JPS63218955A - 銀錯塩拡散転写法 - Google Patents
銀錯塩拡散転写法Info
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- JPS63218955A JPS63218955A JP5160787A JP5160787A JPS63218955A JP S63218955 A JPS63218955 A JP S63218955A JP 5160787 A JP5160787 A JP 5160787A JP 5160787 A JP5160787 A JP 5160787A JP S63218955 A JPS63218955 A JP S63218955A
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- Japan
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- silver
- tone
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/32—Development processes or agents therefor
- G03C8/36—Developers
- G03C8/365—Developers containing silver-halide solvents
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/02—Photosensitive materials characterised by the image-forming section
- G03C8/04—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of inorganic or organo-metallic compounds derived from photosensitive noble metals
- G03C8/06—Silver salt diffusion transfer
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(A)産業上の利用分野
本発明は連続調画像を再生するための銀錯塩拡散転写法
に関する。
に関する。
(B)従来技術及びその問題点
銀錯塩拡散転写法(以下、DTR法という)の原理は、
米国特許第2,352,014@明細書に記載されてお
り、周知である。
米国特許第2,352,014@明細書に記載されてお
り、周知である。
DTR法においては、画像に従って、露光されたハロゲ
ン化銀乳剤層は、現像主薬及びハロゲン化銀錯化剤の存
在下に、受像層と接触するように重ねられる。ハロゲン
化銀乳剤層の露光された部分において、ハロゲン化銀は
銀に現像され(化学現像)、従って、それは、それ以上
溶解できず、拡散できない。未露光部分において、ハロ
ゲン化銀は可溶性銀錯塩に変換され、それが受像層へ転
写され、そこで、それらが、通常は物理現像核の存在下
に銀像を形成する。
ン化銀乳剤層は、現像主薬及びハロゲン化銀錯化剤の存
在下に、受像層と接触するように重ねられる。ハロゲン
化銀乳剤層の露光された部分において、ハロゲン化銀は
銀に現像され(化学現像)、従って、それは、それ以上
溶解できず、拡散できない。未露光部分において、ハロ
ゲン化銀は可溶性銀錯塩に変換され、それが受像層へ転
写され、そこで、それらが、通常は物理現像核の存在下
に銀像を形成する。
DTR法の利点は、簡易なプロセッサを用いてDTR法
処理液中で、拡散転写用感光材料と受像材料を重ね合わ
せることにより、市販のリス・フィルム並の超硬調性及
び網点再現性が得られ、かつ、リス・システムよりは処
理液管理が容易な点である。
処理液中で、拡散転写用感光材料と受像材料を重ね合わ
せることにより、市販のリス・フィルム並の超硬調性及
び網点再現性が得られ、かつ、リス・システムよりは処
理液管理が容易な点である。
DTR法は、書類の再生、製版分野での版下作成等に用
いられている。この分野に用いられるDTR法では、受
像層上に得られるコントラスト、解像度及び鮮鋭度を高
めるために、DTP用材料が設計されて、このような材
料は、連続調画像を再生するためには、適していない。
いられている。この分野に用いられるDTR法では、受
像層上に得られるコントラスト、解像度及び鮮鋭度を高
めるために、DTP用材料が設計されて、このような材
料は、連続調画像を再生するためには、適していない。
連続調画像を再生するためには、軟調な写真特性が得ら
れるように設計されねばならず、例えば、特開昭54−
99436号明細書及び特開昭57−33775号明細
書に記載されている方法が提案されていた。特開昭54
−99436号明細書においては、「ハロゲン化銀に対
する親水性コロイドの重量比を約3:1〜約10:1と
し、がっ、0−ジヒドロキシベンゼン化合物及び3−ピ
ラゾリシン化合物を併用すること」について開示されて
おり、一方、特開昭57−33775号明細書において
は、[ハロゲン化銀に対する親水性コロイドの重量比を
3.5:1〜7.8:1とし、がっ、ハロゲン化銀乳剤
のハロゲン組成において塩化物が90モル%以上に特定
すること」について開示されていた。しかしながら、こ
