JPS6327560A - 離型用シリコ−ン組成物 - Google Patents
離型用シリコ−ン組成物Info
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- D21H19/10—Coatings without pigments
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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- C08J7/04—Coating
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- C08L83/04—Polysiloxanes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野]
本発明は離型用シリコーン組成物、特には有機溶剤を含
有させることなしで紙、ラミネート紙、プラスチックフ
ィルムなどの表面に密着塗布することができ、これらの
基材表面に非粘着性を“4えることのできる離型性シリ
コーン組成物に関するものである。
有させることなしで紙、ラミネート紙、プラスチックフ
ィルムなどの表面に密着塗布することができ、これらの
基材表面に非粘着性を“4えることのできる離型性シリ
コーン組成物に関するものである。
(従来の技術)
従来、紙、プラスチック、などの基材と粘着物質との間
の粘着ないし固着を防止するために便用される無溶剤型
の′@型用シリコーン組成物としては各種のものが知ら
れている(特開昭49−47426号、特開昭50−1
41595号、特開昭52−34791号、特開昭57
−77395号公報参照)。
の粘着ないし固着を防止するために便用される無溶剤型
の′@型用シリコーン組成物としては各種のものが知ら
れている(特開昭49−47426号、特開昭50−1
41595号、特開昭52−34791号、特開昭57
−77395号公報参照)。
しかし、これらは紙、ラミネート紙、金11iなどに対
する密着性は艮いけれどもプラスチックフィルム、特に
はポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンフィル
ムに対してはフィルムの収縮防止のために低温で硬化さ
せる必要があるために硬化に長時間を要し、また長時間
をかけて硬化させても密着性がかなり悪いという不利が
あり、特に多湿状況下でこの硬化シリコーン皮膜を保持
させた場合−日付いで指でこすったときにボロボロと剥
げ落ちるという欠点があった。
する密着性は艮いけれどもプラスチックフィルム、特に
はポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンフィル
ムに対してはフィルムの収縮防止のために低温で硬化さ
せる必要があるために硬化に長時間を要し、また長時間
をかけて硬化させても密着性がかなり悪いという不利が
あり、特に多湿状況下でこの硬化シリコーン皮膜を保持
させた場合−日付いで指でこすったときにボロボロと剥
げ落ちるという欠点があった。
そのため、この種のオルガノシロキチン組成物はプラス
チックフィルムへの密着性を良くする目的で、ある種の
シラン、シロキサンなどを配合して自己接電性を付与す
ることも提案されている(特開昭46−2187号、特
公昭52−9464号公報参照)が、これらはいずれも
縮合反応を用いて硬化させるもので、硬化に高温が必要
とされるためにプラスチックフィルム用としては不向き
であり、またこのシロキチンをエポキシ基をその末端ま
たは側鎖に含有するものとし、これを付加反応で硬化さ
せるようにした組成物も知られている(特開昭52−2
425R号、特開昭52−147657号、特公昭57
−1471号公@4参照]が、これも硬化に高温が必要
であったり、硬化皮膜が非粘着性を示さず、さらには不
安定で密着性も不充分であり、フィルム用には不満足な
ものである。
チックフィルムへの密着性を良くする目的で、ある種の
シラン、シロキサンなどを配合して自己接電性を付与す
ることも提案されている(特開昭46−2187号、特
公昭52−9464号公報参照)が、これらはいずれも
縮合反応を用いて硬化させるもので、硬化に高温が必要
とされるためにプラスチックフィルム用としては不向き
であり、またこのシロキチンをエポキシ基をその末端ま
たは側鎖に含有するものとし、これを付加反応で硬化さ
せるようにした組成物も知られている(特開昭52−2
425R号、特開昭52−147657号、特公昭57
−1471号公@4参照]が、これも硬化に高温が必要
であったり、硬化皮膜が非粘着性を示さず、さらには不
安定で密着性も不充分であり、フィルム用には不満足な
ものである。
なお、この接着性同上としては被着体の表面を予じめプ
ライマーで処理する方法もあるが、これは工程的には一
工程増加となるし、作業時間、労力、コストの面からは
マイナスの要因となるので好ましいものではない。
ライマーで処理する方法もあるが、これは工程的には一
工程増加となるし、作業時間、労力、コストの面からは
マイナスの要因となるので好ましいものではない。
(発明の構成)
