JPS628401B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS628401B2 JPS628401B2 JP52073485A JP7348577A JPS628401B2 JP S628401 B2 JPS628401 B2 JP S628401B2 JP 52073485 A JP52073485 A JP 52073485A JP 7348577 A JP7348577 A JP 7348577A JP S628401 B2 JPS628401 B2 JP S628401B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- protein
- weight
- hydrolyzed protein
- hair
- hydrolyzed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
本発明は、良好な使用感、仕上り感をもち、か
つ皮膚科学的に安定な化粧品を与える新規な化粧
品基材に関するものである。 近年、人体に対する無害性、毛髪や皮膚に対す
る親和性という観点から、天然物又はその誘導体
が化粧品基材として広く利用される傾向にあり、
なかでも、天然タンパク例えばコラーゲン、ケラ
チン、カゼイン、フイブロインなどを加水分解し
水溶性としたものが特に注目されている。すなわ
ち、これらの加水分解タンパク質を、シヤンプ
ー、リンスなどのヘヤー・ケアー商品に配合する
と、使用時のぬめり感、滑らかさ、柔らかさ、く
し通りのよさなどの使用感や、使用後の整髪状
態、しつとり感、つやなどの仕上り感の改善が期
待されるし、またハンドクリーム、化粧下地用ク
リーム、コールドクリーム、ローシヨンなどのス
キンケアー商品に配合すると、使用後の皮膚の滑
らかさやしつとり感が増加することが期待される
ため、すでに加水分解タンパク質を配合したシヤ
ンプーやリンスなどが市販されている。 しかしながら、これらの商品を実際に使用した
場合、使用感についての効果は得られるが、使用
後の仕上り感の点で予期したほどの効果が得られ
ていないのが現状である。このように、加水分解
タンパク質が使用時において良好な使用感の向上
をもたらすにもかかわらず、仕上り感に関して予
期した効果が発揮されないのは、使用後シヤンプ
ーやリンスを水で洗い流す際に、この中に配合し
た加水分解タンパク質の大部分がシヤンプーやリ
ンスの他の成分と共に洗い流され、毛髪上に残留
しないためと考えられる。 本発明者らは、このような観点から使用済のシ
ヤンプーやリンスを洗い流した後でも、毛髪上に
残留し、良好な仕上り感を与える化粧品基材を開
発するために鋭意研究を重ねた結果、加水分解タ
ンパク質とグリシジルトリアルキルアンモニウム
塩あるいは３−ハロゲン−２−ヒドロキシプロピ
ルトリアルキルアンモニウム塩を反応させて得ら
れるカチオン変性加水分解タンパク質を用いるこ
とによりその目的を達成しうることを見出し、こ
の知見に基いて本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明は、加水分解タンパク質とグ
リシジルトリアルキルアンモニウム塩又は３−ハ
ロゲン−２−ヒドロキシプロピルトリアルキルア
ンモニウム塩との反応生成物であつて、加水分解
タンパク質中の活性水素の一部が、一般式 （式中のＲ、R′及びR″はたがいに同じ又は異
なつた低級アルキル基、Ｘはハロゲン原子であ
る） で示される第四級窒素含有基で置換された構造を
有し、かつ第四級窒素含有率が２〜５重量％の範
囲にあるカチオン変性タンパク質からなる化粧品
基材を提供するものである。 本発明の基材として用いられる加水分解タンパ
ク質は、コラーゲン、ケラチン、フイブロイン、
カゼインなどの天然タンパク質を、酵素、酸又は
アルカリなどを用いて加水分解し、分子量100〜
50000のポリペプチドとしたものである。これは
市販品を、必要に応じ精製して用いることができ
る。 本発明においては、この加水分解タンパク質を
カチオン変性したものを用いるが、このカチオン
変性は、加水分解タンパク質に一般式 （式中のＲ、R′、R″及びＸは前記と同じ意味
