JPS6257985B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

イ 産業上の利用分野 本発明は鮮鋭性が改良された新規なハロゲン化
銀カラー写真感光材料に関するものである。 ロ 従来技術 一般に多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料に
おいてその画像に種々の特性が要求される。その
一つは画像の輪郭が鮮明、しかも微細な像がぼや
けることなく描写されること、即ち鮮鋭性が良好
なことである。別の特性は一つの感色性層が色素
画像を形成する時、そこで生成するカラー現像主
薬の酸化体によつて他の感色性層が発色して色が
濁らないこと、即ち色純度の高いことである。 又、特にネガテイブ感材では広い露光範囲を忠
実に再現すること、即ち露光許容度が広いことも
重要な特性の１つである。更に別の特性は画像が
なめらかでざらつかないこと、即ち粒状性が良好
であることである。 これらの特性をハロゲン化銀多層カラー写真感
光材料に付与するために従来種々の工夫がなされ
てきたが未だ十分であるとはいえない。 画像の鮮鋭度は隣接効果により向上することは
良く知られている。この効果は現像時の抑制性物
質の濃度勾配を利用したもので現像液を水で希釈
する方法、現像中に攪拌を弱く行なう方法等があ
るが、現像酸化物と反応して抑制剤を放出する化
合物を感光材料に含ませる方法は特に改善効果が
著しい。この種の化合物としては、例えば米国特
許第3148062号及び同第3227554号各明細書に記載
されている如き発色現像主薬の酸化体とカツプリ
ングして色素を生成し現像抑制剤を放出する化合
物（以下DIRカプラーという）、あるいは米国特
許第3632345号明細書に記載されている如き発色
現像主薬の酸化体とのカツプリングによつて現像
抑制剤を放出し色素を形成しない化合物（以下
DIR物質という）が知られている。 以下DIRカプラーおよびDIR物質を併せてDIR
化合物と総称する。 これらのDIR化合物の特徴は、発色現像主薬の
酸化体と反応してカツプリング位置から抑制剤を
直接放出するところにあり、これを用いることに
よつて粒状性および露光許容度については改良さ
れるものの、鮮鋭性についてはその効果は十分で
はなく且つ色純度の改良には余り効果がない。 又、特開昭54−145135号公報には、発色現像主
薬の酸化体と反応して分子内求核置換反応により
スプリツトオフ化合物を放出するDIR化合物が
又、特願昭55−17644号明細書（特開昭56−
114946号）には共役鎖に沿つた電子移動により間
接的に抑制剤を放出せしめるDIR化合物が記載さ
れている。この種の化合物を用いると、現像され
たハロゲン銀粒子から特定の距離だけ離れた位置
で抑制剤の効果を発揮せしめることが可能なた
め、いわゆる層間効果に基き色純度が大きく向上
する。又、添加層の鮮鋭度及び隣接効果に基づき
隣接層の鮮鋭度も向上するが、それも十分ではな
く、且つ粒状性改善効果は小さいという欠点を有
している。 ハ 発明の目的 本発明の目的は、このような従来技術の欠点の
改善されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提
供することであり、詳しくは、著しく鮮鋭性の改
善されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供
することである。 本発明の他の目的は粒状性と色純度の優れたハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することで
ある。 本発明の目的は支持体上のハロゲン化銀乳剤層
中に、発色現像主薬の酸化体とカツプリングしう
る成分と該酸化体とカツプリングして放出される
現像抑制剤となる基とを有し、該カツプリングし
うる成分と該抑制剤となる基との間にタイミング
基を有する化合物および発色現像主薬の酸化体と
カツプリングしうる成分と該酸化体とカツプリン
グして放出される現像抑制剤となる基を有し、該
カツプリングしうる成分と該抑制剤との間にタイ
ミング基を有さない化合物を含むハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料によつて達成される。 ニ 発明の構成及びその作用効果 本発明に用いられる発色現像主薬の酸化体とカ
ツプリングしうる成分と発色現像主薬の酸化体と
カツプリングして放出される抑制剤となる基とを
有し、該成分と該基との間にタイミング基を有す
る化合物即ちタイミング基を有するDIR化合物
は、次のような一般式(1)で表わすことができる。 一般式(1) Ａ−TIME−Ｚ 式中、Ａは発色現像主薬の酸化体と反応しうる
カツプリング成分で、発色現像主薬の酸化体と反
応してTIME−Ｚ基を放出することができるので
あるならばどのような成分であつても良い。 TIMEはタイミング基、Ｚは現像抑制剤となる
基である。TIMEの具体例は特開昭54−145135号
公報に記載されている如き分子内求核置換反応に
よるものでも特願昭55−17644号明細書（特開昭
56−114946号）に記載されている如き共役鎖に沿
つた電子移動によるものでも良い。 本発明に係るタイミング基を有するDIR化合物
は、要するに始めにＡ−TIMEの結合が切れて
TIME−Ｚ基を放出し、しかる後にTIME−Ｚの
結合が切れてＺを放出する化合物であれば良い。
Ｚにはリサーチデイスクロージヤー（Research
Disclosure）176巻 No.17643 Dec.1978（以下文
献１という）に記載されている如き現像抑制剤と
なる基が含まれ、好ましくはメルカプトテトラゾ
ール、セレノテトラゾール、メルカプトベンゾチ
アゾール、セレノベンゾチアゾール、メルカプト
ベンゾオキサゾール、セレノベンゾオキサゾー
ル、メルカプトベンズイミダゾール、セレノベン
ズイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾジ
アゾール、及びこれらの誘導体となる基である。
本発明に用いられるタイミング基を有するDIR
化合物は、更に具体的には一般式(2)、(5)または(6)
で示される化合物を包含する。 一般式(2) 式中、ＡとＺは一般式(1)の場合と同義であり、
Ｘは置換基があつてもよいベンゼン環またはナフ
タレン環を完成するに必要な原子群を表わし、
R¹とR²は水素原子、アルキル基、またはアリー
ル基を示す。また

