JPS61237304A - 誘電体磁器組成物 - Google Patents
誘電体磁器組成物Info
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- JPS61237304A JPS61237304A JP60075283A JP7528385A JPS61237304A JP S61237304 A JPS61237304 A JP S61237304A JP 60075283 A JP60075283 A JP 60075283A JP 7528385 A JP7528385 A JP 7528385A JP S61237304 A JPS61237304 A JP S61237304A
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- dielectric
- dielectric ceramic
- ruo2
- ceramic composition
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- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/06—Solid dielectrics
- H01G4/08—Inorganic dielectrics
- H01G4/12—Ceramic dielectrics
- H01G4/1209—Ceramic dielectrics characterised by the ceramic dielectric material
- H01G4/1218—Ceramic dielectrics characterised by the ceramic dielectric material based on titanium oxides or titanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B33/00—Clay-wares
- C04B33/24—Manufacture of porcelain or white ware
- C04B33/26—Manufacture of porcelain or white ware of porcelain for electrical insulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/46—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
- C04B35/462—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
- C04B35/475—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on bismuth titanates
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は誘電体磁器組成物に関し、特に各種容量のコン
デンサーなどの用途に適した誘電体磁器を与えることの
できる組成物に関する。
デンサーなどの用途に適した誘電体磁器を与えることの
できる組成物に関する。
従来、コンデンサー等に用いる誘電体として、ＢａＴｉ
Ｏ３、ＢａＳｎＯ３，ＣａＴｉＯ３あるいｌよこれらの
複酸化物に他の成分を加えた固溶体を主成分とし、また
これを種々の添加物で変性した磁器が用いられている。
Ｏ３、ＢａＳｎＯ３，ＣａＴｉＯ３あるいｌよこれらの
複酸化物に他の成分を加えた固溶体を主成分とし、また
これを種々の添加物で変性した磁器が用いられている。
しかし、これらの磁器は１３００乃至１４００℃という
高温での焼成を必要とするため、例えば積層コンデンサ
ーに応用する場合、内部電極として銀系電極が使えない
といった弊害が生ずることもあって、低温焼成によるこ
とが可能な磁器が求められている。
高温での焼成を必要とするため、例えば積層コンデンサ
ーに応用する場合、内部電極として銀系電極が使えない
といった弊害が生ずることもあって、低温焼成によるこ
とが可能な磁器が求められている。
また、従来の誘電体磁器では、常温付近での誘ＴｒＬ率
を大にすると、誘電率の温度変化率も大となり、逆に常
温付近での誘電率の温度変化率を小にすると、誘電率も
小となり、誘電率が大でしかもその温度変化率を小とし
た磁器を得ることが困難であった・ 更に、磁器が強誘電性を有する場合には、添加物による
