JPS61200902A - 除草剤 - Google Patents
除草剤Info
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- JPS61200902A JPS61200902A JP4246785A JP4246785A JPS61200902A JP S61200902 A JPS61200902 A JP S61200902A JP 4246785 A JP4246785 A JP 4246785A JP 4246785 A JP4246785 A JP 4246785A JP S61200902 A JPS61200902 A JP S61200902A
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- Japan
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- weeds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、９−メトキシカンプトセＶンまたは９−メト
キシカンプトセクンを含有する植物よりの抽出物を有効
成分とすることを特徴とする新規な除草剤（以下、本発
明除草剤と記す）に関するものである＠ 従来、除草活性を有する代表的な天然有機化合物として
は、放線菌その他の微生物が産生ずる抗生物質、アレロ
バシー（他意作用）に関与するフェノ−μ系化合物、ア
セチレン系化合物、フッポン系化合物およびノμジテμ
ベノイドフクトンが知られている〇 本発明者等は、雑草に対して除草活性を有する植物成分
について探索した結果、植物よシ抽出される９−メトキ
シカンプトセシンまたハ植物よ〕の９−メトキシカンプ
トセシン含有抽出物が、種々の雑草に対して有為な除草
効果を示すととの新たな知見を得て、この本発明の新規
な除草剤を完成するに至った。
キシカンプトセクンを含有する植物よりの抽出物を有効
成分とすることを特徴とする新規な除草剤（以下、本発
明除草剤と記す）に関するものである＠ 従来、除草活性を有する代表的な天然有機化合物として
は、放線菌その他の微生物が産生ずる抗生物質、アレロ
バシー（他意作用）に関与するフェノ−μ系化合物、ア
セチレン系化合物、フッポン系化合物およびノμジテμ
ベノイドフクトンが知られている〇 本発明者等は、雑草に対して除草活性を有する植物成分
について探索した結果、植物よシ抽出される９−メトキ
シカンプトセシンまたハ植物よ〕の９−メトキシカンプ
トセシン含有抽出物が、種々の雑草に対して有為な除草
効果を示すととの新たな知見を得て、この本発明の新規
な除草剤を完成するに至った。
９−メトキシカンプトセシン（９−Ｍ＠ｔｈｏｘｙ−ｃ
ａｍｐｔｏｔｈ＊ｅｉｎ）、すなわち式（刀で示される
化合物は、ポロボロツキ科（０１ａｅａｅ＠ａｅＦａｍ
、 ）植物である当ｎ旦ｆ ｏｅ ｔ ｉ ｄ ａ か
ら単離したが、Ｔ、 Ｒｅ Ｇｏｖｔｎｄａｅｈａｒｉ
等によｊ） Ｐｈｙｔｏｅｈ＠ｍｉｍｔｒｙ１１８５２
９（１９７２）Ｋポロボロツキ科植物の礪疎狂ｆｏ＠ｔ
ｌｄａから単離されたことが一報告されている◎この化
合物の生理活性については、抗癌作用、抗白血病作用（
前出のＰｈｙｔｏｅｈ・ｍ１ｍｔｒｙ参照）の報告はあ
るものの、雑草に対する除草効果については、これまで
に何等の報告もない０ 本発明の除草剤の有効成分は、９−メトキシカンデトセ
シンまたは植物よりの９−メトキシカンプトセシン含有
抽出物であり、その抽出方法としては、通常の天然物の
抽出方法、例えば、メタノ−μ、エタノール、アセトン
、酢酸エチル、エーテ〜、塩化メチレン、クロロホルム
、ｎ−ヘキサン、トルエン、ベンゼン等の有機溶媒によ
る抽出および濃縮等の方法が適用できる０本発明除草剤
、すなわち９−メトキシカンデトセシンまたは植物より
の９−メトキンカンプトセシン含有抽出物は、−例とし
てポロボロツキ科の植物のＭａｐｐｌａ ｆｏ＠ｔｉｄ
ａの葉および茎よシ次の抽出工程によって得ることがで
きる０参考例１（７０１エタノ−〜水溶液抽出物（以下
、抽出物Ａと記す。）〕 採集後、自然乾燥したＭａｐｐｉａ ｆｏ＠ｔｉｄａの
