JPS6259301B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6259301B2 JPS6259301B2 JP14041280A JP14041280A JPS6259301B2 JP S6259301 B2 JPS6259301 B2 JP S6259301B2 JP 14041280 A JP14041280 A JP 14041280A JP 14041280 A JP14041280 A JP 14041280A JP S6259301 B2 JPS6259301 B2 JP S6259301B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- groups
- general formula
- formula
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
本発明は電子写真感光体に関し、更に詳細には
2ケのオキサジアゾール環を有するジスアゾ系顔
料を含有する感光層を有する電子写真用感光体に
関するものである。 従来、無機光導電物質から成る電子写真感光体
としては、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等
を用いたものが知られている。 一方、有機光導電物質から成る電子写真感光体
としてはポリ−N−ビニルカルバゾールに代表さ
れる光導電性ポリマーや、2、5、−ビス(P−
ジエチルアミノフエニル)−1、3、4、−オキサ
ジアゾールの如き低分子の各種有機光導電性物質
を用いたもの、更にはこうした有機光導電性物質
と各種染料、顔料と組合せたもの等が知られてい
る。 本発明者等はこうした有機の電子写真感光体に
用いられる顔料について鋭意研究した結果、 一般式 で示される新規なジスアゾ顔料を感光層に用いる
ことにより電子写真的に極めて有用な感光体の得
られることを見出し本発明に到達したものであ
る。 一般式(1)中Aは芳香族性を有するカプラーを表
わし好ましくはAが以下の一般式(2)〜(4)で表わさ
れるカプラーから選択されることが望ましい。 一般式(2)は
2ケのオキサジアゾール環を有するジスアゾ系顔
料を含有する感光層を有する電子写真用感光体に
関するものである。 従来、無機光導電物質から成る電子写真感光体
としては、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛等
を用いたものが知られている。 一方、有機光導電物質から成る電子写真感光体
としてはポリ−N−ビニルカルバゾールに代表さ
れる光導電性ポリマーや、2、5、−ビス(P−
ジエチルアミノフエニル)−1、3、4、−オキサ
ジアゾールの如き低分子の各種有機光導電性物質
を用いたもの、更にはこうした有機光導電性物質
と各種染料、顔料と組合せたもの等が知られてい
る。 本発明者等はこうした有機の電子写真感光体に
用いられる顔料について鋭意研究した結果、 一般式 で示される新規なジスアゾ顔料を感光層に用いる
ことにより電子写真的に極めて有用な感光体の得
られることを見出し本発明に到達したものであ
る。 一般式(1)中Aは芳香族性を有するカプラーを表
わし好ましくはAが以下の一般式(2)〜(4)で表わさ
れるカプラーから選択されることが望ましい。 一般式(2)は
【式】で表わされ、式中X
はベンゼン環と縮合してナフタレン環、アンスラ
セン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環を形
成する残基、YはCONR1R2から成る群より選ば
れた基(但しR1は水素原子、置換又は未置換の
アルキル基及びフエニル基から成る群より選ばれ
た基、R2は置換又は未置換のアルキル基、フエ
ニル基及びナフチル基から成る群より選ばれた基
を表わす)を表わす。 上記R1,R2基における置換基としては、メチ
ル基、エチル基などのアルキル基、フツソ原子、
塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、メトキ
シ基、エトキシ基などのアルコキシ基、アセチル
基、ベンゾイル基などのアシル基、メチルチオ
基、エチルチオ基などのアルキルチオ基、フエニ
ルチオ基などのアリールチオ基、フエニル基など
のアリール基、ベンジル基などのアラルキル基、
ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミノ基、エチル