をもつ） で示されるグリシジルトリアルキルアンモニウム
塩又は一般式 （式中のＹはハロゲン原子、Ｒ、R′、R″及び
Ｘは前記と同じ意味をもつ） で示される３−ハロゲン−２−ヒドロキシプロピ
ルトリアルキルアンモニウム塩を反応させること
によつて行うことができる。このグリシジルトリ
アルキルアンモニウム塩としては、例えばグリシ
ジルトリメチルアンモニウムクロリド、グリシジ
ルトリエチルアンモニウムクロリド、グリシジル
ジメチルエチルアンモニウムクロリド、グリシジ
ルメチルジエチルアンモニウムクロリド、グリシ
ジルトリプロピルアンモニウムクロリド、グリシ
ジルメチルエチルプロピルアンモニウムクロリド
及び相当するブロミド、ヨージドなどをあげるこ
とができる。また、３−ハロゲン−２−ヒドロキ
シプロピルトリアルキルアンモニウム塩としては
例えば３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリ
メチルアンモニウムクロリド、３−クロロ−２−
ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウムクロ
リド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメ
チルエチルアンモニウムクロリド、３−クロロ−
２−メチルジエチルアンモニウムクロリド、３−
クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリプロピルア
ンモニウムクロリド、３−クロロ−２−ヒドロキ
シプロピルエチルプロピルアンモニウムクロリド
及び相当するブロミド、ヨージドなどをあげるこ
とができる。 加水分解タンパク質とグリシジルトリアルキル
アンモニウム塩あるいは３−ハロゲン−２−ヒド
ロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩との
反応は、例えば水酸化ナトリウムのようなアルカ
リ触媒の存在下、加水分解タンパク質の溶液又は
懸濁液にグリシジルトリアルキルアンモニウム塩
あるいは３−ハロゲン−２−ヒドロキシプロピル
トリアルキルアンモニウム塩溶液を加え、加熱反
応後反応混合物を塩酸のような酸で中和すること
によつて行われる。このようにして得た反応混合
物にアセトンのような親水性溶媒を加えると、カ
チオン変性タンパク質が白色固体として沈殿して
くるのでこれを捕集し乾燥する。 この場合、カチオン変性タンパク質の第四級窒
素含有率が２〜５重量％の範囲になるような条件
のもとで反応を行う必要がある。第四級窒素含有
率が２重量％よりも少ないと毛髪や皮膚に対する
親和性が不十分であるし、これが５重量％よりも
多くなつても親和性は期待する程上らず経済的に
も好ましくない。 前記のようにして得られたカチオン変性加水分
解タンパク質は、第四級窒素を含有するため、毛
髪や皮膚のカルボキシル基との親和性を有し、毛
髪や皮膚への吸着力が加水分解タンパク質よりも
強固である。したがつて、これをシヤンプーやリ
ンスなどのヘヤー・ケアー商品に配合した場合、
使用時の使用感の向上が得られる上に、洗い流し
た後でもこれが毛髪や皮膚に吸着されているため
良好な仕上り感が得られる。また、クリームなど
のスキン・ケアー商品に使用した場合は、使用後
の皮膚への吸着が持続するため、滑らかさやしつ
とり感などの効果が長時間にわたつて発揮され
る。さらにカチオン変性タンパク質の保水力は加
水分解タンパク質よりも高いため、これを化粧品
を調製した場合に、エモリエント効果を付与する
ことになり、使用時及び使用後の仕上り感を大幅
に向上させることができる。 本発明の化粧品基材は、従来の加水分解タンパ
ク質基材の場合と全く同様にして各種化粧品に配
合することができる。例えばそれぞれ慣用されて
いる成分を加えて、シヤンプー、リンス、クリー
ム、ローシヨン、ポマードなどの商品に調製する
ことができる。 本発明の化粧品基材は、第四級窒素基を有する
ため毛髪や皮膚への吸着力が増大していること、
保水性が向上しエモリエント効果を付与する性質
があること、さらに水に溶解させた場合、加水分
解タンパク質に比べて透明性が大幅に向上し、ま
たエタノール水混合溶液に対する溶解性も増加す