葉および茎をミキサーで粉砕した０粉砕物１２５Ｆを７
０チ工タノール水溶液５００ｍｊＫ浸漬し、室温で一夜
放置したＯ濾過して得た抽出液を減圧濃縮し、茶褐色の
粘稠液の抽出物（抽出物人）８．５ｆを得た０ 参考例２（ｎ−ブタノール抽出物（以下、抽出物Ｂと記
す。）〕 参考例１で得た抽出物Ａ６．４０Ｐをｎ−ブタノール／
水で分配し、ｎ−ブタノ−１ｖ１ｆＩを減圧濃縮にて乾
固し、茶色の粉末（抽出物Ｂ＞２．１５２を得た０ 参考例３〔エタノール抽出物（以下、抽出物Ｃと記す０
）〕 参考例２で得た抽出物Ｂ ２．１ Ｏｆをエタノールに
溶かし、不溶物を濾過にて除去した後、エタノール可溶
部を減圧濃縮にて乾固し、黄褐色の粉末（抽出物Ｃ）０
．９５Ｆを得九〇参考例４〔クロロホルム抽出物（以下
、抽出物りと記す・）〕 参考例８で得た抽出物ＣＯ，９ｆをクロロホルムに溶か
し、不溶物を濾過にて除去した後、クロロホルム可溶部
を減圧濃縮し、黄褐色の粘稠液（抽出物Ｄ）０．５Ｆを
得たＯ 参考例５（９−メトキンカンブト七シンの単離）参考例
４で得た抽出物Ｄ０．２８Ｆを少量のクロロホルムに溶
かし、シリカゲμ薄層板（厚さ０．５■ｅ ２０ Ｘ
２０ｅｓ 、 Ｍｅｒｅｋ社製Ｋｉ＊ｓ＋ｅ１ｇｏ１６
０ Ｆ２５４） ６枚に乗せ、クロロホルム：チヤ
≠；ヰメタノーμの番噂：ｅ１の混合液で展開し、Ｒｆ
＝０．４２の部位をかきとって酢酸エチμで溶出し、減
圧濃縮して黄色粉末の９−メトキンカンプトセシン０．
１８ ｔを得たＯ 融点：２５４〜２５６℃〔文献ｇ
： Ｐｈｙｔｏｅｈｅｍｉｓｔｒｙｌｌ ８５２９（１
９７２）、融点１２５８〜ｂ 本発明除草剤は畑地の茎葉処理および土壌処理において
、問題となる種々の雑草、例えば、ソパカズフ、サナエ
タデ、スペリヒュ、ハコベ、シロザ、アオビユ（アオゲ
イトウ）、ダイコン、ノハラガフシ、ナズナ、イチビ、
アメリカキンゴジカ、フィールドパンジー、ノブニンジ
ン、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マ〃パアサガオ、
セイ３ウヒμガオ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、ヨ
ウシュチ７ウセンアサガオ、イヌホオズキ、オオイヌノ
フグリ、フラサパソウ、イヌカミツレ、コーンマリ−ゴ
ーμド等の広葉雑草、ヒエ、イヌビエ、エノコログサ、
メヒシバ、スズメノカタビラ等のイネ科雑草およびツユ
クサ等のツユクサ科雑草、コブメガヤツリ等のカヤツリ
グサ科雑草等に対して除草効力を有し、しかも本発明除
草剤はトウモロコシ、コムギ、イネ、ダイス、ワタ等の
主要作物に対して問題となるような薬害を示さない０ また、本発明除草剤は水田の湛水処理において問題とな
る種々の雑草、例えば、タイヌビエ等のイネ科雑草、ア
ゼナ、キカシグサ、ミゾハコベ等の広葉雑草、コナギ、
ヘラオ毛ダカ等に対して除草効力を有し、しかもイネに
対して問題となるような薬害を示さない０ 本発明除草剤は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤
その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁
剤、粒剤、水溶剤等に製剤する〇 これらの製剤には有効成分として９−メトキンカンプト
セシンを、重量比で１〜８０Ｓ、好ましくは５〜６０チ
含有する。
ａｍｐｔｏｔｈ＊ｅｉｎ）、すなわち式（刀で示される
化合物は、ポロボロツキ科（０１ａｅａｅ＠ａｅＦａｍ
、 ）植物である当ｎ旦ｆ ｏｅ ｔ ｉ ｄ ａ か
ら単離したが、Ｔ、 Ｒｅ Ｇｏｖｔｎｄａｅｈａｒｉ
等によｊ） Ｐｈｙｔｏｅｈ＠ｍｉｍｔｒｙ１１８５２
９（１９７２）Ｋポロボロツキ科植物の礪疎狂ｆｏ＠ｔ
ｌｄａから単離されたことが一報告されている◎この化
合物の生理活性については、抗癌作用、抗白血病作用（
前出のＰｈｙｔｏｅｈ・ｍ１ｍｔｒｙ参照）の報告はあ
るものの、雑草に対する除草効果については、これまで
に何等の報告もない０ 本発明の除草剤の有効成分は、９−メトキシカンデトセ
シンまたは植物よりの９−メトキシカンプトセシン含有
抽出物であり、その抽出方法としては、通常の天然物の
抽出方法、例えば、メタノ−μ、エタノール、アセトン
