JPS6333502B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は安定化された含塩素樹脂組成物に関し
さらに詳しくはアシルチオカルボン酸誘導体を添
加することによつて安定化された含塩素樹脂組成
物に関する。 一般に含塩素樹脂は、熱及び光に対する安定性
に劣り、加熱成形加工を行なう際に主として脱塩
化水素に起因する熱分解を起し易い。このため加
工製品の機械的性質の低下や色調の悪化を生じ、
著しい不利益をまねく。そこで従来から一種また
は数種の熱安定剤を該樹脂に添加し加工工程にお
ける熱劣化を抑制することが行なわれていた。か
かる目的で、金属石けん、有機錫化合物等が主熱
安定剤として用いられていたが、これらだけで含
塩素樹脂を安定化することは極めて困難であり、
種の非金属系の安定剤、例えば有機硫黄化合物、
有機リン化合物、エポキシ化合物、多価アルコー
ル、フエノール系化合物などが用いられていた。
なかでも有機硫黄化合物、例えばジラウリルチオ
ジプロピオネート、マレイン酸半チオールエステ
ル、メルカプトエタノールポリエステル、メルカ
プトアルコール、メルカプト酸、メルカプト酸エ
ステル、メルカプトアルコールエステル、チオケ
タール化合物、アルキルメルカプト酸エステル、
チオールカルボン酸無水物等は熱安定性、着色性
の改善にある程度の効果があるが、臭気が大きく
しかもその効果も未だ不充分であり、さらに効果
の優れた硫黄化合物を開発することが要望されて
いた。 本発明者らはかかる観点から種々検討を重ねた
結果、次の一般式（）で表わされる化合物が臭
気がなく、しかも含塩素樹脂に添加した場合該樹
脂の熱安定性、着色性等を充分満足し得るほど改
善し得ることを見い出し本発明に到達した。 即ち本発明は含塩素樹脂100重量部に、次の一
般式（）で表わされる化合物0.001〜10重量部
を添加してなる安定化された含塩素樹脂組成物を
提供するものである。 R₁−CO−Ｓ−R₂ （） （式中、R₁はアルキル基、アルケニル基また
はアリール基を示す。R₂はアルキル基、−R₃（−
COOR₄）ｍまたは−R₅（−OCOR₆）ｎを示す。R₃
及びR₅はそれぞれアルキレン基またはアルカン
トリイル基を示す。R₄はアルキル基、アルケニ
ル基またはアリール基を示す。R₆はアルキル基、
アルケニル基またはアリール基を示す。ｍ及びｎ
はそれぞれ１または２を示す。） 以下上記特徴を以つてなる本発明組成物につい
て詳述する。 上記一般式（）におけるアルキル基としては
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、イソブチル、第３ブチル、アミル、ヘキシ
ル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、２−
エチルヘキシル、イソオクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラ
デシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシ
ル、エイコシル、ドコシル、ベンジル、ヒドロキ
シエチル、ヒドロキシヘプタデシル、メトキシエ
チル、メトキシブチル、ブトキシエチル、フエノ
キシエチル、オクチルチオエチル、ラウリルチオ
エチルなどがあげられる。 アルケニル基としてはビニル、アリル、デセニ
ル、ヘプタデセニル、オクタデセニルなどがあげ
られる。 アリール基としてはフエニル、ナフチル、メチ
ルフエニル、エチルフエニル、第３ブチルフエニ
ル、オクチルフエニル、ノニルフエニル、ジメチ
ルフエニル、ジノニルフエニル、ヒドロキシフエ
ニルなどがあげられる。 アルキレン基としては、メチレン、エチレン、
１，２−プロピレン、１，３−プロピレン、１，
２−ブチレン、１，４−ブチレン、フエニルエチ
レンなどがあげられる。 アルカントリイル基としてはエタントリイル、
プロパントリイル、ブタントリイルなどがあげら
れる。 従つて一般式（）で表わされる化合物として
は次に示すようなものがある。