【式】なる基はＯ原子に対 し、オルトまたはパラ位に置換されている。 上記一般式(2)で示される化合物は、発色現像主
薬の酸化体と反応すると開裂して先づ下記一般式
(3)で示される成分を生成し、この成分(3)は引続い
て共役系に沿つた電子移動によつて再び開裂して
下記一般式(4)にて示される化合物を生成し同時に
Ｚを放出する。 上記一般式(4)で示される化合物はキノンメチド
またはナフトキノンメチドと呼ばれる化合物であ
る。 次に、本発明に用いられる一般式(2)で示される
タイミング基を有するDIR化合物と該化合物と発
色現像主薬の酸化体との反応機構を化学反応式
を、タイミング基としてキノンメチド形成基、ま
たＺとしてフエニルメルカプトテトラゾールとな
る基を用いた化合物を使つて説明する。 上記反応式においてCD′は発色現像主薬の酸化
体を表わし（以下の反応式においても同じ）、Ａ
は発色現像主薬の酸化体と反応しうるカツプリン
グ成分を表わしている。そして、タイミング基
は、上記カツプリング成分が発色現像主薬の酸化
体と反応し得る位置で結合されている。 上記反応式で示すように、タイミング基を有す
るDIR化合物がCD′との反応によつて開裂し、生
成した現像抑制成分を結合せるタイミング基が、
矢印で示されるように共役系に沿つた電子移動に
よつてオルトキノンメチドを生成すると共に現像
抑制剤を放出する。 一般式(5) 式中、ＡおよびＺは一般式(1)と同義である。一
般式(5)で示されるタイミング基を有するDIR化合
物とCD′との化学反応式を以下に説明する。 上記反応式においてＡとCD′は前記と同様の基
を示す。この場合においてもCD′と反応後、開裂
したフラグメントの酸素原子上の不対電子はカル
ボニル部分のπ電子と共役関係にある。 次に、分子内求核置換により現像抑制剤を放出
する型のDIR化合物の例を一般式(6)で示す。 一般式(6) 式中、ＡとＺは一般式(1)と同義であり、Nu−
Ｘ−ＥがTIMEに相当する。Nuは電子の豊富な酸
素、硫黄又は窒素原子を有している求核基であ
る。Ｅは電子の不十分なカルボニル基、チオカル
ボニル基、ホスフイニル基又はチオホスフイニル
基を有している求電子基であり、この求電子基は
Ｚに結合している。ＸはNu及びＥを立体的に関
係づけていてＡからNuが放出せしめられた後、
３員環ないし７員環の形成を伴う分子内求核置換
反応を被り、かつそれによつてＺを放出すること
のできる結合基である。 次に一般式(6)で示されるタイミング基を有する
DIR化合物とCD′との反応機構を一例として、Ｚ
としてフエニルメルカプトテトラゾールとなる基
を使用した化合物を用いて下記により説明する。 上記タイミング基を有するDIR化合物は、一般
式(6)におけるNu，Ｅ及びＸがそれぞれ酸素、

