JPS623278B2 - - Google Patents
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- JPS623278B2 JPS623278B2 JP53139968A JP13996878A JPS623278B2 JP S623278 B2 JPS623278 B2 JP S623278B2 JP 53139968 A JP53139968 A JP 53139968A JP 13996878 A JP13996878 A JP 13996878A JP S623278 B2 JPS623278 B2 JP S623278B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber
- fibers
- present
- dye
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Coloring (AREA)
Description
本発明は、多孔質を有する合成繊維のボイドを
利用することによりえられる色可変性合成繊維の
製造法に関する。 従来、光、又は熱可変性染料を繊維に染色また
は顔料塗布する加工法は数多く知られている。 しかしながら、染色による方法は、該染料およ
び被染物に限定があり、工業的に実用化されてい
ないのが現状である。 また、該染料を繊維布帛表面に塗布する方法は
摩耗性など耐久性がなく、しかも該染料の本質的
な発色が得られず、また満足な可変性をえること
ができないため、ほとんど実用に供されていない
のが現状である。 さらに、該染料を合成繊維の重合あるいは紡糸
時に添加する方法は、該染料の耐熱性がないため
製造することができないのが現状である。 本発明の目的は、合成繊維の性能を全く阻害す
ることなく、又該染料の諸特性を阻害することな
く、上記欠点のない光、又は熱など外気条件に応
じて変色する合成繊維を提供することにある。 本発明者らは、上記目的を達成するため、多孔
質を有する合成繊維に着目し、鋭意検討した結果
本発明に達した。 すなわち、本発明は、「多孔質を有する合成繊
維のボイドに、光、又は熱に応じて可逆的に変色
する染料が充填されており、かつ、該繊維の繊維
の表面が樹脂で皮膜加工されてなる合成繊維。」
に関する。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明でいう多孔質の合成繊維とは、ボイド含
有率が少なくとも５％以上、好ましくは10〜50％
のものが用いられ、該ボイドは通常繊維表面に通
じている毛管の形状をしている。 ボイド含有率が５％より小さい場合には本発明
の効果が十分発揮されないおそれがあり、また50
％以上では効果は大きいが、該繊維の強力など物
性面の低下があり、実用上好ましくない。 又多孔質構造としては、スキン・コアジヤケツ
ト構造でスキン層の孔径が100Å以下の緻密なも
のがより好ましい。 さらにスキン層の比率が全体の20％以下のもの
がより効果的である。 かかる合成繊維は重合あるいは紡糸時に溶出物
を混入し、しかる後、溶出物を抽出あるいは溶出
により多孔質化する方法として、例えば、特公昭
52―107326、同52―103527、同52―103526、同52
―70113、同52―110924などが知られている。 また合成繊維の紡糸時に発泡剤を混ぜる方法、
例えば、特公昭51―36810、同52―15891なども知
られている。 さらに、紡糸技術により得られる多孔質の合成
繊維として、例えば、特公昭40―13698、同47―
15901、同48―6650、同53―19045なども知られて
いる。 本発明に用いる合成繊維は上記のいずれの方法
によつて製造されたものでもさしつかえなく、上
記に説明した多孔質を有するものであればよい。 本発明にいう合成繊維とは、ポリエステル・ポ
リアミドおよびポリアクリル系繊維に代表される
がこれらに限定されるものではなく、多孔質を有
する合成繊維であればよい。 本発明におけるボイド含有率とは、繊維の表面
に通じ開口しているボイドの含有率を意味する。 測定方法は表面に開口しているボイドを除く繊
維の密度は小量の繊維をｎ―ヘプタン中に浸漬し
５mmHgに真空吸引し、開口しているボイド内に
ｎ―ヘプタンを完全に浸透せしめた後、密度勾配
管に投入して測定する。一方繊維のボイドを含ん
だままでの見掛密度は、ピクノメーターに少量の
繊維を入れ約10-5mmHgの高真空に吸収した後水
銀を封入せしめて測定する。この方法によれば７
μ以下の半径をもつボイド内には水銀は入りこま
ないので見掛密度の測定が可能である。ボイド含
有率は次式により計算した値である。 ボイド含有率（％）＝密度勾配管法による密度―水銀封入法による密度／密度勾配管法による密度 本発明の外気条件に応じて可逆的に変色する染
料とは、光および熱などの変動により物質の可逆
的変化をする染料を意味する。 例えば、アゾ、スチルベン、チオインジゴ、シ
ヤニン、ポリメチンアゾベンゼンおよびアントラ
キノン系に代表される光可変性染料、又、サリチ
