JPS62137897A - 絶縁層用組成物 - Google Patents
絶縁層用組成物Info
- Publication number
- JPS62137897A JPS62137897A JP60277944A JP27794485A JPS62137897A JP S62137897 A JPS62137897 A JP S62137897A JP 60277944 A JP60277944 A JP 60277944A JP 27794485 A JP27794485 A JP 27794485A JP S62137897 A JPS62137897 A JP S62137897A
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- JP
- Japan
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- insulating layer
- glass
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- oxidizing agent
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- Granted
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- Non-Metallic Protective Coatings For Printed Circuits (AREA)
- Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、絶縁層用組成物に関する。
[従来の技術]
厚膜法により基板上に導体を形成し、該導体上に絶縁層
を形成し、更に絶縁層上に導体を形成する電子部品が知
られている。かかる導体は銅ペース) 、 Ag−Pd
ペーストを印刷し焼成することによって形成される。銅
導体はAg−Pd導体と比へると抵抗値及び電気的マイ
グレーションが小さいこと、はんだ付けにより侵食され
難いこと等の利点がある。しかし銅は酸化され易くそれ
を防ぐため、導体を形成するための焼成は、酸素濃度1
0ppm以rの窒素雰囲気中で行なわれている。同様の
目的で銅導体上に形成する絶縁層の焼成も銅程度の雰囲
気で行なわれる。
を形成し、更に絶縁層上に導体を形成する電子部品が知
られている。かかる導体は銅ペース) 、 Ag−Pd
ペーストを印刷し焼成することによって形成される。銅
導体はAg−Pd導体と比へると抵抗値及び電気的マイ
グレーションが小さいこと、はんだ付けにより侵食され
難いこと等の利点がある。しかし銅は酸化され易くそれ
を防ぐため、導体を形成するための焼成は、酸素濃度1
0ppm以rの窒素雰囲気中で行なわれている。同様の
目的で銅導体上に形成する絶縁層の焼成も銅程度の雰囲
気で行なわれる。
しかしながら、従来の絶縁層用の組成物をかかる雰囲気
中で焼成すると、組成物中の有機バインダーの除去が不
十分で発泡したり黒化したりし絶縁破壊電圧が低いとい
う難点があった。
中で焼成すると、組成物中の有機バインダーの除去が不
十分で発泡したり黒化したりし絶縁破壊電圧が低いとい
う難点があった。
し発明の解決しようとする問題点]
本発明は、上記低酸素濃度の雰囲気で焼成し上記難点を
生じることのない絶縁層用組成物の提供を目的とする。
生じることのない絶縁層用組成物の提供を目的とする。
[問題点を解決するための手段]
本発明はSiO2−Al2O3−B2O2系のガラス粉
末60〜95重量%とアルミナ等の耐火物フィラー5〜
40重量%とからなるガラスセラミック組成物に有機バ
インダーを添加してなる組成物において、焼成によって
該有機バインダーを酸化する醇化剤を該組成物に添加し
た非酸化性雰囲気で焼成し絶縁層を形成する絶縁層用組
成物を提供する。
末60〜95重量%とアルミナ等の耐火物フィラー5〜
40重量%とからなるガラスセラミック組成物に有機バ
インダーを添加してなる組成物において、焼成によって
該有機バインダーを酸化する醇化剤を該組成物に添加し
た非酸化性雰囲気で焼成し絶縁層を形成する絶縁層用組
成物を提供する。
本発明において添加する酸化剤は酸素濃度約10ppm
以下の非酸化性雰囲気で焼成し絶縁層を形成する際組成
