JPS6226002A - 靴 - Google Patents
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Landscapes
- Footwear And Its Accessory, Manufacturing Method And Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は靴に関し、詳しくは冬季のごとき低温下におい
ても柔軟性を喪失しない靴底を有し、そのため低温下で
着用しても滑り難い靴に関する。
ても柔軟性を喪失しない靴底を有し、そのため低温下で
着用しても滑り難い靴に関する。
〔従来の技術および発明が解決しようとする問題点〕従
来、靴底を形成する素材としてアクリロニトリル−ブタ
ジェンゴム(NBR)またはNBRとフェノール樹脂と
の混合物が知られている。これらの素材は機械的性質に
すぐれているため広(重用されている。しかしながら、
これらの素材は温度が低下するにしたがって弾性を喪失
し、硬度を増1−てくるため、冬季の如き低温下におい
ては柔軟性を欠くこととなって滑りやすくなり、また歩
踏感も悪σ・ものであった。
来、靴底を形成する素材としてアクリロニトリル−ブタ
ジェンゴム(NBR)またはNBRとフェノール樹脂と
の混合物が知られている。これらの素材は機械的性質に
すぐれているため広(重用されている。しかしながら、
これらの素材は温度が低下するにしたがって弾性を喪失
し、硬度を増1−てくるため、冬季の如き低温下におい
ては柔軟性を欠くこととなって滑りやすくなり、また歩
踏感も悪σ・ものであった。
本発明者らは上記問題点を解消するため鋭意研究を重ね
た結果、靴底を特定の材料で形成することにより、上記
不都合が解決できることを見出し、本発明を完成した。
た結果、靴底を特定の材料で形成することにより、上記
不都合が解決できることを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、少なくとも靴底が、水酸基含有液状
ジエン系重合体およびポリイソシアネート化合物からな
る組成物の硬化体により形成された靴゛を提供するもの
である。
ジエン系重合体およびポリイソシアネート化合物からな
る組成物の硬化体により形成された靴゛を提供するもの
である。
ここで水酸基含有液状ジエン系重合体とは分子内、好ま
しくは分子末端に水酸基を有する数平均分子量が300
〜25000.好ましくは500〜10000の液状ジ
エン系重合体である。これらの液状ジエン系重合体とは
炭素数4〜12のジエン重合体、ジエン共重合体、さら
にはこれらジエンモノマーと炭素数2〜22のα−オレ
フィン性付加重合性モノマーとの共重合体などがある。
しくは分子末端に水酸基を有する数平均分子量が300
〜25000.好ましくは500〜10000の液状ジ
エン系重合体である。これらの液状ジエン系重合体とは
炭素数4〜12のジエン重合体、ジエン共重合体、さら
にはこれらジエンモノマーと炭素数2〜22のα−オレ
フィン性付加重合性モノマーとの共重合体などがある。
水酸基含有量は0.1〜10nnθq/g 、好ましく
は0.3〜7.0 meq7’gである。具体的にはブ
タジェンホモポリマー、インプレンホモポリマー、ブタ
ジェン−スチレンコポリマー、ブタジェン−イソプレン
コポリマー、ブタジェン−アクリロニトリルコポリマー
、フタジエン−2−エチルヘキシルアクリレートコポリ
マー、ブタジェン−n−オクタデシルアクリレートコポ
リマーなどを例示することができる。これら液状ジエン
系重合体は、例えば液状反応媒体中で共役ジエンモノマ
ーを過酸化水素の存在下、加熱反応させることKより製
造することができる。
は0.3〜7.0 meq7’gである。具体的にはブ
タジェンホモポリマー、インプレンホモポリマー、ブタ
ジェン−スチレンコポリマー、ブタジェン−イソプレン
コポリマー、ブタジェン−アクリロニトリルコポリマー
、フタジエン−2−エチルヘキシルアクリレートコポリ
マー、ブタジェン−n−オクタデシルアクリレートコポ