リデンアニリン誘導体に代表される熱可変性染料
などがあり、公知の各種のものが使用できる。 かかる染料の付与方法は、特に限定されないが
例えば、トリクロロエチレン、四塩化エタン、ベ
ンゼンなどに代表される溶剤で溶解したり、ある
いは、公知の分散剤で該染料をエマルジヨン化し
該繊維に浸漬法あるいは印捺法など、公知の方法
でボイド構造内へ充填する。 しかる後、通常の繊維用樹脂加工剤で皮膜加工
することにより、光、又は熱に応じて可逆的に変
色する合成繊維がえられる。 本発明でいう樹脂加工剤とは、繊維に均一に皮
膜を形成するものであればよく特に限定されな
い。 本発明の効果を増大する樹脂加工剤は透明性で
均一な薄い皮膜を形成するものが好ましい。 通常は樹脂を付与したあと熱処理をほどこすが
その熱処理としては、蒸熱処理が均一な薄い皮膜
加工がえやすく好ましい。 皮膜加工剤としては、市販の例えば、メラミ
ン、ポリアクリル、シリコーン、ビニール、フツ
ソ系樹脂加工剤などに代表される。 このようにして得られた本発明の繊維は、光、
又は熱などの外気条件に応じて容易に可変するも
のであり、かつその耐洗タク性も十分にあり、実
用上問題ないものである。 以下実施例により、本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ ジメチルアセトアミド中の溶液重合により、
AN系重合体の組成を種々に変更した紡糸原液５
種を作成した。その重合体組成は第１表に示すと
おりであり、重合体原液濃度は20％、〔η〕は1.2
となるように連鎖移動剤で調節した。 重合体原液は夫々0.08mmφの口金より40℃、50
％ジメチルアセトアミド水溶液中へ吐出され、熱
水中で６倍に延伸された。 これらの延伸糸に弛緩状態で110℃の蒸熱処理
をほどこした後130℃で20分間乾燥した。
利用することによりえられる色可変性合成繊維の
製造法に関する。 従来、光、又は熱可変性染料を繊維に染色また
は顔料塗布する加工法は数多く知られている。 しかしながら、染色による方法は、該染料およ
び被染物に限定があり、工業的に実用化されてい
ないのが現状である。 また、該染料を繊維布帛表面に塗布する方法は
摩耗性など耐久性がなく、しかも該染料の本質的
な発色が得られず、また満足な可変性をえること
ができないため、ほとんど実用に供されていない
のが現状である。 さらに、該染料を合成繊維の重合あるいは紡糸
時に添加する方法は、該染料の耐熱性がないため
製造することができないのが現状である。 本発明の目的は、合成繊維の性能を全く阻害す
ることなく、又該染料の諸特性を阻害することな
く、上記欠点のない光、又は熱など外気条件に応
じて変色する合成繊維を提供することにある。 本発明者らは、上記目的を達成するため、多孔
質を有する合成繊維に着目し、鋭意検討した結果
本発明に達した。 すなわち、本発明は、「多孔質を有する合成繊
維のボイドに、光、又は熱に応じて可逆的に変色
する染料が充填されており、かつ、該繊維の繊維
の表面が樹脂で皮膜加工されてなる合成繊維。」
に関する。 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明でいう多孔質の合成繊維とは、ボイド含
有率が少なくとも５％以上、好ましくは10〜50％
のものが用いられ、該ボイドは通常繊維表面に通
じている毛管の形状をしている。 ボイド含有率が５％より小さい場合には本発明
の効果が十分発揮されないおそれがあり、また50
％以上では効果は大きいが、該繊維の強力など物
性面の低下があり、実用上好ましくない。 又多孔質構造としては、スキン・コアジヤケツ
ト構造でスキン層の孔径が100Å以下の緻密なも
のがより好ましい。 さらにスキン層の比率が全体の20％以下のもの
がより効果的である。 かかる合成繊維は重合あるいは紡糸時に溶出物
を混入し、しかる後、溶出物を抽出あるいは溶出
により多孔質化する方法として、例えば、特公昭
52―107326、同52―103527、同52―103526、同52
―70113、同52―110924などが知られている。 また合成繊維の紡糸時に発泡剤を混ぜる方法、
例えば、特公昭51―36810、同52―15891なども知
られている。 さらに、紡糸技術により得られる多孔質の合成
繊維として、例えば、特公昭40―13698、同47―
15901、同48―6650、同53―19045なども知られて
いる。 本発明に用いる合成繊維は上記のいずれの方法
によつて製造されたものでもさしつかえなく、上
記に説明した多孔質を有するものであればよい。 本発明にいう合成繊維とは、ポリエステル・ポ
リアミドおよびポリアクリル系繊維に代表される
がこれらに限定されるものではなく、多孔質を有
する合成繊維であればよい。 本発明におけるボイド含有率とは、繊維の表面
に通じ開口しているボイドの含有率を意味する。 測定方法は表面に開口しているボイドを除く繊
維の密度は小量の繊維をｎ―ヘプタン中に浸漬し
５mmHgに真空吸引し、開口しているボイド内に
ｎ―ヘプタンを完全に浸透せしめた後、密度勾配