アミノ基などのアルキルアミノ基などがあげられ
る。 一般式(3),(4)は、 で表わされる。式中R3は置換又は未置換のアル
キル基及びフエニル基から成る群より選ばれた基
を表わす。 更に具体的には、R3はメチル基、エチル基、
プロピル基などのアルキル基、ヒドロキシメチル
基、ヒドロキシエチル基などのヒドロキシアルキ
ル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、エ
トキシエチル基などのアルコキシアルキル基、シ
アノアルキル基、アミノアルキル基、N−アルキ
ルアミノアルキル基、N,N−ジアルキルアミノ
アルキル基、ハロゲン化アルキル基、ベンジル
基、フエネチル基などのアラルキル基、フエニル
基および置換フエニル基(置換基としては、一般
式(2)中のR1,R2における置換基があげられる。)
などがあげられる。 一般式(1)中Bは単結合、−CH=CH−、
セン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環を形
成する残基、YはCONR1R2から成る群より選ば
れた基(但しR1は水素原子、置換又は未置換の
アルキル基及びフエニル基から成る群より選ばれ
た基、R2は置換又は未置換のアルキル基、フエ
ニル基及びナフチル基から成る群より選ばれた基
を表わす)を表わす。 上記R1,R2基における置換基としては、メチ
ル基、エチル基などのアルキル基、フツソ原子、
塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子、メトキ
シ基、エトキシ基などのアルコキシ基、アセチル
基、ベンゾイル基などのアシル基、メチルチオ
基、エチルチオ基などのアルキルチオ基、フエニ
ルチオ基などのアリールチオ基、フエニル基など
のアリール基、ベンジル基などのアラルキル基、
ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミノ基、エチル
アミノ基などのアルキルアミノ基などがあげられ
る。 一般式(3),(4)は、 で表わされる。式中R3は置換又は未置換のアル
キル基及びフエニル基から成る群より選ばれた基
を表わす。 更に具体的には、R3はメチル基、エチル基、
プロピル基などのアルキル基、ヒドロキシメチル
基、ヒドロキシエチル基などのヒドロキシアルキ
ル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、エ
トキシエチル基などのアルコキシアルキル基、シ
アノアルキル基、アミノアルキル基、N−アルキ
ルアミノアルキル基、N,N−ジアルキルアミノ
アルキル基、ハロゲン化アルキル基、ベンジル
基、フエネチル基などのアラルキル基、フエニル
基および置換フエニル基(置換基としては、一般
式(2)中のR1,R2における置換基があげられる。)
などがあげられる。 一般式(1)中Bは単結合、−CH=CH−、
【式】より選択される基を表わす。
(1)式で示されるジスアゾ顔料は出発原料化合物
である。一般式 (式中Bは前と同じ意味を有する)で示される
ジアミンを常法によりテトラゾ化し、次いで芳香
族性を有するカプラーをアルカリの存在下カツプ
リングするか、又は一般式(5)のジアミンのテトラ
ゾニウム塩をホウフツ化塩あるいは塩化亜鉛塩の
形で一旦単離した後適当な溶媒、例えばN、N−
ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドな
どの溶媒中でアルカリの存在下芳香族性を有する
カプラーとカツプリングすることにより、容易に
製造することができる。 本発明の電子写真感光体は前記一般式(1)で示さ
れるジスアゾ顔料を感光層中に含有する感光体で
あればいかなるタイプの感光体であつてもさしつ
かえないが好ましくは以下(1)〜(3)に示すタイプの
感光体が望ましい。 (1) 電荷輸送物質と絶縁性バインダー(バインダ
ー自身電荷輸送性であつても良い)から成る電
荷輸送媒体中に顔料を分散した層を導電層上に
設けたもの。 (2) 導電層、有機顔料を含む電荷発生層、電荷輸
送層から成るもの。 (3) 電荷移動錯体中に有機顔料を添加したもの。 上記タイプの感光体中(2)タイプの感光体とした
場合つまり電荷発生層と電荷輸送層の2層に分離
した感光体の電荷発生層に用いる電荷発生材料と
して一般式(1)で示されるジスアゾ顔料を使用した
場合、特に感光体の感度が良くなり残留電位も低
い。又この場合、繰返し使用時における感度の低
下、残留電位の上昇も実用上無視しうる程度に抑
