プロピレングリコール、アクリル酸フェノキシエチル、
アクリル酸フェノキシジエチレングリコール、アクリル
酸フェノキシテトラエチレングリコール、アクリル酸ベ
ンジル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸テトラ
ヒドロフルフリル、アクリル酸ジシクロペンテニル、ア
クリル酸ジシクロペンテニルオキシエチル、アクリル酸
N−ビニル−2−ピロリドン、アクリル酸ヒドロキシエ
チル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒド
ロキシブチル、アクリル酸2−ヒドロキシ−3−フェニ
ルオキシプロピル、アクリル酸グリシジル、アクリロニ
トリル、アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミ
ド、ジアセトンアクリルアミド、アクリル酸エチルモル
ホリン、ジビニルベンゼン、グリコールとメタクリル酸
あるいはアクリル酸との反応生成物、例えばエチレング
リコールジメタクリレート、1.3−ブチレングリコー
ルジメタクリレート、1.4−ブタンジオールジメタク
リレート、1.5−ベンタンジオールジメタクリレート
、1.6−ヘキサンシオールジメタクリレート、ネナペ
ンチルグリコールジメタクリレート、ジエチレングリコ
ールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタ
クリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート
、トリプロピレングリコールジメタクリレート、ヒドロ
キシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルジメタ
クリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート
、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタ
エリトリットトリメタクリレート、ペンタエリトリット
テトラメタクリレート、トリスメタクリロキシエチルホ
スフェート、ビス(メタクリロイルオキシエチル)ヒド
ロキシエチルイソシアヌレート、トリス(メタクリロイ
ルオキシエチル)イソシアヌレート、エチレングリコー
ルジアクリレート、1.3−ブチレングリコールジアク
リレート、1.4−ブタンジオ−ルジアクリレート、1
,5−ベンタンジオールジアクリレート、1.6−ヘキ
サンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコール
ジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート
、トリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレ
ングリコールジアクリレート、トリプロピレンジアクリ
レート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコール
ジアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタ
エリドリフトトリアクリレート、ペンタエリトリットテ
トラアクリレート、トリスアクリロキシエチルホスフェ
ート、ビス(メタクリロイルオキシエチル)ヒドロキシ
エチルイソシアヌレート、トリス(メタクリロイルオキ
シエチル)イソシアヌレート等である。
スチレン、p−t−ブチルスチレン、p−クロルスチレ
ン等のスチレン誘導体、メタクリル酸、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メ
タクリル酸ブチル、メタクリル酸ペンチル、メタクリル
酸ヘキシル、メタクリル酸ヘプチル、メタクリル酸オク
チル、メタクリル酸ノニル、メタクリル酸デシル、メタ
クリル酸ウンデシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリ
ル酸メトキシエチル、メタクリル酸プロポキシエチル、
メタクリル酸ブトキシエチル、メタクリル酸メトキシジ
エチレングリコール、メタクリル酸エトキシジエチレン
グリコール、メタクリル酸メトキシトリエチレングリコ
ール、メタクリル酸ブトキシトリエチレングリコール、
メタクリル酸メトキシジブロピレ二ノグリコール、メタ
クリル酸フェノキシエチル、メタクリル酸フェノキシジ
エチレングリコール、メタクリル酸フェノキシテトラエ
チレングリコール、メタクリル酸ベンジル、メタクリル
酸シクロヘキシル、メタクリル酸テトラヒドロフルフリ
ル、メタクリル酸ジシクロペンテニル、メタクリル酸ジ
シクロペンテニルオキシエチル、メタクリル酸N−ビニ
ル−2−ピロリドン、メタクリレートリル、メタクリル
アミド、N−メチロールメタクリルアミド、メタクリル
酸エチルモルホリン、ジアセトンアクリルアミド、アク
リル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリ
ル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ペンチル
、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸ヘプチル、アクリル
酸オクチル、アクリル酸ノニル、アクリル酸デシル、ア
クリル酸ウンデシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸
メトキシエチル、アクリル酸プロポキシエチル、アクリ
ル酸ブトキシエチル、アクリル酸メトキシジエチレング
リコール、アクリル酸エトキシジエチレングリコール、
アクリル酸メトキシエチレングリコール、アクリル酸ブ
トキシトリエチレングリコール、アクリル酸メトキシジ
プロピレングリコール、アクリル酸フェノキシエチル、
アクリル酸フェノキシジエチレングリコール、アクリル
酸フェノキシテトラエチレングリコール、アクリル酸ベ
ンジル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸テトラ
ヒドロフルフリル、アクリル酸ジシクロペンテニル、ア
クリル酸ジシクロペンテニルオキシエチル、アクリル酸
N−ビニル−2−ピロリドン、アクリル酸ヒドロキシエ
チル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒド
ロキシブチル、アクリル酸2−ヒドロキシ−3−フェニ
ルオキシプロピル、アクリル酸グリシジル、アクリロニ
トリル、アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミ
ド、ジアセトンアクリルアミド、アクリル酸エチルモル
ホリン、ジビニルベンゼン、グリコールとメタクリル酸
あるいはアクリル酸との反応生成物、例えばエチレング
リコールジメタクリレート、1.3−ブチレングリコー
ルジメタクリレート、1.4−ブタンジオールジメタク
リレート、1.5−ベンタンジオールジメタクリレート
、1.6−ヘキサンシオールジメタクリレート、ネナペ
ンチルグリコールジメタクリレート、ジエチレングリコ
ールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタ
クリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート
、トリプロピレングリコールジメタクリレート、ヒドロ
キシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルジメタ
クリレート、トリメチロールエタントリメタクリレート
、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペンタ
エリトリットトリメタクリレート、ペンタエリトリット
テトラメタクリレート、トリスメタクリロキシエチルホ
スフェート、ビス(メタクリロイルオキシエチル)ヒド
ロキシエチルイソシアヌレート、トリス(メタクリロイ
ルオキシエチル)イソシアヌレート、エチレングリコー
ルジアクリレート、1.3−ブチレングリコールジアク
リレート、1.4−ブタンジオ−ルジアクリレート、1
,5−ベンタンジオールジアクリレート、1.6−ヘキ
サンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコール
ジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート
、トリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレ
ングリコールジアクリレート、トリプロピレンジアクリ
レート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコール
ジアクリレート、トリメチロールエタントリアクリレー
ト、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタ
エリドリフトトリアクリレート、ペンタエリトリットテ
トラアクリレート、トリスアクリロキシエチルホスフェ
ート、ビス(メタクリロイルオキシエチル)ヒドロキシ
エチルイソシアヌレート、トリス(メタクリロイルオキ
シエチル)イソシアヌレート等である。
これらは全く使用しなくてもよいし、改質目的に応じて
適当なモノマーを適量使用してもよい。
適当なモノマーを適量使用してもよい。
使用する場合は、単独で又は2種以上混合して使用する
。
。
このようなモノマーで構成された共重合体は、ガラス転
移温度が60〜90℃、重量平均分子量が3万〜10万
の樹脂物性を有し、該共重合体を用いたトナーは、キャ
リア粒子及び現像機での衝撃、摩擦に対して強い抵抗力
を示し、更にトナーのキャリア表面及び感光体表面への
フィルミングに対しても著しい抵抗力を示した。その上
、該トナーを用いた印刷物は軟質塩化ビニルに冒されな
い特長をも有することが判った。これらの特長は、本発
明の現像剤に必要とされる諸性能のうち、特に、高速現
像性、連続現像性及び耐刷寿命並びに耐塩ビ性に有効に
作用すると考えられる。
移温度が60〜90℃、重量平均分子量が3万〜10万
の樹脂物性を有し、該共重合体を用いたトナーは、キャ
リア粒子及び現像機での衝撃、摩擦に対して強い抵抗力
を示し、更にトナーのキャリア表面及び感光体表面への
フィルミングに対しても著しい抵抗力を示した。その上
、該トナーを用いた印刷物は軟質塩化ビニルに冒されな
い特長をも有することが判った。これらの特長は、本発
明の現像剤に必要とされる諸性能のうち、特に、高速現
像性、連続現像性及び耐刷寿命並びに耐塩ビ性に有効に
作用すると考えられる。
なお、ガラス転移温度は、サーモ・メカニカル・アナリ
シス法(ペネトレーションモード、荷重7 Q g f
/ c+a、昇温速度10℃/分)で測定したもので
ある。
シス法(ペネトレーションモード、荷重7 Q g f
/ c+a、昇温速度10℃/分)で測定したもので
ある。
また、重量平均分子量は、ゲル・パーミェーションクロ
マトグラフィーにより、単分散の標準ポリスチレン(例
えば、ウォーターズ社製)を使用して得られた検量線に
照らして求めることができる。測定溶媒としては、テト
ラヒドロフランが使用される。
マトグラフィーにより、単分散の標準ポリスチレン(例
えば、ウォーターズ社製)を使用して得られた検量線に
照らして求めることができる。測定溶媒としては、テト
ラヒドロフランが使用される。
本発明の共重合体は、溶液重合、塊状重合、乳化重合、
懸濁重合等の任意の方法で重合させて得ることができる
。
懸濁重合等の任意の方法で重合させて得ることができる
。
ビニルモノマーの重合に際して使用される重合開始剤と
しては、過酸化アセチル、過酸化デカノイル、過酸化ラ
ウロイル、過酸化ベンゾイル、過酸化2.4−ジクロロ
ベンゾイル、過ジ炭酸ジイソプロピル、過ジ炭酸ジー2
−エチルーヘキシル、アセチルシクロヘキサンスルホニ
ルペルオキシド、過酢酸ter t−ブチル、過イソ酪
酸tar t−ブチル、アゾビスイソブチロニトリル、
過2−エチルヘキサン酸ter t−ブチル、過安息香
酸tert−ブチル等の公知の重合開始剤を使用するこ
とができる。これらの重合開始剤はビニルモノマーの総
量に対して0.1〜15重量%使用するのが好ましい。
しては、過酸化アセチル、過酸化デカノイル、過酸化ラ
ウロイル、過酸化ベンゾイル、過酸化2.4−ジクロロ
ベンゾイル、過ジ炭酸ジイソプロピル、過ジ炭酸ジー2
−エチルーヘキシル、アセチルシクロヘキサンスルホニ
ルペルオキシド、過酢酸ter t−ブチル、過イソ酪
酸tar t−ブチル、アゾビスイソブチロニトリル、
過2−エチルヘキサン酸ter t−ブチル、過安息香
酸tert−ブチル等の公知の重合開始剤を使用するこ
とができる。これらの重合開始剤はビニルモノマーの総
量に対して0.1〜15重量%使用するのが好ましい。
また、適宜、連鎖移動剤を使用することもできる。
本発明のトナーには、荷電制御剤が含まれる。
荷電制御剤としては、ニグロシン染料、脂肪酸変性ニグ
ロシン染料、カルボキシル基含有樹脂変性ニグロシン染
料、テトラアルキルアンモニウムハライド、トリアルキ
ルアンモニウムハライド、(式中Xはハロゲンを表し、
Rは炭素原子数1〜3個のアルキレン基、nはO又は1
を表す)、ル基を表す)の構造を有する化合物、式(式
中R11はアルコキシ基又はフェノキシ基を表し、R″
′は水素、アルコキシ基又はフェノキシ基を表す)の化
合物、モノアルキル錫オキシド、ジアルキル錫オキシド
、モノアリール錫オキシド、(式中R,、R5、R6及
びR7は水素、炭素原子数1〜9個のアルキル基又は芳
香環若しくはシクロヘキセン環を有する置換基を表すが
、2個以上の基が同時に水素を表さず、MeはCr5C
o又はFeを表し、Mは水素、カリウム、ナトリウム又
は脂肪酸アンモニウムを表す)の化合物、式=(式中R
8及びR9は炭素原子数1〜9個のアルキレン基、芳香
環又はシクロヘキセン環を表し、Me及びMは前記のも
のを表す)の化合物、7ゾ化合物の金属錯体、例えば、
式: C式中T、Y及びZは水素、ハロゲン、カルボキシル基
、ヒドロキシル基、ニトロ基、スルホン基又はスルホン
アミド基を表し、M及びMeは前記のものを表す〕の錯
体、テトラチアフルバレン、アルミナ微粉末等の従来公
知の任意のものを使用することができる。
ロシン染料、カルボキシル基含有樹脂変性ニグロシン染
料、テトラアルキルアンモニウムハライド、トリアルキ
ルアンモニウムハライド、(式中Xはハロゲンを表し、
Rは炭素原子数1〜3個のアルキレン基、nはO又は1
を表す)、ル基を表す)の構造を有する化合物、式(式
中R11はアルコキシ基又はフェノキシ基を表し、R″
′は水素、アルコキシ基又はフェノキシ基を表す)の化
合物、モノアルキル錫オキシド、ジアルキル錫オキシド
、モノアリール錫オキシド、(式中R,、R5、R6及
びR7は水素、炭素原子数1〜9個のアルキル基又は芳
香環若しくはシクロヘキセン環を有する置換基を表すが
、2個以上の基が同時に水素を表さず、MeはCr5C
o又はFeを表し、Mは水素、カリウム、ナトリウム又
は脂肪酸アンモニウムを表す)の化合物、式=(式中R
8及びR9は炭素原子数1〜9個のアルキレン基、芳香
環又はシクロヘキセン環を表し、Me及びMは前記のも
のを表す)の化合物、7ゾ化合物の金属錯体、例えば、
式: C式中T、Y及びZは水素、ハロゲン、カルボキシル基
、ヒドロキシル基、ニトロ基、スルホン基又はスルホン
アミド基を表し、M及びMeは前記のものを表す〕の錯
体、テトラチアフルバレン、アルミナ微粉末等の従来公
知の任意のものを使用することができる。
共重合体への均一分散性の点で、正荷電制御剤としては
、脂肪酸変性ニグロシン染料、カルボキシル基含有樹脂
変性ニグロシン染料、ジブチル錫オキシドが、負荷電制
御剤としては、アゾ化合物の金属錯体、3,5−ジーt
er t−ブチルサリチル酸の金属錯体等が特に好まし
く、これらはトナー中に0.5〜20重量%、特に好ま
しくは1〜10重量%添加される。このような荷電制御
剤を用いたトナーは、均一帯電性に優れ、本発明の現像
剤に必要とされる諸性能のうち、特に耐刷寿命の向上に
有効に作用すると考えられる。
、脂肪酸変性ニグロシン染料、カルボキシル基含有樹脂
変性ニグロシン染料、ジブチル錫オキシドが、負荷電制
御剤としては、アゾ化合物の金属錯体、3,5−ジーt
er t−ブチルサリチル酸の金属錯体等が特に好まし
く、これらはトナー中に0.5〜20重量%、特に好ま
しくは1〜10重量%添加される。このような荷電制御
剤を用いたトナーは、均一帯電性に優れ、本発明の現像
剤に必要とされる諸性能のうち、特に耐刷寿命の向上に
有効に作用すると考えられる。
本発明の(A)トナーは、上記共重合体と上記荷電制御
剤とを必須成分とするが、摩擦帯電能力が損なわれない
限り、その他の成分、例えば着色剤、オフセント防止剤
、流動性向上剤、定着性向上剤等のトナー性能向上剤を
加えることができる。
剤とを必須成分とするが、摩擦帯電能力が損なわれない
