JPS6358347B2

JPS6358347B2 -

Info

Publication number: JPS6358347B2
Application number: JP56042115A
Authority: JP
Inventors: Toshibumi Iijima; Yoshitaka Yamada
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 1981-03-20
Filing date: 1981-03-20
Publication date: 1988-11-15
Also published as: JPS57155537A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料の画
質向上に係るもので特に粒状性、鮮鋭性を著しく
改良された新規なハロゲン化銀カラー写真感光材
料（以下、カラー感材と称す。）に関する。一般に、カラー感材においてその画像に種々の
特性が要求される。特に、鮮鋭度、粒状性の向上
は止まることなく常に改良を要求され、そのため
に従来種々の工夫がなされてきたが未だ十分であ
るとはいえない。例えば発色現像処理を利用した代表的なカラー
感材は、現像銀粒子のまわりに該粒子より大きな
発色々素雲を形成することが知られている。そこでカラー感材の粒状性はハロゲン化銀乳剤
層中のハロゲン化銀粒子数を多くしたり、ハロゲ
ン化銀粒子の現像を抑制し遅らせることで発色々
素雲のサイズをより小さくすることにより向上さ
れてきた。また、鮮鋭度も、現像時の抑制物質の濃度勾配
を利用した隣接効果によつて改良されてきた。こ
れらのハロゲン化銀の現像性をコントロールして
粒状性及び鮮鋭性（以下、画質と称する。）を向
上する方法としては、イメージ・ワイズに現像抑
制物質を放出する化合物（以下、DIR化合物と称
す。）をカラー感材に用いる方法が良く知られて
おり、その改善効果が著しい。 DIR化合物としては、例えば米国特許第
3148062号及び同第3227554号に記載されている如
き発色現像主薬の酸化体と反応して色素を生成し
かつ現像抑制剤を放出する化合物、米国特許第
3632345号明細書に記載されている如き、発色現
像主薬の酸化体との反応により現像抑制剤を放出
するが色素を形成しない化合物、特開昭54−
145135号に記載されている如き分子内求核置換反
応により現像抑制剤を放出する化合物を発色現像
主薬の酸化体との反応により放出する化合物が知
られており、又、特願昭55−17644号には共役鎖
に沿つた電子移動により現像抑制剤を放出する化
合物を発色現像主薬の酸化体との反応により放出
する化合物が記載されている。 DIR化合物の特徴は現像時に放出される現像抑
制剤の効果でハロゲン化銀の現像が部分的に抑制
される点にある。従つて、色画像はより多くのハ
ロゲン化銀現像粒子の周囲に形成され粒状性が向
上する。また、現像時の現像抑制剤による隣接効果も有
効に働き鮮鋭性も向上することである。しかしながら、DIR化合物を用いる方法はその
効果を充分発揮させようとして多量に用いた場合
DIR化合物を添加したハロゲン化銀乳剤層だけで
なく他のハロゲン化銀乳剤層の階調にも悪影響を
及ぼすばかりでなく、処理液中に流出しその後に
処理されるカラー感材の写真性能に悪影響を及ぼ
すために、これ以上の粒状性、鮮鋭性の向上は望
めない。従つて本発明の目的は、鮮鋭性、粒状性の一層
優れたカラー感材を提供することにある。本発明の他の目的は以下の詳細な説明により明
らかになろう。我々は上記目的を達成するために鋭意研究の結
果、本発明の目的が次のカラー感材を用いること
により達成されることを見い出した。本発明のカ
ラー感材は支持体上に発色現像主薬の酸化体と反
応して現像抑制剤を放出する化合物の少なくとも
１種並びに非拡散型カプラー成分及び発色現像主
薬の酸化体のスカブンジヤー成分を有する化合物
の少なくとも１種を含有する少なくとも１層の感
光性ハロゲン化銀乳剤層を有することを特徴とす
る。本発明において非拡散型カプラー成分及び発色
現像主薬の酸化体のスカベンジヤー成分を有する
化合物（以下、本発明に係る化合物と称す。）と
は、非拡散型カプラー成分及び発色現像主薬の酸
化体のスカベンジヤー成分の両方を分子中に有す
る化合物であつて、非拡散型カプラー成分と発色
現像主薬の酸化体との反応が最初に起こり、つい
でその反応の生成物がスカベンジヤーとして発色
現像主薬の酸化体と反応する型のものと、最初に
スカベンジヤー成分と発色現像主薬の酸化体との
反応が起こり、ついで、その反応の生成物が非拡
散型カプラーとして発色現像主薬の酸化体と反応
する型のものが含まれる。上記スカベンジヤー化合物乃至スカベンジヤー
成分とは現像時にカラー感材中の発色現像主薬の
酸化体をスカベンジするものであつて、代表的な
ものとしては発色現像主薬の酸化体と、クロス酸
化反応して、該酸化体を発色現像主薬にするもの
及び発色現像主薬の酸化体とカツプリング反応し
て、写真特性上悪影響のない生成物、例えば、無
呈色の化合物又はカラー感材から流出しうる化合
物を生成するものが挙げられる。本発明に係る化合物として代表的なものとして
は、下記一般式〔〕〜〔〕で示されるものが
挙げられる。一般式〔〕