本発明はこのような不利を解決した離型用シリコーン組
成物に関するものであり、これは1)−般式 (いにR″はアルケニル幕、R” 、 R”7pfは同
一または異種の1価の有機基、mはθ〜300の整数]
で示される晶を1分子中に少なくとも2個有する、25
℃における粘度が10.000c8以下であるオルガノ
ポリシロキチン100重量部、2)1分子中にけい素原
子に結合した水素原子を少なくとも2個有するメチルへ
イドロジェンポリシロキサン10−100貫賛部、3)
触媒量の白金または白金化合物とからなることを特徴と
するものである。
成物に関するものであり、これは1)−般式 (いにR″はアルケニル幕、R” 、 R”7pfは同
一または異種の1価の有機基、mはθ〜300の整数]
で示される晶を1分子中に少なくとも2個有する、25
℃における粘度が10.000c8以下であるオルガノ
ポリシロキチン100重量部、2)1分子中にけい素原
子に結合した水素原子を少なくとも2個有するメチルへ
イドロジェンポリシロキサン10−100貫賛部、3)
触媒量の白金または白金化合物とからなることを特徴と
するものである。
すなわち、本発明者らは紙、プラスチックフィルムなど
にすぐれた離型性を与える無溶剤型の離型用シリコーン
組成物について種々検討した結果、この主材となるMI
ItFj族不飽和基全不飽和基オルガノポリシロキチン
を王妃した一般式11+で示されるものとし、これにメ
チルへイドロジエンポリν口キチンと白金系触媒を配合
した組成物とすると、このシリコーン組成物は80〜2
00℃の温度での2〜30秒間の加熱処理あるいはgQ
W/cIRのような紫外線照射拶からの紫外線を0.2
秒以上照射することによって容易に被処理#p表面に硬
化度―を形成するし、このようにして得られた硬化皮膜
は基材特にプラスチックフィルムに対する密着性がよく
、離型性にすぐれていて、高温高湿下での耐摩耗性もよ
いということを見出すと共に、この組成物は有機溶剤で
希釈しなくても無溶剤のままで基材に対する塗布が可能
であり、その硬化が低温、短時間で行なうことができる
ので、これを処理したフィルムは収縮したりすることが
なく、また粘着物質と長期間接触しても粘着物質に悪影
響を与えることがないということを確認して本発明を完
成させた。
にすぐれた離型性を与える無溶剤型の離型用シリコーン
組成物について種々検討した結果、この主材となるMI
ItFj族不飽和基全不飽和基オルガノポリシロキチン
を王妃した一般式11+で示されるものとし、これにメ
チルへイドロジエンポリν口キチンと白金系触媒を配合
した組成物とすると、このシリコーン組成物は80〜2
00℃の温度での2〜30秒間の加熱処理あるいはgQ
W/cIRのような紫外線照射拶からの紫外線を0.2
秒以上照射することによって容易に被処理#p表面に硬
化度―を形成するし、このようにして得られた硬化皮膜
は基材特にプラスチックフィルムに対する密着性がよく
、離型性にすぐれていて、高温高湿下での耐摩耗性もよ
いということを見出すと共に、この組成物は有機溶剤で
希釈しなくても無溶剤のままで基材に対する塗布が可能
であり、その硬化が低温、短時間で行なうことができる
ので、これを処理したフィルムは収縮したりすることが
なく、また粘着物質と長期間接触しても粘着物質に悪影
響を与えることがないということを確認して本発明を完
成させた。
本発明のシリコーン組成物を構成する第1成分としての
オルガノポリシロキチンは一般式で示され、このRはビ
ニル基、アリル基、プロペニル基などのアルケニル基、
R” 、 R”、7’はそれぞれ水素原子またはメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基
、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、ビニル基
、アリル基などのアルケニル基、フェニル基、トリル基
などのアリール基あるいはこれらの基の炭素原子に結合
した水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ
基などで置換したクロロメチル基、トリフルオロプロピ
ル基、シアノエチル基などPl!iのような非置換また
は置換1価炭化水素基、さらにはメトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ墓、メトキシエトキシ基などのアルコキ
シ基、水酸基、エポキシ基などから選択される原子また
は基、mは0〜300の整数であるオルガノシロキシ基
を1分子中に少なくとも2個含有するものとされるが、
このR、Rはその少なくとも80%がメチル基のものと
することが好ましい。
オルガノポリシロキチンは一般式で示され、このRはビ
ニル基、アリル基、プロペニル基などのアルケニル基、
R” 、 R”、7’はそれぞれ水素原子またはメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基
、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基、ビニル基
、アリル基などのアルケニル基、フェニル基、トリル基
などのアリール基あるいはこれらの基の炭素原子に結合