えることができる。そこで(2)タイプの感光体につ
いて詳しく述べる。 層構成としては導電層、電荷発生層、電荷輸送
層が必須であり、電荷発生層は電荷輸送層の上部
あるいは下部のいずれであつても良いが繰返し使
用するタイプの電子写真感光体においては主とし
て物理強度の面から、場合によつては帯電性の面
から導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層
することが好ましい。導電層と電荷発生層との接
着性を向上する目的で必要に応じて接着層を設け
ることができる。 導電層としては導電性が付与されていれば良く
従来用いられているいずれのタイプの導電層であ
つてもさしつかえない。 接着層の材質としてはカゼイン等の従来用いら
れてきた各種バインダーが用いられる。 接着層の厚さは0.1〜5μ、好ましくは0.5〜3
μが望ましい。 導電層あるいは導電層に施した接着層の上に一
般式(1)で示されるジスアゾ顔料を微粒子化した後
バインダーなしであるいは必要があれば適当なバ
インダー溶液中に分散し、これを塗布乾燥して設
ける。ジスアゾ顔料の分散に際してはボールミ
ル、アトライターなど公知の方法を用いることが
でき顔料粒子が5μ以下好ましくは2μ以下最適
には0.5μ以下とすることが望ましい。 ジスアゾ顔料はエチレンジアミンなどのアミン
系溶剤に溶かして塗布することもできる。塗布方
法はブレード、マイヤーバー、スプレー、浸漬な
どの通常の方法が用いられる。 電荷発生層の膜厚は5μ以下、好ましくは0.05
〜1μが望ましい。電荷発生層にバインダーを用
いる場合バインダー量が多いと感度に影響するた
め、電荷発生層中に占めるバインダーの割合は80
%以下、好ましくは40%以下が望ましい。 使用されるバインダーとしてはポリビニールブ
チラール等の従来用いられてきた各種樹脂を使用
できる。 上記電荷発生層上に電荷輸送層を設ける。電荷
輸送層の膜厚は5〜30μ、好ましくは8〜20μで
ある。 電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輸
送性物質がある。 電子輸送性物質としては、クロルアニル、ブロ
モアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノ
キノジメタン、2、4、7−トリニトロ−9−フ
ルオレレン、2、4、5、7−テトラニトロ−9
−フルオレノン、2、4、7−トリニトロ−9−
ジシアノメチレンフルオレノン、2、4、5、7
テトラニトロキサントン、2、4、8−トリニト
ロチオキサントンなどの電子吸引性物質やこれら
電子吸引物質を高分子化したものなどがある。 正孔輸送性物質としては、ピレン、N−エチル
カルバゾール、N−イソプロピロビルカルバゾー
ル、N−メチル−N−フエニルヒドラジノ−3−
メチリデン−9−エチルカルバゾール、N、N−
ジフエニルヒドラジノ−3−メチリデン−9−エ
チルカルバゾールなどのヒドラゾン類、2、5−
ビス(P−ジエチルアミノフエニル)−1、3、
4−オキサジアゾール、1−フエニル−3−(P
−ジエチルアミノスチリル)−5−(P−ジエチル
アミノフエニル)ピラゾリン、などのピラゾリン
類、トリフエニルアミン、ポリ−N−ビニルカル
バゾール、ハロゲン化ポリ−N−ビニルカルバゾ
ール、ポリビニルピレン、ポリビニルアンスラセ
ン、ポリビニルアクリジン、ポリ−9−ビニルフ
エニルアンスラセン、ピレン−ホルムアルデヒド
樹脂、エチルカルバゾールホルムアルデヒド樹脂
などがある。電荷輸送物質はここに記載したもの
に限定されるものではなく、その使用に際しては
電荷輸送物質を1種類あるいは2種類以上混合し
て用いることができる。但し電子輸送性物質と正
孔輸送性物質を混合した場合には、電荷移動吸収
が可視部に生じ露光しても電荷輸送層の下部にあ
る電荷発生層に光が届かなくなることもある。 低分子の電荷輸送物質はそれ自身被膜形成能を
もたないので各種バインダー樹脂とともに適当な
有機溶剤に溶かした液を通常の方法で塗布乾燥し
電荷輸送層を形成する。 バインダーとしてはアクリル系樹脂、ポリカー
ボネート樹脂等従来用いられている各種バインダ
ーを使用することができる。 また、バインダー自身、電荷輸送能力を有する
ポリマーであつても良い。 導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層し
た感光体を使用する場合において電荷輸送物質が
電子輸送性物質からなるときは電荷輸送層表面を
正に帯電する必要があり、帯電後露光すると露光
