JPS6234065B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はポリ塩化ビニル樹脂組成物に関し、さ
らに詳しくは熱安定性、耐候性、着色性、プレー
トアウト性、透明性等にすぐれ、さらに廃棄され
た時に環境を汚染することのないポリ塩化ビニル
樹脂組成物に関する。 一般に塩化ビニル樹脂は熱及び光に対する安定
性に劣り、加熱成型加工を行なう際に主として脱
塩化水素に基因する熱分解を起し易く、加工製品
の機械的性質の低下や色調の悪化を生じ著しい不
利益を招く。 また、屋外での長期使用時においても色調の悪
化、強度の低下、透明性の低下などの問題が生
じ、その実用性を大きく損なうことが多かつた。 これらの欠点を解消するために従来から種々の
安定剤が単独であるいは組み合わせて用いられて
きた。これらの安定剤の中でも有機酸の金属塩は
一般的なものでありほとんど全ての場合に用いら
れている。これらの金属塩の中でもカドミウム、
鉛の金属塩はその効果が極めて大きく賞用されて
きたが、近年、これら有毒な重金属の使用は制限
を受ける場合が多く、亜鉛、アルカリ金属、アル
カリ土類金属の如き無毒あるいは低毒性金属塩を
使用することが望ましい。しかしながらこれらの
金属塩はカドミウム、鉛と比べ、その効果が弱
く、これらの金属塩のみでは塩化ビニル樹脂を効
果的に安定化することはできなかつた。 このため、従来種々の安定化助剤を組み合わせ
て使用することが提案されてきたが、これまで提
案されてきた組み合わせはまだまだその効果が不
充分でありさらに改良することが必要であつた。 特に食品包装用フイルム、農業用フイルム等の
防曇性を必要とする用途においては防曇剤の添加
が必須であるが、一般に防曇剤の添加により樹脂
の熱安定性が著るしく低下することが知られてお
り、この場合には特に効果的な安定剤が必要とな
るが従来知られていた安定剤では、このような場
合の安定化効果が極めて不充分であり実用上種々
の問題があつた。 従来用いられていた組み合わせ、例えば金属石
けん、エポキシ化合物及び有機トリホスフアイト
の組み合わせは熱安定性、着色性への効果は比較
的大きいが耐候性には効果が小さく、また、塩基
性無機酸塩とハイドロキノンホスフアイトの組み
合わせは熱安定性はある程度改良するが透明性が
極めて劣り、また耐候性が不充分でありまた金属
石けん、有機トリホスフアイトの組み合わせにさ
らにジフエニルホスフアイトを併用することも提
案されたが着色防止にはある程度の効果はある
が、長期熱安定性、耐候性が劣りまた、プレート
アウト性も大きく実用的には不充分であつた。そ
の他種々の安定化助剤を添加する事が提案されて
いるがいずれも実用上不充分なものであり、さら
に改善することが望まれていた。 本発明者等はかかる現状に鑑み鋭意検討を重ね
た結果、ポリ塩化ビニル樹脂に、(a)亜鉛有機酸
塩、(b)第ａ族または第ａ族金属有機酸塩、(c)
下記一般式（）で表わされるハイドロキノンア
シドホスフアイト化合物及び(d)有機トリホスフア
イト化合物を配合することにより、長基熱安定
性、着色防止性、耐候性、プレートアウト性、透
明性の全ての面において優れたポリ塩化ビニル樹
脂組成物が得られることを見い出し本発明に到達
した。 （式中R₁、R₂及びR₃は水素原子、アルキル基、ア
リール基、アリールアルキル基、アルキルアリー
ル基、アルケニル基またはエーテル結合を有する
アルキル基を示す。R₄及びR₅はアルキル基また
はアリールアルキル基を示す。ｎは１〜10を示
す。） 以下、上記特徴を以てなる本発明の組成物につ
いて詳述する。 本発明において使用する有機酸の金属塩を構成
するカルボン酸としては、カプロン酸、ペラルゴ
ン酸、ラウリン酸、２−エチルヘキシル酸、ミリ
スチル酸、パルミチン酸、ウンデジレン酸、リシ
ノール酸、リノール酸、リノレイン酸、ネオデカ
ン酸、オレイン酸、ステアリン酸、イソデカン
酸、イソステアリン酸、12−ヒドロキシステアリ
ン酸、12−ケトステアリン酸、クロロステアリン
酸、フエニルステアリン酸、アラキン酸、ベヘン
酸、エルカ酸、ブラシジン酸及び類似酸並びに獣
脂脂肪酸、やし油脂肪酸、桐油脂肪酸、大豆脂肪
酸及び綿実油脂肪酸の如き天然に産出する上記の
酸の混合物、安息香酸、クロル安息香酸、トルイ
ル酸、サリチル酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、５