のような方法でも、連続調画像を再生する目的には、十
分とは言えなかった。
れるように設計されねばならず、例えば、特開昭54−
99436号明細書及び特開昭57−33775号明細
書に記載されている方法が提案されていた。特開昭54
−99436号明細書においては、「ハロゲン化銀に対
する親水性コロイドの重量比を約3:1〜約10:1と
し、がっ、0−ジヒドロキシベンゼン化合物及び3−ピ
ラゾリシン化合物を併用すること」について開示されて
おり、一方、特開昭57−33775号明細書において
は、[ハロゲン化銀に対する親水性コロイドの重量比を
3.5:1〜7.8:1とし、がっ、ハロゲン化銀乳剤
のハロゲン組成において塩化物が90モル%以上に特定
すること」について開示されていた。しかしながら、こ
のような方法でも、連続調画像を再生する目的には、十
分とは言えなかった。
又、このような方法における欠点としてランニング性に
劣ることが挙げられる。即ち、拡散転写用処理液で、処
理をしながら、経時させていくと経時日数が増すにつれ
、pHの低下がみられ、したがって、拡散転写処理によ
る画像が不良となる。
劣ることが挙げられる。即ち、拡散転写用処理液で、処
理をしながら、経時させていくと経時日数が増すにつれ
、pHの低下がみられ、したがって、拡散転写処理によ
る画像が不良となる。
ハロゲン化銀に対する親水性コロイドの重量比を特開昭
54−99436@明細書及び特開昭57−33775
号明細書に記載されたようにすると、親水性コロイドの
量が増大し、この条件では、上記のランニング性の低下
が著しいことが明らかになった。
54−99436@明細書及び特開昭57−33775
号明細書に記載されたようにすると、親水性コロイドの
量が増大し、この条件では、上記のランニング性の低下
が著しいことが明らかになった。
本発明者等は、ランニング性の向上を目的に種々の検討
を重ねた結果、特願昭61−6691’1号明細書に記
載された方法を提案した。即ち、「ハロゲン化銀乳剤層
を含む銀錯塩拡散転写用感光材料を連続調原画に対し露
光し、受像材料と共に、銀錯塩拡散転写用処理液中を通
し、重ね合わせて拡散転写させ、連続調画像を再生する
銀錯塩拡散転写法において、 a、該銀錯塩拡散転写用感光材料が、支持体上にハロゲ
ン化銀乳剤層及びオーバ一層が順次塗布されたものであ
り、 b、該ハロゲン化銀乳剤層及びオーバ一層は、合計で多
くても6g/TIiの親水性コロイドを含有し、C1該
ハロゲン化銀乳剤層は多くても、5g/〆の親水性コロ
イド及び硝酸銀に換算して、多くても1.1/mのハロ
ゲン化銀を含有する銀錯塩拡散転写用感光材料を用いる
ことを特徴とする連続調画像の再生のための銀錯塩拡散
転写法。」である。
を重ねた結果、特願昭61−6691’1号明細書に記
載された方法を提案した。即ち、「ハロゲン化銀乳剤層
を含む銀錯塩拡散転写用感光材料を連続調原画に対し露
光し、受像材料と共に、銀錯塩拡散転写用処理液中を通
し、重ね合わせて拡散転写させ、連続調画像を再生する
銀錯塩拡散転写法において、 a、該銀錯塩拡散転写用感光材料が、支持体上にハロゲ
ン化銀乳剤層及びオーバ一層が順次塗布されたものであ
り、 b、該ハロゲン化銀乳剤層及びオーバ一層は、合計で多
くても6g/TIiの親水性コロイドを含有し、C1該
ハロゲン化銀乳剤層は多くても、5g/〆の親水性コロ
イド及び硝酸銀に換算して、多くても1.1/mのハロ
ゲン化銀を含有する銀錯塩拡散転写用感光材料を用いる
ことを特徴とする連続調画像の再生のための銀錯塩拡散
転写法。」である。
更に、本発明者等は、汎用現像液系で、ランニング性が
良く、かつ色調が好ましくする目的で、特願昭62−2
694M明細書に記載された方法を提案した。即ち、「
(a)ハロゲン化銀の仝モル最当り、8モル%以上の臭
化銀を含み、かつ、塩化銀を主体とするハロゲン化銀乳
剤層を含み、該ハロゲン化銀乳剤層が硝酸銀量に換算し
て、1.3g/m以下のハロゲン化銀を含む銀錯塩拡散
転写用感光材料を連続調原画を原稿として露光し、(b
)硫化ニッケル、硫化コバルト及び硫化銀の中から選択
される1種以上の物理現像核、又は、2種以上の混晶を
形成する物理現@核を含有する受像材料と重ね合わせて
、 (C)少なくとも0.4モル/βのアミノアルコール化
合物及び少なくとも、0.05 / Ilのp−ジヒド
ロキシベンゼン化合物を含有する銀錯塩拡散転写用現像
液中を通すことにより、連続調画像を形成させることを
特徴とする銀錯塩拡散転写法。」である。
良く、かつ色調が好ましくする目的で、特願昭62−2
694M明細書に記載された方法を提案した。即ち、「
(a)ハロゲン化銀の仝モル最当り、8モル%以上の臭
化銀を含み、かつ、塩化銀を主体とするハロゲン化銀乳
剤層を含み、該ハロゲン化銀乳剤層が硝酸銀量に換算し
て、1.3g/m以下のハロゲン化銀を含む銀錯塩拡散
転写用感光材料を連続調原画を原稿として露光し、(b
)硫化ニッケル、硫化コバルト及び硫化銀の中から選択
される1種以上の物理現像核、又は、2種以上の混晶を
形成する物理現@核を含有する受像材料と重ね合わせて
、 (C)少なくとも0.4モル/βのアミノアルコール化
合物及び少なくとも、0.05 / Ilのp−ジヒド
ロキシベンゼン化合物を含有する銀錯塩拡散転写用現像
液中を通すことにより、連続調画像を形成させることを
特徴とする銀錯塩拡散転写法。」である。
