JPS6251274B2 - - Google Patents

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JPS6251274B2
JPS6251274B2 JP55044764A JP4476480A JPS6251274B2 JP S6251274 B2 JPS6251274 B2 JP S6251274B2 JP 55044764 A JP55044764 A JP 55044764A JP 4476480 A JP4476480 A JP 4476480A JP S6251274 B2 JPS6251274 B2 JP S6251274B2
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acid addition
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JP55044764A
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Kabarureri Buruuno
Pagani Herumesu
Uorupe Giankaruro
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Gruppo Lepetit SpA
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Lepetit SpA
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Publication date
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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、ここでＡ／16686抗生物質と称する
抗生物質、分類学的にアクチノプラネス
（Actinoplanes）属の新規な菌株として特徴づけ
られる従来の文献に記載されない菌株を培養する
ことによつてそれを製造する方法、およびその抗
バクテリア剤（antibacterial agent）としての使
用に関する。 抗生物質Ａ／16686は、酸付加塩を形成するこ
とができる塩基性を有するグリコペプチド抗生物
質である。したがつて、抗生物質Ａ／16686の生
理学的に許容しうる酸付加塩は本発明の一部であ
る。 有用性の説明を簡単にするため、「抗生物質
Ａ／16686」という語は、ここでは抗生物質Ａ／
16686の遊離塩基およびその生理学的に許容しう
る酸付加塩から選ばれた抗生物質を呼ぶ。 抗生物質Ａ／16686は、試験管内で病原性バク
テリア、殊にグラム陽性バクテリアの生育を阻止
する。その上、抗生物質Ａ／16686の非経口的投
与は、マウスにおける実験的感染に対して高度の
保護を与える。 前述のように、抗生物質Ａ／16686は、アクチ
ノプラネス（Actinoplanes）属の新規な菌株を培
養することにより製造される。バグハルボツド
（Vaghalbod）（インド）における土壌の試料から
単離したこの菌株の培養物は、ATCC
〔（American Type Culture Collection）―
12301Parklawn Drive、Rockville―
Maryland20852―U.S.A.〕の永久培養物コレクシ
ヨンに1979年１月30日に寄託され、受託番号
ATCC33076が付与された。また、上記の菌株
〔アクチノプラネス・エス・ピー（Actinoplanes
sp.）ATCC33076〕は茨城県筑波郡の工業技術院
微生物工業研究所に、微工研菌寄第5477号
（FERM―ＰNo.5477）として寄託されている。 アクチノプラネス・エス・ピー（Actinoplanes
sp.）ATCC33076の特性を次に記載する。 形態学 本菌株はオレンジ色の基質菌糸体をもち、種々
の培地上でよく生育する。それは顔料を生成しな
い。気中菌糸体は常に存在しない。顕微鏡検査に
おいて、栄養（vegetative）菌糸体は約１μｍの
直径をもつ分枝した菌糸を示す。胞子嚢はジヤガ
イモ寒天上でのみ不十分に形成し、そして非常に
不規則の表面と5.0〜9.0μｍの範囲の直径をもつ
球状体をもつ。胞子嚢の放出は胞子嚢壁の破裂後
に観察される。球様胞子は動くことができる。
（1.0〜1.5μｍの直径）。細胞壁成分を分析する
と、メソ―ジアミノピメリン酸およびＤ型の砂糖
パターンが明らかになる（Lechevalier etal.、
Chemical composition as ａ criterium in the
classification of Actinomycetes.Adv.Applied
Microbiology、14、1971.Academic Press N.Y.
）。 培養特性 表に、ShirlingおよびGottlieb（Intern J.
System.Bact.16、313―340、1966）が示唆する
種々の標準培地およびWaksman（The
Actinomycetes、Vol.―The Williams and
Wilkins Co.1961）が推奨する他の培地上で培養
したアクチノプラネス（Actinoplanes）
ATCC33076の培養特性を報告する。培養特性
は、30℃において接種後６〜14日において決定し
た。
【表】
【表】 炭素の利用 表にPridhamおよびGottlieb（J.Bact.56、
107、1948）の方法に従つて試験した炭素源の利
用を報告する。
【表】 生理学的特性 表に本菌株の生理学的特性を報告する。
【表】 ＼
ペプトン化 陰性
セルロースの分解 陰性