した水素原子の一部または全部をハロゲン原子、シアノ
基などで置換したクロロメチル基、トリフルオロプロピ
ル基、シアノエチル基などPl!iのような非置換また
は置換1価炭化水素基、さらにはメトキシ基、エトキシ
基、プロポキシ墓、メトキシエトキシ基などのアルコキ
シ基、水酸基、エポキシ基などから選択される原子また
は基、mは0〜300の整数であるオルガノシロキシ基
を1分子中に少なくとも2個含有するものとされるが、
このR、Rはその少なくとも80%がメチル基のものと
することが好ましい。
このオルガノポリシロキサンの分子構造は直鎖状のもの
とすることがよく、分枝状、網状であってもよいが、ア
ルケニル基含有量は0.5モル%以下では硬化性がわる
く、40モル%以上とするとこの組成物から得られる硬
化皮膜の剥離抵抗が大きくなり、実用上において粘着剤
との離型が不安定なものとなるので0.5〜40モル%
の範囲とすることが必要とされるが、この好ましい範囲
は1.0〜30モル%の笥囲と・される。また、このオ
ルガノポリシロキサンは通常、被処理物上C:厚さ5μ
m以下の薄膜塗工をするものであることから25℃にお
ける粘度が低いものとすることが必要とされるが、粘度
が2c8以下であると基材C二対しての濡れ性はよいけ
れども現在公知の塗工法では高速度でのPJ膜均一塗工
が難しく、10.000cS以上とすると基材に対する
濡れ性がわるくなるし、硬化するまでの間における泡抜
きが難しく、硬化皮膜がピンホールを有するものとなる
おそれがあるので、2〜10.000cSのahのもの
とすることが必要とされる。
とすることがよく、分枝状、網状であってもよいが、ア
ルケニル基含有量は0.5モル%以下では硬化性がわる
く、40モル%以上とするとこの組成物から得られる硬
化皮膜の剥離抵抗が大きくなり、実用上において粘着剤
との離型が不安定なものとなるので0.5〜40モル%
の範囲とすることが必要とされるが、この好ましい範囲
は1.0〜30モル%の笥囲と・される。また、このオ
ルガノポリシロキサンは通常、被処理物上C:厚さ5μ
m以下の薄膜塗工をするものであることから25℃にお
ける粘度が低いものとすることが必要とされるが、粘度
が2c8以下であると基材C二対しての濡れ性はよいけ
れども現在公知の塗工法では高速度でのPJ膜均一塗工
が難しく、10.000cS以上とすると基材に対する
濡れ性がわるくなるし、硬化するまでの間における泡抜
きが難しく、硬化皮膜がピンホールを有するものとなる
おそれがあるので、2〜10.000cSのahのもの
とすることが必要とされる。
なお、このようなオルガノポリシロキサンは例下で重合
させたのち、この重合体を式 で示されるアルケニルシロキチンと共に酸性下で加水分
解、縮合させる方法で得ることができ、これはまたアル
キルトリメトキシシランを上記したアルケニルシロキチ
ンと酸性下で加水分解、縮合させたのち、オクタメチル
シクロテトラシロキサンとアルカリ触媒の存在下で1合
させることによって得ることができるが、このオルガノ
ポリシロキチンとしては下記のものが例示される。
させたのち、この重合体を式 で示されるアルケニルシロキチンと共に酸性下で加水分
解、縮合させる方法で得ることができ、これはまたアル
キルトリメトキシシランを上記したアルケニルシロキチ
ンと酸性下で加水分解、縮合させたのち、オクタメチル
シクロテトラシロキサンとアルカリ触媒の存在下で1合
させることによって得ることができるが、このオルガノ
ポリシロキチンとしては下記のものが例示される。
OH。
0−8i−CH=Of−1゜
0日。
0−8i−OH=OH。
CH。
0−8i−CH=○H!
CH3
CH3
0Fi−OH。
つぎに本発墾のシリコーン組成物を構成する第2成分と
してのオルガノハイドロジエンポリシロキチンはこの種
の付加反応型シリコーン組成物に使用される公知のもの
でよく、これは1分子中に少なくとも2個、好ましくは
3個以上のけい素原子に結合した水素原子を有するもの
であればよいが、この他の有機基はその80モル%以上
がメチル基のものとすることがよい。この種のポリシロ
キチンとしては((H,3HQiO単位、H8101,
、単位、(OH,>、 sio単位、OH,8101,
、単位、(OH,)、H810a。
してのオルガノハイドロジエンポリシロキチンはこの種
の付加反応型シリコーン組成物に使用される公知のもの
でよく、これは1分子中に少なくとも2個、好ましくは
3個以上のけい素原子に結合した水素原子を有するもの
であればよいが、この他の有機基はその80モル%以上
がメチル基のものとすることがよい。この種のポリシロ
キチンとしては((H,3HQiO単位、H8101,
、単位、(OH,>、 sio単位、OH,8101,
、単位、(OH,)、H810a。
単位あるいは(O)I、)、810a、単位からなるホ
モポリマーまたはコポリマーが例示されるが、これは直
鎖状、分枝杖、環状のいずれであってもよく、25℃で
の粘度が10〜1.000cpsの範囲のものが好まし
い。なお、このポリシロキチンの配合量は第1成分、′
@2成分中に含有されるビニル基竜に応じたものとすれ
ばよく、通常は硬化皮膜形成および剥離性能からみて第