ることなどの利点を有している。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。 実施例 １ 加水分解タンパク質（クローダ社製、商品名
「クロテインＡ」）100.5ｇを水100ｇに分散溶解
し、これに15重量％水酸化ナトリウム水溶液13.3
ｇを添加し、さらにグリシジルトリメチルアンモ
ニウムクロリド150.0ｇを水に溶解して加えた。
次いで、50℃まで加温し、50℃に達したならばこ
の温度に５時間維持し反応させた。反応終了後、
塩酸2.3ｇを加えて中和し、１時間室温に保つた
のち、アセトンを加えて再沈殿させ、ろ別、乾燥
し、カチオン変性タンパク質の粉末を得た。この
ものの窒素含有率は12.35％、塩素含有率は12.31
％であり、原料の窒素含有率より計算した第四級
窒素含有率は3.91％であつた。 このようにして得たカチオン変性タンパク質を
用いて、第１表に示す配合組成の透明タイプのシ
ヤンプーを調製した。また比較用としてカチオン
変性タンパク質の代りに原料の加水分解タンパク
質を用いたシヤンプーを調製した。
つ皮膚科学的に安定な化粧品を与える新規な化粧
品基材に関するものである。 近年、人体に対する無害性、毛髪や皮膚に対す
る親和性という観点から、天然物又はその誘導体
が化粧品基材として広く利用される傾向にあり、
なかでも、天然タンパク例えばコラーゲン、ケラ
チン、カゼイン、フイブロインなどを加水分解し
水溶性としたものが特に注目されている。すなわ
ち、これらの加水分解タンパク質を、シヤンプ
ー、リンスなどのヘヤー・ケアー商品に配合する
と、使用時のぬめり感、滑らかさ、柔らかさ、く
し通りのよさなどの使用感や、使用後の整髪状
態、しつとり感、つやなどの仕上り感の改善が期
待されるし、またハンドクリーム、化粧下地用ク
リーム、コールドクリーム、ローシヨンなどのス
キンケアー商品に配合すると、使用後の皮膚の滑
らかさやしつとり感が増加することが期待される
ため、すでに加水分解タンパク質を配合したシヤ
ンプーやリンスなどが市販されている。 しかしながら、これらの商品を実際に使用した
場合、使用感についての効果は得られるが、使用
後の仕上り感の点で予期したほどの効果が得られ
ていないのが現状である。このように、加水分解
タンパク質が使用時において良好な使用感の向上
をもたらすにもかかわらず、仕上り感に関して予
期した効果が発揮されないのは、使用後シヤンプ
ーやリンスを水で洗い流す際に、この中に配合し
た加水分解タンパク質の大部分がシヤンプーやリ
ンスの他の成分と共に洗い流され、毛髪上に残留
しないためと考えられる。 本発明者らは、このような観点から使用済のシ
ヤンプーやリンスを洗い流した後でも、毛髪上に
残留し、良好な仕上り感を与える化粧品基材を開
発するために鋭意研究を重ねた結果、加水分解タ
ンパク質とグリシジルトリアルキルアンモニウム
塩あるいは３−ハロゲン−２−ヒドロキシプロピ
ルトリアルキルアンモニウム塩を反応させて得ら
れるカチオン変性加水分解タンパク質を用いるこ
とによりその目的を達成しうることを見出し、こ
の知見に基いて本発明をなすに至つた。 すなわち、本発明は、加水分解タンパク質とグ
リシジルトリアルキルアンモニウム塩又は３−ハ
ロゲン−２−ヒドロキシプロピルトリアルキルア
ンモニウム塩との反応生成物であつて、加水分解
タンパク質中の活性水素の一部が、一般式 （式中のＲ、R′及びR″はたがいに同じ又は異
なつた低級アルキル基、Ｘはハロゲン原子であ
る） で示される第四級窒素含有基で置換された構造を
有し、かつ第四級窒素含有率が２〜５重量％の範
囲にあるカチオン変性タンパク質からなる化粧品
基材を提供するものである。 本発明の基材として用いられる加水分解タンパ
ク質は、コラーゲン、ケラチン、フイブロイン、
カゼインなどの天然タンパク質を、酵素、酸又は
アルカリなどを用いて加水分解し、分子量100〜
50000のポリペプチドとしたものである。これは
市販品を、必要に応じ精製して用いることができ
る。 本発明においては、この加水分解タンパク質を
カチオン変性したものを用いるが、このカチオン
変性は、加水分解タンパク質に一般式 （式中のＲ、R′、R″及びＸは前記と同じ意味
