JPH02219876A - 親水性被覆剤、フィン用アルミニウム又はアルミニウム合金板材および熱交換器 - Google Patents

親水性被覆剤、フィン用アルミニウム又はアルミニウム合金板材および熱交換器

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JPH02219876A
JPH02219876A JP3923189A JP3923189A JPH02219876A JP H02219876 A JPH02219876 A JP H02219876A JP 3923189 A JP3923189 A JP 3923189A JP 3923189 A JP3923189 A JP 3923189A JP H02219876 A JPH02219876 A JP H02219876A
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JP
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group
unsaturated monomer
parts
aluminum
hydrophilic
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Pending
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JP3923189A
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English (en)
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Akihiro Kiyotani
清谷 明弘
Tsukasa Kasuga
司 春日
Kazunori Shioiri
一令 塩入
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Sumitomo Light Metal Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Light Metal Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、金属、と(にアルミニウム材またはアルミニ
ウム合金材(以下単にアルミニウム合金材という)の表
面に親水性を発現させる皮膜を形成させるために塗布さ
れる組成物、その組成物を熱硬化させたアルミニウム合
金板材およびそれを被覆した熱交換器に関するものであ
る。
[従来の技術] 金属材料の表面は、親水性に乏しいため、熱交換器のフ
ィンや、印刷の平板印刷版材には、親水性膜・膜を被覆
して使用されている。以下、本明細書においては空調機
を例に挙げてその熱交換器のフィンの場合について述べ
ることとする。
最近の空調機熱交換器は、軽量化のために、熱効率の向
上とコンパクト化が要求され、フィン間隔をでき得る限
り狭くする設計が取入れられてきた。空調機用熱交換器
は、冷房運転中に空気中の水分がアルミニウムフィンの
表面に凝縮水となって付着する。金属材料の表面は、般
に親水性に乏しいため、この凝縮水は第1図に示すよう
にフィン表面に半円形もしくはフィン間にブリッジ状に
なって存在することになる。
これはフィン間の空気の流れを妨げ、通風抵抗を増大さ
せ、熱交換効率を著しく低下させる原因となっていた。
熱交換器の熱効率を向上させるには、フィン表面の凝縮
水を迅速に排除することが必要である。この解決法とし
て、(1)アルミニウム合金フィン表面に高親水性皮膜
を形成し、凝縮水を薄い水膜として流下せしめる り2)アルミニウム合金フィン表面に撥水性皮膜を形成
し、凝集水を表面に付着させないようにする ことが考えられるが、(2)の方法は、現時点ではきわ
めて困難である。
親水性を得るためには表面に塗膜を被覆するわけである
が、親水性膜の組成物は、材料表面に結露水滴が形成さ
れることを防止したり、材料表面の水膜を保持するため
に使用されている。
そこで親水性皮膜を形成させる方法が種々提案され、実
用されている。たとえば、アルミニウムフィンの表面に
アルカリケイ酸塩の皮膜を形成させる方法(特公昭53
−48177号)、水性塗料樹脂、界面活性剤および合
成シリカを含有する組成物を塗布し、親水性の皮膜を形
成させる方法(特開昭55−164284号)、アルカ
リケイ酸塩とカルボニル化合物を有する低分子有機化合
物と水溶性有機高分子化合物を含有する組成物を塗布し
、親水性の皮膜を形成させる方法(特開昭60−101
158号)が提案されている。