1成分100重量部に対し1.0〜100重量部の範囲
とされる。
モポリマーまたはコポリマーが例示されるが、これは直
鎖状、分枝杖、環状のいずれであってもよく、25℃で
の粘度が10〜1.000cpsの範囲のものが好まし
い。なお、このポリシロキチンの配合量は第1成分、′
@2成分中に含有されるビニル基竜に応じたものとすれ
ばよく、通常は硬化皮膜形成および剥離性能からみて第
1成分100重量部に対し1.0〜100重量部の範囲
とされる。
また、本発明の組成物における第3成分シ嘘上記した第
1〜第2成分を付加反応させるための触媒とされるもの
であるが、この種の反応触媒として公知のものでよく、
これには塩化日金訝、塩化白金酸のアルコール溶液、ア
ルデヒド溶液、塩化白金酸と各種オレフィン、ビニルシ
ロキサンとの錯塩などが例示されるが、これは白金黒、
各種担体に白金を担持させたものでもよい。なお、この
添加量は触媒量とすればよく、良好な峙化膜を得、′る
。・ため、また経済的な見地からは第1成分100重量
部に対し白金量として1〜1. OOOp p mのr
@囲とすればよい。
1〜第2成分を付加反応させるための触媒とされるもの
であるが、この種の反応触媒として公知のものでよく、
これには塩化日金訝、塩化白金酸のアルコール溶液、ア
ルデヒド溶液、塩化白金酸と各種オレフィン、ビニルシ
ロキサンとの錯塩などが例示されるが、これは白金黒、
各種担体に白金を担持させたものでもよい。なお、この
添加量は触媒量とすればよく、良好な峙化膜を得、′る
。・ため、また経済的な見地からは第1成分100重量
部に対し白金量として1〜1. OOOp p mのr
@囲とすればよい。
本発明の組成物は上記した第1〜゛第3成分の所定量を
配合することによって得られるが、これには第1〜′$
2成分を予じめ均一に混合したのち第3成分を添加する
ことが好ましく、また第3成分としての白金触媒の活性
を抑制する目的で各種有機窒素化合物、有凍りん化合物
、アセチレン系化合物、オキシム化合物、有機クロロ化
合物などの活性抑制剤を必要に応じて添加してもよい。
配合することによって得られるが、これには第1〜′$
2成分を予じめ均一に混合したのち第3成分を添加する
ことが好ましく、また第3成分としての白金触媒の活性
を抑制する目的で各種有機窒素化合物、有凍りん化合物
、アセチレン系化合物、オキシム化合物、有機クロロ化
合物などの活性抑制剤を必要に応じて添加してもよい。
また、本発枦の組成物は密着回上刺や補強用充填剤など
を添加しなくても基材に対して充分な密着性を示し、こ
れから得られる硬化皮膜はすぐれた耐摩耗性をもつもの
とされるが、これには必要に応じて基材に対する密着性
向上助剤としてのr−グリシドキシプロビルトリメトキ
シシラン、r−メタクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラ゛ンまたはこれらの共加水分解物を添加してもよいし
、さらにはヒユームドシリカなどの乾式法シリカ、湿式
法シリカ、酸化チタン、酸化カリウム、カーボンブラッ
ク、マイカなどの無機質充填剤1、顔料などを添加して
もよい。
を添加しなくても基材に対して充分な密着性を示し、こ
れから得られる硬化皮膜はすぐれた耐摩耗性をもつもの
とされるが、これには必要に応じて基材に対する密着性
向上助剤としてのr−グリシドキシプロビルトリメトキ
シシラン、r−メタクリロキシプロピルトリメトキシシ
ラ゛ンまたはこれらの共加水分解物を添加してもよいし
、さらにはヒユームドシリカなどの乾式法シリカ、湿式
法シリカ、酸化チタン、酸化カリウム、カーボンブラッ
ク、マイカなどの無機質充填剤1、顔料などを添加して
もよい。
このようにして得られた本発明の組成物は塗布時の作業
性から25℃における粘度が50〜10.0OOcps
の範曲のものとすることがよいが、この粘度は塗布量、
中布方法および対生とされる塗布基材の種類によって定
めればよく、例えばポリエチレンラミネート紙のような
プラスチックフィルムや金属箔などにロールコータ−、
グラビヤコーター、エアーコーター、カーテンフローコ
ーター、オフセット転写ロールコータ−などの公知の技
術でこれをα3ji/rrlの塗布量で塗布するときに
は50〜3.000 c p sのような低中粘度のも
のを使用し、グラシン紙、クラフト紙、タレイアンダー
コート紙のようなしみ込み易い基材に対してはこれより
も粘度の高いものとすればよい。
性から25℃における粘度が50〜10.0OOcps
の範曲のものとすることがよいが、この粘度は塗布量、
中布方法および対生とされる塗布基材の種類によって定
めればよく、例えばポリエチレンラミネート紙のような
プラスチックフィルムや金属箔などにロールコータ−、
グラビヤコーター、エアーコーター、カーテンフローコ
ーター、オフセット転写ロールコータ−などの公知の技
術でこれをα3ji/rrlの塗布量で塗布するときに
は50〜3.000 c p sのような低中粘度のも
のを使用し、グラシン紙、クラフト紙、タレイアンダー
コート紙のようなしみ込み易い基材に対してはこれより
も粘度の高いものとすればよい。
なお、本発明の組成物で処理した基材はこれを80〜2
00℃の温度で2〜30秒間加熱するか、あるいは例え
