JPS6233674A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPS6233674A JPS6233674A JP60172640A JP17264085A JPS6233674A JP S6233674 A JPS6233674 A JP S6233674A JP 60172640 A JP60172640 A JP 60172640A JP 17264085 A JP17264085 A JP 17264085A JP S6233674 A JPS6233674 A JP S6233674A
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- JP
- Japan
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- recording material
- sensitive recording
- heat
- liquid
- methyl
- Prior art date
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- Pending
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は感熱記録材料に関し、特に発色性にすぐれた感
熱記録材料に関する。
熱記録材料に関する。
一般の感熱記録材料は紙、フィルム等の支持体上に発色
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば。
剤としてロイコ染料のような無色又は淡色の発色性染料
及びこれを熱時発色せしめる顕色剤としてフェノール性
化合物（特にビスフェノールＡ）、有機酸等の酸性物質
からなる発色系に更に結合剤、充填剤、感度向上剤、滑
剤、その他の助剤を分散した感熱発色層を設けたもので
、例えば。
特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３９号、
特開昭４８−２７７３６号に紹介され、広く実用に供さ
れている。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱には
熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやファクシミリ
等が利用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な化学
反応により発色画像を得るものであるから、他の記録材
料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施することなく
、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒
音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが安いこと
などの利点により、図書１文書などの複写に用いられる
他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計測
機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料として有用
である。
特開昭４８−２７７３６号に紹介され、広く実用に供さ
れている。この種の感熱記録シートは加熱時（加熱には
熱ヘッドを内蔵したサーマルプリンターやファクシミリ
等が利用される。）の発色剤と顕色剤との瞬間的な化学
反応により発色画像を得るものであるから、他の記録材
料に比べて現像、定着等の煩雑な処理を施することなく
、比較的簡単な装置で短時間に記録が得られること、騒
音の発生及び環境汚染が少ないこと、コストが安いこと
などの利点により、図書１文書などの複写に用いられる
他、電子計算機、ファクシミリ、テレックス、医療計測
機等の種々の情報並びに計測機器の記録材料として有用
である。
一方、近年、社会の発展と共に記録の高速化及び高密度
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対し得る記録材料の開発が強
く望まれている。その第一の方法としては、顕色剤とし
ての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許容
レベルまで低融点化（例えば８０〜１２０℃）し、ロイ
コ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化すること
である。
化に対する要求が高まってきた。このため、記録装置自
体の高速化は勿論、これに対し得る記録材料の開発が強
く望まれている。その第一の方法としては、顕色剤とし
ての電子受容性化合物の融点を保存性等の実用上の許容
レベルまで低融点化（例えば８０〜１２０℃）し、ロイ
コ染料との溶融開始温度を低下せしめ、高速化すること
である。
しかしながら、現在、感熱記録材料分野で広範に用いら
れている顕色剤であるフェノール性化合物において、融
点を調節する事は難しく、また、フェノール性化合物自
身が高価になり、実用性に乏しい。第二の方法としては
、例えば、特開昭５３−３９１３９号、特開昭５３−２
６１３９号、特開昭５３−５６３６号、特開昭５３−１
１０３６号公報等に記載されているように、感熱発色層
に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキル化ビフェニ
ル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、ジフェニル
アミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤（あるいは
融点降下剤）として添加する方法がある。しかし、これ
らの方法に基づいて製造した感熱記録材料は、発色濃度
、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分なものである
とは言い難い。
れている顕色剤であるフェノール性化合物において、融
点を調節する事は難しく、また、フェノール性化合物自
身が高価になり、実用性に乏しい。第二の方法としては
、例えば、特開昭５３−３９１３９号、特開昭５３−２
６１３９号、特開昭５３−５６３６号、特開昭５３−１
１０３６号公報等に記載されているように、感熱発色層
に各種ワックス類、脂肪酸アミド、アルキル化ビフェニ
ル、置換ビフェニルアルカン、クマリン類、ジフェニル
アミン類等の低融点の熱溶融性物質を増感剤（あるいは
融点降下剤）として添加する方法がある。しかし、これ
らの方法に基づいて製造した感熱記録材料は、発色濃度
、発色感度、地肌白色度等の点で未だ充分なものである
とは言い難い。
本発明の目的は、発色濃度、発色感度が充分で、高速記
録用として適し、更に地肌白色度が高く。
録用として適し、更に地肌白色度が高く。
極めて実用性の高い感熱記録材料を提供することである
。
。
本発明の感熱記録材料は、ロイコ染料と顕色剤との発色
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（１）で表わされる芳香族ジスルフィド化合
物を用いる七のである。
反応を利用した感熱記録材料において、補助成分として
下記一般式（１）で表わされる芳香族ジスルフィド化合
物を用いる七のである。
前記式中、Ｒ１、ＲＺはアルキレン基を表わし、原人及
び環Ｂは置換基を有していてもよい芳香族核を表わす。
び環Ｂは置換基を有していてもよい芳香族核を表わす。
この場合、芳香族核としては、ベンゼン核や、ナフタリ
ン核があり、またその置換基としては、アルキル基、ア
ラルキル基、アリール基。
ン核があり、またその置換基としては、アルキル基、ア
ラルキル基、アリール基。
アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アシルオ
キシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。
キシ基、ハロゲン原子等が挙げられる。
本発明で補助成分として併用する前記一般式（１）で表
わされる芳香族ジスルフィド化合物は広範に使用されて
いる顕色剤（電子受容性化合物）及びロイコ染料（電子
供与性無色染料）を熱時、溶解する能力が高く、併用す
る前記一般式（１）の芳香族ジスルフィド化合物の融点
を調節することにより、任意の感度の感熱記録材料を得
ることができる。
わされる芳香族ジスルフィド化合物は広範に使用されて
いる顕色剤（電子受容性化合物）及びロイコ染料（電子