上記の方法において、連続調画像を再生するための好ま
しい調子を与える受像材料としては、硫化ニッケル、又
は硫化コバルトと硫化銀の混合核からなる物理現像核を
含有するものである。このような受像材料は、上記の汎
用現像液の系では、好ましい色調を与えるが、現像主薬
を含まないアクチベータでは、必ずしも好ましくなく、
特に0゜4モル/l以上のアミノアルコール化合物を含
むアクチベータでは、むしろ、紫味を帯びる結果となり
、好ましくなかった。従って、0.4モル/l以上の7
ミノアルコールを含むアクチベータでは、ランニング性
には優れているものの、硫化ニッケル、又は、硫化コバ
ルトと硫化銀の混合核からなる物理現像核を含有する受
像材料は、色調の点で劣っていた。
しい調子を与える受像材料としては、硫化ニッケル、又
は硫化コバルトと硫化銀の混合核からなる物理現像核を
含有するものである。このような受像材料は、上記の汎
用現像液の系では、好ましい色調を与えるが、現像主薬
を含まないアクチベータでは、必ずしも好ましくなく、
特に0゜4モル/l以上のアミノアルコール化合物を含
むアクチベータでは、むしろ、紫味を帯びる結果となり
、好ましくなかった。従って、0.4モル/l以上の7
ミノアルコールを含むアクチベータでは、ランニング性
には優れているものの、硫化ニッケル、又は、硫化コバ
ルトと硫化銀の混合核からなる物理現像核を含有する受
像材料は、色調の点で劣っていた。
本発明者等は、ランニゲ性が良く、連続調画像を再生す
るための調子に優れ、かつ、色調が好ましいものである
ように、研究を重ねた結果、水溶性沃化物を拡散転写用
処理液に含有させる方法を発見した。
るための調子に優れ、かつ、色調が好ましいものである
ように、研究を重ねた結果、水溶性沃化物を拡散転写用
処理液に含有させる方法を発見した。
水溶性沃化物の作用としては特開昭54−99436号
明細書に記載されており、ハロゲン化銀錯化剤、調色剤
との併用系でセピア調を出すという効果が開示されてい
る。しかしながら、本発明においては、純黒調の色調を
得るためのものであり、従来技術からは、予想できなか
ったものである。
明細書に記載されており、ハロゲン化銀錯化剤、調色剤
との併用系でセピア調を出すという効果が開示されてい
る。しかしながら、本発明においては、純黒調の色調を
得るためのものであり、従来技術からは、予想できなか
ったものである。
(C)本発明の目的
本発明の目的は、ランニング性に優れ、連続調画像を再
生するための調子に優れ、かつ色調に優れた連続調画像
を再生するための銀錯塩拡散転写法を提供することにあ
る。
生するための調子に優れ、かつ色調に優れた連続調画像
を再生するための銀錯塩拡散転写法を提供することにあ
る。
本発明の他の目的は、以下の明細書の記載によって明ら
かになろう。
かになろう。
(D)発明の構成
本発明者等は、上記の開時性に優れた連続調画像を再生
するための方法を検討した結果、次の方法を発見した。
するための方法を検討した結果、次の方法を発見した。
即ち、
[現像主薬として、Q−ジヒドロキシベンゼン化合物を
含有する銀錯塩拡散転写用写真感光材料を受像材料と重
ね合わせて、拡散転写用処理液中を通すことにより、連
続調画像を再生するための銀錯塩拡散転写法において、
(a)該受像材料が硫化ニッケル又は/及び硫化コバル
トと硫化銀の混合核からなる物理現像核を含有し、(b
)該拡散転写用処理液が0.4モル/l以上のアミノア
ルコール化合物、及び、5X’l0−5〜5X10−3
モル/lの水溶性沃化物を含有することを特徴とする連
続調画像を再生するための銀錯塩拡散転写法。」である
。
含有する銀錯塩拡散転写用写真感光材料を受像材料と重
ね合わせて、拡散転写用処理液中を通すことにより、連
続調画像を再生するための銀錯塩拡散転写法において、
(a)該受像材料が硫化ニッケル又は/及び硫化コバル
トと硫化銀の混合核からなる物理現像核を含有し、(b
)該拡散転写用処理液が0.4モル/l以上のアミノア
ルコール化合物、及び、5X’l0−5〜5X10−3
モル/lの水溶性沃化物を含有することを特徴とする連
続調画像を再生するための銀錯塩拡散転写法。」である
。
本発明に用いられる銀錯塩拡散転写用感光材料は、支持
体上に、ハロゲン化銀乳剤層が塗布されたものであり、
必要に応じて、オーバ一層及び/又は、下塗層が塗布さ
れていてもよい。
体上に、ハロゲン化銀乳剤層が塗布されたものであり、
必要に応じて、オーバ一層及び/又は、下塗層が塗布さ
れていてもよい。
支持体の具体例としては、バライタ紙、ポリエチレンを
ラミネートした紙、等の紙支持体、ポリエチレンテレフ
タレート、等のフィルム支持体等である。
ラミネートした紙、等の紙支持体、ポリエチレンテレフ
タレート、等のフィルム支持体等である。
本発明においては、銀錯塩拡散転写用感光材料中に、0
−ジヒドロキシベンゼン化合物が含有される。
−ジヒドロキシベンゼン化合物が含有される。
本発明に用いられる0−ジヒドロキシベンゼン化合物の
具体例としては、カテコール、3−メチルカテコール等
がある。本発明においては、ハロゲン化銀乳剤層に0.
2 q / ′rrt以上用いられることが好ましく、
0.2g/mより少ないと、連続調画像の再生に適さな
い。
具体例としては、カテコール、3−メチルカテコール等
がある。本発明においては、ハロゲン化銀乳剤層に0.
