JPS63234015A - 積層板の製造法 - Google Patents
積層板の製造法Info
- Publication number
- JPS63234015A JPS63234015A JP6856487A JP6856487A JPS63234015A JP S63234015 A JPS63234015 A JP S63234015A JP 6856487 A JP6856487 A JP 6856487A JP 6856487 A JP6856487 A JP 6856487A JP S63234015 A JPS63234015 A JP S63234015A
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- JP
- Japan
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- resin
- laminate
- epoxy resin
- parts
- drying
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、難燃性で耐熱性の優れたエポキシ樹脂系の積
層板の製造法に関する。
層板の製造法に関する。
従来の技術
積層板は、樹脂組成物を基材に含浸乾燥してて表面に金
属箔を載置して、これを加熱、加圧成形して製造される
。積層板の緒特性は、前記含浸の工程で樹脂組成物か基
材を良(濡らすか否かに大きく左右され、基材の濡れ性
をよ(することにより、成形性を向上させ、積層板の耐
熱性、耐湿性、耐ミーズリング性などの特性を向上させ
ることができる。
属箔を載置して、これを加熱、加圧成形して製造される
。積層板の緒特性は、前記含浸の工程で樹脂組成物か基
材を良(濡らすか否かに大きく左右され、基材の濡れ性
をよ(することにより、成形性を向上させ、積層板の耐
熱性、耐湿性、耐ミーズリング性などの特性を向上させ
ることができる。
しかしt一般的に、耐熱性か優れたクレゾールノボラッ
ク型エポキシ樹脂などの多官能エポキシ樹脂組成物や難
燃化エポキシ樹脂組成物などを用いた場合は、その基材
への濡れ性か悪(、樹脂組成物自身の耐熱性より得られ
た積層板の耐熱性か劣ることか多く1問題であった。
ク型エポキシ樹脂などの多官能エポキシ樹脂組成物や難
燃化エポキシ樹脂組成物などを用いた場合は、その基材
への濡れ性か悪(、樹脂組成物自身の耐熱性より得られ
た積層板の耐熱性か劣ることか多く1問題であった。
発明が解決しよ−うとする問題点
本発明は、難燃性エポキシ樹脂を用いた場合の基材に対
する濡れ性を改良して、難燃性で耐熱性の優れた積層板
を提供することを目的とする。
する濡れ性を改良して、難燃性で耐熱性の優れた積層板
を提供することを目的とする。
問題点を解決するための手段
上記目的を達成するために、本発明は、常温で液状乃至
半固型状の分子量500以下のエポキシ樹脂と一般式 示す)で示される2価フェノール類との混合物を主剤と
し、硬化剤としてノボラック樹脂を配合した組成物を用
いる。これを基材に含浸し。
半固型状の分子量500以下のエポキシ樹脂と一般式 示す)で示される2価フェノール類との混合物を主剤と
し、硬化剤としてノボラック樹脂を配合した組成物を用
いる。これを基材に含浸し。
乾燥して得たプリプレグを積層成形するものである。
作用
常温で液状乃至半固型状の分子量500以下のエポキシ
樹脂は1通常の乾式法による積層板の製造に多用されて
いる分子量1.000程度のエポキシ樹脂に比べて、基
材に対する濡れ性が非常によい。従って、含浸工程では
、基材と樹脂の親和性がよ(、含浸後の乾燥工程におい
ては、ノボラック樹脂の存在により、エポキシ樹脂と一
般式で示したハロゲン化ビスフェノールS骨格を有する
2価フェノール類を効率よ(反応させることかでき、前
記2価フェノール類か単体で残留することはほとんどな
い。
樹脂は1通常の乾式法による積層板の製造に多用されて
いる分子量1.000程度のエポキシ樹脂に比べて、基
材に対する濡れ性が非常によい。従って、含浸工程では
、基材と樹脂の親和性がよ(、含浸後の乾燥工程におい
ては、ノボラック樹脂の存在により、エポキシ樹脂と一
般式で示したハロゲン化ビスフェノールS骨格を有する
2価フェノール類を効率よ(反応させることかでき、前
記2価フェノール類か単体で残留することはほとんどな
い。
ビスフェノールS骨格を有するエポキシ樹脂は、本来耐
熱性化優れたものであるか、基材に対する濡れ性はよく
ない。これは、〕10ゲン化ビスフェノールS骨格を有
するエポキシ樹脂の場合でも同様である。結局1本発明
では、基材に対する濡れ性が不充分であったハロゲン化
ビスフェノールS骨格を有するエポキシ樹脂を、基材と
の親和性を高めた状態で含浸できたことにより、エポキ
シ樹脂自体の耐熱性を充分に発揮させて難燃性で耐熱性
の俊れた積層板を得られることになる。
熱性化優れたものであるか、基材に対する濡れ性はよく
ない。これは、〕10ゲン化ビスフェノールS骨格を有
するエポキシ樹脂の場合でも同様である。結局1本発明
では、基材に対する濡れ性が不充分であったハロゲン化