[発明が解決しようとする課題] しかし、親水性を付与するために、アルカリケイ酸塩の
皮膜を形成させる方法は、親水性の経時的な持続性に乏
しいこと、および素材に塗布され、これをフィンにする
時、皮膜硬度が高く、金型の摩耗を大きくしたり、フィ
ンに形成したとき皮膜にクラックが発生しやすい。
界面活性剤を含有するものは、界面活性剤は基本的に皮
膜の表面に向かって移行するため、ブリーディング現象
を防止することは不可能である。この結果フィン表面の
親水性は経時的に低下する。また、合成シリカを含有し
ているため、素材に塗布し、これをフィンに加工すると
き、研磨剤のような作用をして金型の摩耗を大きくする
。アルカリケイ酸塩とカルボニル化合物を有する低分子
有機化合物と水溶性有機高分子化合物を含有する組成物
を塗布し、親水性の皮膜を形成させる方法は、親水性の
持続性において改良されているが、皮膜の十分な濡れ性
を期待するためには、アルカリケイ酸塩の含有量が多(
なり、素材に塗布し、これをフィンに加工するとき、研
必剤のような作用をして金型の摩耗を大きくする。
そこで、本発明の目的は、アルミニウムに対する良好な
密着性と優れた皮膜物性を有し、親水性の経時変化がな
く、水に対する良好な濡れ性を宵する皮膜組成物であっ
て、かつ、素材に塗布され、これを加工するとき、金型
の摩耗が大きくならないような親水性皮膜を形成する被
覆剤を提供するにある。
[課題を解決するための手段] 本発明者らは、上記した課題を解決すべ〈従来より研究
を重ねてきた。そして、アルミニウム板に被覆された皮
膜が水に十分に濡れるためには皮膜自身が優れた親水性
を有することが必要であるが、このことは、皮膜自身の
強靭さ等の機械的特性や密着性を低下させることになり
、これらの緒特性を両立させることが重要となることが
わかった。
そこで、さらに研究を続けた結果、被覆剤を形成する重
合体の構成単量体の組合せを選択することにより、上記
矛盾する性質、すなわち形成皮膜の濡れ性と他の特性と
の両立を図ることができることを見出し、本発明を完成
した。
本発明の要旨とするところは、Aスルホン酸基を有する
α、β不飽和単量体と、Bヒドロキシ基を有するα、β
不飽和単量体、Cカルボキシル基を有するα、β不飽和
単量体、Dアミド基および/またはメチロールアミド基
を有するα、β不飽和単量体、E含窒素α、β不飽和単
量体とを重合することにより得られた親水性被覆剤を第
1の発明とし、Aスルホン酸を有するα、β不飽和単量
体と、Bヒドロキシ基を有するα、β不飽和単量体、C
カルボキシル基とを有するα、β不飽和単量体、Dアミ
ド基および/またはメチロールアミド基を有するα、β
不飽和単量体、E含窒素α、β不飽和単量体とを重合す
ることにより得られた親水性被覆剤とメチロール硬化剤
、エーテル化メチロール硬化剤およびポリエポキシド硬
化剤からなる群から選ばれた少くともlfiの硬化剤と
からなる熱硬化性親水性被覆剤を第2発明とし、Aスル
ホン酸基を有するα、β不飽和単量体、Bヒドロキシ基
を有するα、β不飽和単量体、Cカルボキシル基を有す
るα、β不飽和単量体、Dアミド基および/またはメチ
ロールアミド基を有するα。
β不飽和単量体、E含窒素α、β不飽和単量体とを重合
することにより得られた親水性被覆剤とメチロール硬化
剤、エーテル化メチロール硬化剤およびポリエポキシド
硬化剤からなる群から選ばれた少くとも1種の硬化剤と
からなる熱硬化性親水性被覆剤をアルミニウム又はアル
ミニウム合金板材に塗布、熱硬化せしめたフィン用アル
ミニウム又はアルミニウム合金板材を第3の発明とし、
Aスルホン酸基を有するα、β不飽和小量体と、Bヒド
ロキシ基を有するα。
β不飽和単量体、Cカルボキシル基を有するα。
β不飽和単量体、Dアミド基および/またはメチロール
アミド基を有するα、β不飽和単量体、E含窒素α、β
不飽和単量体とを重合することにより得られた親水性被
覆剤とメチロール硬化剤、エーテル化メチロール硬化剤
およびポリエポキシド硬化剤からなる群から選ばれた少
くとも1種の硬化剤とから形成された親水性熱硬化被膜
をアルミニウム又はアルミニウム合金フィンの表面に有
してなる熱交換器を第4の発明とするものである。
本発明の親水性被覆剤を構成するm合体の製造に使用す
る単量体について説明する。
A成分のスルホン酸基を有するα、β不飽和単量体成分
は、アニオン性の強膜水性を有し、ポリマーを水溶化す
る働きをし、A成分により、形成された皮膜は表面の水
に対する濡れ性がよくなる。このA成分としては、例え
ば、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン
酸、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸等を挙げる