限り、その他の成分、例えば着色剤、オフセント防止剤
、流動性向上剤、定着性向上剤等のトナー性能向上剤を
加えることができる。
着色剤としては、カーボンブランク、アセチレンブラッ
ク、ハンザイエローG、カドミウムイエロー、モリブデ
ンオレンジ、パーマネントオレンジ、ローダミンレーキ
B1ファーストバイオレットB1メチルバイオレットレ
ーキ、紺青、フタロシアニンブルー、クロムグリーン、
ピグメントグリーンB、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化鉄
、ニグロシン染料、メチレンブルー、ローズベンガル、
キノリンイエロー、ウルトラマリンブルー、クロムイエ
ロー、アニリンブルー、カルコオイルブルー、ローダミ
ン6Gレーキ、ウオッチングレッドバリウム\ウオッチ
ングレッドストロンチウム、マラカイトグリーンオフサ
レート、デュポンオイルレッド及びこれらの混合物等、
従来公知の顔料又は染料があり、これらはトナー中に0
〜30重量%の範囲で適宜選択して使用されるのが好ま
しい。
ク、ハンザイエローG、カドミウムイエロー、モリブデ
ンオレンジ、パーマネントオレンジ、ローダミンレーキ
B1ファーストバイオレットB1メチルバイオレットレ
ーキ、紺青、フタロシアニンブルー、クロムグリーン、
ピグメントグリーンB、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化鉄
、ニグロシン染料、メチレンブルー、ローズベンガル、
キノリンイエロー、ウルトラマリンブルー、クロムイエ
ロー、アニリンブルー、カルコオイルブルー、ローダミ
ン6Gレーキ、ウオッチングレッドバリウム\ウオッチ
ングレッドストロンチウム、マラカイトグリーンオフサ
レート、デュポンオイルレッド及びこれらの混合物等、
従来公知の顔料又は染料があり、これらはトナー中に0
〜30重量%の範囲で適宜選択して使用されるのが好ま
しい。
オフセット防止剤としては、ハイワックス110P、2
10P、220P、320P、410P。
10P、220P、320P、410P。
420P、220MP、405MP、4202B。
4052E、1105A、2203A(以上、三井石油
化学製)、ポリエチレン6A(アライドケミカル社製)
、ビスコール660P、550P、330 P、サンワ
ックス131P、151P。
化学製)、ポリエチレン6A(アライドケミカル社製)
、ビスコール660P、550P、330 P、サンワ
ックス131P、151P。
161P、165P、171P、E300、E250P
(以上、三洋化成工業社製)、A−Cポリエチレン6
29.655.680.690.617.6A、7A、
712.725.735.540.400,403.4
30(以上、東洋ケミカルズ社製)等で代表されるオレ
フィン重合体、ニラポール2057S、2007J (
以上、日本ゼオンn製)等のジエン系樹脂、ステアリン
酸ブチル、ステアリン酸プロピル等の脂肪酸の低級アル
コールエステル、カスタ・ワックスA(花王石けん社製
)、ダイヤモンドワックス(新日本理化社製)等の脂肪
酸の多価アルコールエステル、パームアセチ(日本油脂
層)、ヘキストワックスE、ヘキストワックスー〇P(
ヘキスト社製)、カルナウバワックス等の脂肪酸の高級
アルコールエステル、ビスアマイドブラストフロー(日
東化学社製)、アマイド6L、7S及び6H(用研ファ
インケミカル社製)、ヘキストワックスC(ヘキスト社
v1)等のアルキレンビス脂肪酸アミド化合物、ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マ
グネシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸銅、
ステアリン酸アルミニウム、オレイン酸亜鉛、オレイン
酸マグネシウム、カプリル酸亜鉛、カプリル酸マグネシ
ウム、リノール酸亜鉛、リノール酸カルシウム等の脂肪
酸金属塩、ペンタエリトリットテトラベンゾエート等の
安息香酸エステル等がある。
(以上、三洋化成工業社製)、A−Cポリエチレン6
29.655.680.690.617.6A、7A、
712.725.735.540.400,403.4
30(以上、東洋ケミカルズ社製)等で代表されるオレ
フィン重合体、ニラポール2057S、2007J (
以上、日本ゼオンn製)等のジエン系樹脂、ステアリン
酸ブチル、ステアリン酸プロピル等の脂肪酸の低級アル
コールエステル、カスタ・ワックスA(花王石けん社製
)、ダイヤモンドワックス(新日本理化社製)等の脂肪
酸の多価アルコールエステル、パームアセチ(日本油脂
層)、ヘキストワックスE、ヘキストワックスー〇P(
ヘキスト社製)、カルナウバワックス等の脂肪酸の高級
アルコールエステル、ビスアマイドブラストフロー(日
東化学社製)、アマイド6L、7S及び6H(用研ファ
インケミカル社製)、ヘキストワックスC(ヘキスト社
v1)等のアルキレンビス脂肪酸アミド化合物、ステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マ
グネシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸銅、
ステアリン酸アルミニウム、オレイン酸亜鉛、オレイン
酸マグネシウム、カプリル酸亜鉛、カプリル酸マグネシ
ウム、リノール酸亜鉛、リノール酸カルシウム等の脂肪
酸金属塩、ペンタエリトリットテトラベンゾエート等の
安息香酸エステル等がある。
流動性向上剤としては、アエロジルR972、シリカD
−17、T−805、R−812、RA−200HlR
X−C(以上、日本アエロジル社製)並びにタラノック
ス500 (Tulco 7Jx製)等の疎水性シリ
カ、フルオロカーボン化合物等がある。
−17、T−805、R−812、RA−200HlR
X−C(以上、日本アエロジル社製)並びにタラノック
ス500 (Tulco 7Jx製)等の疎水性シリ
カ、フルオロカーボン化合物等がある。
また、定着性向上剤としては、KR−216、KR−2
20、KR−152、KR−271、KR−255(以
上、信越化学社製)、5R−2400,5R−2406
,5H−8/1.0(以上、東しシリコーン製)等のシ
リコーン樹脂、リグツールR−70,R−120、R−
140、P−2(以上、リグナイト■製)等のキシレン
樹脂、エピコート1001.1004.1007、YL
−903(以上、シェル社製)等のエポキシ樹脂、ラク
トン変性エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール
樹脂、アミド樹脂等、低溶融粘度を示すものであり、好
ましくは140℃における熔融粘度が1×104ポアズ
以下の化合物である。これらのトナー性能向上剤は、ト
ナー中0〜30重量%の範囲で適宜選択して使用される
。
20、KR−152、KR−271、KR−255(以
上、信越化学社製)、5R−2400,5R−2406
,5H−8/1.0(以上、東しシリコーン製)等のシ
リコーン樹脂、リグツールR−70,R−120、R−
140、P−2(以上、リグナイト■製)等のキシレン
樹脂、エピコート1001.1004.1007、YL
−903(以上、シェル社製)等のエポキシ樹脂、ラク
トン変性エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール
樹脂、アミド樹脂等、低溶融粘度を示すものであり、好
ましくは140℃における熔融粘度が1×104ポアズ
以下の化合物である。これらのトナー性能向上剤は、ト
ナー中0〜30重量%の範囲で適宜選択して使用される
。
本発明における(A)成分であるトナーは、公知の方法
で製造することができる。例えば、秤量した材料を、W
コーン、■ブレングー、ヘンシェルミキサー等で予備混
合した後、加圧ニーグー、バンバリーミキサ−1熱ロー
ル、エクストルーダー等を用いて樹脂が溶融する温度下
で混練する。
で製造することができる。例えば、秤量した材料を、W
コーン、■ブレングー、ヘンシェルミキサー等で予備混
合した後、加圧ニーグー、バンバリーミキサ−1熱ロー
ル、エクストルーダー等を用いて樹脂が溶融する温度下
で混練する。
冷却後、フェザ−ミル、ピンミル、パルベライザー、ハ
ンマーミル等で粗粉砕し、ジェットエアーで微粉砕する
。次いでアキュカット、アルピネ分級機等で所望の粒度
に分布させる乾式製造法や全材料を適当な溶媒に均一に
溶解分散させた後、スプレー乾燥等の方法で溶媒を除去
する湿式製造法等を適用できる。トナーの粒径は5〜3