リマーなどを例示することができる。これら液状ジエン
系重合体は、例えば液状反応媒体中で共役ジエンモノマ
ーを過酸化水素の存在下、加熱反応させることKより製
造することができる。
次K、ポリイソシアネート化合物とは1分子中に2個若
しくはそれ以上のインシアネート基を有する有機化合物
であって、前記水酸基含有液状ジエン系重合体の水酸基
に対する反応性インシアネート基を有する。ポリイソシ
アネート化合物の例としては、通常の芳香族、脂肪族お
よび脂環族のものをあげることができ、たとえばトリレ
ンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ7ネ−)
。
しくはそれ以上のインシアネート基を有する有機化合物
であって、前記水酸基含有液状ジエン系重合体の水酸基
に対する反応性インシアネート基を有する。ポリイソシ
アネート化合物の例としては、通常の芳香族、脂肪族お
よび脂環族のものをあげることができ、たとえばトリレ
ンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ7ネ−)
。
ジフェニルメタンジインシアネート(Ml)I)、液状
変性ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレン
ポリフェニルイソシアネート、キシリレンジインシアネ
ート、シクロヘキシルジイソシアネート、シクロヘキサ
ンフェニレンジイソシアネート、ナフタリン−1,5−
ジインシアネート、イソプロピルベンゼン−2,4−ジ
イソシアネート。
変性ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレン
ポリフェニルイソシアネート、キシリレンジインシアネ
ート、シクロヘキシルジイソシアネート、シクロヘキサ
ンフェニレンジイソシアネート、ナフタリン−1,5−
ジインシアネート、イソプロピルベンゼン−2,4−ジ
イソシアネート。
ポリプロピレングリコールとトリレンジイソシアネート
付加反応物などがあり、とりわけMDI 、液状変性ジ
フェニルメタンジインシアネート、トリレンジインシア
ネート等が好ましい。
付加反応物などがあり、とりわけMDI 、液状変性ジ
フェニルメタンジインシアネート、トリレンジインシア
ネート等が好ましい。
上記の水酸基含有液状ジエン系重合体とポリイソシアネ
ート化合物の配合割合は通常、水酸基含有液状ジエン系
重合体の水酸基(0■)とポリイソシアネート化合物の
インシアネート基(NCO)のモル比がNCO/ OH
= 0.2〜25、好ましくは0.5〜15とする。こ
のモル比が上記範囲以外であると硬化し難くなるので好
ましくない。
ート化合物の配合割合は通常、水酸基含有液状ジエン系
重合体の水酸基(0■)とポリイソシアネート化合物の
インシアネート基(NCO)のモル比がNCO/ OH
= 0.2〜25、好ましくは0.5〜15とする。こ
のモル比が上記範囲以外であると硬化し難くなるので好
ましくない。
本発明の靴の少なくとも靴底を形成するために用いる組
成物は原則的には上記二成分からなるが、必要により強
化剤としてポリオール化合物、ポリアミン化合物等を加
えたり、その他糧々の添加剤を加えることができる。
成物は原則的には上記二成分からなるが、必要により強
化剤としてポリオール化合物、ポリアミン化合物等を加
えたり、その他糧々の添加剤を加えることができる。
上記ポリオール化合物としては特に制限はなく、1級ポ
リオール、2級ポリオール、3級ポリオールのいずれを
用いてもよい。具体的には例えば1.2−グロビレング
リコール、ジプロピレンクリコール、1,2−ブタンジ
オール、1,3−ブタンジオール、2.3−ブタンジオ
ール、1.2−ベンタンジオール、2.3−ベンタンジ
オール、2,5−ヘキサンジオール、2.4−ヘキサン
ジオール、2−エチル−1,3ヘキサンジオール、シク
ロヘキサンジオール、グリセリン、 N、N’−ビス
−2−ヒドロキシプロピルアニリン、 N、N’−ビ
スヒドロキシイソプロビル−2−メチルビペラジン、ビ
スフェノールAのプロピレンオキサイド付加物などの少