ビスフェノールS骨格を有するエポキシ樹脂を、基材と
の親和性を高めた状態で含浸できたことにより、エポキ
シ樹脂自体の耐熱性を充分に発揮させて難燃性で耐熱性
の俊れた積層板を得られることになる。
実施例
本発明で硬化剤として使用するノボラック樹脂は、ノボ
ラック型フェノール樹脂、ノボラック型クレゾール樹脂
などであり、特に限定するものではない。
ラック型フェノール樹脂、ノボラック型クレゾール樹脂
などであり、特に限定するものではない。
エポキシ樹脂ののハロゲン含率は、積層板用基材の種類
などによって種々調整するのか通例であるか1本発明で
は、ハロゲン化ビスフェノールS骨格を有する2価フェ
ノール類の配合量を変えることにより、ハロゲン含率を
変え、難燃性を調整することかできる。また、ハロゲン
含率を調整する手段として、ハロゲンを有しないビスフ
ェノールS骨格を有する2価フェノール類や一部分子量
500を越えるエポキシ樹脂を併用してもよい。
などによって種々調整するのか通例であるか1本発明で
は、ハロゲン化ビスフェノールS骨格を有する2価フェ
ノール類の配合量を変えることにより、ハロゲン含率を
変え、難燃性を調整することかできる。また、ハロゲン
含率を調整する手段として、ハロゲンを有しないビスフ
ェノールS骨格を有する2価フェノール類や一部分子量
500を越えるエポキシ樹脂を併用してもよい。
硬化を促進するために、第3級アミン等の硬化促進剤を
併用してもよい。
併用してもよい。
また、難燃助剤として、二酸化アンチモン、リン化合物
を併用してもよい。
を併用してもよい。
使用基材は、特に限定しない。本発明で製造する積層板
は1片面もしくは両面に銅、ニッケル、アルミニウム、
クロムなどの金属箔を載置して加熱加圧成形するもので
もよい。
は1片面もしくは両面に銅、ニッケル、アルミニウム、
クロムなどの金属箔を載置して加熱加圧成形するもので
もよい。
また、無機充填剤として、水酸化アルミニウム、水酸化
マグネシウム、タルク、クレー、酸化マグネシウム、ガ
ラス粉などを使用してもよい。
マグネシウム、タルク、クレー、酸化マグネシウム、ガ
ラス粉などを使用してもよい。
次に、本発明の実施例を比較例、従来例と共に説明する
。
。
実施例!
エポキシ樹脂(シェル化学製分子量370エポキシ当f
l186)70重量部(以下単に「部」という)、テト
ラブロモビスフェノール830部(融点290℃)、ノ
ボラック型フェノール樹脂(水酸基当量103)20部
、ベンジルジメチルアミン0.5部をア七トン溶媒中で
混合して固型分65重量嗟の樹脂1組成物を得た。これ
をガラスクロス基材に含浸し、乾燥して樹脂量40重量
部のプリプレグを得た。該プリプレグを4枚積層し、加
熱加圧して0.8 wm厚の積層板を得た。その特性を
第1表に示す。
l186)70重量部(以下単に「部」という)、テト
ラブロモビスフェノール830部(融点290℃)、ノ
ボラック型フェノール樹脂(水酸基当量103)20部
、ベンジルジメチルアミン0.5部をア七トン溶媒中で
混合して固型分65重量嗟の樹脂1組成物を得た。これ
をガラスクロス基材に含浸し、乾燥して樹脂量40重量
部のプリプレグを得た。該プリプレグを4枚積層し、加
熱加圧して0.8 wm厚の積層板を得た。その特性を
第1表に示す。
比較例1
エポキシ樹脂(シェル化学製1分子量1000エポキシ
当量500)70部、テトラブロモビスフェノール83
0部、ノボラック型フェノール樹脂15部、ベンジルジ
メチルアミン0.5部をア七トン溶媒中で混合して固型
分65重量優の樹脂組成物を得た。これを用いて実施例
1と同様に0.8部m+厚の積層板を得た。その特性を
第1表に示す。
当量500)70部、テトラブロモビスフェノール83
0部、ノボラック型フェノール樹脂15部、ベンジルジ
メチルアミン0.5部をア七トン溶媒中で混合して固型
分65重量優の樹脂組成物を得た。これを用いて実施例
1と同様に0.8部m+厚の積層板を得た。その特性を
第1表に示す。
従来例1
エポキシ樹脂(シェル化学製1分子量ioo。
臭素含率2(1)80部、フェノールノボラック型エポ
キシ樹脂20部、ジシアンジアミド4部、ベンジルジメ
チルアミン0.5部と混合して樹脂組成物を得た。これ
を用いて実施例1と同様に0.8 wam厚の積層板を
得た。その特性を第1表に示す。
キシ樹脂20部、ジシアンジアミド4部、ベンジルジメ
チルアミン0.5部と混合して樹脂組成物を得た。これ
を用いて実施例1と同様に0.8 wam厚の積層板を
得た。その特性を第1表に示す。
従来例2
エポキシ樹脂(シェル化学製1分子量100080部、
フェノールノボラック型エポキシ樹計20部、ジシアン
ジアミド4部、ベンジルジメチルアミン0.5部を混合
して樹脂組成物を得たこれを用いて実施例1と同様に0
.8 m厚の積層板を得た。その特性を第1表に示す。
フェノールノボラック型エポキシ樹計20部、ジシアン
ジアミド4部、ベンジルジメチルアミン0.5部を混合
して樹脂組成物を得たこれを用いて実施例1と同様に0
.8 m厚の積層板を得た。その特性を第1表に示す。
第1表
一試験方法一
(1)耐ミーズリング性