【式】基及びフエニレン基である化合 物である。 上記反応式で示すように、タイミング基を有す
るDIR化合物は、発色現像剤の酸化体と反応して
開裂し、分子内求核置換反応によつて現像抑制剤
を放出する。 次に、本発明に用いられるタイミング基を有す
るDIR化合物の具体的代表例を示すが本発明に用
いられる化合物はこれらに限定されるものではな
い。 例示化合物 式中のＹ，Ｗ，ｍ及びR³は、それぞれ下記の
通りである。

【表】

【表】 本発明に用いられるタイミング基を有するDIR
化合物の合成法は特開昭54−145135号公報、特願
昭55−17644号明細書（特開昭56−114946号）等
に記載されている。 本発明に用いられる、発色現像主薬の酸化体と
カツプリングしうる成分と該酸化体とカツプリン
グして放出される現像抑制剤となる基とを有し該
カツプリングしうる成分と該抑制剤となる基との
間にタイミング基を有しない化合物、即ちタイミ
ング基を有しないDIR化合物はDIRカプラーと
DIR物質とを包含する。 タイミング基を有しないDIRカプラーとしては
例えば米国特許第3227554号、同第3773201号、英
国特許第2010818号明細書に記載されたものが挙
げられる。合成法もこれら明細書に記載されてい
る。 タイミング基を有しないDIR物質は米国特許第
3958993号、同第3961959号、同第3938996号明細
書、特開昭50−147716号、同50−152731号、同51
−105819号、同51−6724号、同52−14817号、同
52−49030号公報、米国特許第3928041号、同第
3632345号明細書等に記載されたものが挙げら
れ、合成法もこれら明細書に記載されている。 次に、本発明において用いられるタイミング基
を有しないDIR化合物の具体的代表例を示すが本
発明に用いられる化合物はこれらに限定されるも
のではない。 本発明に用いられるタイミング基を有するDIR
化合物とタイミング基を有しないDIR化合物は、
両者をハロゲン化銀乳剤層の少なくとも１層に含
有させればよく、例えば青感性乳剤層、緑感性乳
剤層および赤感性乳剤層を有する通常の多層ハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料に適用する場合に
は、これらの１層あるいは２層以上に含有させれ
ばよいが、少なくとも緑感性乳剤層に含有させる
ことが好ましい。また、同一の感色性を有するハ
ロゲン化銀乳剤層が感度を異にする複数の層から
なる場合には、それらの１層または２層以上に含
有させればよく、又別々の層に含有させてもよい
が、少なくとも低感度乳剤層に含有させることが
好ましい。 本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料
においてタイミング基を有さないDIR化合物とタ
イミング基を有するDIR化合物の総量は乳剤中の
ハロゲン化銀１モルに対して0.0005ないし0.10モ
ルの範囲が好ましい。特に好ましくは0.001ない
し0.01モルの範囲である。 本発明に用いられるタイミング基を有するDIR
化合物とタイミング基を有しないDIR化合物の比
率は任意に選ぶことができるが、タイミング基を
有しないDIR化合物に対してタイミング基を有す
るDIR化合物が0.02ないし50モルの範囲が好まし
く、特に0.1ないし5.0モルの範囲が好ましい。 本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料
に用いられるカプラーすなわち発色現像主薬の酸
化物と反応して色素を形成する化合物は分子中に
バラスト基とよばれる疎水基を有する非散性の、