なくとも1個の二級炭素に結合した水酸基を含有する低
分子量ポリオールが挙げられる。
リオール、2級ポリオール、3級ポリオールのいずれを
用いてもよい。具体的には例えば1.2−グロビレング
リコール、ジプロピレンクリコール、1,2−ブタンジ
オール、1,3−ブタンジオール、2.3−ブタンジオ
ール、1.2−ベンタンジオール、2.3−ベンタンジ
オール、2,5−ヘキサンジオール、2.4−ヘキサン
ジオール、2−エチル−1,3ヘキサンジオール、シク
ロヘキサンジオール、グリセリン、 N、N’−ビス
−2−ヒドロキシプロピルアニリン、 N、N’−ビ
スヒドロキシイソプロビル−2−メチルビペラジン、ビ
スフェノールAのプロピレンオキサイド付加物などの少
なくとも1個の二級炭素に結合した水酸基を含有する低
分子量ポリオールが挙げられる。
さらに、ポリオールとして二級炭素に結合した水酸基を
含有しないエチレングリコール、1.3−プロピレング
リコール、1,4−ブタンジオール。
含有しないエチレングリコール、1.3−プロピレング
リコール、1,4−ブタンジオール。
1.5ベンタンジオール、1.6−ヘキサンジオールな
どを用いることもできる。ポリオールとしては通常ジオ
ールが用(・られるが、トリオール、テトラオールを用
いてもよく、その分子量は50〜sooの範囲のもので
ある。
どを用いることもできる。ポリオールとしては通常ジオ
ールが用(・られるが、トリオール、テトラオールを用
いてもよく、その分子量は50〜sooの範囲のもので
ある。
また、ポリアミン化合物としては特に制限はなく、ジア
ミ/、トリアミン、テトラミンのいずれでもよい。さら
に、1級ポリアミン、2級ポリアミン、3級ポリアミン
のいずれを用いることもできる。ポリアミン化合物とし
ては例えば、ヘキサメヂレンジアミン等の脂肪族アミン
i 3,3’−ジメチル4,4′−ジアミノジシクロヘ
キシルメタン等の脂環族アミン;44/−ジアミノジフ
ェニル等の芳香族アミンi 2,4.6− )す(ジメ
チルアミノメチル)フェノール等のテトラミンなどを挙
げることができる。
ミ/、トリアミン、テトラミンのいずれでもよい。さら
に、1級ポリアミン、2級ポリアミン、3級ポリアミン
のいずれを用いることもできる。ポリアミン化合物とし
ては例えば、ヘキサメヂレンジアミン等の脂肪族アミン
i 3,3’−ジメチル4,4′−ジアミノジシクロヘ
キシルメタン等の脂環族アミン;44/−ジアミノジフ
ェニル等の芳香族アミンi 2,4.6− )す(ジメ
チルアミノメチル)フェノール等のテトラミンなどを挙
げることができる。
上記ポリオール化合物、ポリアミン化合物の配合割合は
特に制限はないが、通常は水酸基含有液状ジエン系重合
体100重量部に対してポリオ−ル化合物、ポリアミン
化合物を1〜1000重量部、好ましくは3〜200重
量部配合する。
特に制限はないが、通常は水酸基含有液状ジエン系重合
体100重量部に対してポリオ−ル化合物、ポリアミン
化合物を1〜1000重量部、好ましくは3〜200重
量部配合する。
また、さらに必要に応じ、充填剤としてマイカ。
グラファイト、ヒル石、炭酸カルシウム、スレート粉末
などを加えたり、粘度調整剤としてジオクチルフタレー
トなどの可塑剤を加えたり、アロマ系、ナフテン系、ノ
くラフイン系オイル等の軟化剤を加えたり、さらに粘着
力、接着力の調整のためにアルキルフェノール樹脂、テ
ルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、キシレンホルム
アルデヒド樹脂、ロジン、水添ロジン、クマロン樹脂、
脂肪族および芳香族石油樹脂等の粘着付与樹脂を加える
こともできろ。また、ジブチルスズジラウレート、第1
スズオクトエート、ポリエチレンジアミン等の硬化促進
剤を加えることもできる。さらに、耐候性向上のために
老化防止剤を加えたり、消泡剤としてシリコン化合物な
どを添加することができる。
などを加えたり、粘度調整剤としてジオクチルフタレー
トなどの可塑剤を加えたり、アロマ系、ナフテン系、ノ
くラフイン系オイル等の軟化剤を加えたり、さらに粘着
