JPS6319653A - ハロゲン化銀写真感光材料の露光方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はハロゲン化銀写真感光材料の露光方法に関し、
ざらに詳しくは、非線形光学素子を用いることによって
赤外光を可視光に変換して露光する方法に関する。

［従来の技術］ 画像情報信号からハードコピー画像を得るための手段と
して、各種光源を用いてハロゲン化銀感光材料へ書き込
む方法がある。中でも狭帯域中光源（例えばレーザー、
半導体レーザー、発光ダイオード）を光源とする方法は
、エネルギー集中密度゛が高いため高速書き込み、高画
質の点から広く用いられつつある。

しかしながらこれらの光３！ア波長は、ハロゲン化銀感
光材料の感光域と合致しない場合が多く、様々な工夫が
されている。ハロゲン化銀感光材料の感光域は通常、青
感部、緑感部、赤感部となっているが、前記光源には青
感部に対応する実用的なものがないため、例えばハロゲ
ン化銀感光材料の感光域を緑感部、赤感部、赤外感部と
して用いる方法が提案されている。

しかしながら、緑感部、赤感部、赤外感部の感光域を有
するハロゲン化銀感光材料は、その製造時あるいは使用
時において、好ましい安全光（セーフライト）がないと
いう欠点を有する。

［本発明の目的］ したがって本発明の目的は、狭帯域中光源からのハロゲ
ン化銀感光材料への書き込みが容易な露光方法を提供す
ることである。

本発明の他の目的は、本発明の方法によって高画質画像
が得られるハロゲン化銀感光材料の露光方法を提供する
ことである。

本発明のさらに他の目的は、製造及び使用が容易なハロ
ゲン化銀感光材料の露光方法を提供することである。

［発明の構成］ 本発明の上記目的は、支持体上に３つの異なる感光極大
波長域を有する複数のハロゲン化銀乳剤層を有するハロ
ゲン化銀写真感光材料を３つの異なるレーザー光を用い
て露光するハロゲン化銀写真感光材料の露光方法におい
て、前記複数のハロゲン化銀乳剤層は、それぞれ４００
〜５００ｎｍに感光極大波長域を有するハロゲン化銀乳
剤層（Ｒ’　ハロゲン化銀乳剤層と称す）、６００〜７
５０ｎｍに感光極大波長域を有するハロゲン化銀乳剤５
　（０’　ハロゲン化銀乳剤層と称す）および８００〜
１１０００ｎに感光極大波長域を有するハロゲン化銀乳
剤層（Ｐ’ハロゲン化銀乳剤層と称す）であり、該Ｒ′
ハロゲン化銀乳剤層は半導体レーザーとＳＨＧ素子を用
いて得られる第二送塵ｍ波で露光され、該Ｏ′ハロゲン
化銀乳剤層は＠ｅ−ＮｅゴーＮｅガスレーザー光れ、該
Ｐ′ハロゲン化銀乳剤層は、半導体レーザー光で露光さ
れるハロゲン化銀写真感光材料の露光方法によって連成
される。

光源波長くλＯ）を変換する素子として、非線形光学素
子が用いられる。一般に、物質に光（電磁波）が照射さ
れると、入射光の電場Ｅに物質内に分極Ｐが誘起され、
撮動する。分極が撮動することによりアンテナの場合と
同様な原理で゛電磁波が発生する。分極Ｐと入射光電場
Ｅとは、一般的に Ｐ＝ＸＥ　　（１＋　　ａ１Ｅ＋ａ　　２　　Ｅ２　　
＋・−）−・・式　（１）（式中、Ｘは任意の係数を表
わす。） と示すような非線形な関係になる場合が多く、このよう
な物質の性買を利用した非線形光学素子により、入射光
（波長λＯ）に対して１／２λＯ１１／３λ０、・・・
１／Ｎλ０の波長をもつ出力光を得ることが出来る。以
上のような高調波を順に第２高調波、第３高調波、・・
・、第Ｎ高調波と呼ぶが物質によって強められる高調波
の次数が違う。非線形素子の中、例えば第２高調波を強
くする素子としてＳＨＧ素子（３ｅｃｏｎｄ　）−１ａ
ｒｍｏｎｉｃ　Ｇｅｎｅｒａｔｏｒ）がある。

ＳＨＧ素子とはレーザー光の波長を半分にする素子であ
り、素子への入射光に対して１７２波長の第２次高調波
を発生する。変換効率が高く好ましいものとしては、ニ
オブ酸リチウム基板を酸性溶液中で力Ｕ熱することによ
りリチウムイオンと酸の水素イオンとを置換して光導波
路を作り、光導波路の屈折率を周囲よりも高くしたもの
である。

また他の有用なものとしては、 Ｂａ　２　Ｎａ　Ｎｔｌ　ｓ　Ｏ１５、ＮＨ４Ｈ２ＰＯ
４、Ｚｎ　Ｔｅ　、　Ｃｄ　Ｔｅ　、　Ｇａ　Ｓｂ　、
　Ｃｄ　Ｓｅ　。

ＢａＴｉＯ３、ＫｓＬｉ＋ＮｂＯ３、 Ａ（１３Ａｓ、　８３　、はう酸バリウム、２−メチル
−４−ニトロアニリン等がある。

本発明に用いられるＳＨＧ素子は通常、レーザー発振器
の外部に配置されるのが一般的であるが、本発明におい
ては、レーザー発振器の内部、すなわちレーザー発振器
とミラーの間に配置してもよい。

本発明に用いられるＳＨＧ素子に対してその特性を安定
化させるために温度制御手段を用いてもよい。すなわち
サーミスタ抵抗器等の温度検出手段、及び抵抗器等の発
熱手段（又は、ベルチェ効果を利用した冷却手段）、さ
らに温度検出手段からの電気信号を受けて、その値によ
り発熱手段（又は冷却手段）へ供給する電力を制御する
湿度制御回路からなる温度制御手段により、ＳＨＧ素子
を一定温度範囲内に保持することができる。

ハロゲン化銀カラー感光材料への書き込みのためにＳＨ
Ｇ素子と組み合わせて用いる半導体レーザー光源は基本
的には感光材料の感光極大波長の２倍のものである。

本発明に用いられる半導体レーザーとしては、例えば、
ＧａＡｓ、ＧａＡｌＡｓ、Ｇａ　ＩｎＡｓＰｌＧａ　　
（ＡＳ７　　ＰＨ−い、ＣｄＴｅ１１ｎＰ。

ｌ７１ＸＧ　ａｌ−×Ａ　ｓ　１１　ｎ　ＰＸ　Ａ　ｓ
ｔ−、’４４が挙げられる。

本発明では、ハロゲン化銀感光材料の青感部に、ＳＨＧ
素子と前記半導体レーザー光源との組み合わせを適用し
、赤感部にはＨｅ−Ｎｅレーザーを適用し、さらに赤外
患部には半導体レーザーを適用するものである。

Ｈｅ−Ｎ　ｅレーザーとは、ガスレーザーの一種であり
、安定性が高いこと、寿命が長いこと、消費電力が少な
いこと、小型でしかも安酒であることから、本発明のご
とき、半導体レーザーとＳＨＧ素子による光源との組合
わせにおいて有利である。

なお本発明において、青光源と赤外光源を兼用すること
ができる。すなわち、１つの半導体レーザーによって、
それ自身が発する赤外光と該半導体レーザーにＳＨＧ素
子を組合わせて得られる第２次高調波の２つの光源とし
て用いる方法である。

具体的には、例えば共成波長８００〜９００ｎｍの半導
体レーザーの光路中に、ＳＨＧ素子を自動的に着脱でき
るようにしておくことにより、着時は４００〜４５０ｎ
ｍの青光源として、脱時は８００〜９００ｎｍの赤外光
源として用いることができる。

ＳＨＧ素子と前記半導体レーザー光源により発生する光
は、光高調波と他の不純光、例えば元の入射レーザー光
（λＯ）などを含んでいるため、ハロゲン化銀感光材料
への書き込みに際しては、適当な光学フィルターの利用
が好ましい。光学フィルターとしては写真用に用（１ら
れる干渉フィルター、ゼラチンフィルター（例えば、イ
ーストマンコダック社のラツテンフィルター）、色ガラ
スフィルター、赤外フィルターなどがある。

本発明の露光方法において、様々な変調手段を用いるこ
とができる。例えば半導体レーザーとＳＨＧ素子を組合
せた光源の場合、半導体レーザーによる変調、Ｓ　Ｈ，
Ｇ素子による変調、付加した変調器による変調があり、
目的に応じて使い分けることができる。

本発明の露光方法が適用できるハロゲン化銀感光材料と
しては、カラーネガフィルム用感光材料、カラーリバー
サル用感光林料、直接ポジカラー感光材料、カラー印画
紙用感光材料、熱現象カラー感光材料、印刷製版用感光
材料、医療用感光材料、及び、拡散転写型カラー感光材
料などがある。

本発明の感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤には、ハロ
ゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀
、および塩化銀等の通常の２１０デン化銀乳剤に使用さ
れる任意のものを用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、酸
性法、中性法及びアンモニア法のいずれで得ら°れたも
のでもよい、該粒子は一時に成＆させてもよいし、種粒
子をつくった後成長させてもよい０種粒子をつくる方法
と成長させる方法は同じであっても、異なってもよい。

ハロゲン化銀乳剤はハロゲン化物イオンと銀イオンを同
時に混合しても、いずれか一方が存在する液中に、他方
を混合してもよい、また、ハロゲン化銀結晶の臨界成長
速度を考慮しつつ、７％ロデン化物イオンと銀イオンを
混合釜内のｌ）Ｈ＋ｐＡｇをコントロールしつつ逐次同
時に添加することにより生成させてもよい、この方法に
より、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲ
ン化銀粒子が得られる。成長後にコンバージョン法を用
いて、粒子のハロゲン組成を変化させてもよい。