ものが望ましい。カプラーは銀イオンに対し４当
量性あるいは２当量性のどちらでもよい。 また、カプラーの形態として低分子量のもので
も良いし、いわゆるポリメリツクカプラーでも良
い。 イエローカプラーとしては公知の開鎖ケトメチ
レン系カプラーを用いることができる。これらの
うちベンゾイルアセトアニリド系及びピバロイル
アセトアニリド系化合物が有用である。 マゼンタカプラーとしてはピラゾロン系化合
物、インダゾロン系化合物、シアノアセチル化合
物、シアンカプラーとしてはフエノール系化合
物、ナフトール系化合物などを用いることができ
る。 これらのカプラーは、一般に乳剤層中の銀１モ
ル当り２×10^-3モルないし５×10^-1モル、好まし
くは１×10^-2モルないし５×10^-1モル添加する。 本発明によるタイミング基を有するDIR化合物
とタイミング基を有しないDIR化合物をハロゲン
化銀感光材料に含有させるには各種の方法がある
が、ラテツクス分散法や水中油滴型乳化分散法が
特に有効である。これらの分散方法は従来からよ
く知られており、ラテツクス分散法およびその効
果は、特開昭49−74538号、同51−59943号、同54
−32552号各公報やリサーチ・テスクロージヤー
（Research Disclosure）、1976年８月、No.
14850、77〜79頁に記載されている。 適当なラテツクスは、例えばスチレン、エチル
アクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブ
チルメタクリレート、２−アセトアセトキシエチ
ルメタクリレート、２−（メタクリロイルオキ
シ）エチルトリメチルアンモニウムメトサルフエ
ート３−（メタクリロイルオキシ）プロパン−１
−スルホン酸ナトリウム塩、Ｎ−イソプロピルア
クリルアミド、Ｎ−〔２−（２−メチル−４−オキ
ソペンチル）〕アクリルアミド、２−アクリルア
ミド−２−メチルプロパンスルホン酸などのよう
なモノマーのホモポリマー、コポリマーおよびタ
ーポリマーであり、本発明に係るDIR化合物は該
ポリマー類に分散してハロゲン化銀乳剤中に添加
される。水中油滴型乳化分散法は、カプラー等の
疎水性添加物をゼラチン等へ分散させる従来公知
の方法が適用できる。本発明に用いられる上記２
種のDIR化合物は、カプラーと同時に分散しハロ
ゲン化銀乳剤中に添加しても良いし、独立に上記
２種のDIR化合物を分散し、乳剤中に独立に加え
ても良い。 また、単数または複数のスカペンジヤー層を感
光材料の構成層の適当な位置に介在させることに
よつて、上記放出された現像抑制剤の影響を受け
る層と受けない層とにコントロールすることがで
きる。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料に使用され
るハロゲン化銀乳剤としては、当業界において使
用される任意のハロゲン化銀乳剤が適用される。
例えば、塩化銀、臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化
銀、塩沃化銀もしくは塩沃臭化銀の結晶又はこれ
らの結晶の混合物を含むことができる。該ハロゲ
ン化銀乳剤は大粒子でも小粒子でもよく、そして
単分散でも多分散でもよい。また。、ハロゲン化
銀結晶は立方晶、八面体、エピタキシヤル混成結
晶等の何れでもよい。該乳剤はネガ乳剤もしくは
直接ポジ乳剤とすることができる。それらは主と
してハロゲン化銀粒子の表面に潜像を形成する表
面潜像型乳剤、ハロゲン化銀粒子の内部に潜像型
乳剤または表面潜像型乳剤と内部潜像型乳剤との
混合物を使用できる。 これらのハロゲン化銀は、活性ゼラチン；硫黄
増感剤例えばアリルチオカルバミド、チオ尿素、