2 q / ′rrt以上用いられることが好ましく、
0.2g/mより少ないと、連続調画像の再生に適さな
い。
本発明に用いられる受像材料は、支持体上に、硫化ニッ
ケル又は/及び硫化コバルト及び硫化銀の混合核からな
る物理現像核を親水性コロイド中に分散させたものを塗
布したものである。物理現像核の製造方法については、
当業界では公知であり、例えば、ニー・ロット及びイー
・ウェイト著「フォトグラフィック・シルバー・ハライ
ド・ディヒユージョン・プロセシズ」54〜57ページ
に記載されている。
ケル又は/及び硫化コバルト及び硫化銀の混合核からな
る物理現像核を親水性コロイド中に分散させたものを塗
布したものである。物理現像核の製造方法については、
当業界では公知であり、例えば、ニー・ロット及びイー
・ウェイト著「フォトグラフィック・シルバー・ハライ
ド・ディヒユージョン・プロセシズ」54〜57ページ
に記載されている。
本発明において用いられる銀錯拡散転写用現像液は、少
なくとも0.4モル/lのアミノアルコール化合物を含
有するものである。
なくとも0.4モル/lのアミノアルコール化合物を含
有するものである。
本発明において用いられるアミノアルコール化合物は、
例えば特開昭60−212760号、同昭61−739
50号、及び特開昭61−73951号明細書に記載さ
れており公知である。
例えば特開昭60−212760号、同昭61−739
50号、及び特開昭61−73951号明細書に記載さ
れており公知である。
本発明に用いられる銀錯塩拡散転写用現像液に含まれる
アミノアルコールは、ヒドロキシアルキル基を少なくと
も1つ有する第1.2及び3級アミン化合物である。好
ましくは第2及び3級アミノアルコールを用いる。アミ
ノアルコールは、下記一般式(A>で表わされる化合物
を包含する。
アミノアルコールは、ヒドロキシアルキル基を少なくと
も1つ有する第1.2及び3級アミン化合物である。好
ましくは第2及び3級アミノアルコールを用いる。アミ
ノアルコールは、下記一般式(A>で表わされる化合物
を包含する。
一般式(A>
(×及びX′は水素原子、ヒドロキシル基またはアミノ
基を表わす。β及びmはOまたは1以上の整数、nは1
以上の整数を表わす。) 具体的には、エタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、ジイソプロパツールアミン、N
−メチルエタノールアミン、N−アミノエチルエタノー
ルアミン、N、N−ジエチルエタノールアミン、N、N
−ジメチルエタノールアミン、N−メチルジェタノール
アミン、N−エチルジェタノールアミン、3−アミノプ
ルパノール、1−アミノ−プロパン−2−オール、4〜
アミノブタノール、5−アミノ−ペンタン−1−オール
、3,3′−イミノシブロバノール、N−エチル−2,
2′−イミノジエタノールなどを挙げることができる。
基を表わす。β及びmはOまたは1以上の整数、nは1
以上の整数を表わす。) 具体的には、エタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、ジイソプロパツールアミン、N
−メチルエタノールアミン、N−アミノエチルエタノー
ルアミン、N、N−ジエチルエタノールアミン、N、N
−ジメチルエタノールアミン、N−メチルジェタノール
アミン、N−エチルジェタノールアミン、3−アミノプ
ルパノール、1−アミノ−プロパン−2−オール、4〜
アミノブタノール、5−アミノ−ペンタン−1−オール
、3,3′−イミノシブロバノール、N−エチル−2,
2′−イミノジエタノールなどを挙げることができる。
また、前記した2−アミノ−2−(ヒドロキシメチル)
プロパン−1,3−ジオールや2−アミノ−2−メチル
プロパン−1,3−ジオールなども用いることができる
。
プロパン−1,3−ジオールや2−アミノ−2−メチル
プロパン−1,3−ジオールなども用いることができる
。
アミノアルコールは、50重量%のエタノール含有水溶
液(25℃)中でのpKa値が9未満のアミノアルコー
ルと9以上のアミノアルコールをそれぞれ少なくとも1
種含むことが特に好ましい。
液(25℃)中でのpKa値が9未満のアミノアルコー
ルと9以上のアミノアルコールをそれぞれ少なくとも1
種含むことが特に好ましい。
アミノアルコールのpKa値は、例えば「5TABIL
ITY C2H4丁ANTS OF )fETA
L−IONCOHPLEXES J(Special
Publ 1cation NQ 17 (1964
年)及びNQ25(1971年) 、THE CHEH
IC^L 5OCIETYLON[)ON発行)、「化
学便覧基礎編IIJ (改訂第3版、昭和59年6月
25日 丸善株式会社発行)などに記載されており、ま
た容易に測定することが出来る。
ITY C2H4丁ANTS OF )fETA
L−IONCOHPLEXES J(Special
Publ 1cation NQ 17 (1964
年)及びNQ25(1971年) 、THE CHEH
IC^L 5OCIETYLON[)ON発行)、「化
学便覧基礎編IIJ (改訂第3版、昭和59年6月
25日 丸善株式会社発行)などに記載されており、ま
た容易に測定することが出来る。
本発明に用いられるアミノアルコール化合物の量は、銀
鉗塩拡散転写用瑛像液11当り、少なくとも0.4モル
が必要であり、この量以下では、著しく、ランニング性
が低下する。