ことができるが、とくに2−アクリルアミド−2−メチ
ルプロパンスルホン酸が好ましい。
また、日成分のヒドロキシ基を有するα、β不飽和単量
体成分は、硬化剤成分と架橋反応を起し、アルミニウム
板に対する密着性、強靭さ可撓性等の皮膜の物理的、化
学的特性に優れた熱硬化性樹脂を形成させる。このB成
分としては、たとえば、2−ヒドロキシエチル(メタ)
アクリレート、 2−ヒドロキシプロピル(メタ)アク
リレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート
および下記構造式に表されるポリエチレングリコールモ
ノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモ
ノ(メタ)アクリレート 0112 −C−COO(C112C120)、I  
n−2〜10R−1,C)I3 R−H,CH:) 等を挙げることができるが、とくに2−ヒドロキシエチ
ル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メ
タ)アクリレートが好ましい。
C成分のカルボキシル基を有するα、β不飽和単量体成
分は、硬化剤成分と架橋反応を起す。
また、硬化剤成分のメチロール基あるいはエーテル化さ
れたメチロール基とB成分ヒドロキシ基を有するα、β
不飽和tri 量体との縮合反応の促進効果を図ると共
に自らもB成分との反応に寄与する。また、この成分は
アンモニア等、揮発性塩基と塩を形成している場合でも
焼付時にはカルボキシル基が遊離し、これがアルミニウ
ム板に対してアンカー効果の役割をはたし、密着性を向
上させる。このC成分としては、たとえば、(メタ)ア
クリル酸、無水マレイン酸、クロトン酸、イタコン酸、
フマール酸、あるいはマレイン酸、フマール酸、イタコ
ン酸半エステル等が挙げられ、このうちアクリル酸、メ
タアクリル酸がとくに好ましい。
D成分のアミド基および/またはメチロールアミド基を
有するα,β不飽和単量体は、C成分と共に硬化剤との
架橋点となる。又皮膜に可撓性等を付与する働きをする
。このようなり成分としては、たとえば、(メタ)アク
リルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、
N−メトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−ブト
キシメチル(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ
)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド
等が挙げられ、その中で(メタ)アクリルアミド、N−
メチロール(メタ)アクリルアミド、N−メトキシメチ
ル(メタ)アクリルアミドがとくに好ましい。
C成分の含窒素α、β不飽和単量体は、形成皮膜の軟ら
かさ、可撓性、ならびにアルミニウム板に対する密着性
の付与に役立つ。このようなC成分としては、たとえば
、N、N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート
、N、N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート
、ビニルピロリドン、ビニルイミダシリンなどが挙げら
れ、この中でN、N−ジメチルアミノエチル(メタ)ア
クリレ−)、N、N−ジエチルアミノエチル(メタ)ア
クリレート、ビニルピロリドンがとくに好ましい。
これらASBSCSD、C成分の重合は、水性媒体中で
ラジカル重合により行われる。共重合体の組成比はA/
B/C/D/Eが重量%で2θ〜70/ 10〜60/
 5〜SO/ 5〜40/ 5〜20の範囲が好ましい
重合開始剤としては、一般にビニル単量体の重合におい
て使用されるものが使用できるが、とくに水溶性の過硫
酸アンモニウム、過硫酸カリウムが好ましく、これら単
独であるいはメタff1亜硫酸ナトリウム、またはチオ
硫酸ナトリウムとの組合せによるナトリウムレドックス
系で行うか、アゾビスイソブチロニトリルのような油溶
性の開始剤を少量のアルコールに溶解し、重合系に微分
散させる方法で行ってもよい。ラジカル重合開始剤は、
単量体に対して0.1〜5ffiEi1%で使用するの
が好ましい。
重合温度は、レドックス系の場合は20〜40℃が好ま
しく、その他の場合は60〜80℃が好ましい。
また、水性媒体中での単量体濃度は、10〜30%がよ
い。重合調整剤としては水濱性有機溶剤を用いる。この
ような有機溶剤としては、たとえばメタノール、エタノ