【式】式中、Ｒは水素原子、アルキル基又はフエニル
基を、非拡散型カプラー成分―は発色現像主薬
の酸化体とカツプリング反応して、非拡散型発色
色素を形成しうる非拡散型カプラーからその活性
点の水素原子を除いた残基を、カプラー成分―
は発色現像主薬の酸化体とカツプリング反応し
て、拡散型発色々素又は実質的に可視光を吸収し
ない無呈色化合物を形成しうるカプラーからその
活性点の水素原子を除いた残基を表す。こゝにカ
プラー成分―が前述のスカベンジヤー成分に相
当する。一般式〔〕で示される化合物は非拡散型カプ
ラー成分―及びカプラー成分―のうち、発色
現像主薬の酸化体との反応性が大なる成分が初め
に該酸化体と反応し、その際該成分とCH―Ｒと
の結合が開裂し、ついで残余の成分が発色現像主
薬の酸化体と反応する。一般式〔〕

〔Ｃは、活性点の炭素原子を、Ｏは上述の酸素原子を表し、ｍは０乃至１である。〕

一般式〔〕

〔Ｃは、活性炭素原子を、Ｏは上述の酸素原子を表し、ｍは０乃至１である。〕

一般式〔〕

【式】式中、非拡散型カプラー成分―は、一般式
〔〕と同義であり、ED成分は発色現像主薬の酸
化体とクロス酸化反応する化合物（以下、EDと
称す。）から、水素原子を除いた残基を表す。
こゝにED成分は初めは不活性であるが、活性な
非拡散型カプラー成分―が発色現像主薬の酸化
体とカツプリング反応する際に非拡散型カプラー
成分―との結合が開裂して活性なスカベンジヤ
ーであるEDとなる。こゝにED成分が前述のスカ
ベンジヤー成分に相当する。一般式〔〕においてED成分は、該ED成分が
非拡散型カプラー成分―が開裂して生じるED
が発色現像主薬の酸化体とクロス酸化反応する際
の活性基（例えばヒドロキシル基、アミノ基）か
ら水素原子を除去した残基であり、好ましくは上
記活性基であるヒドロキシル基の酸素原子により
該非拡散性カプラー成分―の活性点に結合して
いることが好ましい。好ましいED成分は下記一般式で示される部分
構造を有するものである。一般式 ―Ｏ（―Ｃ＝Ｃ）―_oＲｎは１〜４、好ましくは１〜２の整数、Ｒは
Ｈ、―OH、―NH₂、―NHR₁、―NR₂R₃、―
NHSO₂R₄を表わす。（R₁はアルキル基、R₂、R₃はアルキル基、R₂、
R₃で共同して窒素を含む複素環を形成するに必
要な原子群を表わす。R₄はアルキル基、アリー
ル基を表わす。）ここにｎが１の場合、―Ｃ＝Ｃ―はベンゼン環
若しくはナフタレン環の部分構造を表わしてもよ
い。ｎが２の場合は、（―Ｃ＝Ｃ）―_oとしてベンゼ
ン環若しくはナフタレン環の部分構造を表わして
もよい。 R₁、R₂、R₃、R₄によつて示されるアルキルは
置換されてもよく、置換基としては例えばハロゲ
ン、アルコキシが挙げられる。アルキルとしては
直鎖ないしは分岐のものを含み好ましくは炭素数
C₁〜C₅である。 R₄のアリールは置換基を有するものも含み、
例えばフエニル、アルコキシ置換フエニル、アル
キル置換フエニルなどが挙げられる。R₂とR₃が
共同して形成する窒素を含んだ複素環としてはモ
ルホリノ、ピペリジノ、ピペラジノなどが挙げら
れる。 EDとしてはハイドロキノン系化合物、カテコ
ール系化合物、０―アミノフエノール系化合物、
ｐ―アミノフエノール系化合物が好ましいものと
して挙げられる。一般式〔〕〜〔〕における非拡散型カプラ
ー成分―及びとしては、従来知られた非拡散
型カプラーの残基が用いられる。該非拡散型カプ
ラーの代表的なものとして、フエノール型カプラ
ー、ナフトール型カプラー、ピラゾロン型カプラ
ー、開鎖ケトメチレン型カプラーが挙げられる。又、一般式〔〕〜〔〕におけるカプラー成
分―及びとしては従来、知られたカプラーの
残基が用いられる。該カプラーとしてはフエノー
ル型カプラー、ナフトール型カプラー、ピラゾロ
ン型カプラー、開鎖ケトメチレン型カプラー、イ
ンダノン型カプラーが挙げられる。上記カプラーとしては、米国特許第2298443号、