、酢酸エチル、エーテ〜、塩化メチレン、クロロホルム
、ｎ−ヘキサン、トルエン、ベンゼン等の有機溶媒によ
る抽出および濃縮等の方法が適用できる０本発明除草剤
、すなわち９−メトキシカンデトセシンまたは植物より
の９−メトキンカンプトセシン含有抽出物は、−例とし
てポロボロツキ科の植物のＭａｐｐｌａ ｆｏ＠ｔｉｄ
ａの葉および茎よシ次の抽出工程によって得ることがで
きる０参考例１（７０１エタノ−〜水溶液抽出物（以下
、抽出物Ａと記す。）〕 採集後、自然乾燥したＭａｐｐｉａ ｆｏ＠ｔｉｄａの
葉および茎をミキサーで粉砕した０粉砕物１２５Ｆを７
０チ工タノール水溶液５００ｍｊＫ浸漬し、室温で一夜
放置したＯ濾過して得た抽出液を減圧濃縮し、茶褐色の
粘稠液の抽出物（抽出物人）８．５ｆを得た０ 参考例２（ｎ−ブタノール抽出物（以下、抽出物Ｂと記
す。）〕 参考例１で得た抽出物Ａ６．４０Ｐをｎ−ブタノール／
水で分配し、ｎ−ブタノ−１ｖ１ｆＩを減圧濃縮にて乾
固し、茶色の粉末（抽出物Ｂ＞２．１５２を得た０ 参考例３〔エタノール抽出物（以下、抽出物Ｃと記す０
）〕 参考例２で得た抽出物Ｂ ２．１ Ｏｆをエタノールに
溶かし、不溶物を濾過にて除去した後、エタノール可溶
部を減圧濃縮にて乾固し、黄褐色の粉末（抽出物Ｃ）０
．９５Ｆを得九〇参考例４〔クロロホルム抽出物（以下
、抽出物りと記す・）〕 参考例８で得た抽出物ＣＯ，９ｆをクロロホルムに溶か
し、不溶物を濾過にて除去した後、クロロホルム可溶部
を減圧濃縮し、黄褐色の粘稠液（抽出物Ｄ）０．５Ｆを
得たＯ 参考例５（９−メトキンカンブト七シンの単離）参考例
４で得た抽出物Ｄ０．２８Ｆを少量のクロロホルムに溶
かし、シリカゲμ薄層板（厚さ０．５■ｅ ２０ Ｘ
２０ｅｓ 、 Ｍｅｒｅｋ社製Ｋｉ＊ｓ＋ｅ１ｇｏ１６
０ Ｆ２５４） ６枚に乗せ、クロロホルム：チヤ
≠；ヰメタノーμの番噂：ｅ１の混合液で展開し、Ｒｆ
＝０．４２の部位をかきとって酢酸エチμで溶出し、減
圧濃縮して黄色粉末の９−メトキンカンプトセシン０．
１８ ｔを得たＯ 融点：２５４〜２５６℃〔文献ｇ
： Ｐｈｙｔｏｅｈｅｍｉｓｔｒｙｌｌ ８５２９（１
９７２）、融点１２５８〜ｂ 本発明除草剤は畑地の茎葉処理および土壌処理において
、問題となる種々の雑草、例えば、ソパカズフ、サナエ
タデ、スペリヒュ、ハコベ、シロザ、アオビユ（アオゲ
イトウ）、ダイコン、ノハラガフシ、ナズナ、イチビ、
アメリカキンゴジカ、フィールドパンジー、ノブニンジ
ン、ヤエムグラ、アメリカアサガオ、マ〃パアサガオ、
セイ３ウヒμガオ、ヒメオドリコソウ、ホトケノザ、ヨ
ウシュチ７ウセンアサガオ、イヌホオズキ、オオイヌノ
フグリ、フラサパソウ、イヌカミツレ、コーンマリ−ゴ
ーμド等の広葉雑草、ヒエ、イヌビエ、エノコログサ、
メヒシバ、スズメノカタビラ等のイネ科雑草およびツユ
クサ等のツユクサ科雑草、コブメガヤツリ等のカヤツリ
グサ科雑草等に対して除草効力を有し、しかも本発明除
草剤はトウモロコシ、コムギ、イネ、ダイス、ワタ等の
主要作物に対して問題となるような薬害を示さない０ また、本発明除草剤は水田の湛水処理において問題とな
る種々の雑草、例えば、タイヌビエ等のイネ科雑草、ア
ゼナ、キカシグサ、ミゾハコベ等の広葉雑草、コナギ、
ヘラオ毛ダカ等に対して除草効力を有し、しかもイネに
対して問題となるような薬害を示さない０ 本発明除草剤は、通常固体担体、液体担体、界面活性剤
その他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁
剤、粒剤、水溶剤等に製剤する〇 これらの製剤には有効成分として９−メトキンカンプト
セシンを、重量比で１〜８０Ｓ、好ましくは５〜６０チ
含有する。
固体担体としては、カオリンクレー、アブタパルジャイ
トクレ−、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、りμり、珪藻土、方解石、りμミ粉、尿素、硫酸アン
モニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物
があげられ、液体担体として、キシレン、メチルナフタ
レン等の芳香族炭化水素類、イソプロパノ−μ、エチレ