【表】

【表】 これらの化合物の内R₂が−R₃（−COOR₄）ｍで
ある化合物は特に効果が大きく好ましい。 これらの化合物の添加量は樹脂100重量部に対
し0.001〜10重量部好ましくは0.05〜３重量部で
ある。 本発明で用いられる前記一般式（）で表わさ
れる化合物は例えば、HS−R₂で表わされるメル
カプタン化合物とカルボン酸、カルボン酸塩化物
またはカルボン酸無水物との反応などにより容易
に製造することができる。 次に、本発明において用いられる化合物の具体
的な合成例を示すが、本願発明は下記の合成例に
よつて制限を受けるものではない。 合成例１ （No.10化合物の合成） β−メルカプトプロピオン酸106ｇと塩化亜鉛
0.3ｇをキシレン300mlに溶解し、40℃で酢酸クロ
ライド79ｇを滴下した。滴下終了後窒素ガスを吹
き込みながら80℃で2.5時間反応させた。その後
水洗、脱溶媒した。得られた固体をｎ−ヘプタ
ン／トルエン混合溶媒から再結晶し、融点50〜
51.5℃の白色粉末を得た。 合成例２ （No.18化合物の合成） チオグリコール酸２−エチルヘキシルエステル
204ｇ、ラウリル酸クロライド219ｇ、塩化亜鉛
0.4ｇをキシレン150mlに溶解し、窒素ガスを吹き
込みながら80℃で2.5時間反応した。その後水洗、
脱溶媒し、淡黄色液状の生成物を得た。屈折率
n²⁵ _D＝1.4663 本発明の組成物にはさらに通常用いられる有機
錫化合物及び／又は有機酸の金属塩を併用するこ
とができることは当然である。 本発明において使用できる有機錫化合物として
は例えば、メチルスタノイツク酸、ブチルスタノ
イツク酸、オクチルスタノイツク酸、ジメチル錫
オキサイド、ジブチル錫オキサイド、ジオクチル
錫オキサイド、モノメチル錫トリクロライド、モ
ノブチル錫トリクロライド、モノオクチル錫トリ
クロライド、ジメチル錫ジクロライド、ジブチル
錫ジクロライド、ジオクチル錫ジクロライド、モ
ノブチルモノクロル錫オキサイド、モノオクチル
モノクロル錫オキサイド、ジブチルモノクロル錫
オキサイド、ジオクチルモノクロル錫オキサイ
ド、ジメチル錫サルフアイド、ジブチル錫サルフ
アイド、ジオクチル錫サルフアイド、ジシクロヘ
キシル錫サルフアイド、モノブチル錫オキサイ
ド・サルフアイド、メチルチオスタノイツク酸、
ブチルチオスタノイツク酸、オクチルチオスタノ
イツク酸、ジブチル錫ラウレート、ジブチル錫ス
テアレート、ジオクチル錫ジオレート、ジブチル
錫塩基性ラウレートジブチル錫ジクロトネート、
ジブチル錫ビス（ブトキシジエチレングリコール
マレート）、ジブチル錫ジメタクリレート、ジブ
チル錫ジシンナメート、ジオクチル錫ビス（オレ
イルマレート）、ジブチル錫ビス（ステアリルマ
レート）、ジブチル錫イタコネート、ジオクチル
錫マレート、ジアミル錫ビス（シクロヘキシルマ
レート）、ジメチル錫ジクロトネート、ジエチル
錫ビス（イソオクチルシトラコネート）、ジプロ
ピル錫ビス（ベンジルマレート）、ジイソブチル
錫ビス（プロピルマレート）、ジシクロヘキシル
錫マレート、ジオクチル錫ビス（ブチルマレー
ト）、モノメチル錫トリブトキシド、モノメチル
錫トリラウロキシド、モノブチル錫トリメトキシ
ド、モノブチル錫トリエトキシド、モノブチル錫
トリオクトキシド、モノオクチル錫ジブトキシ
ド、ジメチル錫ジブトキシド、ジメチル錫ジオク
トキシド、ジブチル錫ジメトキシド、ジブチル錫
ジラウロキシド、ジオクチル錫エチレングリコキ
シド、ペンタエリスリトール・ジブチル錫オキシ
ド縮合物、ジブチル錫ビス（ラウリルメルカプタ
イド）、ジメチル錫ビス（ステアリルメルカプタ
イド）、モノブチル錫トリス（ラウリルメルカプ
タイド）、ジブチル錫−β−メルカプトプロピオ
ネート、ジオクチル錫−Ｂ−メルカプトプロピオ
ネート、ジブチル錫メルカプトアセテート、モノ
ブチル錫トリス（イソオクチルメルカプトアセテ
ート）、モノオクチル錫トリス（２−エチルヘキ
シルメルカプトアセテート）ジブチル錫ビス（イ
ソオクチルメルカプトアセテート）、ジオクチル
錫ビス（イソオクチルメルカプトアセテート）、