をもつ） で示されるグリシジルトリアルキルアンモニウム
塩又は一般式 （式中のＹはハロゲン原子、Ｒ、R′、R″及び
Ｘは前記と同じ意味をもつ） で示される３−ハロゲン−２−ヒドロキシプロピ
ルトリアルキルアンモニウム塩を反応させること
によつて行うことができる。このグリシジルトリ
アルキルアンモニウム塩としては、例えばグリシ
ジルトリメチルアンモニウムクロリド、グリシジ
ルトリエチルアンモニウムクロリド、グリシジル
ジメチルエチルアンモニウムクロリド、グリシジ
ルメチルジエチルアンモニウムクロリド、グリシ
ジルトリプロピルアンモニウムクロリド、グリシ
ジルメチルエチルプロピルアンモニウムクロリド
及び相当するブロミド、ヨージドなどをあげるこ
とができる。また、３−ハロゲン−２−ヒドロキ
シプロピルトリアルキルアンモニウム塩としては
例えば３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリ
メチルアンモニウムクロリド、３−クロロ−２−
ヒドロキシプロピルトリエチルアンモニウムクロ
リド、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルジメ
チルエチルアンモニウムクロリド、３−クロロ−
２−メチルジエチルアンモニウムクロリド、３−
クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリプロピルア
ンモニウムクロリド、３−クロロ−２−ヒドロキ
シプロピルエチルプロピルアンモニウムクロリド
及び相当するブロミド、ヨージドなどをあげるこ
とができる。 加水分解タンパク質とグリシジルトリアルキル
アンモニウム塩あるいは３−ハロゲン−２−ヒド
ロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩との
反応は、例えば水酸化ナトリウムのようなアルカ
リ触媒の存在下、加水分解タンパク質の溶液又は
懸濁液にグリシジルトリアルキルアンモニウム塩
あるいは３−ハロゲン−２−ヒドロキシプロピル
トリアルキルアンモニウム塩溶液を加え、加熱反
応後反応混合物を塩酸のような酸で中和すること
によつて行われる。このようにして得た反応混合
物にアセトンのような親水性溶媒を加えると、カ
チオン変性タンパク質が白色固体として沈殿して
くるのでこれを捕集し乾燥する。 この場合、カチオン変性タンパク質の第四級窒
素含有率が２〜５重量％の範囲になるような条件
のもとで反応を行う必要がある。第四級窒素含有
率が２重量％よりも少ないと毛髪や皮膚に対する
親和性が不十分であるし、これが５重量％よりも
多くなつても親和性は期待する程上らず経済的に
も好ましくない。 前記のようにして得られたカチオン変性加水分
解タンパク質は、第四級窒素を含有するため、毛
髪や皮膚のカルボキシル基との親和性を有し、毛
髪や皮膚への吸着力が加水分解タンパク質よりも
強固である。したがつて、これをシヤンプーやリ
ンスなどのヘヤー・ケアー商品に配合した場合、
使用時の使用感の向上が得られる上に、洗い流し
た後でもこれが毛髪や皮膚に吸着されているため
良好な仕上り感が得られる。また、クリームなど
のスキン・ケアー商品に使用した場合は、使用後
の皮膚への吸着が持続するため、滑らかさやしつ
とり感などの効果が長時間にわたつて発揮され
る。さらにカチオン変性タンパク質の保水力は加
水分解タンパク質よりも高いため、これを化粧品
を調製した場合に、エモリエント効果を付与する
ことになり、使用時及び使用後の仕上り感を大幅
に向上させることができる。 本発明の化粧品基材は、従来の加水分解タンパ
ク質基材の場合と全く同様にして各種化粧品に配
合することができる。例えばそれぞれ慣用されて
いる成分を加えて、シヤンプー、リンス、クリー
ム、ローシヨン、ポマードなどの商品に調製する
ことができる。 本発明の化粧品基材は、第四級窒素基を有する
ため毛髪や皮膚への吸着力が増大していること、
保水性が向上しエモリエント効果を付与する性質
があること、さらに水に溶解させた場合、加水分
解タンパク質に比べて透明性が大幅に向上し、ま
たエタノール水混合溶液に対する溶解性も増加す