ば80W/c7nのような紫外線照射機から紫外線を0
2秒以上照射することによってその表面に硬化皮膜を形
成させればよいが、この組成物は有機溶割で希釈しなく
てもそのまま基材に薄膜堂工することができるので省エ
ネルギー、安全性、無公害であるし、この硬化が上記の
ように低温、短時間でよいのでプラスチックフィルムな
どに収縮させることなく適用することかで央、このよう
にして得られた6更化皮膜は基材特にプラスチックフィ
ルムなどにもよく密着し、すぐれた離型性、耐摩耗性を
示すので、このものはプラスチックフィルム、金属箔に
対する離型処理用として特に有用とされる。
00℃の温度で2〜30秒間加熱するか、あるいは例え
ば80W/c7nのような紫外線照射機から紫外線を0
2秒以上照射することによってその表面に硬化皮膜を形
成させればよいが、この組成物は有機溶割で希釈しなく
てもそのまま基材に薄膜堂工することができるので省エ
ネルギー、安全性、無公害であるし、この硬化が上記の
ように低温、短時間でよいのでプラスチックフィルムな
どに収縮させることなく適用することかで央、このよう
にして得られた6更化皮膜は基材特にプラスチックフィ
ルムなどにもよく密着し、すぐれた離型性、耐摩耗性を
示すので、このものはプラスチックフィルム、金属箔に
対する離型処理用として特に有用とされる。
つぎに本発明の実施例をあげるが、鋼中の部は重量部、
また粘度は25℃での測定値を示したものである。
また粘度は25℃での測定値を示したものである。
なお、以下に実施例における各物狂の測定法をあげる。
組成物の所定量を薄膜状フィルムまたはシート状の基材
の表面に塗布したのち、所定温度の熱風循環式乾燥炉中
で所定時間加熱して6mが完全に硬化するまでの時間を
測定する。ただし、この硬化の判定は塗工面を指でこす
っても塗工面が脱落せず、かつ曇らない時点とした。
の表面に塗布したのち、所定温度の熱風循環式乾燥炉中
で所定時間加熱して6mが完全に硬化するまでの時間を
測定する。ただし、この硬化の判定は塗工面を指でこす
っても塗工面が脱落せず、かつ曇らない時点とした。
上記の方法で硬化皮膜を形成した薄膜状フィルムを40
℃×95%RHの恒温@8槽に所定日数保存したのち、
その6史化皮膜を指で強く10口こすったときのスミマ
ー、白化、脱落の程度で判定する。
℃×95%RHの恒温@8槽に所定日数保存したのち、
その6史化皮膜を指で強く10口こすったときのスミマ
ー、白化、脱落の程度で判定する。
シリコーン組成物を基体上にその6石量が01g/m″
となるように[F]工し、熱風循環式乾燥炉中で120
℃X30分間加熱処理して塗膜を硬化させたのち、この
上にポリエステルテ゛−プ・ルミラー31B(日東電気
工業■製部品名〕を貼り合わせ、70℃で2097cd
の荷重をかけて20時間圧着処理し、ついでこのシート
を25℃に戻シ、オートグラフを用いて剥離角度180
、剥離速度0、3 m /分での剥離抵抗を測定する。
となるように[F]工し、熱風循環式乾燥炉中で120
℃X30分間加熱処理して塗膜を硬化させたのち、この
上にポリエステルテ゛−プ・ルミラー31B(日東電気
工業■製部品名〕を貼り合わせ、70℃で2097cd
の荷重をかけて20時間圧着処理し、ついでこのシート
を25℃に戻シ、オートグラフを用いて剥離角度180
、剥離速度0、3 m /分での剥離抵抗を測定する。
上記によって剥離力を測定したルミラー31Bテープを
ステンレス板に貼りつけ、2に9にのゴムローラーを1
往復させて圧電後剥離力測定と同じ方法でその剥離抵抗
(接看力)を測定すると共に、剥離力測定を行なわなか
った新規なルミラー31Bテープをステンレス板に貼り
つけ、2にこのゴムローラーを1往復させて圧着機、そ
の接層カを測定し、この18M力を100として各サン
プルの残留接着率を百分率で表わした。
ステンレス板に貼りつけ、2に9にのゴムローラーを1
往復させて圧電後剥離力測定と同じ方法でその剥離抵抗
(接看力)を測定すると共に、剥離力測定を行なわなか
った新規なルミラー31Bテープをステンレス板に貼り
つけ、2にこのゴムローラーを1往復させて圧着機、そ
の接層カを測定し、この18M力を100として各サン
プルの残留接着率を百分率で表わした。
実施例1、比較例1〜2
式OH,5ifOOH1)、で示されるメチルトリメト
部とをアルカ9fljA媒の存在下で5時間重合させた
のち未反応物を減圧蒸留して取り除いたところ粘度19
.7cSの重合体が得られたので、ついでこの置台a1
80部に式 %式% で示されるテトラメデルジビニルジシロキチン20部を
添加し、これらを塩酸水中で1水分解、縮合させ、減圧
蒸留して低沸点分を取り除いたところ粘度360 as
の1合体くJ2を下これを重合体−1と略記する】が
得られたが、このものは一般平均組成式として式 で示されるものであり、ビニル基を0.15モル/10
0.9含有するものであった。
部とをアルカ9fljA媒の存在下で5時間重合させた
のち未反応物を減圧蒸留して取り除いたところ粘度19
.7cSの重合体が得られたので、ついでこの置台a1
80部に式 %式% で示されるテトラメデルジビニルジシロキチン20部を
添加し、これらを塩酸水中で1水分解、縮合させ、減圧
