JPS614759A - ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はポリカーボネート樹脂組成物に関するものであ
る。詳しくは加熱成形時に金型に錆を発生させることが
なく、かつ熱安定性がすぐれたポリカーボネート樹脂組
成物に関するものである。

〔発明が解決しようとする問題点〕

ポリカーボネート樹脂は軟化点が高いために加熱成形を
高温で行なう必要があるが、高温では成形用金型の錆発
生の機会が多く、特に多用されている軟鋼製の金型にお
いては、錆による成形品表面の汚染等の不都合がしばし
ば発生する。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、ポリカーボネート樹脂の成形において金
型の錆発生を防ぐ方法につき鋭意研究を重ねた結果、ポ
リカーボネート樹脂に特定の化合物を配合するときは、
金型に錆を発生さ。

せることがなり、シかも樹脂の熱安定性の向上も認めら
れることを知得して本発明を完成した。

すなわち本発明は、工業的価値の大きいポリカーボネー
ト樹脂組成物を提供することを目的とするものであり、
その要旨とするところは、ポリカーボネート樹脂１００
重量部と、プロピレングリコールの脂肪酸エステル０．
θθ！へ０．０２重量部とからなるポリカーボネート樹
脂組成物である。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明で用いる芳香族ポリカーボネート樹脂は、種々の
ジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応させ
るホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物と
ジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応さ
せるエステル交換法によって得られる重合体または共重
合体であり、代表的なものとしては、２，２−ビス（４
Ａ−ヒトｐキシフェニ／ｉ／）プロパン（ビス７エ／−
ルＡ）から製造されたポリカーボネート樹脂があげられ
る。

上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェ
ノールＡの他、ビス（弘−ヒドロキシフェニル）メタン
、　　ｉ、ｉ−ビス（弘−ヒドロキシフェニル）エタン
、コツ２−ビス（クーヒドロキシフェニル）ブタン、２
．コービス（クーヒドロキシフェニル）オクタン、ビス
（クーヒドロキシフェニル）フェニルメタン、２．−一
ビス（弘−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン
、ｉ、ｉ−ビス（グーヒドロキシ−３−第３ブチルフエ
ニル）プロパン、コ、コービス（クーヒドロキシ−３−
ブロモフェニル）プロパン。

２．２−ビス（弘−ヒドロキシ−３，！−ジブロモフェ
ニル）プロパン、コツ２−ビス（≠−ヒドロキシー３１
．ｔ−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒド
ロキシアリール）アルカン類、／、／−ヒス（μｍヒド
ロキシフェニル）シクロペンタン、　　／、／−ビス（
クーヒドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス
（ヒドロキシアリール）シクロアルカン類、μ、ｌ−ジ
ヒドロキシジフェニルエーテル、≠、ダージヒドロキシ
ーＪ、Ｊ’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒ
ドロキシジアリールエーテル類、μ、弘（−ジヒドロキ
シジフェニルスルフィド、　　Ｆ、＆’−ジヒドロキシ
ー３，３′−ジメチルジフェニルスルフィドのようなジ
ヒドロキシジアリールスルフィド類＋　　ａ、ａ’−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホキシド、　ｔｔ、ａ′−ジ
ヒドロキシ−３，３′−ジメチルジフェニルスルホキシ
ドのようなジヒドロキシジアリールスルホキシド類、　
　Ｕ、Ｓ−ジヒドロキシジフェニルスルホン、≠、弘′
−ジヒドロキシー３，３′−ジメーチルジフェニルスル
ホンのようなジヒドロキシジアリールスルホン類等があ
ケラれる。

これらは単独でまたはλ種以上混合して使用されるが、
これらの他にハイドロキノン、レゾルシン、　＜ｚ、ｐ
’−ジヒドロキシジフェニル等ヲ混合して使用してもよ
い。

プロピレングリコールの脂肪酸エステルとしては、プロ
ピレングリコールと脂肪酸、特に炭素数がｌλ〜３２の
脂肪酸とのエステルがあげられ、具体的には、プロピレ
ングリコールのラウレート、ミリステート、パルミテー
ト、ステアレート、オレ・−ト、リル−ト、リシレート
、ベヘネート、モンタネートなどがあげられるが、モノ
パルミテート、モノステアレート、モノオレート、モノ
リル−ト、モノリシレートのような炭素数／＆〜／ｒの
脂肪酸のモノエステルが特に好ましい。

プロペレンゲリコールの脂肪酸エステルの含有割合は、
ポリカーボネート樹脂ｉｏｏ重量部に対し、ｏ、ｏｏｚ
　−ｏ、ｏ　ｒ重量部、好ましくは０．０／〜ｏ、ｏ　
ｒ重量部でちる。あまシ少ないと本発明の効果が期待で
きなくなる。逆にあ一！シに多いと成形品表面に添加物
の分析による線条跡（シルバーストリーク）を生じて商
品価値を低下させたり、成形中にガスの発生があって金
型のガスベント閉塞を招いて成形に支障を来たすなどの
不都合がある。

