JPS62113154A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
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- JPS62113154A JPS62113154A JP25403985A JP25403985A JPS62113154A JP S62113154 A JPS62113154 A JP S62113154A JP 25403985 A JP25403985 A JP 25403985A JP 25403985 A JP25403985 A JP 25403985A JP S62113154 A JPS62113154 A JP S62113154A
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- Japan
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- photoreceptor
- layer
- surface layer
- boron
- film
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/082—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
- G03G5/08214—Silicon-based
- G03G5/08221—Silicon-based comprising one or two silicon based layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
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- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/082—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
- G03G5/08285—Carbon-based
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の属する技術分野〕
本発明は、光導電層としてアモルファスシリコン(a
−Si)を用いた電子写真・感光体に関する。
−Si)を用いた電子写真・感光体に関する。
従来、電子写真感光体として例えばアモルファスSe
、またはアモル7アx Se 1cAa 、 Te 、
Sbなどの不純物をドープした光導電性材料を用いた
感光体、あるいはZnOやCdSなどの光導電性材料を
樹脂バインダーに分散させて用いた感光体などが使用さ
れているうしかしながら、これらの感光体は耐熱性、環
境汚染性、礪緘的強度の点で問題がある。
、またはアモル7アx Se 1cAa 、 Te 、
Sbなどの不純物をドープした光導電性材料を用いた
感光体、あるいはZnOやCdSなどの光導電性材料を
樹脂バインダーに分散させて用いた感光体などが使用さ
れているうしかしながら、これらの感光体は耐熱性、環
境汚染性、礪緘的強度の点で問題がある。
近年、光導電層としてアモルファスシリコンを用いるこ
とによって、これら従来の電子写真感光体の欠点を解決
する技術が提案されている。蒸着あるいはスパッタリン
グによって作調されだa −8iは暗所での比抵抗がl
θΩ備と低く、また、光導電層が極めて小さいので電子
写真感光体用の光導を注材料としては1ましくない、こ
のようなa−8iでは、5f−8i@合が切れた、いわ
ゆるダングリングボンドが生成し、この欠陥に起因して
エネルギーギャップ内Vc8<の局在準位が存在する。
とによって、これら従来の電子写真感光体の欠点を解決
する技術が提案されている。蒸着あるいはスパッタリン
グによって作調されだa −8iは暗所での比抵抗がl
θΩ備と低く、また、光導電層が極めて小さいので電子
写真感光体用の光導を注材料としては1ましくない、こ
のようなa−8iでは、5f−8i@合が切れた、いわ
ゆるダングリングボンドが生成し、この欠陥に起因して
エネルギーギャップ内Vc8<の局在準位が存在する。
このために熱励暖担本のホッピング伝導が生じて音比低
抗が小さくなり、またyt、励趨田本が局在準位に捕鴫
されるために光導41生が悪くなっている。