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 塩酸塩の形態で、 (A) 224〜226℃において溶融する白色結晶性物質
    であり； (B) 水およびジメチルホルムアミド中に非常に可
    溶性であり；メタノール、エタノール、プロパ
    ノールおよびブタノール中に可溶性であるが；
    エチルエーテル、石油エーテルおよびベンゼン
    中に不溶性であり； (C) 51.73％の炭素、6.34％の水素、9.96％の窒
    素、5.84％の塩素（合計含量）、4.74％の塩素
    イオン、および１％の残渣の近似元素組成； (D) 次の観測可能な吸収極大を有する赤外吸収ス
    ペクトル（nujol）；（添付図面の第１図参
    照）：3290―3070、2930および2860（nujol）、
    1765、1630、1510、1455、1375（nujol）、
    1230、1175、1130、1065、1030、1015、980、
    840および820cm-1； (E) 次の吸収極大を有する紫外吸収スペクトル
    （添付図面の第２図参照）： (a) メタノール中： 232nm（Ｅ１％１ｃｎ＝178） 265nm（Ｅ１％１ｃｎ＝107） (b) 0.1N HClを含有するメタノール中： 231nm（Ｅ１％１ｃｎ＝167） 270nm（Ｅ１％１ｃｎ＝96） (c) 0.1N NaOHを含有するメタノール中： 250nm（Ｅ１％１ｃｎ＝232） 295nm（肩） (d) PH7.38緩衝液を含有するメタノール中： 231nm（Ｅ１％１ｃｎ＝167） 270nm（Ｅ１％１ｃｎ＝96） (F) 比旋光度、［α］２４ Ｄ＝＋49.7゜（ｃ＝0.43％
    、
    DMF中） (G) 次の特性反応： ニンヒドリン（３％エタノール溶液） 陰性 ニンヒドリン（３％エタノール溶液＋酢酸ナト
    リウム） 陽性 １％FeCl3―１％K3Fe（CN）6 陽性 （緑） モーリツシユ 陽性 フエーリング 陰性 ビウレツト 陽性 アンスロン 陽性 ミロン 陰性 濃H2SO4 陰性 KMnO4 陽性 (H) 検出微生物としてエス・アウレウス（S.
    aureus）ATCC6538を用いるホワツトマン
    （Whatman）Nr.1紙上のペーパークロマトグラ
    フイーにおける次のRf値： 【表】 (I) 以下に示す種々の薄層クロマトグラフ系にお
    ける次のRf値： 【表】 シリカゲル（Silicagel）60F254板上１〜７；シ
    ラン処理したシリカゲル（Silicagel）60F254板
    上８、９；セルロースＦ板上10、11 (J) 6N塩酸中で110℃において６時間加水分解し
    た後、少なくとも次の認められたアミノ酸の存
    在を示すアミノ酸分析：オルニチン、アスパラ
    ギン酸、スレオニン、グリシン、アラニン、ロ
    イシン、フエニルアラニン、ｐ―ヒドロキシ―
    フエニルグリシン、およびヒドロキシ、クロロ
    置換フエニル―グリシン、 を特徴とする抗生物質Ａ／16686遊離塩基、およ
    びその無毒性の製薬学的に許容しうる酸付加塩か
    らなる群より選ばれる抗生物質。 ２ 抗生物質Ａ／16686塩酸塩である特許請求の
    範囲第１項記載の抗生物質。 ３ アクチノプラネス属に属する抗生物質Ａ／
    16686生産菌を培養し、培養物から抗生物質Ａ／
    16686を回収することを特徴とする抗生物質Ａ／
    16686遊離塩基およびその生理学的に許容しうる
    酸付加塩からなる群より選ばれる抗生物質の製造
    方法。 ４ 菌株アクチノプラネス・エス・ピー
    （Actionoplanes sp.）ATCC33076を、同化可能
    な炭素源、同化可能な窒素源および無機塩類を含
    有する培地中で、深部好気性条件下に、実質的な
    量の抗生物質Ａ／16686が生成するまで培養し、
    そして該抗生活性物質を通常の方法により回収す
    ることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載の
    方法。 ５ 菌株アクチノプラネス・エス・ピー
    （Actionoplanes sp.）ATCC33076を、同化可能
    な炭素源、同化可能な窒素源および無機塩類を含
    有する培地を、深部好気性条件下に、実質的な量
    の抗生活性物質が生成するまで培養し、液体培地
    および菌糸体を低級アルカノールおよびクロロホ
    ルムから選ばれる有機溶媒で別々に抽出して該抗
    生活性物質を回収し、抽出溶媒から回収した抗生
    物質をクロロホルム：エタノール：水の４：７：
    ２の混合物で処理し、分離した油状生成物を水中
    に注ぎ入れ、固化した生成物を分離し、さらにそ
    れを溶解液としてアセトニトリル：0.01NHClの
    １：１混合物を用いるシリカゲルのカラムクロマ
    トグラフイーにより精製し、これによつて抗生物
    質Ａ／16686塩酸塩を回収し、これを交互結合し
    たデキストランゲルのカラムを用いるクロマトグ
    ラフイーにより、脱塩し、そして必要に応じて、
    抗生物質Ａ／16686塩酸塩を普通の方法により対
    応する遊離塩基または他の生理学的に許容しうる
    酸付加塩に変えることを特徴とする特許請求の範
    囲第３項記載の方法。 ６ 抗生物質Ａ／16686遊離塩基およびその生理
    学的に許容しうる酸付加塩からなる群より選ばれ
    る抗生物質を活性成分として含有することを特徴
    とする抗バクテリア剤。
JP4476480A 1979-04-07 1980-04-07 Antibiotic aa16686 and its manufacture Granted JPS5697237A (en)

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