ることなどの利点を有している。 次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
る。 実施例 １ 加水分解タンパク質（クローダ社製、商品名
「クロテインＡ」）100.5ｇを水100ｇに分散溶解
し、これに15重量％水酸化ナトリウム水溶液13.3
ｇを添加し、さらにグリシジルトリメチルアンモ
ニウムクロリド150.0ｇを水に溶解して加えた。
次いで、50℃まで加温し、50℃に達したならばこ
の温度に５時間維持し反応させた。反応終了後、
塩酸2.3ｇを加えて中和し、１時間室温に保つた
のち、アセトンを加えて再沈殿させ、ろ別、乾燥
し、カチオン変性タンパク質の粉末を得た。この
ものの窒素含有率は12.35％、塩素含有率は12.31
％であり、原料の窒素含有率より計算した第四級
窒素含有率は3.91％であつた。 このようにして得たカチオン変性タンパク質を
用いて、第１表に示す配合組成の透明タイプのシ
ヤンプーを調製した。また比較用としてカチオン
変性タンパク質の代りに原料の加水分解タンパク
質を用いたシヤンプーを調製した。
【表】
この２種のシヤンプーを30人の女性に使用さ
せ、各項目についての性能評価を行つた。その結
果を、（）Ａがすぐれている、（）ＡとＢと同
じ、（）Ｂがすぐれているの３群に分け第２表
に示す。各数字は人数を示す。
せ、各項目についての性能評価を行つた。その結
果を、（）Ａがすぐれている、（）ＡとＢと同
じ、（）Ｂがすぐれているの３群に分け第２表
に示す。各数字は人数を示す。
【表】
【表】
この表から明らかなように、使用時の性能に関
しては特に差は認められないが、仕上り時の性能
に関しては本発明の基材を用いた場合かなりの性
能の向上が認められる。 実施例 ２ 実施例１で得られたカチオン変性タンパク質を
用いて第３表に示す配合組成のパール状のシヤン
プーを調製した。このようにして得たカチオン変
性タンパク質配合品A′と原料加水分解タンパク
質配合品B′とについて実施例２と同様にして性能
評価を行い、その結果を第４表に示す。
しては特に差は認められないが、仕上り時の性能
に関しては本発明の基材を用いた場合かなりの性
能の向上が認められる。 実施例 ２ 実施例１で得られたカチオン変性タンパク質を
用いて第３表に示す配合組成のパール状のシヤン
プーを調製した。このようにして得たカチオン変
性タンパク質配合品A′と原料加水分解タンパク
質配合品B′とについて実施例２と同様にして性能
評価を行い、その結果を第４表に示す。
【表】
【表】
じ意味である。
実施例 ３ 流動パラフイン（70秒）18重量部、固型パラフ
イン（130〓）５重量部、セチルアルコール２重
量部、ポリオキシエチレンステアリルアルコール
エーテル２重量部、及びグリセリン５重量部の混
合物に、実施例１で得たカチオン変性タンパク質
６重量部を配合し、全量が100重量部になるまで
水を加え、十分に混合することにより汎用クリー
ムを調製した。 このようにして得られたクリームは、カチオン
変性タンパク質を配合しない同じ組成のクリーム
に比べて使用時ののび、滑らかさ等の使用感がす
ぐれ、使用後の皮膚のしつとり感も大きく、かつ
その効果が長時間持続した。 実施例 ４ 実施例１と同じカチオン変性タンパク質を用い
て、第５表A″に示す組成の透明液体タイプのヘ
ヤーリンスを調製した。また比較のために加水分
解タンパク質配合品（B″）及び未配合品（C″）
も調製した。 このようにして得た３種のリンスを30人の女性
に使用させ、各項目についての性能評価を行い、
その結果を第６表に示す。各数字は、それぞれ良
好と判断した人数である。
実施例 ３ 流動パラフイン（70秒）18重量部、固型パラフ
イン（130〓）５重量部、セチルアルコール２重
量部、ポリオキシエチレンステアリルアルコール
エーテル２重量部、及びグリセリン５重量部の混
合物に、実施例１で得たカチオン変性タンパク質
６重量部を配合し、全量が100重量部になるまで
水を加え、十分に混合することにより汎用クリー
ムを調製した。 このようにして得られたクリームは、カチオン
変性タンパク質を配合しない同じ組成のクリーム
に比べて使用時ののび、滑らかさ等の使用感がす
ぐれ、使用後の皮膚のしつとり感も大きく、かつ