抗が小さくなり、またyt、励趨田本が局在準位に捕鴫
されるために光導41生が悪くなっている。
これに対してシランガス(Sift)のグロー放電分解
または光CVDによって作製した水素化アモルファスシ
リコン(a −St (H) )では上記欠陥を水素原
子(H)で捕獲し、5iiCHを結合させることによっ
てダングリングボンドの数を大幅に低減できるので光導
電性が極めて良好になり、p型およびn型の価電子制御
も可能となったが、暗比抵抗値は高々10〜10Ω口で
あって電子写真感光体として充分な100個以上の比抵
抗値に対してまだ低い。
または光CVDによって作製した水素化アモルファスシ
リコン(a −St (H) )では上記欠陥を水素原
子(H)で捕獲し、5iiCHを結合させることによっ
てダングリングボンドの数を大幅に低減できるので光導
電性が極めて良好になり、p型およびn型の価電子制御
も可能となったが、暗比抵抗値は高々10〜10Ω口で
あって電子写真感光体として充分な100個以上の比抵
抗値に対してまだ低い。
従ってこのよりなa−8i()f)からなる感光体は表
面電位の暗減衰速度が大きく初期帯電位が低い。
面電位の暗減衰速度が大きく初期帯電位が低い。
しかし、このようなa −Si (H) Kはう素を適
せドープすれば、暗比抵抗を100譚以上まで高めて電
荷保持機能を付与することができ、カールソン方式によ
る複写プロセスに適用することを可能にしている。
せドープすれば、暗比抵抗を100譚以上まで高めて電
荷保持機能を付与することができ、カールソン方式によ
る複写プロセスに適用することを可能にしている。
このよりなa −St (H)を表面とする感光体は初
期的には良好な画像が得られるものの、長期間大気中あ
るいは高湿中に保存しておいた後酌濠評価した場合、し
ばしば画像不良を発生することが判明している。また、
多数回複写プロセスを4験するとしだいに:i象ノチけ
を生じてくることもわかっている。このような劣化した
、感光体は特に高湿中において、両種・・ヂは全発生し
やすく、複写回数が増すと噺家ぼけを生じ始める臨が湿
度はしだいにドがる1頃向があることが確かめられてい
る。
期的には良好な画像が得られるものの、長期間大気中あ
るいは高湿中に保存しておいた後酌濠評価した場合、し
ばしば画像不良を発生することが判明している。また、
多数回複写プロセスを4験するとしだいに:i象ノチけ
を生じてくることもわかっている。このような劣化した
、感光体は特に高湿中において、両種・・ヂは全発生し
やすく、複写回数が増すと噺家ぼけを生じ始める臨が湿
度はしだいにドがる1頃向があることが確かめられてい
る。
上述のとと(、a−8t(H)感光体は長期にわたって
大気や湿気にさらされることにより、あるい、は複写プ
ロセスにおけるコロナ放−!などで生成される化学種(
オゾン、窒素酸化物2発生機浚発など)により、感光体
表面層 らかの化学的な変質によって画像不良を発生するものと
考えられているが、その劣化メカニズムについてはこれ
゛までにまだ十分な検討はなされていない。このような
画象不良の発生を防止し耐刷性を向上するために、a−
Si(H)感光体の表「@【保護―全没けて化学的安定
化を(・4る方法が試みられている。例えば、表面i呆
護層として水雲化アモルファス炭化シリ:+7 (a
−Sty Ct−x(H) 、 O(Xくl)、あるい
は水素化アモルファス窒素化/リ−y 7 (a −S
ix N1−z(H) + 0 < X < ’ )を
設けることによって感光体表面層の複写プロセスあるい
は環境雰囲気による劣化を防ぐ方法が仰られている(4
!開昭57−115559号公報)。しかし、表面保f
1層中の炭素濃度あるいは窒素濃度を最適な値に選べば
耐刷性をかなり改良することができるが、高湿雰囲気中
(RH80%以上)での耐刷性を推持することができず
、数万枚の複写プロセスを経験すると相対湿度60X台
でUJiJ像ぼけを発生し、これらの表面保護層を付与
しても、耐刷性、耐湿性を大幅に向上することができな
い状況にある。
大気や湿気にさらされることにより、あるい、は複写プ
ロセスにおけるコロナ放−!などで生成される化学種(
オゾン、窒素酸化物2発生機浚発など)により、感光体
表面層 らかの化学的な変質によって画像不良を発生するものと
考えられているが、その劣化メカニズムについてはこれ
゛までにまだ十分な検討はなされていない。このような
画象不良の発生を防止し耐刷性を向上するために、a−
