JPS6231903A - 絶縁層用材料 - Google Patents
絶縁層用材料Info
- Publication number
- JPS6231903A JPS6231903A JP17003085A JP17003085A JPS6231903A JP S6231903 A JPS6231903 A JP S6231903A JP 17003085 A JP17003085 A JP 17003085A JP 17003085 A JP17003085 A JP 17003085A JP S6231903 A JPS6231903 A JP S6231903A
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- Japan
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- glass
- insulating layer
- insulating
- temperature
- layer
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- Glass Compositions (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
この発明は、特に銅系の導体ペーストを用いた厚膜多層
基体の絶縁層に使用して好適する絶縁層用材料の改良に
関する。
基体の絶縁層に使用して好適する絶縁層用材料の改良に
関する。
周知のように、近時では、電子機器等の小形軽量化を図
るために、混成集積回路が多く使用されるようになって
きている。この混成集積回路は、例えばアルミナ等のセ
ラミック材料で表る絶縁基板上に導体材料及び抵抗材料
等を印刷・焼成して配線層を形成してなる厚膜基板に、
チ、′fタイプの受動素子や能動素子を牛田付けして構
成されるものである。そして、近時では電子機器の小形
軽量化のため、なお一層の高密度化が要求されてお夛、
厚膜基板としても上記配線層を絶縁層を介して多層に形
成することが行なわれている。
るために、混成集積回路が多く使用されるようになって
きている。この混成集積回路は、例えばアルミナ等のセ
ラミック材料で表る絶縁基板上に導体材料及び抵抗材料
等を印刷・焼成して配線層を形成してなる厚膜基板に、
チ、′fタイプの受動素子や能動素子を牛田付けして構
成されるものである。そして、近時では電子機器の小形
軽量化のため、なお一層の高密度化が要求されてお夛、
厚膜基板としても上記配線層を絶縁層を介して多層に形
成することが行なわれている。
また、近時では、上記導体材料としても、従来一般に使
用されていた銀−パラジウム系の導一体ペーストに代え
て、銅系の導体ペーストを使用することにより、電気的
特性や信頼性を向上させ、かつ経済的にも有利と々るよ
うに配慮されてきている。
用されていた銀−パラジウム系の導一体ペーストに代え
て、銅系の導体ペーストを使用することにより、電気的
特性や信頼性を向上させ、かつ経済的にも有利と々るよ
うに配慮されてきている。
このような銅系の導体ペーストを使用した厚膜多層基板
は、次のようにして製造される。まず、セ9オ、り材料
で形成された絶縁基板に、酸化ルテニウム系の抵抗ペー
ストをスクリーン印刷法を用いて印刷し、空気中で約8
50℃の温度で焼成して抵抗体層を形成する。その後、
銅系の導体ペースト及びガラス系の絶縁ペーストを交互
に積層するように印刷・焼成することにより製造される
ものである。
は、次のようにして製造される。まず、セ9オ、り材料
で形成された絶縁基板に、酸化ルテニウム系の抵抗ペー
ストをスクリーン印刷法を用いて印刷し、空気中で約8
50℃の温度で焼成して抵抗体層を形成する。その後、
銅系の導体ペースト及びガラス系の絶縁ペーストを交互
に積層するように印刷・焼成することにより製造される
ものである。
この場合、上記銅系の導体ペースト及びガラス系の絶縁
ペーストの焼成は、銅の酸化を防ぐために、例えばチ、
素ガス等の不活性ガス中で行なわれなければならず、さ
らに既に形成されている上記抵抗体層の抵抗値変動を抑
えるために、約600℃程度の低温で行なう必要が生じ
る。
ペーストの焼成は、銅の酸化を防ぐために、例えばチ、
素ガス等の不活性ガス中で行なわれなければならず、さ
らに既に形成されている上記抵抗体層の抵抗値変動を抑
えるために、約600℃程度の低温で行なう必要が生じ
る。
このため、上記のような低温焼成が可能な絶縁ペースト
用の材料(ガラス組成物)として、一般に、酸化鉛(p
bo)を多量に含ませたものが開発されているが、これ
をチ、素ガス中で焼成すると、鉛が析出して絶縁性能が
著しく劣化してしまい、実用化に不向きとなるものであ
る。
用の材料(ガラス組成物)として、一般に、酸化鉛(p
bo)を多量に含ませたものが開発されているが、これ
をチ、素ガス中で焼成すると、鉛が析出して絶縁性能が
著しく劣化してしまい、実用化に不向きとなるものであ
る。
そこで、従来よシ、約600℃前後の低温で焼成するこ
とができる非鉛系の絶縁層用ガラス組成物が要求されて
おシ、例えば特開昭59−129455号公報に示され