同第2407210号、同第2875057号、同第3048194号、
同第3265506号、同第3447928号各明細書および
“Farbkuppler―eive Literaturubersicht”Agfa
Mitteilung（Band ）112〜126頁（1961年）な
どに記載されているベンゾイルアセトアニリド型
イエローカプラー、またはピバロイルアセトアニ
リド型イエローカプラー、米国特許第2369489号、
同第2343703号、同第2311082号、同第2600788号、
同第2908573号、同第3152896号、同第3519429号
明細書および前記のAgfa Mitteilung（Band
）126〜156頁（1961年）などに記載されている
ピラゾロン系マゼンタカプラー、インダゾロン系
マゼンタカプラーなど各種のマゼンタカプラー及
び米国特許第2367531号、同第2423730号、同第
2474293号、同第2772162号、同第2895826号、同
第3002836号、同第3034892号、同第3041236号各
明細書および前記のAgfa Mittellung（Band
）156〜175頁（1961年）に記載されているナフ
トール系またはフエノール系カプラーが挙げられ
る。次に本発明に係る化合物の代表例を挙げるが本
発明はこれに限定されるものではない。本発明に係る化合物は一般に乳剤層中の銀１モ
ルに対し５×10^-4ないし８×10^-1モルの範囲が好
ましい。特に好ましくは、１×10^-3モルないし８
×10^-1モルである。また、目的に応じて本発明のカラー感材中に使
用される全カプラーの少なくとも0.5％、好まし
くは少なくとも２％用いるのが好ましい。本発明において発色現像主薬の酸化体と反応し
て現像抑制剤を放出する化合物、いわゆるDIR化
合物としては発色現像主薬の酸化体と反応しうる
成分が現像抑制成分を直接有しているものと、タ
イミング基を介して現像抑制成分を有しているも
のが挙げられる。ここで後者のDIR化合物として
好ましいものは、次のような一般式(1)で表わされ
る。一般式(1) Ａ―TIME―Ｚ式中、Ａは発色現像主薬の酸化体と反応しうる
成分で、発色現像主薬の酸化体と反応してTIME
―Ｚ基を放出することができるのであるならばど
のような成分であつてもよい。 TIMEはタイミング基、ＺはTIME基から放出
されることにより現像を抑制する成分である。
TIMEの具体例は特開昭54−145135号公報に記載
されている如き分子内求核置換反応によるもので
も、特願昭55−17644号明細書に記載されている
如き共役鎖に沿つた電子移動によるものでも良
く、要するに始めにＡ―TIMEの結合が切れて
TIME―Ｚ基を放出し、しかる後にTIME―Ｚの
結合が切れてＺを放出する化合物であれば良い。
Ｚにはリサーチデイスクロージヤー（Research
Disclosure）176巻No.17643 Dec.1978（以下文献１
という）に記載されている如き現像抑制成分が含
まれ、好ましくはメルカプトテトラゾール、セレ
ノテトラゾール、メルカプトベンゾチアゾール、
セレノベンゾチアゾール、メルカプトベンゾオキ
サゾール、セレノベンゾオキサゾール、メルカプ
トベンズイミダゾール、セレノベンズイミダゾー
ル、ベンゾトリアゾール、ベンゾジアゾール、及
びこれらの誘導体が含まれる。好ましい現像抑制成分は下記一般式で示される
ものである。上式において、R₁は水素、１〜８個の炭素原
子を有しているアルキル基（例えばメチル基、エ
チル基、ブチル基）、フエニル基又は置換された
フエニル基であり、R₂は水素、１個もしくはそ
の以上のハロゲン（例えば塩素、弗素、臭素）ま
たは１〜４個の炭素原子を有している低級アルキ
ル基、またはニトロ基である。一般式(1)は更に具体的には次の一般式(2)、(5)ま
たは(6)で示される化合物を包含する。一般式(2)