Si(H)感光体の表「@【保護―全没けて化学的安定
化を(・4る方法が試みられている。例えば、表面i呆
護層として水雲化アモルファス炭化シリ:+7 (a
−Sty Ct−x(H) 、 O(Xくl)、あるい
は水素化アモルファス窒素化/リ−y 7 (a −S
ix N1−z(H) + 0 < X < ’ )を
設けることによって感光体表面層の複写プロセスあるい
は環境雰囲気による劣化を防ぐ方法が仰られている(4
!開昭57−115559号公報)。しかし、表面保f
1層中の炭素濃度あるいは窒素濃度を最適な値に選べば
耐刷性をかなり改良することができるが、高湿雰囲気中
(RH80%以上)での耐刷性を推持することができず
、数万枚の複写プロセスを経験すると相対湿度60X台
でUJiJ像ぼけを発生し、これらの表面保護層を付与
しても、耐刷性、耐湿性を大幅に向上することができな
い状況にある。
本発明の目的は、長期保存及び繰り返し使用に際しても
劣化現安を起こさず、高湿雰囲気中においても画像不良
などの特性の低下がほとんど観測されない、感光体とし
ての特性が常時安定していてほとんど使用環境に制約を
受けない耐久性、耐刷性、耐湿性に優れかつ残留電位の
低いa −8i系感光体を提供することにあるう 〔発明の要点〕 本発明によれば、導く性基体上にアモルファスシリコン
系材料からなる感光9を有し、さらに表面ノ脅によって
被覆されるものにおいて、表置・優がほう素を含む水素
化アモルファス炭素からなることによって上記の目的が
達成されろ。
劣化現安を起こさず、高湿雰囲気中においても画像不良
などの特性の低下がほとんど観測されない、感光体とし
ての特性が常時安定していてほとんど使用環境に制約を
受けない耐久性、耐刷性、耐湿性に優れかつ残留電位の
低いa −8i系感光体を提供することにあるう 〔発明の要点〕 本発明によれば、導く性基体上にアモルファスシリコン
系材料からなる感光9を有し、さらに表面ノ脅によって
被覆されるものにおいて、表置・優がほう素を含む水素
化アモルファス炭素からなることによって上記の目的が
達成されろ。
ここでa 81系の感光′→とけ、It料的には水素
化アモルファスシリコン(a −5i(f())、水素
化弗素化アモルファスシリコン(a −5i(F、H)
) 、 t=1化アモルファス考化シリコン(a −5
ix−x Cx(H))(0<X<1)、水素化弗鳶化
アモルファス’−jt化シリ−yン(a−8ix −x
CI(F、H))(0<X< 1 ) 。
化アモルファスシリコン(a −5i(f())、水素
化弗素化アモルファスシリコン(a −5i(F、H)
) 、 t=1化アモルファス考化シリコン(a −5
ix−x Cx(H))(0<X<1)、水素化弗鳶化
アモルファス’−jt化シリ−yン(a−8ix −x
CI(F、H))(0<X< 1 ) 。
水素化アモルファス窒化シリコン(a −Si Nx(
H))(0<X<4/3)、水素化部老化アモルファス
酸化シリ:77 (a−8to!(F、H))(0(X
(2) 、のうちの少なくとも一つを用いた層あるいは
これら・に不純物をドープした1場である。
H))(0<X<4/3)、水素化部老化アモルファス
酸化シリ:77 (a−8to!(F、H))(0(X
(2) 、のうちの少なくとも一つを用いた層あるいは
これら・に不純物をドープした1場である。
、・よう素を含む水素化アモルファス炭べ(a−C(H
) ) +は、病体的にX線あるいは電子樽による回折
像が明確でない膜であり、たとλ−一部に拮晶部を含ん
だとしてもその比率は低いことを冴来しているっさらに
膜中の水泗濃変が感光層あるいはバッファ層との密着性
の点から40原子%以下であることが望ましい。水素は
炭層と結合してその赤外線吸収スペクトルにおいて少な
くとも2900 cm 近辺の吸収が存在する。表面層
の赤外線吸収スペクトルの2920 cmにおける吸収
係数αlと2960 cmにおける吸収係数α2の比α
2/α1が0.8以上であることが耐柚1性の点で望ま
しい。
) ) +は、病体的にX線あるいは電子樽による回折
像が明確でない膜であり、たとλ−一部に拮晶部を含ん
だとしてもその比率は低いことを冴来しているっさらに
膜中の水泗濃変が感光層あるいはバッファ層との密着性
の点から40原子%以下であることが望ましい。水素は
炭層と結合してその赤外線吸収スペクトルにおいて少な
くとも2900 cm 近辺の吸収が存在する。表面層
の赤外線吸収スペクトルの2920 cmにおける吸収