供与性無色染料）を熱時、溶解する能力が高く、併用す
る前記一般式（１）の芳香族ジスルフィド化合物の融点
を調節することにより、任意の感度の感熱記録材料を得
ることができる。
本発明で用いる前記一般式（１）の芳香族ジスルフィド
化合物は感熱記録材料としての保存安定性及び感度の点
から、融点４０〜１５０℃のものが好ましく、特に５０
〜１２０℃のものが好ましい。以下に本発明で用いる前
記一般式（１）の化合物の具体例を示すが、本発明はこ
れらのものに限定されるものではない。
化合物は感熱記録材料としての保存安定性及び感度の点
から、融点４０〜１５０℃のものが好ましく、特に５０
〜１２０℃のものが好ましい。以下に本発明で用いる前
記一般式（１）の化合物の具体例を示すが、本発明はこ
れらのものに限定されるものではない。
化合物Ｎｏ、 構 造 式
本発明において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。
合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、
この種の感熱材料に適用されているものが任意に適用さ
れ、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フ
ェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、イン
ドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用
いられる。
このようなロイコ染料の具体例としては、例えば、以下
に示すようなものが挙げられる。
に示すようなものが挙げられる。
３．３−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
エチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド。
ド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
エチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド。
３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
。
、 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
。
２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２−（３，
６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリ
ノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ
）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２−（３，
６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリ
ノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ
）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフエニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピルートリプルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジーρ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−）−ルイジノ）−７−（α−フ
ェニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（０−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
’、５’−ベンゾフルオラン等。
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフエニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピルートリプルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジーρ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−）−ルイジノ）−７−（α−フ
ェニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（０−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
’、５’−ベンゾフルオラン等。
本発明において用いられる顕色剤としては、電子受容性
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
の種々の化合物、例えば、フェノール性化合物、チオフ
ェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸及びその金
属塩等が好ましく適用され、以下にその具体例を示す。
４．４′ −イソプロピリデンビスフェノール、４．４
′ −イソプロピリデンビス（０−メチルフェノール） ４．４′ −セカンダリーープチリデンビスフェノール ４．４′ −イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−
ブチルフェノール）、 ４．４′ −シクロへキシリデンジフェノール、４．４
′ −イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）
、 ２．２′ −メチレンビス（４−メチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−エチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ４．４′ −ブチリデンビス（６−ターシャリ−ブチル
−２−メチル）フェノール、 ４．４′ −チオビス（６−ターシャリ−ブチル−２−
メチル）フェノール、 ４．４′ −ジフェノールスルホン、 ４．４′ −ジフェノールフルホキシト、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香類ベン
ジル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 １．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 ■、３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン Ｎ、Ｎ’ −ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、Ｎ’−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリチ
ルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド。
′ −イソプロピリデンビス（０−メチルフェノール） ４．４′ −セカンダリーープチリデンビスフェノール ４．４′ −イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−
ブチルフェノール）、 ４．４′ −シクロへキシリデンジフェノール、４．４
′ −イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）
、 ２．２′ −メチレンビス（４−メチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ２．２′ −メチレンビス（４−エチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ４．４′ −ブチリデンビス（６−ターシャリ−ブチル
−２−メチル）フェノール、 ４．４′ −チオビス（６−ターシャリ−ブチル−２−
メチル）フェノール、 ４．４′ −ジフェノールスルホン、 ４．４′ −ジフェノールフルホキシト、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香類ベン