本発明の組成物を製造するには、ポリカーボネート樹脂
成形品を製造する任意の段階で、ポリカーボネート樹脂
に上記プロピレングリコールの脂肪酸エステルを含有さ
せればよく、例えば、ポリカーボネート樹脂の粉末また
はペレットに上記プロピレングリコールの脂肪酸エステ
ルを混合する方法、上記混合物を押出機等を用いて溶融
混練して押し出し、ペレット化する方法等、また特殊の
場合にはポリカーボネートの重合時に添加する方法もあ
る。

かくして製造されたポリカーボネート樹脂組放物は、従
来周知の種々の方法１例えば射出成形、押出成形、圧縮
成形１発泡成形等のいずれもが採用できるが、本発明の
樹脂組成物は、金型に錆を発生させることか々いので特
に射出成形用に好適である。

本発明によって得られる樹脂組成物は、所望に応じて安
定剤、ガラス繊維、アスベスト、合成繊維のような補強
剤、シリカ、シリカ−アルミナ、アルミナ、シリカ−マ
グネシアのような充填材、難燃剤、染顔料、滑剤等の添
加剤を含有していてもよい。

このようにして得られたポリカーボオート樹脂組成物は
、金型に錆を発生させることがなく、しかも熱安定性が
すぐれているので工業的に非常に有利である。

〔実施１例〕 以下、実施例によって本発明を更に具体的に説明するが
、本発明はその要旨をこえない限υ以下の実施例に限定
されるものではない。

なお、実施例中「部」は「重量部」を示す。

実施例１〜３および比較例１〜６ 平均分子量、？／　、　０００　　のポリカーボネート
１００部に下記第１表に示す量のプロピレングリコール
モノステアレート（理研ビタミｙｍｍ％商標、リケマー
ルＰ　Ｓ　／　０．０　）を混合し、ａＯ叫φべ／ト式
押出機を用いて２１０ｃで溶融混練して押し出しペレッ
ト化した。

このペレットをＪＪオンス射出成形機（東芝機械■製、
■Ｅ＋−７１’Ｓ型）と円板成形′片の金型を用い、樹
脂温度３．２０　Ｃｓ金型温度ｔｏＣ。

射出１０秒、冷却２０秒（３０秒サイクル）で成形を行
なった。熱安定性を試験するために、上記成形において
冷却時間をグ分子ｏ秒（を分サイクル）として成形を行
ない、画成形における成形品の色調を比較した。

成形品としては、各ｒ〜１０シロット目の３個の成形品
を用い、測色色差計（東京重色■製。

Ｔｏ−ｔｊＤ型）を用いて測定したＹＩ値を、各３個の
平均値として示した。

まだ、別にｌｊオンス射出成形機（日本製鋼Ｐｆｒ昧製
、Ｎ−２００Ａ型）と軟鋼（Ｓ夕ｔＣ）製。

コツプ成形用金型を用い、樹脂温度３００Ｃ。

金型温度ｒＱＣ１射出時間／Ｑ秒、冷却時間２０秒で２
００シヨツトの連続成形を行ない、最終成形特成形品を
金型内に入れた１−１放冷放置した。、２７時間後成形
品を取シ出し、金型面の錆の発生の状態を肉眼判定した
。

結果は下記第１表に示す通りであった。

なお、比較のだめ、プロピレングリコールモノステアレ
ートを使用しなかった場合（比較例’Ｌ配合量が多すぎ
た場合（比較例コおよび３）　ｈ　フロピレンゲリコー
ルモノステアレートの代、９に、エチレングリコールの
モンタン酸エステル（ヘキスト社製、商標、ヘキストワ
ックスＥ）を用いた場合（比較例弘）、グリセリンモノ
ステアレート（理研ビタミン■製、商標、リケマールＢ
１００Ａ）を用いた場合（比較・例りおよびステアリル
ステアレート（理研ビタミン■製、商標、リケマールｓ
　Ｐｏｏ　）を用いた場合（比較例ｔ）の結果を併記す
る。

〔発明の効果〕

本発明組成物は、成形金型の錆発生がなく、しかも樹脂
の熱安定性が向上するという効果を有する。

出　願　人　三菱化成工業株式会社 代　理　人　　弁理士　長谷用　　　−ほか１名

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリカーボネート樹脂１００重量部とプロピレン
   グリコールの脂肪酸エステル０．００５〜０．０８重量
   部とからなるポリカーボネート樹脂組成物。
2. （２）プロピレングリコールの脂肪酸エステルが、プロ
   ピレングリコールと炭素数１２〜３２の脂肪酸とのエス
   テルである特許請求の範囲第１項記載のポリカーボネー
   ト樹脂組成物。