部では電荷発生層において生成した電子が電荷輸
送層に注入され、そのあと表面に達して正電荷を
中和し表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静
電コントラストを生ずる。顕像化するには、従来
用いられてきた種々の現像法を用いることができ
る。 一方電荷輸送性物質が正孔輸送性物質からなる
場合、電荷輸送層表面を負に帯電する必要があ
る。 (2)タイプ以外の感光体に関しては、これまで提
案された数多くの特許や文献に実施の態様が記さ
れているのでここでは記載を省略する。 本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利
用するのみならずレーザープリンター、CRTプ
リンター、電子写真式製版システムなどの電子写
真応用分野にも広く用いることができる。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 1 厚さ100μのアルミ板上にカゼインのアンモニ
ア水溶液を塗布し乾燥後の塗工量0.8g/m2とし
た。次に下記構造式の顔料(顔料No.1) 5gとポリエステル樹脂溶液(ポリエステルルア
ドヒシブ49000デユポン社製、固形分20%)10
g、THF80mlを分散後上記接着層上に塗布し乾
燥後の塗工量を0.15g/m2とした。 次に2、5−ビス(P−ジエチルアミノフエニ
ル)−1、3、4−オキサジアゾール5g、ポリ
メチルメタクリレート樹脂(分子量10万)5gを
THF70mlに溶解し電荷発生層上に塗工し乾燥後
の塗工量を10g/m2とした。 この様にして作成した電子写真感光体を川口電
機(株)製電複写試験装置Model SP−428を用いてス
タチツク方式で5KVでコロナ帯電し、暗所で10
秒間保持した後照度5luxで露光し帯電特性を調べ
た。 初期電位をV0(V)暗所での10秒間の電位保
持率をVK(%)、半減衰露光量をE〓(lux・
sec)とし、本感光体の帯電特性を示す。 V0 560V VK 91% E〓 8.9lux・sec 実施例 2〜12 一般式(1)で示されるジスアゾ顔料において
A、,Bが表1に示すものであるジスアゾ顔料5
gとブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%)
2gをエタノール95mlに溶かした液と共に分散し
た後、アルミ蒸着マイラーフイルムのアルミ面上
に塗布し乾燥後の塗工量を0.2g/m2とした。 次に1−フエニル−3−(P−ジエチルアミノ
スチリル)−5−(P−ジエチルアミノフニル)ピ
ラゾリン5gとポリ−4、4′−ジオキシフエニル
−2、2−プロパンカーボネート(分子量
30000)5gをTHF70mlに溶かした液を上記電荷
発生層に塗布乾燥し塗工量が10g/m2の電荷輸送
層を形成した。この様にして作成した感光体の帯
電測定を実施例1と同様にして行いその結果を表
1に示す。
である。一般式 (式中Bは前と同じ意味を有する)で示される
ジアミンを常法によりテトラゾ化し、次いで芳香
族性を有するカプラーをアルカリの存在下カツプ
リングするか、又は一般式(5)のジアミンのテトラ
ゾニウム塩をホウフツ化塩あるいは塩化亜鉛塩の
形で一旦単離した後適当な溶媒、例えばN、N−
ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドな
どの溶媒中でアルカリの存在下芳香族性を有する
カプラーとカツプリングすることにより、容易に
製造することができる。 本発明の電子写真感光体は前記一般式(1)で示さ
れるジスアゾ顔料を感光層中に含有する感光体で
あればいかなるタイプの感光体であつてもさしつ
かえないが好ましくは以下(1)〜(3)に示すタイプの
感光体が望ましい。 (1) 電荷輸送物質と絶縁性バインダー(バインダ
ー自身電荷輸送性であつても良い)から成る電
荷輸送媒体中に顔料を分散した層を導電層上に
設けたもの。 (2) 導電層、有機顔料を含む電荷発生層、電荷輸
送層から成るもの。 (3) 電荷移動錯体中に有機顔料を添加したもの。 上記タイプの感光体中(2)タイプの感光体とした
場合つまり電荷発生層と電荷輸送層の2層に分離
した感光体の電荷発生層に用いる電荷発生材料と
して一般式(1)で示されるジスアゾ顔料を使用した
場合、特に感光体の感度が良くなり残留電位も低
い。又この場合、繰返し使用時における感度の低
下、残留電位の上昇も実用上無視しうる程度に抑
えることができる。そこで(2)タイプの感光体につ