物中の有機バ・イングーを醇化除去する作用があれば特
に限定されない。中でも取扱、入手が容易であることが
らMI+02 、TiO;+ 。
以下の非酸化性雰囲気で焼成し絶縁層を形成する際組成
物中の有機バ・イングーを醇化除去する作用があれば特
に限定されない。中でも取扱、入手が容易であることが
らMI+02 、TiO;+ 。
CeO2、V2O5、CrzOa 、CO2O3、MO
O3、及びWO:+が特に望ましい。かかる酸化剤は単
独で使用してもよく、2挿置」二91用してもよい。
O3、及びWO:+が特に望ましい。かかる酸化剤は単
独で使用してもよく、2挿置」二91用してもよい。
かかる酸化剤の添加量は、ガラス粉末及び耐火物フィラ
ーの総縫であるガラス組成物に対し重量で0.05〜5
%添加するのが好ましい。醇化剤の添加量が0.05%
未満では添加による効果が少なく、他方5%を越えると
絶縁層が緻密にならず、耐電圧特性が低下するので好ま
しくない、酸化剤の添加量は上記範囲中0.01〜3%
の範囲がより望ましい。
ーの総縫であるガラス組成物に対し重量で0.05〜5
%添加するのが好ましい。醇化剤の添加量が0.05%
未満では添加による効果が少なく、他方5%を越えると
絶縁層が緻密にならず、耐電圧特性が低下するので好ま
しくない、酸化剤の添加量は上記範囲中0.01〜3%
の範囲がより望ましい。
本発明によるガラス粉末としては銅導体との反応を抑制
するため一部結晶化する特性を有するSiO,+−A1
2fh−BzCL+系のものが好ましい。
するため一部結晶化する特性を有するSiO,+−A1
2fh−BzCL+系のものが好ましい。
この系のガラス粉末の含有量は60%より少ないと充分
な緻密焼結層ができず電気特性が低下し好ましくない、
一方、95%より多いと銅導体との反応性が大きくなり
、銅導体のハンダ濡れ性を損なうので好ましくない、ガ
ラス粉末は上記範囲中65〜93%の範囲が好ましい。
な緻密焼結層ができず電気特性が低下し好ましくない、
一方、95%より多いと銅導体との反応性が大きくなり
、銅導体のハンダ濡れ性を損なうので好ましくない、ガ
ラス粉末は上記範囲中65〜93%の範囲が好ましい。
一方、耐火物フィラーとしては、アルミナ(Al2O3
)、ジルD y(ZrSi04)、−1−ジェライト(
28g0・2AI203・5Si02)が単独または併
用で用いることができるが、これらのフィラーはいずれ
も銅導体との反応性が小さく且つ、ガラスとはなじみ易
く緻密な焼結層が得られ、さらに入手し易いという特徴
を持っている。
)、ジルD y(ZrSi04)、−1−ジェライト(
28g0・2AI203・5Si02)が単独または併
用で用いることができるが、これらのフィラーはいずれ
も銅導体との反応性が小さく且つ、ガラスとはなじみ易
く緻密な焼結層が得られ、さらに入手し易いという特徴
を持っている。
本発明におけるガラス粉末としては、重量%表示で実質
的に 5iOz 30 〜50A1203
12.5〜20MgO+GaO+S
rO+BaO 5 〜40PbO◆ZnOl
〜25 8203 1 〜
7Ti02+ Zr(b I
〜 7しizO+Na2O+K2O
0 〜 3からなる組成のものが好ましい
。その理由は次の通りである。
的に 5iOz 30 〜50A1203
12.5〜20MgO+GaO+S
rO+BaO 5 〜40PbO◆ZnOl
〜25 8203 1 〜
7Ti02+ Zr(b I
〜 7しizO+Na2O+K2O
0 〜 3からなる組成のものが好ましい
。その理由は次の通りである。
SiO2はガラスのネットワークホーマーであり、焼成
によって析出する主結晶(/ヘリウムアルミニウムシリ
ケート)の成分である。 SiO2が30%より少ない
とガラス軟化温度が低くなり過ぎ、銅導体との反応性が
大となり好ましくない、一方、50%より多いとガラス
が硬くなり過ぎ、緻密な焼結層が得られず好ましくない
。望ましい範囲は33〜47重量%である。
によって析出する主結晶(/ヘリウムアルミニウムシリ
ケート)の成分である。 SiO2が30%より少ない
とガラス軟化温度が低くなり過ぎ、銅導体との反応性が
大となり好ましくない、一方、50%より多いとガラス
が硬くなり過ぎ、緻密な焼結層が得られず好ましくない
。望ましい範囲は33〜47重量%である。