ングリコ−μ、セロソルブ等のアルコール類、アセトン
、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆油
、綿実油等の植物油、ジメチμス〃ホキシト、アセトニ
トリ！、水等があげられる◎ 乳化、分散、湿炭等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキ〃硫酸エステル塩、アルキ／１／（アリ−
〃）スルホン酸塩、ジアルキ〃スμホコハク酸塩、ポリ
オキンエチレンア〃キ〃アリー〃エーテルリン酸エステ
ｌｖ塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレン７
μキμエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブ
ロックコポリマー、ソルビタン／ＩＲ肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン界面活′注剤等があげす られるコ製剤用補助剤としては、タグニンスルホン酸塩
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム
、ＣＭＣ（カルボキシメチルセｙロース）、ＰＡＰ（酸
性リン酸イソプロピμ）等があげられる０ 次に製剤例を示す。なお、部は重１部を示す。
トクレ−、ベントナイト、酸性白土、パイロフィライト
、りμり、珪藻土、方解石、りμミ粉、尿素、硫酸アン
モニウム、合成含水酸化珪素等の微粉末あるいは粒状物
があげられ、液体担体として、キシレン、メチルナフタ
レン等の芳香族炭化水素類、イソプロパノ−μ、エチレ
ングリコ−μ、セロソルブ等のアルコール類、アセトン
、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、大豆油
、綿実油等の植物油、ジメチμス〃ホキシト、アセトニ
トリ！、水等があげられる◎ 乳化、分散、湿炭等のために用いられる界面活性剤とし
ては、アルキ〃硫酸エステル塩、アルキ／１／（アリ−
〃）スルホン酸塩、ジアルキ〃スμホコハク酸塩、ポリ
オキンエチレンア〃キ〃アリー〃エーテルリン酸エステ
ｌｖ塩等の陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレン７
μキμエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブ
ロックコポリマー、ソルビタン／ＩＲ肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオ
ン界面活′注剤等があげす られるコ製剤用補助剤としては、タグニンスルホン酸塩
、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガム
、ＣＭＣ（カルボキシメチルセｙロース）、ＰＡＰ（酸
性リン酸イソプロピμ）等があげられる０ 次に製剤例を示す。なお、部は重１部を示す。
製剤例１
ｔｌｌ物Ａ Ｓ ０部、リグニンス、シホン酸力μシウ
ム８部、フウリ／Ｌ’硫酸ナトリウム２部および合成含
水酸化珪素４５部をよく粉砕混合して水利剤を得る■ 製剤例２ ［ＩＢ Ｂ ０部、リグニンスルホン酸力μシウム８部
、フウリμ硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素
６５部をよく粉砕混合して水和剤を得る０ 製剤例８ ９−メトキＶカンプトセクン１０部、リグ＝ンスμホン
酸；ケルシウム８部、ラウリル硫酸ナトリウム２部およ
び合成含水酸化珪素８５部をよく粉砕混合して水利剤を
得るＯ 製剤例４ ９−メトキンカンブト七シン１０部、ポリオキＶエチレ
ンスチリμフェニρエーテρ！４部、ドデＶ／Ｌ／ベン
ゼンスμホン酸力ｉｔ／Ｖウム６部、キシレン７０部を
よく混合して乳剤を得るＯ製剤例５ ９−メトキシカンプトセシン１０部、合成含水酸化ＪＬ
＆１部、リグニンスルホン酸力μシウム２部、ベントナ
イト２５部およびカオリンクレー６２部をよく粉砕混合
し、水を加えてよ〈練シ合せた後、造粒乾燥して粒剤を
得る０製剤例６ 抽出物Ｄ２０部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスル
ホン酸力〃シウム２部、ベントナイト２８部およびカオ
リンフレ４５４部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練
〕合せた後、造粒乾燥して粒剤を得る０ 製剤例７ ９−メトキシカンデトセシン１０部、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレー１８部、０Ｍ０８部、水８４部
を混合し、粒度が５ミクロン以下に表るまで湿式粉砕し
て壓濁剤を衝る〇このようにして製剤された本発明Ｆｉ
：草剤は、雑草の出芽前または出芽後に土壊処理、茎葉
処理、または湛水処理する。土壌処理には、土壊表面処
理、土埃混和処理等があシ、茎葉処理には、植物体の上
方からの処理のほか、作物に付着しないよう雑草に限っ
て処理する局部処理等がある〇 また、他の除草剤と混合して几いることによシ、除草効
力の増強を期待できる０さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる０ なお、本発明除草剤は、水田、畑地、果樹園、茶園、牧
草地、芝生地、森林あるいは非農耕地等に用いることが
できる〇 本発明の９−メトキシカンデトセシンまたは植物よりの
９−メトキＶカンプトセシン含有抽出物を除草剤の有効
成分として用いる場合、その施用量は１．気象条件、製
剤形態、施用時期、方法、場所、対象雑草、対象作物等
によっても異なるが、通常１アー〃あたシ１ｆ〜５００
？、好ましくは、５ｔ〜２００ｆであシ、乳剤、水利剤
、懸濁剤、水溶剤等は、通常その所定量を１アーμあた
＃）１リツトｌＬ／〜１０リツトμの［相］要ならば、
展着剤等の補助剤を添加した）水で希釈して処理し、粒
剤等は、通常なんら希釈することなくそのｔ〜熱処理る
０ 展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシ
エチレン樹脂酸（エステｆｉ／）、リグ二ンスμホン酸
塩、アビエチン酸塩、シナフチ ゛〃メタンジスμホン
酸塩、パフフィン等がアケられる。
ム８部、フウリ／Ｌ’硫酸ナトリウム２部および合成含
水酸化珪素４５部をよく粉砕混合して水利剤を得る■ 製剤例２ ［ＩＢ Ｂ ０部、リグニンスルホン酸力μシウム８部
、フウリμ硫酸ナトリウム２部および合成含水酸化珪素
６５部をよく粉砕混合して水和剤を得る０ 製剤例８ ９−メトキＶカンプトセクン１０部、リグ＝ンスμホン
酸；ケルシウム８部、ラウリル硫酸ナトリウム２部およ
び合成含水酸化珪素８５部をよく粉砕混合して水利剤を
得るＯ 製剤例４ ９−メトキンカンブト七シン１０部、ポリオキＶエチレ
ンスチリμフェニρエーテρ！４部、ドデＶ／Ｌ／ベン
ゼンスμホン酸力ｉｔ／Ｖウム６部、キシレン７０部を
よく混合して乳剤を得るＯ製剤例５ ９−メトキシカンプトセシン１０部、合成含水酸化ＪＬ
＆１部、リグニンスルホン酸力μシウム２部、ベントナ
イト２５部およびカオリンクレー６２部をよく粉砕混合
し、水を加えてよ〈練シ合せた後、造粒乾燥して粒剤を
得る０製剤例６ 抽出物Ｄ２０部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスル
ホン酸力〃シウム２部、ベントナイト２８部およびカオ
リンフレ４５４部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練
〕合せた後、造粒乾燥して粒剤を得る０ 製剤例７ ９−メトキシカンデトセシン１０部、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレー１８部、０Ｍ０８部、水８４部
を混合し、粒度が５ミクロン以下に表るまで湿式粉砕し
て壓濁剤を衝る〇このようにして製剤された本発明Ｆｉ
：草剤は、雑草の出芽前または出芽後に土壊処理、茎葉
処理、または湛水処理する。土壌処理には、土壊表面処
理、土埃混和処理等があシ、茎葉処理には、植物体の上
方からの処理のほか、作物に付着しないよう雑草に限っ
て処理する局部処理等がある〇 また、他の除草剤と混合して几いることによシ、除草効