ハロゲン化銀粒子は、粒子を形成する過程及び／又は成
長させる過程で、カドミツム塩、亜鉛塩２、鉛塩、タリ
ウム塩、イリジクム塩（錯塩を含む）、ロジウム塩（錯
塩を含む）及び鉄塩（錯塩を含む）から選ばれる少なく
とも１種を用いて金属イオンを添加し、粒子内部に及び
／又は粒子表面にこれらの金属元素を含有させることが
でき、また適当な還元的雰囲気におくことにより、粒子
内部及び／又は粒子表面に還元増感核を付与できる。

ハロゲン化銀乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長の終了後
に不要な可溶性塩類を除去してもよいし、あるいは含有
させたままでもよい。

ハロゲン化銀粒子は、粒子内において均一なハロゲン化
銀組成分布を有するものでも、粒子の内部と表面店とで
ハロゲン化銀組成が異なるコア／シェル粒子であっても
よい。

ハロゲン化銀粒子は、潜像が主として表面に形ｔ、され
るような粒子であってもよく、また主として粒子内部に
形成されるような粒子でもよい。

ハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十四面体のよう
な規則的な結晶形を持つものでもよいし、球状や板状の
ような変則的な結晶形をもつものでもよい、これらの粒
子において、（１１０１面と１ｌｌｉ１面の比率は任意
のものが使用できる。又、これら結晶形の複合形を持つ
ものでよく、様々な結晶形の粒子が混合されてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、いかなる粒子サイズ分布を持つも
のを泪いても構わないが、本発明において、ハロゲン化
ｆｆｉ感光材料に単分散乳剤を用いることにより、高画
質画像が得られることがわかった。

本発明における単分散乳剤とは、平均粒径ｒを中心に±
２０％の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀粒子の重量
の全ハロゲン化銀粒子の重量に対する比率（範囲内粒子
比）が５０％以上、好ましくは７０％以上のものを示す
。

ここに平均粒径ｒは、粒径ｒｉを有する粒子の頻度ｎｉ
とｔｉコとの積ｎ１Ｘｒｉ’が最大となるときの粒径ｒ
ｉ　（有効桁数３桁、最小桁数字は４捨５人）と定ａさ
れる。

ここでぃう粒径ｒｉとは、球状のハロゲン化銀粒子の場
合はその直径、また球状以外の形状の粒子の場合は、そ
の投影像を同面積の円偉に換算したときの直径である。

２０粒径は、例えば該粒子を電子顕微鏡で１０，０００
倍から５０，０００倍に拡大して撮影し、そのプリント
上の粒子直径または、投影像の面積を有効桁数字３桁（
４桁め４捨５人）を実測することによって得ることがで
きる。　（測定粒子個数は無差別に１，０００個以上あ
ることとする。）。

さらに、本発明における単分散乳剤において、好ましい
粒径範囲は、０．１μｌ〜０．３５μｍ及び０．５μｍ
〜２．０μｍである。又、多分散乳剤と単分散乳剤を混
合して用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２８１以上のハロ
ゲン化銀乳剤を混合して用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、常法により化学増感することがで
きる。即ち、硫黄増感法、セレン増感法、還元増感法、
金その他の貴金属化合物を用いる旨金属増感法などを単
独で又は、ｔｉみ合わせて朋いることができる。

本発明において、感光極大波長域は青感乳剤層は４００
−５０Ｏｎ＋ｓ、赤感乳剤層は６００−７５０ｎＩ１１
．赤外感乳剤層は８００〜１１００Ｏｎであればよいが
、好ましくは青感乳剤層が４１０〜４７０ｎ論、赤感乳
剤層が６３０〜６９０ｎｎ、赤外感乳剤層が８１０−９
２０ｎｍである。

ハロゲン化銀乳剤は、写真業界において増感色素として
知られている色素を用いて、所望の波長域に光学的に増
感できる。増感色素は単独で用いてもよいが、２種以上
を組み合わせて用いてもよい、増感色素とともにそれ自
身分光増感作用を持たない色素、あるいは可視光を実質
的に吸収しない化合物であって、増感色素の増感作用を
強める強色増感剤を乳剤中に含有させてもよい。

増感色素としては、シアニン色素、メロシアニン色素、
複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラ
−シアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およ
びヘミオキサノール色素が用いられる。

特に有用な色素は、シアニン色素、メロシアニン色素、
および複合メロシアニン色素である。

本発明において、８００〜１０００ｎａ＋に感光極大波
長域を有する層には赤外用増感色素を用いる。

本発明に用いられる赤外用増感色素としては、特開昭５
８−１４５９３６号、同５９−１８０５５３号、同５９
−１９１０３２号、同５９−１９２２４２号、同６０−
１９６７５７号、同６１−６５２３２号、同６１−１３
３９４２号、米国特許＠４，５８４．２５８号に示され
るものが好ましい。

ハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中、
あるいは写真処理中のカブリの防止、又は写真注記を安
定に保つことを目的として化学熟成中、化学熟成の終了
時、及Ｖ／又は化学熟成の終了後、ハロゲン化銀乳剤を
塗布するまでに、写真業界においてカブリ防止剤又は安
定剤として知られでいる化合物を加えることができる。

ハロゲン化銀乳剤のパイングー　（又は保護コロイド）
としては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、ゼラチ
ン誘導体、ゼラチンと他の高分子のグラフトポリマー、
それ以外の蛋白質、Ｗｖ５導体、セルロース誘導体、単
一あるいは共重合体の如き合！＃、親水性高分子物質等
の親水性コロイドも用いることができる。

ハロゲン化銀乳剤を用いた感光材料の写真乳剤層、その
他親水性コロイド層は、バイングー　（又は保護コロイ
ド）分子を架橋させ、膜強度を高める硬膜剤を１種又は
２種以上用いることにより硬膜することができる。硬膜
剤は、処理液中に硬膜剤を加える必要がない程度に感光
材料を硬膜できる量添加することができるが、処理液中
に硬膜剤を加えることも可能である。

感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び／又は他の親水性コ
ロイド層には柔軟性を高める目的で可塑剤を添加できる
。

感光材料の写真乳剤層その他の親水性コロイド層には寸
度安定性の改良などを目的として、水不溶性又は難溶性
合成ポリマーの分散物（ラテックス）を含有させること
ができる。

感光材料の乳剤層には、発色現像処理においで、芳香Ｍ
、第１級アミン現像剤（例えばｌ）−フェニレンシアミ
ン誘導体や、アミ／７工ノール誘導体など）の酸化体と
カップリング反応を行い色素を形成する色素形成カプラ
ーが用いられる。該色素形成カプラーは各々の乳剤層に
対して乳剤層の感光スペクトル光を吸収する色素が形成
されるように選択されるのが普通であり、青感性乳剤層
にはイエロー色素形成カプラーが、緑感性乳剤層にはマ
ゼンタ色素形成カプラーが、赤感性乳剤層にはシアン色
素形成カプラーが用いられる。しかしながら、目的に応
じて上記組み合わせと異なった用い方でハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料をつくってもよい。

これら色素形成カプラーは分子中にバラスト基と呼ばれ
るカプラーを非拡散化する、炭素数８以上の基を有する
ことが望ましい、又、これら色素形成カプラーは１分子
の色素が形成されるために４個の銀イオンが還元される
必要がある４当量性であっても、２個の銀イオンが還元
されるだけでよい２当量性のどちらでもよい０色素形成
力プラーには色補正の効果を有しているカラードカプラ
ー及び現像主薬の酸化体とのカップリングにょって現像
抑制剤、現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、へロデン化
銀溶剤、１調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、
化学増感剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的に
有用な７ラグメントを放出する化合物が包含される。こ
れらの中、現像に伴って現像抑制剤を放出し、画像の鮮
鋭性や画像の粒状性を改良するカプラーはＤＩＲカプラ
ーと呼ばれる。ＤＩＲカプラーに代えて、現像主薬の酸
化体とカップリング反応し無色の化合物を生成すると同
時に現像抑制剤を放出するＤＩＲ化合物を用いてもよい
。

用いられるＤＩＲカプラー及びＤＩＲ化合物には、カッ
プリング位に直接抑制剤が結合したものと、抑制剤が２
価基を介してカップリング位に結合しており、カップリ
ング反応により離脱した基円での分子内求核反応や、分
子内電子移動反応等により抑制剤が放出されるように結
合したもの（タイミングＤＩＲカプラー、及びタイミン
グＤＩＲ化合物と称する）が含まれる。又、抑制剤Ｌｍ
ｗ１５ｆ８坤訴峰のＬのと拳動ＬＴｙ忙情檎番右１グぃ
ないものを、用途により単独で又は併用して用いること
ができる。芳香族第１級アミン現像剤の酸化体とカンプ
リング反応を行うが、色素を形成しない無色カプラー　
（！！今シカプラーも言う）を゛色素形成カプラーと併
用して用いることもできる。

イエロー色素形成カプラーとしては、公知の７シルアセ
トアニリド系カプラーを好ましく用いることができる。

これらのうち、ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロ
イルアセトアニリド系化合物は有利である。

マゼンタ色素形成カプラーとしては、公知の５−ピラゾ
ロン系カプラーζビラゾロベンライミグゾール系カプラ
ー、ピラゾロトリアゾール系カプラー、開鎖アシルアセ
トニトリル系カプラー、イングゾロン系カプラー等を用
いることができる。

シアン色素形成カプラーとしては、フェノールまたはす
７トール系カプラーが一般的に用いられる。

ハロゲン化銀結晶表面に吸着させる必要のない色素形成
カプラー、カラードカプラー、ＤＩＲカプラー、ＤＩＲ
化合物、画像安定剤、色カブリ防止剤、紫外線吸収剤、
蛍光増白剤等のうち、疎水性化合物は固体分散法、ラテ
ックス分散性、水中油滴型乳化分散法等、種々の方法を
用いることができ、これはカプラー等の疎水性化合物の
化学借遺等に応じて適宜選択することができる。水中油
滴型乳化分散法は、カプラー等の疎水性添加物を分散さ
せる従来公知の方法が適用でき、通常、沸゛□点約１５
０℃以上の高沸点有機溶媒に必要に応じて低沸点、及び
又は水溶性有機溶媒を併用して溶解し、ゼラチン水溶液
などの親水性パイングー中に界面活性剤を用いて攪はん
器、ホモジナイザー、コロイドミル、７０−ジットミキ
サー、超音波装置等の分散手段を用いて、乳化分散した
後、目的とする親水性コロイド液中に添加すればよい。