変性のためキュリ一点が常温付近となってしまい、この
温度での相転移のために機械的強度が低下し、また機能
素子として使用しにくいといった問題もあった。
を大にすると、誘電率の温度変化率も大となり、逆に常
温付近での誘電率の温度変化率を小にすると、誘電率も
小となり、誘電率が大でしかもその温度変化率を小とし
た磁器を得ることが困難であった・ 更に、磁器が強誘電性を有する場合には、添加物による
変性のためキュリ一点が常温付近となってしまい、この
温度での相転移のために機械的強度が低下し、また機能
素子として使用しにくいといった問題もあった。
本発明の１つの目的は、比較低温の焼成によっても誘電
体磁器を与えることのできる誘電体磁器組成物を提供す
ることにある。
体磁器を与えることのできる誘電体磁器組成物を提供す
ることにある。
本発明の他の目的は、常温付近における誘電率が大でし
かも誘電損失１Ｍ電率の温度変化も比較的少ない誘電体
磁器を与えることのできる誘電体磁器組成物を提供する
ことにある。
かも誘電損失１Ｍ電率の温度変化も比較的少ない誘電体
磁器を与えることのできる誘電体磁器組成物を提供する
ことにある。
本発明の更に他の目的は、常温付近での相転移による機
械的強度の低下といった問題がなく１機能素子として有
利に使用できる誘電体磁器を構成することのできる誘電
体磁器組成物を提供することにある。
械的強度の低下といった問題がなく１機能素子として有
利に使用できる誘電体磁器を構成することのできる誘電
体磁器組成物を提供することにある。
上記目的は、Ｂ ｉ２０３ 、ＴｉＯ２及びＲｕＯ２か
ら成るか、あるいはＢｉ２Ｏ３゜ＴｉＯ２及びＲｕＯ２
を基本成分とすることを特徴とする本発明の誘電体磁器
組成物によって達成される。
ら成るか、あるいはＢｉ２Ｏ３゜ＴｉＯ２及びＲｕＯ２
を基本成分とすることを特徴とする本発明の誘電体磁器
組成物によって達成される。
本発明の誘電体磁器組成物は、前述した様に。
Ｅｒ２０３、ＴｉＯ２及びＲｕＯ２から成るか。
あるいはＢｉ２０３ 、ＴｉＯ２及びＲｕＯ２を基本成
分とし、組成物の形態としては、組成物を構成するこれ
ら成分、及び、所望によりこれら成分の一部乃至全部を
焼成に付して得られる複合酸化物（固溶体を包含する。
分とし、組成物の形態としては、組成物を構成するこれ
ら成分、及び、所望によりこれら成分の一部乃至全部を
焼成に付して得られる複合酸化物（固溶体を包含する。
）を含む粉末状乃至は圧粉体状の混合物、これら混合物
を固相反応乃至焼結のための焼成に付すか、あるいはＣ
ＶＤ等膜体作製工程、単結晶合成等の工程に付して得ら
れる、磁器等セラミック成形体などの形態をとる。
を固相反応乃至焼結のための焼成に付すか、あるいはＣ
ＶＤ等膜体作製工程、単結晶合成等の工程に付して得ら
れる、磁器等セラミック成形体などの形態をとる。
本発明において、誘電体として特に利用価値の高い組成
物としては、Ｂｉ２０３．ＴｉＯ２及びＲｕＯ２から成
る組成物（以下、組成物群Ａという）、Ｂｉ２０．、Ｔ
ｉＯ２及びＲｕＯ２を基本成分とし、Ｃｅ、Ｌａ、Ｐｒ
、Ｓｍ、Ｓｃ、Ｙｂ、Ｈｏ、Ｔｂ、Ｅｒ、Ｐｂ、Ｚｒ及
びＨｆの各酸化物のうちの１種又は２種以上を更に含む
組成物、例えば前記３Ｆ＆分から成る組成物のＢｉ２０
３（７）一部をＣｅ、Ｌａ、Ｐｒ、Ｓｍ。
物としては、Ｂｉ２０３．ＴｉＯ２及びＲｕＯ２から成
る組成物（以下、組成物群Ａという）、Ｂｉ２０．、Ｔ
ｉＯ２及びＲｕＯ２を基本成分とし、Ｃｅ、Ｌａ、Ｐｒ
、Ｓｍ、Ｓｃ、Ｙｂ、Ｈｏ、Ｔｂ、Ｅｒ、Ｐｂ、Ｚｒ及
びＨｆの各酸化物のうちの１種又は２種以上を更に含む
組成物、例えば前記３Ｆ＆分から成る組成物のＢｉ２０
３（７）一部をＣｅ、Ｌａ、Ｐｒ、Ｓｍ。
Ｓｃ、Ｙｂ、Ｈｏ、Ｔｂ及びＥｒの各酸化物のうちの１
種又は２種以上で代替した〔この代替したとは、例えば
前記粉末状乃至は圧粉体状の混合物の場合には、被代替
成分であるＢｉ２０３、Ｔ ｉ Ｏ２又はＲｕＯ２の代
わりに代替酸化物を用いていることを意味し、また例え
ば前記磁器の場合には、例えば被代替成分であるＢｉ２
Ｏ３、ＴｉＯ２又はＲｕＯ２への固溶成分（置換成分）
として用いられるか、あるいは例えば被代替成分のうち
の２種以上より成る化合物の成分として被代替成分の代
わりに使用されていることを意味する。〕組成物（以下
、組成物群Ｂという）、前記３成分から成る組成物のＴ
ｉＯ２の一部又は／及びＲｕＯ２の一部をＰｂ、Ｚｒ、
Ｔｂ及びＨｆの各酸化物のうちの１種又は２種以上で代
替した組成物（以下１組成物群Ｃという）、前記３成分
から成る組成物のＢｉ２Ｏ３の一部をＣｅ、Ｌａ、Ｐｒ
、Ｓｍ、Ｓｃ、Ｙｂ、Ｈｏ、Ｔｂ及びＥｒの各酸化物の