0μmの範囲にあるのが望ましく、この範囲外では、画
像の鮮明性が低下したり、トナー飛散による画像の汚れ
等、好ましくない現象が発生しやすくなる。
ンマーミル等で粗粉砕し、ジェットエアーで微粉砕する
。次いでアキュカット、アルピネ分級機等で所望の粒度
に分布させる乾式製造法や全材料を適当な溶媒に均一に
溶解分散させた後、スプレー乾燥等の方法で溶媒を除去
する湿式製造法等を適用できる。トナーの粒径は5〜3
0μmの範囲にあるのが望ましく、この範囲外では、画
像の鮮明性が低下したり、トナー飛散による画像の汚れ
等、好ましくない現象が発生しやすくなる。
本発明における(B)成分である酸化鉄粉キャリアは、
一般事務用複写機に通常使用される酸化鉄粉キャリアに
比べて、109〜1012Ωcmと高い比抵抗並びに4
〜5 g / cotと大きい見掛密一度を有すること
を特徴とする。これらの特徴のため、本発明の現像剤は
高度の流動性及び高い電気抵抗を示すという特長を示す
ことが判った。これらの特長は、本発明の現像剤に必要
とされる諸性能のうち反転現像性、高速現像性、連続現
像性、耐刷寿命及び高い線画像濃度に有効に作用すると
考えられる。更に、本発明の酸化鉄粉キャリアはスラグ
含有量が0.02個数%以下であるのが特に好ましい。
一般事務用複写機に通常使用される酸化鉄粉キャリアに
比べて、109〜1012Ωcmと高い比抵抗並びに4
〜5 g / cotと大きい見掛密一度を有すること
を特徴とする。これらの特徴のため、本発明の現像剤は
高度の流動性及び高い電気抵抗を示すという特長を示す
ことが判った。これらの特長は、本発明の現像剤に必要
とされる諸性能のうち反転現像性、高速現像性、連続現
像性、耐刷寿命及び高い線画像濃度に有効に作用すると
考えられる。更に、本発明の酸化鉄粉キャリアはスラグ
含有量が0.02個数%以下であるのが特に好ましい。
スラグは、酸化鉄粉キャリアの製造過程で生ずる5i0
2、CaO1^1203、MgO等の化合物からなる非
磁性物質であるため、現像機内の磁石ロールに確実に保
持されず、現像時に感光体に飛翔し、印字欠損(キャリ
ア付着部が白点になる、所謂、白抜け)の原因になる。
2、CaO1^1203、MgO等の化合物からなる非
磁性物質であるため、現像機内の磁石ロールに確実に保
持されず、現像時に感光体に飛翔し、印字欠損(キャリ
ア付着部が白点になる、所謂、白抜け)の原因になる。
スラグ含有量は酸化鉄粉キャリアを顕微鏡で拡大すれば
、容易に確かめられる。本発明において、スラグ含有量
はキャリア10000個中に含まれるスラグの個数%と
定義される。
、容易に確かめられる。本発明において、スラグ含有量
はキャリア10000個中に含まれるスラグの個数%と
定義される。
スラグ含有量の限定は、本発明の現像剤に必要とされる
諸性能のうち、特に高速現像性、連続現像性に更に有効
に作用すると考えられる。
諸性能のうち、特に高速現像性、連続現像性に更に有効
に作用すると考えられる。
本発明に使用する酸化鉄粉キャリアは、更に、44〜1
77μmの粒径の粒子の含有量が90重量%以上である
ものでなければならない。キャリア粒径が小さすぎると
、キャリア1個にかかる磁力が低下するため、キャリア
飛散が起こりやすくなり、トナーとの摩擦帯電力が低下
する。酸化鉄粉キャリアの粒径の限定は、本発明の現像
剤に必要とされる諸性能のうち、特に高速現像性及び連
続現像性に更に有効に作用すると考えられる。
77μmの粒径の粒子の含有量が90重量%以上である
ものでなければならない。キャリア粒径が小さすぎると
、キャリア1個にかかる磁力が低下するため、キャリア
飛散が起こりやすくなり、トナーとの摩擦帯電力が低下
する。酸化鉄粉キャリアの粒径の限定は、本発明の現像
剤に必要とされる諸性能のうち、特に高速現像性及び連
続現像性に更に有効に作用すると考えられる。
本発明における(B)成分である酸化鉄粉キャリアは、
上記の特別な条件を満たさなければならない。比抵抗が
109〜1012Ω国の範囲外では、反転現像性、高速
現像性及び高い線画像濃度の達成が不可能になる。
上記の特別な条件を満たさなければならない。比抵抗が
109〜1012Ω国の範囲外では、反転現像性、高速
現像性及び高い線画像濃度の達成が不可能になる。
見掛密度が4g/cj未満であると、流動性低下のため
、高速現像性、連続現像性及び耐刷寿命の向上の達成が
不可能になる。
、高速現像性、連続現像性及び耐刷寿命の向上の達成が
不可能になる。
本発明に使用する酸化鉄粉キャリアは、例えば球状化処
理、還元処理及び酸化処理を経て製造することができる
が、下記の例示に限定されるものではなく、任意の公知
技術を適用することができる。球状化処理の方法として
は、原料鉄粉を溶融し、その後に噴霧して表面張力によ
り整形する方法(溶融噴霧法)が好適である。溶融噴霧
法で得た鉄粉は、即座に表面にヘマタイト(Fe203
)皮膜を形成するため酸化処理の前に還元処理をする必
要がある。還元処理は、水素、天然ガス分解アンモニア
ガス等の存在下に加熱処理をして行うことができる。そ
の際、球状化された鉄粉表面の平滑性を失わないように
、穏やかな還元処理をすることが肝要である。次に直ち
に、水蒸気を含んだ窒素、アルゴンあるいはヘリウムの
雰囲気下、あるいは酸素雰囲気下、加熱をして酸化処理
を終える。球状鉄粉表面には、マグネタイト(Fe30
*)皮膜が形成される。
理、還元処理及び酸化処理を経て製造することができる
が、下記の例示に限定されるものではなく、任意の公知
技術を適用することができる。球状化処理の方法として
は、原料鉄粉を溶融し、その後に噴霧して表面張力によ
り整形する方法(溶融噴霧法)が好適である。溶融噴霧
法で得た鉄粉は、即座に表面にヘマタイト(Fe203
)皮膜を形成するため酸化処理の前に還元処理をする必
要がある。還元処理は、水素、天然ガス分解アンモニア
ガス等の存在下に加熱処理をして行うことができる。そ
の際、球状化された鉄粉表面の平滑性を失わないように
、穏やかな還元処理をすることが肝要である。次に直ち
に、水蒸気を含んだ窒素、アルゴンあるいはヘリウムの
雰囲気下、あるいは酸素雰囲気下、加熱をして酸化処理
を終える。球状鉄粉表面には、マグネタイト(Fe30
*)皮膜が形成される。
本発明の現像剤において、(A)成分と(B)成分との
割合は、(A)成分1〜6重量%に対して、(B)酸化
鉄粉キャリア94〜99重量%であるのが好ましい。こ
の割合以外では、画像濃度が低い、耐刷寿命が低下する
などの問題が発生しやすい。
割合は、(A)成分1〜6重量%に対して、(B)酸化
鉄粉キャリア94〜99重量%であるのが好ましい。こ
の割合以外では、画像濃度が低い、耐刷寿命が低下する
などの問題が発生しやすい。
実施例
次に、実施例に基づいて本発明を詳述するが、本発明は
これに限定されるものではない。
これに限定されるものではない。
実施例1
スチレン40重量部、メタクリル酸2−ヒドロキシプロ
ピル50重量部及びアクリル酸ブチル10重量部を過酸
化ベンゾイル(重合開始剤)を用いて懸濁重合により共
重合させて得た、ヒドロキシル価が195 (KOH■
/g)、ガラス転移温度が66℃の共重合体90重量部
、正荷電制御剤である脂肪酸変性ニグロシン染料(オイ
ルプラ・ツクBY、オリエント化学工業■製)3重量部
、着色剤であるカーボンブラック(カーボンブラック#
44、三菱化成工業■製)5重量部及びオフセント防止
剤であるオレフィン重合体くビスコール550P、三洋
化成工業−!!り 2重量部を用いて粒径が5〜25μ
mである正荷電性トナーを製造した。
ピル50重量部及びアクリル酸ブチル10重量部を過酸
化ベンゾイル(重合開始剤)を用いて懸濁重合により共
重合させて得た、ヒドロキシル価が195 (KOH■
/g)、ガラス転移温度が66℃の共重合体90重量部
、正荷電制御剤である脂肪酸変性ニグロシン染料(オイ
ルプラ・ツクBY、オリエント化学工業■製)3重量部
、着色剤であるカーボンブラック(カーボンブラック#
44、三菱化成工業■製)5重量部及びオフセント防止
剤であるオレフィン重合体くビスコール550P、三洋
化成工業−!!り 2重量部を用いて粒径が5〜25μ
mである正荷電性トナーを製造した。
上記トナー3重量部と、比抵抗が9X10”ΩG、見掛
密度が4.42g/cd、74〜177μmの粒径の含
有量が98重量%である、はぼ真球状の酸化鉄粉キャリ
ア97重量部から現像剤を作った。
密度が4.42g/cd、74〜177μmの粒径の含
有量が98重量%である、はぼ真球状の酸化鉄粉キャリ
ア97重量部から現像剤を作った。
周速約20c+n/秒で回転するセレンドラムをコロナ
電圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレー
ザーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気
ブラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナ
ー像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った
。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブ
リ及びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を
示す画像が得られた。
電圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレー
ザーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気
ブラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナ
ー像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った
。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブ
リ及びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を
示す画像が得られた。
次に、トナー補給を行いながら40時間、現像、転写、
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷fil
Og−f /co?、試験時間2000時間の条件下
で、軟質塩化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く
問題なかった。
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷fil
Og−f /co?、試験時間2000時間の条件下
で、軟質塩化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く
問題なかった。
実施例2
スチレン70重量部、アクリル酸2−ヒドロキシプロピ
ル5重量部、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル15
重量部及びメタクリル酸ブチル10重量部をアゾビスイ
ソブチロニトリル(重合開始剤)を用いて懸濁重合によ
り共重合させて得た、ヒドロキシル価が80(KOH■
/g)、ガラス転移温度が85℃の共重合体87重量部
、正荷電制御剤であるジブチル錫オキシド3重量部、着
色剤であるカーボンブラック(カーボンブラック#33
、三菱化成工業■製)7重量部及びオフセント防止剤で
あるオレフィン重合体(ハイマー330P、三菱化成工
業■製)3重量部を用いて粒径が5〜30μmである正
荷電性トナーを製造した。
ル5重量部、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル15
重量部及びメタクリル酸ブチル10重量部をアゾビスイ
ソブチロニトリル(重合開始剤)を用いて懸濁重合によ
り共重合させて得た、ヒドロキシル価が80(KOH■
/g)、ガラス転移温度が85℃の共重合体87重量部
、正荷電制御剤であるジブチル錫オキシド3重量部、着
色剤であるカーボンブラック(カーボンブラック#33
、三菱化成工業■製)7重量部及びオフセント防止剤で
あるオレフィン重合体(ハイマー330P、三菱化成工
業■製)3重量部を用いて粒径が5〜30μmである正
荷電性トナーを製造した。
上記トナー4重量部と、比抵抗が8 X 10119国
、見掛密度が4.55g/aa、74〜177umの粒
径の含有量が97重量%である、はぼ真球状の酸化鉄粉
キャリア96重量部から現像剤を作った。
、見掛密度が4.55g/aa、74〜177umの粒
径の含有量が97重量%である、はぼ真球状の酸化鉄粉
キャリア96重量部から現像剤を作った。
周速的20cm/秒で回転するセレンドラムをコロナ電
圧+6KVで一様に正帯電した後、He−Neレーザー
で情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブラ
シ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー像
を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。そ
の結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブリ及
びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を示す
画像が得られた。
圧+6KVで一様に正帯電した後、He−Neレーザー
で情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブラ
シ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー像
を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。そ
の結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブリ及
びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を示す
画像が得られた。
次に、トナー補給を行いながら40時間、現像、転写、
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷重10
g−f/cut、試験時間2000時間の条件下で、軟
質塩化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題な
かった。
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷重10
g−f/cut、試験時間2000時間の条件下で、軟
質塩化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題な
かった。
実施例3
スチレン55重量部、メタクリル酸2−ヒドロキシプロ
ピル40ffi量部及びアクリル酸ブチル5重量部を過
酸化ベンゾイル(重合開始剤)を用いて懸濁重合により
共重合させて得た、ヒドロキシル価が156 (KOH
■/g)、ガラス転移温度が71℃の共重合体90重量
部、正荷電制御剤であるカルボキシル基含有樹脂変性ニ
グロシン染料(オイルブラックSD、オリエント化学工
業■製)3重量部、脂肪酸変性ニグロシン染料(オイル
プラックBW、オリエント化学工業側層)3重量部、着
色剤であるカーボンブラック(カーボンブラック#44
、三菱化成工業■!!り4重量部を用いて粒径が5〜2
5μmである正荷電性トナーを製造した。
ピル40ffi量部及びアクリル酸ブチル5重量部を過
酸化ベンゾイル(重合開始剤)を用いて懸濁重合により
共重合させて得た、ヒドロキシル価が156 (KOH
■/g)、ガラス転移温度が71℃の共重合体90重量
部、正荷電制御剤であるカルボキシル基含有樹脂変性ニ
グロシン染料(オイルブラックSD、オリエント化学工
業■製)3重量部、脂肪酸変性ニグロシン染料(オイル
プラックBW、オリエント化学工業側層)3重量部、着
色剤であるカーボンブラック(カーボンブラック#44
、三菱化成工業■!!り4重量部を用いて粒径が5〜2
5μmである正荷電性トナーを製造した。
上記トナー2重量部と、比抵抗が7X10’OΩcm、
見掛密度が4.44g/cffl、74〜177μmの
粒径の含有量が98重量%である、はぼ真球状の酸化鉄
粉キャリア97重量部から現像剤を作った。
見掛密度が4.44g/cffl、74〜177μmの
粒径の含有量が98重量%である、はぼ真球状の酸化鉄
粉キャリア97重量部から現像剤を作った。
周速的20cm/秒で回転するセレンドラムをコロナ電
圧+6KVで一様に正帯電した後、1ie−Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール5定着装置で定着を行った
。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブ
リ及びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を
示す画像が得られた。
圧+6KVで一様に正帯電した後、1ie−Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール5定着装置で定着を行った
。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブ
リ及びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を
示す画像が得られた。
次に、トナー補給を行いながら40時間、現像、転写、
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷重10
g−f/cれ試験時間2000時間の条件下で、軟質塩
化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題なかっ
た。
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷重10
g−f/cれ試験時間2000時間の条件下で、軟質塩
化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題なかっ
た。
実施例4
スチレン60重量部、メタクリル酸2−ヒドロキシプロ
ピル35重量部及びアクリル酸ブチル5重量部をアゾビ
スイソブチロニトリル(重合開始剤)を用いて懸濁重合
により共重合さ−U゛て得た、ヒドロキシル価が136
(KOII mg/ g ) 、ガラス転移温度が
75°Cの共重合体85重量部、正荷電制御剤であるカ
ルボキシル基含有樹脂変性ニグロシン染料(オイルブラ
ック5D)5重量部、脂肪酸変性ニグロシン染料(オイ
ルブラ・ツクBW)5重量部、オフセット防止剤である
カルナウノ1ワ・ノクス(主成分ワックス酸とアルコー
ルのエステル、(株野田ワックス製)2重量部及び定着
性向上剤であるエピコート1001.(シェル社製)3
重量部を用いて、粒径が5〜30μmである正荷電性ト
ナーを製造した。
ピル35重量部及びアクリル酸ブチル5重量部をアゾビ
スイソブチロニトリル(重合開始剤)を用いて懸濁重合
により共重合さ−U゛て得た、ヒドロキシル価が136
(KOII mg/ g ) 、ガラス転移温度が
75°Cの共重合体85重量部、正荷電制御剤であるカ
ルボキシル基含有樹脂変性ニグロシン染料(オイルブラ
ック5D)5重量部、脂肪酸変性ニグロシン染料(オイ
ルブラ・ツクBW)5重量部、オフセット防止剤である
カルナウノ1ワ・ノクス(主成分ワックス酸とアルコー
ルのエステル、(株野田ワックス製)2重量部及び定着
性向上剤であるエピコート1001.(シェル社製)3
重量部を用いて、粒径が5〜30μmである正荷電性ト
ナーを製造した。
上記トナー5重量部と、比抵抗が2X10”Ωcm、見
掛密度が4.22 g / ctA、44〜IO5μm
の粒径の含有量が97重量%である、はぼ真球状の酸化
鉄粉キャリア95ffi量部から現像剤を作った。
掛密度が4.22 g / ctA、44〜IO5μm
の粒径の含有量が97重量%である、はぼ真球状の酸化
鉄粉キャリア95ffi量部から現像剤を作った。
周速約20cm/秒で回転するセレンドラムをコロナ電
圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
その結果、現像時にトナー飛散がなく、白[友け、カブ
リ及びオフセントがない、濃度の高い、良好な定着性を
示す画像が得られた。
リ及びオフセントがない、濃度の高い、良好な定着性を
示す画像が得られた。
次に、トナー補給を行いながら40時間、現像、転写、
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40°C1荷重1
0g−f/cれ試験時間2000時間の条件下で、軟質
塩化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題なか
った。
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40°C1荷重1
0g−f/cれ試験時間2000時間の条件下で、軟質
塩化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題なか
った。
実施例5
スチレン60重量部、メタクリル酸2−ヒドロキシプロ
ピル30重量部、メタクリル酸メチル6重量部、メタク
リル酸ブチル4重量部及びジビニルベンゼン0.001
5重量部をアゾビスイソブチロニトリル(重合開始剤)
を用いて懸濁重合により共重合させて得た、ヒドロキシ
ル価が117(KOH■/g)、ガラス転移温度が88
℃の共重合体88重量部、負荷電制御剤である3、5−
ジtert−ブチルサリチル酸のクロム錯体1重量部、
着色剤であるカーボンブラック(カーボンブラック#3
3)9重量部及びオフセット防止剤であるカルナウバワ
ックス2重量部を用いて、粒径が5〜30μmである負
荷電性トナーを製造した。
ピル30重量部、メタクリル酸メチル6重量部、メタク
リル酸ブチル4重量部及びジビニルベンゼン0.001
5重量部をアゾビスイソブチロニトリル(重合開始剤)
を用いて懸濁重合により共重合させて得た、ヒドロキシ
ル価が117(KOH■/g)、ガラス転移温度が88
℃の共重合体88重量部、負荷電制御剤である3、5−
ジtert−ブチルサリチル酸のクロム錯体1重量部、
着色剤であるカーボンブラック(カーボンブラック#3
3)9重量部及びオフセット防止剤であるカルナウバワ
ックス2重量部を用いて、粒径が5〜30μmである負
荷電性トナーを製造した。
上記トナー3重量部と、実施例2で用いたキャリア97
重量部から現像剤を作った。
重量部から現像剤を作った。
周速約20cm+/秒で回転するOPC(有機光導電体
)をコロナ電圧−6KVで一様に負帯電した後、He−
Neレーザーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用
いて磁気ブラシ方式により反転現像した。次いで、連続
紙にトナー像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着
を行った。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜
け、カプリ及びオフセットがない濃度の高い、良好な定
着性を示す画像が得られた。
)をコロナ電圧−6KVで一様に負帯電した後、He−
Neレーザーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用
いて磁気ブラシ方式により反転現像した。次いで、連続
紙にトナー像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着
を行った。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜
け、カプリ及びオフセットがない濃度の高い、良好な定
着性を示す画像が得られた。
次に、トナー補給を行いながら40時間、現像、転写、
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷重10
g−f/er&、試験時間2000時間の条件下で、軟
質塩化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題な
かった。
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷重10
g−f/er&、試験時間2000時間の条件下で、軟
質塩化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題な
かった。
実施例6
実施例3で用いた共重合体89重量部、負荷電制御剤で
あるアゾ化合物のクロム錯体(ボントロンS−31、オ
リエント化学工業■li!り 3重量部、着色剤である
カーボンブランク(カーボンブラック#44)7重量部
、オフセット防止剤であるオレフィン重合体(ビスコー
ル550P)1重量部を用いて、粒径が5〜30μmで
ある負荷電性トナーを製造した。
あるアゾ化合物のクロム錯体(ボントロンS−31、オ
リエント化学工業■li!り 3重量部、着色剤である
カーボンブランク(カーボンブラック#44)7重量部
、オフセット防止剤であるオレフィン重合体(ビスコー