ジル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 １．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 ■、３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン Ｎ、Ｎ’ −ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、Ｎ’−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリチ
ルアニリド、 ５−クロロ−サリチルアニリド。
サリチル−〇−クロロアニリド、
２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、
２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸。
１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、
ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩等。
ム等の金属塩等。
本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために。
分を支持体上に結合支持させるために。
慣用の種々の結合剤を適宜用いることができ、例えばポ
リビニルアルコール、デンプン及びその誘導体、メトキ
シセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロ
ース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポ
リビニルピロリトン、アクリル酸アミド／アクリル酸エ
ステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステ
ル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイ
ン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン
酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン
酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、
ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン
共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、
塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリ
レート、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブ
タジェン／アクリル系共重合体等のラテックスを用いる
ことができる。
リビニルアルコール、デンプン及びその誘導体、メトキ
シセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロ
ース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソーダ、ポ
リビニルピロリトン、アクリル酸アミド／アクリル酸エ
ステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸エステ
ル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水マレイ
ン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン
酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン
酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、
ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、スチレン／ブタジェン
共重合体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、
塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリ
レート、エチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／ブ
タジェン／アクリル系共重合体等のラテックスを用いる
ことができる。
また、本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分。
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分。
例えば、填料、界面活性剤、熱可融性物質（又は滑剤）
等を併用することができる。この場合、填料としては、
例えば、炭酸カルシウム、シリカ。
等を併用することができる。この場合、填料としては、
例えば、炭酸カルシウム、シリカ。
酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水酸化亜
鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理されたカ
ルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ポリマ
リン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチ
レン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができる。
鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理されたカ
ルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−ポリマ
リン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチ
レン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができる。
本発明の感熱記録材料は、例えば、前記した各成分を含
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、補助
成分の使用量は、それぞれ５〜４０重量％、２０〜６０
重量％、２０〜６０重量％が適当である。
む感熱層形成用塗液を、紙、合成紙、プラスチックフィ
ルムなどの適当な支持体上に塗布し、乾燥することによ
って製造される。この場合、ロイコ染料、顕色剤、補助
成分の使用量は、それぞれ５〜４０重量％、２０〜６０
重量％、２０〜６０重量％が適当である。
本発明の感熱記録材料は、感度の向上されたもので、高
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである６〔実施例〕 次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
速記録用として適すると共に、地肌白色度も高く、極め
て実用性の高いものである６〔実施例〕 次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。な
お、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
実施例１
〔Ａ 液〕
３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキノルアミノ）−６−
メチル−７−アニリツフルオラン ２０部ヒドロキ
シエチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０〃〔Ｂ 液〕 ビスフェノールＡ ２０部ヒ
ドロキシエチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０１！〔Ｃ液〕 ジベンジルジスルフィド ２０部（化合
物具体例Ｎｏ、１の化合物、融点７１〜７２℃）メチル
セルロースの５％水溶液 ２０〃水
６０〃〔Ｄ
液〕 炭酸カルシウム ２０部メチル
セルロース５％水溶Ｗ ２０１１水
６Ｑ
ｕ次にＡ液１０部、Ｂ液３０部、Ｃ液３０部、Ｄ液２０
部及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体の２０％
アルカリ水溶液１０部を混合して感熱発色層形成液とし