鉗塩拡散転写用瑛像液11当り、少なくとも0.4モル
が必要であり、この量以下では、著しく、ランニング性
が低下する。
本発明に用いられる水溶性沃化物は、例えば、沃化カリ
ウム、沃化ナトリウム、沃化アンモニウム等であり、色
調に効果を与える添加量は、5×10−5〜5X10−
3モル/!であり、好ましくは、104〜10−3モル
/Ilである。5X10″″モル/I!以下では色調効
果を示さず、5X10−3モル/f1以上では、色調が
セピア調となり、本発明の目的には適さない。
ウム、沃化ナトリウム、沃化アンモニウム等であり、色
調に効果を与える添加量は、5×10−5〜5X10−
3モル/!であり、好ましくは、104〜10−3モル
/Ilである。5X10″″モル/I!以下では色調効
果を示さず、5X10−3モル/f1以上では、色調が
セピア調となり、本発明の目的には適さない。
本発明においては、拡散転写用処理液中に、p−ジヒド
ロキシベンゼン化合物が含まれても良い。
ロキシベンゼン化合物が含まれても良い。
p−ジヒドロキシベンゼン化合物は、一般式(B)で表
わされる化合物である。
わされる化合物である。
(以下余白)
一般式(B)
H
(R1、R2、R3及びR4は水素原子、ハロゲン原子
又はアルキル基を表わす。) p−ジヒドロキシベンゼン化合物の具体例としては、ハ
イドロキノン、メチルハイドロキノン、クロルハイドロ
キノン等がある。
又はアルキル基を表わす。) p−ジヒドロキシベンゼン化合物の具体例としては、ハ
イドロキノン、メチルハイドロキノン、クロルハイドロ
キノン等がある。
但し、本発明の構成は、上記のp−ジヒドロキシベンゼ
ン化合物を含まない拡散転写用処理液において、より有
効であり、色調効果は大きい。
ン化合物を含まない拡散転写用処理液において、より有
効であり、色調効果は大きい。
感光乳剤を作成する為に有利に用いられる親水性コロイ
ドには、石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、ゼラチン
誘導体(例えば特公昭38−4854号、同昭39−5
514号、開明40−12237号、同昭42−263
45号、米国特許第2.525,753号、同第2.5
94.293号、同第2.614,928号、同第2,
763,639号、同第3.118,766@、同第3
,132,945M、同第3.186.846号、同第
3,312,553号、英国特許第861,414号、
同第1,033,189号などに記載のゼラチン誘導体
)、アルブミン、カゼイン等の蛋白質、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどのセル
ロース化合物、寒天、アルギン酸ソーダなどの天然ポリ
マー、ポリビニルアルコール、ポリ−N−ビニルごロリ
ドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリアクリルアミドま
たはこれらの誘導体、部分加水分解物などの合成親水性
バインダーなどがおり、これらの親水性コロイドを単独
にまたはそれらを組合わせて用いることができる。又、
これらの親水性コロイドは、ハレーション防止層、オー
バ一層、バック層あるいは受像層などの非感光性層を作
成するのにも有利に用いられる。
ドには、石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチン、ゼラチン
誘導体(例えば特公昭38−4854号、同昭39−5
514号、開明40−12237号、同昭42−263
45号、米国特許第2.525,753号、同第2.5
94.293号、同第2.614,928号、同第2,
763,639号、同第3.118,766@、同第3
,132,945M、同第3.186.846号、同第
3,312,553号、英国特許第861,414号、
同第1,033,189号などに記載のゼラチン誘導体
)、アルブミン、カゼイン等の蛋白質、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどのセル
ロース化合物、寒天、アルギン酸ソーダなどの天然ポリ
マー、ポリビニルアルコール、ポリ−N−ビニルごロリ
ドン、ポリアクリル酸共重合体、ポリアクリルアミドま
たはこれらの誘導体、部分加水分解物などの合成親水性
バインダーなどがおり、これらの親水性コロイドを単独
にまたはそれらを組合わせて用いることができる。又、
これらの親水性コロイドは、ハレーション防止層、オー
バ一層、バック層あるいは受像層などの非感光性層を作
成するのにも有利に用いられる。
ハロゲン化銀乳剤層の親水性コロイドは、硝酸銀に換算
したハロゲン化銀に対して、重母比で1〜6の範囲で用
いられる。
したハロゲン化銀に対して、重母比で1〜6の範囲で用
いられる。
本発明においては、特開昭57−33775号明細書記
載の[ハロゲン化銀乳剤のハロゲン組成において、塩化
物が90モル%以上に特定すること」に限定されない。
載の[ハロゲン化銀乳剤のハロゲン組成において、塩化
物が90モル%以上に特定すること」に限定されない。
むしろ、10モル%以上の臭化物を含み、塩化物が90
モル%以下の方が、軟調な写真特性を得ることができる
。
モル%以下の方が、軟調な写真特性を得ることができる
。
ハロゲン化銀乳剤は、青、緑、赤のスペクトル増感をす
ることもできる。それは、メロシアニン、シアニン色素
あるいはその他の増感色素でありうる。