ル550P)1重量部を用いて、粒径が5〜30μmで
ある負荷電性トナーを製造した。
上記トナー4重量部と、実施例4で用いたキャリア96
重量部とからなる現像剤を作った。
重量部とからなる現像剤を作った。
周速約20cm/秒で回転するOPC(有機光導電体)
をコロナ電圧−6KVで一様に負帯電した後、tie−
Neレーザーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用
いて磁気ブラシ方式により反転現像した。次いで、連続
紙にトナー像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着
を行った。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜
け、カブリ及びオフセットがない、濃度の高い、良好な
定着性を示す画像が得られた。
をコロナ電圧−6KVで一様に負帯電した後、tie−
Neレーザーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用
いて磁気ブラシ方式により反転現像した。次いで、連続
紙にトナー像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着
を行った。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜
け、カブリ及びオフセットがない、濃度の高い、良好な
定着性を示す画像が得られた。
次に、トナー補給を行いながら40時間、現像、転写、
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷重10
g−f/cれ試験時間2000時間の条件下で、軟質塩
化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題なかっ
た。
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。また、印刷物をジオクチルフタレートが30重量%
含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、荷重10
g−f/cれ試験時間2000時間の条件下で、軟質塩
化ビニルによる印字欠損を調べた結果、全く問題なかっ
た。
比較例1
スチレン77重量部、メタクリル酸2−ヒドロキシプロ
ピル8重量部及びメタクリル酸ブチル15重量部をアゾ
ビスイソブチロニトリル(重合開始剤)を用いて懸濁重
合により共重合させて得た、ヒドロキシル価が31
(KOH■/g)、ガラス転移温度が73℃の共重合体
87重量部、正荷電制御剤である脂肪酸変性ニグロシン
染料(オイルブラックBY)5重量部、着色剤であるカ
ーボンブランク (カーボンブラック#44)6重量部
及びオフセット防止剤であるオレフィン重合体(ビスコ
ール550P)2重量部を用いて粒径が5〜30μmで
ある正荷電性トナーを製造した。
ピル8重量部及びメタクリル酸ブチル15重量部をアゾ
ビスイソブチロニトリル(重合開始剤)を用いて懸濁重
合により共重合させて得た、ヒドロキシル価が31
(KOH■/g)、ガラス転移温度が73℃の共重合体
87重量部、正荷電制御剤である脂肪酸変性ニグロシン
染料(オイルブラックBY)5重量部、着色剤であるカ
ーボンブランク (カーボンブラック#44)6重量部
及びオフセット防止剤であるオレフィン重合体(ビスコ
ール550P)2重量部を用いて粒径が5〜30μmで
ある正荷電性トナーを製造した。
上記トナー4重量部と、比抵抗が1.1 X 1010
Ωcm、見掛密度が4.31 g /cra、74〜1
77μmの粒径の含有量が97重量%である酸化鉄粉キ
ャリア96重量部から現像剤を作った。
Ωcm、見掛密度が4.31 g /cra、74〜1
77μmの粒径の含有量が97重量%である酸化鉄粉キ
ャリア96重量部から現像剤を作った。
周速約20cni/秒で回転するセレンドラムをコロナ
電圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレー
ザーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気
ブラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナ
ー像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った
。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブ
リ及びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を
示す画像が得られた。
電圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレー
ザーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気
ブラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナ
ー像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った
。その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブ
リ及びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を
示す画像が得られた。
次に、トナー補給を行いながら40時間、現像、転写、
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。しかしながら、印刷物をジオクチルフタレートが3
0重量%含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、
荷重10g−f/cfli。
定着を繰り返したところ、最後まで良好な画像が得られ
た。しかしながら、印刷物をジオクチルフタレートが3
0重量%含まれる軟質塩化ビニルに挟み、温度40℃、
荷重10g−f/cfli。
試験時間2000時間の条件下で、軟質塩化ビニルによ
る印字欠損を調べた結果、印字の大半が軟質塩化ビニル
に移行し、判読が困難であった。
る印字欠損を調べた結果、印字の大半が軟質塩化ビニル
に移行し、判読が困難であった。
比較例2
スチレン40重量部、メタクリル酸2−ヒドロキシプロ
ピル20重量部及びメタクリル酸ブチル40重量部を過
酸化ベンゾイル(重合開始剤)を用いて懸濁重合により
共重合させて得た、ヒドロキシル価が78 (KOH■
/g)、ガラス転移温度が55℃の共重合体89重量部
、正荷電制御剤であるジブチル錫オキシド3重量部、着
色剤であるカーボンブラック (カーボンブラック#4
4)8重量部を用いて、粒径が5〜30μmである正荷
電性トナーを製造した。
ピル20重量部及びメタクリル酸ブチル40重量部を過
酸化ベンゾイル(重合開始剤)を用いて懸濁重合により
共重合させて得た、ヒドロキシル価が78 (KOH■
/g)、ガラス転移温度が55℃の共重合体89重量部
、正荷電制御剤であるジブチル錫オキシド3重量部、着
色剤であるカーボンブラック (カーボンブラック#4
4)8重量部を用いて、粒径が5〜30μmである正荷
電性トナーを製造した。
上記トナー4重量部と、比抵抗が8X1011Ω印、見
掛密度が4.55g/c艷、74〜177μmの粒径の
含有量が96重量%である酸化鉄粉キャリア96重量部
から現像剤を作った。
掛密度が4.55g/c艷、74〜177μmの粒径の
含有量が96重量%である酸化鉄粉キャリア96重量部
から現像剤を作った。
周速約20cm/秒で回転するセレンドラムをコロナ電
圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブリ
及びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を示
す画像が得られた。
及びオフセットがない、濃度の高い、良好な定着性を示
す画像が得られた。
次に、トナー補給を行いながら、現像、転写、定着を繰
り返したところ、約30分で画像濃度が著しく低下し、
現像剤の流動性も悪化した。
り返したところ、約30分で画像濃度が著しく低下し、
現像剤の流動性も悪化した。
比較例3
実施例2で得たトナー3重量部と比抵抗が6.5×I
Q 110cm、見掛密度が3.22 g /cI]l
