JPS6351454A - ポリアミド組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は成形用のポリアミド組成物に関する。

［従来の技術・発明が解決しようとする問題点］ポリア
ミド樹脂は優れた機械強度を有するため、エンジニアリ
ングプラスチックとして各分野において広く利用されて
いる。

しかしながら、使用条件によっては、引張伸度が小さく
なるという欠点を有している。

この欠点を解決する方法として、ポリアルキレングリコ
ールを共重合させて引張伸度を改良する方法があるが、
この方法では引張強度および耐熱性が低下する。

本発明は、引張強度、熱安定性、衝撃強度を低下させる
ことなく、優れた引張伸度の成形品を与える組成物をつ
るためになされたものである。

［問題点を解決するための手段］ 本発明は、 （１）ポリアミド樹脂１００部（重量部、以下同様）に
対し くｉ）（ωポリエステルセグメント４５〜９０％（１二
％、以下同様）と 山）平均分子量４００〜３０００のポリアルキレングリ
コールセグメント１０〜５５％ とからなるポリエステルエーテルブロック共重合体２〜
３５部 を含有してなるポリアミド組成物に関する。

［実施例コ 本発明に用いるポリアミド樹脂としては、ε−カプロラ
クタム、６−アミノカプロン酸、ω−エナントラクタム
、７−アミノヘプタン酸、１１−アミノウンデカン酸、
９−アミノノナン酸、α　−ピロリドン、α　−ピペリ
ドンなどからの重合体、ヘキサメチレンジアミン、ノナ
メチレンジアミン、ウンデカメチレンジアミン、ドデカ
メチレンジアミン、メタキシリレンジアミンなどのジア
ミンとテレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバ
シン酸などのジカルボン酸とを重縮合させてえられる重
合体、上記モノマーからの共重合体などを使用すること
ができる。

本発明に用いるポリエステルエーテルブロック共重合体
はポリエステルとポリアルキレングリコールとからなる
ブロック共重合体である。

前λ己ポリエステルとしては、たとえばテレフタル酸と
炭素数２〜４のグリコールとからなるポリエステルがあ
げられ、炭素数２〜４のグリコールの例としては、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオー
ルがあげられる。

前記ポリエステルを構成するグリコールおよびテレフタ
ル酸は、それぞれ１０モル％以下の範囲で他のグリコー
ル（たとえばヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタ
ツールなど）および他のジカルボン酸（たとえばイソフ
タル酸、ナフタレンジカルボン酸など）を含んでいても
よい。

前記ポリアルキレングリコールとしては、−般式ｆｌ）
または（Ｉ［）で表わされる分子２４００〜３０００、
好ましくは５００〜２０００のポリアルキレングリコー
ルセグメントを与えるポリアルキレングリコールが使用
されうる。

−（ＨＲ−０→「（Ｉ） （式中、ＲはＣ２−Ｃ４の炭化水素基、ρは１０〜４０
の整数を表わす。） （式中、Ｒは０２〜Ｃ４の炭化水素基、Ｘは２価の結合
基または直接結合を表わし、０およびｎはそれぞれ５〜
２０の整数を表わす。） 上記一般式（１）で示されるものの具体例としては、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポ
リテトラメチレングリコールなどからのセグメントがあ
げられる。

上記一般式ｔＵ）で示されるものの具体例としては、た
とえばＲがエチレン基、プロピレン基、テトラメチレン
基などのＣ２〜Ｃ４の炭化水素基、Ｘｆ）＜−Ｃ−１−
Ｃ）１２ＣＨ２−などの２価の炭化水前栽、−ｓ−、−
ｏ−、−３Ｏ２−、−ｃｏ−１−ＮＹ−（式中、Ｙは水
素原子、ＣＩ　−ｃｓの置換または無置換アルキル基）
などの結合基または直接結合であり、ｍおよびｎがそれ
ぞれ５〜２０の整数のものなどがあげられる。なお、Ｘ
が　−〇−（式中、Ｙは上記と同じ）、−〇−または−
５０２−であるものは、とくに成形性の面から望ましい
。またベンゼン核がメチル基、エチル基などのアルキル
基やハロゲン原子などで置換されたものも使用すること
ができる。

ポリアルキレングリコールの重合度は、熱安定性および
耐溶剤性の観点から、ρは４０以下、■およびｎはそれ
ぞれ２０以下が好ましく、結晶化特性、耐衝撃性の観点
から、ｇは１０以上、ｍおよびｎはそれぞれ５以上が好
ましい。

本発明の好ましい実施態様はポリエステルセグメントが
ポリエチレンテレフタレートセグメントであり、ポリア
ルキレングリコールセグメントが一般式（Ｉｆ）で表わ
されるセグメントであるばあいであり、とくに好ましい
実施態様は、−般式ｆｉｔ）のＸがイソプロピリデン基
でｍおよびｎがそれぞれ５〜１０のばあいである。