力の増強を期待できる０さらに、殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、肥料、土壌改良剤等
と混合して用いることもできる０ なお、本発明除草剤は、水田、畑地、果樹園、茶園、牧
草地、芝生地、森林あるいは非農耕地等に用いることが
できる〇 本発明の９−メトキシカンデトセシンまたは植物よりの
９−メトキＶカンプトセシン含有抽出物を除草剤の有効
成分として用いる場合、その施用量は１．気象条件、製
剤形態、施用時期、方法、場所、対象雑草、対象作物等
によっても異なるが、通常１アー〃あたシ１ｆ〜５００
？、好ましくは、５ｔ〜２００ｆであシ、乳剤、水利剤
、懸濁剤、水溶剤等は、通常その所定量を１アーμあた
＃）１リツトｌＬ／〜１０リツトμの［相］要ならば、
展着剤等の補助剤を添加した）水で希釈して処理し、粒
剤等は、通常なんら希釈することなくそのｔ〜熱処理る
０ 展着剤としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシ
エチレン樹脂酸（エステｆｉ／）、リグ二ンスμホン酸
塩、アビエチン酸塩、シナフチ ゛〃メタンジスμホン
酸塩、パフフィン等がアケられる。
次に、本発明除草剤の試験例を示すＯ除草効力社、調査
時の供試植物の出芽および生育阻害の程度を肉眼で観察
し、供金物を供試していない場合と全くないしほとんど
違いがないものを「０」とし、供試植物が枯死ないし生
育が完全く阻害されているものを「５」とし、Ｏ〜５の
６段階に評価し、０．１．２，８．４．５で示すＯ 試験例１ 畑地茎葉処理試験 面積８８ Ｘ ２８ｄ、深さ１１ｏ１１のパットに畑地
土壌を詰め、ハコベ、シロザ、アサビュ、ナズナ、ホト
ケノザ、イヌホオズキ、エノコログサ、トウモロコシ、
ダイスを播種し、１０日間育成した◎その後、製剤例１
．２訃よび８に準じて供試物を水利剤にし、その所定量
を、展着剤を含む１アーＡ／あたシ５リット〃相当の水
で希釈し、小型噴霧器で植物体の上方から茎葉部会面に
均一に処理した０このとき雑草および作物の生育状況は
車種によシ異なるが、１〜２葉期で、草丈は２〜１２ａ
ｌｌであった０処理２０Ｂ後に除草効力を調査した０そ
の結果を第２表に示す・なお、本試験は、全期間を通し
て温室内で行った０ 試験例２ 水田湛水処理試験 直径８ｏ１１、深さ１２６１１の円筒型デヲスナックポ
ットに水田土壌を詰め、タイヌビエ、広葉雑草（アゼナ
、キカシグサ、ミゾハコベ）の種子を１〜２調の深さに
混ぜ込んだ・湛水して水田状態にした後、２葉期のイネ
を移植し、温室内で育成した０１２日後（各雑草の発生
初期）に製剤例１．２および８に準じて供試物を水利剤
にし、その所定量を１ボツトあた夛５ミリリットμの水
で希釈し、水面に処理した０処理後２０日間温室内で育
成し、除草効力を調査した０その結果を第２表に示す〇
時の供試植物の出芽および生育阻害の程度を肉眼で観察
し、供金物を供試していない場合と全くないしほとんど
違いがないものを「０」とし、供試植物が枯死ないし生
育が完全く阻害されているものを「５」とし、Ｏ〜５の
６段階に評価し、０．１．２，８．４．５で示すＯ 試験例１ 畑地茎葉処理試験 面積８８ Ｘ ２８ｄ、深さ１１ｏ１１のパットに畑地
土壌を詰め、ハコベ、シロザ、アサビュ、ナズナ、ホト
ケノザ、イヌホオズキ、エノコログサ、トウモロコシ、
ダイスを播種し、１０日間育成した◎その後、製剤例１
．２訃よび８に準じて供試物を水利剤にし、その所定量
を、展着剤を含む１アーＡ／あたシ５リット〃相当の水
で希釈し、小型噴霧器で植物体の上方から茎葉部会面に
均一に処理した０このとき雑草および作物の生育状況は
車種によシ異なるが、１〜２葉期で、草丈は２〜１２ａ
ｌｌであった０処理２０Ｂ後に除草効力を調査した０そ
の結果を第２表に示す・なお、本試験は、全期間を通し
て温室内で行った０ 試験例２ 水田湛水処理試験 直径８ｏ１１、深さ１２６１１の円筒型デヲスナックポ
ットに水田土壌を詰め、タイヌビエ、広葉雑草（アゼナ
、キカシグサ、ミゾハコベ）の種子を１〜２調の深さに
混ぜ込んだ・湛水して水田状態にした後、２葉期のイネ
を移植し、温室内で育成した０１２日後（各雑草の発生