−ｔ−オクチルサリチル酸、ナフテン酸、キシリ
ル酸、エチル安息香酸、イソプロピル安息香酸、
ジ−ｔ−ブチル安息香酸、ブロモ安息香酸、マレ
イン酸、アジピン酸、フタル酸、モノブチルマレ
ート、モノデシルフタレート、シクロヘキサンカ
ルボン酸、などがあげられる。 またフエノール類も有機酸として有用である。
例えばフエノール、クレゾール、エチルフエノー
ル、ジメチルフエノール、イソプロピルフエノー
ル、シクロヘキシルフエノール、ｔ−ブチルフエ
ノール、フエニルフエノール、ノニルフエノー
ル、ジノニルフエノール、メチル−ｔ−ブチルフ
エノール、テトラメチルフエノール、ポリ（ジ−
ペンタ）イソプロピルフエノール、ジイソプロピ
ル−ｍ−クレゾール、ブチルフエノール、イソア
ミルフエノール、イソオクチルフエノール、２−
エチルヘキシルフエノール、ｔ−ノニルフエノー
ル、デシルフエノール、ｔ−ドデシルフエノー
ル、ｔ−オクチルフエノール、オクチルフエノー
ル、イソヘキシルフエノール、オクタデシルフエ
ノール、ジイソブチルフエノール、メチルプロピ
ルフエノール、メチル−ｔ−オクチルフエノー
ル、ジ−ｔ−ノニルフエノール、ジ−ｔ−ドデシ
ルフエノールなどがあげられる。 金属成分としては亜鉛、及びリチウム、ナトリ
ウム、カリウム等の第ａ族金属、バリウム、カ
ルシウム、マグネシウム及びストロンチウム等の
第ａ族金属が包含される。これら金属塩の添加
量は樹脂100重量部に対してそれぞれ0.01〜10重
量部、好ましくは0.1〜３重量部である。 本発明において用いられる前記一般式（）で
表わされるハイドロキノンアシドホスフアイト化
合物においてアルキル基としては、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチ
ル、第２ブチル、第３ブチル、アミル、ヘキシ
ル、シクロヘキシル、オクチル、イソオクチル、
２−エチルヘキシル、デシル、イソデシル、ドデ
シル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシ
ル、ヘキサデシル、オクタデシル、ノナデシル、
エイコシル、トリアコンチルなどがあげられ、ア
リール基としては、フエニル、ナフチル、フエニ
ルフエニルなどがあげられ、アリールアルキル基
としてはベンジル、フエニルエチル、フエニルプ
ロピルなどがあげられ、アルキルアリール基とし
てはトリル、キシリル、エチルフエニル、クミ
ル、ブチルフエニル、第３ブチルフエニル、ジ−
第３ブチルフエニル、シクロヘキシルフエニル、
オクチルフエニル、ノニルフエニルなどがあげら
れアルケニル基としてはアリル、デセニル、オク
タデセニルなどがあげられ、エーテル結合を有す
るアルキル基としては、メトキシエチル、エトキ
シエチル、ブトキシエチル、オクトキシエチル、
フエノキシエチル、メトキシブチル、メトキシエ
トキシエチル、エトキシエトキシエチル、ブトキ
シエトキシエチル、ノニルフエノキシポリエトキ
シエチル、ドデシロキシポリエトキシエチルなど
があげられる。 またハイドロキノンアシドホスフアイトを構成
するハイドロキノンとしては２・５−ジ−第３ブ
チルハイドロキノン、２・５−ジ−第３アミルハ
イドロキノン、２・５−ジ−（α−メチルベンジ
ル）ハイドロキノン、２・５−ジ−（α・α−ジ
メチルベンジル）ハイドロキノンなどがあげられ
る。 従つて前記一般式（）で表わされるハイドロ
キノンアシドホスフアイト化合物の代表例として
は次に示す化合物があげられる。 No.１ トリフエニル・２・５−ジ−ｔ−ブチルハ
イドロキノン・ハイドロジエン・ジホスフアイ
ト No.２ ジフエニル・２・５−ジ−ｔ−ブチルハイ
ドロキノン・ジハイドロジエン・ジホスフアイ
ト No.３ トリ（ノニルフエニル）・２・５−ジ−ｔ
−ブチルハイドロキノン・ハイドロジエン・ジ
ホスフアイト No.４ フエニル・ジ（ノニルフエニル）・２・５
−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン・ハイドロジ
エン・ジホスフアイト No.５ フエニル・ｐ−ｔ−ブチルフエニル・２・
５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン・ジハイド
ロジエン・ジホスフアイト No.６ ジフエニル・イソデシル・２・５−ジ−ｔ