Al2O3は、析出する結晶成分である。12.5%よ
り少ないと結晶化ネト分となり好ましくない、一方、2
0%を越えるとガラス溶解中に失透が生成し好ましくな
く、望ましくは14〜18%である。
り少ないと結晶化ネト分となり好ましくない、一方、2
0%を越えるとガラス溶解中に失透が生成し好ましくな
く、望ましくは14〜18%である。
MgO+CaO+SrO+BaC1は、結晶化調整、膨
張係数調整および溶解性調整成分で、含量として5%よ
り少ないと結晶化不I−分となり好ましくない。一方、
40%より多いと熱膨張係数が犬きくなり過ぎ好ましく
な い。望ましくは8〜38%である。
張係数調整および溶解性調整成分で、含量として5%よ
り少ないと結晶化不I−分となり好ましくない。一方、
40%より多いと熱膨張係数が犬きくなり過ぎ好ましく
な い。望ましくは8〜38%である。
PbO+ZnOはフラックス成分として用いる含量で1
%より少ないとその効果はなく好ましくない、一方、2
5%より多いとガラス軟化温度が低くなり過ぎ好ましく
ない。望ましくは2〜23%である。
%より少ないとその効果はなく好ましくない、一方、2
5%より多いとガラス軟化温度が低くなり過ぎ好ましく
ない。望ましくは2〜23%である。
B203はフラックス成分として用いるが、1%より少
ないと効果がない、7%より多いと有機バインダーと反
応し、ガラスが一部還元され、電気特性が低下するため
好ましくない、望ましくは2〜5%である。
ないと効果がない、7%より多いと有機バインダーと反
応し、ガラスが一部還元され、電気特性が低下するため
好ましくない、望ましくは2〜5%である。
T i02 +ZrO2は結晶化調整剤として用いる。
1%よる少ないと効果がない。一方、7%を越えるとガ
ラスの軟化温度が高くなり過ぎ好ましくない、望ましく
は合量で2〜5%である。
ラスの軟化温度が高くなり過ぎ好ましくない、望ましく
は合量で2〜5%である。
Li2O+Na2O+K2Oはガラス溶解性の敗色[1
的で使用し得るが、電気的マイグレーション面より、3
%未満である。
的で使用し得るが、電気的マイグレーション面より、3
%未満である。
耐火物フィラーとしては、アルミナ(A1203)、ジ
ルコ7 (ZrSiO4)、 コージェライト(28g
O・2AI203・5S i02 )を単独あるいはJ
i川で前記ガラス粉末と混合して用いる。含量で409
6を越えると、緻密な焼結層が得られず好ましくない。
ルコ7 (ZrSiO4)、 コージェライト(28g
O・2AI203・5S i02 )を単独あるいはJ
i川で前記ガラス粉末と混合して用いる。含量で409
6を越えると、緻密な焼結層が得られず好ましくない。
一方、5%より少ないとガラスと銅導体の反応が大とな
り、銅導体の/\ンダ濡れが損なわれるので好ましくな
い。望ましくは7〜35重量%である。
り、銅導体の/\ンダ濡れが損なわれるので好ましくな
い。望ましくは7〜35重量%である。
本発明において使用される有機バインダーと1しては特
に限定されず、例えばエチルセルロース、 ゛ニトロセ
ルロース、アクリル樹脂をα−テルピネオールに溶解し
たものが使用される。
に限定されず、例えばエチルセルロース、 ゛ニトロセ
ルロース、アクリル樹脂をα−テルピネオールに溶解し
たものが使用される。
[実施例]
目標組成となるように各原料を調合し、白金坩堝に入れ
、 1400〜1500℃で3〜4時間、加熱攪拌溶解
した0次いで、これを水砕し、更に粉砕装置により耐火
物フィラーとガラス粉末とが所定の割合になるように粉
砕兼混合した粉砕後の粉末の平均粒径はスクリーン印刷
用として用いるため。
、 1400〜1500℃で3〜4時間、加熱攪拌溶解
した0次いで、これを水砕し、更に粉砕装置により耐火
物フィラーとガラス粉末とが所定の割合になるように粉
砕兼混合した粉砕後の粉末の平均粒径はスクリーン印刷
用として用いるため。
1.5〜2.5μmとなるように調製した。
次いで、これらの粉末とビヒクルを混合しペースト状と
したが、ここでは一般的に用いられているエチルセルロ
ースとα−テルピネオール系のビヒクルを使用した。さ
らに、これに酸化剤を添加Lライカイ機および3本ロー
ラーにより混練しペーストを得た。耐火物フィラー、酸
化剤;ガラス粉末の組成及びこれらの混合割合を表1に
示した。
したが、ここでは一般的に用いられているエチルセルロ