ジオクチル錫ビス（２−エチルヘキシルメルカプ
トアセテート）、ジメチル錫ビス（イソオクチル
メルカプトアセテート）、ジメチル錫ビス（イソ
オクチルメルカプトプロピオネート）、モノブチ
ル錫トリス（イソオクチルメルカプトプロピオネ
ート）、ビス〔モノブチルジ（イソオクトキシカ
ルボニルメチレンチオ）錫〕サルフアイド、ビス
〔ジブチルモノ（イソオクトキシカルボニルメチ
レンチオ）錫〕サルフアイドモノブチルモノクロ
ル錫ビス（イソオクチルメルカプトプロピオネー
ト）、モノブチルモノクロロ錫ビス（イソオクチ
ルメルカプトアセテート）、モノブチルモノクロ
ロ錫ビス（ラウリルメルカプタイド）、ジブチル
錫ビス（エチルセルソロブマレート）、ビス（ジ
オクチル錫ラウレート）マレート、ビス（ジオク
チル錫ブチルマレート）マレート、ビス（メチル
錫ジイソオクチルチオグリコレート）ジサルフア
イド、ビス（メチル／ジメチル錫モノ／ジイソオ
クチルチオグリコレート）ジサルフアイド、ビス
（メチル錫ジイソオクチルチオグリコレート）ト
リサルフアイド、ビス（ブチル錫ジイソオクチル
チオグリコレート）トリサルフアイド、２−メト
キシカルボニルエチル錫トリス（ブチルチオグリ
コレート）、２−メトキシカルボニルエチル錫ト
リス（イソオクチルチオプロピオネート）、２−
ブトキシカルボニルエチル錫トリス（ステアリル
チオプロピオネート）、２−メトキシカルボニル
エチル錫トリス（イソオクチルチオグリコレー
ト）、２−メトキシカルボニルプロピル錫トリス
（オクチルチオグリコレート）、２−メトキシカル
ボニルエチル錫トリス（２−エチルヘキシルチオ
プロピオネート）、２−メトキシカルボニルスタ
ノイツク酸、２−ブトキシカルボニルエチルスタ
ノイツク酸、ビス（２−メトキシカルボニルエチ
ル）錫オキサイド、ビス（２−エトキシカルボニ
ルエチル）錫オキサイド、ビス（２−ブトキシカ
ルボニルエチル）錫オキサイド、ビス（２−メト
キシカルボニルエチル）錫ジブトキサイド、ビス
（２−エトキシカルボニルエチル）錫ジラウロキ
シド、ビス（２−メトキシカルボニルエチル）錫
ビス（イソオクチルチオグリコレート）、ビス
（２−メトキシカルボニルエチル）錫ビス（２−
エチルヘキシルチオグリコレート）、ビス（メト
キシカルボニルエチル）錫ビス（２−エチルヘキ
シルチオプロピオネート）、ビス（２−メトキシ
カルボニルエチル）錫マレートポリマー、ビス
（２−エトキシカルボニルエチル）錫ジラウレー
ト、ビス（２−メトキシカルボニルイソプロポキ
シ）錫ジラウレート、ビス（２−メトキシカルボ
ニルエチル）錫ビス（イソオクチルマレート）、
２−メトキシカルボニルエチルチオスタノイツク
酸、ビス（２−メトキシカルボニルエチル）錫サ
ルフアイドなどがあげられる。これらの有機錫化
合物の内、有機スタノイツク酸（モノ有機錫オキ
サイド）、ジ有機錫オキサイド、モノ又はジ有機
錫トリ又はジクロライド、有機錫クロライド・オ
キサイド、及び有機錫アルコキサイド化合物は相
剰効果が極めて大きく好ましい。 これら有機錫化合物の添加量は樹脂100重量部
に対し0.01〜10重量部、好ましくは0.1〜５重量
部である。 本発明において使用できる有機酸の金属塩を構
成する有機酸としては、カプロン酸、ペラルゴン
酸、ラウリン酸、２−エチルヘキシル酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ウンデシレン酸、リシノ
ール酸、リノール酸、リノレイン酸、ネオ酸、オ
レイン酸、ステアリン酸、イソデカン酸、イソス
テアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、12−
ケトステアリン酸、クロロステアリン酸、フエニ
ルステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、エルカ
酸、プラシジン酸及び類似酸並びに獣脂脂肪酸、
やし油脂肪酸、桐油脂肪酸、大豆油脂肪酸及び綿
実油脂肪酸の如き天然に産出する上記の酸の混合