係数αlと2960 cmにおける吸収係数α2の比α
2/α1が0.8以上であることが耐柚1性の点で望ま
しい。
はう素は、電気的にアモルファス炭素表面層の整合性を
良くして残留1位を低減する効果があり、その濃度は、
0.01原子に以上1原子%以下であることが望ましい
。
良くして残留1位を低減する効果があり、その濃度は、
0.01原子に以上1原子%以下であることが望ましい
。
表面層の膜厚は0.005μm以上1μm以下が1まし
く、エネルギーギャップは2.2eVL!J、上3.2
eV以F13 ゛ 屈折率は1.5以上2.6以’F、 f!Ifば1.2
g/c!n以上が好ましい。
く、エネルギーギャップは2.2eVL!J、上3.2
eV以F13 ゛ 屈折率は1.5以上2.6以’F、 f!Ifば1.2
g/c!n以上が好ましい。
第1図は本発明による感光体の一実施例の構造を示し、
Alまたはステンレス屑などからなる導電性基体lの上
にa−8t系感光層2)a−C(団表面1−3が積層さ
れている。ここで導電性基体は円筒状、シート状のいず
れでも良く、材質的にはガラスあるい7if11脂上に
導電処理をほどこしたものでも良い。必要に応じて42
図に示すように感光ld 2と基本1との間にブロッキ
ング+44 、あるいは表面1−との間にバッファj彊
5のような機q目分離1−を設けることも有効である。
Alまたはステンレス屑などからなる導電性基体lの上
にa−8t系感光層2)a−C(団表面1−3が積層さ
れている。ここで導電性基体は円筒状、シート状のいず
れでも良く、材質的にはガラスあるい7if11脂上に
導電処理をほどこしたものでも良い。必要に応じて42
図に示すように感光ld 2と基本1との間にブロッキ
ング+44 、あるいは表面1−との間にバッファj彊
5のような機q目分離1−を設けることも有効である。
ブロッキング1−4の目的は、導taS体1からの′1
!荷の注入を阻止することである。材料的にはAl2O
3、AIN 、 SiO、SiO2,a −5it−r
Cr(F、H) 。
!荷の注入を阻止することである。材料的にはAl2O
3、AIN 、 SiO、SiO2,a −5it−r
Cr(F、H) 。
a−8iNz(H) 、 a−C(H) 、 a−C(
F) 、周期律表■族、■族の元素をドープしたa−C
(H) 、 a−C(F) 、 a −5i(H)など
を使用できる。バッファ層5の目的は、光導ctf2と
表面屠体との材料的異16質性を緩和することで、材料
的にはa−8ir−xcx(H) 、 a −Sil
−x Cx(F、H)、 a −5iNz (H) 、
a −5iOx(H) 、 a −5iOx(F、H
)などを使用できる。
F) 、周期律表■族、■族の元素をドープしたa−C
(H) 、 a−C(F) 、 a −5i(H)など
を使用できる。バッファ層5の目的は、光導ctf2と
表面屠体との材料的異16質性を緩和することで、材料
的にはa−8ir−xcx(H) 、 a −Sil
−x Cx(F、H)、 a −5iNz (H) 、
a −5iOx(H) 、 a −5iOx(F、H
)などを使用できる。
第3図はアモルファス膜の生成装置を示し、真空4’i
llの内部に基体1の保持部12とそれに対向する一F
tli13が配置され、保持部12.電極13にはそれ
ぞれヒータ14 、15が備えられている。導電性基体
1を保持部12に固定し、真空槽11内の圧力を10°
’To r rになるように排気ポンプ16により排気
パルプ17を介して排気する。基体1および電極13の
iffを所定温度になるようにヒータ14およびヒータ
15により加熱する。保持部12と導電性基体1は周方
向の膜均一性を出すために回転する。
llの内部に基体1の保持部12とそれに対向する一F
tli13が配置され、保持部12.電極13にはそれ
ぞれヒータ14 、15が備えられている。導電性基体
1を保持部12に固定し、真空槽11内の圧力を10°
’To r rになるように排気ポンプ16により排気
パルプ17を介して排気する。基体1および電極13の
iffを所定温度になるようにヒータ14およびヒータ
15により加熱する。保持部12と導電性基体1は周方
向の膜均一性を出すために回転する。
次に原料ガスの圧力容器21〜25の中から成膜に必要
なガス圧力容器、例えば21のパルプ18を開け、流量
凋節計19を通し、ストップパルプ20を開けて、真空
槽11の中′に所要のガスを供給する。他のガスについ