うちの１種又は２種以上で代替し且つＴｉＯ２の一部又
は／及びＲｕＯ２の一部をＰｂ、Ｚｒ、’ｒｂ及びＨｆ
の各酸化物のうちの１種又は２種以上で代替した組成物
（以下、組成物群りという）を挙げることができる。
種又は２種以上で代替した〔この代替したとは、例えば
前記粉末状乃至は圧粉体状の混合物の場合には、被代替
成分であるＢｉ２０３、Ｔ ｉ Ｏ２又はＲｕＯ２の代
わりに代替酸化物を用いていることを意味し、また例え
ば前記磁器の場合には、例えば被代替成分であるＢｉ２
Ｏ３、ＴｉＯ２又はＲｕＯ２への固溶成分（置換成分）
として用いられるか、あるいは例えば被代替成分のうち
の２種以上より成る化合物の成分として被代替成分の代
わりに使用されていることを意味する。〕組成物（以下
、組成物群Ｂという）、前記３成分から成る組成物のＴ
ｉＯ２の一部又は／及びＲｕＯ２の一部をＰｂ、Ｚｒ、
Ｔｂ及びＨｆの各酸化物のうちの１種又は２種以上で代
替した組成物（以下１組成物群Ｃという）、前記３成分
から成る組成物のＢｉ２Ｏ３の一部をＣｅ、Ｌａ、Ｐｒ
、Ｓｍ、Ｓｃ、Ｙｂ、Ｈｏ、Ｔｂ及びＥｒの各酸化物の
うちの１種又は２種以上で代替し且つＴｉＯ２の一部又
は／及びＲｕＯ２の一部をＰｂ、Ｚｒ、’ｒｂ及びＨｆ
の各酸化物のうちの１種又は２種以上で代替した組成物
（以下、組成物群りという）を挙げることができる。
このうち、前記組成物群Ａの更に望ましい組成範囲ハ、
Ｂｉ２Ｏ３２５，０モＪｌ／％〜４３．０モル％、Ｔｉ
Ｏ２３７，０モル％〜６６．０モル％、ＲｕＣ１２５，
０モル％〜２０．０モル％である。
Ｂｉ２Ｏ３２５，０モＪｌ／％〜４３．０モル％、Ｔｉ
Ｏ２３７，０モル％〜６６．０モル％、ＲｕＣ１２５，
０モル％〜２０．０モル％である。
また、前記組成物群Ｂ、組成物群Ｃ及び組成物群りにお
いても、更に望ましい組成範囲は、代替酸化物のモル量
を被代替成分であるＢｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２又はＲｕＯ□
のモル量に換算したときに、代替酸化物のモル量を加算
していてもよいＢｉ２Ｏ３のモル量と、代替酸化物のモ
ル量を加算していてもよいＴ ｉ ０２モル量と、代替
酸化物のモル量を加算していてもよいＲｕＯ２のモル量
とが、２５．０〜４３．０ ： ３７．０〜６６．
０ ： ５．０〜２０６０の比である場合である。
いても、更に望ましい組成範囲は、代替酸化物のモル量
を被代替成分であるＢｉ２Ｏ３、ＴｉＯ２又はＲｕＯ□
のモル量に換算したときに、代替酸化物のモル量を加算
していてもよいＢｉ２Ｏ３のモル量と、代替酸化物のモ
ル量を加算していてもよいＴ ｉ ０２モル量と、代替
酸化物のモル量を加算していてもよいＲｕＯ２のモル量
とが、２５．０〜４３．０ ： ３７．０〜６６．
０ ： ５．０〜２０６０の比である場合である。
また更に、前記組成一群Ｂ、組成物群Ｃ及び組成物群り
においては、被代替成分であるＢｉ２０３ 、ＴｉＯ２
又はＲｕＯ２に対する代替酸化物の使用量（言い換えれ
ば代換割合）は、任意に選択することができ、例えば磁
器の場合に被代替成分と代替酸化物との固溶限界内で代
替させてもよいし、この様な固溶限界を超えて代替させ
てもよい。
においては、被代替成分であるＢｉ２０３ 、ＴｉＯ２
又はＲｕＯ２に対する代替酸化物の使用量（言い換えれ
ば代換割合）は、任意に選択することができ、例えば磁
器の場合に被代替成分と代替酸化物との固溶限界内で代
替させてもよいし、この様な固溶限界を超えて代替させ
てもよい。
またこのほか、本発明の誘電体磁器組成物としては、従
来（７）Ｂ ａＴ ｉ ０３ 、 Ｂ ａＳ ｎｏ３、
ＣａＴ ｉ ０３あるいはこれらを複合した酸化物を用
いた誘電体の如く、数種の微量添加物（例えばＤｙ２
ｏ３．Ｓ ｉ０３ 、ＣｕＯ等）を更に成分として加え
た組成物であることもできる。
来（７）Ｂ ａＴ ｉ ０３ 、 Ｂ ａＳ ｎｏ３、
ＣａＴ ｉ ０３あるいはこれらを複合した酸化物を用
いた誘電体の如く、数種の微量添加物（例えばＤｙ２
ｏ３．Ｓ ｉ０３ 、ＣｕＯ等）を更に成分として加え
た組成物であることもできる。
以下、本発明を実施例により更に詳しく説明する。
実施例
原料として、Ｂ ｉ２０３ 、ＴｉＯ２、ＲｕＯ２及び
代替成分である金属酸化物を用いて、これらを第１表に
示した組成比に秤量し、湿式混合する。乾燥後、示差熱
分析法により反応温度を決定する０反応温度より５０℃
高い温度で仮焼し、ボールミルで湿式粉砕する。粉砕し
たものにポリビニールアルコールなどのバインダーを加
え、直径１３あるいは２０ｍｍ、厚み３〜５ｍｍの円板
