JPS63213681A - アルミニウムの親水性処理方法 - Google Patents

アルミニウムの親水性処理方法

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JPS63213681A
JPS63213681A JP4684087A JP4684087A JPS63213681A JP S63213681 A JPS63213681 A JP S63213681A JP 4684087 A JP4684087 A JP 4684087A JP 4684087 A JP4684087 A JP 4684087A JP S63213681 A JPS63213681 A JP S63213681A
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良輔 迫
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荻野 陸雄
Motoki Kanazawa
金沢 泉樹
Akira Nishihara
西原 瑛
Hiroshi Okita
置田 宏
Eizo Isoyama
礒山 永三
Masaaki Mizoguchi
政秋 溝口
Katsumi Tanaka
克美 田中
Masaaki Ito
昌明 伊藤
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、アルミニウムもしくはアルミニウム合金の表
面を親水性処理するに関するものであり、さらに詳しく
述べるならばアルミニウム製熱交換器の放熱部および冷
却部を構成するフィンの表面を親水化処理する方法に関
するものである。
〔従来の技術〕
従来、アルミニウムもしくはアルミニウム合金(以下、
「アルミニウム」と総称する)より構成されるアルミニ
ウム製熱交換器のフィン等において、白錆防止を目的と
した表面処理として陽極酸化皮膜、ベーマイト皮膜、並
に樹脂皮膜処理などが行われているが、これらの処理に
より形成される皮膜表面は水濡れ性がほとんどなく、む
しろ撥水性がある。又、白錆防止のためクロメート化成
皮膜処理なども行なわれている。クロメート化成皮膜は
皮膜形成初期には多少の水濡れ性があるが、クロメート
処理だけでは十分な親木性は得られない。またクロメー
ト化成皮膜は特に加温乾燥条件下における経時によって
、親水性面から疎水性面に変化する傾向があるので熱交
換器のフィンの皮膜としては問題がある。
一方熱交換器の多くは、放熱あるいは冷却効果を向上さ
せるために放熱部および冷却部の面積を出来る限り大き
くとる様設計されているため、フィンの間隔が極めてせ
まい。このため、冷却用として用いる場合、大気中の水
分が熱交換器表面、特にフィン間隙に凝集する。凝集し
た水は、フィン表面が疎水性面である程水滴になり易く
、且つフィン間隙で目詰りを起して通風抵抗が増加し、
熱交換率を低下させる。
又、フィン間隙に溜った水滴は熱交換器の送風機によっ
て飛散し易くなり、熱交換器の下部に設置した水滴受皿
で受は消れす、熱交換器の近傍を水で汚す。
従って、水滴がフィン間隙に残り水滴による目詰りを起
させない様にするため、アルミニウム表面に親水性を与
え、水濡れ性を向上させる処理が提案されている。特に
、水ガラス等の珪酸塩でフィンを処理する方法は、水濡
性、耐熱性が高く、価格も安いところから、多くの方法
が提案されている。
そのひとつの方法は、化成処理したアルミニウム表面に
直接珪酸塩水溶液を塗布し、乾燥する方法である。この
方法としては、例えば、特開昭50−38645号公報
に記載のものがある。
別法として、アルミニウム表面に予め有機高分子皮膜を
形成後、この上に珪酸塩溶液を塗布し、乾燥する方法等
が提案されている。この方法は例えば特開昭60−11
7098号公報に提案されている。
他の別法として有機高分子化合物と無機珪酸塩の混合物
をアルミニウム表面に塗布する提案がされている。この
提案は例えば次の公開公報に見られる。
特開昭61−8598号公報は、スチレンマレイン酸共
重合体、ポリアクリルアミド、ブチレンマレイン酸共重
合体、ポリアクリル酸あるいはこれらの塩と、XM2O
・ySiOz(M= Li  、 Na  、 K 、
 y / x≧2)で示されるケイ酸塩化合物との混合
物を被覆層とフィン材を開示している。
特開昭60−101156号公報は、アルカリケイ酸塩
とカルボニル基を含む化合物(アルデヒド類、エステル
類、アミド類など)を含むアルミニウムの親水性皮膜形
成剤を開示している。
特開昭60−221582号公報は、アルミニウム板上
にケイ酸塩、ベーマイト等より構成される親水性無機皮
膜層を形成し、その上に重合度が50以上の親水性有機
高分子皮膜を形成したフィン材を開示している。
〔発明が解決しようとする問題点〕
第1番目に述べた従来の親水性処理方法(化成処理した
アルミニウムに直接珪酸塩水溶液塗布)により形成され
る皮膜は、親水性皮膜のみであり、耐食性皮膜ではない