シスチン等；セレン増感剤；還元増感剤例えば第
１スズ塩、二酸化チオ尿素、ポリアミン等；貴金
属増感剤例えば金増感剤具体的にはカリウムオー
リチオシアネート、カリウムクロロオーレート、
２−オーロスルホベンゾチアゾールメトクロライ
ド等あるいは例えばルテニウム、ロジウム、イリ
ジウム等の水溶性塩の増感剤、具体的にはアンモ
ニウムクロロパラデート、カリウムクロロプラチ
オートおよびナトリウムクロロパラダイド等（こ
れらの或る種のものは量の大小によつて増感剤あ
るいはカブリ抑制剤等として作用する。）；等に
より単独であるいは適宜併用（例えば金増感剤と
硫黄増感剤の併用、金増感剤とセレン増感剤との
併用等。）して化学的に増感されていてもよい。 さらにこのハロゲン化銀は所望の波長域に光学
的に増感することができ、例えばゼロメチン色素
モノメチン色素、ジメチン色素、トリメチン色素
等のシアニン色素あるいはメロシアニン色素等の
光学増感剤で単独にあるいは併用して（例えば超
色増感）光学的に増感することができる。 本発明のハロゲン化銀写真感光材料のその他の
具体的な構成等は文献１やリサーチ・デイスクロ
ージヤーNo.18431に記載されている内容を適用で
きる。上記本発明のハロゲン化銀写真感光材料
は、公知の処理方法例えば発色現像、漂白定着、
水洗、安定の工程を含む方法で処理される。この
発色現像は発色現像主薬を含有するアルカリ性水
溶液であり、発色現像主薬は、ハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料の現像用として使用される任意の
発色現像主薬が適用でき、例えば文献１に記載さ
れている如き、Ｐ−フエニレンジアミン及びＰ−
アミノフエノールのような芳香族第１級アミンが
適用できる。 上記漂白定着は、エチレンジアミン４酢酸鉄
（）塩の如き第２鉄塩とハイポの如きチオ硫酸
塩を含有する漂白定着液であり、第２鉄塩とチオ
硫酸塩とを別々の処理液としても処理できる。 ホ 実施例 以下、実施例において、本発明をさらに具体的
に説明し、タイミング基を有するDIR化合物と有
しないDIR化合物とを組合せることによつて、そ
れぞれ単独の場合に比し著しく鮮鋭性等が向上す
ることを例証する。 なお、画像鮮鋭性の改良効果の検出はMTF
（Modulation Transfer Function）を求め、空間
周波数が10本／mmおよび30本／mmでのMTFの大
きさを比較することにより行なつた。 また、粒状性（RMS）は円形走査口径が25μ
のミクロデンシトメーターで走査したときに生じ
る濃度値の変動の標偏差の1000倍値を比較するこ
とにより行なつた。 実施例 １ マゼンタカプラーとして１−（２，４，６−ト
リクロロフエニル）−３−〔３−（２，４−ジ−ｔ
−アミルフエノキシアセトアミド）ベンツアミ
ド〕−５−ピラゾロン15ｇを酢酸エチル30ml及び
ジブチルフタレート15mlに溶解し、これをアルカ
ノールＢ（アルキルナフタレンスルホネート、デ
ユポン社製）の10％水溶液20ml及び５％ゼラチン
水溶液200mlと混合し、コロイドミルにて乳化分
散した。しかるのち、この分散液を緑感性沃臭化
銀乳剤（6.0モル％沃化銀含有）１Kgに添加して
ハレーシヨン防止層を有するトリアセテートベー
ス上に銀量が20mg／ｄm²となるよう塗布し、乾燥
した。 これを試料(1)とする。 上記試料(1)と同様にして、但し下記の如き２種
のDIR化合物Ａ，Ｂを下記の第１表に記載した添
加量に従つて乳剤中に添加して試料(2)，(3)，(4)及
び(5)を作製した。 Ａ 例示化合物Ｄ−64（タイミング基をもたない
DIR化合物） Ｂ 例示化合物Ｔ−36（タイミング基を有する
DIR化合物）