ても同様である。次に、槽内圧力を所定の圧力、例えば
o、ooi〜5TorrK調整後、高周波(RF)電源
31から高周波(13,56ME(z)i力を絶縁材3
2を通して対向電極13に供給し、13と基本1との間
にグロー放電を発生させて成膜を行う。
なガス圧力容器、例えば21のパルプ18を開け、流量
凋節計19を通し、ストップパルプ20を開けて、真空
槽11の中′に所要のガスを供給する。他のガスについ
ても同様である。次に、槽内圧力を所定の圧力、例えば
o、ooi〜5TorrK調整後、高周波(RF)電源
31から高周波(13,56ME(z)i力を絶縁材3
2を通して対向電極13に供給し、13と基本1との間
にグロー放電を発生させて成膜を行う。
はう素を含むa−C(H)表面層の作製のためには圧力
容器より、例えばC2H4とB2H6を供給し、基体温
度は0〜200℃好適には50〜150℃が1ましく、
単位ガス1当たりのガスの分解に要するエネルギーは3
00J / cc〜20000 J / ccが望まし
く、ガス圧0.001〜0.5 Torrが望ましい。
容器より、例えばC2H4とB2H6を供給し、基体温
度は0〜200℃好適には50〜150℃が1ましく、
単位ガス1当たりのガスの分解に要するエネルギーは3
00J / cc〜20000 J / ccが望まし
く、ガス圧0.001〜0.5 Torrが望ましい。
成膜時には。
外部からバイアスを圧を加えることも膜質の制御−ヒ有
効である。またRF枚框の場合は自然にバイアスが発生
してくる。これを通常は自己バイアスと呼んでいるが、
このようなバイアス電圧は+100〜500v、−10
0〜−1500Vカ適シテイルう実砲例1 トリクロルエチレンで脱1旨洗争したA1の円筒基本1
を真空v111の保持部12に固定し、原料ガスとして
SiH4、B2H6を供給し次の条件で事さ0.2μm
のプロツキングパ14を形成した。
効である。またRF枚框の場合は自然にバイアスが発生
してくる。これを通常は自己バイアスと呼んでいるが、
このようなバイアス電圧は+100〜500v、−10
0〜−1500Vカ適シテイルう実砲例1 トリクロルエチレンで脱1旨洗争したA1の円筒基本1
を真空v111の保持部12に固定し、原料ガスとして
SiH4、B2H6を供給し次の条件で事さ0.2μm
のプロツキングパ14を形成した。
5iH4(100顎流量 2500C/分B2H6(
5000ppM、Hzペース)流に 20cc 7分
ガス圧 Q、5 Torr RFi力 50W 基体@度 200℃ 成膜時間 10分 さらにこのヒに、東料ガスとしてSiH4,B2H6f
用いて次の条件で感光1.12をH+%さ25μm形成
したっS 1H4(100%)流量200cO/分B2
H6(20ppM、H2ベース)流量 IQcc/分
ガス圧 1.2 Torr RF電力 300W 基体温度 200℃ 成膜時間 3時間 さらにこの上に、原料ガスとしてSiH4,CH4。
5000ppM、Hzペース)流に 20cc 7分
ガス圧 Q、5 Torr RFi力 50W 基体@度 200℃ 成膜時間 10分 さらにこのヒに、東料ガスとしてSiH4,B2H6f
用いて次の条件で感光1.12をH+%さ25μm形成
したっS 1H4(100%)流量200cO/分B2
H6(20ppM、H2ベース)流量 IQcc/分
ガス圧 1.2 Torr RF電力 300W 基体温度 200℃ 成膜時間 3時間 さらにこの上に、原料ガスとしてSiH4,CH4。
B2H6を用いてバッファ1#5を厚さ0.1μm形成
した。
した。
5iH4(100イ)流量 1OOCCZ分CH4(1
00%)流量 80CCZ分B 2H6(2000p
pM、 H2ベース)流量 15cc/分ガス圧
1.QTorr RFイカ 200W 基体温度 200℃ 成膜時間 2分 最後にこの上に、次の条件でa −C(H)表面1#3
を厚さ帆2μm形成した。
00%)流量 80CCZ分B 2H6(2000p
pM、 H2ベース)流量 15cc/分ガス圧
1.QTorr RFイカ 200W 基体温度 200℃ 成膜時間 2分 最後にこの上に、次の条件でa −C(H)表面1#3
を厚さ帆2μm形成した。
CH4(100%)流’t 10cc/分B2H6
(H2ヘース0.1%)流t1ccZ分ガス圧
0.08 Torr RF を力 400W 基体温度 90〜110℃ 成膜時間 15分 基体温度はいずれも赤外線1度、升と熟慮対により測定
した。表面層3のエネルギーギャップは2.7eV、