物、安息香酸、クロル安息香酸、トルイル酸、サ
リチル酸、ｐ−ｔ−ブチル安息香酸、５−ｔ−オ
クチルサリチル酸、ナフテン酸、キシリル酸、エ
チル安息香酸、イソプロピル安息香酸、ジ−ｔ−
ブチル安息香酸、ブロモ安息香酸、モノブチルマ
レート、モノデシルフタレート、シクロヘキサン
カルボン酸、などがあげられる。 またフエノール類も有機酸として有用である。
例えばフエノール、クレゾール、エチルフエノー
ル、イソプロピルフエノール、シクロヘキシルフ
エノール、ｔ−ブチルフエノール、ヘエニルフエ
ノール、ノニルフエノール、ジノニルフエノー
ル、メチル−ｔ−ブチルフエノール、テトラメチ
ルフエノール、ポリ（ジ−ペンタ）イソプロピル
フエノール、ジイソプロピル−ｍ−クレゾール、
ブチルフエノール、イソアミフエノール、イソオ
クチルフエノール、２−エチルヘキシルフエノー
ル、ｔ−ノニルフエノール、デシルフエノール、
ｔ−ドデシルフエノール、ｔ−オクチルフエノー
ル、イソヘキシルフエノール、オクタデシルフエ
ノール、ジイソブチルフエノール、メチルプロピ
ルフエノール、メチル−ｔ−オクチルフエノー
ル、ジ−ｔ−ノニルフエノール、ジ−ｔ−ドデシ
ルフエノールなどがあげられる。 金属成分は、リチウム、ナトリウム、カリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、スト
ロンチウム、亜鉛、アルミニウム、ジルコニウム
アンチモン、錫があげられる。 また亜鉛ビス（イソオクチルチオグリコレー
ト）、亜鉛ビスラウリルメルカプタイド、アンチ
モントリス（イソオクチルチオグリコレート）、
アンチモントリス（２−エチルヘキシルチオグリ
コレート）、アンチモントリス（イソオクチル−
β−メルカプトプロピオネート）のような上記金
属のメルカプタイド化合物も有機酸の金属塩とし
て用いることができる。 これら有機酸金属塩の添加量は樹脂100重量部
に対し0.01〜10重量部好ましくは0.05〜５重量部
である。 本発明組成物に更に有機ホスフアイト化合物及
び／またはエポキシ化合物を併用することにより
すぐれた相剰効果を示す。 本発明で使用できる有機ホスフアイト化合物と
しては、ジフエニルデシルホスフアイト、トリフ
エニルホスフアイト、トリス−ノニルフエニルホ
スフアイト、トリデシルホスフアイト、トリス
（２−エチルヘキシル）ホスフアイト、トリブチ
ルホスフアイト、ジラウリルアシドホスフアイ
ト、ジブチルアシドホスフアイト、トリス（ジノ
ニルフエニル）ホスフアイト、トリラウリルトリ
チオホスフアイト、トリラウリルホスフアイト、
ビス（ネオペンチルグリコール）−１，４−シク
ロヘキサンジメチルホスフアイト、ジステアリル
ペンタエリスリトールジホスフアイト、ジイソデ
シルペンタエリスリトールジホスフアイト、ジフ
エニルアシドホスフアイト、トリス（ラウリル−
２−チオエチル）ホスフアイト、テトラ（C_12〜15
混合アルキル）４，4′−イソプロピリデンフエニ
ルジホスフアイト、ビス（２−シクロヘキシルフ
エニル）アシドホスフアイト、ビス（２，４−ジ
−第３ブチルフエニル）アシドホスフアイト、ビ
ス（２，４−ジ−第３ブチルフエニル）シクロヘ
キシルホスフアイト、ジ（トリデシル）・ジ（２
−シクロヘキシルフエニル）・水添ビスフエノー
ルＡ・ジホスフアイト、ブトキシエトキシエチ
ル・ジフエニルホスフアイト、２−エチルヘキシ
ルジフエニルホスフアイト、トリス（モノ、ジ混
合ノニルフエニル）ホスフアイト、水素化−４，
4′−イソプロピリデンジフエノールポリホスフア
イト、フエニル−４，4′−イソプロピリデンジフ
エノール・ペンタエリスリトールジホスフアイ
ト、フエニルジイソデシルホスフアイト、トリス
（２，４−ジ−第３ブチルフエニル）ホスフアイ
ト、などがあげられる。 これら有機ホスフアイト化合物の添加量は樹脂
100重量部に対して0.01〜５重量部、好ましくは
0.1〜３重量部である。 本発明で使用しうるエポキシ化合物としては、
エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキ
シ化魚油、エポキシ化トール油脂肪酸エステル、
エポキシ化牛脂油、エポキシ化ポリブタジエン、
エポキシステアリン酸メチル、−ブチル、−２エチ
ルヘキシル、−ステアリル、トリス（エポキシプ
ロピル）イソシアヌレート、エポキシ化ヒマシ
油、エポキシ化サフラワー油、エポキシ化アマニ
油脂肪酸ブチル、３−（２−キセノキシ）−１，２
−エポキシプロパン、ビスフエノール−Ａジグリ
シジルエーテル、ビニルシクロヘキセンジエポキ
サイド、ジシクロペンタジエンジエポキサイド、
３，４−エポキシシクロヘキシル−６−メチルエ
ポキシシクロヘキサンカルボキシレートなどがあ
げられる。 これらエポキシ化合物の添加量は樹脂100重量
部に対して0.01〜10重量部、好ましくは0.5〜５
重量部である。 本発明の重合体組成物にはフタール酸エステル
系可塑剤もしくはその他のエステル系可塑剤、又
はポリエステル系可塑剤、燐酸エステル系可塑
剤、塩素系可塑剤、その他の可塑剤などが用途に
応じて適宜使用できる。 本発明の重合体組成物に酸化防止剤を添加する
ことは該重合体組成物の酸化劣化防止性を増大さ
せ得るので、使用目的に応じて適宜使用できる。
これら酸化防止剤には、フエノール系酸化防止
剤、などが含まれる。 本発明の重合体組成物に紫外線吸収剤を添加す
るならば、光安定性を向上させ得るので、使用目
的に応じて適宜これらを選択して使用することが
可能である。これらにはベンゾフエノン系、ベン
ゾトリアゾール系、サリシレート系、置換アクリ
ロニトリル系、各種の金属塩又は金属キレート、
特にニツケル又はクロムの塩又はキレート類、ト
リアジン系、ピペリジン系などが包含される。 本発明の組成物にペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトール、トリスヒドロキシエチルイ
ソシアヌレート、ソルビトール、マニトールなど
の多価アルコールまたはその部分エステルを併用
することによつてその効果をさらに高めることが
できる。 その他必要に応じて、例えば架橋剤、顔料、充
填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、プレートア
ウト防止剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤、蛍光
剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性剤、光劣化剤、
加工助剤、離型剤、補強剤などを包含させること
ができる。 本発明に用いられる塩素を含有する重合体とし
ては次のようなものがある。例えば、ポリ塩化ビ
ニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレ
ン、塩素化ポリプロピレン、塩化ゴム、塩化ビニ
ル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−エチレン
共重合体、塩化ビニル−プロピレン共重合体、塩
化ビニル−スチレン共重合体、塩化ビニル−イソ
ブチレン共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン
共重合体、塩化ビニル−スチレン−無水マレイン
酸三元共重合体、塩化ビニル−スチレン−アクリ
ロニトリル共重合体、塩化ビニル−ブタジエン共
重合体、塩化ビニル−イソプレン共重合体、塩化
ビニル−塩素化プロピレン共重合体、塩化ビニル
−塩化ビニリデン−酢酸ビニル三元共重合体、塩
化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、塩化ビ
ニル−マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル
−メタクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル−
アクリロニトリル共重合体、内部可塑化ポリ塩化
ビニルなどの含塩素合成樹脂および上記含塩素樹