分散液又は分散と同時に低沸点有機溶媒を除去する工程
を入れてもよい。

高沸点溶媒としては現像主薬の酸化体と反応しないフェ
ノールＭ導体、７タール酸アルキルエステル、リン酸エ
ステル、クエン酸エステル、安息香酸エステル、アルキ
ルアミｒ、脂肪酸エステル、トリメシン酸エステル等の
沸点１５０　’Ｃ以上の有機溶媒が用いられる。

高沸点溶媒と共に、又その代わりに低沸、α又は水溶性
有機溶媒を使用できる。低沸点の実質的に水に不溶の有
機溶媒としてはエチルアセテート、プロピルアセテート
、ブチルアセテート、ブタノール、クロロホルム、四塩
化炭素、ニトロメタン、ニトロエタン、ベンゼン等があ
り、又水溶性有機溶媒としては、アセトン、メチルイソ
ブチルケトン、β−エトキシエチルアセテート、メトキ
シグリコールアセテート、メタノール、エタノール、ア
セトニトリル、ジオキサン、ジノチルホルムアミド、ジ
メチルスルホキサイド、ヘキサメチルホスホニルアミド
、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、フェノ
キシエタノール等が例として挙げられる。

色素形成カプラー、ＤＩＲカプラー、カラードカプラー
、ＤＩＲ化合物、画像安定剤、色カブリ防止剤、紫外線
吸収剤、蛍光増白剤等がカルボン酸、スルフォン酸のご
とき酸基を有する場合には、アルカリ性水溶液として親
水性コロイド中に導入することもできる。

疎水性化合物を低沸点溶媒単独又は高沸、α溶媒と併用
した溶媒に溶がし、機械的又は超音波を用いて水中に分
散するときの分散助剤として、アニオン性界面活性剤、
ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤及び両性
界面活性剤を用いることができる。

感光材料の乳剤層間（同−感色性層間及び／又は異なっ
た感色性層間）で、現像主薬の酸化体又は電子移動剤が
移動して色濁りが生じたり、鮮鋭性が劣化したり、粒状
性が目立つのを防止するために色カブリ防止剤を用いる
ことができる。

該色カブリ防止剤は乳剤層自身に含有させてもよいし、
中間層を隣接乳剤層間に設けて、該中間層に含有させて
もよい。

感光材料には、色素画像の劣化を防止する画像安定剤を
用いることができる。

感光材料の保護層、中間層等の親水性コロイド層は感光
材料が摩擦等で帯電することに起因する放電によるカプ
リ防止及び画像の紫外線による劣化を防止するために紫
外線吸収剤を含んでいてもよい。

感光材料の保存中のホルマリンによるマゼンタ色素形成
カプラー等の劣化を防止するために、感光材料にホルマ
リンスカベンジャ−を用いることができる。

感光材料の親水性コロイド層に染料や紫外線吸収剤等を
含有させる場合に、それらはカチオン性ポリマー等の媒
染剤によって媒染されてもよい。

感光材料のハロゲン化銀乳剤層及び／又はその他の親水
性コロイド層に現像促進剤、現像遅延剤等の現像性を変
化させる化合物や漂白保進剤を添加できる。

写真感光材料の乳剤層は、感度上昇、コントラスト上昇
、又は現像促進の目的でポリアルキレンオキシド又はそ
のエーテル、エステル、アミン等の誘導体、チオエーテ
ル化合物、チオモル７オリン類、４級アンモニウム化合
物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミグゾール誘導体
等を含んでもよ（１゜ 感光材料には、白地の白さを強調するとともに白地部の
着色を目立たせない目的で蛍光増白剤を用いることがで
きる。

感光材料には、フィルター層、ハレーション防止層、イ
ラノエーシ３ン防土層等の補助層を設けることができる
。これらの層中及び／又は乳剤層中には現像処理中に感
光材料から流出するが、もしくは漂白される染料が含有
させらｈでもよい。

このような染料には、オキソノール染料、ヘミオキソノ
ール染料、スチリル染料、メロシアニン染料、シアニン
染料、７ゾ染料等を挙げることができる。　感光材料の
ハロゲン化銀乳剤層成Ｖ／又はその他の親水性コロイド
層に感光材料の光沢の低減、加筆性の改良、感光材料相
互のくっつき防止等を目的としてマット剤を添加できる
。

感光材料には滑り摩擦を低減させるために滑剤を添加で
きる。

感光材料に、帯電防止を目的とした帯電防止剤を添加で
きる。帯電防止剤は支持体の乳層を積層してない側の帯
電防止層に用いてもよく、乳剤層成Ｖ／又は支持体に対
して乳剤層が積層されている側の乳剤層以外の保護コロ
イド層に用いられてもよい。

感光材料の写真乳剤層及び／又は他の親水性コロイド層
には、塗布性改良、帯電防止、滑り性改良、乳化分散、
接着防止、写真特性（現像促進、硬膜化、増感等）改良
等を目的として、種々の界面活性剤を坩いることができ
る。

本発明の感光材料に用いられる支持体には、α−才しフ
ィンポリマー　（例えばポリエチレン、ポリプロピレン
、エチレン／ブテン共重合体）等をラミネートした紙、
合成紙等の可撓性反射支持体、酢酸セルロース、硝酸セ
ルロース、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレ
ンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド等の
半合成又は合成高分子からなるフィルムや、これらのフ
ィルムに反射層を設けた可視性支持体、ガラス、金属、
陶器などが含まれる。

感光材料は必要に応じて支持体表面にコロナ放電、紫外
線照射、火焔処理等を施した後、直接に又は支持体表面
の接着性、帯電防止性、寸法安定性、耐摩耗性、硬さ、
ハレーション防止性、摩擦特性、及び／又はその他の特
性を向上するための１層以上の下塗層を介して塗布され
てもよい。

感光材料の塗布に際して、塗布性を向上させる為に増粘
剤を用いてもよい、又、例えば硬膜剤の如（、反応性が
早いために予め塗布液中に添加すると塗布する前にデル
化を起こすようなものについては、スタチックミキサー
等を用いて塗布直前に混合するのが好ましい。

塗布法としては、２種以上の層を同時に塗布することの
できるエクストルーツ１ンコーテイング及びカーテンコ
ーティングが特に青用であるが、目的ニヨってはバケッ
ト塗布も用いられる。又、塗布速度は任意に選ぶことが
できる。

本発明の感光材料を用いて色素画像を得るには露光後、
カラー写真処理を行う、カラー処理は、発色現像処理工
程、漂白処理工程、定着処理工程、水洗処理工程及び必
要に応じて安定化処理工程を行うが、漂白液を用いた処
理工程と定着１代を用いた処理工程の代わりに、１浴漂
白定着液を用いて、漂白定着処理工程を行うこともでき
るし、発色現像、漂白、定着を１浴中で行うことがでさ
る１浴現像漂白定着処理液を用いたモノバス処理工程を
行うこともできる。

これらの処理工程に組み合わせて前硬膜処理工程、その
中和工程、停止定着処理工程、後硬膜処理工程等を行っ
てもよい。これら処理において発色現像処理工程の代わ
りに発色現像主薬、またはそのプレカーサーを材料中に
含有させておき現像処理をアクチベーター液でイ〒うア
クチベーター処理工程を行ってもよいし、そのモノバス
処理に７クチベーター処理を適用することができる。こ
れらの処理中、代表的な処理を次に示す、　（これらの
処理は最終工程として、水洗処理工程、水洗処理工程及
び安定化処理工程のいず胱かを行う。）・発色現像処理
工程−漂白処理工程一定着処理工程 ・、発色現像処理工程−漂白定着処理工程・前硬膜処理
工程二発色現像処理工程−停止定着処理工程−水洗処理
工程−漂白処理工程一定着処理工程−水洗処理工程−後
硬膜処理工程・発色現像処理工程−水洗処理工程−補足
発色現像処理工程−停止処理工程−漂白処理工程一定着
処理工程 ・アクチベーター処理工程−漂白定着処理工程・７クチ
ベーター処理工程−漂白処理工程一定着処理工程 ・モノバス処理工程 処理温度は通常、１０℃〜６５°Ｃの範囲に選ばれるが
、６５℃をこえる温度としてもよい、好ましくは２５°
Ｃ〜４５℃で処理される。

発色現像液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性水
溶液からなる１発色現像主薬は芳雪族第１級アミン発色
現像主薬であり、アミ／７エ／−ル系及び１１−フェニ
ンジンアミン系誘導体が含まれる。これらの発色現像主
薬は有８！１酸及び無機酸の塩として用いることができ
、例えば塩Ｗ１酸、硫酸塩、ｐ−）ルエンスルホン酸塩
、亜硫酸塩、シュラ酸塩、ベンゼンスルホン酸塩等を用
いることができる。

これらの化合物は一般に発色現像液１１について約０．
１〜３０Ｆｉの濃度、更に好ましくは、発色現像液１１
について約１〜１５ｇの濃度で使用する。

上記アミノフェノール系現像剤としては例えば、０−７
ミノフエノール、ｐ−アミ／フェノール、５−アミノ−
２−オキシ−トルエン、２−アミノ−３−オキシ−トル
エン、２−オキシ−３−７ミノー１，４−ジメチル−ベ
ンゼン等が含まれる。

特に有用な第１級芳香族アミン系発色現像剤はＮ、Ｎ−
ジアルキル−ｐ−フェニレンジアミン系化合物であり、
アルキル基及びフェニル基は置換されていても、あるい
はは換されていなくてもよい、その中でも特に有用な化
合物例としてはＮ。