、これを坪量５０ｇ／ｒｒｒの上質紙上に乾燥付着量が
４〜５ｇ／ｒｄとなるように塗布乾燥して感熱発色層を
設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００秒にな
るよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料（ａ）
を作成した。
メチル−７−アニリツフルオラン ２０部ヒドロキ
シエチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０〃〔Ｂ 液〕 ビスフェノールＡ ２０部ヒ
ドロキシエチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０１！〔Ｃ液〕 ジベンジルジスルフィド ２０部（化合
物具体例Ｎｏ、１の化合物、融点７１〜７２℃）メチル
セルロースの５％水溶液 ２０〃水
６０〃〔Ｄ
液〕 炭酸カルシウム ２０部メチル
セルロース５％水溶Ｗ ２０１１水
６Ｑ
ｕ次にＡ液１０部、Ｂ液３０部、Ｃ液３０部、Ｄ液２０
部及びイソブチレン−無水マレイン酸共重合体の２０％
アルカリ水溶液１０部を混合して感熱発色層形成液とし
、これを坪量５０ｇ／ｒｒｒの上質紙上に乾燥付着量が
４〜５ｇ／ｒｄとなるように塗布乾燥して感熱発色層を
設けた後、更にその表面平滑度が５００〜６００秒にな
るよう層表面をカレンダー掛けして感熱記録材料（ａ）
を作成した。
実施例２
実施例１のＣＢｌ液のかわりに下記（Ｅｌ液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（ｂ）
を作成した。
Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル２０部ヒドロ
キシエチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０ＩＩ実施例３ 実施例１のＣＢ）液のかわりに下記［Ｆ］液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
キシエチルセルロースの１０％水溶液２０〃 水
６０ＩＩ実施例３ 実施例１のＣＢ）液のかわりに下記［Ｆ］液を使用する
以外はすべて実施例１と同様にして感熱記録材料（Ｃ）
を作成した。
１．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン ２０部ヒド
ロキシエチルセルロースの１０％水溶液２０部 水
６０！！比較例１ 実施例１の（Ｃ）液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
−ジオキサへブタン ２０部ヒド
ロキシエチルセルロースの１０％水溶液２０部 水
６０！！比較例１ 実施例１の（Ｃ）液のかわりに水を用いた他は実施例１
と同様にして感熱記録材料（ｄ）を作成した。
比較例２
実施例２の（Ｃ）液のかわりに水を用いた以外は実施例
１と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した。
１と同様にして感熱記録材料（ｅ）を作成した。
比較例３
実施例３の（Ｃ）液のかわりに水を用いた以外は実施例
３と同様にして感熱記録材料（ｆ）を作成した。
３と同様にして感熱記録材料（ｆ）を作成した。
比較例４
実施例１の〔Ｃ〕液のかわりに下記ＣＧ）液を用いた他
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成した
。
は実施例１と同様にして感熱記録材料（ｇ）を作成した
。
ステアリン酸アミド ２０部メチル
セルロース０．５％水溶液 ２０１！水
６
０〃比較例５ 実施例２の（Ｃ）液のかわりに上記（Ｇ）液を用いた他
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成した
。
セルロース０．５％水溶液 ２０１！水
６
０〃比較例５ 実施例２の（Ｃ）液のかわりに上記（Ｇ）液を用いた他
は実施例２と同様にして感熱記録材料（ｈ）を作成した
。
比較例６
実施例３の［Ｃ］液のかわりに上記ＣＧ）液を用いた他
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｉ）を得た。
は実施例３と同様にして感熱記録材料（ｉ）を得た。
以上のようにして得た感熱記録材料（ａ）〜（ｉ）を、
松下電子部品（株）製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験
装置にてヘッド電力０．４５Ｗ／ドツト、１ライン記録
時間２０ｍ５ｅｃ／ Ｑ、走査線密度８ Ｘ ３．８５
トッド／−一の条件でパルス幅を１．６．２．０．２．
４（ｍｓｅｃ）で印字し、その印字濃度をマクベス濃度
計ＲＤ−５１４（フィルターＷ−１０６）で測定した。
松下電子部品（株）製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験
装置にてヘッド電力０．４５Ｗ／ドツト、１ライン記録
時間２０ｍ５ｅｃ／ Ｑ、走査線密度８ Ｘ ３．８５
トッド／−一の条件でパルス幅を１．６．２．０．２．
４（ｍｓｅｃ）で印字し、その印字濃度をマクベス濃度
計ＲＤ−５１４（フィルターＷ−１０６）で測定した。
その結果を表−１に示す。
表−１
次に感熱記録材料（ａ）〜（ｉ）を６０℃の乾燥条件下
で２４時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−２に示す。
で２４時間の保存性試験を行ない、地肌濃度の変化を調
べた。その結果を表−２に示す。
表−２
手 続 補 正 書
昭和６０年７月７７日
特許庁長官 宇 賀 道 部 殿
■、事件の表示
昭和６０年特許願第１７２６４０号
２、発明の名称
感熱記録材料
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住 所 東京都大田区中馬込１丁目３番６号氏 名
（６７４） 株式会社 リ コ −代表者 浜
１） 広 ４、代理人〒１５１ 住 所 東京都渋谷区代々木１丁目５８番１０号５、
補正命令の日付 自 発 ６、補正により増加する発明の数 ０７、補正の対
象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ８、補正の内容 本願明細書中において次の通り補正を行います。
（６７４） 株式会社 リ コ −代表者 浜
１） 広 ４、代理人〒１５１ 住 所 東京都渋谷区代々木１丁目５８番１０号５、
補正命令の日付 自 発 ６、補正により増加する発明の数 ０７、補正の対
象 明細書の発明の詳細な説明の欄 ８、補正の内容 本願明細書中において次の通り補正を行います。
（１）第４頁１４行の一般式（Ｉ）を以下の様に訂正し
ます。
ます。
Claims (1)
- （１）ロイコ染料とその顕色剤との間の発色反応を利用
した感熱記録材料において、補助成分として一般式（
I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＾１及びＲ＾２はアルキレン基を表わし、環
Ａ及び環Ｂは置換基を有していてもよい芳香族核を表わ
す） で表わされる芳香族ジスルフィド化合物を併用すること
を特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172640A JPS6233674A (ja) | 1985-08-06 | 1985-08-06 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60172640A JPS6233674A (ja) | 1985-08-06 | 1985-08-06 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6233674A true JPS6233674A (ja) | 1987-02-13 |
Family
ID=15945627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60172640A Pending JPS6233674A (ja) | 1985-08-06 | 1985-08-06 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6233674A (ja) |
-
1985
- 1985-08-06 JP JP60172640A patent/JPS6233674A/ja active Pending
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