力、接着力の調整のためにアルキルフェノール樹脂、テ
ルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、キシレンホルム
アルデヒド樹脂、ロジン、水添ロジン、クマロン樹脂、
脂肪族および芳香族石油樹脂等の粘着付与樹脂を加える
こともできろ。また、ジブチルスズジラウレート、第1
スズオクトエート、ポリエチレンジアミン等の硬化促進
剤を加えることもできる。さらに、耐候性向上のために
老化防止剤を加えたり、消泡剤としてシリコン化合物な
どを添加することができる。
上記の如き原料を配合、混練することによって本発明の
靴を形成するために用いる組成物が得られる。通常はま
ず、ポリイソシアネート化合物以外の原料を所定量配合
し、混練を行なう。混線条件は原料の種類、配合割合な
どにより定めればよいが、通常は0〜80℃にてO−5
〜3時間行なわれる。次いで、ポリイノシアネート化合
物を加えて0〜50℃にて1秒〜5分間攪拌する。
靴を形成するために用いる組成物が得られる。通常はま
ず、ポリイソシアネート化合物以外の原料を所定量配合
し、混練を行なう。混線条件は原料の種類、配合割合な
どにより定めればよいが、通常は0〜80℃にてO−5
〜3時間行なわれる。次いで、ポリイノシアネート化合
物を加えて0〜50℃にて1秒〜5分間攪拌する。
上記組成物を用いて靴を製造する方法としては特に制限
はなく、例えば上記組成物を用いて成形、硬化して製造
した靴底(ソール(爪先部分)および/またはり7ト(
踵部分))を汎用の接着剤(例えばクロロプレン系接着
剤など)で靴本体に貼着する方法や、靴本体を成形金型
上に装填し、この金型に上記組成物を射出して硬化接着
する方法等がある。
はなく、例えば上記組成物を用いて成形、硬化して製造
した靴底(ソール(爪先部分)および/またはり7ト(
踵部分))を汎用の接着剤(例えばクロロプレン系接着
剤など)で靴本体に貼着する方法や、靴本体を成形金型
上に装填し、この金型に上記組成物を射出して硬化接着
する方法等がある。
ここで上記硬化条件としては20〜150℃、好ましく
は70〜120℃にて15分間〜24時間、好ましくは
0.5〜15時間である。
は70〜120℃にて15分間〜24時間、好ましくは
0.5〜15時間である。
本発明によると、冬季のごとき低温下においても柔軟性
を喪失しない靴底を有する靴が得られる。
を喪失しない靴底を有する靴が得られる。
したがって、本発明の靴は低温下においても滑りにくい
ものであり、また歩浩感も快適なものである。
ものであり、また歩浩感も快適なものである。
さらに、本発明の靴は液状組成物を素材とするため、複
雑な形状に成形することが容易である。
雑な形状に成形することが容易である。
したがって、本発明の靴は製靴工業の分野で有用である
。
。
次に、本発明を実施例にて詳しく説明する。
実施例1,2
ポリイソシアネート化合物以外の第1表に示す配合成分
の所定量を三本ロールを用いて25℃にて1時間攪拌し
、次いで第1表に示す所定量のポリイソシアネート化合
物を添加して25℃にて1分間攪拌して液状組成物を調
製した。
の所定量を三本ロールを用いて25℃にて1時間攪拌し
、次いで第1表に示す所定量のポリイソシアネート化合
物を添加して25℃にて1分間攪拌して液状組成物を調
製した。
上記組成物を「ソール」および「リフト」型枠に流し込
み120℃、 200 )C9/cm”の条件で加熱
。
み120℃、 200 )C9/cm”の条件で加熱
。
加圧して靴底を製造した。
この靴底をクロロプレン系接着剤(ポリクロロプレン1
00重量部、老化防止剤2重量部、マグネシア10重量
部、酸化亜鉛5重量部、シリカ5fif部s t−ブ
チルフェノール樹脂40重量部。
00重量部、老化防止剤2重量部、マグネシア10重量
部、酸化亜鉛5重量部、シリカ5fif部s t−ブ
チルフェノール樹脂40重量部。
溶剤(トルエン、ゴム用ガソリン、n−ヘキサンおよび
酢酸エチル混合溶剤)の5重(1%溶液)で靴本体に貼
着して靴を製造した。
酢酸エチル混合溶剤)の5重(1%溶液)で靴本体に貼