−ブチルハイドロキノン・ハイドロジエン・ジ
ホスフアイト No.７ フエニル・イソオクチル・２・５−ジ−ｔ
−ブチルハイドロキノン・ジハイドロジエン・
ジホスフアイト No.８ トリ（トリデシル）・２・５−ジ−ｔ−ブ
チルハイドロキノン・ハイドロジエン・ジホス
フアイト No.９ トリ（C_12〜15混合アルキル）・２・５−ジ
−ｔ−ブチルハイドロキノン・ハイドロジエ
ン・ジホスフアイト No.10 ベンジル・ジイソデシル・２・５−ジ−ｔ
−ブチルハイドロキノン・ハイドロジエン・ジ
ホスフアイト No.11 トリ（ブトキシエトキシエチル）・２・５
−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン・ハイドロジ
エン・ジホスフアイト No.12 ジフエニル・オレイル・２・５−ジ−ｔ−
ブチルハイドロキノン・ハイドロジエン・ジホ
スフアイト No.13 テトラフエニル・ジ（２・５−ジ−ｔ−ブ
チルハイドロキノン）・ハイドロジエン・トリ
ホスフアイト No.14 ジフエニル・ジ（２・５−ジ−ｔ−ブチル
ハイドロキノン）・トリハイドロジエン・トリ
ホスフアイト No.15 テトラフエニル・トリ（２・５−ジ−ｔ−
ブチルハイドロキノン）・ジハイドロジエン・
テトラホスフアイト No.16 ジフエニル・トリ（２・５−ジ−ｔ−ブチ
ルハイドロキノン）・テトラハイドロジエン・
テトラホスフアイト No.17 ジフエニル・ペンタ（２・５−ジ−ｔ−ブ
チルハイドロキノン）・ヘキサハイドロジエ
ン・ヘキサホスフアイト No.18 テトラフエニル・ジイソデシル・ペンタ
（２・５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン・ジ
ハイドロジエン・ヘキサホスフアイト No.19 テトラフエニル・ジ（ノニルフエニル）・
ペンタ（２・５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノ
ン・ジハイドロジエン・ヘキサホスフアイト No.20 トリフエニル・２・５−ジ−ｔ−アミルハ
イドロキノン・ハイドロジエン・ジホスフアイ
ト No.21 ジ（オクチルフエニル）・２・５−ジ−ｔ
−アミルハイドロキノン・ジハイドロジエン・
ジホスフアイト No.22 フエニル・ｐ−クレジル・２・５−ジ−ｔ
−アミルハイドロキノン・ジハイドロジエン・
ジホスフアイト No.23 フエニル・ジ（トリデシル）・２・５−ジ
−ｔ−アミルハイドロキノン・ハイドロジエ
ン・ジホスフアイト No.24 トリ（イソオクチル）・２・５−ジ−ｔ−
アミルハイドロキノン・ハイドロジエン・ジホ
スフアイト No.25 トリフエニル・２・５−ジ−（α−メチル
ベンジル）ハイドロキノン・ハイドロジエン・
ジホスフアイト No.26 フエニル・ジステアリル・２・５−ジ−
（α−メチルベンジル）ハイドロキノン・ハイ
ドロジエン・ジホスフアイト No.27 ジフエニル・２・５−ジ−（α・α−ジメ
チルベンジル）ハイドロキノン・ジハイドロジ
エン・ジホスフアイト No.28 ノニルフエニル・２−エチルヘキシル・
２・５−ジ−（α・α−ジメチルベンジル）ハ
イドロキノン・ジハイドロジエン・ジホスフア
イト 本発明で用いられる、これらハイドロキノンア
シドホスフアイト化合物の添加量は樹脂100重量
部に対し0.001〜５重量部であり好ましくは0.005
〜３重量部である。 本発明で用いられるハイドロキノンアシドホス
フアイト化合物は、三塩化リンと置換ハイドロキ
ノンとアルコールまたはフエノール類を反応後部
分的に加水分解する方法、トリフエニルホスフア
イトと置換ハイドロキノンとアルコールまたはフ
エノール類を反応後部分的に加水分解する方法ま
たは、ジフエニルハイドロジエンホスフアイトと
置換ハイドロキノンとアルコールまたはフエノー
ル類を反応させる方法などによつて容易に製造す
ることができる。 本発明で使用される有機トリホスフアイト化合
物としては、ジフエニルデシルホスフアイト、ト
リフエニルホスフアイト、トリス−ノニルフエニ
ルホスフアイト、トリデシルホスフアイト、トリ
ス（２−エチルヘキシル）ホスフアイト、トリブ
チルホスフアイト、トリス（ジノニルフエニル）
ホスフアイト、トルラウリルトリチオホスフアイ
ト、トリラウリルホスフアイト、ビス（ネオペン