【式】式中、ＡおよびＺは一般式(1)の場合と同義であ
り、ＡとＺを除いた残りの部分が一般式(1)の
TIME基に相当し、Ｘは置換基があつてもよいベ
ンゼン環またはナフタレン環を完成するに必要な
原子群を表わし、R¹とR²は水素原子、アルキル
基、またはアリール基を示す。また

【式】なる基はＯ原子に対し、オルトまたはパラ位に置換されている。上記一般式(2)で示される化合物は、発色現像主
薬の酸化体と反応すると開裂して先づ下記一般式
(3)で示される化合物を生成し、この化合物(3)は引
続いて共役系に沿つた電子移動によつて再び開裂
して下記一般式(4)に示される化合物を生成し同時
にＺを放出する。上記一般式(4)で示される化合物はキノンメチド
またはナフトキノンメチドと呼ばれる化合物であ
る。式中、ＡおよびＺは一般式(1)と同義であり、

【式】基は一般式(1)のTIME基に相当する。式中、ＡとＺは一般式(1)と同義であり、Nu―
Ｘ―Ｅが一般式(1)におけるTIMEに相当する。
Nuは電子の豊富な酸素、硫黄または窒素原子を
有している求核基である。Ｅは電子の不十分なカ
ルボニル基、チオカルボニル基、ホスフイニル基
又はチオホスフイニル基を有している求電子基で
あり、この求電子基はＺに結合している。Ｘは
Nu及びＥを立体的に関係づけていてＡからNuが
放出せしめられた後、３員環ないし７員環の形成
を伴なう分子内求核置換反応し、かつそれによつ
てＺを放出することのできる結合基である。これらタイミング基を介して現像抑制成分を有
するDIR化合物については特開昭54−145135号公
報、特願昭55−17644号明細書等に記載されてい
る。一方、発色現像主薬の酸化体と反応しうる成分
が直接抑制成分を有しているDIR化合物として好
ましいものは、次のような一般式(7)で表わされ
る。一般式(7) Ｂ―Ｙ式中、Ｂは発色現像主薬の酸化体と反応しうる
成分で、発色現像主薬の酸化体と反応してＹ基
（現像抑制成分）を放出するものである。Ｙとし
ては一般式(1)で示した現像抑制成分を用いること
ができる。上記発色現像主薬の酸化体と反応しうる成分が
直接抑制成分を有しているDIR化合物は米国特許
第3958993号、同第3961959号、同第3938996号明
細書、特開昭50−147716号、同50−152731号、同
51−105819号、同51−6724号公報、特開昭52−
46817号、米国特許第3928041号、同第3227554号、
同第3773201号、同第3632345号、英国特許第
2010818号明細書、特開昭52−49030号明細書等に
記載されたものが挙げられる。前述の一般式(1)、(5)、(6)におけるＡ及び一般式
(7)におけるＢには、発色現像主薬の酸化体と反応
して色素を形成するものとしないものが含まれ
る。本発明で好ましく使用されるDIR化合物として
は、前記一般式(1)で示されるものおよび一般式(7)
で示されるものであつて、Ｙ基がベンゾトリアゾ
ール系の基、特に一般式(ホ)または(ヘ)で示される基
であるものがあげられる。本発明に用いられるDIR化合物はタイミング基
を有するDIR化合物とタイミング基を有しない
DIR化合物のどちらか一方を用いてもよいし、併
用してもよい。また、ある感色性を有する乳剤層が感度を異に
する複数の層からなる場合には、それらの１層ま
たは２層以上に含有させればよいが少なくとも低
感度乳剤層に含有させることが好ましい。本発明に係るカラー写真感光材料においてタイ
ミング基をもたないDIR化合物とタイミング基を
有するDIR化合物のいずれか１種または両者の化
合物を併用する場合のDIR化合物の総量は乳剤中
のハロゲン化銀１モルに対して0.0005ないし0.05