蒸留して低沸点分を取り除いたところ粘度360 as
の1合体くJ2を下これを重合体−1と略記する】が
得られたが、このものは一般平均組成式として式 で示されるものであり、ビニル基を0.15モル/10
0.9含有するものであった。
ついで、この重合体−1100部に分子鎖両末端がトリ
メチルシリル基で封鎖された、OI(、H81O単位が
90モル%で粘度が100cSであるメチルハイドロジ
エンポリシロキサン20部と成品 72.0部を添加して均一に攪拌混合したものに、塩化
白金酸とビニルシロキチンとの錯塩3部(白金換算80
ppm +を添加して組成物人を作った。
メチルシリル基で封鎖された、OI(、H81O単位が
90モル%で粘度が100cSであるメチルハイドロジ
エンポリシロキサン20部と成品 72.0部を添加して均一に攪拌混合したものに、塩化
白金酸とビニルシロキチンとの錯塩3部(白金換算80
ppm +を添加して組成物人を作った。
また、比較のために上記における重合体−Iの代わりに
式 で示される8!i度がtaocsのジメチルビニルポリ
シロキチン100部、または式 で示される粘度が1fi2cSのジメチルビニルポリシ
ロキチン100部を使用したほかは上記と同様に処理し
て組成物B、Oを作った。
式 で示される8!i度がtaocsのジメチルビニルポリ
シロキチン100部、または式 で示される粘度が1fi2cSのジメチルビニルポリシ
ロキチン100部を使用したほかは上記と同様に処理し
て組成物B、Oを作った。
つぎにこれらの組成物A、B、Oを厚さ30μmのポリ
プロピレンフィルムにオフセット転写機を用いてO,f
i 、9 / dとなるように塗工し、100℃または
120℃に即熱処理して硬化させてこの塗膜の硬化性、
得られた硬化皮膜の密着性、剥離力、残留接看力をしら
べたところ、つぎの第1表に示したとおりの結果が得ら
れた。
プロピレンフィルムにオフセット転写機を用いてO,f
i 、9 / dとなるように塗工し、100℃または
120℃に即熱処理して硬化させてこの塗膜の硬化性、
得られた硬化皮膜の密着性、剥離力、残留接看力をしら
べたところ、つぎの第1表に示したとおりの結果が得ら
れた。
第 1 表
実施例2、比較例3
で示されるメチルメトキシシロキサン150部に実施例
1で使用したテトラメチルジビニルジシロキチン26部
を添加して0〜5℃に保持し、こ\にイソプロピルアル
コール33部、水16部および塩酸35部を滴下して酸
性下に反応させたのち廃酸を分離し、水洗後未反応物を
減圧蒸留して収り除いたところ粘度850Sのポリシロ
キチン132部が得られたので、このポリシロキチン1
32部に式「−買シ上ffiで示されるオクタメチルシ
クロテトラシロキサン217部と式メチルテトラビニル
シクロテトラシロキチン7部凰□−−自 1−龜−LI
++1−hし〒1−dし人為、+ L パ1山低沸点
物を減圧ストリップで取り除いたところ粘度が2,10
0c8 の重合体(以下重合体−■と略記する]が得ら
れたが、このものは一般平均組成式が式 で示されるものである。
1で使用したテトラメチルジビニルジシロキチン26部
を添加して0〜5℃に保持し、こ\にイソプロピルアル
コール33部、水16部および塩酸35部を滴下して酸
性下に反応させたのち廃酸を分離し、水洗後未反応物を
減圧蒸留して収り除いたところ粘度850Sのポリシロ
キチン132部が得られたので、このポリシロキチン1
32部に式「−買シ上ffiで示されるオクタメチルシ
クロテトラシロキサン217部と式メチルテトラビニル
シクロテトラシロキチン7部凰□−−自 1−龜−LI
++1−hし〒1−dし人為、+ L パ1山低沸点
物を減圧ストリップで取り除いたところ粘度が2,10
0c8 の重合体(以下重合体−■と略記する]が得ら
れたが、このものは一般平均組成式が式 で示されるものである。
ついでこの重合体−■100部に分子鎮両末端がトリメ
チルシリル基で封鎖された、OH,H810単位が75
モル%で粘度が50cSであるメチルハイドロジエンポ
リシロキチン8.2部と実施例1で使用した3−メチル
−1−ブチン1.2部とを添加して均一に攪拌混合した
ものに、塩化白金酸とビニルシロキチンとの金属塩5部
(白金換算10100ppを添加して組成物りを作ると
共に、比較のために上記における電合体−Hの代わりに
式で示される粘度が1,0fiOcSのジメチルビニル
ポリシロキサン100部を使用したほかは上記と同様に
処理して組成物Eを作った。
チルシリル基で封鎖された、OH,H810単位が75
モル%で粘度が50cSであるメチルハイドロジエンポ
リシロキチン8.2部と実施例1で使用した3−メチル
−1−ブチン1.2部とを添加して均一に攪拌混合した
ものに、塩化白金酸とビニルシロキチンとの金属塩5部
(白金換算10100ppを添加して組成物りを作ると
共に、比較のために上記における電合体−Hの代わりに
式で示される粘度が1,0fiOcSのジメチルビニル
ポリシロキサン100部を使用したほかは上記と同様に
処理して組成物Eを作った。
つぎにこの組成物り、Eを実施例1と同じようにポリプ
ロピレンフィルムに塗布し、100℃、120℃に加熱
して硬化させ、これらの物性をしらべたところ、第2表
に示したとおりの結果が得られた。