ール、イソプロパツール等の低級アルコール、エチレン
グリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコール
七ノエチルエーテル等のグリコールのモノアルキルエー
テルが挙げられ、その他アセトン、ジオキサン等も使用
できる。
このようにして得られた親水性樹脂は、その重合体鎖中
にスルホン酸基とカルボキシル基を含むが、スルホン酸
基は、樹脂が親水性を十分に発現する範囲内でその一部
ないし全部が、またカルボキシル基も一部ないし全部が
中和される。この中和は任意の時点で行うことができ、
すなわち、重合後行ってもよく、また重合前の単量体の
状態において行うこともできる。
中和剤としては、A成分に対しては水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物を使用する
のが好ましく、またC成分に対してはアンモニア水、又
は揮発性の有機アミンを使用するのが好ましい。
硬化剤としては、前記親水性樹脂中のヒドロキシ基、カ
ルボキシル基と架橋反応を生起する官能基を有するもの
が使用できるが、本発明においてはメチロール硬化剤、
エーテル化メチロール硬化剤およびポリエポキシド硬化
剤からなる群から選ばれた少くともIP]iの硬化剤を
用いる。該硬化剤の選択により機械的特性、密着性、親
水性のいずれもが優れた皮膜を形成することができる。
本発明におけるメチロール硬化剤としてはジメチロール
尿素、トリメチロールメラミン・ヘキサメチロールメラ
ミン、モノメチロールチオ尿素、ジメチロール尿素、ジ
メチロールエチレン尿素等のN−メチロール化合物が挙
げられる。
この中でもとくにジメチロール尿素、トリメチロールメ
ラミン、ヘキサメチロールメラミンが好ましい。
また、エーテル化メチロール硬化剤としては、ジメトキ
シメチル尿素、トリメトキシメチルメラミン、ヘキサメ
トキシメチルメラミン、モノメトキシメチルチオ尿素、
ジメトキシメチルチオ尿素、ジメトキシメチルエチレン
尿素等が挙げられ、この中でジメトキシメチル尿素、ト
リメトキシメチルメラミン、ヘキサメトキシメチルメラ
ミン・がとくに好ましい。
本発明のポリエポキシド硬化剤としては、なかでも好ま
しいものは多価アルコールのグリシジルエーテル型ポリ
エポキシドである。
このようなエポキシ樹脂の具体例としては、たとえば、 (1)ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、 (2)ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル
、 (3)ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、*−
CHz (4)グリセロールポリグリシジルエーテル(5)ヒダ
ントインジグリシジル 等を挙げることができる。
硬化剤の使用量は、樹脂中の官能基、硬化剤中の官能基
の量によって異なるが、親水性樹脂(10%濃度)に対
し0.1〜60重量%の範囲で用いられる。
本発明の親水性被覆剤には、さらに硬化触媒を使用する
ことができる。本発明に使用できる硬化触媒を例示すれ
ば、 ■ 塩化アンモニウム、硝酸アンモニウム、第2燐酸ア
ンモニウム等の無機酸のアンモニウム塩、 ■ 塩化マグネシウム、硝酸亜鉛、2水素化燐酸マグネ
シウム等の無機金属塩、 ■ シュウ酸アンモニウム塩、クエン酸アンモニウム塩
等の有機酸アンモニウム塩、 ■ 2−アミノ−2−メチル−1−プロパツール塩酸塩
およびリン酸塩、 ■ パラトルエンスルホン酸アンモニウム塩、ベンゼン
スルホン酸アンモニウム塩等の有機スルホン酸塩、 等を挙げることができる。
使用に当っては上記促進剤を単独或いは併用で使用する
ことができる。しかし、硬化触媒は熱硬化時の温度と時
間、或いは硬化剤の種類にも大きな影響を受け、メチロ
ールメラミンの様な塩基性の強い硬化剤や或いは200
℃以上の高温下での硬化条件が採用される場合には、一
般に硬化触媒は不要であり、むしろ使用した場合皮膜の
物性を悪化させる原因となる。
本発明の親水性被覆剤は被塗物に親水性を皮膜を形成す
ることができるが、とくにアルミニウムおよびアルミニ
ウム合金板およびこれらの化成処理面等にコーティング
することができる。
また、より高度の耐食性を必要とするときは、本発明の
親水性被覆剤と該被塗面との間に耐食性有機樹脂をコー
ティングすることができる。
本発明の親水性被覆剤のコーティング法としては、ハケ
塗り、浸漬、スプレー、静電コーティング、ロールコー
タ−等の周知の各種方法が適用できる。コーティング皮
膜に美装、その他の目的で着色剤等を添加することもで
きる。
コーティングされた親水性被覆剤の乾燥硬化条件は、製