ースとα−テルピネオール系のビヒクルを使用した。さ
らに、これに酸化剤を添加Lライカイ機および3本ロー
ラーにより混練しペーストを得た。耐火物フィラー、酸
化剤;ガラス粉末の組成及びこれらの混合割合を表1に
示した。
次いで、これらペーストを用い、200メツシュ総厚1
05μmのスクリーンを用い印刷しコンデンサパターン
により電気的絶縁特性および銅導体のハンダ濡れ性につ
いて評価した。ここで、上部および下部導体として使用
した材料は、デュポン社・コード番号9922および9
823であり、焼成は02濃度5 ppmで900°C
1O分間M行なった。絶縁層の厚みは40±2μmであ
った。表1より明らかな如く1本発明による組成物は、
電気特性に優れ、且つハンダの濡れも良好である。比較
例として本発明による組成物以外のものについても同様
のテストを行なったので、併せて表1に示す。なお、各
特性の評価方法は次のとおりであうる。
05μmのスクリーンを用い印刷しコンデンサパターン
により電気的絶縁特性および銅導体のハンダ濡れ性につ
いて評価した。ここで、上部および下部導体として使用
した材料は、デュポン社・コード番号9922および9
823であり、焼成は02濃度5 ppmで900°C
1O分間M行なった。絶縁層の厚みは40±2μmであ
った。表1より明らかな如く1本発明による組成物は、
電気特性に優れ、且つハンダの濡れも良好である。比較
例として本発明による組成物以外のものについても同様
のテストを行なったので、併せて表1に示す。なお、各
特性の評価方法は次のとおりであうる。
特性評価法
絶縁抵抗 タケダ理研製振動容量型散れ電流電位計に
より100ν印加時の絶縁抵抗を測定した。温度25±
1°C1湿度45±1%、絶縁層厚よ:40±2μm。
より100ν印加時の絶縁抵抗を測定した。温度25±
1°C1湿度45±1%、絶縁層厚よ:40±2μm。
℃、温湿度5±1%。
絶縁破壊電圧
100V如に5tep up L、各電圧で1分間保持
し、破壊電圧値を示す温度25 ±1℃、湿度45±1%。
し、破壊電圧値を示す温度25 ±1℃、湿度45±1%。
ハンダ濡れ性
タムラ化研XA−100フラックスを塗布した後、23
0±5℃のPb−3n共品ハンダバス中に5 sec
dispL引」二げた。Cuバンド面積に対するハンダ
が 乗った面積で表示した。
0±5℃のPb−3n共品ハンダバス中に5 sec
dispL引」二げた。Cuバンド面積に対するハンダ
が 乗った面積で表示した。
[発明の効果]
本発明によれば、銅の酸化を生じない酸素濃度の低い雰
囲気中で焼成し、絶縁破壊電圧、ハンダIXfれ性に優
れた絶縁層を形成することかできる。
囲気中で焼成し、絶縁破壊電圧、ハンダIXfれ性に優
れた絶縁層を形成することかできる。
Claims (4)
- (1)SiO_2−Al_2O_3−B_2O_3系の
ガラス粉末60〜95重量%とアルミナ等の耐火物フィ
ラー5〜40重量%とからなるガラスセラミック組成物
に有機バインダーを添加してなる組成物におい て、焼成によって該有機バインダーを酸化する酸化剤を
該組成物に添加した非酸化性雰囲気で焼成し絶縁層を形
成する絶縁層用組成 物。 - (2)前記酸化剤は、ガラスセラミック組成物に対し、
0.05〜5重量%添加されている特許請求の範囲第1
項記載の絶縁層用組成物。 - (3)前記酸化剤はMnO_2、TiO_2、CeO_
2、V_2O_5、Cr_2O_3、Co_2O_3、
MoO_3、又はWO_3から選ばれた少なくとも1者
である特許請求の範囲第1項又は第2項記載の絶縁層用
の組成物。 - (4)前記ガラス粉末は、重量%表示で実質的にSiO
_2 30〜50 Al_2O_3 12.5〜20 MgO+CaO+SrO+BaO 5〜40PbO+Z
nO 1〜25 B_2O_3 1〜7 TiO_2+ZrO_2 1〜7 Li_2O+Na_2O+K_2O 0〜3からなる特
許請求の範囲第1項記載の絶縁層用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60277944A JPH0740633B2 (ja) | 1985-12-12 | 1985-12-12 | 絶縁層用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60277944A JPH0740633B2 (ja) | 1985-12-12 | 1985-12-12 | 絶縁層用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62137897A true JPS62137897A (ja) | 1987-06-20 |