その効果が長時間持続した。 実施例 ４ 実施例１と同じカチオン変性タンパク質を用い
て、第５表A″に示す組成の透明液体タイプのヘ
ヤーリンスを調製した。また比較のために加水分
解タンパク質配合品（B″）及び未配合品（C″）
も調製した。 このようにして得た３種のリンスを30人の女性
に使用させ、各項目についての性能評価を行い、
その結果を第６表に示す。各数字は、それぞれ良
好と判断した人数である。
【表】
【表】
この表から明らかなように、使用時の性能にお
いては、カチオン変性タンパク質配合品と加水分
解タンパク質配合品との間にほとんど差異は認め
られないが、仕上り時の性能においては前者の方
がすぐれている。 実施例 ５ 実施例１と同様のカチオン変性タンパク質を用
い、第７表に示す配合組成でクリームタイプのヘ
ヤーリンス（Ａ）を調製し、実施例４と同じよ
うにして性能評価を行つた。また、比較のため加
水分解タンパク質配合（Ｂ）及び無配合（Ｃ
）のものも調製し、同じように性能評価を行つ
た。 これらの結果を第８表に示す。
いては、カチオン変性タンパク質配合品と加水分
解タンパク質配合品との間にほとんど差異は認め
られないが、仕上り時の性能においては前者の方
がすぐれている。 実施例 ５ 実施例１と同様のカチオン変性タンパク質を用
い、第７表に示す配合組成でクリームタイプのヘ
ヤーリンス（Ａ）を調製し、実施例４と同じよ
うにして性能評価を行つた。また、比較のため加
水分解タンパク質配合（Ｂ）及び無配合（Ｃ
）のものも調製し、同じように性能評価を行つ
た。 これらの結果を第８表に示す。
【表】
【表】
実施例 ６
流動パラフイン（70秒）20重量部、ラノリンア
ルコール１重量部、ラノリン油３重量部、グリセ
リルモノステアレート13.5重量部及びソルランＣ
−24（エチレンオキシド24分子を付加したコレス
テロール）0.5重量部の混合物に、実施例１と同
じカチオン変性タンパク質８重量部を配合し、さ
らに香料、着色料、防腐剤各適量を添加したのち
精製水により全量を100重量部とすることにより
ヘヤーコンデイシヨナーを調製した。 このようにして得られたヘヤーコンデイシヨナ
ーはカチオン変性タンパク質を配合しないものに
比べて、使用時の滑らかさ、くし通りの良さ、仕
上り時の毛髪のぬめり感、しつとり感、くし通り
の良さの点で著しく改善され、しかもその効果は
長時間にわたつて持続された。
ルコール１重量部、ラノリン油３重量部、グリセ
リルモノステアレート13.5重量部及びソルランＣ
−24（エチレンオキシド24分子を付加したコレス
テロール）0.5重量部の混合物に、実施例１と同
じカチオン変性タンパク質８重量部を配合し、さ
らに香料、着色料、防腐剤各適量を添加したのち
精製水により全量を100重量部とすることにより
ヘヤーコンデイシヨナーを調製した。 このようにして得られたヘヤーコンデイシヨナ
ーはカチオン変性タンパク質を配合しないものに
比べて、使用時の滑らかさ、くし通りの良さ、仕
上り時の毛髪のぬめり感、しつとり感、くし通り
の良さの点で著しく改善され、しかもその効果は
長時間にわたつて持続された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 加水分解タンパク質とグリシジルトリアルキ
ルアンモニウム塩又は３−ハロゲン−２−ヒドロ
キシプロピルトリアルキルアンモニウム塩との反
応生成物であつて、加水分解タンパク質中の活性
水素の一部が、一般式 （式中のＲ、R′及びR″はたがいに同じ又は異
なつた低級アルキル基、Ｘはハロゲン原子であ
る） で示される第四級窒素含有基で置換された構造を
有し、かつ第四級窒素含有率が２〜５重量％の範
囲にあるカチオン変性タンパク質からなる化粧品
基材。 ２ 加水分解タンパク質が分子量100〜50000のも
のである特許請求の範囲第１項記載の化粧品基
材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7348577A JPS548728A (en) | 1977-06-21 | 1977-06-21 | Base material for cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7348577A JPS548728A (en) | 1977-06-21 | 1977-06-21 | Base material for cosmetics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS548728A JPS548728A (en) | 1979-01-23 |