るように、550〜650℃の結晶化温度をもつ低温焼
成用の組成物を結晶化温度付近で焼成する方法が開発さ
れている。
とができる非鉛系の絶縁層用ガラス組成物が要求されて
おシ、例えば特開昭59−129455号公報に示され
るように、550〜650℃の結晶化温度をもつ低温焼
成用の組成物を結晶化温度付近で焼成する方法が開発さ
れている。
しかしながら、上記のように完全に結晶化したガラスは
、比較的ピンホールが生じ易く、上層及び下層の配線層
間の絶縁不良を生じ易く、また上層の配線層が密着しに
くいという問題を有している。さらに、このような組成
のガラス組成物では、アルミナの絶縁基板に対する濡れ
性が良くなく、密着力も不十分であるという不都合を有
している。
、比較的ピンホールが生じ易く、上層及び下層の配線層
間の絶縁不良を生じ易く、また上層の配線層が密着しに
くいという問題を有している。さらに、このような組成
のガラス組成物では、アルミナの絶縁基板に対する濡れ
性が良くなく、密着力も不十分であるという不都合を有
している。
この発明は上記事情を考慮してなされたもので、絶縁性
能及び密着性に優れ、しかも低温焼成可能で、形成済の
抵抗体層の抵抗値を大きく変動させることもない極めて
良好な絶縁層用材 i料を提供することを目的とする
。
能及び密着性に優れ、しかも低温焼成可能で、形成済の
抵抗体層の抵抗値を大きく変動させることもない極めて
良好な絶縁層用材 i料を提供することを目的とする
。
すなわち、この発明に係る絶縁層用材料は、重量%で、
5to2を5〜20、ZnOを45〜60、B2O3を
1B〜30、 R20(Li20+Na2O+に20)
を0、1〜3、Aj205を0.5〜5、B120st
−0,5〜5、Fを0.5〜2.8 no 2を0.5
〜2、CoOt0〜2、ZrO2、P2O5を0〜2、
Z rO2を0〜5、cdo′fr:0〜5、pboを
0〜3の割合で配合させ、650〜750℃の結晶化温
度を持たせるようにしたものである。
5to2を5〜20、ZnOを45〜60、B2O3を
1B〜30、 R20(Li20+Na2O+に20)
を0、1〜3、Aj205を0.5〜5、B120st
−0,5〜5、Fを0.5〜2.8 no 2を0.5
〜2、CoOt0〜2、ZrO2、P2O5を0〜2、
Z rO2を0〜5、cdo′fr:0〜5、pboを
0〜3の割合で配合させ、650〜750℃の結晶化温
度を持たせるようにしたものである。
ここで、各組成分を、上記のような配合比にした限定理
由は、次の通シである。
由は、次の通シである。
8102: 5 優より少ないと溶融時の粘性が低く、
ガラス化しにくい。また、20俤よシ 多いと軟化温度が上昇し、低温(600C)での焼成が
できなくなる。
ガラス化しにくい。また、20俤よシ 多いと軟化温度が上昇し、低温(600C)での焼成が
できなくなる。
Zn0145%より少ないと結晶化ができなくな、D、
60%を越えると結晶化温度が下が多すぎる。
60%を越えると結晶化温度が下が多すぎる。
n2o3$ 15 %よシ少ないと軟化温度が高くなリ
、30優よシ多いと十分に結晶化す ることができなくなる。
、30優よシ多いと十分に結晶化す ることができなくなる。
R20!ガラスの溶融を促進するため、Li2O、Na
2O、R20のうち一種以上添加できるが、これらの総
量が3チを越えると絶縁抵 抗値を低下させる。
2O、R20のうち一種以上添加できるが、これらの総
量が3チを越えると絶縁抵 抗値を低下させる。
Aノ。o3to、5*よシ少ないと結晶化温度が下がジ
すぎ、5%より多いとガラスの軟化 温度が上が9すぎる。
すぎ、5%より多いとガラスの軟化 温度が上が9すぎる。
B12O3! 0.5%よし少ないとガラスのアルミナ
基板に対する濡れ性が悪く、5チよp 多いと膨張係数が大きくなシすぎる。
基板に対する濡れ性が悪く、5チよp 多いと膨張係数が大きくなシすぎる。
Pgガラスの溶融を促進するために添加するが、2チを
越えると膨張係数が大き くなる。
越えると膨張係数が大き くなる。
5nOz 富ガラスの耐水性を向上させるために添加す
る。0.5チよシ少ないと効果がなく、2tsより多く
ても効果は向上しない。
る。0.5チよシ少ないと効果がなく、2tsより多く
ても効果は向上しない。
CoOe P2()5 * Zr02s CdO* p
boについては、必須成分ではないが、いずれか一種ま
たは二種以上を01%含有させると、絶縁抵抗を劣化さ
せず、ガラスとしての安定性保持に寄与するが、それぞ
れ2,2,5,5.3%を越えると、ガラスが不均質に
カフたり、絶縁抵抗を劣化させたシ、あるいは効果の増
大が期待できなくなる。
boについては、必須成分ではないが、いずれか一種ま
たは二種以上を01%含有させると、絶縁抵抗を劣化さ
せず、ガラスとしての安定性保持に寄与するが、それぞ
れ2,2,5,5.3%を越えると、ガラスが不均質に
カフたり、絶縁抵抗を劣化させたシ、あるいは効果の増
大が期待できなくなる。
なお、一般的にガラスの溶融を促進するためにRO(M
gO、CaO、BaO、5rO)成分を添加することが
多いが、この発明ではRO酸成分加えると、ガラス絶縁
層上の導体の密着力が低下するので、添加しないように