管に投入して測定する。一方繊維のボイドを含ん
だままでの見掛密度は、ピクノメーターに少量の
繊維を入れ約10-5mmHgの高真空に吸収した後水
銀を封入せしめて測定する。この方法によれば７
μ以下の半径をもつボイド内には水銀は入りこま
ないので見掛密度の測定が可能である。ボイド含
有率は次式により計算した値である。 ボイド含有率（％）＝密度勾配管法による密度―水銀封入法による密度／密度勾配管法による密度 本発明の外気条件に応じて可逆的に変色する染
料とは、光および熱などの変動により物質の可逆
的変化をする染料を意味する。 例えば、アゾ、スチルベン、チオインジゴ、シ
ヤニン、ポリメチンアゾベンゼンおよびアントラ
キノン系に代表される光可変性染料、又、サリチ
リデンアニリン誘導体に代表される熱可変性染料
などがあり、公知の各種のものが使用できる。 かかる染料の付与方法は、特に限定されないが
例えば、トリクロロエチレン、四塩化エタン、ベ
ンゼンなどに代表される溶剤で溶解したり、ある
いは、公知の分散剤で該染料をエマルジヨン化し
該繊維に浸漬法あるいは印捺法など、公知の方法
でボイド構造内へ充填する。 しかる後、通常の繊維用樹脂加工剤で皮膜加工
することにより、光、又は熱に応じて可逆的に変
色する合成繊維がえられる。 本発明でいう樹脂加工剤とは、繊維に均一に皮
膜を形成するものであればよく特に限定されな
い。 本発明の効果を増大する樹脂加工剤は透明性で
均一な薄い皮膜を形成するものが好ましい。 通常は樹脂を付与したあと熱処理をほどこすが
その熱処理としては、蒸熱処理が均一な薄い皮膜
加工がえやすく好ましい。 皮膜加工剤としては、市販の例えば、メラミ
ン、ポリアクリル、シリコーン、ビニール、フツ
ソ系樹脂加工剤などに代表される。 このようにして得られた本発明の繊維は、光、
又は熱などの外気条件に応じて容易に可変するも
のであり、かつその耐洗タク性も十分にあり、実
用上問題ないものである。 以下実施例により、本発明を具体的に説明す
る。 実施例 １ ジメチルアセトアミド中の溶液重合により、
AN系重合体の組成を種々に変更した紡糸原液５
種を作成した。その重合体組成は第１表に示すと
おりであり、重合体原液濃度は20％、〔η〕は1.2
となるように連鎖移動剤で調節した。 重合体原液は夫々0.08mmφの口金より40℃、50
％ジメチルアセトアミド水溶液中へ吐出され、熱
水中で６倍に延伸された。 これらの延伸糸に弛緩状態で110℃の蒸熱処理
をほどこした後130℃で20分間乾燥した。
【表】
クリルスルホン酸ソーダを示す。
該繊維の１部をCathilon Brill Red 4GH（保
土谷化学株）２％、酢酸0.5c.c.／ 98℃、30分間先に染色し十分に乾燥した。この
ようにして得られた染色前後の該繊維をチオイン
ジゴ１％トリクレン溶液中に室温で20分間浸漬水
洗した。 しかる後、樹脂加工剤としてデツクシリコン・
コンクＳ（大日本インキ(株)）30ｇ／、SC―８
（大日本インキ）40ｇ／の溶液をパツド乾燥
し、熱処理として乾熱（160℃、10秒）あるいは
蒸熱（102℃、60秒）処理し、光変換性繊維をえ
ることができた。 その光変換性を表―１に示すように特にボイド
含有率30％、45％の該繊維は光変換性、強力およ
び風合などを満足するものであつた。 その耐久性も非常によく実用性があり、特に蒸
熱処理した該繊維は色のさえが非常に良い、均一
な光可変性の繊維であつた。 また染色品のものは非常に多色効果がすぐれた
ものであつた。しかしボイド含有率０％の該繊維
は光変換性が非常に少なく、実用性に欠けるもの
であつた。
該繊維の１部をCathilon Brill Red 4GH（保
土谷化学株）２％、酢酸0.5c.c.／ 98℃、30分間先に染色し十分に乾燥した。この
ようにして得られた染色前後の該繊維をチオイン
ジゴ１％トリクレン溶液中に室温で20分間浸漬水
洗した。 しかる後、樹脂加工剤としてデツクシリコン・
コンクＳ（大日本インキ(株)）30ｇ／、SC―８
（大日本インキ）40ｇ／の溶液をパツド乾燥
し、熱処理として乾熱（160℃、10秒）あるいは
蒸熱（102℃、60秒）処理し、光変換性繊維をえ
ることができた。 その光変換性を表―１に示すように特にボイド
含有率30％、45％の該繊維は光変換性、強力およ
び風合などを満足するものであつた。 その耐久性も非常によく実用性があり、特に蒸
熱処理した該繊維は色のさえが非常に良い、均一
な光可変性の繊維であつた。 また染色品のものは非常に多色効果がすぐれた
ものであつた。しかしボイド含有率０％の該繊維
は光変換性が非常に少なく、実用性に欠けるもの
であつた。
【表】
実施例 ２
特公昭52―70113の方法でボイド含有率30％の
70デニール、24フイラメントのナイロン―６を製
造した。この該繊維の１部をXylene Fast Blue
PR（サンド社）２％owf、酢酸（99％）１％
owf98℃、60分染色した。 このようにして得られた染色前後の多孔質を有
する該繊維をジメチルアミドアゾベンゼンの１％
パークロルエチレン溶液中に室温で20分間浸漬後