いて詳しく述べる。 層構成としては導電層、電荷発生層、電荷輸送
層が必須であり、電荷発生層は電荷輸送層の上部
あるいは下部のいずれであつても良いが繰返し使
用するタイプの電子写真感光体においては主とし
て物理強度の面から、場合によつては帯電性の面
から導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層
することが好ましい。導電層と電荷発生層との接
着性を向上する目的で必要に応じて接着層を設け
ることができる。 導電層としては導電性が付与されていれば良く
従来用いられているいずれのタイプの導電層であ
つてもさしつかえない。 接着層の材質としてはカゼイン等の従来用いら
れてきた各種バインダーが用いられる。 接着層の厚さは0.1〜5μ、好ましくは0.5〜3
μが望ましい。 導電層あるいは導電層に施した接着層の上に一
般式(1)で示されるジスアゾ顔料を微粒子化した後
バインダーなしであるいは必要があれば適当なバ
インダー溶液中に分散し、これを塗布乾燥して設
ける。ジスアゾ顔料の分散に際してはボールミ
ル、アトライターなど公知の方法を用いることが
でき顔料粒子が5μ以下好ましくは2μ以下最適
には0.5μ以下とすることが望ましい。 ジスアゾ顔料はエチレンジアミンなどのアミン
系溶剤に溶かして塗布することもできる。塗布方
法はブレード、マイヤーバー、スプレー、浸漬な
どの通常の方法が用いられる。 電荷発生層の膜厚は5μ以下、好ましくは0.05
〜1μが望ましい。電荷発生層にバインダーを用
いる場合バインダー量が多いと感度に影響するた
め、電荷発生層中に占めるバインダーの割合は80
%以下、好ましくは40%以下が望ましい。 使用されるバインダーとしてはポリビニールブ
チラール等の従来用いられてきた各種樹脂を使用
できる。 上記電荷発生層上に電荷輸送層を設ける。電荷
輸送層の膜厚は5〜30μ、好ましくは8〜20μで
ある。 電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輸
送性物質がある。 電子輸送性物質としては、クロルアニル、ブロ
モアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノ
キノジメタン、2、4、7−トリニトロ−9−フ
ルオレレン、2、4、5、7−テトラニトロ−9
−フルオレノン、2、4、7−トリニトロ−9−
ジシアノメチレンフルオレノン、2、4、5、7
テトラニトロキサントン、2、4、8−トリニト
ロチオキサントンなどの電子吸引性物質やこれら
電子吸引物質を高分子化したものなどがある。 正孔輸送性物質としては、ピレン、N−エチル
カルバゾール、N−イソプロピロビルカルバゾー
ル、N−メチル−N−フエニルヒドラジノ−3−
メチリデン−9−エチルカルバゾール、N、N−
ジフエニルヒドラジノ−3−メチリデン−9−エ
チルカルバゾールなどのヒドラゾン類、2、5−
ビス(P−ジエチルアミノフエニル)−1、3、
4−オキサジアゾール、1−フエニル−3−(P
−ジエチルアミノスチリル)−5−(P−ジエチル
アミノフエニル)ピラゾリン、などのピラゾリン
類、トリフエニルアミン、ポリ−N−ビニルカル
バゾール、ハロゲン化ポリ−N−ビニルカルバゾ
ール、ポリビニルピレン、ポリビニルアンスラセ
ン、ポリビニルアクリジン、ポリ−9−ビニルフ
エニルアンスラセン、ピレン−ホルムアルデヒド
樹脂、エチルカルバゾールホルムアルデヒド樹脂
などがある。電荷輸送物質はここに記載したもの
に限定されるものではなく、その使用に際しては
電荷輸送物質を1種類あるいは2種類以上混合し
て用いることができる。但し電子輸送性物質と正
孔輸送性物質を混合した場合には、電荷移動吸収
が可視部に生じ露光しても電荷輸送層の下部にあ
る電荷発生層に光が届かなくなることもある。 低分子の電荷輸送物質はそれ自身被膜形成能を
もたないので各種バインダー樹脂とともに適当な
有機溶剤に溶かした液を通常の方法で塗布乾燥し
電荷輸送層を形成する。 バインダーとしてはアクリル系樹脂、ポリカー
ボネート樹脂等従来用いられている各種バインダ
ーを使用することができる。 また、バインダー自身、電荷輸送能力を有する
ポリマーであつても良い。 導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層し
た感光体を使用する場合において電荷輸送物質が
電子輸送性物質からなるときは電荷輸送層表面を
正に帯電する必要があり、帯電後露光すると露光
部では電荷発生層において生成した電子が電荷輸