[の密度は1.3g / cm 、屈折率は1.9でヌ
ープ硬度ば2000KL1f /−で1ちった。また熱
放出から測定した水素導度は35原子%、IMAで測定
したほう素#度は0.03原子琴であった。
(H2ヘース0.1%)流t1ccZ分ガス圧
0.08 Torr RF を力 400W 基体温度 90〜110℃ 成膜時間 15分 基体温度はいずれも赤外線1度、升と熟慮対により測定
した。表面層3のエネルギーギャップは2.7eV、
[の密度は1.3g / cm 、屈折率は1.9でヌ
ープ硬度ば2000KL1f /−で1ちった。また熱
放出から測定した水素導度は35原子%、IMAで測定
したほう素#度は0.03原子琴であった。
上記実施例1の感光、体をカールソン方式の普通紙複写
機に装着し、5万枚のコピーを実施したが、極めて鮮明
な画1象が得られたつまた、5万枚コピー実施後のコピ
ーテストにおいて、温度35℃、相対湿度85Xの雰囲
気におけるコピーにおいても画像は鮮明であった。比較
のため上の実施例1とくらべて表面層3だけ設けない感
光体を炸裂し、同様に5万枚コピー実施後、雰囲気を変
えてコピーテストを行ったが、tハ度35℃、相対湿度
60%の雰囲気ですでに画像分解能が低下し、画1象ぼ
けが生じた。従ってこの表面層3を形成することにより
耐湿性が向上したことがわかる。このような耐湿性の向
上は、バッファ;#5を形成しないで感光層2の上に直
接a−C(H)表面層3を形成した感光体と感光ノー2
の上に他の層を形成しない感光体とを比較した場合にも
見られた。
機に装着し、5万枚のコピーを実施したが、極めて鮮明
な画1象が得られたつまた、5万枚コピー実施後のコピ
ーテストにおいて、温度35℃、相対湿度85Xの雰囲
気におけるコピーにおいても画像は鮮明であった。比較
のため上の実施例1とくらべて表面層3だけ設けない感
光体を炸裂し、同様に5万枚コピー実施後、雰囲気を変
えてコピーテストを行ったが、tハ度35℃、相対湿度
60%の雰囲気ですでに画像分解能が低下し、画1象ぼ
けが生じた。従ってこの表面層3を形成することにより
耐湿性が向上したことがわかる。このような耐湿性の向
上は、バッファ;#5を形成しないで感光層2の上に直
接a−C(H)表面層3を形成した感光体と感光ノー2
の上に他の層を形成しない感光体とを比較した場合にも
見られた。
実施列2
実施例1と同様な手順、同じ条件でバッファ1優5まで
を形成し、最後の表面f−3の成膜に際して、表面jI
l中に含まれる。・よう素潰変を第1表に示すように8
段階に変えた感光体を作製し、その特性を調べた。・感
光体を周速150 m / secで回転させながら暗
所でコロナ電圧6kV 、コロナ電流140μAで感光
体表面を帯べしたときのα位を測定して帯電位とし、こ
の帯べした感光体表面を所定の光量の光で4光した後の
α位を測定して残留電位とした。その測定結果を表面−
はう素慶変に対応させて第1表に示す。
を形成し、最後の表面f−3の成膜に際して、表面jI
l中に含まれる。・よう素潰変を第1表に示すように8
段階に変えた感光体を作製し、その特性を調べた。・感
光体を周速150 m / secで回転させながら暗
所でコロナ電圧6kV 、コロナ電流140μAで感光
体表面を帯べしたときのα位を測定して帯電位とし、こ
の帯べした感光体表面を所定の光量の光で4光した後の
α位を測定して残留電位とした。その測定結果を表面−
はう素慶変に対応させて第1表に示す。
第1表
表面−中のほう素濃度の増加につれてノ曳留I埋位は或
少しほう水添加の効采は明らかである。残留′α位が大
きいと纜写゛面1象上白砥部にトナーが付着して汚れが
発生するが、はう素を0.01原子%桿変添加すると残
留4位は20V程度となり実用上問題のないレベルとな
る。
少しほう水添加の効采は明らかである。残留′α位が大
きいと纜写゛面1象上白砥部にトナーが付着して汚れが
発生するが、はう素を0.01原子%桿変添加すると残
留4位は20V程度となり実用上問題のないレベルとな
る。
反面、はう属i食度と共に帯(位・:ハ徐々に低下する
が、特にほう素潰rf、3原子%と多くなると帯電位は
1瑞に低くなる。帯電位と残留電位の箒であるコントラ
スト電位がこのように400V以下と低くなると復写・
面像の、舞変が低下して実用上間壜となる。
が、特にほう素潰rf、3原子%と多くなると帯電位は
1瑞に低くなる。帯電位と残留電位の箒であるコントラ