、32〜44μmの粒径の含有量が12重量%、44〜
105μmの粒径の含有量が88重量%である酸化鉄粉
キャリア97重量部とからなる現像剤を作った・ 周速約20cm/秒で回転するセレンドラムをコロナ電
圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
Q 110cm、見掛密度が3.22 g /cI]l
、32〜44μmの粒径の含有量が12重量%、44〜
105μmの粒径の含有量が88重量%である酸化鉄粉
キャリア97重量部とからなる現像剤を作った・ 周速約20cm/秒で回転するセレンドラムをコロナ電
圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
その結果、現像時にトナー飛散がなく、オフセットのな
い高濃度で、良好な定着性を示す画像が得られたが、キ
ャリアが多量に感光体に飛翔し、白抜けの印字欠損が数
多く発生した。
い高濃度で、良好な定着性を示す画像が得られたが、キ
ャリアが多量に感光体に飛翔し、白抜けの印字欠損が数
多く発生した。
比較例4
実施例3で得たトナー2重量部と比抵抗が2×104Ω
■、見掛密度が4.49g/cIII、74〜177μ
mの粒径の含有量が98重量%である酸化鉄粉キャリア
98重量部とからなる現像剤を作った。
■、見掛密度が4.49g/cIII、74〜177μ
mの粒径の含有量が98重量%である酸化鉄粉キャリア
98重量部とからなる現像剤を作った。
周速約20cm/秒で回転するセレンドラムをコロナ電
圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
圧+6KVで一様に正帯電した後、He −Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
その結果、現像時にトナー飛散がなく、白抜け、カブリ
及びオフセットがなく、良好な定着性を示す画像が得ら
れたが、画像濃度は実施例3に比べて劣っていた。
及びオフセットがなく、良好な定着性を示す画像が得ら
れたが、画像濃度は実施例3に比べて劣っていた。
次に、トナー補給を行いながら40時間、現像、転写、
定着を繰り返したところ、時間の経過とともに画像濃度
が低下し、実用性がなかった。
定着を繰り返したところ、時間の経過とともに画像濃度
が低下し、実用性がなかった。
比較例5
実施V113で得たトナー10重量部と実施例3で使用
したキャリア90重量部とからなる現像剤を作った。
したキャリア90重量部とからなる現像剤を作った。
周速約20cm/秒で回転するセレンドラムをコロナ電
圧+6KVで一様に正帯電した後、l1e−Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
圧+6KVで一様に正帯電した後、l1e−Neレーザ
ーで情報を書き込み、これを上記現像剤を用いて磁気ブ
ラシ方式により反転現像した。次いで、連続紙にトナー
像を転写させ、加圧熱ロール定着装置で定着を行った。
その結果、現像時にトナー飛散によるカブリが著しかっ
た。
た。
発1と九果
本発明になる現像剤は、反転現像法に好適であり、高速
現像性、連続現像性及び耐刷寿命において優れ、高い線
画像濃度を生じ、特に電子写真方式を用いたコンピュー
タ出力装置や高速ファクシミリ等に好適である。
現像性、連続現像性及び耐刷寿命において優れ、高い線
画像濃度を生じ、特に電子写真方式を用いたコンピュー
タ出力装置や高速ファクシミリ等に好適である。
手続補正書C幌)
昭和61年5 月19日
1、事件の表示
昭和60年特許願第40031号
2、発明の名称
現 像 剤
3、訂正をする者
事件との関俤 特許出願人
名 称 f44sl 日立化成工業株式会社4、代 理
人 とあるのを「70gfJと訂正します。
人 とあるのを「70gfJと訂正します。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)二級ヒドロキシル基を有し、ヒドロキシル価
が50〜250であり、ガラス転移温度が60〜90℃
である共重合体と荷電制御剤とを含有してなるトナーと
、(B)比抵抗が10^9〜10^1^2Ωcm、見掛
密度が4〜5g/cm^3、44〜177μmの粒径の
粒子の含有量が90重量%以上である酸化鉄粉キャリア
とからなる現像剤。 2、二級ヒドロキシル基を有し、ヒドロキシル価が50
〜250であり、ガラス転移温度が60〜90℃である
共重合体が、一般式( I )▲数式、化学式、表等があ
ります▼( I ) 〔式中R_1は水素又はメチル基を表し、R_2は炭素
原子数1〜4のアルキレン基を表し、R_3は炭素原子
数1〜4のアルキル基を表す〕のビニルモノマーを構成
成分とする共重合体である特許請求の範囲第1項記載の
現像剤。 3、二級ヒドロキシル基を有し、ヒドロキシル価が50
〜250であり、ガラス転移温度が60〜90℃である
共重合体が、(イ)スチレン40〜85重量%、(ロ)
前記の一般式( I )で表されるビニルモノマー15〜
60重量%、(ハ)その他の共重合可能なビニルモノマ
ー0〜20重量%からなり、(イ)〜(ハ)の成分を総
量が100重量%となるように配合してなる共重合体で
ある特許請求の範囲第1項又は第2項記載の現像剤。 4、二級ヒドロキシル基を有し、ヒドロキシル価が50
〜250であり、ガラス転移温度が60〜90℃である
共重合体が、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル及び
/又はアクリル酸2−ヒドロキシプロピルの共重合体で
ある特許請求の範囲第1項、第2項又は第3項記載の現
像剤。 5、現像剤がトナー1〜6重量%と、キャリア94〜9
9重量%とからなる反転現像用現像剤である特許請求の
範囲第1項〜第4項のいずれか1項に記載の現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60040031A JPS61200548A (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | 現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60040031A JPS61200548A (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | 現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61200548A true JPS61200548A (ja) | 1986-09-05 |
Family
ID=12569537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60040031A Pending JPS61200548A (ja) | 1985-02-28 | 1985-02-28 | 現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61200548A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01246554A (ja) * | 1988-03-29 | 1989-10-02 | Konica Corp | 画像形成方法 |
| JPH03122666A (ja) * | 1989-10-05 | 1991-05-24 | Mita Ind Co Ltd | 磁気ブラシ現像法 |
| JPH03152561A (ja) * | 1989-11-09 | 1991-06-28 | Canon Inc | 画像形成方法 |
-
1985
- 1985-02-28 JP JP60040031A patent/JPS61200548A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01246554A (ja) * | 1988-03-29 | 1989-10-02 | Konica Corp | 画像形成方法 |
| JPH03122666A (ja) * | 1989-10-05 | 1991-05-24 | Mita Ind Co Ltd | 磁気ブラシ現像法 |
| JPH03152561A (ja) * | 1989-11-09 | 1991-06-28 | Canon Inc | 画像形成方法 |
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