している。
gO、CaO、BaO、5rO)成分を添加することが
多いが、この発明ではRO酸成分加えると、ガラス絶縁
層上の導体の密着力が低下するので、添加しないように
している。
以下、この発明の一実施例について説明する。
すなわち、表1に示すような組成になるように原料を調
合する。なお、表1において、試料番号(1)〜(3)
までが、この発明に係る絶縁層用材料を示しておシ、試
料番号(4) I (5)はそれぞれ従来の絶縁層用材
料を示している。
合する。なお、表1において、試料番号(1)〜(3)
までが、この発明に係る絶縁層用材料を示しておシ、試
料番号(4) I (5)はそれぞれ従来の絶縁層用材
料を示している。
そして、表1に示すように調合したものを、1300〜
1400℃の温度で白金るつは中で溶融し、ガラス化す
る。次に、このガラスを粉砕し篩分した後、湿式法にて
粉砕を行ない、平均粒径5μmの粉末とする。そして、
この粉末と適当量のビヒクル(例えばエチルセルロース
とテルピネオール等)とを混練し、ガラスペーストを形
成する。
1400℃の温度で白金るつは中で溶融し、ガラス化す
る。次に、このガラスを粉砕し篩分した後、湿式法にて
粉砕を行ない、平均粒径5μmの粉末とする。そして、
この粉末と適当量のビヒクル(例えばエチルセルロース
とテルピネオール等)とを混練し、ガラスペーストを形
成する。
その彼、予めアルミナ基板上に印刷・焼成により形成さ
れた、第1層目となる、銅系導体及び酸化ルテニウム(
Ru02 )系抵抗体よシなる配線層を請うように上記
ガラスペーストを印刷し、チッ素ガス雰囲気中で600
℃で10分間焼成することにより、膜厚約40μmの絶
縁層を形成する。そして、この絶縁層上に第2層目の配
線層となる銅系導体を同様に形成する。
れた、第1層目となる、銅系導体及び酸化ルテニウム(
Ru02 )系抵抗体よシなる配線層を請うように上記
ガラスペーストを印刷し、チッ素ガス雰囲気中で600
℃で10分間焼成することにより、膜厚約40μmの絶
縁層を形成する。そして、この絶縁層上に第2層目の配
線層となる銅系導体を同様に形成する。
このように上記した絶縁層用のガラス組成分は、600
℃の低温で焼成されるので、絶縁層を完全に結晶化させ
ないで形成することができ、従来のようにピンホールが
生じることなく、絶縁性を向上させることができるもの
である。 声上記のようにして製造されたガラス組成
物の物性及び形成された絶縁層の絶縁抵抗値、アルミナ
基板面に対する絶縁層の密着性及び絶縁層上の銅系導体
の半田濡れ性等を、表2に示す。
℃の低温で焼成されるので、絶縁層を完全に結晶化させ
ないで形成することができ、従来のようにピンホールが
生じることなく、絶縁性を向上させることができるもの
である。 声上記のようにして製造されたガラス組成
物の物性及び形成された絶縁層の絶縁抵抗値、アルミナ
基板面に対する絶縁層の密着性及び絶縁層上の銅系導体
の半田濡れ性等を、表2に示す。
この場合、絶縁抵抗は、60℃95俤の恒温恒湿槽中に
1000時間放置した後、第1層目の配線層と第2層目
の配線層との各導体間に直流50Vを印加したときの室
温における抵抗値である。
1000時間放置した後、第1層目の配線層と第2層目
の配線層との各導体間に直流50Vを印加したときの室
温における抵抗値である。
また、密着性は、第2層目の導体にリード線を半田付け
し、これを垂直に引張り1アルミナ基板面と絶縁層との
間、または絶縁層と第2層目の導体との間の剥離強度を
測定したとき、1ゆ/−以上を良とした。
し、これを垂直に引張り1アルミナ基板面と絶縁層との
間、または絶縁層と第2層目の導体との間の剥離強度を
測定したとき、1ゆ/−以上を良とした。
さらに、半田濡れ性は、Agを2チ含有するPb−8n
共晶半田を用い、230℃で3秒間浸漬した後引き上げ
、第2層目の導体面積の90チ以上が半田に濡れている
ものを良とした。
共晶半田を用い、230℃で3秒間浸漬した後引き上げ
、第2層目の導体面積の90チ以上が半田に濡れている
ものを良とした。
ここで、上記実施例では、銅系導体を不活性ガス雰囲気
中で焼成することについて説明したが、この発明に係る
絶縁層用材料は、例えは銀−パラジウム系導体を空気中
で焼成する厚膜多9一 層基板にも適用できることはもちろんである。
中で焼成することについて説明したが、この発明に係る
絶縁層用材料は、例えは銀−パラジウム系導体を空気中
で焼成する厚膜多9一 層基板にも適用できることはもちろんである。
表 1
なお、この発明は上記実施例に限定されるものではなく
、この外その要旨を逸脱しない範囲で種々変形して実施
することができる。
、この外その要旨を逸脱しない範囲で種々変形して実施
することができる。
したがって、以上詳述したようにこの発明によれば、絶
縁性能及び密着性に優れ、しかも低温焼成可能で、形成
済の抵抗体層の抵抗値を大きく変動させることもない極
めて良好な絶縁層用材料を提供することができる。
縁性能及び密着性に優れ、しかも低温焼成可能で、形成
済の抵抗体層の抵抗値を大きく変動させることもない極
めて良好な絶縁層用材料を提供することができる。
出願人代理人 弁理士 鈴 江 武 彦」