状に加圧成形し、更に仮焼温度より１００〜２００℃高
い温度で焼成した。焼成した磁器試料１〜１７の比誘電
率を２２ＫＨｚから５ＭＨｚの周波数領域で測定した。
代替成分である金属酸化物を用いて、これらを第１表に
示した組成比に秤量し、湿式混合する。乾燥後、示差熱
分析法により反応温度を決定する０反応温度より５０℃
高い温度で仮焼し、ボールミルで湿式粉砕する。粉砕し
たものにポリビニールアルコールなどのバインダーを加
え、直径１３あるいは２０ｍｍ、厚み３〜５ｍｍの円板
状に加圧成形し、更に仮焼温度より１００〜２００℃高
い温度で焼成した。焼成した磁器試料１〜１７の比誘電
率を２２ＫＨｚから５ＭＨｚの周波数領域で測定した。
また誘電損失（ｔａｎδ）あび比誘電率の温度変化率を
室温から８０℃の範囲で測定した。結果を第１表に示し
た。
室温から８０℃の範囲で測定した。結果を第１表に示し
た。
本発明の誘電体磁器組成物によれば、比較的低い温度の
焼成により誘電体磁器が得られるため、例えば積層セラ
ミックコンデンサーに応用する場合、内部電極として銀
糸電極を用いることができなど、低コスト化に資すると
ころ大である。しかも、誘電体の使用温度である常温付
近における比誘電率が大であるため、コンデンサーの小
型化に寄与し産業上の利用価値も大であると共に、常温
付近における比誘電率の温度変化率が小さいめ。
焼成により誘電体磁器が得られるため、例えば積層セラ
ミックコンデンサーに応用する場合、内部電極として銀
糸電極を用いることができなど、低コスト化に資すると
ころ大である。しかも、誘電体の使用温度である常温付
近における比誘電率が大であるため、コンデンサーの小
型化に寄与し産業上の利用価値も大であると共に、常温
付近における比誘電率の温度変化率が小さいめ。
安定した性能を発揮することができ、信頼性も高く、且
つ常温付近での相転移による機械的強度の低下といった
問題がなく、機能素子として有効に利用することができ
る。
つ常温付近での相転移による機械的強度の低下といった
問題がなく、機能素子として有効に利用することができ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）Ｂｉ＿２Ｏ＿３、ＴｉＯ＿２及びＲｕＯ＿２から
成るか、あるいはＢｉ＿２Ｏ＿３、ＴｉＯ＿２及びＲｕ
Ｏ＿２を基本成分とすることを特徴とする誘電体磁器組
成物。 （２）Ｂｉ＿２Ｏ＿３、ＴｉＯ＿２及びＲｕＯ＿２を基
本成分とし、Ｃｅ、Ｌａ、Ｐｒ、Ｓｍ、 Ｓｃ、Ｙｂ、Ｈｏ、Ｔｂ、Ｅｒ、Ｐｂ、 Ｚｒ及びＨｆの各酸化物のうちの１種又は ２種以上を更に含む特許請求の範囲第 （１）項記載の誘電体磁器組成物。 （３）Ｂｉ＿２Ｏ＿３、ＴｉＯ＿２及びＲｕＯ＿２から
成り、Ｂｉ＿２Ｏ＿３２５．０モル％〜 ４３．０モル％、ＴｉＯ＿２３７．０モル ％〜６６．０モル％、ＲｕＯ＿２５．０モル％〜２０．
０モル％の組成を有する特許請 求の範囲第（１）項記載の誘電体磁器組成 物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60075283A JPS61237304A (ja) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | 誘電体磁器組成物 |
| US06/849,879 US4771364A (en) | 1985-04-11 | 1986-04-09 | Composition for dielectric porcelain, dielectric porcelain and capacitor by use of said composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60075283A JPS61237304A (ja) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61237304A true JPS61237304A (ja) | 1986-10-22 |
Family
ID=13571742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60075283A Pending JPS61237304A (ja) | 1985-04-11 | 1985-04-11 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4771364A (ja) |