ポリエステルエーテルブロック共重合体中のポリアルキ
レングリコールセグメントの割合は１０〜５５％、好ま
しくは１５〜５０％である。咳量が１０％未満のばあい
には、えられる成形品の引張伸度を改良することはでき
ず、５５％をこえるばあいには、成形品の熱変形温度、
引張強度が低下する。

ポリエステルエーテルブロック共重合体の対数粘度（Ｉ
Ｖ）はフェノール／テトラクロルエタン−５０１５０（
重量比）の混合溶媒中、２５℃で濃度０．５ｇ　／ｄＮ
において０．５〜１．４の範囲が好ましい。ＩＶが０．
５未満では引張強度が低下し、またＩＶが１．４をこえ
るとブレンド時に相分離が生じる傾向にある。さらに好
ましいＩＶは０．６〜１．２、とくに好ましイＩ　Ｖハ
０．７〜１．０である。

ポリアミド樹脂　１００部に対するポリエステルエーテ
ルブロック共重合体の添加量は２〜３５部、好ましくは
　５〜３０部である。数量が２部未満のばあいには引張
伸度の改良は見られず、３５部をこえるばあいには引張
強度および熱変形温度が低下する。

ポリエステルエーテルブロック共重合体をポリアミドに
配合する方法にはとくに制限はないが、通常、押出機を
用いてポリアミド樹脂およびポリエステルエーテルブロ
ック共重合体を溶融混練する方法が一般的である。

本発明の組成物には、要すれば公知の他の樹脂、たとえ
ばポリエチレン、ポリプロピレン、ＥＰゴム、エチレン
−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、ＡＢＳ樹脂、ナ
イロン、ＰＢＴ樹脂、ＰＥＴ樹脂などの樹脂を配合して
別の特性を付与してもよく、また、ガラス繊維、ガラス
ピーズ、炭素繊維、スチールファイバー、タルク、クレ
ー、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、マイカなどのフ
ィラー、炭素粉末、酸化亜鉛、酸化チタンなどの顔料、
染料、酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃化剤などを配合
してもよい。

以下、実施例をあげて本発明の詳細な説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。

なお、実施例中の試験片の引張強度、引張伸度、引張弾
性率はＡＳＴＭ−Ｄ６３８　、熱変形温度（４，６ｋｇ
／ｃ＋Ｊ加重）はＡＳＴＭ−ＤＢ４ｇ　、ノツチ付アイ
ゾツト衝撃強度はＡＳＴＭ−Ｄ２５Ｂに学拠して測定し
た。

また熱安定性は、射出成形機に２６０℃で５分間滞留時
の樹脂の着色で判定し、全く着色のないばあいを◎、や
や着色したものを○とした。

実施例１〜３および比較例１〜２ ナイロン６１００部とビスフェノールＡのエチレンオキ
シド付加体（数平均分子ｆｆ１ｌｏｏＯ）　３０％を使
用してえられるポリエチレンテレフタレートブロック共
重合体（ＩＶ−０，８０）とを、第１表に示す割合でト
ライブレンドしたのち、二軸押出機にて押出してペレッ
ト化し、射出成形により試験片を作製し、機械強度の試
験を行なった。

結果を第１表に示す。

比較例１として上記ポリエステルエーテルブロック共重
合体を含まないもの、比較例２として４０部配合したも
のを同様にして試験した。結果を第１表に示す。

実施例４ ナイロン６１００部とポリエチレングリコール（数平均
分子Ｈ８００）　３０％を使用してえられるポリエチレ
ンテレフタレートブロック共重合体（ＩＶ−０，８）　
１０部とをトライブレンドしたのちは、実施例１と同様
にして試験した。結果を第１表に示す。

実施例５ ナイロン６１００部とポリテトラメチレングリコール（
数平均分子ｆｆ１１３００）　３０％を使用してえられ
るポリブチレンテレフタレートブロック共重合体（ＩＶ
−１，１）　１０部とをトライブレンドしたのちは、実
施例１と同様にして試験した。結果を第１表に示す。

［以下余白］ 第１表の結果から、本発明の組成物を用いるとえられる
成形品の引張伸度が大きく改良され、引張強度、熱変形
温度、ノッ・チ付アイゾツト衝撃強度が低下しないこと
がわかる。

［発明効果］ 本発明の組成物を用いて成形品を製造すると、ポリアミ
ド樹脂成形品の引張強度、熱安定性、衝撃強度を低下さ
せることなく、引張伸度の大きい成形品かえられる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １（ｉ）ポリアミド樹脂　１００重量部に対し、（ｉｉ
   ）（ａ）ポリエステルセグメント４５〜９０重量％と（
   ｂ）平均分子量４００〜３０００のポリアルキレングリ
   コールセグメント１０〜５５重量％ とからなるポリエステルエーテルブロック 共重合体２〜３５重量部 を含有してなるポリアミド組成物。