Ｎ−ツメチル−９−フェニレンジアミン塩酸塩、Ｎ−メ
チル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、Ｎ、Ｎ−ジメチ
ル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩、２−７ミノー５−
（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルアミノ）−）ルエン、Ｎ−
エチル−Ｎ−β−７タンスルホンアミドエチル−３−メ
チル−４−アミ／アニリン硫酸塩、Ｎ−エチル−Ｎ−β
−ヒドロキシエチルアミノアニリン、４−７ミノー３−
メチル−Ｎ、Ｎ−ノニチルアニリン、４−アミノ−Ｎ−
（２−メトキシエチル）−μｍエチル−３−メチルアニ
リン−９−）ルエンスルホネート等を挙げることができ
る。

また、上記発色現像主薬は単独であるいは２種以上併用
して用いてもよい、更に又、上記発色現像主薬はカラー
写真材料中に内蔵されてもよいにの場合、ハロゲン化銀
カラー写真感光材料を発色現像液のかわりにアルカリ！
（アクチベータ−２１）で処理することも可能であり、
アルカリ液処理の後、直ちに漂白定着処理される。

発色現像液は、現像液に通常用いられるアルカリ剤、例
えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモ
ニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、硫酸ナトリウ
ム、メタホウ酸ナトリウムまたは硼砂等を含むことがで
き、更に種々の添加剤、例えばベンジルアルコール、ハ
ロゲン化アルカリ金属、例えば、臭化カリウム、又は塩
化カリ・クム等、あるいは現像調節剤として例えばシト
ラジン酸等、保恒剤としてヒドロキシルアミンまたは亜
硫酸塩等を含有してもよい、さらに各種消泡剤や界面活
性剤を、またメタノール、ジメチルホルムアミドまたは
ジメチルスルホキシド等の有機溶剤等を適宜含有せしめ
ることができる。

発色現像液のｐＨは通常７以上であり、好ましくは約９
〜１３である。

また、本発明に用いられる発色現像液には必要に応じて
酸化防止剤としてジエチルヒドロキシアミン、テトロン
酸、テトロンイミド、２−アニリノエタノール、ジヒド
ロキシアセトン、芳香族第２アルコール、ヒドロキサム
酸、ペントースまたはヘキソース、ピロガロール−１，
３−ジメチルエーテル等が含有されていてもよい。

発色現像液中には、金属イオン封鎖剤として、種々のキ
レート剤を併泪することができる０例えば、該キレート
剤としてエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミ
ノ五酢酸等のアミンポリカルボン酸、１−ヒドロキシエ
チリデン−１，１’−ジホスホン酸等の有機ホスホン酸
、アミ／トリ（メチレンホスホン酸）もしくはエチレン
ジアミンテトラリン酸等の７ミノボリホスホン酸、クエ
ン酸もしくはグルコン酸等のオキシカルボン酸、２−ホ
スホノブタン１，２．４−トリカルボン酸等のホスホ／
カルボン酸、トリポリリン酸もしくはヘキサメタリン酸
等のポリリン酸等、ポリヒドロキシ化合物等が挙げられ
る。

漂白処理工程は、前述したように定着処理工程と同時に
行われてもよく、個別に行われてもよい。

漂白剤としては有機酸の金属錯塩が用いられ、例えばポ
リカルボン酸、アミノポリカルボン酸又は蓚酸、クエン
酸等の有機酸で、鉄、コバルト、銅等の金属イオンを配
位したものが用いられる。上記の有＠酸のうちで最も好
ましい有８！酸としては、ポリカルボン酸又はアミノポ
リカルボン酸が挙げられる。これらの具体例としてはエ
チレンジアミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペン
タ酢酸、エチレンジアミン−Ｎ−（β−オキジエチル）
−Ｎ、Ｎ’　、Ｎ’　　）り酢酸、プロピレンジアミン
テトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸、シクロヘキサンジアミ
ンテトラ酢酸、イミノジ酢酸、ジヒドロキシエチルグリ
シンクエン酸（又は酒石酸）、エチルエーテルジアミン
テトラ酢酸、グリコールエーテルジアミンテトラ酢酸、
エチレンノアミンチトラプロピオン酸、フェニレンシア
ミンチＦう［ｌＦを挙げることができる。これらのポリ
カルボン酸はアルカリ金属塩、アンモニウム塩もしくは
水溶性アミン塩であってもよい。

これらの漂白剤は好ましくは５〜４５０　ｇ／ｌ、より
好ましくは２０〜２５０　ｇ／ｌで使用する。

漂白液には前記の如きｉ票白剤以外に、必要に応じて保
恒剤として亜硫酸塩を含有する組成の液が適用される。

又、エチレンジアミンテトラ酢酸鉄（Ｉ［［）錯塩漂白
剤を含み、臭化アンモニウムの如きハロゲン化物を多量
に添加した組成からなる漂白液であってもよい、前記ハ
ロゲン化物としては、臭化アンモニウムの他に塩化水素
酸、臭化水素酸、臭化リチツム、臭化ナトリウム、臭化
カリウム、沃化ナトリウム、沃化カリウム、沃化アンモ
ニウム等も使用することができる。

漂白液には種々の漂白促進剤を添加することができる。

漂白液のｐＨは２．０以上で用いられるが、一般には４
．０〜９．５で使用され、望ましくは４．５〜８．０で
使用され、最も好ましくは５．０〜７．０である。

定着液は一般に用いられる組成のものを使用することが
できる。定着剤としては通常の定着処理に用いられるよ
うなハロゲン化銀と反応して水溶性の錯塩を形成する化
合物、例えば、チオ硫酸カリウム、チオ硫酸ナトリウム
、チオ硫酸アンモニウムの如きチオ硫酸塩、チオシアン
酸カリウム、千オシアン酸ナトリウム、チオシアン酸ア
ンモニツムの如きチオシアン酸塩、千オ尿素、千オニー
チル等がその代表的なものである。これらの定着剤は５
ｇ／ｊ！以上、溶解できる範囲の量で使用するが、一般
には７０〜２５０ｇ／　ｌで使用する。尚、定着斉畷は
その一部を）票白槽中に含有することができるし、逆に
漂白剤の一部を定着槽中に含有することもできる。

尚、漂白液及び／又は定着液には硼酸、硼砂、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸
ナトリフム、水酸化アンモニウム等の各種ｐＨ緩衝剤を
単独であるいは２種以上組み合わせて含有せしめること
ができる。さらに又、各種の蛍光増白剤や消泡剤あるい
は界面活性剤を含有せしめることもできる。又、ヒドロ
キシルアミン、ヒドラジン、アルデヒド化合物の重亜硫
酸付加物等の保恒剤、アミノポリカルボン酸等の有機キ
レート化剤あるいはニトロアルコール、硝酸塩等の安定
剤、水溶性アルミニウム塩の如き硬膜剤、メタ／−ル、
ツメチルスルホアミド、ジメチルスルホキシド等の有機
溶媒等を適宜含有せしめることができる。

定着液のｐＨは３．０以上で用いられるが、一般には４
．５〜１０で使用され、望ましくは５〜９．５で使用さ
れ、最も好ましくは６〜９である。

漂白定着液に使用される漂白剤として上記漂白処理工程
に記載した有磯酸の金属錯塩を挙げることができ、好ま
しい化合物及び処理液における濃度も上記漂白処理工程
におけると同じである。

漂白定着液には前記の如き漂白剤以外にハロゲン化銀定
着剤を含有し、必要に応じて保恒剤として亜硫酸塩を含
有する組成の液が適用される。また、エチレンジアミン
四酢酸鉄（ＩＩＩ）錯塩漂白剤と前記のハロゲン化銀定
着剤の他の臭化アンモニウムの如きハロゲン化物を少量
添加した組成からなる漂白定着液、あるいは逆に臭化ア
ンモニウムの如きハロゲン化物を多量に添加した組成か
らなる漂白定着液、さらにエチレンジアミン四酢酸鉄（
Ｉ［［）錯塩漂白剤と多量の臭化アンモニウムの如きハ
ロゲン化物との組み合わせからなる組成の特殊な漂白定
着液等も用いる事ができる。前記ハロゲン化物としては
、臭化アンモニウムの他に塩化水素酸、臭化水素酸、奥
イヒリチウム、臭化ナトリウム、臭化カリウム、沃化ナ
トリウム、沃化カリウム、沃化アンモニウム等も使用す
ることができる。

漂白定着液に含有させることができる／’％ロデン化銀
定着剤として上記定着処理工程に記載した定着剤を挙げ
ることができる。定着剤の濃度及び漂白定着液に含有さ
せることができるｐＨ緩衝剤その他の添加剤については
上記定着処理工程におけると同じである。

漂白定着液のｐＨは４．０以上で用いられるが、一般に
は５．０〜９．５で使用され、望ましくは６．０〜　ｌ
ｌ’、５で使用され、最も好ましくは６．５〜８．５で
ある。

前記熱現像感光材料は、熱現像により画像を形成する感
光材料であればすべてに通用できる。例えば、熱現像に
より銀画像を形成する白黒タイプのもの、色素供与物質
を有してカラータイプのものが挙げられる。この優者の
カラータイプにおいては、さらに単色で例えば、ブラッ
クの色素供与物質あるいは伯の任意の単色の色素供与物
質を有するモノクロ用、多色で例えば、イエロー、シア
ンおよびマゼンタ発色による熱現像カラー感光材料が挙
げられる。そしてカラータイプにおいては、通常、発色
した色素のみを受＠部材に転写する方法が用いられてい
る。

本発明においては、侵者のカラータイプに適用した場合
に特に好ましい効果を発揮する。

熱現像感光材料においては、必要に応じて感度の上昇や
現像性の向上を目的として各種の有機銀塩を用いること
ができる。

熱現像感光材料に用いられる有機銀塩としては、脂肪族
カルボン酸の銀塩、イミノ基の銀塩が挙げられるが、イ
ミノ基の銀塩が好ましく、特にベンシトリアゾール誘導
体の銀塩、より好ましくはメチルベンゾトリアゾール誘
導体およびスルホベンゾトリアゾール誘導体の銀塩が好
ましい。