ため、皮膜形成によりかえって、耐食性が低下し、白錆
発生傾向が高まるなどの欠点があった。
第2番目に述べた従来の親水性処理方法(有機高分子皮
膜形成後、珪酸塩皮膜形成)では、耐食性と初期の親水
性は充分であるが、上層の珪酸塩が凝縮水で流去され易
いため、親木持続性が悪いという欠点があった。
第3番目に述べた従来の親水性処理方法(有機高分子と
珪酸塩の混合物塗布)でアルミニウム上に形成される皮
膜に含まれる珪酸塩は親水性であるため、この方法で処
理されたフィンはアルミニウムの白錆発生を促進する傾
向がある。また、アルミニウム上に混合物を塗布し、乾
燥する段階で珪酸塩と有機高分子が相分離するため製造
条件による性能のばらつきが太き(、フィンの親水性は
不十分になる。
〔問題点を解決するための手段〕
そこで、本発明者らは種々検討の結果、第2番目に説明
した従来の親水性処理方法の工程を採用し、同方法の問
題点を解消するのが、最もすぐれ、かつ安定した親水性
皮膜を得またアルミニウムの白錆発生をなくする上での
最良の方法であると判断し、アルミニウム上に塗布する
有機高分子皮膜に、後に塗布される珪酸塩を非水溶化さ
せる硬化剤特に水溶性の硬化剤を含有させることにより
、親水持続性を大きく向上させ得ることを見出した。
本発明が最大の特徴とする、有機高分子内に含有せしめ
られた硬化剤としては、(イ) Mg(OH)z硝酸ア
ルミ、ミョウバンなどの多価金属の水酸化物、塩、(ロ
)リン酸、ポリリン酸、硼酸などの無機酸及びそのアン
モニウム塩、(ハ)酒石酸、リンゴ酸、有機スルホン酸
、ホスホン酸、拘縁酸、ポリアクリル酸などの存機酸、
特にカルボン酸、ハイドロキシカルボン酸およびそのア
ンモニウム塩、(ニ)ケイ弗化ソーダ、チタン弗酸など
の珪弗化、チタン弗化物などを用いることができる。
水ガラスが上記のような硬化剤で硬化(非水溶化)する
のは公知である(例えば、科学と工業Up: 1.77
〜178.184〜185(1983) 、日本接着協
会誌12394(1976)など)が、これらの化合物
は無機系耐熱塗料や耐熱接着剤等の成分である水ガラス
を硬化させるために塗料、接着剤等に含有させる従来例
がほとんどである。唯、前掲特開昭60−101156
号公報にはグリオキザールとアルカリケイ酸塩の混合液
よりアルミニウムの親水性皮膜を形成することが述べら
れているが、この方法は上記した第3番目の従来法の問
題点の他に、このような混合液は混合後直ちに、又は暫
時にしてゲル化し、塗装し難いために、水ガラスの硬化
反応(不溶化反応)が工業的に有効に親水性処理に利用
されておらない。本発明者らは種々実験を行なったとこ
ろ、意外にも、加熱乾燥された有機高分子皮膜中に含有
された硬化剤が、珪酸塩水溶液を用い珪酸塩皮膜を造膜
する工程で、珪酸塩が流去しない程度に珪酸塩を不溶化
させ、フィン材の要求性能が完全に満足されることを見
出した。水ガラスの硬化剤としては水溶性のものが好ま
しい。
以下、親水性処理剤の成分、条件などについて詳しく説
明する。
有機高分子皮膜としては、現在工業化され使用されてい
る有機高分子樹脂のほとんどが使用可能であり、酢酸ビ
ニル、塩化ビニル、塩化ビニリデン等のビニル系および
その共重合体、アクリル酸、メタクリル酸、及びそのエ
ステル、アクリルアミド等のアクリル系およびその共重
合体、アルキッド系、エポキシ系、ウレタン系、ポリエ
ステル系、スチレン系、オレフィン系およびそれらの共
重合体、ブタジェン等の合成ゴム系および天然高分子系
及びそれらの混合物が用いられる。
有機高分子樹脂の分子量は5,000以上が好ましく 
、5,000未満の場合特に親水性の高い樹脂の場合に
は、 皮膜形成時に酸化反応・付加反応あるいはビニル重合反
応などによって高分子化し水に不溶で耐食性のある皮膜
を形成させることが好ましい。
又、本発明では表面処理用の樹脂が主として熱交換器に
用られるため、アルミニウムおよびその合金表面に対し
て薄膜で耐食性の良い樹脂皮膜を形成するものから選択
する必要がある。熱交換器に用いる皮膜厚は出来る限り
薄い方が望ましく、通常は10ミクロン以下であり最適
には0.1ミクロン〜2ミクロンが望ましい。有機溶媒
溶液又はオルガノゾル形態の塗料を使用してもよいが、
有m溶剤等による大気汚染や、引火性の点などを勘案す
ると、下塗組成としては、水溶性高分子、と水溶性架橋
剤の組合せまたは水系エマルジョンが最も望ましい。
造膜用水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール、
グルコース誘導体、ヒドロキシエチルセルロース、ポリ
ビニルフェノール、ポリエチレングリコール、ポリ (
メタ)アクリル酸、マレイン酸(イタコン酸)コポリマ
ー、リン酸ポリスチレン、サリチル酸樹脂、スルホン酸
ポリスチレン、スルホン酸フェノール、ポリエチレンイ
ミン、アミノ化ポリスチレン、ポリビニルピリジン、ポ
リアクリルアミド、水溶性ポリアミド、ポリビニルピリ
ジン、ポリビニルピロリドン、澱粉、ゼラチン、カゼイ
ン、アラビアゴムなどの天然または合成高分子やメチロ