ることもできる。それは、メロシアニン、シアニン色素
あるいはその他の増感色素でありうる。
更に、そのハロゲン化銀乳剤は各種の増感剤で化学増感
することが出来る。例えば、硫黄増感剤(例えばハイポ
、チオ尿素、不安定硫黄を含むゼラチンなど)、貴金属
増感剤(例えば塩化金、ロダン金、塩化白金酸アンモニ
ウム、硝酸銀、塩化銀、パラジウム塩、ロジウム塩、イ
リジウム塩、ルチニウム塩など)、米国特許第2,51
8,698号などに記載のポリアルキレンポリアミン化
合物、ドイツ特許第1,020,864号記載のイミノ
−アミノ−メタンスルフィン酸、還元増感剤(例えば塩
化第1錫など)などが有利に用いられる。
することが出来る。例えば、硫黄増感剤(例えばハイポ
、チオ尿素、不安定硫黄を含むゼラチンなど)、貴金属
増感剤(例えば塩化金、ロダン金、塩化白金酸アンモニ
ウム、硝酸銀、塩化銀、パラジウム塩、ロジウム塩、イ
リジウム塩、ルチニウム塩など)、米国特許第2,51
8,698号などに記載のポリアルキレンポリアミン化
合物、ドイツ特許第1,020,864号記載のイミノ
−アミノ−メタンスルフィン酸、還元増感剤(例えば塩
化第1錫など)などが有利に用いられる。
本発明においては、銀錯塩拡散転写用写真感光材料に、
0−ジヒドロキシベンゼン化合物を含有させることに加
えて、3−ピラゾリドン化合物を含有させることが好ま
しい。
0−ジヒドロキシベンゼン化合物を含有させることに加
えて、3−ピラゾリドン化合物を含有させることが好ま
しい。
本発明に用いられる3−ピラゾリドン化合物の具体例と
しては、1−フェニル−3−ピラゾリドン(フェニドン
)、1−フェニル−4−メチル−3−ピラゾリドン(フ
ェニドンZ)、1−フェニル−4,4−ジメチル−3−
ピラゾリドン(ジメゾン)、1−フェニル−4−メチロ
ール−3−ピラゾリドン(ジメゾンS)等がある。これ
らの3−ピラゾリドン化合物の併用も可能であるが、こ
れらの3−ピラゾリドン化合物は、O−ジヒドロキシベ
ンゼン化合物と等モル■以下で用いられることが好まし
い。
しては、1−フェニル−3−ピラゾリドン(フェニドン
)、1−フェニル−4−メチル−3−ピラゾリドン(フ
ェニドンZ)、1−フェニル−4,4−ジメチル−3−
ピラゾリドン(ジメゾン)、1−フェニル−4−メチロ
ール−3−ピラゾリドン(ジメゾンS)等がある。これ
らの3−ピラゾリドン化合物の併用も可能であるが、こ
れらの3−ピラゾリドン化合物は、O−ジヒドロキシベ
ンゼン化合物と等モル■以下で用いられることが好まし
い。
本発明においては、上記2者に加えてp−ジヒドロキシ
ベンゼン化合物を併用することが好ましい。p−ジヒド
ロキシベンゼン化合物の具体例としては、ハイドロキノ
ン、メチルハイドロキノン、クロルハイドロキノン等が
ある。本発明においては、p−ジヒドロキシベンゼン化
合物の添加量は、O−ジヒドロキシンゼン化合物に対し
て、多くてもモル比で10%であることが好ましい。
ベンゼン化合物を併用することが好ましい。p−ジヒド
ロキシベンゼン化合物の具体例としては、ハイドロキノ
ン、メチルハイドロキノン、クロルハイドロキノン等が
ある。本発明においては、p−ジヒドロキシベンゼン化
合物の添加量は、O−ジヒドロキシンゼン化合物に対し
て、多くてもモル比で10%であることが好ましい。
本発明においては、水溶性ハロゲン化物を用いることが
好ましい。水溶性ハロゲン化物の具体例としては、塩化
ナトリウム、塩化カリウム等の塩化物、臭化ナトリウム
、臭化カリウム等の臭化物等である。
好ましい。水溶性ハロゲン化物の具体例としては、塩化
ナトリウム、塩化カリウム等の塩化物、臭化ナトリウム
、臭化カリウム等の臭化物等である。
本発明においては、ハロゲン化銀乳剤層の銀量は硝酸銀
に換算して多くとも1.3g/尻である。
に換算して多くとも1.3g/尻である。
硝酸銀に換算して、1.3g/mより多いと、硬調化が
大きく連続調画像の再生に適さない。
大きく連続調画像の再生に適さない。
本発明による拡散転写用材料の構成要素中にはざらに各
種の添加剤を含有さぜることができる。
種の添加剤を含有さぜることができる。
例えば、メルカプト化合物、テトラアザインデンの如き
カブリ防止剤ないしは安定剤、界面活性剤としてサポニ
ン、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、スルホ琥
珀酸エステル塩、米国特許第2,600,831号記載
のフルキルアリールスルホネートのような陰イオン性化
合物及び米国特許第3,133,816号記載のような
両性化合物など、その他にもワックス、ポリオール化合
物、高級脂肪酸のグリセライドあるいは高級アルコール
エステルの如き湿潤剤、N−グアニルヒドラゾン系化合
物、4級オニウム化合物、3級アミン化合物の如きモル
ダント、ジアセチルセルロース、スチレンーバーフロオ
ロアルキレンソジウムマレエート共重合体、スチレン無
水マイレン酸共重合体とp−アミンベンゼンスルホン酸
との反応物のアルカリ塩の如き帯電防止剤、ポリメタク
リル酸エステル、ポリスチレン、コロイド状酸化珪素の
如きマット剤、アクリル酸エステル、種々のラテックス
の如き膜物性改良剤、スチレン−マイレン酸共重合体、
特公昭36−21574号の如き増粘剤、酸化防止剤、
現像主薬、pH調整剤等を使用することができる。
カブリ防止剤ないしは安定剤、界面活性剤としてサポニ