| JPS628401B2 true JPS628401B2 (ja) | 1987-02-23 |
Family
ID=13519618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7348577A Granted JPS548728A (en) | 1977-06-21 | 1977-06-21 | Base material for cosmetics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS548728A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022091663A1 (ja) | 2020-10-27 | 2022-05-05 | 信越化学工業株式会社 | イミダゾールシラン処理シリカからなる胆汁酸吸着剤 |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5791910A (en) * | 1980-11-28 | 1982-06-08 | Kao Corp | Preshampoo-type hair treatment composition |
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| JPS5855407A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-04-01 | Kao Corp | 毛髪化粧料組成物 |
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| LU85067A1 (fr) * | 1983-10-28 | 1985-06-19 | Oreal | Composition et procede de traitement des matieres keratiniques avec au moins un polymere anionique et au moins une proteine quaternisee |
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Family Cites Families (3)
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| DE2151740C3 (de) * | 1971-10-18 | 1975-03-13 | Henkel & Cie Gmbh, 4000 Duesseldorf | Haarkosmetische Mittel |
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| CA1095419A (en) * | 1975-11-26 | 1981-02-10 | Janet A. Gumprecht | Polypeptides for cosmetic formulations |
-
1977
- 1977-06-21 JP JP7348577A patent/JPS548728A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022091663A1 (ja) | 2020-10-27 | 2022-05-05 | 信越化学工業株式会社 | イミダゾールシラン処理シリカからなる胆汁酸吸着剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS548728A (en) | 1979-01-23 |
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