MA27742A1 - Les dérivés et les composés correspondants à l'acide 4-(3-(2-phénelozol-4-ylméthoxy)cyclohexyloxy)butanoique comme modulateurs du PPAR dans le traitement du diabète de Type 2 et de l'athérosclérose. - Google Patents

Les dérivés et les composés correspondants à l'acide 4-(3-(2-phénelozol-4-ylméthoxy)cyclohexyloxy)butanoique comme modulateurs du PPAR dans le traitement du diabète de Type 2 et de l'athérosclérose.

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Abstract

L'invention concerne des dérivés d'acide alcanoïque substitués par arylcycloalkyle ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables et dérivés physiologiquement fonctionnels. Ladite invention concerne également des composés de formule (I), dans laquelle les restes ont les significations indiquées, ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables et un procédé de production desdits composés. Ces composés conviennent p. ex. au traitement et/ou à la prévention de troubles du métabolisme des acides gras et de la transformation du glucose ainsi que de troubles dans lesquels la résistance à l'insuline joue un rôle.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6262118B1 (en) * 1999-06-04 2001-07-17 Metabolex, Inc. Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes and hyperlipidemia
US7576131B2 (en) 1999-06-04 2009-08-18 Metabolex, Inc. Use of (-) (3-trihalomethylphenoxy) (4-halophenyl) acetic acid derivatives for treatment of insulin resistance, type 2 diabetes, hyperlipidemia and hyperuricemia
US7399777B2 (en) * 2001-08-31 2008-07-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Diarylcycloalkyl derivatives, processes for their preparation and their use as pharmceuticals
DE10308353A1 (de) * 2003-02-27 2004-12-02 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Diarylcycloalkylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102004038403B4 (de) * 2004-08-07 2006-08-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung der enantiomeren Formen von cis-konfigurierten 3-Hydroxycyclohexancarbonsäure-Derivaten
DE102004039533B4 (de) 2004-08-14 2006-09-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Essigsäurederivate mit Cyclohexylmethoxy-Substituenten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
DE102004039532B4 (de) * 2004-08-14 2006-09-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cyclohexyl-methyloxy substituierte Essigsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel
DE102004039509B4 (de) 2004-08-14 2006-09-21 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Aryl-cycloalkyl substituierte Alkansäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
DE102004060227B3 (de) 2004-12-15 2006-07-20 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Verfahren zur Herstellung von Oxazolen durch Kondensation von aromatischen Aldehyden mit α-Ketoximen zu N-Oxiden und nachfolgende Reaktion mit aktivierten Säurederivaten
GT200600218A (es) * 2005-06-10 2007-03-28 Formulación y proceso de compresión directa
CA2624102A1 (fr) 2005-09-29 2007-04-12 Sanofi-Aventis Derives de phenyl-1,2,4-oxadiazolone : procedes de preparation et utilisation comme produits pharmaceutiques
BRPI0621960A2 (pt) 2006-08-10 2011-12-27 Wood One Co Ltd composiÇço hipoglicÊmica contendo derivado da casca de acÁcia
EP2181087B1 (fr) 2007-08-16 2015-10-14 Solvay Sa Procédé de préparation d'esters d'acides 3-oxo-alcanoïques substitués par fluoro en position 4
CN103435593B (zh) * 2008-02-29 2015-01-28 日产化学工业株式会社 噻吩化合物及其中间体的制造方法
US7615661B2 (en) * 2008-03-12 2009-11-10 International Flavors & Fragrances Inc. Thioester compounds and their use in fragrance or flavor applications
KR102640007B1 (ko) 2017-12-13 2024-02-27 캐논 가부시끼가이샤 프로세스 카트리지
CN109810071B (zh) * 2019-03-28 2023-04-21 中国科学院成都生物研究所 一种miRNA生物合成抑制剂