Claims (1)
- 重量%で、SiO_2を5〜20、ZnOを45〜6
0、B_2O_3を15〜30、R_2O(Li_2O
+Na_2O+K_2O)を0.1〜3、Al_2O_
3を0.5〜5、Bi_2O_3を0.5〜5、Fを0
.5〜2、SnO_2を0.5〜2、CoOを0〜2、
P_2O_5を0〜2、ZrO_2を0〜5、CdOを
0〜5、PbOを0〜3の割合で配合させるようにして
なることを特徴とする絶縁層用材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17003085A JPS6231903A (ja) | 1985-08-01 | 1985-08-01 | 絶縁層用材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17003085A JPS6231903A (ja) | 1985-08-01 | 1985-08-01 | 絶縁層用材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6231903A true JPS6231903A (ja) | 1987-02-10 |
| JPH0558201B2 JPH0558201B2 (ja) | 1993-08-26 |
Family
ID=15897301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17003085A Granted JPS6231903A (ja) | 1985-08-01 | 1985-08-01 | 絶縁層用材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6231903A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04103262U (ja) * | 1991-01-24 | 1992-09-07 | 三菱重工業株式会社 | 風車用繊維強化プラスチツク翼 |
| JP2001187313A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Hisao Kojima | 湿式排煙脱硫装置 |
| WO2013027636A1 (ja) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | 日本電気硝子株式会社 | 半導体素子被覆用ガラス |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5337715A (en) * | 1976-09-21 | 1978-04-07 | Asahi Glass Co Ltd | Sealing glass |
| JPS59129455A (ja) * | 1983-01-14 | 1984-07-25 | Hitachi Ltd | 厚膜混成集積回路板 |
-
1985
- 1985-08-01 JP JP17003085A patent/JPS6231903A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5337715A (en) * | 1976-09-21 | 1978-04-07 | Asahi Glass Co Ltd | Sealing glass |
| JPS59129455A (ja) * | 1983-01-14 | 1984-07-25 | Hitachi Ltd | 厚膜混成集積回路板 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04103262U (ja) * | 1991-01-24 | 1992-09-07 | 三菱重工業株式会社 | 風車用繊維強化プラスチツク翼 |
| JP2001187313A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Hisao Kojima | 湿式排煙脱硫装置 |
| WO2013027636A1 (ja) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | 日本電気硝子株式会社 | 半導体素子被覆用ガラス |
| JP2013060353A (ja) * | 2011-08-25 | 2013-04-04 | Nippon Electric Glass Co Ltd | 半導体素子被覆用ガラス |
| CN103748049A (zh) * | 2011-08-25 | 2014-04-23 | 日本电气硝子株式会社 | 半导体元件包覆用玻璃 |
| TWI615370B (zh) * | 2011-08-25 | 2018-02-21 | 日本電氣硝子股份有限公司 | 半導體元件被覆用玻璃 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0558201B2 (ja) | 1993-08-26 |
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