これらの有機銀塩は、単独でも或いは２種以上併用して
用いてもヨク、単離したものを適当な手段によりバイン
ダー中に分散して使用に供してもよいし、また適当なバ
インダー中で銀塩をＵＡ製し、単離せずにそのまま使用
に供してもよい。

該有機銀塩の使用量は、感光性ハロゲン化銀１モル当り
　０．０１〜５００モルであることが好ましく、より好
ましくは０．１モル〜１００モルである。

熱現像感光材料に用いられる還元剤は、熱現像感光材料
の分野で通常用いられるものを用いることができ、例え
ばｐ−フェニレンジアミン系およびｐ−アミノフェノー
ル系現像主薬、フォスフォロアミドフェノール系および
スルホンアミドフェノール系現像主薬、またヒドラゾン
系発色現像主薬、発色現像主薬プレカーサー等も有利に
用いることができるが、特に好ましい還元剤として、特
開昭５６−１４６１３３号に記載されている下記一般式
（１）で表わされる還元剤が挙げられる。

一般式（１） 式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子、または置換基を有し
てもよい炭素原子数１〜３０（好ましくは１〜４）のア
ルキル基を表わし、Ｒ１とＲ２とは閉環して複素環を形
成してもよい。（：（３、Ｒ４Ｒ５およびＲ６は水素原
子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミン基、アルコキ
シ基、アシルアミド基、スルホンアミド基、アルキルス
ルホンアミド基または＠填塞を有してもよい炭素原子数
１〜３０（好ましくは１〜４）のアルキル基を表わし、
Ｒ３とＲ１およびＲ５とＲ２はそれぞれ閉環して複素環
を形成してもよい、Ｍはアルカリ金瓜原子、アンモニウ
ム基、含窒素有は塩基または第４級窒素原子を含む化合
物を表わす。

一方、色“素供与物質が、特開昭５７−１７９８４０号
、同５Ｂ−５８５４３号、同５９−１５２４４０号、同
５９−１５４４４５＠に示されるような酸化により色素
を放出する化合物、酸化により色素放出能力を失う化合
物、還些により色素を放出する化合物である場合、ある
いは色素供与物質を含有しないで銀画像のみを得る揚台
には、以下に述べるような還元剤を用いることもできる
。

例えば、フェノール類、スルホンアミドフェノール類、
ポリヒトＯキシベンゼン類、ナフトール類、ヒドロキシ
ビナフチル類およびメチレンビスナフトール類、メチレ
ンビスフェノール類、アスコルビン酸類、３−ピラゾリ
ドン類、ビラゾロン類、ヒドラゾン類およびバラフェニ
レンジアミン類が挙げられる。

これら還元剤は単独、或いは２種以上組合せて用いるこ
ともできる。還元剤の使用量は、使用される感光性ハロ
ゲン化銀の種類、有礪酸銀塩の種類およびその他の添加
剤の種類などに依存するが、通常は感光性ハロゲン化銀
１モルに対して０．０１〜１５００モルの範囲であり、
好ましくは０．１〜２００モルである。

熱現像感光材料に用いられるバインダーとしては、ポリ
ビニルブチラール、ポリ酢酸ビニル、エチルセルロース
、ポリメチルメタクリレ−１〜、セル０−スアセテート
ブチレート、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリ
ドン、ゼラチンおよびフタル化ゼラチン等の合成或いは
天然の高分子物質を１又は２以上粗合せて用いることが
できる。

特に、ゼラチンまたはその誘導体とポリビニルピロリド
ン、ポリビニルアルコール等の親水性ポリマーとを併用
することは好ましく、より好ましくは特願昭５８−１０
４２４９号に記載のゼラチン及びビニルとＯリドン重合
体を含むものである。

上記バインダーにおいて、全バインダーｍに対しゼラチ
ンが１０〜９０％であることが好ましく、より好ましく
は２０〜６０％であり、ビニルピロリドンが５〜９０％
であることが好ましく、より好ましくは１０〜８０％で
ある。

バインダーの使用量は、通常−層当り１１１に対してｏ
、ｏｓｇ〜５０ｇであり、好ましくは０．１９〜１０ｇ
である。

熱現像感光材料に用いられる支持体としては、例えばポ
リエチレンフィルム、セルロースアセテートフィルムお
よびポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリ塩化ビ
ニル等の合成プラスチックフィルム、並びに写真用原紙
、印刷用紙、バライタ紙およびレジンコート紙等の紙支
持体、並びに上記の合成プラスチックフィルムに反射層
を設けた支持体等が挙げられる。

熱現像感光材料がカラータイプである場合、色素供与物
質が用いられる。

色素供与物質としては、感光性ハロゲン化銀及び／又は
必要に応じて用いられる有機銀塩の還元反応に関与し、
その反応の関数として拡散性の色素を形成または放出で
きるものであれば良く、その反応形態に応じて、正の関
数に作用するネガ型の色素供与物質（すなわち、ネガ型
のハロゲン化銀を用いた場合にネガの色素画像を形成す
る）と負の関数に作用するポジ型の色素供与物質（すな
わち、ネガ型のハロゲン化銀を用いた場合にポジの色素
画像を形成する）が夫々の目的に応じて使いわけられる
。

これらの色素供与物質は単独で用いてもよいし、２つ以
上用いてもよい。その使用化は限定的でなく、色素供与
物質の種類、単用かまたは２ｆ！以上の併用使用か、或
いは感光材料の写冥構成層が単層かまたは２層以上の重
層か等に応じて決定すればよいが、例えばその使用量は
１１１２当たり０．００５ｇ〜５０ｇ、好ましくは０．
１ｇ〜１０ｇ用いることができる。

熱現像感光材料に用いられる受像部材は、熱現像により
放出乃至形成された色素を受容する灘能を有すればよく
、色素拡散転写型感光月利に用いられる媒染剤や特開昭
５７−２０７２５０号等に記載されたガラス転移温度が
４０℃以上、２５０℃以下のη１熱性有機高分子物質で
形成されることが好ましい。

特に有用な媒染剤はアンモ４ウム塩を含むポリマーで、
米国特許第３，７０９，６９０号に記載の四級アミノ基
を含むポリマーである。

典型的な色素拡散転写用の受像層はアンモニウム塩を含
むポリマーをゼラチンと混合して支持体上に塗布するこ
とにより得られる。

前記耐熱性有、改高分子物質の例として特に好ましくは
、特願昭５８−９７９０７号に記載のポリ塩化ビニルよ
りなる層及び特願昭５８−１２８６００号に記載のポリ
カーボネートと可塑剤よりなる層が挙げられる。

上記のポリマーは適当な溶剤に溶かして支持体上に塗布
して受像層とするか、あるいは上記ポリマーより成るフ
ィルム状受像層を支持体にラミネートして用いられるか
、または支持体上に塗布することなく、上記ポリマーよ
り成る部材（例えばフィルム）単独で受＠層を構成する
こと（受像層支持体兼用型）もできる。

さらに受像層としては、透明支持体上の受像層の上にゼ
ラチン分散した二酸化チタン等を含む不透明化層（反射
性層）を設けて構成することもできる。この不透明化層
は、転写色画像を受像層の透明支持体側から見ることに
より反射型の色素が得られる。

熱現像感光材料には、種々の露光手段を用いることがで
きる。潜像は可視光を含む輻射線の画像状露光によって
得られる。一般には通常のノＪラープリントに使用され
る光源、例えばタングステンランプ、水銀灯、キセノン
ランプ、レーザー光線、ＣＲＴ光線等を光源として用う
ることができる。

加熱手段は、通常の熱現像感光材料に適用し得る方法が
すべて利用でき、例えば加熱されたブロックないしプレ
ートに接触させたり、熱ローラーや熱ドラムに接触させ
たり、高温の雰囲気中を通過させたり、あるいは高周波
加熱を用いたり、さらには、感光材料中もしくは熱転写
用受像部月中に導電性層を設け、通電や強磁界によって
生ずるジュール熱を利用することもできる。加熱パター
ンは特に制限されることはなく、あらかじめ予熱（ブレ
ヒート）した後、再度加熱する方法をはじめ、高温で短
時間、あるいは低温で長時間、連続的に上昇、下降ある
いは繰りかえし、さらには不連続加熱も可能ではあるが
、簡便なパターンが好ましい。また露光と加熱が同時に
進行する方式であってもよい。

熱現像感光材料がｍ画像を形成する白黒タイプの場合、
熱現像感光材料を像様露光した後、通常８０℃〜２５０
℃、好ましくはｉｏｏ℃〜２００℃の温度範囲で、１秒
間〜２４０秒間、好ましくは　１．５秒間〜１２０秒間
加熱されるだけで現像される。また、露光前に７０’Ｃ
〜２００℃の温度範囲で予備加熱を施してもよい。

銀画像が形成された熱現像感光材料は、そのままで展示
、保存することができるが、より長期間の保存を要求す
る場合、好ましくは未反応銀塩が除去される。

未反応銀塩の除去は、通常の湿式写真方式で用いられる
漂白浴、定着浴あるいは漂白定着浴（例えば、特開昭５
０−５４３２９号、同５０−７７０３４号、同５１−３
２８号、同５１−８０２２６号などの処理、特開昭５９
−１３（３７３３号、リサーチディスクロージ？　−Ｎ
　ｏ、　１６４０７、同Ｎ０．１６４０８　、同Ｎｏ　
、１６４１４に記載されているような漂白定着シートを
用いることもできる。

また、好ましい態様である熱現像感光材料が色素供与物
質を用いるカラータイプの場合、受像部材と露光流の熱
現像感光材口の感光層側が積重の関係にあるようにして
、通常８０℃〜２００℃、好ましくは１２０℃〜１７０
℃の温度範囲で、１秒間〜１８０秒間、好ましくは　１
，５秒間〜１２０秒間加熱することにより、発色現像と
同時に受像部材に転写される。また、露光前に７０℃〜
１８０℃の温度範添付図面は本発明の露光方法を適用し
た露光装置の一実施例を示すブロック図である。