ン、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、スルホ琥
珀酸エステル塩、米国特許第2,600,831号記載
のフルキルアリールスルホネートのような陰イオン性化
合物及び米国特許第3,133,816号記載のような
両性化合物など、その他にもワックス、ポリオール化合
物、高級脂肪酸のグリセライドあるいは高級アルコール
エステルの如き湿潤剤、N−グアニルヒドラゾン系化合
物、4級オニウム化合物、3級アミン化合物の如きモル
ダント、ジアセチルセルロース、スチレンーバーフロオ
ロアルキレンソジウムマレエート共重合体、スチレン無
水マイレン酸共重合体とp−アミンベンゼンスルホン酸
との反応物のアルカリ塩の如き帯電防止剤、ポリメタク
リル酸エステル、ポリスチレン、コロイド状酸化珪素の
如きマット剤、アクリル酸エステル、種々のラテックス
の如き膜物性改良剤、スチレン−マイレン酸共重合体、
特公昭36−21574号の如き増粘剤、酸化防止剤、
現像主薬、pH調整剤等を使用することができる。
支持体の裏面に望ましく設けられるバック層は、感光層
側とのカールバランスを保つに必要な量の親水性コロイ
ドを含む。その量は、感光層側の親水性コロイド総組、
白色無機顔料の量などに依存する。
側とのカールバランスを保つに必要な量の親水性コロイ
ドを含む。その量は、感光層側の親水性コロイド総組、
白色無機顔料の量などに依存する。
本発明のハロゲン化銀乳剤層は、黒色顔料を含むハレー
ション防止層と組み合わせた場合、画像再現性を向上さ
せることができる。
ション防止層と組み合わせた場合、画像再現性を向上さ
せることができる。
また、本発明のハロゲン化銀乳剤層は、白色顔料を含む
ハレーション防止層と組み合わせた場合、画像再現性を
向上させることができる。
ハレーション防止層と組み合わせた場合、画像再現性を
向上させることができる。
更に、上記の黒色顔料と白色顔料の併用されたハレーシ
ョン防止層と組み合わせた場合にも、画像再現性を向上
させることかできる。
ョン防止層と組み合わせた場合にも、画像再現性を向上
させることかできる。
複数の親水性コロイド層は、いくつかに分けて塗布する
こともでき、また同時重層塗布することもできる。塗布
方法は公知の方法いずれもよく、制限されない。
こともでき、また同時重層塗布することもできる。塗布
方法は公知の方法いずれもよく、制限されない。
以下に、本発明を実施例により説明する。
(E)実施例
実施例1
A液を50℃に保ち、撹拌しながら、B液を2分間かけ
て加えて、20分間熟成を行ない、硫酸でpHを3.4
とし、Na2SO4を加え、沈1F2L、、水洗した。
て加えて、20分間熟成を行ない、硫酸でpHを3.4
とし、Na2SO4を加え、沈1F2L、、水洗した。
(母乳剤(イ))。
次にこの母乳剤にゼラチンを加えて再溶解し、チオ硫酸
ナトリウム及び塩化金酸カリウムを用いて、硫黄増感及
び金増感を行った。このようにして作成した乳剤に、増
感色素を加えてオルソ増感し、p H= 4.5とし分
割して、表1のピラチン被覆量となるようにゼラチンを
加え、カテコール0゜6g/TIt11−フェニル−4
,4−ジメチル−3−ピラゾリドン0.2g/TItと
なるように加え、硬膜剤及び界面活性剤を加えて、メイ
ク・アップした。
ナトリウム及び塩化金酸カリウムを用いて、硫黄増感及
び金増感を行った。このようにして作成した乳剤に、増
感色素を加えてオルソ増感し、p H= 4.5とし分
割して、表1のピラチン被覆量となるようにゼラチンを
加え、カテコール0゜6g/TIt11−フェニル−4
,4−ジメチル−3−ピラゾリドン0.2g/TItと
なるように加え、硬膜剤及び界面活性剤を加えて、メイ
ク・アップした。
このようにして作成した乳剤を硝1mに換算して1.2
Ij/mの塗布銀量と7.0y/Trtの塗布ゼラチン
量となるように塗布した(試料A)。
Ij/mの塗布銀量と7.0y/Trtの塗布ゼラチン
量となるように塗布した(試料A)。
ポリエチレンで被覆した紙支持体上に、下記組成物を2
0m1#の塗布量で塗布し、受像材料とした。
0m1#の塗布量で塗布し、受像材料とした。
次に、試料(A)を0.15の濃度差を有するステップ
ウェッジを通して、露光して上記受像材料(レシーバ−
)と合わせて、下記処方の銀錯塩拡散転写用現像液(D
TP現像液)中を通過させ、重ね合わせて、1介接剥離
した。
ウェッジを通して、露光して上記受像材料(レシーバ−
)と合わせて、下記処方の銀錯塩拡散転写用現像液(D
TP現像液)中を通過させ、重ね合わせて、1介接剥離
した。
DTP現像液(I>
処理温度は23℃であった。
次にDTR51a理液(1)に対し、表1に従って、沃
化カリウムを添加して、DTR処理液(I[)〜(V)
を作り、この処理液中で、同様の処理を行って、表1の
結果を得た。
化カリウムを添加して、DTR処理液(I[)〜(V)
を作り、この処理液中で、同様の処理を行って、表1の
結果を得た。
表中、Sは相対感度を表わし、Lは最低濃度Dminプ
ラス0,05の相対露光量の対数値と最高濃度の90%
の値の相対露光量の対数値との差を表わし、DmaXは
最高Ia度を表わす。
ラス0,05の相対露光量の対数値と最高濃度の90%
の値の相対露光量の対数値との差を表わし、DmaXは
最高Ia度を表わす。
(以下余白)
表1
表1より明らかなように、本発明の実施態様である(I
II)及び(IV)は、純黒調の画像を与えるが、比較