モルの範囲が好ましい。特に好ましくは0.001な
いし0.01モルの範囲である。また併用する場合の
両者の混合モル比は任意に選ぶことができるが、
タイミング基を有しないDIR化合物に対してタイ
ミング基を有するDIR化合物が0.02ないし50モル
％の範囲が好ましい。特に好ましくは0.1ないし
5.0モルの範囲である。本発明のカラー感材は本発明に係る化合物及び
DIR化合物の両者を感光性ハロゲン化銀乳剤層の
少なくとも１層に含有させればよく、例えば青感
性乳剤層、緑感性乳剤層および赤感性乳剤層を有
する通常の多層カラー写真感光材料に適用する場
合には、これらの１層あるいは２層以上に含有さ
せればよい。また、ある感色性を有する乳剤層が感度を異に
する複数の層からなる場合には、それらの１層ま
たは２層以上に含有させてもよい。本発明のカラー感材は好ましくは青感光性、緑
感光性及び赤感光性のハロゲン化銀乳剤層を少な
くとも１層ずつ有しており、更に各感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層に組み合わせた非拡散型カプラーを
含有する。該乳剤層と該カプラーの組み合わせと
しては、通常のカラー感材の如く該乳剤層の感色
性と該カプラーから形成される発色色素の色が補
色関係にあつてもよいし、例えばマゼンタカプラ
ーと青感光性ハロゲン化銀乳剤層、イエローカプ
ラーと緑感光性ハロゲン化銀乳剤層、及び、シア
ンカプラーと赤感光性ハロゲン化銀乳剤層の如
き、フオールス・カラーの組み合わせであつても
よい。該カプラーは銀イオンに対し４当量性あるいは
２当量性のどちらでもよい。また、カプラーの形態として低分子量のもので
も良いし、いわゆるポリメリツクカプラーでも良
い。イエローカプラーとしては、開鎖ケトメチレン
系カプラーを用いることができる。これらのうち
ベンゾイルアセトアニリド系及びピバロイルアセ
トアニリド系化合物が有用である。マゼンタカプラーとしてはピラゾロン系化合
物、インダゾロン系化合物、シアノアセチル化合
物、シアンカプラーとしてはフエノール系化合
物、ナフトール系化合物などを用いることができ
る。これらのカプラーは、一般に乳剤層中の銀１モ
ル当り２×10^-3モルないし５×10^-1モル、好まし
くは１×10^-2モルないし５×10^-1モル添加する。本発明に係る化合物及びカプラーをカラー感材
に含有させるには各種の方法があるが、ラテツク
ス分散法や水中油滴型乳化分散法が特に有効であ
る。これらの分散方法は従来からよく知られてお
り、ラテツクス分散法およびその効果は、特開昭
49−74538号、同51−59943号、同54−32552号各
公報やリサーチ・デイスクロージヤー
（Research Disclosure）、1976年８月、No.14850、
77〜79頁に記載されている。適当なラテツクスは、例えばスチレン、エチル
アクリレート、ｎ―ブチルアクリレート、ｎ―ブ
チルメタクリレート、２―アセトアセトキシエチ
ルメタクリレート、２―（メタクリロイルオキ
シ）エチルトリメチルアンモニウムメトサルフエ
ート、３―（メタクリロイルオキシ）プロパン―
１―スルホン酸ナトリウム塩、Ｎ―イソプロピル
アクリルアミド、Ｎ―〔２―（２―メチル―４―
オキソペンチル）〕アクリルアミド、２―アクリ
ルアミド―２―メチルプロパンスルホン酸などの
ようなモノマーのホモポリマー、コポリマーおよ
びターポリマーである。水中油滴型乳化分散法
は、カプラー等の疎水性添加物を分散させる従来
公知の方法が適用できる。本発明に用いられる
DIR化合物、本発明に係る化合物は、その他のカ
プラーと同時に分散しても良いし、別々に分散し