チルグリコール）−１・４−シクロヘキサンジメ
チルホスフアイト、ジステアリルペンタエリスリ
トールジホスフアイト、ジイソデシルペンタエリ
スリトールジホスフアイト、トリス（ラウリル−
２−チオエチル）ホスフアイト、テトラトリデシ
ル−１・１・３−トリス（2′−メチル−5′−第３
ブチル−4′−オキシフエニル）ブタンジホスフア
イト、テトラ（C_12〜C₁₅混合アルキル）４・4′−
イソプロピリデンジフエニルジホスフアイト、ト
リス（４−オキシ−２・５−ジ−第３ブチルフエ
ニル）ホスフアイト、トリス（４−オキシ−３・
５−ジ−第３ブチルフエニル）ホスフアイト、２
−エチルヘキシルジフエニルホスフアイト、トリ
ス（モノ、ジ混合ノニルフエニル）ホスフアイ
ト、水素化−４・4′−イソプロピリデンジフエノ
ールポリホスフアイト、ジフエニル・ビス〔４・
4′−ｎ−ブチリデンビス（２−第３ブチル−５−
メチルフエノール）〕チオジエタノールジホスフ
アイト、ビス（オクチルフエニル）・ビス〔４・
4′−ｎ−ブチリデンビス（２−第３ブチル−５−
メチルフエノール）〕−１・６−ヘキサンジオール
ジホスフアイト、フエニル−４・4′−イソプロピ
リデンジフエノール・ペンタエリスリトールジホ
スフアイト、フエニルジイソデシルホスフアイ
ト、トリス（α−メチルベンジルフエニル）ホス
フアイト、テトラトリデシル−４・4′−ｎ−ブチ
リデンビス（２−第３ブチル−５−メチルフエノ
ール）ジホスフアイト、トリス（２・４−ジ−第
３ブチルフエニル）ホスフアイト、トリステアリ
ルホスフアイト、オクチルジフエニルホスフアイ
ト、ジフエニル（トリデシル）ホスフアイト、フ
エニルジ（トリデシル）ホスフアイト、トリス
（２−シクロヘキシルフエニル）ホスフアイト、
ジトリデシル・ジ（２−シクロヘキシルフエニ
ル）・水添ビスフエノールＡ・ジホスフアイト、
ジ（２・４−ジ−第３ブチルフエニル）シクロヘ
キシルホスフアイト、２・４−ジ−第３ブチルフ
エニル・ジイソデシルホスフアイト、トリス（ブ
トキシエトキシエチル）ホスフアイト、ジフエニ
ルオレイルホスフアイト、ビス（２−シクロヘキ
シルフエニル）イソオクチルホスフアイト、ビス
（２・４−ジ−ｔ−ブチルフエニル）イソオクチ
ルホスフアイトなどがあげられる。 これら有機トリホスフアイト化合物の添加量は
樹脂100重量部に対して0.001〜５重量部好ましく
は0.005〜３重量部である。 本発明組成物がさらに防曇性を必要とする場合
には防曇剤を適宜用いることができる。 本発明で使用できる防曇剤としては、非イオン
系、アニオン系及びカチオン系の界面活性剤が使
用され、例えばポリオキシアルキレンエーテル、
多価アルコールの部分エステル、多価アルコール
のアルキレンオキサイド付加物の部分エステル、
高級アルコール硫酸エステルアルカリ金属塩、ア
ルキルアリールスルホネート、四級アンモニウム
塩、脂肪族アミン誘導体があげられる。具体的に
はポリオキシエチレンラウリルエーテル、−ステ
アリルエーテル、−ノニルフエニルエーテル、ポ
リエチレングライコールモノパルミテート、ポリ
エチレングライコールモノステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノパルミテート、グリ
セリンモノラウレート、グリセリンモノパルミテ
ート、グリセリンモノステアレート、グリセリン
モノオレート、ペンタエリスリトールモノラウレ
ート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタン
モノベヘネート、ソルビタンジステアレート、ジ
グリセリンモノオレート、トリグリセリンジオレ
ート、ナトリウムラウリルサルフエート、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ブチルナフタ
レンスルホン酸ナトリウム、セチルトリメチルア
ンモニウムクロライド、アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウムクロライド、ジデシルアミン塩酸
塩、ラウリン酸ラウリルアミドエチル燐酸塩、ト
リエチルセチルアンモニウムイオダイド、オレイ
ルアミノジエチルアミン塩酸塩、ドデシルピリジ
ニウム硫酸塩の塩基性ピリジニウム塩などがあげ
られる。 これら防曇剤の添加量は樹脂100重量部に対し
0.01〜10好ましくは0.1〜５重量部である。 本発明組成物にさらにエポキシ化合物を併用す