| JP (1) | JPS61237304A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4982309A (en) * | 1989-07-17 | 1991-01-01 | National Semiconductor Corporation | Electrodes for electrical ceramic oxide devices |
| JP3217905B2 (ja) * | 1992-06-26 | 2001-10-15 | キヤノン株式会社 | 金属酸化物材料及びその製造方法 |
| CN109053171B (zh) * | 2018-08-27 | 2021-01-26 | 佛山石湾鹰牌陶瓷有限公司 | 砖坯及喷墨渗花玉质抛光砖 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3184660A (en) * | 1961-08-22 | 1965-05-18 | Sprague Electric Co | Ceramic capacitor |
| US3553109A (en) * | 1969-10-24 | 1971-01-05 | Du Pont | Resistor compositions containing pyrochlore-related oxides and noble metal |
| US4058404A (en) * | 1973-12-10 | 1977-11-15 | Tdk Electronics Co., Ltd. | Sintered ceramic dielectric body |
| US4017320A (en) * | 1974-03-11 | 1977-04-12 | Tdk Electronics Company, Limited | Ceramic dielectric composition |
| US3974107A (en) * | 1974-03-27 | 1976-08-10 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Resistors and compositions therefor |
| US4027209A (en) * | 1975-10-02 | 1977-05-31 | Sprague Electric Company | Ceramic capacitor having a silver doped dielectric of (Pb,La)(Zr,Ti)O3 |
| JPS598923B2 (ja) * | 1977-11-15 | 1984-02-28 | 株式会社村田製作所 | 誘電体磁器組成物 |
| JPS54147461A (en) * | 1978-05-09 | 1979-11-17 | Matsushita Electric Industrial Co Ltd | Method of producing ceramic semiiconductor capacitor |
| GB2099750B (en) * | 1981-06-06 | 1985-06-26 | Samco Strong Ltd | Stroke control for press |
| JPS58398A (ja) * | 1981-06-23 | 1983-01-05 | Aida Eng Ltd | 機械プレス |
| JPS60249386A (ja) * | 1984-05-24 | 1985-12-10 | キヤノン株式会社 | 機能性基板及びこれを用いた電子回路基板 |
| US4697222A (en) * | 1985-04-12 | 1987-09-29 | Canon Kabushiki Kaisha | Composition for dielectric porcelain and dielectric porcelain and capacitor by use of said composition |
-
1985
- 1985-04-11 JP JP60075283A patent/JPS61237304A/ja active Pending
-
1986
- 1986-04-09 US US06/849,879 patent/US4771364A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4771364A (en) | 1988-09-13 |
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