スト電位がこのように400V以下と低くなると復写・
面像の、舞変が低下して実用上間壜となる。
画1411:が充分高く、かつ白紙部に汚れの見らルな
い良好な複写1而咬を得るためには饅面層中のほう素・
精度が0.01〜1.0原子%の範囲が望ましいことが
判る。
い良好な複写1而咬を得るためには饅面層中のほう素・
精度が0.01〜1.0原子%の範囲が望ましいことが
判る。
本発明によれば、a−8i系感光層を有する電子写真感
光体の表面をさらにほう素を含むa−C(H)膜で被覆
する。このような表面、I−を形成することにより、a
−8i系光導電性材料の優れた特性を損なうことなく感
光体の化学的安定性、耐湿性、#刷性を大幅に向上させ
ることができ、長期保存および操り返し使用に際しても
劣化現象を起こさず、高湿雰囲気中においても画像不良
などの特性の低下がほとんど見られない、感光体として
の特性が常時安定していてほとんど使用環境に制約を受
けない、耐久性、耐刷性、叶湿性に優れ、かつ、残留電
位の低いa−St系電子写真感光体を得ることが可能と
なる。
光体の表面をさらにほう素を含むa−C(H)膜で被覆
する。このような表面、I−を形成することにより、a
−8i系光導電性材料の優れた特性を損なうことなく感
光体の化学的安定性、耐湿性、#刷性を大幅に向上させ
ることができ、長期保存および操り返し使用に際しても
劣化現象を起こさず、高湿雰囲気中においても画像不良
などの特性の低下がほとんど見られない、感光体として
の特性が常時安定していてほとんど使用環境に制約を受
けない、耐久性、耐刷性、叶湿性に優れ、かつ、残留電
位の低いa−St系電子写真感光体を得ることが可能と
なる。
第1図は本発明の一実施例の層構成を示す断面図、第2
図は別の実施例の1構成を示す断面図、第3図は本発明
の実施に用いる製造装置の一例の構成図である。 l・・・導電性壱本、2・・・a−3t系感毘I#、3
・・・a−C(H)表面j−14・・・ブロッキング層
、5・・・バッファ層。 第1図 第2図 第3図
図は別の実施例の1構成を示す断面図、第3図は本発明
の実施に用いる製造装置の一例の構成図である。 l・・・導電性壱本、2・・・a−3t系感毘I#、3
・・・a−C(H)表面j−14・・・ブロッキング層
、5・・・バッファ層。 第1図 第2図 第3図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)導電性基体上にアモルファスシリコン系材料からな
る感光層を有し、さらに表面層によって被覆された電子
写真感光体において、前記表面層がほう素を含む水素化
アモルファス炭素からなることを特徴とする電子写真感
光体。 2)特許請求の範囲第1項記載の感光体において、表面
層のほう素濃度が0.01原子%以上1原子%以下であ
ることを特徴とする電子写真感光体。 3)特許請求の範囲第1項記載の感光体において、表面
層の水素濃度が40原子%以下であることを特徴とする
電子写真感光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25403985A JPS62113154A (ja) | 1985-11-13 | 1985-11-13 | 電子写真感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25403985A JPS62113154A (ja) | 1985-11-13 | 1985-11-13 | 電子写真感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62113154A true JPS62113154A (ja) | 1987-05-25 |
Family
ID=17259387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25403985A Pending JPS62113154A (ja) | 1985-11-13 | 1985-11-13 | 電子写真感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62113154A (ja) |
-
1985
- 1985-11-13 JP JP25403985A patent/JPS62113154A/ja active Pending
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