ることによつて、耐候性、熱安定性、着色性等を
改善することができる。 本発明で用いられるエポキシ化合物としてはエ
ポキシ化天然油脂、エポキシカルボン酸エステ
ル、エポキシ化炭化水素、ビスフエノール型ある
いはノボラツク型エポキシ樹脂などがあげられ、
具体的にはエポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ
油、エポキシ化魚油、エポキシ化トール油脂肪酸
エステル、エポキシ化牛脂油、エポキシ化ポリブ
タジエン、エポキシステアリン酸メチル、−ブチ
ル、−２エチルヘキシル、−ステアリル、トリス
（エポキシプロピル）イソシアヌレート、エポキ
シ化ヒマシ油、エポキシ化サフラワー油、エポキ
シ化アマニ油脂肪酸ブチル、３−（２−キセノキ
シ）−１・２−エポキシプロパン、ビスフエノー
ル−Ａジグリシジルエーテル、ビニルシクロヘキ
センジエポキサイド、ジシクロペンタジエンエポ
キサイド、３・４−エポキシシクロヘキシル−６
−メチルエポキシシクロヘキサンカルボキシレー
トなどがあげられる。 これらエポキシ化合物の添加量は樹脂100重量
部に対して0.01〜10重量部、好ましくは0.5〜５
重量部である。 本発明の組成物にはフタール酸エステル系可塑
剤、ポリエステル系可塑剤、その他のエステル系
可塑剤、ホスフエート系可塑剤、塩素系可塑剤な
どを適宜使用できる。 本発明の重合体組成物に紫外線吸収剤を添加す
るならば、光安定性を向上させ得るので、使用目
的に応じて適宜これらを選択して使用することが
可能である。これらにはベンゾフエノン系、ベン
ゾトリアゾール系、サリシレート系、置換アクリ
ロニトリル系、ピペリジン系、各種の金属塩又は
金属キレート、特にニツケル又はクロムの塩又は
キレート類、トリアジン系などが包含される。 また、本発明の組成物に通常用いられる安定化
助剤を添加することができる。例えば、２・６−
ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ジラウリルチ
オジプロピオネート、ジフエニチオ尿素、フエニ
ルインドール、チオジグリコールビス（アミノク
ロトネート）、ペンタエリスリトール、トリス
（ヒドロキシエチル）イソシアネート、ソルビト
ール、マニトール、アニリノジチオトリアジン、
メラミン、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、デヒドロ酢
酸、デヒドロ酢酸亜鉛、ノニルフエノキシポリエ
トキシ燐酸、安息香酸、ケイヒ酸などがあげられ
る。 その他必要に応じて、例えば顔料、充填剤、プ
レートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、螢光
剤、防徽剤、殺菌剤、金属不活性化剤、光劣化
剤、赤外線吸収剤、有機錫系安定剤、加工助剤、
離型剤、補強剤などを包含させることができる。 本発明のポリ塩化ビニル樹脂組成物に用いられ
る重合体としては次のようなものが挙げられる。
ポリ塩化ビニルホモポリマー、塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン共重合
体、塩化ビニル−プロピレン共重合体、塩化ビニ
ル−スチレン共重合体、塩化ビニル−イソブチレ
ン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合
体、塩化ビニル−スチレン−無水マレイン酸三元
共重合体、塩化ビニル−スチレン−アクリロニト
リル共重合体、塩化ビニル−ブタジエン共重合
体、塩化ビニル−イソプレン共重合体、塩化ビニ
ル−塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル−塩
化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビ
ニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル
−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル−メ
タクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−アク
リロニトリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化ビニ
ルおよびこれらとポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリブテン、ポリ−３−メチルブテンなどの
α−オレフイン重合体又はエチレン−酢酸ビニル
共重合体、エチレン−プロピレン共重合体などの
ポリオレフイン及びこれらの共重合体、ポリスチ
レン、アクリル樹脂、スチレンと他の単量体（例
えば無水マレイン酸、ブタジエン、アクリロニト
リルなど）との共重合体、アクリロニトリル−ブ
タジエン−スチレン共重合体、アクリル酸エステ
ル−ブタジエン−スチレン共重合体、メタクリル
酸エステル−ブタジエン−スチレン共重合体との
ブレンド品などを挙げることができる。 次に示す実施例は本発明によるポリ塩化ビニル
樹脂組成物の効果を示すものであるが、本発明は
これらの実施例によつて限定されるものではな
い。 実施例 １ 次の配合により混練ロールで厚さ0.5mmのシー
トを作成した。このシートについて190℃におけ
る熱安定性、初期着色性、プレートアウト性、透
明性の試験を行なつた。また、ウエザロメーター
による耐候性の試験も行なつた。尚、プレートア
ウト性はウオツチングレツド法によりプレートア
ウトした色素のppmで示した。その結果を表−
１に示す。 ＜配合＞ ポリ塩化ビニル 100重量部 ジオクチルフタレート 45 トリクレジルホスフエート ５ エピコート828^* ３ Zn−ステアレート 0.8 Ba−ステアレート 0.4 Ba−ノニルフエネート 0.5 ソルビタンモノパルミテート ３ メチレンビスステアリルアミド 0.3 オクチルジフエニルホスフアイト 0.5 ハイドロキノンアシドホスフアイト化合物 0.3 ＊シエル社製ビスフエノール型エポキシ樹脂

【表】

【表】 実施例 ２ 次の配合により、厚さ0.5mmのシートを作成
し、190℃における熱安定性、初期着色性及びウ
エザロメーターによる耐候性の試験を行なつた。
その結果を表−２に示す。 ＜配合＞ ポリ塩化ビニル 100重量部 ジオクチルフタレート 45 トリキシレニルホスフエート ５ エピコート828 ３ エポキシ化大豆油 ２ Zn−ラウレート 0.5 Ca−ステアレート Mg−オレート 0.3 エチレンビスステアリルアミド 0.3 ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート
2.5 No.２化合物 0.5 有機トリホスフアイト化合物 0.5

【表】

【表】 実施例 ３ 次の配合により厚さ0.2mmのフイルムを作成
し、175℃における熱安定性及び初期着色性の試
験を行なつた。その結果を表−３に示す。 ＜配合＞ ポリ塩化ビニル 100重量部 ジオクチルアジペート 35 エポキシ化大豆油 10 Zn−ステアレート 0.15 Ca−ステアレート 0.1 ジグリセリンモノオレート 1.0 ソルビタンモノパルミテート 1.0 トリノニルフエニルホスフアイト 0.3 ハイドロキノンアシドホスフアイト 0.2

【表】

【表】 実施例 ４ 本発明組成物に他の安定化助剤を併用した際の
効果をみるために、次の配合により厚さ１mmのシ
ートを作成し190℃における熱安定性及び初期着
色性の試験を行なつた。その結果を表−４に示
す。 ＜配合＞ ポリ塩化ビニル樹脂 100重量部 ジオクチルフタレート 48 エポキシ化大豆油 ２ Zn−トルエート 0.4 Ba−ステアレート 1.0 ジ（トリデシル）モノフエニルホスフアイト 0.3 No.16化合物 0.1 ソルビタンモノラウレート 1.0 他の安定化助剤 0.1

【表】

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ ポリ塩化ビニル樹脂に、(a)亜鉛有機酸塩、(b)
   第ａ族または第ａ族金属有機酸塩、(c)下記一
   般式（）で示されるハイドロキノンアシドホス
   フアイト化合物及び(d)有機トリホスフアイト化合
   物を配合してなるポリ塩化ビニル樹脂組成物。 （式中R₁、R₂及びR₃は水素原子、アルキル基、ア
   リール基、アルキルアリール基、アリールアルキ
   ル基、アルケニル基またはエーテル結合を有する
   アルキル基を示す。R₄及びR₅はアルキル基また
   はアリールアルキル基を示す。ｎは１〜10を示
   す。）