青に対応した信号Ｂは半導体レーザー変調回路２７に入
力され、出力信号３１により半導体レーザー１が変調さ
れる。半導体レーザー１から変調出力された光３４は、
レンズ２により収束され、ＳＨＧ素子３に入力し、第２
次高調被成分を含んだ光３７が出力される。その後光３
７は、フィルター４により主波長成分の除去された第２
次高調被成分のみの光４０となり、レンズ５により収束
後、ダイクロイックミラー６により青色成分のみがポリ
ゴンミラー１９のある方向へ反射される。

又、Ｈｅ−Ｎ　ｅレーザー７より出力された赤色成分の
レーザー光３５はレンズ８を通り光変調器９に入力され
、信号Ｒに従って変調された光３８を出力する。その後
、光３８はフィルター１０、レンズ１１の径路を通って
、赤色成分の光のみがダイクロイックミラー１２によっ
て反射させられ、ダイクロイックミラー１２を透過して
きた青色成分の光４３と混合した光４４となり、ダイク
ロイックミラー１８に入力する。ざらに、信号ＩＲによ
り変調されたレーザー光３６は、レンズ１４、フィルタ
ー１６、レンズ１７の経路を通って、近赤外成分の光の
みがダイクロイックミラー１８によって反射させられ、
青色成分及び赤色成分のすでに混合した光４４と混合し
た光４５となってポリゴンミラー１９に導かれる。ポリ
ゴンミラー１俺 ９により走査された光は、ｆθレンズ２０によりｆθ変
換され、ミラー２１及びシリンドリカルレンズ２２を経
て感光材料２３上に結像される。以上により、信号Ｂ、
Ｒ，ＩＲに対応して強度変調された光が感光材料に露光
される。

感光材料２３を支持したステージ２４は、側面に設けた
平歯車３０及びモータ２６に設けた歯車２５の相互運動
により、モータ２６の回転運動が伝達され並進運動可能
に設置されている。

又、ポリゴンミラー１９は、ポリシンミラー駆動部４７
により駆動されるように設置されている。

従って、信号Ｂ、Ｒ，ＩＲと同期して入力５ＹＮＣ信号
により制御信号発生部４８から出力された信号によりモ
ーター駆動回路４６を動作させモーター２６を駆動し、
ステージ２４を搬送する。又、ポリゴンミラー１９も回
転制御される。以上により感光材料２３に２次元の画像
が露光される。

［発明の効果］ 本発明は、青感乳剤苦く感光極大波長域４００〜５００
ｎｍ）、赤感乳剤層（感光極大波長１ｉｉ！６００〜７
５０ｎｍ）、赤外感乳剤層（感光極大波長域８００〜１
０００ｎＩＩｌ）の組合わせによる独特の感光域を有す
るハロゲン化銀感光材料を用いた露光方法であって、青
感乳剤層の光源として半導体レーザーとＳＨＧ素子を組
み合わせたもの、赤感乳剤層の光源としてＨｅ−Ｎ　ｅ
レーザー、赤外感乳剤層の光源として半導体レーザーを
それぞれ用いることによって、鮮鋭度が高く、色再現性
のすぐれた画像を得ることができるばかりでなく、該感
光材料の製造および取扱いにおいて、５００〜６００ｎ
ｍの緑光源を安全光（セーフライト）として用いること
ができるという長所を有している。

［実施例］ 以下、本発明を具体的実施例によって更に詳述するが、
本発明はこれらの態様には限定されない。

実施例に用いる露光装置を以下に示す。

（露光袋＠−１） 青色光源としてＧａＡＳ（発振波長、約９００ｎｍ　）
とＢａ　Ｎａ　Ｎｂ　ｓ　Ｏ＋ｓのＳＨＧ素子、赤色光
源としてＨｅ−Ｎ　ｅレーザー（発振波長、約６３３ｎ
ｍ　）、赤外色光源としてＧａＡＩＡｓ（発振波長、約
８３０ｎｍ　）を組み合わせた露光装置。

（露光装置−２） 露光装置−１における青色光源をＩｎＰと［３ａＮａＮ
ｂｓ○１５のＳＨＧ素子のものに変えた露光装置。

（露光袋＠−３） 青色光源として半導体レーザーＨ１８３１１Ｅ　（８５
０ｎＩ１１１日立製作所）とＳＨＧ素子（ＬｉｌＯ３、
グゼンガー社）、赤色光源としＴＨｅ−Ｎｅレーザー（
モデル１５０８、ユニフェイズ社）、赤外色光源として
半導体レーザーＨＬ　８３１１Ｅ　（８５０ｎｍ　、日
立製作所）を組み合わせた露光装置。

（露光装置−４） 露光装置−３における青色光源を 半導体レーザーＭ　Ｅ　Ｌ　４７４４　（８５０ｎｍ　
、種下゛躍器）とＳＨＧ素子（ＬｉｌＯ３、グゼンガー
社）（露光装置−５） 露光装置−１におけるＢａＮａＮｂ５○１５のＳＨＧ素
子をＬ　ｉ　Ｎｂ　０３のＳＨＧ素子に変えた露光装置
。

〈露光装置−６） 露光装置−１における青色光源をＧａＡＩＡｓ（発振波
長、約８３０ｎｍ　）とＢａ　Ｎａ　Ｎｂ　ｓ　Ｏ＋ｓ
のＳＨＧ素子のものに変えた露光装置。

（比較用露光袋＠） 光源としてハロゲンランプを用い、色分解用フィルター
として ・青光用　色ガラスフィルターＢ−４６（東芝硝子）・
赤光用　色ガラスフィルターＲ−６４（東芝硝子）・赤
外充用　ラツテンフィルター８８Ａ（イーストマンコダ
ック社） を用いた露光装置。

実施例−１ （カラー印画紙の例） １７０　ｇ／ｆの紙支持体の片面にポリエチレンを、別
の面にアナターゼ型二酸化チタンを１１重ａ％含有する
ポリエチレンをラミネートした支持体上の二酸化チタン
含有ポリエチレン側に下記の層を順次塗設しく同時塗布
）、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を作製した。

Ｈｌ・−・・・・１．２ｇのゼラチン、０．３２ｇの青
感光性塩臭化銀乳剤（注−１の乳剤）、並びに　１．２
×１０−３モルの下記のイエローカプラー（Ｙ−１）、
０．０２ｊ；ｌの耐拡散ハイドロキノン系化合物（ＨＱ
−１）を溶解した。、ｓｏｇのジノニルフタレートを含
有している層。

層２・・・・・・０．７ｇのゼラチンＪ　　１５ｍｇの
イラジェーション防止染料（Ａ　Ｉ−１）　、１０ｍｏ
のイラジェーション防止染ｎ（ＡＩ−２）及Ｕ　０．０
５ｇ（７）　ＨＱ−１を溶解した。、　ｏｓｇのＤＯＰ
を含有している層。

層３・・・・・・１．２５ｇのゼラチン、０．１６（］
の赤感光性立方晶塩臭化銀乳剤（注−２）、並びに０．
４５１Ｊの下記のマゼンタカプラーＭ−１及び０．０１
ｉ）のＨＱ−１を溶解したＤＯＰを含有している層。

層４・・・・・・１．２ｇのゼラチン、並びに０．０８
（ｌのＨＱ−１及び下記の紫外線吸収剤ＵＶ−１〜４を
各々０．２ｇ溶解した。、　ｅｇのＤＯＰを含有してい
る層。

層５・・・・・・１．４ｇのゼラチン、０．２（ＤＩの
赤外感光性立方晶塩臭化銀乳剤（注−３）並びに０．２
４ｇの下記のシアンカプラーＣ−１と０．２０（ｌのシ
アンカプラーＣ−２及び０．０１ｇの）−ＩＱ−１を溶
解した０、２８ｇのＤＯＰを含有している層。

層６・・・・・・１．６ｇのゼラチン及び０．０４ｇの
ＨＱ−１とｕｖ−ｉ〜４を各々０．１（ｌずつ溶解した
０、３９のＤＯＰを含有している店。

層７・・・・・・１．１ｇのゼラチン及び０．０ＩＱの
ハイドロキノンを含有する層。

尚、硬膜剤どして、２．４−ジクロロ−６−ヒドＯキシ
−ｓ−トリアジンナトリウムを上記層４及び層７中にそ
れぞれ０．０４１；ｌずつ塗布直前に添加した。

（注−１）青感光性塩臭化銀乳剤 ６０℃、ＤＡ（１＝８にコントロールした同時混合法に
より調製した平均粒径０．６９μｍ　、　Ａ（ＩＢｒの
含有率が９０モル％の単分散（範囲内粒子比８２％）の
実質的な８面体乳剤で、ハロゲン化銀１モル当りそれぞ
れ２．８Ｘ　１０−５モルのチオ硫酸ナトリウム、４．
５Ｘ　１Ｑ−４モルの４−ヒドロキシテトラザインデン
系化合物（ＨＴＡＺ）及び５．５ｘ　１０−今モルの下
記青色増感色素（Ａ−１）によりＲ適感度まで化学熟成
及び光学増感を施した後、４．５Ｘ　１０−３モルのＨ
ＴＡＺを加えた。

（注−２）赤感光性塩臭化銀乳剤 臭化銀７０モル９６（平均粒径０．５３μｍ、範囲内粒
子比８４％） チオ硫酸ナトリウムをハロゲン化銀１モル当り３．５Ｘ
　１０　’モル加えて化学増感を施し、下記赤色増感色
素Ａ−２により光学増感した。更に安定剤として４−ヒ
ドロキシ−テトラアザインデン系化合物をハロゲン化銀
１モル当り４．５ｘ　１Ｑ−３モル加えた。

（注−３）赤外感光性塩臭化銀乳剤 臭化銀６０モル％（平均粒径０，４１μｍ、範囲内粒子
比８２％） チオ硫酸ナトリウムをハロゲン化銀１モル当り３．５ｘ
　１Ｑ−３モル加えて化学増感を施し、下記赤外色増感
色素Ａ−３により光学増感を施した。更に安定剤として
４−ヒドロキシテトラザインデン系化合物をハロゲン化
銀１モル当り４．５Ｘ　１０−３モル及び２Ｘ１０−６
モルの２−メルカプト−１−メチル−５−アセトアミド
−１，３，４−トリアゾールを加えた。