造ラインのスピードに合せて考慮すべきであるが、通常
加熱温度120〜280℃、加熱時間5秒〜20分間の
条件で行うことができる。硬化により、親水性が大きい
ばかりか、塗膜物性にも優れた硬化樹脂コーティング層
を形成することができる。
また、フィン材の熱交換器への加工は、公知の方法によ
って行うことができ、熱交換器フィンへの本発明被覆剤
のコーティングはブレーティング法、ポストコーティン
グ法いずれによってもよい。
[実施例〕 以下に、実施例を挙げ本発明をさらに詳細に説明する。
実施例1 ■ 親水性樹脂の合成 撹拌機、温度計、冷却管及び窒素ガス導入管を備えた1
51セパラブルフラスコにスチレンスルホン酸(30部
)、メタアクリル酸(5部)、2−ヒドロキシエチルア
クリレート(40部)、アクリルアミド(10部)、ビ
ニルピロリドン(15部)、イソプロパツール100部
、脱塩水400部を加え均一に溶解した。この溶液に苛
性ソーダ12部を脱塩水100部に溶解した溶液を加え
て中和を行った。窒素ガス雰囲気下、過硫酸カリウム0
.4部、チオ硫酸ナトリウム 0.2部を加え、レドッ
クス系で30℃で6時間重合を継続した。その後脱塩水
により10部濃度に調整した。
■ 親水性被覆剤の調製 上記■で合成した親水性樹脂   50部ジメチロール
エチレン尿素     2部硝酸亜鉛        
    0.1部第2燐酸アンモニウム      0
,2部アンモニア水によりpH−7に調整し、イオン交
換水により固形分含量を5%とした。
■ アルミニウム上への塗布 厚さが0.1201の工業用純アルミニウム(、A 1
050− H22)条を市販の弱アルカリ系脱脂剤を用
いて脱脂洗浄した。次いでリン酸クロメート系化成溶液
(商品名アロジン401/45日本ペイント■社製)に
てスプレー処理して、リン酸クロメート皮膜(Crff
iとして20mg/n’ )を形成した後、水洗乾燥さ
せた。次いでこの化成皮膜上に上記実施例に示す親水性
被覆剤をロールコータで塗布し、熱風循環式乾燥炉で温
度230℃、時間30秒で焼付けて親水性樹脂皮膜層(
厚さ 1μm)を得た。
実施例2 ■ 親水性樹脂の合成 2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸3
0部、ポリエチレングリコール(n=4)モノメタクリ
レート20部、アクリル酸30部、N−メトキシメチル
アクリルアミド10部、N、N−ジメチルアミノエチル
メタクリレート10部、脱塩水400部、イソプロパツ
ール100部を加え、均一に溶解した。
苛性ソーダ10部により中和、次いで25%アンモニア
水でp)!−7に調整後、アゾイソブチロニトリル0.
5部を分散、溶解後BO〜70℃×6時間重合を行った
。その後脱塩水により10部濃度に調整した。
■ 親水性被覆剤の調製 上記■で合成された親水性樹脂50部 トリメトキシメチルメラミン   2.0部をイオン交
換水により固形分含量を5%とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布した。
実施例3 ■ 親水性被覆剤の調製 実施例2■で合成された親水性樹脂 50部 ジメトキシメチル尿素      1,0部ポリエチレ
ングリコールジグリシジル エーテル(n欄4)(エポキシ当量195)3.0部 をイオン交換水により固形分含量を5%とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布した。
実施例4 ■ 親水性樹脂の合成 2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸1
0部、ビニルスルホン酸15部、2−ヒドロキシエチル
メタクリレート20部、メタクリル酸30部、N−メト
キシメチルアクリルアミド15部、N、N−ジメチルア
ミノエチルアクリレート10部、脱塩水400部、イソ
プロパツール100部を加え、均一に溶解した。
苛性ソーダ8部により中和、次いで25%アンモニア水
でpl+−7に調整後、過硫酸カリウム 0.4部、チ
オ硫酸ナトリウム0.2部を加え、レドックス系で30
℃×6時間重合を行った。
その後脱塩水により10部濃度に調整した。
■ 親水性被覆剤の調製 上記■で合成された親水性樹脂  50部トリメチロー
ルメラミン     2.0部ジメチロールエチレン尿
素    1.5部をイオン交換水により固形分含量を
5%とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布した。
実施例5 ■ 親水性被覆剤の調製 実施例4■で合成された親水性樹脂 50部 トリメトキシメチルメラミン   1.5部ヒダントイ