送層に注入され、そのあと表面に達して正電荷を
中和し表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静
電コントラストを生ずる。顕像化するには、従来
用いられてきた種々の現像法を用いることができ
る。 一方電荷輸送性物質が正孔輸送性物質からなる
場合、電荷輸送層表面を負に帯電する必要があ
る。 (2)タイプ以外の感光体に関しては、これまで提
案された数多くの特許や文献に実施の態様が記さ
れているのでここでは記載を省略する。 本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利
用するのみならずレーザープリンター、CRTプ
リンター、電子写真式製版システムなどの電子写
真応用分野にも広く用いることができる。 次に本発明の実施例を示す。 実施例 1 厚さ100μのアルミ板上にカゼインのアンモニ
ア水溶液を塗布し乾燥後の塗工量0.8g/m2とし
た。次に下記構造式の顔料(顔料No.1) 5gとポリエステル樹脂溶液(ポリエステルルア
ドヒシブ49000デユポン社製、固形分20%)10
g、THF80mlを分散後上記接着層上に塗布し乾
燥後の塗工量を0.15g/m2とした。 次に2、5−ビス(P−ジエチルアミノフエニ
ル)−1、3、4−オキサジアゾール5g、ポリ
メチルメタクリレート樹脂(分子量10万)5gを
THF70mlに溶解し電荷発生層上に塗工し乾燥後
の塗工量を10g/m2とした。 この様にして作成した電子写真感光体を川口電
機(株)製電複写試験装置Model SP−428を用いてス
タチツク方式で5KVでコロナ帯電し、暗所で10
秒間保持した後照度5luxで露光し帯電特性を調べ
た。 初期電位をV0(V)暗所での10秒間の電位保
持率をVK(%)、半減衰露光量をE〓(lux・
sec)とし、本感光体の帯電特性を示す。 V0 560V VK 91% E〓 8.9lux・sec 実施例 2〜12 一般式(1)で示されるジスアゾ顔料において
A、,Bが表1に示すものであるジスアゾ顔料5
gとブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%)
2gをエタノール95mlに溶かした液と共に分散し
た後、アルミ蒸着マイラーフイルムのアルミ面上
に塗布し乾燥後の塗工量を0.2g/m2とした。 次に1−フエニル−3−(P−ジエチルアミノ
スチリル)−5−(P−ジエチルアミノフニル)ピ
ラゾリン5gとポリ−4、4′−ジオキシフエニル
−2、2−プロパンカーボネート(分子量
30000)5gをTHF70mlに溶かした液を上記電荷
発生層に塗布乾燥し塗工量が10g/m2の電荷輸送
層を形成した。この様にして作成した感光体の帯
電測定を実施例1と同様にして行いその結果を表
1に示す。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
実施例 13
実施例2で作成した電荷発生層上に2、4、7
−トリニトロ−9−フルオレノン5gと実施例2
で用いたポリカーボネート樹脂5gをTHF70ml
に溶解し塗布乾燥後の塗工量を11g/m2とした。
実施例1と全く同様にして帯電測定を行い、その
結果を次に示す。但し帯電極性はとした。 V0 510V Vk 88% E〓 19.2lux・sec 実施例 14 厚さ100μのアルミ板上にポリビニルアルコー
ル水溶液を塗布乾燥し塗工量1.2g/m2の接着層
を形成した。次に2−(P−ジエチルアミノフエ
ニル)−4−(P−ジメチルアミノフエニル)−5
−(2−クロルフエニル)オキサゾール5gとポ
リ−N−ビニルカルバゾール(分子量30万)5g
をジクロルメタン150mlに溶解した液に実施例11
で用いたNo.11の顔料1.0gを添加し分散後上記接
着層上に塗布乾燥し塗工量を11g/m2とした。 この様にして作成した感光体を実施例1と同様
にして帯電測定しその結果を次に示す。但し帯電
極性はとした。 V0 500V Vk 91% E〓 18lux・sec。
−トリニトロ−9−フルオレノン5gと実施例2
で用いたポリカーボネート樹脂5gをTHF70ml
に溶解し塗布乾燥後の塗工量を11g/m2とした。
実施例1と全く同様にして帯電測定を行い、その
結果を次に示す。但し帯電極性はとした。 V0 510V Vk 88% E〓 19.2lux・sec 実施例 14 厚さ100μのアルミ板上にポリビニルアルコー
ル水溶液を塗布乾燥し塗工量1.2g/m2の接着層
を形成した。次に2−(P−ジエチルアミノフエ