ールアクリルアミド、メチロールメラミン、メチロール
フェノール、メタクリル酸ヒドロキシエチル、レゾール
、p−アミノベンゼンスルホン酸等のモノマー、オリゴ
マーより得られる重合体などを用いることができる。
架橋剤としては基体となる高分子によって各種のものが
使用され例えば、活性水素を有する高分子の場合には、
2ヶ以上のイソシアネート基、アジリジル基、グリシジ
ル基、メチロール基等の活性水素と反応し得る化合物が
、また、不飽和基を含有するオリゴマーや高分子の場合
にはこれと共重合可能な不飽和化合物が使用される。Z
n、Al。
Ti化合物などの無機化合物は、O,N含有の有機高分
子と錯体を生成し、架橋不溶化剤として作用する。有機
高分子の塗布方法としては、噴霧、刷毛、ロール、フロ
ーコート、浸漬塗装、粉体塗装等任意の方法を採用でき
る。
次に、有機高分子塗膜の乾燥方法としては加熱による方
法が最も一般的であるが、勿論風乾のほか、UV、EB
熱照射よる乾燥も使用し得る。
有機高分子塗膜上に塗布される珪酸塩水溶液の珪酸塩と
しては、Li、Na、K、アミンの珪酸塩を使用可能で
あるが、いわゆる水ガラスがコストの面から一般に使用
される。水ガラスの5ift/NazO比は特に制限が
ないが、2〜5のものが一般に使用される。珪酸塩水溶
液の濃度は、塗布し易いように定めればよく、親水性面
の性能上の制限は特に制限はない。珪酸塩水溶液の塗布
量は、加熱乾燥後に0.1〜5μmの厚さの珪酸塩皮膜
が形成されるようにすることが好ましい。皮膜の厚さが
O,1μm未満であると、親水性持続効果が十分でなく
、5μmを越えると珪酸塩が十分硬化(非水溶化)され
なくなり、また亀裂の発生や剥離などのため熱交換器の
性能への悪影響が懸念される。
珪酸塩の加熱乾燥温度は100〜200℃および10秒
〜IO分の範囲内において、高く低)温州では短(長)
時間加熱とする。
〔作 用〕
上塗として塗布される珪酸塩水溶液は均一に塗布され、
乾燥後も均質な珪酸塩度IQを形成する。
下塗として用いられる塗膜は均一上塗りを可能とすると
ともに、乾燥後には耐水性を発揮する。
均質な珪酸塩皮膜はすぐれた親水性を発揮し、また下塗
り塗膜中に含有された硬化剤の作用により珪酸塩皮膜の
親木性は経時劣化を示さない。このため上下塗膜の耐食
性も高められる。
以下、実施例によりさらに本発明を説明する。
〔実施例〕
以下の実施例における試験法は次のとおりである。
1、九 固体表面上に静置した直径1〜21Mの小水滴
の接触角をFACE接触角接触角計C型(協和界面化学
製品)を用いて測定した。
■皇ユ 塩水噴霧試験法JIS Z−2371に基づく
測定を行ない、白錆面積が5%に達する迄の噴霧テスト
時間で示す。
遣水玉淀五−室温で流水中に8時間浸漬後、16時間8
0℃で乾燥する処理を1 cycleとし、5cyc!
e後の対水接触角で表わす。
実施例1 造膜用有機高分子として水溶性ナイロン(AQ−ナイロ
ン、東し■)を22 g/l 、水溶性ナイロンの架橋
剤として水溶性ポリウレタン(エラストロンH−38、
第一工業製薬)を固形分換算で5g/l、水溶性珪酸塩
の硬化剤としてリン酸を8g/!l含む混合水溶液を、
脱脂したアルミニウム板(A−1100)の表面に塗布
し、180℃の空気乾燥層中で3分間乾燥し、平均膜厚
0.8μの塗膜を得た。
この上に3号水ガラスの10%水溶液を塗布後、上記同
様に乾燥して、平均膜厚0.3μの塗膜とした。
比較例1 硬化剤であるリン酸を除いた以外上記実施例1と同様に
処理した。
以下余白 〔発明の効果〕 以」二説明したように、本発明によれば、初期親水性、
経時親水性および耐食性のすべてにすぐれた親水性皮膜
が得られる。かかる皮膜はアルミニウム製熱交換器のフ
ィンのみならず、アルミニウム送電線の耐コロナ放電処
理(特開昭57−49110号)としても有用である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1. アルミニウム材の表面に有機高分子皮膜を形成さ
    せ、次で珪酸塩水溶液で処理する親水化処理法において
    、有機高分子皮膜中に珪酸塩を非水溶化する硬化剤を含
    有せしめることを特徴とする親水化処理方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0693462A (ja) * 1991-05-13 1994-04-05 Enthone Omi Inc 電気メッキ亜鉛上にクロム酸塩転化皮膜をシールする方法
US10113070B2 (en) 2015-11-04 2018-10-30 Ppg Industries Ohio, Inc. Pretreatment compositions and methods of treating a substrate

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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