Ａ−／ （ｊＯ４” ハイドロキノン化合物（１−ＩＱ−１）Ａｌｌ υ１１ ＾１−１ ０ｆｆ　　　Ｏ１１１１ｃＩＩｉｓＯ，ｌ＋ａ＾１−２ υＥ υＶ−１ Ｃ４１１１（Ｌ） １Ｖ−２ ０１＋ Ｖ−４ ｌｌ 上記カラー印画紙を上記露光装置−１及び比較用露光装
置を用いて画像露光を行った後、下記の処理工程で処理
した 発色現像　　　　３８℃　　　　３分３０秒漂白定着　
　　　３８℃　　　　１分３０秒水　　　洗　　　　　
３０〜３４℃　　　　　　　３分乾　　　燥　　　　　
６０〜８０℃　　　　　　　２分各処理液の組成は下記
の通りである。

［発色現像液］ 純水　　　　　　　　　　　　　　　　８００．ρベン
ジルアルコール　　　　　　　　　１５顧トリエタノー
ルアミン　　　　　　　　１０り硫酸ヒドロキシルアミ
ン　　　　　　　２，０ｇ臭化カリウム　　　　　　　
　　　　　１．５ｇ塩化ナトリウム　　　　　　　　　
　　１．ＯＱ亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　２．
０ｇＮ−エチル−Ｎ−β−メタジスルホン アミドエチル−３−メチル−４−アミノアニリン硫酸Ｐ
Ａ４．５ｇ １−ヒドロキシエチリデン−１，１− ジホスホン酸（６０％水溶液）　　　　　１．５ｉ（２
炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３２（ＩＷｈｉ
ｔｅｘ　Ｂ　Ｂ　（５０％水溶液）　　　　　２ｖＩ２
（蛍光増白剤、住友化学工業社製） 純水を加えて１２とし、２０％水酸化カリウム又は１０
％希ＦｉＡＦｉでｐｉ−１１０，１に調整する。

［漂白定着液］ 純水　　　　　　　　　　　　　　　６００　ｖｌエチ
レンジアミン四酢酸鉄（［［Ｉ）　　　　　’□アンモ
ニウム　　　　　　　　　　　　６５ｇエチレンジアミ
ン四酢酸２−ナトリウム塩ｇ チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　８５（１亜硫酸
水素ナトリウム　　　　　　　　１０Ｑメタ重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　２ｇエチレンジアミン四酢酸
２−ナトリウム臭化ナトリウム　　　　　　　　　　　
１０ｇ発色現像液　　　　　　　　　　　　２００ｔＮ
純水を加えて１ｔｌとし希硫酸にて、ｐＨ＝　　７．０
に調整する。

得られた画像の青光露光に対応するイエロー画像部、赤
光露光に対応するマゼンタ画像部、赤外光露光に対応す
るシアン画像部について、それぞれサクラデンシトメー
ターＰＤＡ−６５にて淵度表−１ −Ｂ・・・４３６ｎｍを中心とした光 Ｇ・・・５４６ｎｍを中心とした光 Ｒ・・・６４４ｎｍを中心とした光 （）内は各波長における相対濃度比。

表−１において明らかなように、本発明によるものは、
極大濃度に対する他の波長における濃度が低い、すなわ
ち色純度の高い色素画像が得られたことになり、色再現
性がすぐれていることがわかる。

さらに、鮮鋭度を評価するために、矩形波チャートを用
いて本発明の露光装置および比較用露光装置により露光
した。現働して得られた画像について、サクラマイクロ
デンシトメータＰＤＭ−５型により、レスポンス関数（
Ｉｖｌ　ｏｄｕｌａｔｉｏｎＴｒａｎｓｆｅｒ　Ｆｕｎ
ｃｔｉｏｎ　、以下ＭＴＦ値と呼ぶ）を求めた。

下表−２に１ｎ＋ｍあたり５本の周波数におけるＭＴＦ
値を示した。

表−２ 表−２の結果から、本発明の露光装置−１によると鮮鋭
度がすぐれていることがわかる。

実施例−２ 実施例−１の層１で用いたハロゲン化銀乳剤の代わりに
、同時混合□における添加堡と添加５！度を変えること
によって表−３に示、すような、種々の粒径及び粒径分
布の異ったハロゲン化銀乳剤を作成し、これを用いて実
施例−１と同様にして試料以Ｊλ？を白 表−３ 得られた各試料に対して、鮮鋭度を評価するために、露
光袋＠−１を用いて露光し、実施例−１と同様の現＠処
理を行なって得られた画像のＭＴＦ値を測定した。結果
を表−４に示す。

表−４ 表−４において、平均粒径は０．５μｍ以上が好ましく
、また単分散乳剤の方がすぐれていることがわかる。

実施例−３ 実施例−１のＢ１に用いた増感色素Ａ−１の代わりに、
下記の化合物Ａ−４〜Ａ−７をそれぞれ用いた以外は実
施例−１と同様の試料を作成した。

また実施例−１の層３に用いた増感色素Ａ−２の代わり
に下記の化合物Ａ−８〜Ａ−１７を゛それぞれ用いた以
外は実施例−１と同様の試料を作成した。

さらに、実施例−１の層５に用いた増感色素へ−３の代
わりに下記の化合物Ａ−１８〜Ａ−２２をそれぞれ用”
いた以外は実施例−１と同様の試料を作成した。

こ、れらの試料について、実施例−１と同様な評圃を行
なった結果、本発明外の露光方法に比べて本発明の露光
方法は鮮鋭性及び色再現性がともに良好であった。

Ａ−’７ （しＦ１２）３δ１Ｊ３Ｎα Ｈ３ Ａ−１１Ｃ２Ｈ５ ＜　　　　　　　　　　　　　■ ＜　　　　　　　　　　　　べ 八−２１ １ｅ バー２２ ｃｔＯ今口 実施例−４ 実施例−１における露光装置−１のかわりに、露光装＠
−４，５，６を用いてそれぞれ実施例−１と同様の操作
を行なった結果、比較用露光装置に比べていずれも色再
現性および鮮鋭性がすぐれていた。

実施例−５ （熱現像感光材料の例） ［沃臭化銀乳剤の４１ ５０℃において、特開昭５７−９２５２３号、同５７−
９２５２４号明細書に示される混合攪拌を用いて、オセ
インゼラチン２０ｇ、蒸留水１０００ｄ及びアンモニア
を溶解させたＡ液に沃化カリウム１１．６ｇと臭化カリ
ウム１３０ｇを含有している水溶液５００顧のＢ液と、
硝酸銀１モルとアンモニアを含有している水溶液５００
観のＣ液とを同時にＯＡＯ及びａｔ−１を一定に保ちつ
つ添加した。さらにＢｙ、及びＣ液の添加速度を制御す
ることで、沃化銀含有ｍ７モル％、正６面体、平均粒径
０．２５μｍのコア乳剤を調製した。次に上記の方法と
同様にして、同時混合によリ、沃化銀含有口１モル％の
ハロゲン化銀のシェルを被覆することで、正６面体、平
均粒径０．３０μｍ（シェルの厚さ０．０５μｍ）のコ
ア／シェル型ハロゲン化銀乳剤を調製した。（ｔ！囲内
粒子比８０％）上記乳剤を水洗、脱塩して収１７００ｄ
を得た。さらに、前記で調製したハロゲン化銀を下記の
組成の様にして３種の感光性ハロゲン化銀乳剤を調製し
た。

ａ）赤外感性沃臭化銀乳剤の調製 前記沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　７０（ｈＱ４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１゜ ３．３ａ、７−チトラザインデン　　０．４９ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　３２ｇチオ硫酸ナトリウム
　　　　　　　　１０ｍｇ下記増感色素（ａ） メタノール１％液　　　　　　　　　８０ｉＩ２以）現
善 増感色素（ａ） ｂ〉赤感性沃臭化銀乳剤の調製 前記沃臭化銀乳剤　　　　　　　　　７００ｍＱ４−ヒ
ドロキシ−６−メヂルー１゜ ３．３ａ　、７−チトラザーｒンデン　０．４９ゼラヂ
ン　　　　　　　　　　　　　３２（１ヂオ硫酸す１ヘ
リウム　　　　　　　　１　（ｌ　ｍ　！１下記増感色
素（ｂ　） メタノール１％？Ｍ８０−＋ｎに１ 蒸留水　　　　　　　　　　　　　１２０　（１■Ｑ増
感色素（１）） （しＨ＋＋）３δｔＪ３１７１・へ（（−２１１５ハＣ
）青感性沃臭化銀乳剤の調製 前記沃臭化銀乳剤　　　　　　　　７００１ｆ１４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１゜ −３，３ａ、７−チトラヂインデン　ｏ、４ｇゼラチン
　　　　　　　　　　　　　３２（１チオ硫酎す１−リ
ウム　　　　　　　　１０ｍｇ下記増感色素（Ｃ） メタノール１％液　　　　　　　　　８０ｄ蒸留水　　
　　　　　　　　　　　１２０（ｈ＋１２増感色素（Ｃ
） 〈有機銀塩分散液の調製〉 ５−メチルベンゾ１−リアゾールどｌｉｌ’１Ｍ銀を水
−アルコール混合溶媒中ｒ反応さけて“（りられた５−
メチルベンゾトリアゾールｌ　２８．８（ｌと、ポリ（
Ｎ−ビニルビｌコリトン）　１６．０ｇをアルミノボー
ルミルで分散し、ｐＨｓ、ｓにして２００ｍｆｆとした
。