ロピレンフィルムに塗布し、100℃、120℃に加熱
して硬化させ、これらの物性をしらべたところ、第2表
に示したとおりの結果が得られた。
第2表
−°−゛′ 実施例3、比較例4
式
で示される、ビニル基を0.55モル/100g含有す
る粘度が21008であるジメチルビニルポリシロキサ
ン100部に、分子鎖両末端力;ジメチルハイドロシリ
ル基で封鎖された、IcH,1H8iO単位が95モル
%で粘度が23 asであるメチルハイドロジエンポリ
シロキサン30部と式ジメチル−1−ヘキシン−3−オ
ール0.3部を添加して均一に攪拌混合したものに、塩
化日金酔とビニルシロキサンとの錯塩3部(白金換算8
01:lpm)を添加して組成物Fを作ると共に、比較
のために上記におけるジメチルビニルポリシロキサンの
代わりに式 で示される粘度が88 csのジメチルとニルシロキチ
ン100部を使用したほかは上記と同様に処理して組成
物Gを作った。
る粘度が21008であるジメチルビニルポリシロキサ
ン100部に、分子鎖両末端力;ジメチルハイドロシリ
ル基で封鎖された、IcH,1H8iO単位が95モル
%で粘度が23 asであるメチルハイドロジエンポリ
シロキサン30部と式ジメチル−1−ヘキシン−3−オ
ール0.3部を添加して均一に攪拌混合したものに、塩
化日金酔とビニルシロキサンとの錯塩3部(白金換算8
01:lpm)を添加して組成物Fを作ると共に、比較
のために上記におけるジメチルビニルポリシロキサンの
代わりに式 で示される粘度が88 csのジメチルとニルシロキチ
ン100部を使用したほかは上記と同様に処理して組成
物Gを作った。
つぎ(:この組成物F、Gを実施例1と同じようにポリ
プロピレンフィルム(二室石し、100℃、120℃に
加熱して硬化させ、これらの物件をしらべたところ、第
3表に示したとおりの結果が得られた。
プロピレンフィルム(二室石し、100℃、120℃に
加熱して硬化させ、これらの物件をしらべたところ、第
3表に示したとおりの結果が得られた。
第 3 表
特許出願人 信趣化学工業株式会社
手続補正書
昭和62年7月17日
特許庁長官 小 川 邦 夫 殿
昭和61年特許願第171315号
2、発明の名称
離型用シリコーン組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
名称 (206)信越化学工業株式会社4、代理人
自 発
6、補正の対象
明 細 書
7、補正の内容
1)明細書第1頁4行〜第2頁4行の「特許請求の範囲
」を別紙のとおりに補正する。
」を別紙のとおりに補正する。
2)明細書第5頁3行〜8行の「1)一般式・・・R1
R2は」を下記のとおりに補正する。
R2は」を下記のとおりに補正する。
(こ−にR1はアルケニル基、R2、R3、R4は」3
)明細書第7頁5行〜10行の「一般式・・・R2、R
3は」を下記のとおりに補正する。
)明細書第7頁5行〜10行の「一般式・・・R2、R
3は」を下記のとおりに補正する。
「一般式
で示され、このR1はビニル基、フリル基、プロペニル
などのアルケニル基、R2、R3、R4は」4) 明細
書第13頁7行〜12行の「化学式jを下記のとおりに
補正する。
などのアルケニル基、R2、R3、R4は」4) 明細
書第13頁7行〜12行の「化学式jを下記のとおりに
補正する。
5)明細書第14頁9行のrlo〜1 、 OO0cp
sJをrlo 〜1.○0OcSJと補正し、同頁11
行の「、第2成分」を削除する。
sJをrlo 〜1.○0OcSJと補正し、同頁11
行の「、第2成分」を削除する。
6)明細書第16頁13行のr 10,000cpsJ
をr 10,000cSJと補正する。
をr 10,000cSJと補正する。
7)明細書第17頁3行のr50〜3,0OOcpsJ
をr 50−3,000cSJと補正する。
をr 50−3,000cSJと補正する。
8)明細書第25頁14行の
以上
(別紙)
特許請求の範囲
1、一般式
(こNにR1はアルケニル基、R2、R3、R4は同一
または異種の1価の有機基、mはO〜300の整数)で
示される基を1分子中に少なくとも2個有する。25℃
における粘度が10,0OOcS以下であるオルガノポ
リシロキサン 100重量部、 2.1分子中にけい素原子に結合した水素原子を少なく
ともに2個含有するメチルハイドロジエンポリシロキサ
ン 1.0〜100重量部。
または異種の1価の有機基、mはO〜300の整数)で
示される基を1分子中に少なくとも2個有する。25℃
における粘度が10,0OOcS以下であるオルガノポ
リシロキサン 100重量部、 2.1分子中にけい素原子に結合した水素原子を少なく
ともに2個含有するメチルハイドロジエンポリシロキサ
ン 1.0〜100重量部。
3、触媒量の白金または白金化合物
とからなることを特徴とする離型用シリコーン組成物。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (こゝにR^1はアルケニル基、R^2、R^3は同一
または異種の1価の有機基、mは0〜300の整数)で
示される基を1分子中に少なくとも2個有する、25℃
における粘度が10,000cS以下であるオルガノポ