脂とポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテ
ン、ポリ−３−メチルブテンなどのα−オレフイ
ン重合体又はエチレン−酢酸ビニル共重合体、エ
チレン−プロピレン共重合体などのポリオレフイ
ン及びこれらの共重合体、ポリスチレン、アクリ
ル樹脂、スチレンと他の単量体（例えば無水マレ
イン酸、ブタジエン、アクリロニトリルなど）と
の共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−ス
チレン共重合体、アクリル酸エステル−ブタジエ
ン−スチレン共重合体、メタクリル酸エステル−
ブタジエン−スチレン共重合体とのブレンド品な
どを挙げることができる。 次に示す実施例は本発明による塩素を含有する
重合体組成物の効果を示すものであるが、本発明
はこれらの実施例によつて限定されるものではな
い。 実施例 １ 本発明によるポリ塩化ビニル樹脂組成物の優れ
た効果をみるために、次の配合により、混練ロー
ルで厚さ１mmのシートを作成し、190℃の熱劣化
試験及び190℃、30分後の熱着色性の試験を行な
つた。またシートの透明性も観察した。その結果
を第１表に示す。 〈配 合〉 PVC（Geon 103EP） 100重量部 ステアリルアルコール 0.5 ポリエチワツクス 0.3 ジブチル錫オキサイド 0.8 試 料 1.0

【表】 実施例 ２ 次の配合により実施例１と同様に試験を行なつ
た。その結果を第２表に示す。 〈配 合〉 PVC（Geon 103EP） 100重量部 軽質炭酸カルシウム 15 パラフインワツクス 1.0 ステアリン酸 0.5 No.18化合物 1.0 有機錫化合物（第２表） 0.7

【表】 実施例 ３ 次の異型押出し配合により実施例１と同様に試
験を行なつた。その結果を第３表に示す。 〈配 合〉 PVC（Geon 103EP） 80重量部 ABS（カネエースFM） 20 炭酸カルシウム 10 ステアリン酸カルシウム 1.0 パラフインワツクス 1.0 ステアリルアルコール 1.0 エポキシ化大豆油 1.0 モノブチル錫オキサイド 0.3 試 料 1.0

【表】

【表】 実施例 ４ 本発明にある組成物の効果をみるために、次の
配合により、混練ロールで厚さ１mmのシートを作
成し、190℃における熱安定性試験、初期着色及
び透明性試験、190℃、30分後の熱着色性試験及
びプレートアウト性試験を行なつた。その結果を
第４表に示す。 尚、プレートアウト価はウオツチングレツド法
による色素のppmで示した。 〈配 合〉 ポリ塩化ビニル 100重量部 ジオクチルフタレート 50 エポキシ化大豆油 3.0 亜鉛ステアレート 0.3 カルシウムステアレート 1.0 ステアリン酸 0.3 トリスノニルフエニルホスフアイト 0.5 試 料 0.3

【表】

【表】 実施例 ５ 次の配合によりシートを作成し190℃での熱安
定性試験、初期着色性試験、190℃、30分後の熱
着色性試験を行なつた。 その結果を第５表に示す。 〈配 合〉 ポリ塩化ビニル 100重量部 亜鉛−トルエート 0.5 バリウムステアレート 0.3 バリウムノニルフエネート 0.5 エポキシ化大豆油 3.0 オクチルジフエニルホスフアイト 1.0 ステアリン酸 0.3 試 料 0.5

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 含塩素樹脂100重量部に、次の一般式（）
   で表わされる化合物0.001〜10重量部を添加して
   なる安定化された含塩素樹脂組成物。 R₁−CO−Ｓ−R₂ （） （式中、R₁はアルキル基、アルケニル基また
   はアリール基を示す。R₂はアルキル基、−R₃（−
   COOR₄）ｍまたは−R₅（−OCOR₆）ｎを示す。R₃
   及びR₅はそれぞれアルキレン基またはアルカン
   トリイル基を示す。R₄はアルキル基、アルケニ
   ル基またはアリール基を示す。R₆はアルキル基、
   アルケニル基またはアリール基を示す。ｍ及びｎ
   はそれぞれ１または２を示す。）