以下の構成の熱現像感光材料試料を作製した。

上層から下層への順に記す。各成分の但は１１２当りの
ｍを示す。

保護層：ゼラチン０．４２ｇ、　Ｓ　ｉ○２　０．３６
ｇ、サフロ＞　１．Ｏａ　、６！腋剤２０ｆｆ１ｇ赤外
感層：メチルベンゾトリアゾール銀１．６＜ｌ　。

還元剤（Ｒ−１１）　　０．５７Ｑ、　ｃｐｍ　−ＩＩ
ｏ、ａｇ　、前記赤外感性ハロゲン化銀乳剤を銀換算０
．５８１１１、下記化合物（ＨＱ−１）６０ｍａ、ゼラ
チン０．７５（Ｊ、フタル化ゼラチン０．７５ｇ、ポリ
ビニルピロリドン０．５（］　、］３−メチルペンタン
ー１３．５−１−リオール０．３８０、ポリエチレング
リコール１．１ｑ　、Ａ　Ｉ　Ｋ−ＸＣ（注１参照）８
０ｍａ、下記化合物（Ｂ−１）　　０．５２（］、−硬
膜剤６０ｍ（］。

中間層：ゼラチン０．５（］　、下記化合物（ＳＣ−１
）０．４（＋、メチルベンゾトリアゾール銀１．２（１
、硬膜剤２０ｍｇ。

赤感層：　ｃｐｍ　−１１，３ｇ　、前記赤感性ハロゲ
ン化銀乳剤を限換算（１，７６（Ｊ、メチルベンゾトリ
アゾール銀２．７ｇ、還元剤（Ｒ−１１＞　　０．７６
Ｑ、前記化合物（ＨＱ−１）９（ｌａ、ゼラチン１ｇ、
フタル化ゼラチン１ｇ、ポリビニルピロリドン ０、６６Ｑ、３−メチルペンタン−１，３゜５−トリオ
ールｃ、ｓｇ　、ポリエチレングリコール１゜５（１，
ＡＩＫ−ＸＣ Ｏ，０１１Ｊ、下記の化合物（Ｂ−１＞０、６８ｇ、硬
膜剤８０ＩＩ１ｇ。

中間層：Ｙ−フィルター色素（Ｙ−１）　　０．４ｏ、
５Ｃ−１０，４ａ　、メチルベンゾトリアゾール銀１．
２ｇ、ゼラチン０．５（１、硬膜剤２０ｍｇ。

青感層：　ｃｐｍ　−］１［１，４ｇ　、前記青感性ハ
ロゲン化銀乳剤（！！換算０．９７（］）　、メチルベ
ンゾトリアゾール銀２．７Ｑ、還元剤 （Ｒ−１１）　　０．９７（＋、前記化合物（ＨＱ　−
１）　９０ｍａ、　セ５チン１．２６Ｑ、フタル化ゼラ
チン１．２６ｇ、ポリビニルピロリドン０．８４ｇ、３
−メチルペンタン−１，’３．５−トリオール０．６３
Ｇ、ポリエチレングリコール１．９［］、ＡＩＫ−ＸＣ
Ｏ，１４ｇ、下記化合物（Ｂ−１＞０．８７Ｑ、硬膜剤
０．１（］　０ ゼラチン層：ゼラチン２．５ｇ 支持体ニラテックス下引きを施した厚さ　１８０μｍポ
リエチレンフタレートフィルム。

受像要素 受像層：ポリカーボネート１０ｇ、下記化合物（１）０
．５ｏ、下記化合物（２）　　０．５９゜ 支持体：バライタ紙 −〜 ｃｐｓ−口 Ｃ１１゜ 曝 ｅｐｍ−Ｉｌｌ Ｑ−１ １１＋１ Ｃ−１ （重量比） 前記の熱現像感光材料に対して露光装置−２及び比較用
露光装置により露光した後、受９！素と重ね合わせて　
１５０℃１分間の熱現像を行ない、すみやかにひきはが
すと受像要素上に画像が得られた。

得られた画像の青光露光に対応するイエロー画像部、赤
光露光に対応するマゼンタ画像部、赤外光露光に対応す
るシアン画像部について、それぞれサクラデンシトメー
ターＰＤＡ−６５にて濃度表−５ ＊　Ｂ・・・４３６ｎａ＋を中心とした光Ｇ・・・５４
６ｎｍを中心とした光 Ｒ・・・６４４ｎｍを中心とした光 （）内は各波長における相対濃度比。

表−５において明らかなように、本発明によるものは、
極大濃度に対する他の波長における濃度が低い、すなわ
ち色純度の高い色素画像が得られたことになり、色再現
性がすぐれていることがわかる。

さらに、鮮鋭度を評価するために、矩形波チャートを用
いて本発明の露光装置および比較用露光装置により露光
した。現像して得られた画像について、サクラマイクロ
デンシトメータＰＤＭ−５型により、レスポンス関数（
ｌｖｌ　ｏｄｕｌａｔｉｏｎＴｒａｎｓｆｅｒ　Ｆ　ｕ
ｎｃ口ｏｎ　、以下ＭＴＦ値と呼ぶ）を求めた。

下表−６にｉｍｍあたり５本の周波数におけるＭ表−６ 表−６の結果から、本発明６露光装置−２によると鮮鋭
度がすぐれていることがわかる。

実施例−６ 実施例−５の青感層で用いたハロゲン化銀乳剤の代わり
に、シェルの被覆時の同時混合における添加量と添加速
度を変えることによって、表−７に示ずような、種々の
粒径及び粒径分布の異ったハロゲン化銀乳剤を作成し、
これを用いて、実施例−５と同様にして試料を作製した
。

表−７ １ＦＩられた各試料に対して、３Ｙ鋭度をｗｌ；価する
ために、露光装置−２を用いて露光し、実施例−５と同
様の現像処理を行なって１ｑられた画像のＭＴＦ値を測
定した。結果を表−８に示づ。

表−８ 表−８から明らかなように、単分散乳剤が好；Ｌしいこ
とがわかる。

実施例−７ 実施例−５の青感層に用いた増感色素（Ｃ）の代わりに
、前記の化合物へ一４〜△−７をそれぞれ用いた以外は
実施例−５と同様の試料を作成した。

また実施例−５の赤感層に用いた増感色素（ｂ　）の代
わりに前記の化合物△−８〜Ａ−１７をそれぞれ用いた
以外は実施例−５と同様の試７３＋を作成した。

さらに、実施例−５の赤外感層に用いた増感色素（ａ）
の代わりに前記の化合物Ａ−１８〜八−２２をそれぞれ
用いた以外は実施例−５と同様の試料を作成した。

これらの試料について、実施例−５と同様な評価を行な
った結果、本発明外の露光方法に比べて本発明の露光方
法は鮮鋭性及び色再現性がともに良好であった。

実施例−８ 実施例−５におりる露光装置−２のかわりに露光装置−
３を用いる以外は実施例−５と同様の操作をしたところ
、本発明外の露光方法に比べて鮮鋭度及び色再現性がす
べて良好であった。

実施例−９ 実施例−５におりる露光装置−２のかわりに露光装置−
４を用いる以外は実施例−５と同様の操作をしたところ
、本発明外の露光方法に比べて鮮鋭度及び色再現性がす
べて良好であった。

実施例−１０ 実施例−１において、ハロゲン化銀感光材わ１を下記の
カラー拡散転写感光材料の、■、＠に変えた以外は、実
施例−１と同様に露光を行い、所定の方法で現像処理を
行なった結果、本発明外の露光方法に比べて本発明の露
光方法は、鮮鋭度及び色再現性がすべて良好であった。

■　Ｋ　ｏｄａｋ　　Ｉ　ｎ５ｔａｎｔ　　Ｃｏｌｏｒ
　　Ｆ　ｉ　１ｍＴ　ｒｉｍｐｒｉｎｔ　（ＨＳ　１４
４−１０）■　ｌ’：ｕｊｉ　ｌ　ｎ５ｔａｎｔ　　Ｃ
ｏ１ｏｒ　　Ｆｉｌｍ　（Ｆ　Ｉ　−◎　ｐ　ｏｌａｌ
ｏｉｄ　　（ｉ００

【図面の簡単な説明】

添付図面は本発明の露光方法を適用した露光装置の一実
施例を示すブロック図である。 １．１３・・・半導体レーザー ２．８．１４・・・収束レンズ ３・・・Ｓ　ｌ−（Ｇ素子 ４．１０，１６・・・フィルター ５．１１．１７・・・レンズ ６．１２．１８・・・ダイクロイックミラー７　・・・
Ｈｃ−Ｎ　ｅレーザー ９　・・・光変調器 １つ・・・ポリゴンミラー ２０・・・ｆ−θレンズ ２１・・・ミラー ２２・・・シリンドリカルレンズ ２３・・・感光材料 ２４・・・ステージ ２５・・・歯琳 ２６・・・モーター ３０・・・平歯車 ２７．２９４．・半導体シー１Ｆ−変調回路４６・・・
モーター駆動回路 ４７・・・ポリゴンミラー駆動部 ４８・・・制御信号発生部 特許出願人小西六写真工業株式会社 碩踊

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に、３つの異なる感光極大波長域を有する複数
   のハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材
   料を３つの異なるレーザー光を用いて露光するハロゲン
   化銀写真感光材料の露光方法において、前記複数のハロ
   ゲン化銀乳剤層は、それぞれ４００〜５００ｎｍに感光
   極大波長域を有するハロゲン化銀乳剤層（Ｒ′ハロゲン
   化銀乳剤層と称す）、６００〜７５０ｎｍに感光極大波
   長域を有するハロゲン化銀乳剤層（Ｏ′ハロゲン化銀乳
   剤層と称す）および８００〜１０００ｎｍに感光極大波
   長域を有するハロゲン化銀乳剤層（Ｐ′ハロゲン化銀乳
   剤層と称す）であり、該Ｒ′ハロゲン化銀乳剤層は半導
   体レーザーとＳＨＧ素子を用いて得られる第二次高調波
   で露光され、該Ｏ′ハロゲン化銀乳剤層はＨｅ−Ｎｅガ
   スレーザー光で露光され、該Ｐ′ハロゲン化銀乳剤層は
   、半導体レーザー光で露光されることを特徴とするハロ
   ゲン化銀写真感光材料の露光方法。