例(I>、(I[>及び(V)は、好ましい色調を示さ
ない。従って、本発明の銀錯塩拡散転写法は、連続調画
像の色調を向上させる効果が明らかである。
II)及び(IV)は、純黒調の画像を与えるが、比較
例(I>、(I[>及び(V)は、好ましい色調を示さ
ない。従って、本発明の銀錯塩拡散転写法は、連続調画
像の色調を向上させる効果が明らかである。
実施例2
実施例1と同様にして、カテコール0.7 !7 /
TIi、1−フェニル−4,4−ジメチル−3−ピラゾ
リドン0.3g/m及びハイドロキノン0.02y/m
を含有し、かつ、硝酸銀に換算して1.2g/mの塗布
銀量及び7.0g/rItの塗布ゼラチン量となるよう
に塗布した(試料B)。
TIi、1−フェニル−4,4−ジメチル−3−ピラゾ
リドン0.3g/m及びハイドロキノン0.02y/m
を含有し、かつ、硝酸銀に換算して1.2g/mの塗布
銀量及び7.0g/rItの塗布ゼラチン量となるよう
に塗布した(試料B)。
実施例1の硫化ニッケル及び硫化銀の混合核ならびにそ
の核の代りに、硫化コバルト及び硫化銀の混合核(Co
d/Ag2 S混合核(モル比2/l ) )、硫化ニ
ッケル、硫化コバルト、硫化銀、及び硫化パラジウムを
用いること以外は同様にして、受像材料を作成した。
の核の代りに、硫化コバルト及び硫化銀の混合核(Co
d/Ag2 S混合核(モル比2/l ) )、硫化ニ
ッケル、硫化コバルト、硫化銀、及び硫化パラジウムを
用いること以外は同様にして、受像材料を作成した。
実施例1と同様にして、下記処方のDTP処理液中を通
過させ、重ね合わせて、1分後剥離した。
過させ、重ね合わせて、1分後剥離した。
DTR処理液(VI)
(以下余白)
表2
表2より、明らかなように、試料3.4.5は色調は良
好ではあるが調子が硬く、連続調画像を再生すべき特性
としては劣り、試料6は、セピア調で、色調に劣る。一
方、本発明の実T#、態様である試料1.2は、色調、
調子共優れており、連続調を再生する為には好ましいこ
とは明らかとなった。
好ではあるが調子が硬く、連続調画像を再生すべき特性
としては劣り、試料6は、セピア調で、色調に劣る。一
方、本発明の実T#、態様である試料1.2は、色調、
調子共優れており、連続調を再生する為には好ましいこ
とは明らかとなった。
Claims (1)
- (1)現像主薬として、O−ジヒドロキシベンゼン化合
物を含有する銀錯塩拡散転写用写真感光材料を、受像材
料と重ね合わせて、拡散転写用処理液中を通すことによ
り連続調画像を再生するための銀錯塩拡散転写法におい
て、 (a)該受像材料が硫化ニッケル又は/及び硫化コバル
トと、硫化銀の混合核からなる物理現像核を含有し、 (b)該拡散転写用処理液が0.4モル/l以上のアミ
ノアルコール化合物及び5×10^−^5〜5×10^
−^3モル/lの水溶性沃化物を含有することを特徴と
する連続調画像を再生するための銀錯塩拡散転写法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5160787A JPS63218955A (ja) | 1987-03-06 | 1987-03-06 | 銀錯塩拡散転写法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5160787A JPS63218955A (ja) | 1987-03-06 | 1987-03-06 | 銀錯塩拡散転写法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63218955A true JPS63218955A (ja) | 1988-09-12 |
| JPH0555068B2 JPH0555068B2 (ja) | 1993-08-16 |
Family
ID=12891588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5160787A Granted JPS63218955A (ja) | 1987-03-06 | 1987-03-06 | 銀錯塩拡散転写法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63218955A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6043657A (ja) * | 1983-08-19 | 1985-03-08 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 拡散転写法 |
-
1987
- 1987-03-06 JP JP5160787A patent/JPS63218955A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6043657A (ja) * | 1983-08-19 | 1985-03-08 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 拡散転写法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0555068B2 (ja) | 1993-08-16 |
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