ンジグリシジル (エポキシ当量135)1.5部 グリセロールトリグリシジルエーテル (エポキシ当量141)         1 、0部
をイオン交換水で固形分含量を596とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布した。
実施例6 ■ 親水性被覆剤の調製 実施例1■で合成された親水性樹脂 50部 ヒダントインジグリシジル (X−ホキシ当m 135)         2.3
815アンモニア水によりpH−7に調整し、イオン交
換水により固形分含量を5%とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布する。
実施例7 ■ 親水性被覆剤の調製 実施例2■で合成された親水性樹脂 50部 ポリエチレングリコールジグリシジル エーテル(n=9)(エポキシ当量286)3.7部 グリセロールトリグリシジルエーテル (エポキシ当量141)         0.9部イ
オン交換水により固形分含量を5%とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布した。
実施例8 ■ 親水性被覆剤の調製 実施例4■で合成された親水性樹脂 50部 ポリエチレングリコールジグリシジル エーテル(n −13)(エポキシ当量394)5.0
部 グリセロールドリグリンジルエーテル (エポキシ当量141)         C1部イオ
ン交換水により固形分含量を5%とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布した。
上記実施例1〜8で得られた親水性皮膜を形成したフィ
ン材について、皮膜特性(親水性、密着性、連続成形性
)を調べた。その結果を表1に示す。
親水性は室温の水中に2分間浸漬し、次いで6分間冷風
乾燥することの組合せを1サイクルとし、それを500
サイクル行った後で水との接触角を測定し次のように評
価した。すなわち、◎は非常に良好(接触角20°以下
)、0は良好(接触角20〜40°)、×は不良(接触
角40°超え)とした。その結果、いずれも接触角は1
5″以下と非常に良好な親水性を示すことがわかった。
密着性はゴバン目テープ剥離試験により行い、剥離して
いない目の数により評価した。いずれもilJMするも
のはなかった。
連続成形性は連続10万バンチフインプレス後に成形工
具の摩耗状況と成形後のフィンの外観とを肉眼で観察し
たが、いずれも金型摩耗もなく全く良好であった。
比較例1〜2 実施例と同じ要領で化成皮膜を形成した後に、その化成
膜上に比較例1ではコロイダルシリカ、水溶性アクリル
・メラミン樹脂、界面活性剤よりなる水溶性コーティン
グ剤を塗布250℃×30秒で乾燥させて厚さ 1μの
親水性皮膜を得た。
また比較例2ではナトリウム系水ガラス、ポリアクリル
酸、硬化剤とからなる水溶性コーティング剤を塗布乾燥
させてSiQとして7oII1g/1112の厚さの親
水性皮膜を得た。
比較例3 ■ 親水性樹脂の合成 アクリル酸40部、ポリエチレングリコール(n=4)
モノメタクリレート30部、N−メトキシメチルアクリ
ルアミド20部、N、N−ジメチルアミノエチルメタク
リレート10部を仕込み、エタノール200部、脱塩水
300部を加え均一に溶解した。この溶液を25%アン
モニア水でpH−7に調整後、アゾイソブチロニトリル
0.5部を分散、溶解後60〜70℃で6時間工合した
。重合後説塩水により10部濃度に調整した。
■ 親水性被覆剤の調製 上記■で合成された親水性樹脂  50部トリメトキシ
メチルメラミン   2,7部イオン交換水により固形
分含量を5%とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布した。
比較例4 ■ 親水性樹脂の合成 2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸4
0部、ポリエチレングリコール(n=4)モノメタアク
リレート30部、N−メトキシメチルアクリルアミド1
5部、N、N−ジメチルアミノエチルメタアクリレート
15部を仕込み、インプロパツール100部、脱塩水4
00部を加え、均一に溶解した。この溶液に苛性ソーダ
13部により中和、次いで25%アンモニア水でpH−
7に調整後、アゾイソブチロニトリル0.5部を分散、
溶解後60〜70℃で6時間重合した。重合後脱塩水に
よりlO%濃度に調整した。
■ 親水性被覆剤の調製 上記■で合成した親水性樹脂   50部トリメトキシ
メチルメラミン   1.0部イオン交換水により固形
分濃度を5%とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布した。