【表】 上記５種類の試料をウエツジ露光し、下記組成
の発色現像液を用い38℃で３分間発色現像を行
い、漂白、定着を行つてから水洗した。 （発色現像液組成） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−ヒドロキシエチル）−アニリン・硫酸塩
4.75ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 4.25ｇ ヒドロキシルアミン１／２硫酸塩 2.0ｇ 無水炭酸カリウム 37.5ｇ 臭化ナトリウム 1.3ｇ ニトリロトリ酢酸・３ナトリウム塩（１水塩）
2.5ｇ 水酸化カリウム 1.0ｇ 水を加えて１とし水酸化カリウムを用いてPH
10.0に調整する。 得られた結果を下記第２表に示す。

【表】 第２表から、対照試料(1)以外は比感度、ガンマ
の値はほぼ同一であり、即ちDIR化合物による発
色濃度の低下は同じであるにも関わらずＡとＢを
組合せて使用した化合物本発明試料の(3)，(4)は化
合物ＡとＢをそれぞれ単独に使用した場合に比し
MTF値が著しく大きく鮮鋭性が改善されたこと
がわかる。またRMS値も対照試料(1)と比し著し
く少ない値を示している。即ち粒状性が改善され
ていることを示している。 実施例２ （重層効果） トリアセテートベース上に以下の順序で重層塗
布を行つて下記の６種類の試料を作成した。 第１層 シアンカプラーとして１−ヒドロキシ−
Ｎ−〔４−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）ブチル〕−２−ナフトアミド10.6ｇを実施
例(1)と同様に分散し、赤感性沃臭化銀乳剤
（3.0モル％沃化銀含有）１Kgに添加塗布乾燥し
た。 第２層 ゼラチン0.5ｇ／m²および２，５−tert
−ジオクチルハイドロキノン0.1ｇ／m²を含有
するゼラチン中間層。 第３層 実施例１におけるのと同様な６種類の緑
感性沃臭化銀乳剤層。 実施例(1)の試料(1)，(2)，(3)，(4)および(5)に対応
する試料をそれぞれ試料(6)，(7)，(8)，(9)および(10)
とする。 各試料を緑色光でウエツジを介して露光した後
に、赤色光の露光のみでは赤濃度が2.0となるよ
うな露光量で赤色光を均一露光した後に実施例(1)
と同様に現像処理した。 得られた結果を第３表に示す。

【表】 第３表から、DIR化合物を含有する試料(7)，
(8)，(9)および(10)の感度、ガンマはほぼ同一であ
る。 一方、赤濃度はウエツジを介さないで露光した
のであるから本来は2.0のはずであるが、現像時
の重層効果、いわゆるインターイメージエフエク
ト（以下IIEと略記する）のために緑感層で現像
される濃度に応じて赤感層の現像が抑制されて赤
濃度がD₁に低下する。 緑色濃度が最大のときの赤濃度をD₁とすると
IIEの強さをΔＤ＝（2.0−D₁）／2.0で表わした。
即ちΔＤの値が大きければIIEは強く、色純度も
高めることができる。即ち、本発明試料(8)，(9)は
比較試料(6)に比し、大きなIIEを示していること
がわかる。 実施例 ３ シアンカプラーとして１−ヒドロキシ−Ｎ−
〔４−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）ブチ
ル〕−２−ナフトアミド10.6ｇおよび第４表に示
すDIR化合物を実施例１と同様にして緑感性沃臭
化銀乳剤に分散し塗布し試料11，12および13を作
成した。 Ｃ 例示化合物Ｄ−67（タイミング基を含有しな
いDIR化合物） Ｄ 例示化合物Ｔ−35（タイミング基を有する
DIR化合物）

【表】 試料(11)，(12)，（13）を実施例１と同様に処理し
た。得られた結果を第５表に示す。

【表】 第５表から、本発明に係る化合物を組合わせて
用いることによりそれぞれ単独に使用した場合よ
りも著しくMTF値が大きくなること即ち、画像
の鮮鋭度が著しく向上することがわかる。 実施例 ４ イエローカプラーとしてα−ピバロイル−５−
〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−ブ
チルアミド〕−２−クロロアセトアニライド12.7
ｇと下記DIR化合物Ｅ，Ｆを下記第５表に記載し
た添加量に従つて添加し、実施例１と同様に塗布
乾燥し試料（14），（15），（16）を作製した。 Ｅ 例示化合物Ｄ−69（タイミング基を有しない
DIR化合物） Ｆ 例示化合物Ｔ−３（タイミング基を有する
DIR化合物）

【表】 得られた試料を実施例１と同様に露光，現像し
た。得られた結果を第７表に示す。

【表】 第７表から明らかなように、本発明に係る化合
物を組合せて用いることにより、それぞれ単独に
使用した場合よりも著しくMTF値が大きくなる
こと、即ち画像の鮮鋭度が著しく向上する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 支持体上のハロゲン化銀乳剤層中に、発色現
   象主薬の酸化体とカツプリングしうる成分と該酸
   化体とカツプリングして放出されて現象抑制剤と
   なる基とを有し、該カツプリングしうる成分と該
   抑制剤となる基との間にタイミング基を有する化
   合物および発色現像主薬の酸化体とカツプリング
   しうる成分と該酸化体とカツプリングして放出さ
   れる現像抑制剤となる基とを有し、該カツプリン
   グしうる成分と該抑制剤との間にタイミング基を
   有しない化合物を含有することを特徴とするハロ
   ゲン化銀カラー写真感光材料。