リシロキサン100重量部、 2)1分子中にけい素原子に結合した水素原子を少なく
とも2個含有するメチルハイドロジエンポリシロキサン
1.0〜100重量部、 3)触媒量の白金または白金化合物 とからなることを特徴とする離型用シリコーン組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61171315A JPS6327560A (ja) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | 離型用シリコ−ン組成物 |
| US07/077,115 US4772515A (en) | 1986-07-21 | 1987-07-20 | Releasing silicone composition comprising an organopolysiloxane having at least two specific organosiloxy groups in the molecule |
| KR1019870007817A KR940010219B1 (ko) | 1986-07-21 | 1987-07-20 | 이형용 실리콘 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61171315A JPS6327560A (ja) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | 離型用シリコ−ン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6327560A true JPS6327560A (ja) | 1988-02-05 |
| JPH0319267B2 JPH0319267B2 (ja) | 1991-03-14 |
Family
ID=15920977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61171315A Granted JPS6327560A (ja) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | 離型用シリコ−ン組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4772515A (ja) |
| JP (1) | JPS6327560A (ja) |
| KR (1) | KR940010219B1 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2006519893A (ja) * | 2003-02-12 | 2006-08-31 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 紙及びポリマーフィルムへの接着性に優れた剥離紙組成物 |
| JP2007523225A (ja) * | 2003-12-23 | 2007-08-16 | ジーイー・バイエル・シリコーンズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンジツトゲゼルシヤフト | 表面の性質の改変された硬化型シロキサン組成物 |
| DE19646642B4 (de) * | 1995-11-17 | 2016-02-25 | General Electric Co. | Papier-Trennzusammensetzungen mit verbesserten Trenneigenschaften |
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Families Citing this family (74)
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|---|---|---|---|---|
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| GB2233251B (en) * | 1989-06-20 | 1993-03-10 | Courtaulds Films & Packaging | Production of polymeric films |
| JPH0655894B2 (ja) * | 1989-07-25 | 1994-07-27 | 信越化学工業株式会社 | オルガノポリシロキサンゲル組成物 |
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| DE19548474A1 (de) * | 1995-12-22 | 1997-06-26 | Wacker Chemie Gmbh | Aliphatisch ungesättigte Reste aufweisende Organopolysiloxane, deren Herstellung und deren Verwendung in vernetzbaren Massen |
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