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2663336B1 (fr) 1990-06-18 1992-09-04 Adir Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
FR2663464B1 (fr) * 1990-06-19 1992-09-11 Commissariat Energie Atomique Circuit integre en technologie silicium sur isolant comportant un transistor a effet de champ et son procede de fabrication.
IL108634A0 (en) 1993-02-15 1994-05-30 Wellcome Found Hypolipidaemic heterocyclic compounds, their prepatation and pharmaceutical compositions containing them
IL108633A (en) 1993-02-15 1998-07-15 Wellcome Found History of Benzothiazepine Hypolipidemic Preparation and Pharmaceutical Preparations Containing Them
JP3144624B2 (ja) 1995-06-02 2001-03-12 杏林製薬株式会社 Ｎ−ベンジルジオキソチアゾリジルベンズアミド誘導体及びその製造法
CZ220498A3 (cs) 1996-01-17 1998-11-11 Novo Nordisk A/S Deriváty 1,2,4-thiadiazinu a 1,4-thiazinu, příprava a použití
JP3149958B2 (ja) 1996-08-30 2001-03-26 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ Ｇｌｐ―１誘導体
TW492957B (en) 1996-11-07 2002-07-01 Novartis Ag N-substituted 2-cyanopyrrolidnes
DE69723869T2 (de) 1996-12-31 2004-04-22 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Heterozyklische verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische zusammensetzungen die diese enthalten und ihre anwendung in der behandlung von diabetis und verwandten krankheiten
DE19726167B4 (de) * 1997-06-20 2008-01-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung
EP1000066A1 (fr) 1997-07-16 2000-05-17 Novo Nordisk A/S Derives de 1,2,4-thiadiazine fusionnee, leur preparation et utilisation
CO4970713A1 (es) 1997-09-19 2000-11-07 Sanofi Synthelabo Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen
JP4345230B2 (ja) * 1998-03-10 2009-10-14 小野薬品工業株式会社 カルボン酸誘導体およびその誘導体を有効成分として含有する薬剤
DE19823831A1 (de) 1998-05-28 1999-12-02 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen
MA26634A1 (fr) 1998-06-04 2004-12-20 Astra Ab Nouveaux derives de l'acide 3-aryl propionique et analogues
SE9801992D0 (sv) 1998-06-04 1998-06-04 Astra Ab New 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivative I
US6221897B1 (en) * 1998-06-10 2001-04-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use
DE19828114A1 (de) 1998-06-24 2000-01-27 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Produgs instabiler Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
DE19828113A1 (de) 1998-06-24 2000-01-05 Probiodrug Ges Fuer Arzneim Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV
AU5443499A (en) * 1998-08-27 2000-03-21 Ono Pharmaceutical Co. Ltd. Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
DE19845405C2 (de) * 1998-10-02 2000-07-13 Aventis Pharma Gmbh Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung
GB9900416D0 (en) 1999-01-08 1999-02-24 Alizyme Therapeutics Ltd Inhibitors
DE19916108C1 (de) * 1999-04-09 2001-01-11 Aventis Pharma Gmbh Mit Zuckerresten substituierte 1,4-Benzothiazepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
WO2000063208A1 (fr) 1999-04-16 2000-10-26 Novo Nordisk A/S Imidazoles substitues, leur preparation et utilisation
US6908926B1 (en) * 1999-04-16 2005-06-21 Novo Nordisk A/S Substituted imidazoles, their preparation and use
IL145922A0 (en) 1999-04-28 2002-07-25 Aventis Pharma Gmbh Di-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands
PT1177176E (pt) * 1999-04-28 2006-08-31 Aventis Pharma Gmbh Derivados de acidos triarilicos como ligandos de receptores ppar.
CA2371271A1 (fr) 1999-04-30 2000-11-09 Neurogen Corporation Derives 9h-pyrimido[4,5-b]indoles: ligands specifiques de crf1
GB9911863D0 (en) 1999-05-21 1999-07-21 Knoll Ag Therapeutic agents
CA2376919C (fr) 1999-06-18 2008-11-04 Merck & Co., Inc. Derives d'arylthiazolidinedione et d'aryloxazolidinedione
US6413737B1 (en) 1999-07-09 2002-07-02 Cohesion Technologies, Inc. Ecarin prothrombin protease and methods
DK1204654T3 (da) 1999-07-29 2003-11-17 Lilly Co Eli Benzofurylpiperaziner og benzofurylhomopiperaziner: Serotonin agonister
BR0013727A (pt) * 1999-09-01 2002-05-07 Aventis Pharma Gmbh Derivados de sulfonilcarboxamida, processo para sua preparação e seu uso como medicamento