着して靴を製造した。
別途、物^用に2X200X300itの金型に上記液
状組成物を流し込み、120℃にて1時間200 kg
/、L”で加熱加圧して硬化物を製造し、JIS−に−
6301に準拠して該硬化体の物性を評価した。結果を
第1表に示す。
状組成物を流し込み、120℃にて1時間200 kg
/、L”で加熱加圧して硬化物を製造し、JIS−に−
6301に準拠して該硬化体の物性を評価した。結果を
第1表に示す。
比較例
NIER(日本ゼオン(株)製、中高ニトリル、アクリ
ロニトリル33重量%含有)100重量部、フェノール
樹脂(住友デコレズ(株)製、 Durez1268
7 ) 35重量部、酸化亜鉛5重量部、硫黄1.75
重量部、加硫促進剤(ジベンゾチアジルジスルフィド)
1.5重量部、ステアリン酸1.51蛍部、パラフィン
0.5重量部、クマロン樹脂(クマロン樹脂10.5重
i%、スチレン樹脂23.8重量/およびインデン樹脂
65.7重量%の混合物)15重量部、沈降性炭酸カル
シウム50重量部およびハードクレー(8石カルシウム
(株)製、ハードトップクレー)50重量部からなる組
成物について実施例と同様にして物性を評価した。結果
を第1表に示す。
ロニトリル33重量%含有)100重量部、フェノール
樹脂(住友デコレズ(株)製、 Durez1268
7 ) 35重量部、酸化亜鉛5重量部、硫黄1.75
重量部、加硫促進剤(ジベンゾチアジルジスルフィド)
1.5重量部、ステアリン酸1.51蛍部、パラフィン
0.5重量部、クマロン樹脂(クマロン樹脂10.5重
i%、スチレン樹脂23.8重量/およびインデン樹脂
65.7重量%の混合物)15重量部、沈降性炭酸カル
シウム50重量部およびハードクレー(8石カルシウム
(株)製、ハードトップクレー)50重量部からなる組
成物について実施例と同様にして物性を評価した。結果
を第1表に示す。
1:〕わ
第 1 表
*1 出光石油化学((転)製、R−45HT、数平均
分子量2800 。
分子量2800 。
OH含io、79 meq/y
Claims (1)
- 少なくとも靴底が、水酸基含有液状ジエン系重合体およ
びポリイソシアネート化合物からなる組成物の硬化体に
より形成された靴。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16588285A JPS6226002A (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 靴 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16588285A JPS6226002A (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 靴 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6226002A true JPS6226002A (ja) | 1987-02-04 |
| JPH0467961B2 JPH0467961B2 (ja) | 1992-10-30 |
Family
ID=15820767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16588285A Granted JPS6226002A (ja) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | 靴 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6226002A (ja) |
-
1985
- 1985-07-29 JP JP16588285A patent/JPS6226002A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0467961B2 (ja) | 1992-10-30 |
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