| JPH0740633B2 JPH0740633B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=17590450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60277944A Expired - Fee Related JPH0740633B2 (ja) | 1985-12-12 | 1985-12-12 | 絶縁層用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0740633B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS6451346A (en) * | 1987-08-18 | 1989-02-27 | Asahi Glass Co Ltd | Glass ceramic composition |
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| US5763339A (en) * | 1996-02-06 | 1998-06-09 | Shoei Chemical Inc. | Insulating glass composition |
| JP2008521200A (ja) * | 2004-11-23 | 2008-06-19 | フェロ テクニーク ホールディング ビー.ヴイ. | 誘電体としての適用のためのエナメル組成物と、そのようなエナメル組成物の用途 |
| EP2458603A4 (en) * | 2009-07-23 | 2014-09-10 | Nippon Electric Glass Co | GLASS FOIL FOR CONDENSER |
| EP1831120B1 (en) * | 2004-11-23 | 2015-08-19 | Ferro Techniek Holding B.V. | Enamel composition, assembly and use thereof on a substrate surface |
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| JPS6185709A (ja) * | 1984-10-03 | 1986-05-01 | 株式会社フジクラ | 無機絶縁電線 |
| JPS6278145A (ja) * | 1985-09-28 | 1987-04-10 | 日本碍子株式会社 | 電気絶縁体用セラミツク組成物 |
| JPS62117394A (ja) * | 1985-11-16 | 1987-05-28 | 株式会社住友金属セラミックス | 低温焼成セラミツクス多層配線基板 |
-
1985
- 1985-12-12 JP JP60277944A patent/JPH0740633B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| EP1831120B1 (en) * | 2004-11-23 | 2015-08-19 | Ferro Techniek Holding B.V. | Enamel composition, assembly and use thereof on a substrate surface |
| EP2458603A4 (en) * | 2009-07-23 | 2014-09-10 | Nippon Electric Glass Co | GLASS FOIL FOR CONDENSER |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0740633B2 (ja) | 1995-05-01 |
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