比較例5 ■ 親水性樹脂の合成 2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸5
0部、メタアクリル酸50部を仕込み、イソプロパツー
ル100部、脱塩水400部を加え、均一に溶解した。
この溶液を苛性ソー71種.7部により中和、次いで2
5%アンモニア水で[)H−7に調整後、アゾビスイソ
ブチロニトリル0.5部を分散溶解後BO〜70℃で6
時間型合した。重合後脱塩水により10部濃度に調整し
た。
■ 親水性被覆剤の調製 上記■で合成された親水性樹脂  50部トリメトキシ
メチルメラミン   2.8部イオン交換水により固形
分含量を5%とした。
■ アルミニウム板への塗布 上記■で得られた被覆剤を実施例1と同様にしてアルミ
ニウム面に塗布した。
上記比較例1〜5で得られた皮膜の特性を実施例と同様
に調べ、その結果を表1に示した。
比較例1.2.3はいずれも密着性は良好であったもの
の、1.2は金型摩耗が認められ、さらに比較例1では
接触角が51″を超え、比較例3でも43@を超えてお
り親水性は不十分であった。比較例4.5は親水性は良
好であるが、連続成形加工部に剥離や割れが発生した。
表1 ()内数字は接触角を示す。
[発明の効果] 以上説明したように、本発明の構成による親水性被覆剤
は、水に対する優れた濡れ性を有し、下地との密着性が
良好で、さらに成形加工時の金型摩耗のない硬化被膜を
形成することができる。また、該被覆剤を塗布したフィ
ン用アルミニウム板材は親水性が顕著に改善され、これ
を用いて製作した熱交換器には、フィン間の通風を妨害
する半月状水滴、ブリッジ等の形成を見ることがなく、
熱交換効率を向上することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は従来の熱交換器のフィン間に水滴が付着する状
態を説明する図。 特許出願人 住友軽金属工業株式会社 代理人 弁理士 小 松 秀 岳 代理人 弁理士 旭     宏

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)Aスルホン酸基を有するα,β不飽和単量体、B
    ヒドロキシ基を有するα,β不飽和単量体、Cカルボキ
    シル基を有するα,β不飽和単量体、Dアミド基および
    /またはメチロールアミド基を有するα,β不飽和単量
    体、E含窒素α,β不飽和単量体とを重合することによ
    り得られたことを特徴とする親水性被覆剤。
  2. (2)Aスルホン酸基を有するα,β不飽和単量体、B
    ヒドロキシ基を有するα,β不飽和単量体、Cカルボキ
    シル基を有するα,β不飽和単量体、Dアミド基および
    /またはメチロールアミド基を有するα,β不飽和単量
    体、E含窒素のα,β不飽和単量体とを重合することに
    より得られた親水性被覆剤とメチロール硬化剤、エーテ
    ル化メチロール硬化剤およびポリエポキシド硬化剤から
    なる群から選ばれた少くとも1種の硬化剤とからなるこ
    とを特徴とする熱硬化性親水性被覆剤。
  3. (3)Aスルホン酸基を有するα,β不飽和単量体、B
    ヒドロキシ基を有するα,β不飽和単量体、Cカルボキ
    シル基を有するα,β不飽和単量体、Dアミド基および
    /またはメチロールアミド基を有する不飽和単量体、E
    含窒素のα,β不飽和単量体とを重合することにより得
    られた親水性被覆剤とメチロール硬化剤、エーテル化メ
    チロール硬化剤およびポリエポキシド硬化剤からなる群
    から選ばれた少くとも1種の硬化剤とからなる熱硬化性
    親水性被覆剤をアルミニウム又はアルミニウム合金板材
    に塗布、熱硬化せしめたことを特徴とするフィン用アル
    ミニウム又はアルミニウム合金板材。
  4. (4)Aスルホン酸基を有するα,β不飽和単量体、B
    ヒドロキシ基を有するα,β不飽和単量体、Cカルボキ
    シル基を有するα,β不飽和単量体、Dアミド基および
    /またはメチロールアミド基を有する不飽和単量体、E
    含窒素α,β不飽和単量体とを重合することにより得ら
    れた親水性被覆剤とメチロール硬化剤、エーテル化メチ
    ロール硬化剤およびポリエポキシド硬化剤からなる群か
    ら選ばれた少くとも1種の硬化剤とから形成された親水
    性熱硬化皮膜をアルミニウム又はアルミニウム合金フィ
    ンの表面に有してなることを特徴とする熱交換器。
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