プレッシャクツカー121°C3時間後、積層板を26
0’Cの半田浴に30秒間浮かべ。
0’Cの半田浴に30秒間浮かべ。
ミーズリングの発生の有無を観る
○:ミーズリングなし X: ミーズリングあり)
(2)プ2.ウヤ2.カー性 プレッシャクツカー121″C6時間後、積層板を26
0℃の半田浴に30秒間浮かべ。
(2)プ2.ウヤ2.カー性 プレッシャクツカー121″C6時間後、積層板を26
0℃の半田浴に30秒間浮かべ。
眉間剥離の状態を観る。
○:異常なし X:層間剥離有り
(3)含浸性
ガラスクロス基材から径255gmの小片を切り出し、
温度20°Cの樹脂組成物に浮かべて完全に濡れるまで
の時間を測定する。
温度20°Cの樹脂組成物に浮かべて完全に濡れるまで
の時間を測定する。
発明の効果
第1表から明らかなように1本発明は樹l1tC基相に
対する含浸性かよ(、親和性か高いたメハロゲン化ビス
フェノールS骨格を有する二4キシ樹脂の耐熱性を充分
に発揮させて、耐熱f耐ミーズリング性、耐湿性の優れ
た難燃性の1ポキシ樹脂系積層板を得ることができ、そ
の二I業的価値は極めて大である。
対する含浸性かよ(、親和性か高いたメハロゲン化ビス
フェノールS骨格を有する二4キシ樹脂の耐熱性を充分
に発揮させて、耐熱f耐ミーズリング性、耐湿性の優れ
た難燃性の1ポキシ樹脂系積層板を得ることができ、そ
の二I業的価値は極めて大である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 常温で液状乃至半固型状の分子量500以下のエポキシ
樹脂と一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(Xはハロゲンを示 す)で示される2価のフェノール類との混合物を主剤と
し、硬化剤としてノボラック樹脂を配合した組成物を基
材に含浸し、乾燥して得たプリプレグを積層成形する事
を特徴とする積層板の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6856487A JPS63234015A (ja) | 1987-03-23 | 1987-03-23 | 積層板の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6856487A JPS63234015A (ja) | 1987-03-23 | 1987-03-23 | 積層板の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63234015A true JPS63234015A (ja) | 1988-09-29 |
Family
ID=13377382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6856487A Pending JPS63234015A (ja) | 1987-03-23 | 1987-03-23 | 積層板の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63234015A (ja) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5889614A (ja) * | 1981-11-24 | 1983-05-28 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 難燃性積層板の製造法 |
| JPS6119622A (ja) * | 1984-07-06 | 1986-01-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | エポキシ樹脂含有組成物 |
| JPS61246228A (ja) * | 1985-04-24 | 1986-11-01 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 積層板用樹脂組成物 |
-
1987
- 1987-03-23 JP JP6856487A patent/JPS63234015A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5889614A (ja) * | 1981-11-24 | 1983-05-28 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 難燃性積層板の製造法 |
| JPS6119622A (ja) * | 1984-07-06 | 1986-01-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | エポキシ樹脂含有組成物 |
| JPS61246228A (ja) * | 1985-04-24 | 1986-11-01 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 積層板用樹脂組成物 |
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