て独立に加えても良い。また、単数または複数のスカベンジヤー層をカ
ラー感材の構成層の適当な位置に介在させること
によつて、現像抑制剤の影響を受ける層あるいは
単位層をコントロールすることができる。本発明のカラー感材に使用されるハロゲン化銀
乳剤としては、当業界において使用される任意の
ハロゲン化銀乳剤が適用される。例えば、塩化
銀、臭化銀、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃化銀もし
くは塩沃臭化銀の結晶又はこれらの結晶の混合物
を含むことができる。該ハロゲン化銀乳剤は大粒
子でも小粒子でもよく、そして単分散でも多分散
でもよい。また、ハロゲン化銀結晶は立方晶、八
面体、エピタキシヤル混成結晶等の何れでもよ
い。該乳剤はネガ乳剤もしくは直接ポジ乳剤とす
ることができる。それらは主としてハロゲン化銀
粒子の表面に潜像を形成する表面潜像型乳剤、ハ
ロゲン化銀粒子の内部に潜像型乳剤または表面潜
像型乳剤と内部潜像型乳剤との混合物を使用でき
る。これらのハロゲン化銀は、活性ゼラチン；硫黄
増感剤例えばアリルチオカルバミド、チオ尿素、
シスチン等；セレン増感剤；還元増感剤例えば第
１スズ塩、二酸化チオ尿素、ポリアミン等；貴金
属増感剤例えば金増感剤具体的にはカリウムオー
リチオシアネート、カリウムクロロオーレート、
２―オーロスルホベンゾチアゾールメトクロライ
ド等あるいは例えばルテニウム、ロジウム、イリ
ジウム等の水溶性塩の増感剤、具体的にはアンモ
ニウムクロロパラデート、カリウムクロロブラチ
オートおよびナトリウムクロロパラダイド等（こ
れらの或る種のものは量の大小によつて増感剤あ
るいはカブリ抑制剤等として作用する。）；等によ
り単独であるいは適宜併用（例えば金増感剤と硫
黄増感剤の併用、金増感剤とセレン増感剤との併
用等。）して化学的に増感されていてもよい。さらにこのハロゲン化銀は所望の波長域に光学
的に増感することができ、例えばゼロメチン色
素、モノメチン色素、ジメチン色素、トリメチン
色素等のシアニン色素あるいはメロシアニン色素
等の光学増感剤で単独にあるいは併用して（例え
ば超色増感）光学的に増感することができる。本発明のカラー感材のその他の具体的な構成等
はリサーチ・デイスクロージヤーNo.18431及びNo.
17643に記載されている内容を適用できる。以下、実施例において、本発明を具体的に説明
し、DIR化合物と本発明の化合物とを組み合わせ
ることによつて、著しく粒状性及び鮮鋭性が向上
し、かつ他層に悪影響を与えないことを例証す
る。なお、画像鮮鋭性の改良効果の検出はMTF
（Modulation Transfer Function）を求め、空
間周波数30本／mmでのMTFの大きさを比較する
ことにより行なつた。また、粒状性（RMS）は円形走査口径が25μの
ミクロデンシトメーターで走査したときに生じる
濃度値の変動の標偏差の1000倍値を比較すること
により行なつた。実施例１下記の手順に従つて第１層、中間層および第２
層を支持体上に順次塗設して試料（）を作製し
た。第１層マゼンタカプラー１―（２，４，６―トリクロ
ロフエニル）―３―〔３―（２，４―ジ―ｔ―ア
ミルフエノキシアセトアミド）ベンツアミド〕―
５―ピラゾロン（Ｍ―１）15ｇDIR化合物―１、
0.67ｇを酢酸エチル30ml及びジブチルフタレート
15mlに溶解し、これをアルカノールＢ（アルキル
ナフタレンスルホネート、デユポン社製）の10％
水溶液20ml及び５％水溶液200mlと混合し、コロ
イドミルにて乳化分散した。この分散液を緑感性
沃臭化銀乳剤（4.0モル％沃化銀含有）１Kgに添
加してトリアセテートベース上に銀量が25mg/d
m²となるよう塗布し、乾燥した。