TW200528436A (en) 1999-09-22 2005-09-01 Bristol Myers Squibb Co Substituted acid derivatives useful as antiodiabetic and antiobesity agents and method
ES2215769T3 (es) 1999-12-03 2004-10-16 Astrazeneca Ab Forma cristalina de acido (s)-2-etoxi-3-(4-(2-(4-metanosulfoniloxifenil)etoxi)fenil)propanoico.
SE9904413D0 (sv) 1999-12-03 1999-12-03 Astra Ab Comminuted form
AU2001254763A1 (en) 2000-03-31 2001-10-08 Prosidion Limited Method for the improvement of islet signaling in diabetes mellitus and for its prevention
HUP0300475A3 (en) 2000-04-25 2004-10-28 Kyorin Seiyaku Kk Novel stable crystal of thiazolidinedione derivative and process for producing the same
PT1277736E (pt) 2000-04-28 2007-10-12 Asahi Kasei Pharma Corp Novos compostos bicíclicos
JP2004507456A (ja) 2000-05-11 2004-03-11 ブリストル−マイヤーズ　スクイブ　カンパニー 成長ホルモン分泌促進薬として有用なテトラヒドロイソキノリン類縁体
AU2001264977B2 (en) 2000-05-30 2005-04-14 Merck & Co., Inc. Melanocortin receptor agonists
EP1294682B1 (fr) * 2000-06-09 2004-04-28 Aventis Pharma Deutschland GmbH Derives d'acylphenyluree, leurs procedes de preparation et leur utilisation comme medicaments
DE10038709A1 (de) 2000-08-09 2002-02-28 Aventis Pharma Gmbh Substituierte und unsubstituierte Benzooxathiazole sowie daraus abgeleitete Verbindungen
EP1182251A1 (fr) * 2000-08-11 2002-02-27 Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Procédé pour l'identification de composés inhibant la protéolyse de IkB par l'ubiquitine
DE60129712T2 (de) 2000-08-23 2008-07-03 Eli Lilly And Co., Indianapolis Oxazolylaryloxyessigsäure derivate und ihre verwendung als ppar agonisten
CA2418104A1 (fr) * 2000-08-23 2002-02-28 Eli Lilly And Company Derives d'acide oxazolyl-arylpropionique et leur utilisation comme agonistes des ppar
TWI243162B (en) 2000-11-10 2005-11-11 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Cyanopyrrolidine derivatives
AU2002222573A1 (en) 2000-12-05 2002-06-18 Kyorin Pharmaceutical Co. Ltd. Substituted carboxylic acid derivatives
GB0031103D0 (en) * 2000-12-20 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
HUP0401081A3 (en) 2000-12-21 2010-06-28 Sanofi Aventis Deutschland Novel 1,2-diphenzylazetidinones, method for producing the same, medicaments containing said compounds, and their use
NZ526687A (en) * 2000-12-25 2004-08-27 Ono Pharmaceutical Co Dihydronaphthalene derivative compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient
EP1360172A1 (fr) * 2001-02-15 2003-11-12 Pfizer Products Inc. Agonistes des ppar
PE20021091A1 (es) 2001-05-25 2003-02-04 Aventis Pharma Gmbh Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion
EA200400011A1 (ru) * 2001-06-07 2004-06-24 Эли Лилли Энд Компани Модуляторы рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (prar)
DE10154689A1 (de) 2001-11-09 2003-05-22 Probiodrug Ag Substituierte Aminoketonverbindungen
WO2003004458A1 (fr) 2001-07-03 2003-01-16 Biovitrum Ab Composes nouveaux
FR2827859B1 (fr) 2001-07-30 2005-09-23 Lipha Derives 4-(arylthio) - ou 4-(heteroarylthio) -butyrique dans la preparation de medicaments destines au traitement du diabete
JP4436129B2 (ja) 2001-08-31 2010-03-24 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング ジアリールシクロアルキル誘導体、その製造法及びｐｐａｒ−活性剤としてのその使用
WO2003066581A1 (fr) 2002-02-05 2003-08-14 Eli Lilly And Company Derives d'uree lieurs utilises comme modulateurs du recepteur active de la proliferation des peroxysomes (ppar)
DE10215908B4 (de) 2002-04-11 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Acyl-3-carboxyphenyl-harnstoffderivate und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10215907A1 (de) 2002-04-11 2003-11-06 Aventis Pharma Gmbh Acyl-4-carboxyphenyl-harnstoffderivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10225635C1 (de) 2002-06-07 2003-12-24 Aventis Pharma Gmbh N-Benzoylureido-Zimtsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
AU2003259131A1 (en) 2002-07-09 2004-01-23 Bristol-Myers Squibb Company Substituted heterocyclic derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
US7148246B2 (en) * 2003-02-27 2006-12-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

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