初期）に製剤例１．２および８に準じて供試物を水利剤
にし、その所定量を１ボツトあた夛５ミリリットμの水
で希釈し、水面に処理した０処理後２０日間温室内で育
成し、除草効力を調査した０その結果を第２表に示す〇
Claims (1)
- ９−メトキシカンプトセシンまたは植物よりの９−メト
キシカンプトセシン含有抽出物を有効成分とすることを
特徴とする除草剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4246785A JPS61200902A (ja) | 1985-03-04 | 1985-03-04 | 除草剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4246785A JPS61200902A (ja) | 1985-03-04 | 1985-03-04 | 除草剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61200902A true JPS61200902A (ja) | 1986-09-05 |
Family
ID=12636875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4246785A Pending JPS61200902A (ja) | 1985-03-04 | 1985-03-04 | 除草剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61200902A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6893668B2 (en) * | 2003-03-31 | 2005-05-17 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for isolation of anticancer agent camptothecin from Nothapodytes foetida |
| CN100592871C (zh) | 2008-03-14 | 2010-03-03 | 浙江林学院 | 一种杀虫剂组合物及其加工方法 |
| WO2012176145A1 (en) | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Council Of Scientific & Industrial Research | Insecticidal compositions isolated from nothapodites foetida and process for the extraction thereof |
-
1985
- 1985-03-04 JP JP4246785A patent/JPS61200902A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6893668B2 (en) * | 2003-03-31 | 2005-05-17 | Council Of Scientific And Industrial Research | Process for isolation of anticancer agent camptothecin from Nothapodytes foetida |
| CN100592871C (zh) | 2008-03-14 | 2010-03-03 | 浙江林学院 | 一种杀虫剂组合物及其加工方法 |
| WO2012176145A1 (en) | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Council Of Scientific & Industrial Research | Insecticidal compositions isolated from nothapodites foetida and process for the extraction thereof |
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