ニル)−4−(P−ジメチルアミノフエニル)−5
−(2−クロルフエニル)オキサゾール5gとポ
リ−N−ビニルカルバゾール(分子量30万)5g
をジクロルメタン150mlに溶解した液に実施例11
で用いたNo.11の顔料1.0gを添加し分散後上記接
着層上に塗布乾燥し塗工量を11g/m2とした。 この様にして作成した感光体を実施例1と同様
にして帯電測定しその結果を次に示す。但し帯電
極性はとした。 V0 500V Vk 91% E〓 18lux・sec。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 (式中Aは芳香族性を有するカプラーを表わ
し、Bは単結合、−CH=CH−、【式】よ り選択される基を表わす)で示されるジスアゾ顔
料を含有することを特徴とする電子写真感光体。 2 一般式(1)で示されるジスアゾ顔料においてA
が一般式 〔式中Xはベンゼン環と縮合してナフタレン
環、アンスラセン環、カルバゾール環、ジベンゾ
フラン環を形成する残基、Yは−CONR1R2から
成る群より選ばれた基(但しR1は水素原子、置
換又は未置換のアルキル基及びフエニル基から成
る群より選ばれた基、R2は置換又は未置換のア
ルキル基、フエニル基及びナフチル基から成る群
より選ばれた基を表わす)〕である特許請求の範
囲第1項記載の電子写真感光体。 3 一般式(1)で示されるジスアゾ顔料においてA
が一般式 又は一般式 (式(3)又は(4)中R3は置換又は未置換のアルキ
ル基及びフエニル基から成る群より選ばれた基を
表わす)である特許請求の範囲第1項記載の電子
写真感光体。 4 導電層と一般式(1)で示されるジスアゾ顔料を
含有する電荷発生層ならびに電荷輸送層の少くと
も三層から成る特許請求の範囲第1項記載の電子
写真感光体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14041280A JPS5764742A (en) | 1980-10-09 | 1980-10-09 | Electrophotographic receptor |
| US06/307,154 US4399206A (en) | 1980-10-06 | 1981-09-30 | Disazo electrophotographic photosensitive member |
| GB8135084A GB2088576B (en) | 1980-10-06 | 1981-10-02 | Electrophotographic photosensitive member |
| DE19813139524 DE3139524A1 (de) | 1980-10-06 | 1981-10-05 | "elektrofotografisches, fotoempfindliches element" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14041280A JPS5764742A (en) | 1980-10-09 | 1980-10-09 | Electrophotographic receptor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5764742A JPS5764742A (en) | 1982-04-20 |
| JPS6259301B2 true JPS6259301B2 (ja) | 1987-12-10 |
Family
ID=15268128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14041280A Granted JPS5764742A (en) | 1980-10-06 | 1980-10-09 | Electrophotographic receptor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5764742A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2024185812A1 (ja) * | 2023-03-08 | 2024-09-12 |
-
1980
- 1980-10-09 JP JP14041280A patent/JPS5764742A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5764742A (en) | 1982-04-20 |