【表】中間層黄色コロイド銀を分散せしめたゼラチン水溶液
中に２，５―ジ―ｔ―オクチルハイドロキノン３
ｇとジエチルヘキシルフタレート1.5ｇをエチル
アセテート10mlで溶解し、トリイソプロピルナフ
タレンスルホン酸ソーダ0.3ｇを含む10％ゼラチ
ン水溶液50ml中に分散せしめた分散液を加え、こ
れをゼラチン0.9ｇ/m²、２，５―ジ―ｔ―オクチ
ルハイドロキノン0.07ｇ/m²、銀0.12ｇ/m²の割合
になるように重層塗布した。第２層シアンカプラーとして１―ヒドロキシ―Ｎ―
〔４―（２，４―ジ―ｔ―アミルフエノキシ）ブ
チル〕―２―ナフトアミドをトリクレジルフオス
フエートに溶解分散し青感性沃臭化銀乳剤に添加
調整した塗布液を重層塗布した。これを試料(1)と
する。また、試料(1)の分散液のかわりに第１表に
示すカプラー、DIR化合物及び本発明に係る化合
物を用いて乳化分散液を試料(1)と同様に調製し、
第１層、中間層、第２層を塗布して試料(2)、(3)、
(4)および(5)を作製した。これらの試料をウエツジを通して白色露光を行
なつた。その後小西六写真工業(株)製のCNK―4B
カラーネガ現像処理を行なつた。これらの現像試
料のセンシトメトリー結果を第２表に示す。感度
はカブリ濃度＋0.1の露光量の相対感度値で示し
た。第２表から明らかなように本発明の試料は粒状
性および鮮鋭性が著しく向上し、かつ他層である
上層への影響が小さくなり、感度低下を生じなく
なつた。

【表】試料(1)の第１層の分散液のかわりに、いずれも
DIR化合物を使用せずに第３表に示すカプラー及
び本発明に係る化合物を用いて乳化分散液を試料
(1)と同様に調製し、第１層、中間層、第２層を塗
布して試料(6)、(7)、(8)及び(9)を作製した。

【表】これらの試料について前記と同様の処理を行な
い第４表に示す結果を得た。第４表及び前記第２表から明らかなように、
DIR化合物、及び本発明に係る化合物を単独で用
いた試料(1)、(7)、(8)及び(9)に比べ、両者を併用し
た本発明の試料(2)、(3)、(4)及び(5)は粒状性、鮮鋭
性、他層に対する減感の低下、いずれの点におい
ても優れている。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】

１支持体上に発色現像主薬の酸化体と反応し
て、現像抑制剤を放出する化合物の少なくとも１
種並びに非拡散型カプラー成分及び発色現像主薬
の酸化体のスカベンジヤー成分を有する化合物の
少なくとも１種を含有する少なくとも１層の感光
性ハロゲン化銀乳剤層を有することを特徴とする
ハロゲン化銀カラー写真感光材料。