水洗し、スミテツクスレジンＭ―３（住友化学）
30ｇ／過硫酸アンモニウム３ｇ／の溶液をパ
ツドし、105℃、５分間の蒸熱処理をし、光変換
性繊維を得た。 該繊維の光変換性は非常によく、洗タクなど耐
久性があるものであつた。また染色後の該繊維
は、光変換性が非常によいばかりでなく、しかも
多色効果が非常にすぐれたものであつた。
70デニール、24フイラメントのナイロン―６を製
造した。この該繊維の１部をXylene Fast Blue
PR（サンド社）２％owf、酢酸（99％）１％
owf98℃、60分染色した。 このようにして得られた染色前後の多孔質を有
する該繊維をジメチルアミドアゾベンゼンの１％
パークロルエチレン溶液中に室温で20分間浸漬後
水洗し、スミテツクスレジンＭ―３（住友化学）
30ｇ／過硫酸アンモニウム３ｇ／の溶液をパ
ツドし、105℃、５分間の蒸熱処理をし、光変換
性繊維を得た。 該繊維の光変換性は非常によく、洗タクなど耐
久性があるものであつた。また染色後の該繊維
は、光変換性が非常によいばかりでなく、しかも
多色効果が非常にすぐれたものであつた。
Claims (1)
- １ 多孔質を有する合成繊維のボイドに、光、又
は熱に応じて可逆的に変色する染料が充填されて
おり、かつ該繊維の表面が樹脂で皮膜加工されて
なる合成繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13996878A JPS5567082A (en) | 1978-11-14 | 1978-11-14 | Synthetic fiber of which color is easily changed by atomospheric condition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13996878A JPS5567082A (en) | 1978-11-14 | 1978-11-14 | Synthetic fiber of which color is easily changed by atomospheric condition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5567082A JPS5567082A (en) | 1980-05-20 |
| JPS623278B2 true JPS623278B2 (ja) | 1987-01-23 |
Family
ID=15257853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13996878A Granted JPS5567082A (en) | 1978-11-14 | 1978-11-14 | Synthetic fiber of which color is easily changed by atomospheric condition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5567082A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1240883A (en) * | 1985-01-30 | 1988-08-23 | Norikazu Nakasuji | Thermochromic textile material |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5111993A (ja) * | 1974-07-14 | 1976-01-30 | Santo Tekkosho Kk | Kaishitsugoseisenihinno seiho |
| JPS5217565U (ja) * | 1975-07-28 | 1977-02-07 | ||
| JPS5227900A (en) * | 1975-08-27 | 1977-03-02 | Mitsubishi Rayon Co | Novel finish of acrylic fiber |
| JPS52132142A (en) * | 1976-04-27 | 1977-11-05 | Nippon Hoseki Kk | Method of producing color varying yarn |
| JPS53111192A (en) * | 1977-03-07 | 1978-09-28 | Toray Industries | Fiber structure with improved deep color |
-
1978
- 1978-11-14 JP JP13996878A patent/JPS5567082A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5567082A (en) | 1980-05-20 |
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