JPS63215517A - ScGaZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ScGaZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63215517A JPS63215517A JP4567287A JP4567287A JPS63215517A JP S63215517 A JPS63215517 A JP S63215517A JP 4567287 A JP4567287 A JP 4567287A JP 4567287 A JP4567287 A JP 4567287A JP S63215517 A JPS63215517 A JP S63215517A
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- Japan
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- layered structure
- scgazn
- heated
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料および触媒材料として
有用な新規化合物である5cGaZnbOqで示される
六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に
関する。
有用な新規化合物である5cGaZnbOqで示される
六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に
関する。
従来技術
従来、(Yb” Fe”0x)nFe”O(nは整数を
示す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
示す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
YbFezOa、YbJe30r 、 YbJe40+
o及びYb、Fe、Olの六方晶系としての格子定数、
YbO+、s層、 FeO+、s層+ FetO,、s
層の単位格子内における層数を示する層状構造を持つ化
合物である。
o及びYb、Fe、Olの六方晶系としての格子定数、
YbO+、s層、 FeO+、s層+ FetO,、s
層の単位格子内における層数を示する層状構造を持つ化
合物である。
発明の目的
本発明は(YbFeOs) −FeOの化学式において
、n=1/6に相当し、yb″+の代わりにSc 3
′″を、Fe”の代わりにGa3+を、Fe”の代わり
にz n 2 ′″を置きかえて得られた新規な化合物
を提供するにある。
、n=1/6に相当し、yb″+の代わりにSc 3
′″を、Fe”の代わりにGa3+を、Fe”の代わり
にz n 2 ′″を置きかえて得られた新規な化合物
を提供するにある。
発明の構成
本発明のScGaZnaOwで示される化合物は、イオ
ン結晶モデルではSc”(Ga” 、 Zn”)Zn5
”Og”−とじて記載され、その構造はScO+、s層
(G a 3 +。
ン結晶モデルではSc”(Ga” 、 Zn”)Zn5
”Og”−とじて記載され、その構造はScO+、s層
(G a 3 +。
Zn”)Ot、 s層およびZnON(D a iii
ニJ: ッテ形成されており、著しい構造異方性を持
つことがその特徴の一つである。Zn”イオンの176
はGal+と共に(Ga” 、Zn”)Og、s層を作
り、残りの576はZnO層を作っている。六方晶系と
しての格子定数は次の通りである。
ニJ: ッテ形成されており、著しい構造異方性を持
つことがその特徴の一つである。Zn”イオンの176
はGal+と共に(Ga” 、Zn”)Og、s層を作
り、残りの576はZnO層を作っている。六方晶系と
しての格子定数は次の通りである。
a =3.258 ±0.001 (人)C=43.
24 ±0.01 (人)この化合物の面指数(h
7り、面間隔(d(入))。
24 ±0.01 (人)この化合物の面指数(h
7り、面間隔(d(入))。
(d、は実測値、dcは計算値を示す)およびX線に対
する相対反射強度(1%)を示すと、表−2の通りであ
る。
する相対反射強度(1%)を示すと、表−2の通りであ
る。
この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材料等に有
用なものである。
用なものである。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもしくは加
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱により酸化
ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化
亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
を、Sc、 GaおよびZnの割合が原子比で1対1対
6の割合で混合し、該混合物を600℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよびGaが各々
3価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元されな
い還元雰囲気中で加熱することによって製造し得られる
。
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱により酸化
ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化
亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
を、Sc、 GaおよびZnの割合が原子比で1対1対
6の割合で混合し、該混合物を600℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよびGaが各々
3価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元されな
い還元雰囲気中で加熱することによって製造し得られる
。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
また光機能材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Sc、 Ga及びZnの割合が原子
比で1対1対6の割合であることが必要である。
比で1対1対6の割合であることが必要である。
これをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることが
できない。
できない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよ
びGaが各々3価イオン状JL Znが2価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で600℃以上のもとで
加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
びGaが各々3価イオン状JL Znが2価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で600℃以上のもとで
加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
加熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷す
るか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
るか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
得られたScGaZnthOw化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ScO,、、
層、 (Ga、 Zn)Ox、 s Jif 、および
ZnO層の積み重ねによって形成されていることが分か
った。
り、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ScO,、、
層、 (Ga、 Zn)Ox、 s Jif 、および
ZnO層の積み重ねによって形成されていることが分か
った。
実施例
純度99.99%以上の酸化スカンジウム(SczOs
)粉末、純度99.99%以上の酸化ガリウム(Gat
ea)粉末、および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉末
をモル比で1対、1対12の割合に秤量し、めのう乳鉢
内でエタノールを加えて、約30分間部合し、平均粒径
数μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封
入し、1450℃に設定された管状シリコニット炉内に
入れ8日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温
まで急速に冷却した。得られた試料はScGaZn6O
9単−相であった。粉末X線回折法によって面指数(h
kIl)、面間隔(do)および相対反射強度(1%)
を測定した。その結果は表−2の通りであった。
)粉末、純度99.99%以上の酸化ガリウム(Gat
ea)粉末、および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉末
をモル比で1対、1対12の割合に秤量し、めのう乳鉢
内でエタノールを加えて、約30分間部合し、平均粒径
数μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封
入し、1450℃に設定された管状シリコニット炉内に
入れ8日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温
まで急速に冷却した。得られた試料はScGaZn6O
9単−相であった。粉末X線回折法によって面指数(h
kIl)、面間隔(do)および相対反射強度(1%)
を測定した。その結果は表−2の通りであった。
六方晶系としての格子定数は
a −3,258±0.001 (人)c =43.
24 ±0.01 (人)であった。
24 ±0.01 (人)であった。
上記の格子定数および表−2の面指数(h k j2)
より算出した面間隔(dc(人))は、実測の面間隔(
do(人))と極めてよく一致した。
より算出した面間隔(dc(人))は、実測の面間隔(
do(人))と極めてよく一致した。
発明の効果
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供 −する。
新規化合物を提供 −する。
特許出願人 科学技術庁無機材質研究所長潮 高
信 雄
信 雄
Claims (2)
- (1)ScGaZn_6O_9で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - (2)金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもし
くは加熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と
、金属ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱によ
り酸化ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるい
は酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化
合物とを、Sc、GaおよびZnの割合が原子比で1対
1対6の割合で混合し、該混合物を600℃以上の温度
で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよびGaが
各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元さ
れない還元雰囲気中で加熱することを特徴とする ScGaZn_6O_9で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4567287A JPH0244253B2 (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Scgazn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4567287A JPH0244253B2 (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Scgazn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63215517A true JPS63215517A (ja) | 1988-09-08 |
| JPH0244253B2 JPH0244253B2 (ja) | 1990-10-03 |
Family
ID=12725880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4567287A Expired - Lifetime JPH0244253B2 (ja) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Scgazn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0244253B2 (ja) |
-
1987
- 1987-02-27 JP JP4567287A patent/JPH0244253B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0244253B2 (ja) | 1990-10-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |